JPS6314153A - 正帯電用電子写真感光体 - Google Patents
正帯電用電子写真感光体Info
- Publication number
- JPS6314153A JPS6314153A JP61157644A JP15764486A JPS6314153A JP S6314153 A JPS6314153 A JP S6314153A JP 61157644 A JP61157644 A JP 61157644A JP 15764486 A JP15764486 A JP 15764486A JP S6314153 A JPS6314153 A JP S6314153A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- layer
- protective layer
- photoreceptor
- charge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 79
- -1 aryl alkane Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 35
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 claims description 62
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 39
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 16
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 31
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 8
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 5
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 5
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 5
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trichloroethane Chemical compound ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004419 Panlite Substances 0.000 description 4
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003227 poly(N-vinyl carbazole) Polymers 0.000 description 4
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 3
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QJNYIFMVIUOUSU-UHFFFAOYSA-N chloroethene;ethenyl acetate;furan-2,5-dione Chemical compound ClC=C.CC(=O)OC=C.O=C1OC(=O)C=C1 QJNYIFMVIUOUSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 3
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 3
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 3
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKNIDKXOANSRCS-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trinitrofluoren-1-one Chemical compound C1=CC=C2C3=C([N+](=O)[O-])C([N+]([O-])=O)=C([N+]([O-])=O)C(=O)C3=CC2=C1 FKNIDKXOANSRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N Menadione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C)=CC(=O)C2=C1 MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 125000006575 electron-withdrawing group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- BSIHWSXXPBAGTC-UHFFFAOYSA-N isoviolanthrone Chemical class C12=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=C3C(C4=C56)=CC=C5C5=CC=CC=C5C(=O)C6=CC=C4C4=C3C2=C1C=C4 BSIHWSXXPBAGTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000113 methacrylic resin Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- NMNSBFYYVHREEE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dinitroanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C([N+]([O-])=O)C([N+](=O)[O-])=CC=C3C(=O)C2=C1 NMNSBFYYVHREEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVMIKRZPDSXBTP-UHFFFAOYSA-N 1,3-dibromobutan-2-one Chemical compound CC(Br)C(=O)CBr XVMIKRZPDSXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDCYWAQPCXBPJA-UHFFFAOYSA-N 1,3-dinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 WDCYWAQPCXBPJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMHMYHJGDAHKX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrene Chemical compound C1=C2C(C=C)=CC=C(C=C3)C2=C2C3=CC=CC2=C1 WPMHMYHJGDAHKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIEFDNUEROKZRA-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylethenyl)aniline Chemical class NC1=CC=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 BIEFDNUEROKZRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 2h-thiazine Chemical compound N1SC=CC=C1 AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITUYMTWJWYTELW-UHFFFAOYSA-N 4-chloroiminocyclohexa-2,5-dien-1-one Chemical compound ClN=C1C=CC(=O)C=C1 ITUYMTWJWYTELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROFZMKDROVBLNY-UHFFFAOYSA-N 4-nitro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC2=C1C(=O)OC2=O ROFZMKDROVBLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 4-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMVIDXVHQANYAE-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 MMVIDXVHQANYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEXUTNIFSHFQRG-UHFFFAOYSA-N 6,7,12,13-tetrahydro-5h-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-5-one Chemical compound C12=C3C=CC=C[C]3NC2=C2NC3=CC=C[CH]C3=C2C2=C1C(=O)NC2 MEXUTNIFSHFQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGOYZCQQQFAGRI-UHFFFAOYSA-N 9-ethenylanthracene Chemical compound C1=CC=C2C(C=C)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 OGOYZCQQQFAGRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000967 As alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 1
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 1
- 241000519995 Stachys sylvatica Species 0.000 description 1
- 229910001215 Te alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- QHWKHLYUUZGSCW-UHFFFAOYSA-N Tetrabromophthalic anhydride Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C2C(=O)OC(=O)C2=C1Br QHWKHLYUUZGSCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- ZTWQZJLUUZHJGS-UHFFFAOYSA-N Vat Yellow 4 Chemical class C12=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=C3C4=CC=CC=C4C(=O)C4=C3C2=C1C=C4 ZTWQZJLUUZHJGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 1
- QLNFINLXAKOTJB-UHFFFAOYSA-N [As].[Se] Chemical compound [As].[Se] QLNFINLXAKOTJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000001251 acridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- PGEHNUUBUQTUJB-UHFFFAOYSA-N anthanthrone Chemical class C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4C=CC=C5C(=O)C6=CC=C1C2=C6C3=C54 PGEHNUUBUQTUJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 229940027998 antiseptic and disinfectant acridine derivative Drugs 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(=O)NC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical class C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLATXDOZXBEBJX-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-);sulfide Chemical compound [S-2].[Se-2].[Cd+2].[Cd+2] JLATXDOZXBEBJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005626 carbonium group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N chloroethene;ethenyl acetate Chemical compound ClC=C.CC(=O)OC=C HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001907 coumarones Chemical class 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N fluoren-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC2=C1C(=O)OC2=O ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002461 imidazolidines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079865 intestinal antiinfectives imidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052981 lead sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940056932 lead sulfide Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- NNYHMCFMPHPHOQ-UHFFFAOYSA-N mellitic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C2=C1C(C(OC1=O)=O)=C1C1=C2C(=O)OC1=O NNYHMCFMPHPHOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical class [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000007978 oxazole derivatives Chemical class 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- 125000001791 phenazinyl group Chemical class C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C12)* 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- INAAIJLSXJJHOZ-UHFFFAOYSA-N pibenzimol Chemical class C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N=C(N2)C=3C=C4NC(=NC4=CC=3)C=3C=CC(O)=CC=3)C2=C1 INAAIJLSXJJHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000000088 plastic resin Substances 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003219 pyrazolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004060 quinone imines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- QXKXDIKCIPXUPL-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemercury Chemical compound [Hg]=S QXKXDIKCIPXUPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 description 1
- UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N tetrachloro-1,4-benzoquinone Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUHHYELHRWCWEZ-UHFFFAOYSA-N tetrachlorophthalic anhydride Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C2C(=O)OC(=O)C2=C1Cl AUHHYELHRWCWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLDYACGHTUPAQU-UHFFFAOYSA-N tetracyanoethylene Chemical group N#CC(C#N)=C(C#N)C#N NLDYACGHTUPAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCVSPMFGIFTHU-UHFFFAOYSA-N tetracyanoquinodimethane Chemical compound N#CC(C#N)=C1C=CC(=C(C#N)C#N)C=C1 PCCVSPMFGIFTHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 150000004867 thiadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000007979 thiazole derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYSA-N violanthrone Chemical class C12=C3C4=CC=C2C2=CC=CC=C2C(=O)C1=CC=C3C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C3=CC=C4C1=C32 YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/043—Photoconductive layers characterised by having two or more layers or characterised by their composite structure
- G03G5/047—Photoconductive layers characterised by having two or more layers or characterised by their composite structure characterised by the charge-generation layers or charge transport layers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0503—Inert supplements
- G03G5/051—Organic non-macromolecular compounds
- G03G5/0517—Organic non-macromolecular compounds comprising one or more cyclic groups consisting of carbon-atoms only
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
- G03G5/0614—Amines
- G03G5/06142—Amines arylamine
- G03G5/06144—Amines arylamine diamine
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
- G03G5/0614—Amines
- G03G5/06142—Amines arylamine
- G03G5/06147—Amines arylamine alkenylarylamine
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/147—Cover layers
- G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は電子写真感光体に関し、特に正帯電用感光体に
関する。
関する。
従来、例えば電子写真感光体としては、セレン、酸化亜
鉛、硫化カドミウム等の無機光導電性物質を含有する感
光層を有する感光体が広く用いられている。
鉛、硫化カドミウム等の無機光導電性物質を含有する感
光層を有する感光体が広く用いられている。
一方、種々の有機光導電性物質を電子写真感光体の感光
層の材料として利用することが近年活発に開発、研究さ
れている。
層の材料として利用することが近年活発に開発、研究さ
れている。
例えば特公昭50−10496号公報には、ポリ−N−
ビニルカルバゾールと2.4,7.−トリニトロ−9−
フルオレノンを含有した感光層を有する有機感光体につ
いて記載されている。しかしこの感光体は、感度及び耐
久性において必ずしも満足できるものではない。このよ
うな欠点を改善するために、感光層において、電荷発生
機能と電荷輸送機能とを異なる物質に個別に分担させる
ことにより、感度が高くて耐久性の大きい有機感光体を
開発する試みがなされている。
ビニルカルバゾールと2.4,7.−トリニトロ−9−
フルオレノンを含有した感光層を有する有機感光体につ
いて記載されている。しかしこの感光体は、感度及び耐
久性において必ずしも満足できるものではない。このよ
うな欠点を改善するために、感光層において、電荷発生
機能と電荷輸送機能とを異なる物質に個別に分担させる
ことにより、感度が高くて耐久性の大きい有機感光体を
開発する試みがなされている。
このような、いわば機能分離型の電子写真感光体におい
ては、各機能を発揮する物質を広い範囲のものから選択
することができるので、任意の特性を有する電子写真感
光体を比較的容易に作製することが可能である。
ては、各機能を発揮する物質を広い範囲のものから選択
することができるので、任意の特性を有する電子写真感
光体を比較的容易に作製することが可能である。
こうした機能分離型の電子写真感光体に有効な電荷発生
物質として、従来数多くの物質が提案されている。無機
物質を用いる例としては、例えば特公昭43−1619
8号公報に記載されているように、無定形セレンがあり
、これは有機電荷輸送物質と組み合わせる。
物質として、従来数多くの物質が提案されている。無機
物質を用いる例としては、例えば特公昭43−1619
8号公報に記載されているように、無定形セレンがあり
、これは有機電荷輸送物質と組み合わせる。
また、有機染料や有機顔料を電荷発生物質として用いた
電子写真感光体も多数提案されており、例えば、ビスア
ゾ化合物を含有する感光層を有するものは、特開昭47
−37543号、同55−22834号、同54−79
632号、同56−116040明細公報等により既に
知られている。
電子写真感光体も多数提案されており、例えば、ビスア
ゾ化合物を含有する感光層を有するものは、特開昭47
−37543号、同55−22834号、同54−79
632号、同56−116040明細公報等により既に
知られている。
ところで、前記有機光導電性物質を用いた従来の感光体
は通常、負帯電用として使用されている。
は通常、負帯電用として使用されている。
この理由は、負帯電使用の場合には、電荷のうちホール
の移動度が大きいことから、光感度等の面で有利なため
である。しかしながら、このような負帯電使用では、次
の如き問題があることが判明している。即ち、帯電器に
よる負帯電時に雰囲気中にオゾンが発生し易くなり、環
境条件を悪くするという問題がある。さらに他の問題は
、負帯電用感光体の現像には正極性のトナーが必要とな
るが、正極性のトナーは強磁性体電荷粒子に対する摩擦
帯電系列からみて製造が困難であることである。
の移動度が大きいことから、光感度等の面で有利なため
である。しかしながら、このような負帯電使用では、次
の如き問題があることが判明している。即ち、帯電器に
よる負帯電時に雰囲気中にオゾンが発生し易くなり、環
境条件を悪くするという問題がある。さらに他の問題は
、負帯電用感光体の現像には正極性のトナーが必要とな
るが、正極性のトナーは強磁性体電荷粒子に対する摩擦
帯電系列からみて製造が困難であることである。
そこで、有機光導電性物質を用いる感光体を正帯電で使
用することが提案されている。例えば、電荷発生層上に
電荷輸送層を積層して感光体を形成する際、感光体表面
の正電荷を能率よく打消すため前記電荷輸送層に電子輸
送能の大きい、例えばトリニトロフルオレノンを使用し
ているが、該物質は発ガン性があり、公害上極めて不適
当である。
用することが提案されている。例えば、電荷発生層上に
電荷輸送層を積層して感光体を形成する際、感光体表面
の正電荷を能率よく打消すため前記電荷輸送層に電子輸
送能の大きい、例えばトリニトロフルオレノンを使用し
ているが、該物質は発ガン性があり、公害上極めて不適
当である。
さらに正帯電用感光体として、米国特許第361541
4号明細書には、チアピリリウム塩(電荷発生物質)を
ポリカーボネート(バインダー樹脂)と共晶錯体を形成
するように含有させたものが示されている。しかしこの
公知の感光体では、メモリー現象が大きく、ゴーストも
発生し易いという欠点がある。又米国特許第33579
89号明細書にも、フタロシアニンを含有せしめた感光
体が示されているが、フタロシアニンは結晶型によって
特性が変化する上に、結晶型を厳密に制御しなければな
らないという弊害があり、かつメモリー現象が大きく、
短波長感度が低いため前記短波長を含む可視光を光源と
する複写機には不適当なものとされる。
4号明細書には、チアピリリウム塩(電荷発生物質)を
ポリカーボネート(バインダー樹脂)と共晶錯体を形成
するように含有させたものが示されている。しかしこの
公知の感光体では、メモリー現象が大きく、ゴーストも
発生し易いという欠点がある。又米国特許第33579
89号明細書にも、フタロシアニンを含有せしめた感光
体が示されているが、フタロシアニンは結晶型によって
特性が変化する上に、結晶型を厳密に制御しなければな
らないという弊害があり、かつメモリー現象が大きく、
短波長感度が低いため前記短波長を含む可視光を光源と
する複写機には不適当なものとされる。
このように正帯電用感光体を得るための試みが種々行な
われているが、いずれも光感度、メモリー又は公害等の
点で改善すべき多くの問題点がある。
われているが、いずれも光感度、メモリー又は公害等の
点で改善すべき多くの問題点がある。
そこで光照射時ホール及び電子を発生する電荷発生物質
を含有する電荷発生層を上層(表面層)とし、ホール輸
送機能を有する電荷輸送物質を含む電荷輸送層を下層と
する積層構成の感光層を有する感光体を正帯電用として
使用することが考えられる。さらに又、前記電荷発生物
質と前記電荷輸送物質を含む単層構成の感光層を有する
感光体も正帯電用として使用可能と考えられる。なおか
かる正帯電用とされる感光体においては、構造中に例え
ば電子吸引性基を有する電荷発生物質を用いるようにす
れば、感光体表面の正電荷を打消すための電子の移動が
早くなり、高感度特性が得られることが考えられる。
を含有する電荷発生層を上層(表面層)とし、ホール輸
送機能を有する電荷輸送物質を含む電荷輸送層を下層と
する積層構成の感光層を有する感光体を正帯電用として
使用することが考えられる。さらに又、前記電荷発生物
質と前記電荷輸送物質を含む単層構成の感光層を有する
感光体も正帯電用として使用可能と考えられる。なおか
かる正帯電用とされる感光体においては、構造中に例え
ば電子吸引性基を有する電荷発生物質を用いるようにす
れば、感光体表面の正電荷を打消すための電子の移動が
早くなり、高感度特性が得られることが考えられる。
しかしながら、前記正帯電用感光体はいずれも電荷発生
物質を含む層が表面層として形成されるため、光照射、
コロナ放電、湿度、特に機械的摩擦等の外部作用に敏感
な電荷発生物質が前記表面層近傍に存在することとなり
、感光体の保存中及び像形成の過程で電子写真性能が劣
化し、画質が低下するようになる。
物質を含む層が表面層として形成されるため、光照射、
コロナ放電、湿度、特に機械的摩擦等の外部作用に敏感
な電荷発生物質が前記表面層近傍に存在することとなり
、感光体の保存中及び像形成の過程で電子写真性能が劣
化し、画質が低下するようになる。
従来の電荷輸送層を表面層とする負帯電用感光体におい
ては、前記各種の各部作用の影響は極めて少なく、むし
ろ前記電荷輸送層が下層の電荷発生層を保護する作用を
有している。
ては、前記各種の各部作用の影響は極めて少なく、むし
ろ前記電荷輸送層が下層の電荷発生層を保護する作用を
有している。
これに反して正帯電用感光体の場合は表面層とされる電
荷発生物質を含む層が外部作用、特に現象及びクリーニ
ング等により機械的摩耗及び損傷をうけ、白ポチ、白筋
等の画像欠陥その地表面電位、感度、メモリー、残留電
位等の電子写真性能の劣化が生ずるようになる。
荷発生物質を含む層が外部作用、特に現象及びクリーニ
ング等により機械的摩耗及び損傷をうけ、白ポチ、白筋
等の画像欠陥その地表面電位、感度、メモリー、残留電
位等の電子写真性能の劣化が生ずるようになる。
そこで、例えば絶縁性かつ透明な樹脂から成る薄い保護
層を設け、前記電荷発生物質を含む層を補強することが
考えられるが、光照射時発生する電荷が該保護層でブロ
ッキングされて光導電性が失なわれるという問題がある
。
層を設け、前記電荷発生物質を含む層を補強することが
考えられるが、光照射時発生する電荷が該保護層でブロ
ッキングされて光導電性が失なわれるという問題がある
。
また、表面層となる電荷発生層の膜厚を増すことにより
電荷発生層の耐摩耗性および耐傷性を高めることが考え
られるが、膜厚の増加が感度低下を招くという問題があ
る。
電荷発生層の耐摩耗性および耐傷性を高めることが考え
られるが、膜厚の増加が感度低下を招くという問題があ
る。
従って本発明の目的は、有機光導電性物質を用いて正帯
電用として好適に構成され、耐傷性に優れ高感度で耐久
性があり、しかもオゾン酸化耐性にも勝る電子写真感光
体を提供することにある。
電用として好適に構成され、耐傷性に優れ高感度で耐久
性があり、しかもオゾン酸化耐性にも勝る電子写真感光
体を提供することにある。
本発明の目的は、導電性支持体上に電荷輸送層、電荷発
生層および必要に応じて保護層を順次積石した電子写真
感光体において、電荷発生層中に電荷輸送物質を含有し
、かつ電荷発生層中あるいは保護層中に下記一般式で示
されるアリールアルカン化合物を含有する正帯電用電子
写真感光体によって達成される。
生層および必要に応じて保護層を順次積石した電子写真
感光体において、電荷発生層中に電荷輸送物質を含有し
、かつ電荷発生層中あるいは保護層中に下記一般式で示
されるアリールアルカン化合物を含有する正帯電用電子
写真感光体によって達成される。
−・般式
式中、R+ 、 n t 、 rL 3およびR4は各
々、水素原子、置換、未置換のアルキル基、シクロアル
キル基、アルケニル基またはアリール基、R5およびR
8は各々、水素原子、置換、未置換のアルキル基、シク
ロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基また
はアリール基、ならびにII ? 、 n。、R9およ
びR1゜は各々、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ
基、置換、未置換のアルキル基、シクロアルキル基、ア
ルケニル基、了り−ル基、アルコキシ基またはアミノ基
を表ず。またR1とR8はσいに結合して炭素原子数3
〜lOの飽和または不飽和の炭化水素環を形成してもよ
い。
々、水素原子、置換、未置換のアルキル基、シクロアル
キル基、アルケニル基またはアリール基、R5およびR
8は各々、水素原子、置換、未置換のアルキル基、シク
ロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基また
はアリール基、ならびにII ? 、 n。、R9およ
びR1゜は各々、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ
基、置換、未置換のアルキル基、シクロアルキル基、ア
ルケニル基、了り−ル基、アルコキシ基またはアミノ基
を表ず。またR1とR8はσいに結合して炭素原子数3
〜lOの飽和または不飽和の炭化水素環を形成してもよ
い。
なお、アリールアルカン化合物が電荷発生層中に含有さ
れる場合には、電荷発生層中の電荷輸送物質に対してQ
、l −100ffi量%含有されるか、またアリ−ル
アルカン化合物が保護層中に含有される場合には、保護
層中のバインダー樹脂に対して1〜200重量%含fi
されることにより、本発明の効果がより発揮される。
れる場合には、電荷発生層中の電荷輸送物質に対してQ
、l −100ffi量%含有されるか、またアリ−ル
アルカン化合物が保護層中に含有される場合には、保護
層中のバインダー樹脂に対して1〜200重量%含fi
されることにより、本発明の効果がより発揮される。
従来の技術でも記述したようにfJ°機光導光導電性物
質いた正帯電用感光体においては、電荷発生PIJ(以
下、CGLと略すことがある)が表面層となるので耐傷
性に欠け、耐久性向りのためにはCGI7膜厚を厚くす
る必要がある。しかしながら、膜厚を厚くすると感度低
下を引き起こす。この感度低ドを抑制する手段としてC
GI、中への電荷輸送物質(以下、CTMと略すことが
ある)添加があるが、このCTMは電荷発生物質(以ド
、CGMと略すことがある)に比ベオゾン酸化を受は易
い構造を有するので、オゾンにより容易に劣化され感光
体の耐久性が損われてしまう。
質いた正帯電用感光体においては、電荷発生PIJ(以
下、CGLと略すことがある)が表面層となるので耐傷
性に欠け、耐久性向りのためにはCGI7膜厚を厚くす
る必要がある。しかしながら、膜厚を厚くすると感度低
下を引き起こす。この感度低ドを抑制する手段としてC
GI、中への電荷輸送物質(以下、CTMと略すことが
ある)添加があるが、このCTMは電荷発生物質(以ド
、CGMと略すことがある)に比ベオゾン酸化を受は易
い構造を有するので、オゾンにより容易に劣化され感光
体の耐久性が損われてしまう。
本発明者らは、オゾン劣化性の改良に関し鋭意検討の結
果、正帯電用感光体の表面層であるCGL中に1リール
アルカンを含有させることにより、上記劣化を著しく軽
減できることを見い出し本発明をなすに至った。
果、正帯電用感光体の表面層であるCGL中に1リール
アルカンを含有させることにより、上記劣化を著しく軽
減できることを見い出し本発明をなすに至った。
作用効果の詳細は不明であるが、オゾンがCGL中のC
T Mを劣化するより前にアリールアールカンに作用し
、アリールアルカンの酸化被膜がCGL表面に形成され
、それ以上のオゾン酸化をガードすることによりCTM
が保護されるものと考える。
T Mを劣化するより前にアリールアールカンに作用し
、アリールアルカンの酸化被膜がCGL表面に形成され
、それ以上のオゾン酸化をガードすることによりCTM
が保護されるものと考える。
アリールアルカン化合物は自身の酸化によってCTMの
オゾン劣化を防止するので、必要に応じてCGL上に保
護層 (以下、OCLと略すことがある)を設けた感光
体においては、勿論CGL中に添加されるが、CGLに
も添加されてよく、更にCTMを主成分とする電荷輸送
層(以下、CTLと略すことがある)にも添加されてよ
い。
オゾン劣化を防止するので、必要に応じてCGL上に保
護層 (以下、OCLと略すことがある)を設けた感光
体においては、勿論CGL中に添加されるが、CGLに
も添加されてよく、更にCTMを主成分とする電荷輸送
層(以下、CTLと略すことがある)にも添加されてよ
い。
本発明に好ましく用いられるアリールアルカン化合物の
代表的具体例を以下に示すが、これに限定されるもので
はない。
代表的具体例を以下に示すが、これに限定されるもので
はない。
(例示化合物)
Δ−2
Δ−3
Δ−5
Cり1[チ
A =8
L;)13
A−16
A−1i
C11゜
八−27
八−28
八−30
これらアリールアルカン化合物の添加量は、CGL中に
用いられる場合、CGL中のCTMに対してo、i〜1
00ffi量%、好ましくは1〜50重量%、特に好ま
しくは2〜25重量%である。また、OCL中に用いら
れる場合、OCL中のバインダー愼脂に対して1〜20
0重量%、好ましくは10〜150%、特に好ましくは
50〜100重量%である。
用いられる場合、CGL中のCTMに対してo、i〜1
00ffi量%、好ましくは1〜50重量%、特に好ま
しくは2〜25重量%である。また、OCL中に用いら
れる場合、OCL中のバインダー愼脂に対して1〜20
0重量%、好ましくは10〜150%、特に好ましくは
50〜100重量%である。
次に本発明の感光体の構成を図面によって説明する。感
光体としては例えば第1図に示すように支持体l (導
電性支持体またはシート上に導電層を設けたもの)上に
CTMと必要に応じてバインダー樹脂を含有する電荷輸
送層2を下層とし、CGM、CTMと必要に応じてバイ
ンダー樹脂を含有する電荷発生層3を上層とする積層構
成の感光層4を設けたもの、第2図に示すように第1図
の感光層の上に保護層(OCL)4を設けたもの及び第
3図に示すように支持体上にCGMとCTMと必要に応
じてバインダー権脂を含有する単層構成の感光層4を設
けたもの、等が挙げられるが、第3図の単層構成の感光
層上にOCLが設けられてもよく、また支持体と感光層
の間に中間層が設けられてもよい。
光体としては例えば第1図に示すように支持体l (導
電性支持体またはシート上に導電層を設けたもの)上に
CTMと必要に応じてバインダー樹脂を含有する電荷輸
送層2を下層とし、CGM、CTMと必要に応じてバイ
ンダー樹脂を含有する電荷発生層3を上層とする積層構
成の感光層4を設けたもの、第2図に示すように第1図
の感光層の上に保護層(OCL)4を設けたもの及び第
3図に示すように支持体上にCGMとCTMと必要に応
じてバインダー権脂を含有する単層構成の感光層4を設
けたもの、等が挙げられるが、第3図の単層構成の感光
層上にOCLが設けられてもよく、また支持体と感光層
の間に中間層が設けられてもよい。
次に本発明に適する電荷発生物質としては、可視光を吸
収してフリー電荷を発生するものであれば、無機顔料及
び有機色素の何れをも用いることができる。無定形セレ
ン、三方晶系セレン、セレン−砒素合金、セレン−テル
ル合金、硫化カドミウム、セレン化カドミウム、硫セレ
ン化カドミウム、硫化水銀、酸化鉛、硫化鉛等の無機顔
料の外、次の代表例で示されるような有機顔料を用いて
もよい。
収してフリー電荷を発生するものであれば、無機顔料及
び有機色素の何れをも用いることができる。無定形セレ
ン、三方晶系セレン、セレン−砒素合金、セレン−テル
ル合金、硫化カドミウム、セレン化カドミウム、硫セレ
ン化カドミウム、硫化水銀、酸化鉛、硫化鉛等の無機顔
料の外、次の代表例で示されるような有機顔料を用いて
もよい。
(1)モノアゾ顔料、ポリアゾ顔料、金属錯塩アゾ顔料
、ピラゾ【1ンアゾ顔料、スヂルベンアゾ及びチアゾー
ルアゾ顔料等のアゾ系顔料。
、ピラゾ【1ンアゾ顔料、スヂルベンアゾ及びチアゾー
ルアゾ顔料等のアゾ系顔料。
(2)ペリレン酸無水物及びペリレン酸イミド等のペリ
レン系顔料。
レン系顔料。
(3)アントラキノン誘導体、アントアントロン誘導体
、ジベンズピレンキノン誘導体、ピラント(lン誘導体
、ビオラントロン誘導体及びイソビオラントロン誘導体
等のアントラキノン系又は多環キノン系顔料 (4)インジゴ誘導体及びヂオインジゴ誘導体等のイン
ジゴイド系顔料 (5)金属フタロシアニン及び無金属フタロシアニン等
のフタ【1シアニン系7E[4 (6)ジフェニルメタン系顔料、トリフェニルメタン顔
料、キサンチン顔料及びアクリジン顔料等のカルボニウ
ム系顔料 (7)アジン顔料、オキサジン顔料及びチアジン顔料等
のキノンイミン系顔料 (8) シアニン顔料及びアゾメチン顔料等のメチン系
顔料 (9) キノリン系顔料 (lO)ニトロ系顔料 (11)ニトロソ系顔料 (12)ベンゾキノン及びナフトキノン系顔料(13)
ナフタルイミド系顔料 (14) ビスベンズイミダゾール誘導体等のペリノ
ン系顔料 電子吸引性基を有する種々のアゾ顔料が、感度、メモリ
ー現象、残留電位等の電子写真特性の良好さから用いら
れるが耐オゾン性の点で多環キノン系顔料が最も好まし
い。
、ジベンズピレンキノン誘導体、ピラント(lン誘導体
、ビオラントロン誘導体及びイソビオラントロン誘導体
等のアントラキノン系又は多環キノン系顔料 (4)インジゴ誘導体及びヂオインジゴ誘導体等のイン
ジゴイド系顔料 (5)金属フタロシアニン及び無金属フタロシアニン等
のフタ【1シアニン系7E[4 (6)ジフェニルメタン系顔料、トリフェニルメタン顔
料、キサンチン顔料及びアクリジン顔料等のカルボニウ
ム系顔料 (7)アジン顔料、オキサジン顔料及びチアジン顔料等
のキノンイミン系顔料 (8) シアニン顔料及びアゾメチン顔料等のメチン系
顔料 (9) キノリン系顔料 (lO)ニトロ系顔料 (11)ニトロソ系顔料 (12)ベンゾキノン及びナフトキノン系顔料(13)
ナフタルイミド系顔料 (14) ビスベンズイミダゾール誘導体等のペリノ
ン系顔料 電子吸引性基を有する種々のアゾ顔料が、感度、メモリ
ー現象、残留電位等の電子写真特性の良好さから用いら
れるが耐オゾン性の点で多環キノン系顔料が最も好まし
い。
詳細は不明であるが、おそらくアゾ基はオゾン酸化を受
は易く電子写真特性が低下してしまうが、多環キノン類
はオゾンに対して不活性であるためと思われる。
は易く電子写真特性が低下してしまうが、多環キノン類
はオゾンに対して不活性であるためと思われる。
前記本発明に用いられるアゾ系顔料としては、例えば次
の例示化合物群(T)〜(V)で示されるものがある。
の例示化合物群(T)〜(V)で示されるものがある。
例示化合物群〔I〕:
例示化合物群〔■〕;
例示化合物群〔■〕:
例示化合物〔■〕:
例示化合物〔V〕:
また、以下の多環キノン顔料から成る例示化合物群(V
l)〜〔■〕はCGMとして最も好ましく例示化合物群
〔■〕: 例示化合物群〔■〕: 例示化合物群〔■〕: 次に本発明で使用可能な電荷輸送物質としては、特に制
限はないが、例えばオキサゾール誘導体、オキサジアゾ
ール誘導体、チアゾール誘導体、チアジアゾール誘導体
、トリアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、イミダシ
ロン誘導体、イミダゾリジン誘導体、ビスイミダゾリジ
ン誘導体、スチリル化合物、ヒドラゾン化合物、ピラゾ
リン誘導体、オキサシロン誘導体、ベンゾチアゾール誘
導体、ベンズイミダゾール誘導体、キナプリン誘導体、
ベンゾフラン誘導体、アクリジン誘導体、フェナジン誘
導体、アミノスチルベン誘導体、ポリ−N−ビニルカル
バゾール、ポリ−1−ビニルピレン、ポリ−9−ビニル
アントラセン等であってよい。
l)〜〔■〕はCGMとして最も好ましく例示化合物群
〔■〕: 例示化合物群〔■〕: 例示化合物群〔■〕: 次に本発明で使用可能な電荷輸送物質としては、特に制
限はないが、例えばオキサゾール誘導体、オキサジアゾ
ール誘導体、チアゾール誘導体、チアジアゾール誘導体
、トリアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、イミダシ
ロン誘導体、イミダゾリジン誘導体、ビスイミダゾリジ
ン誘導体、スチリル化合物、ヒドラゾン化合物、ピラゾ
リン誘導体、オキサシロン誘導体、ベンゾチアゾール誘
導体、ベンズイミダゾール誘導体、キナプリン誘導体、
ベンゾフラン誘導体、アクリジン誘導体、フェナジン誘
導体、アミノスチルベン誘導体、ポリ−N−ビニルカル
バゾール、ポリ−1−ビニルピレン、ポリ−9−ビニル
アントラセン等であってよい。
しかしながら光照射時発生するホールの支持体側への輸
送能力が優れている外、前記キャリア発生物質との組合
せに好適なものが好ましく用いられ、かかるCTMとし
ては、例えば下記例示化合物群(IX)又は〔X〕で示
されるスチル化合物が使用される。
送能力が優れている外、前記キャリア発生物質との組合
せに好適なものが好ましく用いられ、かかるCTMとし
ては、例えば下記例示化合物群(IX)又は〔X〕で示
されるスチル化合物が使用される。
例示化合物群〔■〕:
また、CTMとして下記例示化合物群(XI)〜(XV
)で示されるヒドラゾン化合物も使用可能である。
)で示されるヒドラゾン化合物も使用可能である。
例示化合物群〔■〕
例示化合物群(X[[I)・
例示化合物群(XV):
また、CTMとして下記例示化合物(XV[)で例示化
合物I[丁(XVI)+ また、CTMとして下記例示化合物群〔X■〕で示され
るアミン誘導体も使用可能である。
合物I[丁(XVI)+ また、CTMとして下記例示化合物群〔X■〕で示され
るアミン誘導体も使用可能である。
次に本発明に用いられてよい保護層はバインダーとして
体積抵抗lOsΩ・cm以上、好ましくは101゜Ω・
cm以上、より好ましくは1013Ω・cm以上の透明
樹脂が用いられる。又前記バインダーは光又は熱により
硬化する樹脂を少なくとも50重量%以上含有するもの
とされる。
体積抵抗lOsΩ・cm以上、好ましくは101゜Ω・
cm以上、より好ましくは1013Ω・cm以上の透明
樹脂が用いられる。又前記バインダーは光又は熱により
硬化する樹脂を少なくとも50重量%以上含有するもの
とされる。
かかる光又は熱により硬化する樹脂としては、例えば熱
硬化性アクリル樹脂、シリコン樹脂、エポキシ樹脂、ウ
レタン樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル
樹脂、アルキッド樹脂、メラミン樹脂、光硬化性・桂皮
酸樹脂等又はこれらの共重合もしくは共縮合樹脂があり
、その外電子写真材料に供される光又は熱硬化性樹脂の
全てが利用される。又前記保護層中には加工性及び物性
の改良(亀裂防止、柔軟性付与等)を目的として必要に
より熱可塑性樹脂を50重量%未満含有せしめることが
できる。かかる熱可塑性樹脂としては、例えばポリプロ
ピレン、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹
脂、酢酸ビニル樹脂、エポキシ樹脂、ブチラール樹脂、
ポリカーボネート樹脂、シリコン樹脂、又はこれらの」
(重合樹脂、例えば塩化ビニル−酢酸ビニル」(重合体
樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合
体樹脂、ポリ−N−ビニルカルバゾール等の高分子有機
半導体、その他電子写真材料に供される熱0■塑性樹脂
の全てが利用される。
硬化性アクリル樹脂、シリコン樹脂、エポキシ樹脂、ウ
レタン樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル
樹脂、アルキッド樹脂、メラミン樹脂、光硬化性・桂皮
酸樹脂等又はこれらの共重合もしくは共縮合樹脂があり
、その外電子写真材料に供される光又は熱硬化性樹脂の
全てが利用される。又前記保護層中には加工性及び物性
の改良(亀裂防止、柔軟性付与等)を目的として必要に
より熱可塑性樹脂を50重量%未満含有せしめることが
できる。かかる熱可塑性樹脂としては、例えばポリプロ
ピレン、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹
脂、酢酸ビニル樹脂、エポキシ樹脂、ブチラール樹脂、
ポリカーボネート樹脂、シリコン樹脂、又はこれらの」
(重合樹脂、例えば塩化ビニル−酢酸ビニル」(重合体
樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合
体樹脂、ポリ−N−ビニルカルバゾール等の高分子有機
半導体、その他電子写真材料に供される熱0■塑性樹脂
の全てが利用される。
また前記保護層は、電子受容性物質を含有してもよく、
その他、必要によりCGMを保護する[1的で紫外線吸
収剤等を含有してもよく、前記バイングーと共に溶剤に
溶解され、例えばディップ塗布、スプレー塗布、ブレー
ド塗布、ロール塗布等により塗布・乾燥されて2μm以
下、好ましくは1μm以下の層厚に形成される。
その他、必要によりCGMを保護する[1的で紫外線吸
収剤等を含有してもよく、前記バイングーと共に溶剤に
溶解され、例えばディップ塗布、スプレー塗布、ブレー
ド塗布、ロール塗布等により塗布・乾燥されて2μm以
下、好ましくは1μm以下の層厚に形成される。
本発明の感光体の感光層の層構成は前記のように積層構
成と単層構成とがあるが、電荷輸送層、電荷発生層また
は保護層には感度の向−ヒ、残留電位ないし反復使用時
の疲労低減等を目的として、1種または2N以上の電子
受容性物質を含有せしめることができる。
成と単層構成とがあるが、電荷輸送層、電荷発生層また
は保護層には感度の向−ヒ、残留電位ないし反復使用時
の疲労低減等を目的として、1種または2N以上の電子
受容性物質を含有せしめることができる。
本発明に使用可能な電子受容性物質としては、例えば無
水コハク酸、無水マレイン酸、ジブロム無水マレイン酸
、無水フタル酸、テトラクロル無水フタル酸、テトラブ
ロム無水フタル酸、3−ニトロ無水フタル酸、4−ニト
ロ無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無水メリット酸
、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメタン、
0−ジニトロベンゼン、m−ジニトロベンゼン、1,3
゜5、−トリニトロベンゼン、バラニトロベンゾニトリ
ル、ピクジルクロライド、キノンクロルイミド、クロラ
ニル、ブルマニル、2−メチルナフトキノン、ジクロロ
ジシアノバラベンゾキノン、アントラキノン、ジニトロ
アントラキノン、トリニトロフルオレノン、9−フルオ
レノンデン〔ジシアノメチレンマロノジニトリル〕、ポ
リニトロ−9−フルオレノンデンー〔ジシアノメチレン
マロノジニトリル〕、ピクリン酸、O−ニトロ安息香酸
、p−ニトロ安息香酸、3.5−ジニトロ安息香酸、ペ
ンタフルオロ安息香酸、5−ニトロサリチル酸、3.5
−ジニトロサリチル酸、フタル酸等が挙げられる。
水コハク酸、無水マレイン酸、ジブロム無水マレイン酸
、無水フタル酸、テトラクロル無水フタル酸、テトラブ
ロム無水フタル酸、3−ニトロ無水フタル酸、4−ニト
ロ無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無水メリット酸
、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメタン、
0−ジニトロベンゼン、m−ジニトロベンゼン、1,3
゜5、−トリニトロベンゼン、バラニトロベンゾニトリ
ル、ピクジルクロライド、キノンクロルイミド、クロラ
ニル、ブルマニル、2−メチルナフトキノン、ジクロロ
ジシアノバラベンゾキノン、アントラキノン、ジニトロ
アントラキノン、トリニトロフルオレノン、9−フルオ
レノンデン〔ジシアノメチレンマロノジニトリル〕、ポ
リニトロ−9−フルオレノンデンー〔ジシアノメチレン
マロノジニトリル〕、ピクリン酸、O−ニトロ安息香酸
、p−ニトロ安息香酸、3.5−ジニトロ安息香酸、ペ
ンタフルオロ安息香酸、5−ニトロサリチル酸、3.5
−ジニトロサリチル酸、フタル酸等が挙げられる。
本発明において感光層に使用可能なバインダー樹脂とし
ては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、アクリル
樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹
脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノール樹脂
、ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、ポリカーボネー
ト樹脂、シリコン樹脂、メラミン樹脂等の付加重合型樹
脂、重付加型樹脂、重縮合型樹脂、並びにこれらの樹脂
の繰り返し単位のうちの2つ以上を含む共重合体樹脂、
例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、塩化ビニ
ル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体樹脂等の絶縁
性樹脂の他、ポリ−N−ビニルカルバゾール等の高分子
有機半導体が挙げられる。
ては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、アクリル
樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹
脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノール樹脂
、ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、ポリカーボネー
ト樹脂、シリコン樹脂、メラミン樹脂等の付加重合型樹
脂、重付加型樹脂、重縮合型樹脂、並びにこれらの樹脂
の繰り返し単位のうちの2つ以上を含む共重合体樹脂、
例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、塩化ビニ
ル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体樹脂等の絶縁
性樹脂の他、ポリ−N−ビニルカルバゾール等の高分子
有機半導体が挙げられる。
次に前記感光層を支持する導電性支持体としては、アル
ミニウム、ニッケルなどの金属板、金属ドラム又は金属
箔、アルミニウム、酸化スズ、酸化インジウムなどを蒸
着したプラスチックフィルムあるいは導電性物質を塗布
した紙、プラスチックなどのフィルム又はドラムを使用
することができる。
ミニウム、ニッケルなどの金属板、金属ドラム又は金属
箔、アルミニウム、酸化スズ、酸化インジウムなどを蒸
着したプラスチックフィルムあるいは導電性物質を塗布
した紙、プラスチックなどのフィルム又はドラムを使用
することができる。
電荷輸送層は既述のCT Mを適当な溶媒に単独もしく
は適当なバインダー樹脂と共に溶解もしくは分散せしめ
たものを塗布して乾燥させる方法により設ける。
は適当なバインダー樹脂と共に溶解もしくは分散せしめ
たものを塗布して乾燥させる方法により設ける。
CTLの形成に用いられる溶媒としては、例えばN、N
−ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、キシレ
ン、モノクロルベンゼン、!、2−ジクロ口エタン、ジ
クロロメタン、1,1.2−トリクロロエタン、テトラ
ヒドロフラン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸
ブチル等を挙げることができる。
−ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、キシレ
ン、モノクロルベンゼン、!、2−ジクロ口エタン、ジ
クロロメタン、1,1.2−トリクロロエタン、テトラ
ヒドロフラン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸
ブチル等を挙げることができる。
形成されるCTLの膜厚は、好ましくは5〜50μm1
特に好ましくは5〜30μIである。
特に好ましくは5〜30μIである。
CTL中のバインダー樹脂100重量部当りCTMが2
0〜200重量部、好ましくは30〜150重量部とさ
れる。
0〜200重量部、好ましくは30〜150重量部とさ
れる。
CTMの含有割合がこれより少ないと光感度が悪く、残
留電位が高くなり易く、これより多いと溶媒溶解性が悪
くなる。
留電位が高くなり易く、これより多いと溶媒溶解性が悪
くなる。
電荷発生層は、既述のCGMとCTMを別々に、あるい
は−緒に適当な溶剤に単独もしくは適当なバインダー樹
脂と共に溶解らしくは分散せしめたものを塗布、乾燥し
てCTLの場合と同様に形成することができる。
は−緒に適当な溶剤に単独もしくは適当なバインダー樹
脂と共に溶解らしくは分散せしめたものを塗布、乾燥し
てCTLの場合と同様に形成することができる。
上記CGMを分散せしめてCGLを形成する場合、当該
CGMは2μm以下、好ましくは1uff1以下の平均
粒径の粉粒体とされるのが好ましい。即ち、粒径があま
り大きいと層中への分散が悪くなると共に、粒子が表面
に一部突出して表面の平滑性が悪くなり、場合によって
は粒子の突出部分で放電が生じたり或いはそこにトナー
粒子が付着してトナーフィルミング現象が生じ易い。
CGMは2μm以下、好ましくは1uff1以下の平均
粒径の粉粒体とされるのが好ましい。即ち、粒径があま
り大きいと層中への分散が悪くなると共に、粒子が表面
に一部突出して表面の平滑性が悪くなり、場合によって
は粒子の突出部分で放電が生じたり或いはそこにトナー
粒子が付着してトナーフィルミング現象が生じ易い。
ただし、上記粒径があまり小さいと却って凝集し易く、
層の抵抗が上昇したり、結晶欠陥が増えて感度及び繰返
し特性が低下したり、或いは微細化する上で限界がある
から、平均粒径の下限を0.01μmとするのが望まし
い。
層の抵抗が上昇したり、結晶欠陥が増えて感度及び繰返
し特性が低下したり、或いは微細化する上で限界がある
から、平均粒径の下限を0.01μmとするのが望まし
い。
CGLは、次の如き方法によって設けることができる。
即ち、記述のCGMをボールミル、ホモミキサー等によ
って分散媒中で微細粒子とし、バインダー樹脂およびC
TMを加えて混合分散して得られる分散液を塗布する方
法である。この方法において超音波の作用下に粒子を分
散させると、均一分散が可能である。
って分散媒中で微細粒子とし、バインダー樹脂およびC
TMを加えて混合分散して得られる分散液を塗布する方
法である。この方法において超音波の作用下に粒子を分
散させると、均一分散が可能である。
CGL中のバインダー樹脂100重量当りCGMが20
〜200重量部、好ましくは25〜100重量部とされ
、CTMが20〜200重量部、好ましくは30〜15
0重量部とされる。
〜200重量部、好ましくは25〜100重量部とされ
、CTMが20〜200重量部、好ましくは30〜15
0重量部とされる。
CGMがこれより少ないと光感度が低く、残留電位の増
加を柘き、又これより多いと暗減衰が増大し、かつ受容
電位が低下する。
加を柘き、又これより多いと暗減衰が増大し、かつ受容
電位が低下する。
以上のようにして形成されるCGLの膜厚は、好ましく
は1〜10μm、特に好ましくは3〜7μlである。
は1〜10μm、特に好ましくは3〜7μlである。
積層構成の場合、CGLとCTLの膜厚比、は1:(1
〜30)であるのが好ましい。
〜30)であるのが好ましい。
前記単層構成の場合、電荷発生物質がバインダー樹脂に
含有される割合は、バインダー樹脂100重量部に対し
て20〜200重量部、好ましくは25〜100重量部
とされる。
含有される割合は、バインダー樹脂100重量部に対し
て20〜200重量部、好ましくは25〜100重量部
とされる。
電荷発生物質の含自°割合がこれより少ないと光感度が
低く、残留電位の増加を招き、又これより多いと暗減衰
及び受容電位が低下する。
低く、残留電位の増加を招き、又これより多いと暗減衰
及び受容電位が低下する。
次に電荷輸送物質がバインダー樹脂に対して含有される
割合は、バインダー樹脂100重量部に対して20〜2
Q O’R、’+l :’4’ s好ましく430〜
150重’+t il< トされる。
割合は、バインダー樹脂100重量部に対して20〜2
Q O’R、’+l :’4’ s好ましく430〜
150重’+t il< トされる。
電荷輸送物質の含有割合がこれより少ないと光感度が悪
く残留電位が高くなり易く、又これより多いと溶媒溶解
性が悪くなる。
く残留電位が高くなり易く、又これより多いと溶媒溶解
性が悪くなる。
前記単層構成の感光層中の電荷発生物質に対する電荷輸
送物質の量比は重量比で1=3〜I:2とするのが好ま
しい。
送物質の量比は重量比で1=3〜I:2とするのが好ま
しい。
以下本発明を実施例により説明するが、これにより本発
明の実施の態様が限定されるものではない。
明の実施の態様が限定されるものではない。
実施例 l
アルミニウム箔をラミネートしたポリエステルフィルム
より成る導電性支持体上に、塩化ビニル−酢酸ビニル−
無水マレイン酸共重合体(エスレブクM P −10,
種水化学工業社製)よりなる厚さ011μmの中間層を
形成した。
より成る導電性支持体上に、塩化ビニル−酢酸ビニル−
無水マレイン酸共重合体(エスレブクM P −10,
種水化学工業社製)よりなる厚さ011μmの中間層を
形成した。
次いでポリカーボネート樹脂(パンライトL−1250
、帝人化成社製)/ CT !vl (TX −75)
−100/75(重量比)を16.5!!?量%含杓゛
する!、2−ジクロルエタン溶液を中間層上にディップ
塗布し、15μ−厚の電荷輸送層を形成した。次に、C
GMとして昇華した4、lO−ジブロムアンスアンスロ
ン(Vl−3)/パンライトI、−1250= 1/2
(重量比)が94を量%になるように1.2−ジクロル
エタン中ボールミルで24時間粉砕し、更に24時間分
散した液にCTM(IX−75)をパンライトL−12
50に対して75重rIt%お上びC’r Mに対して
l011?量%のアリールアルカン(A−3)を加えた
。この溶液にモノクロルベンゼンを加えて1.2−ジク
ロルベンゼン/モノクロルベンゼン−773(体積比)
になるよう調製した分散液を前記CT L l、こスプ
レー塗布し、乾燥して5μ■の電荷発生層を形成し、積
層構成の感光層を有する本発明に係る感光体を得た(試
料l)。
、帝人化成社製)/ CT !vl (TX −75)
−100/75(重量比)を16.5!!?量%含杓゛
する!、2−ジクロルエタン溶液を中間層上にディップ
塗布し、15μ−厚の電荷輸送層を形成した。次に、C
GMとして昇華した4、lO−ジブロムアンスアンスロ
ン(Vl−3)/パンライトI、−1250= 1/2
(重量比)が94を量%になるように1.2−ジクロル
エタン中ボールミルで24時間粉砕し、更に24時間分
散した液にCTM(IX−75)をパンライトL−12
50に対して75重rIt%お上びC’r Mに対して
l011?量%のアリールアルカン(A−3)を加えた
。この溶液にモノクロルベンゼンを加えて1.2−ジク
ロルベンゼン/モノクロルベンゼン−773(体積比)
になるよう調製した分散液を前記CT L l、こスプ
レー塗布し、乾燥して5μ■の電荷発生層を形成し、積
層構成の感光層を有する本発明に係る感光体を得た(試
料l)。
比較例 1
実施例1において、アリールアルカンを除いた以外は実
施例1と全く同様にして比較の感光体を得た(試料2)
。
施例1と全く同様にして比較の感光体を得た(試料2)
。
実施例 2
実施例1において、アリールアルカン(A−3)に代え
て(A−13)を用いた以外は全く同様にして感光体を
得た(試料3)。
て(A−13)を用いた以外は全く同様にして感光体を
得た(試料3)。
実施例 3
実施例1のアリールアルカンを除いた感光層(比較例1
の感光体に同じ)上に、熱硬化性アクリル−メラミン−
エポキシ(1:1 :1 )樹脂1.55重量部および
アリールアルカン(A −3)0.155重量部をモノ
クロルベンゼン/1,1.2−)ジクロルエタン混合溶
媒に溶解させた塗布液をスプレー塗布し、乾燥して1μ
■厚の保護層を有する感光体を得た(試料4)。
の感光体に同じ)上に、熱硬化性アクリル−メラミン−
エポキシ(1:1 :1 )樹脂1.55重量部および
アリールアルカン(A −3)0.155重量部をモノ
クロルベンゼン/1,1.2−)ジクロルエタン混合溶
媒に溶解させた塗布液をスプレー塗布し、乾燥して1μ
■厚の保護層を有する感光体を得た(試料4)。
実施例 4
実施例1のアリールアルカンを除いた感光層上に、シリ
コンハードコート用ブライマーPH91(東芝シリコン
社製)を0.1μ自となるようにスプレー塗布し、更に
その」−にシリコンハードコートトスガード510(東
芝シリコン社製)にアリールアルカン(A−3)を70
重ご11%添加した溶液をスプレー塗布し、乾燥して1
μ■厚の保護層を形成し感光体を得た(試料5)。
コンハードコート用ブライマーPH91(東芝シリコン
社製)を0.1μ自となるようにスプレー塗布し、更に
その」−にシリコンハードコートトスガード510(東
芝シリコン社製)にアリールアルカン(A−3)を70
重ご11%添加した溶液をスプレー塗布し、乾燥して1
μ■厚の保護層を形成し感光体を得た(試料5)。
実施例 5
アルミニウム箔をラミネートしたポリエステルフィルム
より成る導電性支持体1〕に、塩化ビニル−酢酸ビニル
−無水マレイン酸ノ(重合体(エスレックMP−10,
11り出)よりなる厚さ約0.1μmの中間層を形成し
た。
より成る導電性支持体1〕に、塩化ビニル−酢酸ビニル
−無水マレイン酸ノ(重合体(エスレックMP−10,
11り出)よりなる厚さ約0.1μmの中間層を形成し
た。
次いでCT L用塗布液としてブヂラール樹脂(ニスL
/ +7りII X−1、積水化学社り8重rIt%と
CTM (IX−75) 6重F+t%をメチルエチル
ケトンに溶解して得られる塗布液を前記中間層上に塗布
・乾燥して10μm厚の電荷輸送層を形成した。次いで
CG M (IV −7) 0.2!/をペイントコン
デンヨナ(1’ainLCondiLioner、
Red Devi1社製)で30分粉砕し、これにポリ
カーボネート樹脂(パンライトL−1250、前出)を
1.2−ジクロルエタン/1,1.2−トリクロルエタ
ン混合溶媒に0.5重li1%となるよう溶解させた溶
液を8.39加えて3分間分散し、次いでこれにポリカ
ーボネート樹脂、C1” M (D(75)およびアリ
ールアルカン(A−3)をそれぞれ3゜3重量%、2.
6重量%および0 、26>R,fit%となるよう1
.2−ジクロルエタン/1,1.2−)ジクロルエタン
混合溶媒に溶解して得られる溶液+9.IVを加えてさ
らに300分間分散た。かくして得られた分散液を前記
CT L、上にスプレー塗布し、かつ乾燥して5μm厚
の電荷発生層を形成し、積層構成の感光層を有する感光
体を得た(試料6)。
/ +7りII X−1、積水化学社り8重rIt%と
CTM (IX−75) 6重F+t%をメチルエチル
ケトンに溶解して得られる塗布液を前記中間層上に塗布
・乾燥して10μm厚の電荷輸送層を形成した。次いで
CG M (IV −7) 0.2!/をペイントコン
デンヨナ(1’ainLCondiLioner、
Red Devi1社製)で30分粉砕し、これにポリ
カーボネート樹脂(パンライトL−1250、前出)を
1.2−ジクロルエタン/1,1.2−トリクロルエタ
ン混合溶媒に0.5重li1%となるよう溶解させた溶
液を8.39加えて3分間分散し、次いでこれにポリカ
ーボネート樹脂、C1” M (D(75)およびアリ
ールアルカン(A−3)をそれぞれ3゜3重量%、2.
6重量%および0 、26>R,fit%となるよう1
.2−ジクロルエタン/1,1.2−)ジクロルエタン
混合溶媒に溶解して得られる溶液+9.IVを加えてさ
らに300分間分散た。かくして得られた分散液を前記
CT L、上にスプレー塗布し、かつ乾燥して5μm厚
の電荷発生層を形成し、積層構成の感光層を有する感光
体を得た(試料6)。
比較例 2
実施例5においてアリールアルカンを除いた以外は実施
例5と全く同様にして比較の感光体を得た(試料7)。
例5と全く同様にして比較の感光体を得た(試料7)。
実施例 6
実施例5において、アリールアルカン(Δ−3)に代え
て(A−13)を用いた以外は全く同様にして感光体を
得た(試料8)。
て(A−13)を用いた以外は全く同様にして感光体を
得た(試料8)。
実施例 7
実施例5のアリールアルカンを除いた感光層(比較例2
の感光体に同じ)上に、実施例3と同様の保護層を設置
し、感光体を得た(試料9)。
の感光体に同じ)上に、実施例3と同様の保護層を設置
し、感光体を得た(試料9)。
実施例 8
実施例5のアリールアルカンを除いた感光層上に、実施
例4と同様の保護層を設置し、感光体を得た(試料10
)。
例4と同様の保護層を設置し、感光体を得た(試料10
)。
比較例 3
実施例3において、アリールアルカンを除い。
た以外は実施例3と同様にして比較の感光体を作成した
(試料11)。
(試料11)。
比較例 4
実施例1のCGL中のCTMおよびアリールアルカンを
除いた以外は実施例Iと同様にして感光体を作成した(
試料12)。
除いた以外は実施例Iと同様にして感光体を作成した(
試料12)。
」ユ記のようにして得られた感光体試料を次に示すオゾ
ン疲労試験機により耐オゾン性を評価した。
ン疲労試験機により耐オゾン性を評価した。
すなわち、静電試験機(用ロ電機製作所製Sr’−42
8型)にオゾン発生器(日本オゾン株式会社製o−1−
2型)およびオゾンモニター(エバラ実業株式会社?J
EG−2001型)を取り付けた装置を用いた。
8型)にオゾン発生器(日本オゾン株式会社製o−1−
2型)およびオゾンモニター(エバラ実業株式会社?J
EG−2001型)を取り付けた装置を用いた。
オゾン濃度90pp−において感光体を装着し、+6K
Vの電圧を印加して5秒間のコ[1す放電により感光層
を帯電させた後5秒間放置(この時の電位を初期電位v
0とする)し、次いで感光層表面の照度が14ルツクス
となる状態でタングステンランプよりの光を照射し、こ
の操作を100回くり返した。
Vの電圧を印加して5秒間のコ[1す放電により感光層
を帯電させた後5秒間放置(この時の電位を初期電位v
0とする)し、次いで感光層表面の照度が14ルツクス
となる状態でタングステンランプよりの光を照射し、こ
の操作を100回くり返した。
100回照射後の電位をvlとする時、V、/V。×1
00(%)で耐オゾン性を表した。V + / V O
は100回反復後の電位低下の程度を示すものであり、
数値が大きい程好ましい。
00(%)で耐オゾン性を表した。V + / V O
は100回反復後の電位低下の程度を示すものであり、
数値が大きい程好ましい。
また、オゾンを導入しないで、初期電位を瞥600vか
ら+l0QVに減衰させるに必要な露光!1′tEτ:
=(ルックス・秒)も測定した。数値が高い程、感度が
高いことを示す。これらの結果を別表に示別表から本発
明の感光体はいずれも耐オゾン性および電子写真特性共
にすぐれているのに対し、比較用感光体はオゾン劣化が
著しく電子写真特性も良くないことが判る。
ら+l0QVに減衰させるに必要な露光!1′tEτ:
=(ルックス・秒)も測定した。数値が高い程、感度が
高いことを示す。これらの結果を別表に示別表から本発
明の感光体はいずれも耐オゾン性および電子写真特性共
にすぐれているのに対し、比較用感光体はオゾン劣化が
著しく電子写真特性も良くないことが判る。
第1図ないし第3図は本発明の正帯電用感光体の断面図
である。 1・・・支持体 2・・・電荷輸送層 3・・・電荷発生層 4・・・感光層 5・・・電荷輸送物質(CTM) 6・・・電荷発生物質(CGM) 7・・・保護層 出願人 小西六写真工業株式会社コ9−
である。 1・・・支持体 2・・・電荷輸送層 3・・・電荷発生層 4・・・感光層 5・・・電荷輸送物質(CTM) 6・・・電荷発生物質(CGM) 7・・・保護層 出願人 小西六写真工業株式会社コ9−
Claims (2)
- (1)導電性支持体上に電荷輸送層、電荷発生層および
必要に応じて保護層を順次積層した電子写真感光体にお
いて、電荷発生層中に電荷輸送物質を含有し、かつ電荷
発生層中あるいは保護層中に下記一般式で示されるアリ
ールアルカン化合物を含有することを特徴とする正帯電
用電子写真感光体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、R_1、R_2、R_3およびR_4は各々、
水素原子、置換、未置換のアルキル基、シクロアルキル
基、アルケニル基またはアリール基、R_5およびR_
6は各々、水素原子、置換、未置換のアルキル基、シク
ロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基また
はアリール基、ならびにR_7、R_8、R_9、およ
びR_1_0は各々、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロ
キシ基、置換、未置換のアルキル基、シクロアルキル基
、アルケニル基、アリール基、アルコキシ基またはアミ
ノ基を表す。またR_5とR_8は互いに結合して炭素
原子数3〜10の飽和または不飽和の炭化水素環を形成
してもよい。〕 - (2)前記アリールアルカン化合物が前記電荷発生層中
の電荷輸送物質に対し0.1〜100重量%電荷発生層
中に含有されるか、あるいは前記保護層中のバインダー
樹脂に対し1〜200重量%保護層中に含有される特許
請求の範囲第1項記載の正帯電用電子写真感光体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61157644A JPS6314153A (ja) | 1986-07-04 | 1986-07-04 | 正帯電用電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61157644A JPS6314153A (ja) | 1986-07-04 | 1986-07-04 | 正帯電用電子写真感光体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6314153A true JPS6314153A (ja) | 1988-01-21 |
Family
ID=15654228
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61157644A Pending JPS6314153A (ja) | 1986-07-04 | 1986-07-04 | 正帯電用電子写真感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6314153A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0646580A2 (de) | 1993-09-16 | 1995-04-05 | Ciba-Geigy Ag | Vinyletherverbindungen mit zusätzlichen von Vinylethergruppen verschiedenen funktionellen Gruppen und deren Verwendung zur Formulierung härtbarer Zusammensetzungen |
US6361913B1 (en) * | 1993-12-21 | 2002-03-26 | Xerox Corporation | Long life photoreceptor |
-
1986
- 1986-07-04 JP JP61157644A patent/JPS6314153A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0646580A2 (de) | 1993-09-16 | 1995-04-05 | Ciba-Geigy Ag | Vinyletherverbindungen mit zusätzlichen von Vinylethergruppen verschiedenen funktionellen Gruppen und deren Verwendung zur Formulierung härtbarer Zusammensetzungen |
US6361913B1 (en) * | 1993-12-21 | 2002-03-26 | Xerox Corporation | Long life photoreceptor |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6352146A (ja) | 正帯電用電子写真感光体 | |
JPH0567230B2 (ja) | ||
JPH0513493B2 (ja) | ||
JPH0738077B2 (ja) | 電子写真正帯電感光体及びその像形成プロセス | |
JPS6350851A (ja) | 正帯電用電子写真感光体 | |
JPH0644156B2 (ja) | 正帯電用電子写真感光体 | |
JPS6396662A (ja) | 正帯電用電子写真感光体 | |
JPS6314153A (ja) | 正帯電用電子写真感光体 | |
JPS6318366A (ja) | 画像形成方法 | |
JPS6352150A (ja) | 正帯電用電子写真感光体 | |
JPS63159859A (ja) | 電子写真感光体 | |
JPS6350850A (ja) | 正帯電用電子写真感光体 | |
JPH0271274A (ja) | 電子写真感光体 | |
JPH0560858B2 (ja) | ||
JPS6350849A (ja) | 正帯電用電子写真感光体 | |
JPS6350848A (ja) | 正帯電用電子写真感光体 | |
JPS63159858A (ja) | 電子写真感光体 | |
JPS6371856A (ja) | 電子写真感光体 | |
JPS63159860A (ja) | 電子写真感光体 | |
JPH0549220B2 (ja) | ||
JPH0555077B2 (ja) | ||
JPS63155047A (ja) | 電子写真感光体 | |
JPS63153554A (ja) | 電子写真感光体 | |
JPS6385563A (ja) | 正帯電用電子写真感光体 | |
JPS63153553A (ja) | 電子写真感光体 |