JPS6396662A - 正帯電用電子写真感光体 - Google Patents

正帯電用電子写真感光体

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JPS6396662A
JPS6396662A JP24369986A JP24369986A JPS6396662A JP S6396662 A JPS6396662 A JP S6396662A JP 24369986 A JP24369986 A JP 24369986A JP 24369986 A JP24369986 A JP 24369986A JP S6396662 A JPS6396662 A JP S6396662A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は電子写真感光体に関し、特に正帯電用感光体に
関する。
〔従来の技術〕
従来、例えば電子写真感光体としては、セレン、酸化亜
鉛、硫化カドミウム等の無機光導電性物質を含有する感
光層を有する感光体が広く用いられている。
一方、種々の有機光導電性物質を電子写真感光体の感光
層の材料として利用することが近年活発に開発、研究さ
れている。
例えば特公昭50−10496号公報には、ポリ−N−
ビニルカルバゾールと2.4,7.−1リニトロ−9−
フルオレノンを含有した感光層を有する有機感光体につ
いて記載されている。しかしこの感光体は、感度及び耐
久性において必ずしも満足できるものではない。このよ
うな欠点を改善するために、感光層において、電荷発生
機能と電荷輸送機能とを異なる物質に個別に分担させる
ことにより、感度が高くて耐久性の大きい有機感光体を
開発する試みがなされている。
このような、いわば機能分離型の電子写真感光体におい
ては、各機能を発揮する物質を広い範囲のものから選択
することができるので、任意の特性を有する電子写真感
光体を比較的容易に作製することが可能である。
こうした機能分離型の電子写真感光体に有効な電荷発生
物質として、従来数多くの物質が提案されている。無機
物質を用いる例としては、例えば特公昭43−1619
8号公報に記載されているように、無定形セレンがあり
、これは有機電荷輸送物質と組み合わせる。
また、有機染料や有機顔料を電荷発生物質として用いた
電子写真感光体ら多数提案されており、例えば、ビスア
ゾ化合物を含有する感光層を有するものは、特開昭47
−37543号、同55−22834号、同54−79
632号、同56−116040定記公報等により既に
知られている。
ところで、前記有機光導電性物質を用いた従来の感光体
は通常、負帯電用として使用されている。
この理由は、負帯電使用の場合には、電荷のうちポール
の移動度が大きいことから、光感度等の面で有利なため
である。しかしながら、このような負帯電使用では、次
の如き問題があることが判明している。即ち、帯電器に
よる負帯電時に雰囲気中にオゾンが発生し易くなり、環
境条件を悪くするという問題がある。さらに他の問題は
、負帯電用感光体の現像には正極性のトナーが必要とな
るが、正極性のトナーは強磁性体電荷粒子に対する摩擦
帯電系列からみて製造が困難であることである。
そこで、有機光導電性物質を用いる感光体を正帯電で使
用することが提案されている。
例えば、電荷発生面上に711!荷輪送層を積JΔして
感光体を形成する際、感光体表面の正電荷を能率よく打
消すため前記電荷輪送層に電子輸送能の大きい、例えば
トリニトロフルオレノンを使用しているが、該物質は発
ガン性があり、公害−ヒ極めて不適当である。
さらに正帯電用感光体として、米国特許第361541
4号明細書には、チアピリリウム塩(電荷発生物質)を
ポリカーボネート(バインダー樹脂)と共晶錯体を形成
するように含有させたしのが示されている。しかしこの
公知の感光体では、メモリー現象が大きく、ゴーストら
発生し易いという欠点がある。又米国特許第33579
89号明細書にも、フタロシアニンを含有せしめた感光
体が示されているが、フタロシアニンは結晶型によって
特性が変化する上に、結晶型を厳密に制御しなければな
らないという弊害があり、かつメモリー現象が大きく、
短波長感度か低いため前記短波長を含む可視光を光源と
する複写機には不適当なもめとされる。
このように正帯電用感光体を得るための試みが種々行な
われているが、いずれら光感度、メモリー又は公害等の
点で改善すべき多くの問題点がある。
そこで光照射時ホール及び電子を発生ずる電荷発生物質
を含有する電荷発生層を上層(表面層)とし、ホール輸
送機能を有する電荷輸送物質を含む電荷輪送層を下層と
する積層構成の感光層を有する感光体を正帯電用として
使用することが考えられる。
さらに又、前記電荷発生物質と前記電荷輸送物質を含む
単層構成の感光層を有する感光体も正帯電用として使用
可能と考えられる。なおかかる正帯電用とされる感光体
においては、構造中に例えば電子吸引性基を有する電荷
発生物質を用いるようにすれば、感光体表面の正電荷を
打消すための電子の移動が早くなり、高感度特性が得ら
れることが考えられる。
しかしながら、前記正帯電用感光体はいずれも電荷発生
物質を含む層が表面層として形成されるため、光照射、
コロナ放電、湿度、特に機械的摩擦等の外部作用に敏感
な電荷発生物質が前記表面層近傍に存在することとなり
、感光体の保存中及び像形成の過程で電子写真性能か劣
化し、画質が低下するようになる。
従来の電荷輪送層を表面層とする負帯電用感光体におい
ては、前記各種の各部作用の影響は極めて少なく、むし
ろ前記電荷輪送層が下層の7X!荷発生層を保護する作
用を有している。
これに反して正帯電用感光体の場合は表面層とされる電
荷発生物質を含む層が外部作用、特に現像及びクリーニ
ング等により機械的摩耗及び損傷をうけ、白ポチ、白筋
等の画像欠陥その他表面電位、感度、メモリー、残留電
位等の電子写真性能の劣化が生ずるようになる。
そこで、例えば絶縁性かつ透明な樹脂から成る薄い保護
層を設け、前記電荷発生物質を含む層を補強することが
考えられるが、光照射時発生する電荷が該保護層でブロ
ッキングされて光導電性か失なわれるという問題がある
また、表面層となる電荷発生層の膜厚を増すことにより
電荷発生層の耐摩耗性および耐傷性を高めることが考え
られるが、膜厚の増加が感度低下を招くという問題があ
る。
〔発明の目的〕
従って本発明の目的は、有機光導電性物質を用いて正帯
電用として好適に構成され、耐傷性に優れ高感度で耐久
性があり、しかもオゾン酸化耐性にも勝る電子写真感光
体を堤供することにある。
〔発明の枯戊および作用効果〕
本発明の目的は、導電性支持体上に電荷輪送層、電荷発
生層および必要に応じて保護層を順次積層した電子写真
感光体において、電荷発生層中に電荷輸送物質を含有し
、かつ電荷発生層中ある(1は保護層中に下記一般式で
示される化合物を含有する正帯電用電子写真感光体によ
って達成される。
一般式 式中、R3は、水素原子、ヒドロキシル基またはアルコ
キシ基を表し、R2およりR3は各々、水素原子または
アルキル基を表す、ただしR2およびR1が同時に水素
原子であることはない。
なお、電荷発生層の膜厚が2〜7μ肩である場合に本発
明の効果がより発蓮される。
従来の技術でも記述したように有機光導電性物質を用い
た正帯電用感光体においては、電荷発生層(以下、CG
Lと略すことがある)が表面層となるので耐傷性に欠け
、耐久性向上のためにはCGL膜厚を厚くする必要があ
る。しかしながら、膜厚を厚くすると感度低下を引き起
こす。この感度低下を抑制する手段としてCGL中への
電荷輸送物質(以下、CT Mと略すことがある)添加
があるが、このCTMはillll荷物生物質下、CG
 Mと略すことがある)に比ベオゾン酸化を受は易い構
造を有するので、オゾンにより容易に劣化され感光体の
耐久性が損われてしまう。
本発明者らは、オゾン劣化性の改良に関し鋭き検討の結
果、正帯電用感光体の表面層であるCGL中に本発明の
化合物を含有させることにより、上記劣化を著しく軽減
できろことを見い出し本発明をなすに至った。
作用効果の詳細は不明であるが、オゾンがCGL中のC
TMを劣化するより前に本発明の化合物に作用し、それ
以上のオゾン酸化をガードすることによりCTMが保護
されるものと考える。
本発明の化合物は自身の酸化によってCT Mのオゾン
劣化を防止するので、必要に応じてCGL上に保護層(
以下、OCLと略すことがある)を設けた感光体におい
ては、勿論CGL中に添加されるが、CGLにも添加さ
れてよく、更にCTMを主成分とする電荷輪送層(以下
、CTLと略すことがある)にも添加されてよい。
以下、本発明をより具体的に詳述する。
前記一般式で示される本発明の化合物は、アミノ基がア
ルキル基で置換されたアニリン、p−アミノフェノール
またはp−アルコキシアニリン誘導体である。
一般式において、R8で表されるアルコキシ基は炭素数
1〜18のアルコキシ基が好ましく、具体的にメトキシ
基、エトキシ基、ヘキシルオキシ基、デシロキシ基、ド
デシルオキシ基等を挙げることができる。 R3および
R3で表されるアルキル基は直鎖でも分岐でもよく、好
ましくは炭素数1〜18のアルキル基で、具体的にメチ
ル基、エチル基、i−プロピル基、i−ブチル基、2−
メチルブチル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、
ペンタデシル基等を挙げることができる。
本発明に好ましく用いられる化合物の代表的具体例を以
下に示すが、これに限定されるものではない。
本発明の化合物の添加奄は、OCL中に用いられる場合
、OCL中のCTMに対して0.1〜100重量%、好
ましくは1〜50重量%、特に好ましくは5〜25重量
%である。また、OCL中に用いられる場合、OCL中
のバインダー樹脂に対して0.1〜100重量%、好ま
しくは1〜50重量%である。
次に本発明の感光体の構成を図面によって説明する。感
光体としては例えば第1図に示すように支持体l (導
電性支持体またはシート上に導電層を設けたもの)上に
CTMと必要に応じてバインダー樹脂を含有する電荷輪
送層2を下層とし、CGMSCTMと必要に応じてバイ
ンダー樹脂を含有する電荷発生層3を上層とする積層構
成の感光層4を設けたもの、第2図に示すように第1図
の感光層の上に保護層(OCL)4を設けたもの及び第
3図に示すように支持体上にCGMとCTMと必要に応
じてバインダー樹脂を含有する単層構成の感光層4を設
けたもの、等が挙げられるが、第3図の単層構成の感光
層上にOCLが設けられてもよく、また支持体と感光層
の間に中間層が設けられてらよい。
次に本発明に適する電荷発生物質としては、可視光を吸
収してフリー電荷を発生するものであれば、無機顔料及
び有機色素の何れをも用いることができる。無定形セレ
ン、三方晶系セレン、セレン−砒素合金、セレン−テル
ル合金、硫化カドミウム、セレン化カドミウム、硫セレ
ン化カドミウム、硫化水銀、酸化鉛、硫化鉛等の無機顔
料の外、次の代表例で示されるような有機顔料を用いて
もよい。
(1)  モノアゾ顔料、ポリアゾ顔料、金属錯塩アゾ
顔料、ピラゾロンアゾ顔料、スチルベンアゾ及びチアゾ
ールアゾ顔料等のアゾ系顔料。
(2)ペリレン酸無水物及びペリレン酸イミド等のペリ
レン系顔料。
(3)アントラキノン誘導体、アントアントロン誘導体
、ジベンズピレンキノン誘導体、ピラントロン誘導体、
ビオラントロン誘導体及びイソビオラントロン誘導体等
のアントラキノン系又は多環キノン系顔料 (4)インジゴ誘導体及びチオインジゴ誘導体等のイン
ジゴイド系顔料 (5)金属フタロシアニン及び無金属フタロシアニン等
のフタロシアニン系顔料 (6) ジフェニルメタン系顔料、トリフェニルメタン
顔料、キサンチン顔料及びアクリジン顔料等のカルボニ
ウム系顔料 (7)アジン顔料、オキサジン顔料及びチアジン顔料等
のキノンイミン系顔料 (8) シアニン顔料及びアゾメチン顔料等のメチン系
顔料 (9)キノリン系顔料 (10)ニトロ系顔料 (11)ニトロソ系顔料 (12)ベンゾキノン及びナフトキノン系顔料(13)
ナフタルイミド系顔料 (14)  ビスベンズイミダゾール誘導体等のペリノ
ン系顔料 電子吸引性基を有する種々のアゾ顔料が、感度、メモリ
ー現象、残留電位等の電子写真特性の良好さから用いら
れるが耐オゾン性の点で多環キノン系顔料が最も好まし
い。
詳細は不明であるが、おそらくアゾ基はオゾン酸化を受
は易く電子写真特性が低下してしまうが、多環キノン類
はオゾンに対して不活性であるためと思われる。
前記本発明に用いられるアゾ系顔料としては、例えば次
の例示化合物群〔I〕〜(V)で示されるしのがある。
例示化合物群〔I〕: 例示化合物群〔■〕: −T′″・、 以下ふ白:・ ゝ −・′ 例示化合物群〔■〕: 例示化合物〔■〕: 例示化合物〔■〕: また、以下の多環キノン顔料から成る例示化合物群(V
[)〜〔■〕はCGMとして最も好ましく゛、二ヘノ 例示化合物群〔■〕: 例示化合物群〔■〕: 以・下゛全゛当 1、−二・1′ 例示化合物群〔〜1〕: 次に本発明で使用可能な電荷輸送物質としては、特に制
限はないが、例えばオキサゾール誘導体、オキサジアゾ
ール誘導体、チアゾール誘導体、チアジアゾール誘導体
、トリアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、イミダシ
ロン誘導体、イミダゾリジン誘導体、ビスイミダゾリジ
ン誘導体、スチリル化合物、ヒドラゾン化合物、ピラゾ
リン誘導体、オキザゾロン誘導体、ベンゾチアゾール誘
導体、ベンズイミダゾール誘導体、キナゾリン誘導体、
ベンゾフラン誘導体、アクリジン誘導体、フェナジン誘
導体、アミノスチルベン誘導体、ポリ−N−ビニルカル
バゾール、ポリ−1−ビニルピレン、ポリ−9−ビニル
アントラセン等であってよい。
しかしながら光照射時発生するホールの支持体側への輸
送能力が優れている外、前記キャリア発生物質との組合
せに好適なしのが好ましく用いられ、かかるCTMとし
ては、例えば下記例示化合物群(IK )又は(X)で
示されるスヂル化合物が使用される。
例示化合物群(X) また、CTMとして下記例示化合物群(XI)〜[XV
)で示されるヒドラゾン化合物ら使用可能である。
例示化合物群CXHI ’] : 例示化合物群(XV ) : また、CTMとして下記例示化合物(X ■)で例示化
合物群CXV!〕: また、CTMとして下記例示化合物群〔X■〕で示され
るアミン誘導体も使用可能である。
例示化合物群〔X■〕; 以下余白゛) 次に本発明に用いられてよい保護層はバインダーとして
体積抵抗108Ω・cm以上、好ましくは1010Ω・
cm以上、より好ましくは1013Ω・cm以上の透明
樹脂が用いられる。又前記バインダーは光又は熱により
硬化する樹脂を少なくとも50重量%以上含有するもの
とされる。
かかる光又は熱により硬化する樹脂としては、例えば熱
硬化性アクリル樹脂、シリコン樹脂、エポキシ樹脂、ウ
レタン樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル
樹脂、アルキッド樹脂、メラミン樹脂、光硬化性・桂皮
酸樹脂等又はこれらの共重合もしくは共縮合樹脂があり
、その外電子写真材料に供される光又は熱硬化性樹脂の
全てが利用される。又前記保護層中には加工性及び物性
の改良(亀裂防止、柔軟性付与等)を目的として必要に
より熱可塑性樹脂を50重量%未満含有せしめることが
できる。かかる熱可塑性樹脂としては、例えばポリプロ
ピレン、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹
脂、酢酸ビニル樹脂、エポキシ樹脂、ブチラール樹脂、
ポリカーボネート樹脂、シリコン樹脂、又はこれらの共
重合樹脂、例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂
、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体樹
脂、ポリ−N−ビニルカルバゾール等の高分子有機半導
体、その他電子写真材料に供される熱可塑性樹脂の全て
が利用される。
また前記保護層は、電子受容性物質を含有してもよく、
その他、必要によりCGMを保護する目的で紫外線吸収
剤等を含有してもよく、前記バインダーと共に溶剤に溶
解され、例えばディップ塗布、スプレー塗布、ブレード
塗布、ロール塗布等により塗布・乾燥されて2μm以下
、好ましくは1μm以下の層厚に形成される。
本発明の感光体の感光層の層構成は前記のように積層構
成と単層構成とがあるが、電荷輪送層、電荷発生層また
は保護層には感度の向上、残留電位ないし反復使用時の
疲労低減等を目的として、iiまたは2種以上の電子受
容性物質を含有せしめることができる。
本発明に使用可能な電子受容性物質としては、例えば無
水コハク酸、無水マレイン酸、ジブロム無水マレイン酸
、無水フタル酸、テトラクロル無水フタル酸、テトラブ
ロム無水フタル酸、3−ニトロ無水フタル酸、11−ニ
トロ無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無水メリット
酸、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメタン
、0−ジニトロベンゼン、m−ジニトロベンゼン、1,
3゜5、−トリニトロベンゼン、バラニトロベンゾニト
リル、ビクリルクロライド、キノンクロルイミド、クロ
ラニル、ブルマニル、2−メチルナフトキノン、ジクロ
ロジシアノバラベンゾキノン、アントラキノン、ジニト
ロアントラキノン、トリニトロフルオレノン、9−フル
オレニリデン〔ジシアノメチレンマロノジニトリル〕、
ポリニトロ−9−フルオレニリデンー〔ジシアノメチレ
ンマロノジニトリル〕、ピクリン酸、0−ニトロ安息香
酸、p−ニトロ安息香酸、3.5−ジニトロ安息香酸、
ペンタフルオロ安息呑酸、5−ニトロサリチル酸、3.
5−ジニトロサリチル酸、フタル酸等が挙げられる。
本発明において感光層に使用可能なバインダー樹脂とし
ては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、アクリル
樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹
脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノール樹脂
、ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、ポリカーボネー
ト樹脂、シリコン樹脂、メラミン樹脂等の付加重合型樹
脂、重付加型樹脂、重縮合型樹脂、並びにこれらの樹脂
の繰り返し単位のうちの2つ以上を含む共重合体樹脂、
例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、塩化ビニ
ル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体樹脂等の絶縁
性樹脂の他、ポリ−N−ビニルカルバゾール等の高分子
有機半導体が挙げられる。
次に前記感光層を支持する導電性支持体としては、アル
ミニウム、ニッケルなどの金属板、金属ドラム又は金属
箔、アルミニウム、酸化スズ、酸化インジウムなどを蒸
着したプラスチックフィルムあるいは導電性物質を塗布
した紙、プラスデックなどのフィルム又はドラムを使用
することができる。
電荷輪送層は既述のCTMを適当な溶媒に単独らしくは
適当なバインダー樹脂と共に溶解もしくは分散什しめた
ものを塗布して乾燥させる方法により設ける。
CTLの形成に用いられる溶媒としては、例えばN、N
−ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、キシレ
ン、モノクロルベンゼン、1.2−ジクロロエタン、ジ
クロロメタン、I、1.2−トリクロロエタン、テトラ
ヒドロフラン、メチルエチルケ、トン、酢酸エチル、酢
酸ブチル等を挙げることができる。
形成されるCTLの膜厚は、好ましくは5〜50μm1
特に好ましくは5〜30μmである。
CTL中のバインダー樹脂100重量部当りCTMが2
0〜200重量部、好ましくは30〜150重量部とさ
れる。
CTMの含有割合かこれより少ないと光感度が悪く、残
留電位が高くなり易く、これより多いと溶媒溶解性が悪
くなる。
電荷発生層は、既述のCGMとCT Mを別々に、ある
いは−緒に適当な溶剤に単独もしくは適当なバインダー
樹脂と共に溶解もしくは分散せしめたものを塗布、乾燥
してCTLの場合と同様に形成することができる。
上記CGMを分散せしめてCGLを形成する場合、当該
CGMは2μm以下、好ましくは1μm以下の平均粒径
の粉粒体とされるのが好ましい。即ち、粒径があまり大
きいと層中への分散が悪くなると共に、粒子が表面に一
部突出して表面の平滑性が悪くなり、場合によっては粒
子の突出部分で放電が生じたり或いはそこにトナー粒子
か付着してトナーフィルミング現象が生じ易い。
ただし、上記粒径があまり小さいと却って凝集し易く、
層の抵抗が上昇したり、結晶欠陥が増えて感度及び繰返
し特性が低下しfこり、或いは微細化する上で限界があ
るから、平均粒径の下限を0.01μmとするのが望ま
しい。
CGLは、次の如き方法によって設けることができる。
即ち、記述のCGMをボールミル、ホモミキサー等によ
って分散媒中で微細粒子とし、バイングー樹脂およびC
TMを加えて混合分散して得られる分散液を塗布する方
法である。この方法において超音波の作用下に粒子を分
散させると、均一分散が可能である。
CGL中のバインダー樹脂ioo重1当りCGMが20
〜200重量部、好ましくは25〜100重量部とされ
、CTMが20〜200重量部、好ましくハ30−15
0重潰部とされる。
CGMがこれより少ないと光感度が低く、残留電位の増
加を招き、又これより多いと暗減衰が増大し、かつ受容
電位が低下する。
以上のようにして形成されろCGLの膜厚は、好ましく
は1−10μm、特に好ましくは3〜7μmである。
積層構成の場合、CGLとCTLの膜厚比は1;(1〜
30)であるのか好ましい。
前記単層構成の場合、電荷発生物質がバインダー樹脂に
含有される割合は、バインダー樹脂■o。
重量部に対して20〜200重量部、好ましくは25〜
100重量部とされる。
電荷発生物質の含有割合がこれより少ないと光感度が低
く、残留電位の増加を招き、又これより多いと暗減衰及
び受容電位が低下する。
次に電荷輸送物質がバインダー樹脂に対して含有される
割合は、バインダー樹脂100重4部に対して20〜2
00重量部、好ましくは30〜150重量部とされる。
電荷輸送物質の含有割合がこれより少ないと光感度が悪
く残留電位が高くなり易く、又これより多いと溶媒溶解
性か悪くなる。
前記単層構成の感光層中の電荷発生物質に対する電荷輸
送物質の量比は重量比で1=3〜l;2とするのが好ま
しい。
〔実施例〕
以下本発明を実施例により説明するが、これにより本発
明の実施の態様が限定されるものではない。
実施例 l アルミニウム箔をラミネートしたポリエステルフィルム
より成る導電性支持体上に、塩化ビニル−酢酸ビニル−
無水マレイン酸共重合体(エスレックMF−10、漬水
化学工業社製)よりなる厚さ0.1μmの中間層を形成
した。
次いでポリカーボネート樹脂(パンライトL −125
0、音大化成社製)/ CT M (IX −75) 
= 100/ 75(重fit比)を16.5重量%含
有する1、2−ジクロルエタン溶液を中間層上にディッ
プ塗布し、15μm厚の電荷輪送層を形成した。次に、
CGMとして昇華した4、10−ジブロムアンスアンス
ロン(V[−3)/パンライトL−1,250= 1/
2(重量比)が9重量%になるように1.2−ジクロル
エタン中ボールミルで24時間粉砕し、更に24時間分
散した液にCTM(IX−75)をパンライトL−12
50に対して75重量%およびCTMに対して0.5重
量%の例示化合物(8)を加えた。この溶液にモノクロ
ルベンゼンを加えて1.2−ジクロルベンゼン/モノク
ロルベンゼン−7/3(体積比)になるよう調製した分
散液を前記CTL上にスプレー塗布し、乾燥して5μm
の電荷発生層を形成し、積層構成の感光層を有する本発
明に係る感光体を得た。
比較例 l 実施例1において、例示化合物(8)を除いた以外は実
施例1と全く同様にして比較の感光体を得た。
実施例 2 実施例1において、例示化合物(8)に代えて例示化合
物(11)を用いた以外は全く同様にして感光体を得た
実施例 3 実施例1の例示化合物(8)を除い1こ感光層 (比較
例1の感光体に同じ)上に、熱硬化性アクリル−メラミ
ン−エポキシ(1:1:1.)樹脂1,55重量部およ
び例示化合物(8) 0.155重量部をモノクロルベ
ンゼン/1.L、2−1−ジクロルエタン混合溶媒に溶
解させた塗布液をスプレー塗布し、乾燥して171m厚
の保護層を有する感光体を得た。
実施例 4 実施例■の例示化合物(8)を除いた感光層上に、シリ
コンバートコ−1・用プライマーpn9t (東芝シリ
コン社製)を0.1μmとなるようにスプレー塗布し、
更にその上にシリコンハードコートトスガード510(
東芝シリコン社製)及び例示化合物(8)を樹脂100
重量部にたいして10重量部となるよう添加した溶液を
スプレー塗布し、乾燥して1μm厚の保護層を形成し感
光体を得た。
実施例 5 アルミニウム箔をラミネートしたポリエステルフィルム
より成る導電性支持体上に、塩化ビニル−酢酸ビニル−
無水マレイン酸共重合体(エスレックMP−10.前出
)よりなる厚さ約0.1μmの中間層を形成した。
次いでCTL用塗布液としてブチラール樹脂(エスレッ
クB X−1、漬水化学社製)8重量%とCTM (I
X−75) 6重量%をメチルエチルケトンに溶解して
得られる塗布液を前記中間層上に塗布・乾燥して10μ
m厚の電荷輪送層を形成した。
次いでCG M(IV −7) 0.29をペイントコ
ンデショナ−(Paint Conditioner、
  Red Devi1社製)で30分粉砕し、これに
ポリカーボネート樹脂(パンライトL−1250.前出
)を1.2−ジクロルエタン/1,1゜2−トリクロル
エタン混合溶媒に0.5重量%となるよう溶解させた溶
液を8.3g加えて3分間分散し、次いでこれにポリカ
ーボネート樹脂、CTM(IX−75)および例示化合
物(8)をそれぞれ3.3重量%、2.6重量%および
0.26重1%となるよう1.2−ジクロルエタン/1
,1.2−トリクロルエタン混合溶Bに溶解して得られ
る溶液19.19を加えてさらに300分間分散た。か
くして得られた分散液を前記CTL上にスプレー塗布し
、かつ乾燥して5μm厚の電荷発生層を形成し、積層構
成の感光層を有する感光体を得た。
比較例 2 実施例5において例示化合物(8)を除いた以外は実施
例5と全く同様にして比較の感光体を得た。
実施例 6 実施例5において、例示化合物(8)に代えて例示化合
物(11)を用いた以外は全く同様にして感光体を得た
実施例 7 実施例5の例示化合物(8)を除いた感光層(比較例2
の感光体に同じ)上に、実施例3と同様の例示化合物(
8)を含有する保護層を設置し、感光体を得た。
実施例 8 実施例5の例示化合物(8)を除いた感光層上に、実施
例4と同様の例示化合物(8)を含有する保護層を設f
W L、感光体を得た。
上記のようにして得られた感光体試料を次に示すオゾン
疲労試験機により耐オゾン性を評価した。
すなわち、静電試験機(川口電機製作新製5P−428
型)にオゾン発生器(日本オゾン株式会社製0−1−2
型)およびオゾンモニター(エバラ実業株式会社製EG
−2+101型)を取り付けた装置を用いた。
オゾン濃度90ppmにおいて感光体を装着し、+6に
■の電圧を印加して5秒間のコロナ放電により感光層を
帯電させた後5秒間放置(この時の電位を初期電位V。
とする)し、次いで感光層表面の照度が14ルツクスと
なる状態でタングステンランプよりの光を照射し、この
操作を100回(り返した。
100回照射後の電位を■1とする時、V、/VOX1
00(%)で耐オゾン性を表した。V  /V、は!0
0回反復後の電位低下の程度を示すものであり、数値が
大きい程好ましい。
別表から本発明の感光体はいずれも耐オゾン性がすぐれ
ているのに対し、比較用感光体はオゾン劣化が著しいこ
とが判る。
【図面の簡単な説明】
第1図ないし第3図は本発明の正帯電用感光体の断面図
である。 l・・・支持体 2・・・電荷輪送層 3・・・電荷発生層 4・・・感光層 5・・・電荷輸送物質(CTM) 6・・・電荷発生物質(CGM) 7・・・保護層 出願人    小西六写真工業株式会社第1図 第3図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)導電性支持体上に電荷輪送層、電荷発生層および
    必要に応じて保護層を順次積層した電子写真感光体にお
    いて、電荷発生層中に電荷輸送物質を含有し、かつ電荷
    発生層中あるいは保護層中に下記一般式で示される化合
    物を含有することを特徴とする正帯電用電子写真感光体
    。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、R_1は、水素原子、ヒドロキシル基またはア
    ルコキシ基を表し、R_2およびR_3は各々、水素原
    子またはアルキル基を表す。ただしR_2およびR_3
    が同時に水素原子であることはない。〕
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