JPWO2006104006A1 - 検体分析方法および検体分析装置 - Google Patents

Abstract

検体の分析に先立って干渉物質の測定が可能な新規な検体分析方法が得られる。この検体分析方法は、検体容器（１５０）に収容されている検体を吸引し、第１容器（１５３）に分取するステップと、第１容器中の検体に対して光学測定を行うステップと、検体を第２容器（１５４）に分取し、第２容器にて検体と試薬とを混和して測定用試料を調製するステップと、検体の光学測定の結果に応じて、測定用試料に対して分析を行うステップとを備えている。

Description

本発明は、血漿、血清および尿などの検体を分析する検体分析方法および検体分析装置に関する。

従来、臨床検査の分野において、血漿、血清および尿などの検体中に含まれる特定の物質の量や活性の度合いを光学的に測定して分析する検体分析装置が知られている。このような検体分析装置では、検体に試薬を添加して分析用試料を調製した後、その分析用試料に所定の波長の光を照射する。そして、分析用試料からの散乱光や透過光などを分析することにより分析結果を得る検体分析方法が一般的に用いられている。

ところで、溶血や乳び、黄疸の症状を有する検体では、正確な光学的測定を行うのが困難な場合がある。これは、以下の理由による。すなわち、検体として血漿を用いる場合に、通常の血漿は薄い黄色のほぼ透明であるが、溶血検体は、検体中にヘモグロビンを多く含有するため赤みを帯びている。また、乳び検体は、検体中に脂質を多く含有するため白濁している。また、黄疸検体は、検体中にビリルビンを多く含有するため黄色または黄緑色を呈している。このように、ヘモグロビンや脂質、ビリルビンなどの光学的測定の妨げとなる物質（干渉物質）が検体中に存在する場合には、特定の波長の光が吸収されたり、散乱光の変化量が十分に得られなかったりするため、正確な光学的測定を行うのが困難である。特に、溶血、乳びおよび黄疸の症状が顕著な検体の場合には、正確な光学的測定を行うのがより困難になるので、分析結果を得るのが困難であるという不都合があった。その結果、検体分析装置の分析効率が低下する場合があるという不都合があった。

そこで、従来、上記した不都合を解消するために、検体分析装置による検体の分析を行う前に、検体の状態を自動的に判断する検体検査自動化システムが提案されている。このような検体検査自動化システムは、たとえば、特開平７−２８０８１４号公報に開示されている。この特開平７−２８０８１４号公報に開示された検体検査自動化システムは、検体容器から検体を分注する分注装置、分注装置により分注された検体を分析する自動分析装置を有し、さらに自動分析装置による血清検体の分析の前に、別途設けられた「溶血、乳び、黄疸測定装置」を用いて検体中の溶血、乳びおよび黄疸（干渉物質）の有無を測定し、その測定結果と自動分析装置への検査依頼項目とを照合する。そして、照合の結果に基づいて、分析結果が検体中の干渉物質の影響を受けない検査依頼項目のみの分析を行うとともに、分析結果が検体中の干渉物質の影響を受ける検査依頼項目の分析を行わないように自動分析装置を制御する。この際、検体分析装置により分析を行うと判断された場合には、分注装置によって採血管中の検体を自動分析装置用サンプルカップに分注し、その自動分析装置用サンプルカップを自動分析装置に搬送している。そして、自動分析装置用サンプルカップに分注された検体に対して試薬を投入することによって、干渉物質の影響を受けない検査依頼項目についての分析が行なわれる。また、照合の結果、血清検体に関して分析可能な検査依頼項目が存在しない場合には、その血清検体の分注を行わないように分注装置を制御する。これにより、上記特開平７−２８０８１４号公報の検体検査自動化システムでは、自動分析装置の分析効率が低下するのを抑制している。

上記特開平７−２８０８１４号公報には、採血管の外側から溶血、乳び、黄疸の状態を分光測定する構成が開示されている。しかしながら、採血管には検体を特定するためのバーコードラベルが通常貼付されており、このバーコードラベルが邪魔になって正確に干渉物質の測定を行うことができない場合がある。

その一方で、米国特許第６７９７５１８号には、検体を吸引する計量チップの先端に残った検体に対して干渉物質の測定を行う構成が開示されており、米国特許第５７３４４６８号には、ニードルと透明部分を有するプローブにより検体を吸引し、当該プローブの透明部分で干渉物質の測定を行う構成が開示されている。

この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、検体の分析に先立って干渉物質の測定が可能な新規な検体分析方法および検体分析装置を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、この発明の第１の局面による検体分析方法は、検体容器に収容されている検体を吸引し、第１容器に分取するステップと、第１容器中の検体に対して光学測定を行うステップと、検体を第２容器に分取し、第２容器にて検体と試薬とを混和して測定用試料を調製するステップと、検体の光学測定の結果に応じて、測定用試料に対して分析を行うステップとを備えている。

この発明の第２の局面による検体分析装置は、検体容器に収容されている検体を吸引し、第１容器に分取する第１分取部と、第１容器に分取された検体に対して光学測定を行う光学測定部と、検体を第２容器に分取する第２分取部と、第２容器にて検体と試薬とを混和して測定用試料を調製する試料調製部と、第２容器の測定用試料を分析する分析部と、検体の光学測定の結果に応じて、分析部による分析動作を制御する制御部とを備えている。

本発明の第１実施形態による検体分析装置の全体構成を示した斜視図である。 図１に示した第１実施形態による検体分析装置の検出機構部および搬送機構部を示した平面図である。 図１に示した制御装置の構成を示すブロック図である。 図１に示した第１実施形態による検体分析装置の検体容器の正面図である。 図１に示した第１実施形態による検体分析装置の第１光学的情報取得部を示した斜視図である。 図５に示した第１実施形態による第１光学的情報取得部を概略的に示した断面図である。 図５に示した第１実施形態による第１光学的情報取得部の構成を示したブロック図である。 図１に示した第１実施形態による検体分析装置の第２光学的情報取得部の構成を示したブロック図である。 図８に示した第１実施形態による第２光学的情報取得部のランプ部の構成を示した概略図である。 図９に示した第１実施形態によるランプ部のフィルタ部材を示した平面図である。 図１に示した第１実施形態による検体分析装置の制御方法を示したフローチャートである。 図１に示した第１実施形態による検体分析装置の制御装置の表示部に出力された検体分析一覧表を示した図である。 図１に示した第１実施形態による検体分析装置の検体分析動作の手順を示したフローチャートである。 図５に示した第１実施形態による第１光学的情報取得部からの光学的情報の解析処理を説明するためのフローチャートである。 図５に示した第１実施形態による第１光学的情報取得部からの光学的情報の解析処理を説明するためのフローチャートである。 図５に示した第１実施形態による第１光学的情報取得部からの光学的情報の解析処理を説明するためのフローチャートである。 本発明の第２実施形態による検体分析装置の全体構成を示した斜視図である。 図１７に示した第２実施形態による検体分析装置の検出機構部および搬送機構部を示した平面図である。 図１７に示した第２実施形態による検体分析装置の第１光学的情報取得部を示した斜視図である。 図１７に示した第２実施形態による検体分析装置の第１光学的情報取得部の構成を説明するための模式図である。 図１７に示した第２実施形態による検体分析装置の第１光学的情報取得部のブロック図である。 図１７に示した第２実施形態による検体分析装置のランプユニットを示した斜視図である。 図１７に示した第２実施形態による検体分析装置のランプユニットの構成を説明するための模式図である。 図２２に示したランプユニットのフィルタ部を示した拡大斜視図である。 図１７に示した第２実施形態による検体分析装置の第２光学的情報取得部の検出部の内部構造を説明するための概略図である。 図１７に示した第２実施形態による検体分析装置の第２光学的情報取得部の検出部の構成を説明するための断面図である。 図１７に示した第２実施形態による検体分析装置の第２光学的情報取得部のブロック図である。 図１７に示した第２実施形態による検体分析装置の検体分析動作の手順を示したフローチャートである。 干渉物質（ヘモグロビン）の吸光度スペクトルを示したグラフである。 干渉物質（ビリルビン）の吸光度スペクトルを示したグラフである。 干渉物質（乳び）の吸光度スペクトルを示したグラフである。 本発明の第１実施形態の変形例による第２光学的情報取得部の構成を示した概略図である。 本発明の第２実施形態の変形例による検体分析装置の検体分析動作の手順を示したフローチャートである。

以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。

（第１実施形態）
まず、図１〜図１０を参照して、本発明の第１実施形態による検体分析装置１の全体構成について説明する。

本発明の第１実施形態による検体分析装置１は、血液の凝固・線溶機能に関連する特定の物質の量や活性の度合いを光学的に測定して分析するための装置であり、検体としては血漿を用いる。なお、第１実施形態による検体分析装置１では、凝固時間法、合成基質法および免疫比濁法を用いて検体の光学的な測定を行っている。凝固時間法は、検体が凝固する過程を透過光または散乱光の変化として検出する測定方法である。また、合成基質法は、検体に添加された発色性合成基質が発色する過程の吸光度の変化を、透過光の変化に基づき検出する測定方法である。また、免疫比濁法は、検体に添加されたラテックス試薬などの抗体感作試薬が抗原抗体反応することによる吸光度の変化を、透過光の変化に基づき検出する測定方法である。検体分析装置１は、図１に示すように、検出機構部２と、検出機構部２の前面側に配置された搬送機構部３と、検出機構部２に電気的に接続された制御装置４とにより構成されている。

搬送機構部３は、検体を収容した複数（第１実施形態では、１０本）の試験管１５０が載置されたラック１５１を検出機構部２の吸引位置２ａ（図２参照）に対応する位置まで搬送することにより、検出機構部２に検体を自動的に供給するように構成されている。また、試験管１５０は、図４に示すように、上部に開口部が設けられており、その開口部には蓋１５２が嵌め込まれている。この蓋１５２には、後述するノズル３５が突き刺される凹部１５２ａが形成されている。この搬送機構部３は、未処理の検体を収容した試験管１５０が載置されたラック１５１をセットするためのラックセット領域３ａと、処理済みの検体を収容した試験管１５０が載置されたラック１５１を収容するためのラック収容領域３ｂとを有している。すなわち、ラックセット領域３ａにセットされたラック１５１は、図２に示すように、検出機構部２の吸引位置２ａに対応する位置まで搬送される。そして、検出機構部２による試験管１５０内の検体の分注（一次分注）処理が行われた後、ラック収容領域３ｂに搬送されて収容される。なお、搬送機構部３のラックセット領域３ａには、複数のラック１５１をセット可能である。

制御装置４は、パーソナルコンピュータ（ＰＣ）などからなり、図１に示すように、制御部４ａと、表示部４ｂと、キーボード４ｃとを含んでいる。制御部４ａは、検出機構部２および搬送機構部３の動作制御を行うとともに、検出機構部２で得られた検体の光学的な情報を分析するための機能を有している。この制御部４ａは、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭなどからなる。また、表示部４ｂは、検体中に存在する干渉物質（ヘモグロビン、乳び（脂質）およびビリルビン）に関する情報と、制御部４ａで得られた分析結果とを表示するために設けられている。

次に、制御装置４の構成について説明する。制御装置４は、図３に示すように、制御部４ａと、表示部４ｂと、キーボード４ｃとから主として構成されたコンピュータ４０１によって構成されている。制御部４ａは、ＣＰＵ４０１ａと、ＲＯＭ４０１ｂと、ＲＡＭ４０１ｃと、ハードディスク４０１ｄと、読出装置４０１ｅと、入出力インタフェース４０１ｆと、通信インタフェース４０１ｇと、画像出力インタフェース４０１ｈとから主として構成されており、ＣＰＵ４０１ａ、ＲＯＭ４０１ｂ、ＲＡＭ４０１ｃ、ハードディスク４０１ｄ、読出装置４０１ｅ、入出力インタフェース４０１ｆ、通信インタフェース４０１ｇ、および画像出力インタフェース４０１ｈは、バス４０１ｉによって接続されている。

ＣＰＵ４０１ａは、ＲＯＭ４０１ｂに記憶されているコンピュータプログラムおよびＲＡＭ４０１ｃにロードされたコンピュータプログラムを実行することが可能である。そして、後述するようなアプリケーションプログラム４０４ａを当該ＣＰＵ４０１ａが実行することにより、コンピュータ４０１が制御装置４として機能する。

ＲＯＭ４０１ｂは、マスクＲＯＭ、ＰＲＯＭ、ＥＰＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭ等によって構成されており、ＣＰＵ４０１ａに実行されるコンピュータプログラムおよびこれに用いるデータ等が記録されている。

ＲＡＭ４０１ｃは、ＳＲＡＭまたはＤＲＡＭ等によって構成されている。ＲＡＭ４０１ｃは、ＲＯＭ４０１ｂおよびハードディスク４０１ｄに記録されているコンピュータプログラムの読み出しに用いられる。また、これらのコンピュータプログラムを実行するときに、ＣＰＵ４０１ａの作業領域として利用される。

ハードディスク４０１ｄは、オペレーティングシステムおよびアプリケーションプログラム等、ＣＰＵ４０１ａに実行させるための種々のコンピュータプログラムおよび当該コンピュータプログラムの実行に用いるデータがインストールされている。血液凝固分析処理用のアプリケーションプログラム４０４ａも、このハードディスク４０１ｄにインストールされている。

読出装置４０１ｅは、フレキシブルディスクドライブ、ＣＤ−ＲＯＭドライブ、またはＤＶＤ−ＲＯＭドライブ等によって構成されており、可搬型記録媒体４０４に記録されたコンピュータプログラムまたはデータを読み出すことができる。また、可搬型記録媒体４０４には、血液凝固分析処理用のアプリケーションプログラム４０４ａが格納されており、コンピュータ４０１が当該可搬型記録媒体４０４から本発明に係るアプリケーションプログラム４０４ａを読み出し、当該アプリケーションプログラム４０４ａをハードディスク４０１ｄにインストールすることが可能である。

なお、上記アプリケーションプログラム４０４ａは、可搬型記録媒体４０４によって提供されるのみならず、電気通信回線（有線、無線を問わない）によってコンピュータ４０１と通信可能に接続された外部の機器から前記電気通信回線を通じて提供することも可能である。例えば、前記アプリケーションプログラム４０４ａがインターネット上のサーバコンピュータのハードディスク内に格納されており、このサーバコンピュータにコンピュータ４０１がアクセスして、当該アプリケーションプログラム４０４ａをダウンロードし、これをハードディスク４０１ｄにインストールすることも可能である。

また、ハードディスク４０１ｄには、例えば、米マイクロソフト社が製造販売するＷｉｎｄｏｗｓ（登録商標）等のグラフィカルユーザインタフェース環境を提供するオペレーティングシステムがインストールされている。以下の説明においては、本実施の形態に係るアプリケーションプログラム４０４ａは当該オペレーティングシステム上で動作するものとしている。

出力インタフェース４０１ｆは、例えば、ＵＳＢ、ＩＥＥＥ１３９４、ＲＳ−２３２Ｃなどのシリアルインタフェース、ＳＣＳＩ、ＩＤＥ、ＩＥＥＥ１２８４等のパラレルインタフェース、およびＤ／Ａ変換器、Ａ／Ｄ変換器等からなるアナログインタフェース等から構成されている。入出力インタフェース４０１ｆには、キーボード４ｃが接続されており、ユーザが当該キーボード４ｃを使用することにより、コンピュータ４０１にデータを入力することが可能である。

通信インタフェース４０１ｇは、例えば、Ｅｔｈｅｒｎｅｔ（登録商標）インタフェースである。コンピュータ４０１は、当該通信インタフェース４０１ｇにより、所定の通信プロトコルを使用して検出機構部２との間でデータの送受信が可能である。

画像出力インタフェース４０１ｈは、ＬＣＤまたはＣＲＴ等で構成された表示部４ｂに接続されており、ＣＰＵ４０１ａから与えられた画像データに応じた映像信号を表示部４ｂに出力するようになっている。表示部４ｂは、入力された映像信号にしたがって、画像（画面）を表示する。

検出機構部２は、搬送機構部３から供給された検体に対して光学的な測定を行うことにより、検体に関する光学的情報を取得することが可能なように構成されている。第１実施形態による検体分析装置１では、搬送機構部３の試験管１５０から検出機構部２のキュベット１５３および１５４（図２参照）内に分注された検体に対して光学的な測定が行われる。このキュベット１５３は、後述する１次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されるとともに、キュベット１５４は、後述する２次分注テーブル２３の保持部２３ａに保持される。検出機構部２は、図１および図２に示すように、キュベット供給部１０と、回転搬送部２０と、検体分注アーム３０と、第１光学的情報取得部４０と、２つの試薬分注アーム５０と、キュベット移送部６０と、第２光学的情報取得部７０と、緊急検体セット部８０と、キュベット廃棄部９０と、流体部１００とを備えている。

キュベット供給部１０は、複数のキュベット１５３および１５４を回転搬送部２０に順次供給することが可能なように構成されている。このキュベット供給部１０は、図２に示すように、ブラケット１１（図１参照）を介して装置本体に取り付けられたホッパ１２と、ホッパ１２の下方に設けられた２つの誘導板１３と、２つの誘導板１３の下端に配置された支持台１４と、支持台１４から所定の間隔を隔てて設けられた供給用キャッチャ部１５とを含んでいる。２つの誘導板１３は、キュベット１５３および１５４のつば部１５３ａおよび１５４ａ（図６参照）の直径よりも小さく、かつ、キュベット１５３および１５４の胴部１５３ｂおよび１５４ｂ（図６参照）の直径よりも大きくなるような間隔を隔てて互いに平行に配置されている。ホッパ１２内に供給されたキュベット１５３および１５４は、つば部１５３ａおよび１５４ａが２つの誘導板１３の上面に係合した状態で、支持台１４に向かって滑り落ちながら移動するように構成されている。

支持台１４は、図２に示すように、支持台１４に対して回転可能に設けられた回転部１４ａと、回転部１４ａに隣接して形成された凹部１４ｂとを有している。回転部１４ａの外周部分には、所定の角度（９０度）毎に４つの切欠部１４ｃが形成されている。これらの４つの切欠部１４ｃは、２つの誘導板１３により誘導されたキュベット１５３および１５４を１つずつ収容するために設けられている。また、凹部１４ｂは、回転部１４ａの切欠部１４ｃ内のキュベット１５３および１５４を受け取ることが可能なように構成されており、供給用キャッチャ部１５によりキュベット１５３および１５４を回転搬送部２０に供給する際の供給開始位置として設けられている。

供給用キャッチャ部１５は、キュベット供給部１０のキュベット１５３および１５４を回転搬送部２０に供給するために設けられている。この供給用キャッチャ部１５は、駆動モータ１５ａと、駆動モータ１５ａに接続されたプーリ１５ｂと、プーリ１５ｂと所定の間隔を隔てて設けられたプーリ１５ｃと、プーリ１５ｂおよび１５ｃに装着された駆動伝達ベルト１５ｄと、プーリ１５ｃに軸１５ｅを介して取り付けられたアーム部１５ｆと、アーム部１５ｆを上下方向に移動させるための駆動部１５ｇとを有している。駆動モータ１５ａは、アーム部１５ｆを支持台１４と回転搬送部２０との間で軸１５ｅを中心に回動させるための駆動源としての機能を有している。アーム部１５ｆの先端部には、キュベット１５３および１５４を挟み込んで把持するためのチャック部１５ｈが設けられている。

回転搬送部２０は、キュベット供給部１０から供給されたキュベット１５３および１５４と、キュベット１５３および１５４内の検体に添加される試薬を収容した試薬容器（図示せず）とを回転方向に搬送するために設けられている。この回転搬送部２０は、円形状の試薬テーブル２１と、円形状の試薬テーブル２１の外側に配置された円環形状の試薬テーブル２２と、円環形状の試薬テーブル２２の外側に配置された円環形状の二次分注テーブル２３と、円環形状の二次分注テーブル２３の外側に配置された円環形状の一次分注テーブル２４とにより構成されている。これらの一次分注テーブル２４、二次分注テーブル２３、試薬テーブル２１および試薬テーブル２２は、それぞれ、時計回り方向および反時計回り方向の両方に回転可能で、かつ、各々のテーブルが互いに独立して回転可能なように構成されている。

試薬テーブル２１および２２は、それぞれ、所定の間隔を隔てて設けられた複数の孔部２１ａおよび２２ａを含んでいる。試薬テーブル２１および２２の孔部２１ａおよび２２ａは、検体から測定用試料を調製する際に添加される種々の試薬を収容した複数の試薬容器（図示せず）を載置するために設けられている。また、一次分注テーブル２４および二次分注テーブル２３は、それぞれ、所定の間隔を隔てて設けられた円筒形状の複数の保持部２４ａおよび２３ａを含んでいる。保持部２４ａおよび２３ａは、それぞれ、キュベット供給部１０から供給されたキュベット１５３および１５４を保持するために設けられている。一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されたキュベット１５３には、一次分注処理の際に、搬送機構部３の試験管１５０からの検体が分注される。また、二次分注テーブル２３の保持部２３ａに保持されたキュベット１５４には、二次分注処理の際に、一次分注テーブル２４に保持されたキュベット１５３からの検体が分注される。また、保持部２４ａには、図６に示すように、保持部２４ａの側方の互いに対向する位置に一対の小孔２４ｂが形成されている。この一対の小孔２４ｂは、後述する第１光学的情報取得部４０の発光ダイオード（ＬＥＤ）４１から出射された光を通過させるために設けられている。

図２に示した検体分注アーム３０は、搬送機構部３により検出機構部２の吸引位置２ａに搬送された試験管１５０内の検体を、回転搬送部２０の一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されているキュベット１５３内に分注するための機能を有している。また、検体分注アーム３０は、回転搬送部２０の一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されているキュベット１５３内の検体を、二次分注テーブル２３の保持部２３ａに保持されているキュベット１５４内に分注するための機能も有している。この検体分注アーム３０は、駆動モータ３１と、駆動モータ３１に接続された駆動伝達部３２と、駆動伝達部３２に軸３３（図１参照）を介して取り付けられたアーム部３４とを含んでいる。駆動伝達部３２は、駆動モータ３１からの駆動力によりアーム部３４を、軸３３を中心に回動させるとともに、上下方向に移動させることが可能なように構成されている。アーム部３４の先端部には、ノズル３５（図１参照）が取り付けられている。このノズル３５は、試験管１５０の開口部に嵌め込まれた蓋１５２の凹部１５２ａ（図４参照）に貫通させることにより、検体の吸引を行う機能を有している。

第１光学的情報取得部４０は、試薬を添加する前の検体中の干渉物質の有無、種類および含有の度合いなどを検出するために、検体から光学的な情報を取得するように構成されている。この第１光学的情報取得部４０による試薬が添加された検体からの光学的情報の取得は、第２光学的情報取得部７０による検体の光学的な測定の前に行われる。第１光学的情報取得部４０は、図２および図５に示すように、回転搬送部２０の一次分注テーブル２４の上方に配置されており、一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されたキュベット１５３内の検体から光学的な情報を取得する。第１光学的情報取得部４０は、図５に示すように、光源としての発光ダイオード（ＬＥＤ）４１（図６参照）と、発光側ホルダ４２と、光電変換素子４３（図６参照）と、受光側ホルダ４４と、ブラケット４５と、基板４６とを含んでいる。

発光ダイオード４１は、図６に示すように、一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されたキュベット１５３に対して光を照射可能なように設けられている。この発光ダイオード４１は、基板４６のコントローラ４６ｄ（図７参照）により３つの異なる波長の光を周期的に順次出射することが可能なように制御されている。なお、第１実施形態による発光ダイオード４１は、４３０ｎｍの波長を有する青色の光と、５６５ｎｍの波長を有する緑色の光と、６２７ｎｍの波長を有する赤色の光とを出射可能である。発光側ホルダ４２は、図５に示すように、発光ダイオード４１（図６参照）および基板４６を支持するために設けられている。光電変換素子４３は、キュベット１５３を通過した発光ダイオード４１からの光を検出して、電気信号に変換するための機能を有している。受光側ホルダ４４は、図５に示すように、ブラケット４５を介して発光側ホルダ４２に取り付けられており、内部に光電変換素子４３（図６参照）を収容可能な形状に形成されている。この受光側ホルダ４４には、所定の位置にスリット４７ａが設けられた蓋部材４７が取り付けられている。一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されたキュベット１５３を透過した発光ダイオード４１からの光は、蓋部材４７のスリット４７ａを介して光電変換素子４３により検出される。

基板４６は、光電変換素子４３からの電気信号を増幅して、制御装置４の制御部４ａに送信する機能を有している。基板４６は、図７に示すように、プリアンプ４６ａと、増幅部４６ｂと、Ａ／Ｄ変換器４６ｃと、コントローラ４６ｄとにより構成されている。また、増幅部４６ｂは、アンプ４６ｅと、電子ボリューム４６ｆとを有している。プリアンプ４６ａおよびアンプ４６ｅは、光電変換素子４３からの電気信号を増幅するために設けられている。増幅部４６ｂのアンプ４６ｅは、コントローラ４６ｄからの制御信号を電子ボリューム４６ｆに入力することによりアンプ４６ｅのゲイン（増幅率）を調整することが可能なように構成されている。Ａ／Ｄ変換器４６ｃは、アンプ４６ｅにより増幅された電気信号（アナログ信号）をデジタル信号に変換するために設けられている。

コントローラ４６ｄは、発光ダイオード４１から出射される光の波長（４３０ｎｍ、５６５ｎｍおよび６２７ｎｍ）の周期的な変化に合わせて、アンプ４６ｅのゲイン（増幅率）を変化させるように構成されている。また、コントローラ４６ｄは、図７に示すように、制御装置４の制御部４ａに電気的に接続されており、第１光学的情報取得部４０において取得されたデジタル信号のデータを制御装置４の制御部４ａに送信する。これにより、制御装置４において、第１光学的情報取得部４０からのデジタル信号のデータの分析（解析）が行われることにより、発光ダイオード４１から出射される３つの光に対するキュベット１５３内の検体の吸光度が求められるとともに、検体中の干渉物質の有無や種類、含有の度合いなどが分析される。そして、その分析結果に基づいて、第２光学的情報取得部７０による検体の測定を行うか否かが判断されるとともに、第２光学的情報取得部７０からの検出結果の分析方法と分析結果の表示方法とが制御される。

図２に示した２つの試薬分注アーム５０は、試薬テーブル２１および２２の孔部２１ａおよび２２ａに載置された試薬容器（図示せず）内の試薬を、二次分注テーブル２３のキュベット１５４に分注するために設けられている。これらの２つの試薬分注アーム５０により、二次分注テーブル２３のキュベット１５４内の検体に試薬が添加されて測定用試料が調製される。２つの試薬分注アーム５０は、図２に示すように、それぞれ、駆動モータ５１と、駆動モータ５１に接続された駆動伝達部５２と、駆動伝達部５２に軸５３（図１参照）を介して取り付けられたアーム部５４とを含んでいる。駆動伝達部５２は、駆動モータ５１からの駆動力によりアーム部５４を、軸５３を中心に回動させるとともに、上下方向に移動させることが可能なように構成されている。アーム部５４の先端部には、試薬の吸引および吐出を行うためのノズル５５（図１参照）が取り付けられている。

キュベット移送部６０は、測定用試料を収容したキュベット１５４を回転搬送部２０の二次分注テーブル２３と第２光学的情報取得部７０のキュベット載置部７１との間で移送するために設けられている。キュベット移送部６０は、図２に示すように、キュベット１５４を挟み込んで把持するためのチャック部６１と、チャック部６１をＸ方向、Ｙ方向およびＺ方向（図１参照）に各々移動させるための駆動機構部６２とを含んでいる。また、駆動機構部６２は、チャック部６１を振動させるための機能を有している。これにより、キュベット１５４を把持した状態でチャック部６１を振動させることによって、容易に、キュベット１５４内に収容された測定用試料を攪拌することが可能である。

第２光学的情報取得部７０は、検体に試薬を添加して調製された測定用試料の加温を行うとともに、測定用試料の光学的な測定を行うための機能を有している。この第２光学的情報取得部７０は、図２に示すように、キュベット載置部７１と、キュベット載置部７１の下方に配置された検出部７２（図８参照）とにより構成されている。キュベット載置部７１には、キュベット１５４を挿入するための複数の挿入孔７１ａが設けられている。また、キュベット載置部７１には、挿入孔７１ａに挿入されたキュベット１５４を所定の温度に加温するための加温機構（図示せず）が内蔵されている。

ここで、第１実施形態では、第２光学的情報取得部７０の検出部７２は、挿入孔７１ａに挿入されたキュベット１５４内の測定用試料に対して複数の条件下で光学的な測定を行うことが可能なように構成されている。この検出部７２は、図８に示すように、光源としてのランプ部７３と、光電変換素子７４と、プリアンプ７５と、増幅部７６と、Ａ／Ｄ変換器７７と、ロガー７８と、コントローラ７９とを含んでいる。ランプ部７３は、図９に示すように、ハロゲンランプ７３ａと、３つの集光レンズ７３ｂと、円板形状のフィルタ部材７３ｃと、光ファイバ７３ｄと、分岐光ファイバ７３ｅとを有している。３つの集光レンズ７３ｂは、ハロゲンランプ７３ａからの光をフィルタ部材７３ｃに集光するために設けられている。

また、第１実施形態では、フィルタ部材７３ｃは、図９および図１０に示すように、軸７３ｆを中心に回転可能に設けられている。このフィルタ部材７３ｃには、図１０に示すように、透過波長の異なる複数のフィルタ７３ｇがフィルタ部材７３ｃの回転方向に沿って所定の角度間隔（第１実施形態では４５度間隔）で設けられている。上記のように、透過波長の異なる複数のフィルタ７３ｇを有するフィルタ部材７３ｃを回転可能に構成することによって、ハロゲンランプ７３ａの光が透過波長の異なる複数のフィルタ７３ｇを順次通過することが可能であるので、複数の異なる波長を有する光を光ファイバ７３ｄに順次供給することが可能である。なお、第１実施形態では、フィルタ部材７３ｃにより、３４０ｎｍ、４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍの５つの異なる波長を有する光を光ファイバ７３ｄに供給することが可能である。３４０ｎｍおよび４０５ｎｍの波長を有する光は、それぞれ、合成基質法による測定に用いられる。また、５７５ｎｍおよび８００ｎｍの波長を有する光は、それぞれ、免疫比濁法による測定に用いられる。また、６６０ｎｍの波長を有する光は、凝固時間法による測定に用いられる。分岐光ファイバ７３ｅは、光ファイバ７３ｄからの光を分岐させることにより、キュベット載置部７１の複数の挿入孔７１ａに各々挿入されたキュベット１５４に光を供給するために設けられている。

また、図８に示した光電変換素子７４は、キュベット載置部７１の挿入孔７１ａに挿入されたキュベット１５４内の測定用試料を透過したランプ部７３からの光を検出して電気信号に変換するための機能を有している。プリアンプ７５は、光電変換素子７４からの電気信号を増幅するために設けられている。

また、第１実施形態では、増幅部７６は、図８に示すように、所定のゲイン（増幅率）を有するアンプ（Ｌ）７６ａと、アンプ（Ｌ）７６ａよりも高いゲイン（増幅率）を有するアンプ（Ｈ）７６ｂと、切替スイッチ７６ｃとを有している。第１実施形態では、プリアンプ７５からの電気信号は、アンプ（Ｌ）７６ａおよびアンプ（Ｈ）７６ｂの両方に入力される。アンプ（Ｌ）７６ａおよびアンプ（Ｈ）７６ｂは、プリアンプ７５からの電気信号をさらに増幅するために設けられている。また、切替スイッチ７６ｃは、アンプ（Ｌ）７６ａからの電気信号をＡ／Ｄ変換器７７に出力するか、アンプ（Ｈ）７６ｂからの電気信号をＡ／Ｄ変換器７７に出力するかを選択するために設けられている。この切替スイッチ７６ｃは、コントローラ７９からの制御信号が入力されることにより切替動作を行うように構成されている。

Ａ／Ｄ変換器７７は、増幅部７６からの電気信号（アナログ信号）をデジタル信号に変換するために設けられている。ロガー７８は、Ａ／Ｄ変換器７７からのデジタル信号のデータを一時的に保存するための機能を有している。このロガー７８は、制御装置４の制御部４ａに電気的に接続されており、第２光学的情報取得部７０において取得されたデジタル信号のデータを制御装置４の制御部４ａに送信する。これにより、制御装置４において、予め取得済みの第１光学的情報取得部４０からのデジタル信号のデータの分析結果に基づいて、第２光学的情報取得部７０から送信されたデジタル信号のデータが分析されて、表示部４ｂに表示される。

図２に示した緊急検体セット部８０は、緊急を要する検体に対しての検体分析処理を行うために設けられている。この緊急検体セット部８０は、搬送機構部３から供給された検体に対しての検体分析処理が行われている際に、緊急検体を割り込ませることが可能なように構成されている。緊急検体セット部８０は、Ｘ方向に延びるように設けられたレール８１と、レール８１に沿って移動可能な緊急検体用ラック８２とを含んでいる。この緊急検体用ラック８２には、緊急検体が収容された試験管（図示せず）を挿入するための試験管挿入孔８２ａと、試薬を収容した試薬容器（図示せず）を挿入するための試薬容器挿入孔８２ｂとが設けられている。

キュベット廃棄部９０は、回転搬送部２０のキュベット１５３を廃棄するために設けられている。キュベット廃棄部９０は、図２に示すように、廃棄用キャッチャ部９１と、廃棄用キャッチャ部９１から所定の間隔を隔てて設けられた廃棄用孔９２（図１参照）と、廃棄用孔９２の下方に設置された廃棄ボックス９３とにより構成されている。廃棄用キャッチャ部９１は、回転搬送部２０のキュベット１５３および１５４を、廃棄用孔９２（図１参照）を介して廃棄ボックス９３に移動させるために設けられている。この廃棄用キャッチャ部９１は、駆動モータ９１ａと、駆動モータ９１ａに接続されたプーリ９１ｂと、プーリ９１ｂと所定の間隔を隔てて設けられたプーリ９１ｃと、プーリ９１ｂおよび９１ｃに装着された駆動伝達ベルト９１ｄと、プーリ９１ｃに軸９１ｅを介して取り付けられたアーム部９１ｆと、アーム部９１ｆを上下方向に移動させるための駆動部９１ｇとを有している。駆動モータ９１ａは、アーム部９１ｆを回転搬送部２０と廃棄用孔９２との間で軸９１ｅを中心に回動させるための駆動源としての機能を有している。アーム部９１ｆの先端部には、キュベット１５３および１５４を挟み込んで把持するためのチャック部９１ｈが設けられている。また、廃棄ボックス９３には、使用者が廃棄ボックス９３を装置手前側に引き出す際に把持するための把持部９３ａが取り付けられている。

図１に示した流体部１００は、検体分析装置１のシャットダウン処理の際に、各分注アームに設けられたノズル３５およびノズル５５に洗浄液などの液体を供給するために設けられている。

次に、図１、図１１および図１２を参照して、本発明の第１実施形態による検体分析装置１の検体分析動作について説明する。

まず、図１に示した検体分析装置１の検出機構部２および制御装置４の電源をそれぞれオン状態にすることにより、ステップＳ１において、検体分析装置１の初期設定が行われる。これにより、キュベット１５３および１５４を移動させるための機構と各分注アームとを初期位置に戻すための動作や、制御装置４のハードディスク４０１ｄに記憶されているアプリケーションプログラム４０４ａの初期化などが行われる。そして、ステップＳ２において、使用者による検体分析情報の入力が行われる。すなわち、使用者は、制御装置４のキーボード４ｃを用いて、制御装置４の表示部４ｂに出力される検体分析一覧表（図１２参照）中の検体番号および測定項目の欄に情報の入力を行う。これらの検体分析情報は、制御部４ａのＲＡＭ４０１ｃに保存される。

ここで、図１２に示した検体分析一覧表について説明する。検体番号の欄には、個々の検体を識別するための番号（「０００１０１」など）が入力される。また、検体番号に関連付けられた測定項目の欄には、検体に対して行われる測定方法を示した記号（「ＰＴ」や「ＡＴＩＩＩ」など）が入力される。なお、測定項目の「ＰＴ」（プロトロンビン時間）および「ＡＰＴＴ」（活性化部分トロンボプラスチン時間）は、凝固時間法を用いて測定を行う項目である。測定項目の「ＡＴＩＩＩ」（アンチトロンビンＩＩＩ）は、合成基質法を用いて測定を行う項目である。測定項目の「ＦＤＰ」（フィブリン分解生成物）は、免疫比濁法を用いて測定を行う項目である。

また、検体分析一覧表には、二次分注フラグの項目と、ビリルビン、ヘモグロビンおよび乳びの３つの小項目を含む干渉物質フラグの項目と、波長変更フラグの項目と、Ｈｉｇｈゲインフラグの項目とが設けられている。これらの各項目は、ステップＳ１の初期設定においてオフ（表中では「０」で表示）に設定されているが、第１光学的情報取得部４０からの光学的情報の分析結果に応じて、オン（表中では「１」で表示）に変更される。なお、図１２は、いずれの項目もオフである状態を示している。二次分注フラグがオンの状態は、その測定項目について、検体が二次分注の対象であることを示す。干渉物質フラグのビリルビン、ヘモグロビンまたは乳びのフラグがオンの状態は、その測定項目について、検体がビリルビン、ヘモグロビンまたは乳びの影響を受けている可能性が高いという内容のメッセージを制御装置４の表示部４ｂに出力することを示す。また、ビリルビン、ヘモグロビンおよび乳びのフラグがすべてオンの状態は、干渉物質の影響が大きいため、ビリルビン、ヘモグロビンおよび乳びのいずれの影響を受けているのかを判断するのが困難な状態であり、検体が干渉物質（種類の特定は行わない）の影響を受けている可能性が高いという内容のメッセージを制御装置４の表示部４ｂに出力することを示す。波長変更フラグがオンの状態は、その測定項目について、通常の波長（６６０ｎｍ）の光とは異なる波長（８００ｎｍ）の光を用いて取得された光学的情報を解析の対象とすることを示す。Ｈｉｇｈゲインフラグがオンの状態は、通常のアンプ４６ｅのゲイン（増幅率）よりも高いゲイン（増幅率）で取得した光学的情報を解析の対象とすることを示す。

そして、測定用試料の調製に必要な試薬を収容した試薬容器（図示せず）と、検体を収容した試験管１５０とが各々所定の位置にセットされた状態で、使用者による分析動作開始の入力が行われる。これにより、ステップＳ３において、検体の分析動作が開始される。そして、所定の検体分析動作が終了した後、ステップＳ４において、ＣＰＵ４０１ａにより検体分析装置１のシャットダウンの指示が入力されたか否かが判断される。そして、ステップＳ４において、ＣＰＵ４０１ａにより検体分析装置１のシャットダウンの指示が入力されていないと判断された場合には、ステップＳ２に戻り、使用者による他の検体分析情報の入力が行われる。一方、ステップＳ４において、ＣＰＵ４０１ａにより検体分析装置１のシャットダウンの指示が入力されたと判断された場合には、ステップＳ５において、シャットダウン処理が行われる。これにより、図１に示した各分注アームに設けられたノズル３５およびノズル５５の洗浄などが行われた後、検体分析装置１の検出機構部２および制御装置４の電源が自動的にオフ状態になり、検体分析装置１の検体分析動作が終了する。

次に、図１、図２および図１３を参照して、上記した図１１のステップＳ３における検体分析装置１の検体の分析動作について詳細に説明する。使用者による分析動作開始の入力が行われることにより、まず、ステップＳ１１において、図２に示した搬送機構部３によって、検体を収容した試験管１５０が載置されたラック１５１の搬送が行われる。これにより、ラックセット領域３ａのラック１５１が検出機構部２の吸引位置２ａに対応する位置まで搬送される。そして、ステップＳ１２において、検体分注アーム３０のノズル３５（図１参照）により試験管１５０から所定量の検体の吸引が行われる。そして、検体分注アーム３０の駆動モータ３１を駆動させて、検体分注アーム３０のノズル３５を回転搬送部２０の一次分注テーブル２４に保持されたキュベット１５３の上方に移動させる。そして、ステップＳ１３において、検体分注アーム３０のノズル３５から一次分注テーブル２４のキュベット１５３内に検体が吐出されることにより一次分注処理が行われる。

そして、一次分注テーブル２４を回転させて、検体が分注されたキュベット１５３を第１光学的情報取得部４０による測定が可能な位置に搬送する。これにより、ステップＳ１４において、第１光学的情報取得部４０による検体に対する光学的な測定が行われて、検体から光学的な情報が取得される。具体的には、まず、一次分注テーブル２４の保持部２４ａ（図６参照）に保持されたキュベット１５３内の検体を透過した発光ダイオード（ＬＥＤ）４１からの３つの異なる波長（４３０ｎｍ、５６５ｎｍおよび６２７ｎｍ）の光を、順次、光電変換素子４３が検出する。そして、光電変換素子４３により変換された電気信号をプリアンプ４６ａ（図７参照）およびアンプ４６ｅで増幅するとともに、Ａ／Ｄ変換器４６ｃでデジタル信号に変換する。その後、コントローラ４６ｄによりデジタル信号のデータを制御装置４の制御部４ａに送信する。これにより、第１光学的情報取得部４０による検体に対する光学的な情報（デジタル信号のデータ）の取得が完了する。そして、ステップＳ１５において、制御装置４のＣＰＵ４０１ａにより、検体の光学的情報の解析（分析）が行われる。

ここで、第１実施形態では、ステップＳ１６において、制御装置４のＣＰＵ４０１ａにより、ステップＳ１５の分析結果に基づいて、一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されたキュベット１５３内の検体が二次分注の対象であるか否かが判断される。そして、ステップＳ１６において、一次分注テーブル２４に保持されたキュベット１５３内の検体が二次分注の対象ではないと判断された場合には、ステップＳ１７において、ＣＰＵ４０１ａは、検体に含有される干渉物質（ビリルビン、ヘモグロビンおよび乳びからなるグループより選択される少なくとも１つの物質（干渉物質の特定が困難な場合も含む））の影響が大きいため信頼性の高い解析を行うことが困難である、という内容のメッセージを制御装置４の表示部４ｂに出力する。一方、ステップＳ１６において、一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されたキュベット１５３内の検体が二次分注の対象であると判断された場合には、ステップＳ１８において、検体分注アーム３０のノズル３５により一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されたキュベット１５３から所定量の検体が吸引される。その後、検体分注アーム３０のノズル３５から二次分注テーブル２３の複数のキュベット１５４に所定量の検体が各々吐出されることにより二次分注処理が行われる。

そして、試薬分注アーム５０を駆動させて、試薬テーブル２１および２２に載置された試薬容器内の試薬を二次分注テーブル２３のキュベット１５４内の検体に添加する。これにより、ステップＳ１９において、測定用試料の調製が行われる。そして、キュベット移送部６０のチャック部６１を用いて、測定用試料が収容された二次分注テーブル２３のキュベット１５４を第２光学的情報取得部７０のキュベット載置部７１の挿入孔７１ａに移動させる。

また、第１実施形態では、ステップＳ２０において、第２光学的情報取得部７０の検出部７２によりキュベット１５４内の測定用試料に対して複数の条件下で光学的な測定が行われることにより、測定用試料から複数（１０種類）の光学的な情報が取得される。具体的には、まず、キュベット載置部７１の挿入孔７１ａに挿入されたキュベット１５４は、加温機構（図示せず）により所定の温度に加温される。その後、キュベット載置部７１のキュベット１５４へ、検出部７２（図８参照）のランプ部７３から光が照射される。なおランプ部７３からは、５つの異なる波長（３４０ｎｍ、４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍ）の光がフィルタ部材７３ｃの回転によって周期的に照射される。ランプ部７３から照射され、キュベット１５２およびキュベット１５２内の測定用試料を透過した上記各波長の光は、光電変換素子７４によって順次検出される。そして、光電変換素子７４により変換された５つの異なる波長の光に対応する電気信号がプリアンプ７５で増幅された後、順次、増幅部７６に入力される。

増幅部７６では、プリアンプ７５からの５つの異なる波長の光に対応する電気信号が、増幅率の高いアンプ（Ｈ）７６ｂおよび通常の増幅率のアンプ（Ｌ）７６ａに各々入力される。そして、コントローラ７９により切替スイッチ７６ｃを制御することにより、アンプ（Ｈ）７６ｂにより増幅された電気信号がＡ／Ｄ変換器７７に出力された後、アンプ（Ｌ）７６ａにより増幅された電気信号がＡ／Ｄ変換器７７に出力される。ここで切替スイッチ７６ｃは、ランプ部７３におけるフィルタ部材７３ｃの回転のタイミングに応じて繰り返し切替えられる。これにより、増幅部７６においては、５つの異なる波長の光に対応する電気信号がそれぞれ２つの異なる増幅率で増幅され、合計１０種類の電気信号がＡ／Ｄ変換器７７に繰り返し出力される。そして、１０種類の電気信号は、Ａ／Ｄ変換器７７でデジタル信号に変換され、ロガー７８に一時的に記憶された後、コントローラ７９から制御装置４の制御部４ａに順次送信される。これにより、第２光学的情報取得部７０によって測定用試料に対する複数（１０種類）の光学的な情報（デジタル信号のデータ）の取得が完了する。

そして、ステップＳ２１において、制御装置４のＣＰＵ４０１ａにより、予め取得済みの第１光学的情報取得部４０からの光学的情報（デジタル信号のデータ）の分析結果に基づいて、第２光学的情報取得部７０からの測定用試料に対する複数（１０種類）の光学的情報のうち、分析に適していると判断された光学的情報の解析（分析）が行われる。そして、ステップＳ２２において、制御装置４のＣＰＵ４０１ａにより、ステップＳ２１での測定用試料の解析結果を出力することが可能か否かが判断される。そして、ステップＳ２２において、ステップＳ２１での測定用試料の解析結果を出力することができないと判断された場合には、ステップＳ１７において、ＣＰＵ４０１ａは、測定用試料に含有される干渉物質（乳び）の影響が大きいため信頼性の高い解析を行うことが困難である、という内容のメッセージを制御装置４の表示部４ｂに出力する。なお、上記したステップＳ２２からステップＳ１７への判断が行われる場合として、第１実施形態では、凝固時間法を用いて行う測定項目において、８００ｎｍの波長の光に対応する電気信号のデータの解析結果を出力できない場合などが挙げられる。一方、ステップＳ２２において、ステップＳ２１での測定用試料の解析結果を出力することができると判断された場合には、ステップＳ２３において、ＣＰＵ４０１ａは、測定用試料の解析結果を制御装置４の表示部４ｂに出力する。

次に、図１３〜図１６を参照して、図１３のステップＳ１５における第１光学的情報取得部４０からの光学的情報の解析処理方法について詳細に説明する。なお、第１光学的情報取得部４０からの光学的情報の解析処理は、制御装置４のＣＰＵ４０１ａにより行われる。第１光学的情報取得部４０において取得された検体の光学的情報が制御装置４の制御部４ａに送信されることにより、図１４に示したステップＳ３１において、各波長（４３０ｎｍ、５６５ｎｍおよび６２７ｎｍ）の光に対する検体の吸光度が算出される。ここで、吸光度Ａは、検体の光透過率Ｔ（％）を用いて、以下の式（１）により求められる値である。

Ａ ＝ −ｌｏｇ１０（Ｔ／１００） ・・・（１）
そして、ステップＳ３２において、４３０ｎｍの波長の光に対する検体の吸光度が１．５よりも大きいか否かが判断される。そして、ステップＳ３２において、４３０ｎｍの波長の光に対する検体の吸光度が１．５以下であると判断された場合には、ステップＳ３３において、検体分析一覧表中のオン状態で二次分注の対象であることを示す二次分注フラグの項目がオフ（表中では「０」）からオン（表中では「１」）に変更されて、図１３のステップＳ１６に戻る。一方、ステップＳ３２において、４３０ｎｍの波長の光に対する検体の吸光度が１．５よりも大きいと判断された場合には、ステップＳ３４において、「Ｐ」の値が１０よりも大きいか否かが判断される。ここで、「Ｐ」は、「−（５６５ｎｍの波長の光に対する検体の吸光度−４３０ｎｍの波長の光に対する検体の吸光度）／（５６５−４３０）」により求められる値である。そして、ステップＳ３４において、「Ｐ」の値が１０よりも大きいと判断された場合には、図１５のステップＳ３５において、検体の測定項目が合成基質法を用いる測定項目であるか否かが判断される。

そして、ステップＳ３５において、検体の測定項目が合成基質法を用いる測定項目ではないと判断された場合には、ステップＳ３６において、検体分析一覧表中のオン状態で二次分注の対象であることを示す二次分注フラグの項目がオフ（表中では「０」）からオン（表中では「１」）に変更されて、図１３のステップＳ１６に戻る。一方、ステップＳ３５において、検体の測定項目が合成基質法を用いる測定項目であると判断された場合には、ステップＳ３７において、「４３０ｎｍの波長の光に対する吸光度×希釈倍率」の値が０．２以上であるか否かが判断される。ここで、希釈倍率とは、この検体からその測定項目の測定用試料が調製された場合における検体の希釈倍率である（ステップＳ１６においてこの検体が二次分注の対象であると判断されれば、測定項目に応じてこの検体のうち所定量が二次分注テーブル２３のキュベット１５４に分注され（ステップＳ１８）、さらに所定種類、所定量の試薬が添加されることにより測定用試料が調製される（ステップＳ１９）。したがって、上記希釈倍率は、測定項目に応じて予め決定されている。）。そして、ステップＳ３７において、「４３０ｎｍの波長の光に対する吸光度×希釈倍率」の値が０．２以上であると判断された場合には、ステップＳ３８において、検体分析一覧表中のオン状態で検体がビリルビンの影響を受けている可能性が高いことを示すビリルビンの項目のフラグがオフ（表中では「０」）からオン（表中では「１」）に変更されて、図１３のステップＳ１６に戻る。一方、ステップＳ３７において、「４３０ｎｍの波長の光に対する吸光度×希釈倍率」の値が０．２より小さいと判断された場合には、ステップＳ３９、Ｓ４０およびＳ４１において、検体分析一覧表中のオン状態で二次分注の対象であることを示す二次分注フラグ、オン状態で検体がビリルビンの影響を受けている可能性が高いことを示すビリルビンフラグ、および、オン状態で高いゲイン（増幅率）で取得した光学的情報を解析の対象とすることを示すＨｉｇｈゲインフラグの項目が各々オフ（表中では「０」）からオン（表中では「１」）に変更されて、図１３のステップＳ１６に戻る。

また、図１４に示したステップＳ３４において、「Ｐ」の値が１０以下であると判断された場合には、ステップＳ４２において、「Ｐ」の値が４よりも大きいか否かが判断される。そして、ステップＳ４２において、「Ｐ」の値が４よりも大きいと判断された場合には、ステップＳ４３において、「Ｑ」の値が１．４よりも大きいか否かが判断される。ここで、「Ｑ」は、「−（６２７ｎｍの波長の光に対する検体の吸光度−５６５ｎｍの波長の光に対する検体の吸光度）／（６２７−５６５）」により求められる値である。そして、ステップＳ４３において、「Ｑ」の値が１．４より大きくないと判断された場合には、図１５のステップＳ３５に進み、上記したように、検体の測定項目が合成基質法を用いる測定項目であるか否かが判断される。一方、図１４のステップＳ４３において、「Ｑ」の値が１．４よりも大きいと判断された場合には、ステップＳ４４において、検体の測定項目が合成基質法または免疫比濁法を用いる測定項目であるか否かが判断される。

そして、ステップＳ４４において、検体の測定項目が合成基質法または免疫比濁法を用いる測定項目ではないと判断された場合には、ステップＳ４５において、検体分析一覧表中のオン状態で二次分注の対象であることを示す二次分注フラグの項目がオフ（表中では「０」）からオン（表中では「１」）に変更されて、図１３のステップＳ１６に戻る。一方、ステップＳ４４において、検体の測定項目が合成基質法または免疫比濁法を用いる測定項目であると判断された場合には、ステップＳ４６において、「４３０ｎｍの波長の光に対する吸光度×希釈倍率」の値が０．２以上であるか否かが判断される。そして、ステップＳ４６において、「４３０ｎｍの波長の光に対する吸光度×希釈倍率」の値が０．２以上であると判断された場合には、ステップＳ４７において、検体分析一覧表中のオン状態で検体がヘモグロビンの影響を受けている可能性が高いことを示すヘモグロビンの項目のフラグがオフ（表中では「０」）からオン（表中では「１」）に変更されて、図１３のステップＳ１６に戻る。一方、ステップＳ４６において、「４３０ｎｍの波長の光に対する吸光度×希釈倍率」の値が０．２以上でない（０．２より小さい）と判断された場合には、ステップＳ４８、Ｓ４９およびＳ５０において、検体分析一覧表中のオン状態で二次分注の対象であることを示す二次分注フラグ、オン状態で検体がヘモグロビンの影響を受けている可能性が高いことを示すヘモグロビンフラグ、および、オン状態で高いゲイン（増幅率）で取得した光学的情報を解析の対象とすることを示すＨｉｇｈゲインフラグの項目が各々オフ（表中では「０」）からオン（表中では「１」）に変更されて、図１３のステップＳ１６に戻る。

また、ステップＳ４２において、「Ｐ」の値が４より大きくない（４以下）であると判断された場合には、図１６のステップＳ５１において、「Ｑ」の値が１．４以下であるか否かが判断される。そして、ステップＳ５１において、「Ｑ」の値が１．４以下ではない（１．４よりも大きい）と判断された場合には、ステップＳ５２において、検体分析一覧表中の干渉物質フラグのビリルビン、ヘモグロビンおよび乳びの３つのフラグがすべてオフ（表中では「０」）からオン（表中では「１」）に変更されて、干渉物質の影響が大きいため、ビリルビン、ヘモグロビンおよび乳びのいずれの影響を受けているかを判断するのが困難な状況であることを示すように設定される。そして、図１３のステップＳ１６に戻る。一方、ステップＳ５１において、「Ｑ」の値が１．４以下であると判断された場合には、ステップＳ５３において、検体の測定項目が合成基質法または免疫比濁法を用いる測定項目であるか否かが判断される。そして、ステップＳ５３において、検体の測定項目が合成基質法または免疫比濁法を用いる測定項目ではないと判断された場合には、ステップＳ５４、Ｓ５５、Ｓ５６およびＳ５７において、検体分析一覧表中のオン状態で二次分注の対象であることを示す二次分注フラグ、オン状態で検体が乳びの影響を受けている可能性が高いことを示す乳びフラグ、オン状態で通常の波長（６６０ｎｍ）の光とは異なる波長（８００ｎｍ）の光を用いて取得された光学的情報を解析の対象とすることを示す波長変更フラグ、および、オン状態で高いゲイン（増幅率）で取得した光学的情報を解析の対象とすることを示すＨｉｇｈゲインフラグの項目が各々オフ（表中では「０」）からオン（表中では「１」）に変更されて、図１３のステップＳ１６に戻る。一方、ステップＳ５３において、検体の測定項目が合成基質法または免疫比濁法を用いる測定項目であると判断された場合には、ステップＳ５８において、「４３０ｎｍの波長の光に対する吸光度×希釈倍率」の値が０．２以上であるか否かが判断される。

そして、ステップＳ５８において、「４３０ｎｍの波長の光に対する吸光度×希釈倍率」の値が０．２以上であると判断された場合には、ステップＳ５９において、検体分析一覧表中のオン状態で検体が乳びの影響を受けている可能性が高いことを示す乳びの項目のフラグがオフ（表中では「０」）からオン（表中では「１」）に変更されて、図１３のステップＳ１６に戻る。一方、ステップＳ５８において、「４３０ｎｍの波長の光に対する吸光度×希釈倍率」の値が０．２以上ではない（０．２より小さい）と判断された場合には、ステップＳ６０、Ｓ６１およびＳ６２において、検体分析一覧表中のオン状態で二次分注の対象であることを示す二次分注フラグ、オン状態で検体が乳びの影響を受けている可能性が高いことを示す乳びフラグ、および、オン状態で高いゲイン（増幅率）で取得した光学的情報を解析の対象とすることを示すＨｉｇｈゲインフラグの項目が各々オフ（表中では「０」）からオン（表中では「１」）に変更されて、図１３のステップＳ１６に戻る。

第１実施形態では、上記のように、試験管１５０に収容されている検体を一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されるキュベット１５３に分取するとともに、一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されるキュベット１５３に分取された検体の一部を二次分注テーブル２３の保持部２３ａに保持されるキュベット１５４に分取する検体分注アーム３０を設けることによって、第２光学的情報取得部７０による測定や再測定の際には、キュベット１５３に分取された検体の一部をキュベット１５４に分取すればよいので、試験管１５０に収容されている検体を分取する必要がない。これにより、検体の分取が終了した試験管１５０を検体分析装置１の付近に待機させる必要がないので、検体の分取後の試験管１５０の取り扱いの自由度を向上させることができる。

また、第１実施形態では、第１光学的情報取得部４０により取得された光学的情報の分析結果に基づいて、一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されたキュベット１５３内の検体が二次分注の対象であるか否かを判断する制御装置４の制御部４ｂを設けることによって、第２光学的情報取得部７０において正確な分析を行うことができる場合のみ、第２光学的情報取得部７０により光学的情報が取得されるようにすることができる。これにより、無駄な分析を行う必要がないので、分析効率が低下するのを抑制することができる。

また、第１実施形態では、検体分注アーム３０のノズル３５を蓋１５２の凹部１５２ａに貫通させることにより試験管１５０内の検体を吸引するようにしたとしても、検体分析装置１では、同じ検体に対して再分析する必要が生じた場合に、一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されるキュベット１５３の検体を二次分注テーブル２３の保持部２３ａに保持されるキュベット１５４に分取し、キュベット１５４に分取された検体に対して再分析を行うので、再分析を行う際に、試験管１５０の蓋１５２にノズル３５を貫通させる必要がない。これにより、試験管１５０の蓋１５２に再度ノズル３５を貫通させることに起因して、試験管１５０の蓋１５２の小片が試験管１５０の内部に混ざったり、ノズル３５に詰まったりするのを抑制することができるので、試験管１５０から検体を所定の一定量だけ吸引する際の吸引量の精度が低下するのを抑制することができる。

また、第１実施形態では、５つの異なる波長の光を出射するランプ部７３を設けることによって、ランプ部７３から測定用試料に５つの異なる波長の光を照射することができるので、光電変換素子７４およびＡ／Ｄ変換器７７を介して複数の種類の電気信号を得ることができる。これにより、容易に、測定用試料から光学的情報を複数の条件下で取得することができる。

また、第１実施形態では、所定のゲイン（増幅率）を有するアンプ（Ｌ）７６ａと、アンプ（Ｌ）７６ａよりも高いゲイン（増幅率）を有するアンプ（Ｈ）７６ｂと、アンプ（Ｌ）７６ａからの電気信号をＡ／Ｄ変換器７７に出力するか、アンプ（Ｈ）７６ｂからの電気信号をＡ／Ｄ変換器７７に出力するかを選択する切替スイッチ７６ｃとを有する増幅部７６を設けることによって、光電変換素子７４により変換された電気信号を異なる増幅率のアンプ（Ｌ）７６ａおよびアンプ（Ｈ）７６ｂに入力して増幅することができる。これにより、Ａ／Ｄ変換器７７を介して複数の種類の電気信号を得ることができるので、容易に、測定用試料から光学的情報を複数の条件下で取得することができる。

（第２実施形態）
図１７〜図２７を参照して、この第２実施形態では、上記第１実施形態と異なり、第１光学的情報取得部２４０と第２光学的情報取得部２７０とに共通に用いられるランプユニット２５０を備えた検体分析装置２０１について説明する。なお、第２実施形態で用いる凝固時間法は、検体が凝固する過程を透過光の変化として検出する測定方法である。そして、凝固時間法を用いて測定を行う測定項目としては、ＰＴ（プロトロンビン時間）、ＡＰＴＴ（活性化部分トロンボプラスチン時間）やＦｂｇ（フィブリノーゲン量）などがある。

そして、検体分析装置２０１は、図１７に示すように、検出機構部２０２と、検出機構部２０２の前面側に配置された搬送機構部３と、検出機構部２０２に電気的に接続された制御装置４とにより構成されている。なお、第２実施形態による検体分析装置２０１の搬送機構部３および制御装置４は、上記第１実施形態と同様の構成なので、その説明を省略する。

この第２実施形態による検出機構部２０２は、図１７および図１８に示すように、キュベット供給部１０と、回転搬送部２０と、検体分注アーム３０と、第１光学的情報取得部２４０と、ランプユニット２５０と、２つの試薬分注アーム５０と、キュベット移送部６０と、第２光学的情報取得部２７０と、緊急検体セット部８０と、キュベット廃棄部９０と、流体部１００とを備えている。なお、第２実施形態による検出機構部２０２のキュベット供給部１０、回転搬送部２０、検体分注アーム３０、試薬分注アーム５０、キュベット移送部６０、緊急検体セット部８０、キュベット廃棄部９０および流体部１００の構成は、上記第１実施形態による検出機構部２の構成と同様である。

第１光学的情報取得部２４０は、試薬を添加する前の検体中の干渉物質（乳び、ヘモグロビンおよびビリルビン）の有無およびその濃度を測定するために、検体から光学的な情報を取得するように構成されている。具体的には、後述するランプユニット２５０から照射される５種類の光（３４０ｎｍ、４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍ）の内の４種類の光（４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍ）を用いて、干渉物質の有無およびその濃度を測定している。

また、第２実施形態による第１光学的情報取得部２４０では、図１９および図２０に示すように、第１実施形態による第１光学的情報取得部４０の発光ダイオード（ＬＥＤ）４１（図５参照）と異なり、後述するランプユニット２５０の分岐光ファイバ２５８が導かれている。そして、分岐光ファイバ２５８から照射される５種類の光が、一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されるキュベット１５２内の検体に照射されることにより、そのキュベット１５２内の検体を透過した後、蓋部材４７のスリット４７ａを介して光電変換素子４３に検出される。そして、図２１に示すように、光電変換素子４３で発生した電気信号がＡ／Ｄ変換器４６ｃによりデジタル信号に変換されて、制御装置４の制御部４ａに送信される。そして、制御装置４の制御部４ａは、受信したデジタル信号を用いて、吸光度を求めるとともに、検体中の干渉物質の有無やその濃度などを分析する。そして、第２実施形態では、検体中の干渉物質の有無やその濃度などに基づいて、後述する第２光学的情報取得部２７０で測定した光学的な情報を分析するか否かが判断される。

ここで、第２実施形態では、ランプユニット２５０は、図１８に示すように、第１光学的情報取得部２４０および第２光学的情報取得部２７０で行われる光学的な測定に用いられる光を供給するために設けられている。すなわち、１つのランプユニット２５０が、第１光学的情報取得部２４０および第２光学的情報取得部２７０に対して共通に用いられるように構成されている。このランプユニット２５０は、図２２および図２３に示すように、光源としてのハロゲンランプ２５１と、集光レンズ２５２ａ〜２５２ｃと、円盤形状のフィルタ部２５３と、モータ２５４と、光透過型のセンサ２５５と、光ファイバカプラ２５６と、１１本の分岐光ファイバ２５７（図２３参照）と、１本の分岐光ファイバ２５８（図２３参照）とから構成されている。

ハロゲンランプ２５１は、図２２に示すように、ハロゲンランプ２５１が発熱することによって熱せられた空気を冷却するための複数のフィンを有するランプケース２５１ａに収容されている。

集光レンズ２５２ａ〜２５２ｃは、ハロゲンランプ２５１から照射された光を集光する機能を有している。そして、集光レンズ２５２ａ〜２５２ｃは、ハロゲンランプ２５１から照射された光を光ファイバカプラ２５６に導く光路上に配置されている。また、ハロゲンランプ２５１から照射されて集光レンズ２５２ａ〜２５２ｃにより集光された光は、後述するフィルタ部２５３の光学フィルタ２５３ｂ〜２５３ｆのいずれか１つを透過して光ファイバカプラ２５６に導かれる。

また、ランプユニット２５０のフィルタ部２５３は、図２４に示すように、モータ２５４のモータ軸（図示せず）を中心に回転可能に取り付けられている。このフィルタ部２５３は、５つの光透過特性（透過波長）のそれぞれ異なる光学フィルタ２５３ｂ〜２５３ｆが設けられるフィルタ板２５３ａを備えている。フィルタ板２５３ａには、光学フィルタ２５３ｂ〜２５３ｆを取り付けるための５つの孔２５３ｇと、光が透過しないように閉塞される孔２５３ｈとが設けられている。そして、５つの孔２５３ｇには、それぞれ、光透過特性（透過波長）の異なる５つの光学フィルタ２５３ｂ、２５３ｃ、２５３ｄ、２５３ｅおよび２５３ｆが設置されている。この孔２５３ｇおよび２５３ｈは、フィルタ部２５３の回転方向に沿って所定の角度間隔（第２実施形態では、６０°の等間隔）で設けられている。なお、孔２５３ｈは、予備の孔であり、フィルタの追加が必要となった場合には、フィルタが装着される。

光学フィルタ２５３ｂ、２５３ｃ、２５３ｄ、２５３ｅおよび２５３ｆは、それぞれ、３４０ｎｍ、４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍの波長の光を透過し、その他の波長の光は透過しない。したがって、光学フィルタ２５３ｂ、２５３ｃ、２５３ｄ、２５３ｅおよび２５３ｆを透過した光は、それぞれ、３４０ｎｍ、４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍの波長特性を有する。

また、フィルタ板２５３ａは、円周方向に沿って所定の角度間隔（第２実施形態では、６０°の等間隔）で６つのスリットが設けられている。それら６つのスリットのうち１つは、他の５つの通常スリット２５３ｉよりもフィルタ板２５３ａの回転方向のスリット幅が大きい原点スリット２５３ｊである。原点スリット２５３ｊおよび通常スリット２５３ｉは、隣接する孔２５３ｇおよび２５３ｈの間の中間角度位置に所定の角度間隔（第２実施形態では、６０°の等間隔）で形成されている。

ここで、第２実施形態では、ランプユニット２５０から一次分注テーブル２４のキュベット１５２に光が照射される場合には、フィルタ部２５３が連続的に回転するように構成されている。したがって、フィルタ板２５３ａの回転に伴って、集光レンズ２５２ａ〜２５２ｃ（図２０参照）により集光された光の光路上に光透過特性の異なる５つの光学フィルタ２５３ｂ〜２５３ｆと、１つの遮光された孔２５３ｈ（図２１参照）とが断続的に順次配置される。このため、波長特性の異なる５種類の光が断続的に順次照射される。

また、光透過型のセンサ２５５は、図２４に示すように、フィルタ部２５３の回転に伴う原点スリット２５３ｊおよび通常スリット２５３ｉの通過を検出するために設けられている。このセンサ２５５は、原点スリット２５３ｊおよび通常スリット２５３ｉが通過すると、スリットを介して光源からの光を受光部が検出し、検出信号を出力する。なお、原点スリット２５３ｊは、通常スリット２５３ｉよりもスリット幅が大きいので、原点スリット２５３ｊが通過した場合には、センサ２５５から出力される検出信号は、通常スリット２５３ｉが通過した場合の検出信号よりも、出力期間が長い。したがって、センサ２５５からの検出信号に基づいて、フィルタ部２５３が正常に回転しているか否かが監視することが可能となる。

また、光ファイバカプラ２５６は、１１本の分岐光ファイバ２５７および１本の分岐光ファイバ２５８のそれぞれに光学フィルタ２５３ｂ〜２５３ｆを通過した光を入射させる機能を有している。つまり、第２実施形態では、光ファイバカプラ２５６は、１１本の分岐光ファイバ２５７および１本の分岐光ファイバ２５８に対して、同時に同質の光を導いている。また、１１本の分岐光ファイバ２５７の先端は、図１８に示すように、第２光学的情報取得部２７０に接続されており、ランプユニット２５０からの光を第２光学的情報取得部２７０にセットされるキュベット１５２内の測定用試料に導いている。具体的には、図２５に示すように、１１本の分岐光ファイバ２５７は、それぞれ、第２光学的情報取得部２７０の後述する１０個の挿入孔２７１ａおよび１つの参照光用測定孔２７１ｂに光を供給するように配置されている。また、１本の分岐光ファイバ２５８の先端は、図１８および図１９に示すように、１１本の分岐光ファイバ２５７とは異なり、第１光学的情報取得部２４０に接続されており、ランプユニット２５０からの光を一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されるキュベット１５２内の検体に導いている。したがって、光学フィルタ２５３ｂ〜２５３ｆを断続的に通過する波長特性の異なる５種類の光は、分岐光ファイバ２５７および２５８を介して、第１光学的情報取得部２４０および第２光学的情報取得部２７０の各々に供給されている。

第２光学的情報取得部２７０は、検体に試薬を添加して調製された測定用試料の加温を行うとともに、その測定用試料から光学的な情報を測定するための機能を有している。この第２光学的情報取得部２７０は、図１８に示すように、キュベット載置部２７１と、キュベット載置部２７１の下方に配置された検出部２７２とにより構成されている。キュベット載置部２７１には、図２５に示すように、キュベット１５２（図１８参照）を挿入するための１０個の挿入孔２７１ａと、キュベット１５２を挿入せずに参照光を測定するための１つの参照光用測定孔２７１ｂとが設けられている。また、キュベット載置部２７１には、挿入孔２７１ａに挿入されたキュベット１５２を所定の温度に加温するための加温機構（図示せず）が内蔵されている。

また、第２実施形態では、参照光用測定孔２７１ｂは、分岐光ファイバ２５７から照射された光の特性を監視するために設けられている。具体的には、分岐光ファイバ２５７から照射された光を直接検出部２７２の参照光用光電変換素子２７２ｅに受光させることにより、ランプユニット２５０のハロゲンランプ２５１（図２２参照）に由来する揺らぎなどの特性を電気信号として検知している。そして、検知した光の特性（電気信号）を挿入孔２７１ａに挿入されたキュベット１５２内の測定用試料の透過光に対応する信号から減算処理することにより、測定用試料の透過光に対応する信号を補正する。これにより、光学的な情報の測定毎に光の特性による微差が生じるのを抑制することが可能である。

また、第２光学的情報取得部２７０の検出部２７２は、挿入孔２７１ａに挿入されたキュベット１５２内の測定用試料に対して複数の条件下で光学的な測定（本測定）を行うことが可能なように構成されている。この検出部２７２には、図２５および図２６に示すように、キュベット１５２が挿入される各挿入孔２７１ａに対応して、コリメータレンズ２７２ａ、光電変換素子２７２ｂおよびプリアンプ２７２ｃが設けられるとともに、参照光用測定孔２７１ｂ（図２５参照）に対応して、参照光用コリメータレンズ２７２ｄ、参照光用光電変換素子２７２ｅおよび参照光用プリアンプ２７２ｆが設けられている。

コリメータレンズ２７２ａは、図２５および図２６に示すように、ランプユニット２５０（図２２参照）からの光を誘導する分岐光ファイバ２５７の端部と、対応する挿入孔２７１ａとの間に設置されている。このコリメータレンズ２７２ａは、分岐光ファイバ２５７から出射された光を平行光にするために設けられている。また、光電変換素子２７２ｂは、挿入孔２７１ａを挟んで分岐光ファイバ２５７の端部に対向するように設置された基板２７３の挿入孔２７１ａ側の面に取り付けられている。そして、光電変換素子２７２ｂは、挿入孔２７１ａに挿入されたキュベット１５２内の測定用試料に光を照射したときに測定用試料を透過する光（以下、透過光という）を検出するとともに、検出した透過光に対応する電気信号（アナログ信号）を出力する機能を有している。この光電変換素子２７２ｂは、ランプユニット２５０の分岐光ファイバ２５７から照射される５種類の光を受光するように配置されている。なお、分岐光ファイバ２５７から照射される４０５ｎｍの波長を有する光は、Ｆｂｇ（フィブリノーゲン量）を測定する際に用いられるメイン波長である。そして、６６０ｎｍの波長を有する光は、ＰＴ（プロトロンビン時間）およびＡＰＴＴ（活性化部分トロンボプラスチン時間）を測定する際に用いられるメイン波長であり、Ｆｂｇを測定する際に用いられるサブ波長でもある。また、８００ｎｍの波長を有する光は、ＰＴおよびＡＰＴＴを測定する際に用いられるサブ波長である。

プリアンプ２７２ｃは、基板２７３の挿入孔２７１ａと反対側の面に取り付けられており、光電変換素子２７２ｂからの電気信号（アナログ信号）を増幅するために設けられている。

そして、基板２７３には、図２７に示すように、上記した光電変換素子２７２ｂ（参照光用光電変換素子２７２ｅ）、プリアンプ２７２ｃ（参照光用プリアンプ２７２ｆ）の他に、増幅部７６と、Ａ／Ｄ変換器７７と、ロガー７８と、コントローラ７９とが設けられている。そして、増幅部７６は、所定のゲイン（増幅率）を有するアンプ（Ｌ）７６ａと、アンプ（Ｌ）７６ａよりも高いゲイン（増幅率）を有するアンプ（Ｈ）７６ｂと、切替スイッチ７６ｃとを有している。

図２８は、図１７に示した第２実施形態による検体分析装置の検体分析動作の手順を示したフローチャートである。次に、図１７〜図２１、図２２、図２４、図２６および図２８を参照して、検体分析装置２０１の検体の分析動作について詳細に説明する。

まず、図１７に示した検体分析装置２０１の検出機構部２０２および制御装置４の電源をそれぞれオン状態にすることにより、検体分析装置２０１の初期設定が行われる。これにより、キュベット１５２を移動させるための機構と各分注アームとを初期位置に戻すための動作や、制御装置４の制御部４ａに記憶されているソフトウェアの初期化などが行われる。

そして、図１８に示した搬送機構部３によって、検体を収容した試験管１５０が載置されたラック１５１の搬送が行われる。これにより、ラックセット領域３ａのラック１５１が検出機構部２０２の吸引位置２ａに対応する位置まで搬送される。

そして、ステップＳ１０１において、検体分注アーム３０により試験管１５０から所定量の検体の吸引が行われる。そして、検体分注アーム３０を回転搬送部２０の一次分注テーブル２４に保持されたキュベット１５２の上方に移動させる。その後、検体分注アーム３０から一次分注テーブル２４のキュベット１５２内に検体が吐出されることにより、キュベット１５２内に検体が分取される。

そして、一次分注テーブル２４を回転させて、検体が分注されたキュベット１５２を第１光学的情報取得部２４０による測定が可能な位置に搬送する。これにより、ステップＳ１０２において、第１光学的情報取得部２４０による検体に対する光学的な測定が行われて、検体から光学的な情報が取得される。具体的には、一次分注テーブル２４の保持部２４ａ（図２０参照）に保持されたキュベット１５２内の検体を透過した５種類（３４０ｎｍ、４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍ）の光を、順次、光電変換素子４３が検出する。そして、光電変換素子４３により検出された電気信号をプリアンプ４５ａ（図２１参照）およびアンプ４５ｅで増幅するとともに、Ａ／Ｄ変換器４５ｃでデジタル信号に変換する。その後、コントローラ４５ｄによりデジタル信号のデータを制御装置４の制御部４ａに送信する。これにより、第１光学的情報取得部２４０による検体に対する光学的な情報（第１光学的情報）の取得が完了する。

また、ステップＳ１０２の光学的な情報（第１光学的情報）の取得の後、ステップＳ１０３において、ＣＰＵ４０１ａにより、第１光学的情報取得部２４０で測定した第１光学的情報から算出したメイン波長での吸光度が閾値以下か否かが判断される。具体的には、検体の検査項目が「ＰＴ」の場合には、「ＰＴ」のメイン波長である６６０ｎｍを有する光を照射して測定された第１光学的情報から算出した吸光度が閾値（たとえば、２．０）以下か否かが判断される。また、同様に、検体の検査項目が「ＡＰＴＴ」の場合には、「ＡＰＴＴ」のメイン波長である６６０ｎｍを有する光を照射して測定された第１光学的情報から算出した吸光度が閾値（たとえば、２．０）以下か否かが判断される。また、検体の検査項目が「ＡＴＩＩＩ」の場合には、「ＡＴＩＩＩ」のメイン波長である４０５ｎｍを有する光を照射して測定された第１光学的情報から算出した吸光度が閾値（たとえば、２．０）以下か否かが判断される。

そして、ステップＳ１０３において、第１光学的情報取得部２４０で測定された第１光学的情報から算出したメイン波長での吸光度が閾値以下の場合には、ステップＳ１０４において、ＣＰＵ４０１ａは、第２光学的情報を分析するための分析波長をメイン波長に設定する。そして、ステップＳ１０５において、検体分注アーム３０により一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されたキュベット１５２から所定量の検体が吸引される。その後、検体分注アーム３０から二次分注テーブル２３の複数のキュベット１５２に所定量の検体が各々吐出されることにより二次分注処理が行われる。そして、試薬分注アーム５０を駆動させて、試薬テーブル２１および２２に載置された試薬容器（図示せず）内の試薬を二次分注テーブル２３のキュベット１５２内の検体に添加する。これにより、測定用試料の調製が行われる。そして、キュベット移送部６０を用いて、測定用試料が収容された二次分注テーブル２３のキュベット１５２を第２光学的情報取得部２７０のキュベット載置部２７１の挿入孔２７１ａに移動させる。

そして、ステップＳ１０６において、第２光学的情報取得部２７０の検出部２７２によりキュベット１５２内の測定用試料に対して複数の条件下で光学的な測定（本測定）が行われることによって、測定用試料から複数（１０種類）の光学的な情報（第２光学的情報）が取得される。具体的には、まず、キュベット載置部２７１の挿入孔２７１ａに挿入されたキュベット１５２は、加温機構（図示せず）により所定の温度に加温される。その後、図２６に示すように、キュベット載置部２７１のキュベット１５２へ、ランプユニット２５０の分岐光ファイバ２５７から光が照射される。なお、分岐光ファイバ２５７からは、５つの異なる波長（３４０ｎｍ、４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍ）の光が、フィルタ部２５３（図２４参照）の回転によって周期的に照射される。分岐光ファイバ２５７から照射され、キュベット１５２およびキュベット１５２内の測定用試料を透過した上記各波長の光は、光電変換素子２７２ｂによって順次検出される。そして、光電変換素子２７２ｂにより変換された５つの異なる波長の光に対応する電気信号がプリアンプ２７２ｃで増幅された後、順次、増幅部７６に入力される。

増幅部７６では、プリアンプ２７２ｃ（図２７参照）からの５つの異なる波長の光に対応する電気信号が、増幅率の高いアンプ（Ｈ）７６ｂおよび通常の増幅率のアンプ（Ｌ）７６ａに各々入力される。そして、コントローラ７９により切替スイッチ７６ｃを制御することにより、アンプ（Ｈ）７６ｂにより増幅された電気信号がＡ／Ｄ変換器７７に出力された後、アンプ（Ｌ）７６ａにより増幅された電気信号がＡ／Ｄ変換器７７に出力される。ここで、切替スイッチ７６ｃは、ランプユニット２５０におけるフィルタ部２５３（図２４参照）の回転のタイミングに応じて繰り返し切り替えられる。これにより、増幅部７６においては、５つの異なる波長の光に対応する電気信号がそれぞれ２つの異なる増幅率で増幅され、合計１０種類の電気信号がＡ／Ｄ変換器７７に繰り返し出力される。そして、１０種類の電気信号は、Ａ／Ｄ変換器７７でデジタル信号に変換され、ロガー７８に一時的に記憶された後、制御装置４の制御部４ａに順次送信される。これにより、第２光学的情報取得部２７０によって測定用試料に対する複数（１０種類）の光学的な情報（第２光学的情報）の取得が完了する。

一方、ステップＳ１０３において、第１光学的情報取得部２４０で測定された第１光学的情報から算出したメイン波長での吸光度が閾値より大きい場合には、ステップＳ１０７において、ＣＰＵ４０１ａにより、第１光学的情報取得部２４０で測定された第１光学的情報から算出したサブ波長での吸光度が閾値以下か否かが判断される。具体的には、検体の検査項目が「ＰＴ」の場合には、「ＰＴ」のサブ波長である８００ｎｍを有する光を照射して測定された第１光学的情報から算出した吸光度が閾値（たとえば、２．０）以下か否かが判断される。また、同様に、検体の検査項目が「ＡＰＴＴ」の場合には、「ＡＰＴＴ」のサブ波長である８００ｎｍを有する光を照射して測定された第１光学的情報から算出した吸光度が閾値（たとえば、２．０）以下か否かが判断される。また、検体の検査項目が「ＡＴＩＩＩ」の場合には、「ＡＴＩＩＩ」のサブ波長である６６０ｎｍを有する光を照射して測定された第１光学的情報から算出した吸光度が閾値（たとえば、２．０）以下か否かが判断される。

そして、ステップＳ１０７において、第１光学的情報取得部２４０で測定された第１光学的情報から算出したサブ波長での吸光度が閾値以下の場合には、ステップＳ１０８において、ＣＰＵ４０１ａは、第２光学的情報を分析するための分析波長をサブ波長に設定する。そして、ステップＳ１０９およびステップＳ１１０において、上記したステップＳ１０５およびステップＳ１０６と同様にして、第２光学的情報取得部２７０によって測定用試料に対する複数（１０種類）の光学的な情報（第２光学的情報）を取得する。

また、一方、ステップＳ１０７において、第１光学的情報取得部２４０で測定した第１光学的情報から算出したサブ波長での吸光度が閾値より大きい場合には、検体に含有される干渉物質（ビリルビン、ヘモグロビンおよび乳び）の影響が大きいため信頼性の高い分析を行うことが困難であると判断して、本測定を中止し、処理を終了する。これにより、干渉物質の影響を顕著に受けた分析不能な検体に対して、試薬を添加して測定用試料を調製することがないので、試薬が無駄になるのを抑制することが可能となる。なお、信頼性の高い測定を行うことが困難な場合（本測定を中止する場合）として、第１光学的情報取得部２４０で検出した検体中に干渉物質が多量に存在することにより、検体を透過する光が遮られて、検体を透過する透過光を実質的に検出できない場合などが挙げられる。

そして、上記したステップＳ１０６の第２光学的情報取得部２７０による第２光学的情報の取得（本測定）の後、ステップＳ１１１において、第２光学的情報取得部２７０において測定された複数の第２光学的情報の中から、分析波長に設定されたメイン波長で測定した測定用試料の第２光学的情報が制御装置４の制御部４ａに送信され、ＣＰＵ４０１ａにより分析される。たとえば、検体の検査項目が「ＰＴ」の場合には、まず、「ＰＴ」のメイン波長である６６０ｎｍを有する光を照射して測定された第２光学的情報が制御装置４の制御部４ａに送信される。その後、メイン波長で取得された第２光学的情報を受信したＣＰＵ４０１ａが、その第２光学的情報に基づいて、分析結果を出力する。

また、同様にして、上記したステップＳ１１０の第２光学的情報取得部２７０による第２光学的情報の取得（本測定）の後、ステップＳ１１２において、第２光学的情報取得部２７０において測定された複数の第２光学的情報の中から、分析波長に設定されたサブ波長で測定した測定用試料の第２光学的情報が制御装置４の制御部４ａに送信され、ＣＰＵ４０１ａにより分析される。具体的には、検体の検査項目が「ＰＴ」の場合には、まず、「ＰＴ」のサブ波長である８００ｎｍを有する光を照射して測定された第２光学的情報が制御装置４の制御部４ａに送信される。その後、サブ波長で取得された第２光学的情報を受信したＣＰＵ４０１ａが、その第２光学的情報に基づいて、分析結果を出力する。

そして、ステップＳ１１１およびステップＳ１１２の制御装置４のＣＰＵ４０１ａによる分析が終了した後には、ステップＳ１１３において、ＣＰＵ４０１ａが上記ステップＳ１１１またはステップＳ１１２で得られた分析結果を制御装置４の表示部４ｂに表示する。このようにして、検体分析装置２０１の検体の分析動作が終了する。

ここで、干渉物質に関する定性判定について説明する。制御装置４の制御部４ａは、受信したデジタル信号のデータ（第１光学的情報）を用いて、検体の吸光度を算出するとともに、検体中の干渉物質（乳び、ヘモグロビン、ビリルビン）の有無およびその濃度を算出する。具体的には、ランプユニット２５０（図２２参照）から照射される４種類（４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍ）の光を用いて取得された光学的な情報（第１光学的情報）に基づいて、制御装置４の制御部４ａは、検体の吸光度を算出するとともに、干渉物質（乳び、ヘモグロビンおよびビリルビン）の有無およびその濃度を算出する。

そして、算出された検体中の干渉物質の有無およびその濃度に基づいて、干渉物質の定性判定が行われる。なお、この定性判定として、検体中に干渉物質が実質的に含まれていないことを示す陰性「−」、検体中に干渉物質が所定量含まれていることを示す弱陽性「＋」、および、検体中に干渉物質が多量に含まれていることを示す強陽性「＋＋」がある。このような定性判定の結果は、上記ステップＳ１１１またはステップＳ１１２で得られた分析結果とともに制御装置４の表示部４ｂに表示される。第２実施形態では、上記のように、制御装置４の制御部４ａが、第１光学的情報取得部２４０で測定した第１光学的情報から算出したメイン波長及びサブ波長での吸光度を閾値と比較することにより、分析に用いる波長の選択、及び本測定を中止するか否かを判定する構成としたが、これに限定されるものではなく、上述のようにして得られた干渉物質の定性判定結果を用いて、分析に用いる波長の選択、及び本測定を中止するか否かを判定してもよい。４０５ｎｍの波長を有する光は、図２９〜図３１に示すように、乳び、ヘモグロビンおよびビリルビンのいずれにも吸収される光である。すなわち、４０５ｎｍの波長を有する光により測定された光学的な情報には、乳び、ヘモグロビンおよびビリルビンの影響が寄与している。また、５７５ｎｍの波長を有する光は、ビリルビンには実質的に吸収されず、かつ、乳びおよびヘモグロビンに吸収される光である。つまり、５７５ｎｍの波長を有する光により測定された光学的な情報には、乳びおよびヘモグロビンの影響が寄与している。そして、６６０ｎｍおよび８００ｎｍの波長を有する光は、ビリルビンおよびヘモグロビンには実質的に吸収されず、かつ、乳びに吸収される光である。すなわち、６６０ｎｍおよび８００ｎｍの波長を有する光により測定された光学的な情報には、乳びの影響が寄与している。また、図３１に示すように、乳びは、低波長域の４０５ｎｍから高波長域の８００ｎｍまでの波長の光を吸収しており、６６０ｎｍの波長を有する光の方が、８００ｎｍの波長を有する光に比べて、乳びによる吸収が多い。つまり、８００ｎｍの波長を有する光で測定した光学的な情報の方が、６６０ｎｍの波長を有する光で測定した光学的な情報より、乳びの影響が小さい。このような各干渉物質（乳び、ヘモグロビンおよびビリルビン）毎に吸収の大きい波長は異なっており、したがって、定性判定の結果、検体中に含まれる干渉物質の種類に応じて、分析に用いる波長の選択、及び本測定を中止するか否かを判定することができる。また、干渉物質毎の定性判定を行わなくても、測定波長毎に干渉物質の影響があるか否かを定性的に判定してもよい。この場合には、干渉物質の影響が実質的にないと判定された波長を分析に使用し、干渉物質の影響があると判定された波長を分析に用いないようにすればよい。

第２実施形態では、上記のように、第１光学的情報取得部２４０において検体に照射される光と、第２光学的情報取得部２７０において測定用試料に照射される光とを供給するランプユニット２５０を設けることによって、１つのランプユニット２５０で、第１光学的情報取得部２４０の検体および第２光学的情報取得部２７０の測定用試料の両方に光を供給することができる。これにより、第１光学的情報取得部２４０の検体および第２光学的情報取得部２７０の測定用試料に対して光を供給するためのランプユニット２５０を共通で用いることができるので、検体分析装置２０１が大型化するのを抑制することができる。

また、第２実施形態では、第１光学的情報取得部２４０において検体に照射される光と、第２光学的情報取得部２７０において測定用試料に照射される光とを供給するランプユニット２５０を設けることによって、第１光学的情報取得部２４０の検体および第２光学的情報取得部２７０の測定用試料に実質的に同質の光を供給することができる。これにより、第１光学的情報取得部２４０の検体から取得された第１光学的情報から、第２光学的情報取得部２７０の測定用試料から取得される第２光学的情報を正確に推定することができる。このため、検体から取得された第１光学的情報に基づいて、分析対象の第２光学的情報を複数の中から選択すれば、分析可能な検体が分析の対象から外れるのを抑制することができる。その結果、分析可能な検体の数を増加させることができる。

また、第２実施形態では、ランプユニット２５０に、ハロゲンランプ２５１と、ハロゲンランプ２５１から照射された光を第１光学的情報取得部２４０における検体に導く１本の分岐光ファイバ２５８と、ハロゲンランプ２５１から照射された光を第２光学的情報取得部２７０における測定用試料に導く１１本の分岐光ファイバ２５７とを設けることによって、ハロゲンランプ２５１から照射された実質的に同質の光を容易に第１光学的情報取得部２４０および第２光学的情報取得部２７０の両方に誘導することができる。

また、第２実施形態では、５つの光透過特性（透過波長）のそれぞれ異なる光学フィルタ２５３ｂ〜２５３ｆを有するフィルタ部２５３を設けることによって、複数の波長を有する光を、それぞれ、第１光学的情報取得部２４０および第２光学的情報取得部２７０に供給することができる。これにより、第１光学的情報取得部２４０において複数の波長を有する光を検体に照射することにより、複数の第１光学的情報を取得することができるとともに、第２光学的情報取得部２７０において複数の波長を有する光を検体に照射することにより、複数の第２光学的情報を取得することができる。その結果、検体に添加される試薬の種類や測定項目（ＰＴ（プロトロンビン時間）、ＡＰＴＴ（活性化部分トロンボプラスチン時間）、Ｆｂｇ（フィブリノーゲン量））によって測定用試料の測定に適切な波長が異なる場合でも、適切な波長で測定用試料を測定することができる。

また、第２実施形態の検体分析装置２０１で分析される検体の測定項目が「ＰＴ」の場合では、６６０ｎｍ（メイン波長）の波長を有する光を用いて取得された検体の吸光度が閾値（たとえば、２．０）より大きい場合で、かつ、８００ｎｍの波長（サブ波長）を有する光を用いて取得された検体の吸光度が閾値（たとえば、２．０）以下の場合に、ステップＳ１１３において、８００ｎｍの波長（サブ波長）を有する光を用いて取得された測定用試料の第２光学的情報を分析することによって、干渉物質（ヘモグロビンおよびビリルビン）の影響が実質的にない８００ｎｍの波長を用いて取得された第２光学的情報を分析することができる。その結果、第２光学的情報の分析時に干渉物質が検体中に存在することに起因する分析エラーが生じるのを抑制することができる。

また、第２実施形態では、６６０ｎｍ（メイン波長）の波長を有する光を用いて取得された検体の吸光度が閾値（たとえば、２．０）より大きい場合で、かつ、８００ｎｍの波長（サブ波長）を有する光を用いて取得された検体の吸光度が閾値（たとえば、２．０）より大きい場合に、ステップＳ１１１において測定を中止することによって、信頼性の高い結果を得ることができない検体に対して試薬を添加することがないので、試薬が無駄になるのを抑制することができる。また、信頼性の高い結果を得ることができない検体から第２光学的情報を取得することもないので、分析効率も向上させることができる。

なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく請求の範囲によって示され、さらに請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。

たとえば、上記第１実施形態では、第２光学的情報取得部７０の検出部７２の増幅部７６を、図８に示すように、所定のゲイン（増幅率）を有するアンプ（Ｌ）７６ａと、アンプ（Ｌ）７６ａよりも高いゲイン（増幅率）を有するアンプ（Ｈ）７６ｂと、アンプ（Ｌ）７６ａからの電気信号をＡ／Ｄ変換器７７に出力するか、アンプ（Ｈ）７６ｂからの電気信号をＡ／Ｄ変換器７７に出力するかを選択する切替スイッチ７６ｃとにより構成する例について示したが、本発明はこれに限らず、図３２に示す変形例のように、第２光学的情報取得部１７０の検出部１７２の増幅部１７６を、アンプ１７６ａと、電子ボリューム１７６ｂとにより構成してもよい。この場合、増幅部１７６のアンプ１７６ａは、コントローラ７９からの制御信号を電子ボリューム１７６ｂに入力することによりアンプ１７６ａのゲイン（増幅率）を調整することが可能なように構成されている。このような構成において、コントローラ７９による電子ボリューム１７６ｂの制御を、ランプ部７３におけるフィルタ部材７３ｃの回転のタイミングに合わせて行えば、ランプ部７３から照射される波長の異なる各々の光に対応する電気信号を、異なる複数のゲイン（増幅率）で増幅することができる。

また、上記第１実施形態では、５つの異なる波長の光を照射するランプ部と、２つの異なる増幅率によって電気信号を増幅する増幅部とを含む第２光学的情報取得部から１０種類の光学的情報（デジタル信号のデータ）をすべて取得するとともに、第１光学的情報取得部からの第１光学的情報の分析結果に基づいて、取得された１０種類の第２光学的情報から分析に適していると判断された第２光学的情報を選択して分析する例について示したが、本発明はこれに限らず、第２実施形態のフィルタ部２５３を任意の角度で停止させることができるようにすることによって、測定条件（取得条件）としてメイン波長、サブ波長および本測定中止のうち１つを選択するとともに、その選択された条件下で第２光学的情報を取得するようにしてもよい。図３３は、第２実施形態の変形例による検体分析装置の検体分析動作の手順を示したフローチャートである。図３３に示すフローチャートにおいて、ステップＳ２０６、Ｓ２１０、Ｓ２１１及びＳ２１２以外の処理については、図２８に示した第２実施形態の処理と同様である。ステップＳ１０３において、第１光学的情報取得部２４０で測定された第１光学的情報から算出したメイン波長での吸光度が閾値以下の場合には、ステップＳ１０４において、ＣＰＵ４０１ａは、第２光学的情報を取得するための分析波長をメイン波長に設定する。そして、ステップＳ１０５において、二次分注処理が行われ、測定用試料の調製が行われる。そして、測定用試料が収容された二次分注テーブル２３のキュベット１５２が第２光学的情報取得部２７０のキュベット載置部２７１の挿入孔２７１ａに移動される。ステップＳ２０６においては、第２光学的情報取得部２７０の検出部２７２によりキュベット１５２内の測定用試料に対して所定の条件下で光学的な測定（本測定）が行われることによって、測定用試料から所定の光学的な情報（第２光学的情報）が取得される。具体的には、分岐光ファイバ２５７から分析波長として設定されたメイン波長の光が照射されるようにフィルタ部２５３の回転が停止される。分岐光ファイバ２５７から照射され、キュベット１５２およびキュベット１５２内の測定用試料を透過したメイン波長の光は、光電変換素子２７２ｂによって検出される。そして、光電変換素子２７２ｂにより変換されたメイン波長の光に対応する電気信号がプリアンプ２７２ｃで増幅された後、増幅部７６に入力される。

増幅部７６では、プリアンプ２７２ｃ（図２７参照）からのメイン波長の光に対応する電気信号が、増幅率の高いアンプ（Ｈ）７６ｂおよび通常の増幅率のアンプ（Ｌ）７６ａに各々入力される。そして、コントローラ７９により切替スイッチ７６ｃを制御することにより、アンプ（Ｈ）７６ｂ及びアンプ（Ｌ）７６ａのうち選択された一方により増幅された電気信号がＡ／Ｄ変換器７７に出力される。これにより、分析に適した条件で取得された１種類の電気信号がＡ／Ｄ変換器７７に出力される。そして、この電気信号は、Ａ／Ｄ変換器７７でデジタル信号に変換され、ロガー７８に一時的に記憶された後、制御装置４の制御部４ａに順次送信される。これにより、第２光学的情報取得部２７０によって測定用試料がメイン波長で測定されることによって得られた光学的な情報（第２光学的情報）の取得が完了する。

一方、ステップＳ１０７において、第１光学的情報取得部２４０で測定された第１光学的情報から算出したサブ波長での吸光度が閾値以下の場合には、ステップＳ１０８において、ＣＰＵ４０１ａは、第２光学的情報を取得するための分析波長をサブ波長に設定する。そして、ステップＳ１０９およびステップＳ２１０において、分析波長として設定されたサブ波長の光が分岐光ファイバ２５７から照射されるようにフィルタ部２５３の回転が停止され、第２光学的情報取得部２７０によって測定用試料がサブ波長で測定されることによって得られた光学的な情報（第２光学的情報）を取得する。

そして、上記したステップＳ２０６の第２光学的情報取得部２７０による第２光学的情報の取得（本測定）の後、ステップＳ２１１において、第２光学的情報取得部２７０において測定された複数の第２光学的情報が制御装置４の制御部４ａに送信されて分析される。その後、メイン波長で取得された第２光学的情報を受信した制御部４ａが、その第２光学的情報に基づいて、分析結果を出力する。

また、同様にして、上記したステップＳ２１０の第２光学的情報取得部２７０による第２光学的情報の取得（本測定）の後、ステップＳ２１２において、第２光学的情報取得部２７０において測定された複数の第２光学的情報が制御装置４の制御部４ａに送信されて分析される。その後、サブ波長で取得された第２光学的情報を受信した制御部４ａが、その第２光学的情報に基づいて、分析結果を出力する。

このようにすることにより、検体中の干渉物質（ヘモグロビン、ビリルビンおよび脂質）の種類や含有の度合いに応じて、制御装置の制御部が分析するのに適した第２光学的情報を得ることが可能となる。

なお、第２実施形態及び上記変形例では、ステップＳ１０３及びＳ１０７において、第１光学的情報から算出した吸光度を閾値と比較することにより、本測定における干渉物質の影響を判定しているが、これに限定されるものではなく、例えば、第１光学的情報を閾値と比較することにより、本測定における干渉物質の影響を判定する構成としてもよい。

上記した第１光学的情報取得部により取得された第１光学的情報の分析結果に応じて、第２光学的情報の取得条件を選択する場合において、第２光学的情報取得部の増幅部を、図８に示した上記第１実施形態と同様、所定のゲイン（増幅率）を有するアンプ（Ｌ）７６ａと、アンプ（Ｌ）７６ａよりも高いゲイン（増幅率）を有するアンプ（Ｈ）７６ｂと、アンプ（Ｌ）７６ａからの電気信号をＡ／Ｄ変換器７７に出力するか、アンプ（Ｈ）７６ｂからの電気信号をＡ／Ｄ変換器７７に出力するかを選択する切替スイッチ７６ｃとにより構成してもよい。このように構成すれば、第１光学的情報取得部４０により得られた第１光学的情報の分析結果に応じて、第２光学的情報を取得する際に、アンプ（Ｌ）７６ａまたはアンプ（Ｈ）７６ｂのいずれかを選択することができる。これにより、検体中の干渉物質の種類や含有の度合いに応じて、制御装置４の制御部４ａが分析するのに適した増幅率で第２光学的情報を取得することが可能となる。

また、上記した第１光学的情報取得部により取得された第１光学的情報の分析結果に応じて、第２光学的情報の取得条件を選択する場合において、第２光学的情報取得部の増幅部を、図３２に示した上記第１実施形態の変形例と同様、アンプ１７６ａと、電子ボリューム１７６ｂとにより構成してもよい。この場合、増幅部１７６のアンプ１７６ａは、コントローラ７９からの制御信号を電子ボリューム１７６ｂに入力することによりアンプ１７６ａのゲイン（増幅率）を調整することが可能なように構成されている。このように構成しても、第１光学的情報取得部４０により得られた第１光学的情報の分析結果に応じて、第２光学的情報を取得する際に、アンプ１７６ａのゲイン（増幅率）を分析に適したゲインに調整することができる。

また、上記第１実施形態では、第１光学的情報取得部において、発光ダイオード（ＬＥＤ）により３つの異なる波長の光をキュベット内の検体に照射する例について示したが、本発明はこれに限らず、光ファイバなどを用いて第２光学的情報取得部のランプ部から異なる波長の光をキュベット内の検体に照射するようにしてもよい。

また、上記第２実施形態では、凝固時間法を用いて検体（測定用試料）の光学的な測定（本測定）を行う例を示したが、本発明はこれに限らず、凝固時間法以外の合成基質法や免疫比濁法などを用いて検体（測定用試料）の光学的な測定を行ってもよい。

また、上記第１および第２実施形態では、検出機構部と制御装置とを別個に設ける例を示したが、本発明はこれに限らず、制御装置の機能を検出機構部に設けてもよい。

Claims (18)

1. 検体容器（１５０）に収容されている検体を吸引し、第１容器（１５３）に分取するステップと、
   前記第１容器中の前記検体に対して光学測定を行うステップと、
   前記検体を第２容器（１５４）に分取し、第２容器にて検体と試薬とを混和して測定用試料を調製するステップと、
   前記検体の光学測定の結果に応じて、前記測定用試料に対して分析を行うステップとを備えた、検体分析方法。
2. 前記検体の光学測定の結果に応じて、前記検体から調製された前記測定用試料に対して分析を行うか否かを判断するステップをさらに備え、
   前記測定用試料の分析を行うステップでは、前記検体の光学測定の結果に応じて、前記測定用試料に対して分析を行うと判断した場合に、前記測定用試料に対して分析を行う、請求項１に記載の検体分析方法。
3. 前記測定用試料の分析を行うステップでは、前記検体の光学測定の結果が第１の範囲にある場合には、前記測定用試料を第１の分析手法で分析し、前記検体の光学測定の結果が第２の範囲にある場合には、前記測定用試料を第２の分析手法で分析する、請求項１に記載の検体分析方法。
4. 前記測定用試料を調製するステップでは、前記第１容器に収容された検体を前記第２容器へ分取する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の検体分析方法。
5. 検体容器に収容されている検体を吸引し、第１容器に分取する第１分取部（３０）と、
   前記第１容器に分取された前記検体に対して光学測定を行う光学測定部（４０、２４０）と、
   前記検体を第２容器に分取する第２分取部（５０）と、
   前記第２容器にて検体と試薬とを混和して測定用試料を調製する試料調製部（５０）と、
   前記測定用試料を分析する分析部と、
   前記検体の光学測定の結果に応じて、前記分析部による分析動作を制御する制御部（４）とを備えた、検体分析装置。
6. 前記制御部は、前記検体の光学測定の結果に応じて、前記分析部による分析の実行の有無を制御する、請求項５に記載の検体分析装置。
7. 前記制御部は、前記検体の光学測定の結果が第１の範囲にある場合には、第１の分析条件で前記分析部での分析を実行し、前記検体の光学測定の結果が第２の範囲にある場合には、第２の分析条件で前記分析部での分析を実行するように制御する、請求項５に記載の検体分析装置。
8. 前記第２分取部は、前記第１容器に収容された検体を前記第２容器へ分取する、請求項５〜７のいずれか１項に記載の検体分析装置。
9. 前記制御部は、前記検体の光学測定の結果に応じて、前記第２容器への前記検体の分取を実行させるか否かを制御する、請求項５〜７のいずれか１項に記載の検体分析装置。
10. 前記第１分取部は、前記検体容器に挿入して前記検体を吸引するための管（３５）を含み、
    前記検体容器は、前記検体容器の開口部を閉鎖するための蓋（１５２）を含み、
    前記第１分取部は、前記管を前記蓋に貫通させることにより前記検体容器内の前記検体を吸引する、請求項５〜７のいずれか１項に記載の検体分析装置。
11. 前記分析部は、前記測定用試料に対して複数の条件下で情報を取得するとともに、前記検体の光学測定の結果に応じて、前記取得した複数の情報から分析に適した情報を選択して分析を行う、請求項５〜７のいずれか１項に記載の検体分析装置。
12. 前記分析部は、前記測定用試料に対して光を照射するための光源（７３、２５０）を含み、前記光源から前記測定用試料に光を照射して前記測定用試料から光学的情報を取得するとともに、前記光学的情報を分析することにより分析結果を得る、請求項５〜７のいずれか１項に記載の検体分析装置。
13. 前記光学測定部（２４０）は、前記分析部の光源（２５０）を使用して光学測定を行う、請求項１２に記載の検体分析装置。
14. 前記光源は、複数の波長の光を出射可能である、請求項１２に記載の検体分析装置。
15. 前記分析部は、
    前記測定用試料から得られる光を電気信号に変換する光電変換素子（７４）と、
    前記光電変換素子により得られた前記電気信号を増幅するアンプ（７５、７６ａ、７６ｂ、１７６ａ）とをさらに含む、請求項１２に記載の検体分析装置。
16. 前記アンプは、第１の増幅率を有する第１アンプ（７６ａ）と、前記第１アンプの第１の増幅率とは異なる第２の増幅率を有する第２アンプ（７６ｂ）とを含む、請求項１５に記載の検体分析装置。
17. 前記アンプの増幅率を第１の増幅率と第２の増幅率とに変化させる増幅率調整部（１７６ｂ）をさらに備える、請求項１５に記載の検体分析装置。
18. 前記分析部は、
    複数の波長の光を出射可能な光源（７３）と、
    複数の増幅率で増幅可能なアンプ（７６ａ、７６ｂ）とを含み、
    前記分析部での前記第１の分析条件および前記第２の分析条件は、それぞれ、前記光学測定の結果に応じて、前記光源の複数の波長および前記アンプの複数の増幅率から選択される、請求項７に記載の検体分析装置。

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