JPS6357654A - クロロスルホン化ポリエチレン組成物 - Google Patents
クロロスルホン化ポリエチレン組成物Info
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- JPS6357654A JPS6357654A JP20176186A JP20176186A JPS6357654A JP S6357654 A JPS6357654 A JP S6357654A JP 20176186 A JP20176186 A JP 20176186A JP 20176186 A JP20176186 A JP 20176186A JP S6357654 A JPS6357654 A JP S6357654A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、クロロスルフォン化ポリエチレン組成物に関
し、永久歪みが少なく且つ耐熱性とスフ−チ性及び蒸気
加硫物の引張強さや耐オゾン性が優したクロロスルフォ
ン化ポリエチレン組成物に関するものである。
し、永久歪みが少なく且つ耐熱性とスフ−チ性及び蒸気
加硫物の引張強さや耐オゾン性が優したクロロスルフォ
ン化ポリエチレン組成物に関するものである。
りJ憾ルフォン化ポリエチレンは、その優れた耐熱性と
耐油性及び耐候性の故に、電線及びLPGホースなど屋
外で使用するゴム部品の表皮材として広く用いられてい
る。クロロスルフォン化ポリエチレンの架橋剤としては
、酸化マグネシウム又は酸化鉛とチウラムポリスルフィ
ド系化合物の組み合わせが一般的であるが、この組成物
は永久歪みが大きく、密閉性が要求される用途、例えば
自動車用ホースなどkは、あまり使用されていない。
耐油性及び耐候性の故に、電線及びLPGホースなど屋
外で使用するゴム部品の表皮材として広く用いられてい
る。クロロスルフォン化ポリエチレンの架橋剤としては
、酸化マグネシウム又は酸化鉛とチウラムポリスルフィ
ド系化合物の組み合わせが一般的であるが、この組成物
は永久歪みが大きく、密閉性が要求される用途、例えば
自動車用ホースなどkは、あまり使用されていない。
クロロスルフォン化ポリエチレンにジアミンマレイミド
化合物とアルカリ土類金属の酸化物または水酸化物とア
ミン化合物を架橋剤とし【添加してナルクロロスシフオ
ン化ポリエチレン組成物は、上記問題点を散着した組成
物として公知であるが、スコーチが短(、引張強度がで
ない。しかも蒸気加硫では耐オゾン性の低下が激しく、
ホースなど長尺ゴム部品にはあまり応用されズいない。
化合物とアルカリ土類金属の酸化物または水酸化物とア
ミン化合物を架橋剤とし【添加してナルクロロスシフオ
ン化ポリエチレン組成物は、上記問題点を散着した組成
物として公知であるが、スコーチが短(、引張強度がで
ない。しかも蒸気加硫では耐オゾン性の低下が激しく、
ホースなど長尺ゴム部品にはあまり応用されズいない。
これまで公知の酸化マグネシウムや酸化鉛などの金属酸
化物とチウラムポリスルフィドを架橋剤トスるクロロス
ルフォン化ポリエチレン組成物は、優れた引張強さやス
コーチ安定性を示すが耐永久歪み性がおとる。一方、金
属の酸化物又は水酸化物とジアミンマレイミド化合物を
架橋剤とするクロロスルフォン化ポリエチレン組成物は
優れた耐永久歪み性を示すものの、スコーチ安定性と引
張強さ及び蒸気加硫物の耐オゾン性に問題がある。
化物とチウラムポリスルフィドを架橋剤トスるクロロス
ルフォン化ポリエチレン組成物は、優れた引張強さやス
コーチ安定性を示すが耐永久歪み性がおとる。一方、金
属の酸化物又は水酸化物とジアミンマレイミド化合物を
架橋剤とするクロロスルフォン化ポリエチレン組成物は
優れた耐永久歪み性を示すものの、スコーチ安定性と引
張強さ及び蒸気加硫物の耐オゾン性に問題がある。
引張強さと耐永久歪み性及びスコーチ安定性や蒸気加硫
物の耐オゾン性をバランスよく生かす方策は未だ知られ
ていない。
物の耐オゾン性をバランスよく生かす方策は未だ知られ
ていない。
本発明は上記にかんがみてなされたものであっ【優れた
引張特性やスコーチ安定性を維持しつつ耐永久歪み性や
蒸気加硫物の耐オゾン性を損なわないクロnスルフォン
化ポリエチレン組成物の提供を目的とする。そして、本
発明の組成物はクロロスルフォン化ポリエチレン100
重量部に対し、金属酸化物又は金属水酸化物3〜20重
量部、−般式(I) o 。
引張特性やスコーチ安定性を維持しつつ耐永久歪み性や
蒸気加硫物の耐オゾン性を損なわないクロnスルフォン
化ポリエチレン組成物の提供を目的とする。そして、本
発明の組成物はクロロスルフォン化ポリエチレン100
重量部に対し、金属酸化物又は金属水酸化物3〜20重
量部、−般式(I) o 。
a−oo−。
o O
(但し% R,はアルキレン基、及びフェニレン基を示
す)であられされるジアミンマレイミド化合物1〜5重
量部、一般式(シ (但し、へはアルキル基、アリル基を示す)であられさ
れるジチオカルバミン酸二、ケル及び一般式(ト) (但し、nは2〜7で、R1はアルキル基、アリル基を
示す) 又は一般式面 (但し、nは2〜7で、R4はアルキレン基を示す)で
あられされるチウラムポリスルフィド化合物を1〜5重
量部添加してなる組成物である。
す)であられされるジアミンマレイミド化合物1〜5重
量部、一般式(シ (但し、へはアルキル基、アリル基を示す)であられさ
れるジチオカルバミン酸二、ケル及び一般式(ト) (但し、nは2〜7で、R1はアルキル基、アリル基を
示す) 又は一般式面 (但し、nは2〜7で、R4はアルキレン基を示す)で
あられされるチウラムポリスルフィド化合物を1〜5重
量部添加してなる組成物である。
また、この組成物にペンタエリスリトールをくわえて金
属酸化物の添加量を1〜9重量部に減量してもよい。ま
た、この組成物における金属酸化物、又は水酸化物の好
ましい具体例として、酸化マグネシウム、酸化カルシウ
ム、酸化鉛、水酸化カルシウムなどが挙げられる。一般
式(1)であられされるジアミンマレイミド化合物の好
ましい具体例としてN、M’−7エニレンジアミンマレ
イミド1121N′−エチレンジアミンマレイミド、N
、N’−7’ロビレンジアミンマレイミドなどを挙げる
ことができる。一般式(10であられされるジチオカル
バミン酸二、ケルにおい1、R,kt好ましくは炭素数
2〜5のアルキル基であり、好ましい具体例として、ジ
エチルジチオカルバ2ン酸ニツケル、ジ−イソ−プロピ
ルジチオカルバミン酸二、ケル、ジブチルジチオカルバ
ミン酸二、ケルなどを挙げることができる。また、一般
式(至)又は■であられされるチウラムポリスルフィド
化合物の好ましい具体例としてジペンタメチレンチウラ
ムテトラスルフィドやテトラメチルチウラムジスルフィ
ドなどを挙げることができる。これらクロロスルフォン
化ポリエチレン組成物を形成する配合物の配合順序。
属酸化物の添加量を1〜9重量部に減量してもよい。ま
た、この組成物における金属酸化物、又は水酸化物の好
ましい具体例として、酸化マグネシウム、酸化カルシウ
ム、酸化鉛、水酸化カルシウムなどが挙げられる。一般
式(1)であられされるジアミンマレイミド化合物の好
ましい具体例としてN、M’−7エニレンジアミンマレ
イミド1121N′−エチレンジアミンマレイミド、N
、N’−7’ロビレンジアミンマレイミドなどを挙げる
ことができる。一般式(10であられされるジチオカル
バミン酸二、ケルにおい1、R,kt好ましくは炭素数
2〜5のアルキル基であり、好ましい具体例として、ジ
エチルジチオカルバ2ン酸ニツケル、ジ−イソ−プロピ
ルジチオカルバミン酸二、ケル、ジブチルジチオカルバ
ミン酸二、ケルなどを挙げることができる。また、一般
式(至)又は■であられされるチウラムポリスルフィド
化合物の好ましい具体例としてジペンタメチレンチウラ
ムテトラスルフィドやテトラメチルチウラムジスルフィ
ドなどを挙げることができる。これらクロロスルフォン
化ポリエチレン組成物を形成する配合物の配合順序。
配合条件は特に限定されるものではない。
本発明組成物、すなわち金属醸化物又は金属水酸化物と
ジアミンマレイミド化合物、ジチオカルバミン酸二、ケ
ル化合物及びチクラムポリスルフィド化合物を添加した
組成物、或いは金属酸化物とペンタエリスリトール、ジ
アミンマレイミド化合物、ジチオカルバミン酸二、ケル
化合物及びチウラムポリスルフィド化合物を添加した組
成物は、従来知られている金属酸化物又は金属水酸化物
とチウラムポリスルフィド化合物を添加した組成物、或
いは金属酸化物又は金属水酸化物とペンタエリスリトー
ル及びチウラムポリスルフィド化合物を架橋剤とする組
成物と比較し良好な耐永久歪み性と水蒸気加硫物の耐オ
ゾン性を有している。また耐永久歪み性を改良した組成
物として公知のシマレイミド化合物を架橋剤とする、す
なわち、金属酸化物又は水酸化物とシマレイミド化合物
とアミン化合物を架橋剤とする組成物と比較し、良好な
スコーチ安定性と引張強度及び水蒸気加硫物の耐オゾン
性を有している。
ジアミンマレイミド化合物、ジチオカルバミン酸二、ケ
ル化合物及びチクラムポリスルフィド化合物を添加した
組成物、或いは金属酸化物とペンタエリスリトール、ジ
アミンマレイミド化合物、ジチオカルバミン酸二、ケル
化合物及びチウラムポリスルフィド化合物を添加した組
成物は、従来知られている金属酸化物又は金属水酸化物
とチウラムポリスルフィド化合物を添加した組成物、或
いは金属酸化物又は金属水酸化物とペンタエリスリトー
ル及びチウラムポリスルフィド化合物を架橋剤とする組
成物と比較し良好な耐永久歪み性と水蒸気加硫物の耐オ
ゾン性を有している。また耐永久歪み性を改良した組成
物として公知のシマレイミド化合物を架橋剤とする、す
なわち、金属酸化物又は水酸化物とシマレイミド化合物
とアミン化合物を架橋剤とする組成物と比較し、良好な
スコーチ安定性と引張強度及び水蒸気加硫物の耐オゾン
性を有している。
金属酸化物又は金属水酸化物とジアミンマレイミド化合
物、ジチオカルバミン酸二、ケル化合物及びチウラムポ
リスルフィド化合物の四成分の内のどの成分を除いても
本発明が有する効果を得ることはできない。
物、ジチオカルバミン酸二、ケル化合物及びチウラムポ
リスルフィド化合物の四成分の内のどの成分を除いても
本発明が有する効果を得ることはできない。
実施例1〜6及び比較例1〜7
表−1の配合成分をロール上で混練し、150℃で表−
1に示す所定時間プレス加硫及び蒸気加硫を行って得た
成形物の諸物性及び未加硫コンパウンドの諸物性につき
比較例と実施例の比較を以下に記す。
1に示す所定時間プレス加硫及び蒸気加硫を行って得た
成形物の諸物性及び未加硫コンパウンドの諸物性につき
比較例と実施例の比較を以下に記す。
比較例1は、O8M組成物の最も標準的配合例でスコー
チ安定性及び引張強さに優れるが、O−セ、トに代表さ
れる耐永久歪み性に劣っている。比較例3はマレイミド
加硫として公知の配合であり、0−セットは比較例1よ
り優れるがスコーチタイムが短く引張強さも劣っている
。比較例2は、比較例3のAVを本発明の一成分である
NBOと置き換えた例であるが、なんら改良点を見出せ
ない。
チ安定性及び引張強さに優れるが、O−セ、トに代表さ
れる耐永久歪み性に劣っている。比較例3はマレイミド
加硫として公知の配合であり、0−セットは比較例1よ
り優れるがスコーチタイムが短く引張強さも劣っている
。比較例2は、比較例3のAVを本発明の一成分である
NBOと置き換えた例であるが、なんら改良点を見出せ
ない。
また、上記加硫物の耐オゾン性が著しく劣っている。
これに対し実施例1〜6は、比較例1と同等なスコーチ
タイムと引張強さを示しながら良好な〇−セ、トを高温
下でも低温下でも示しており、且つ蒸気加硫物の耐オゾ
ン性に著し〜・改良が認められる。
タイムと引張強さを示しながら良好な〇−セ、トを高温
下でも低温下でも示しており、且つ蒸気加硫物の耐オゾ
ン性に著し〜・改良が認められる。
比較例4〜7は、実施例に示す四成分の内の一成分を除
いたり他成分に@き換えた例であるが、本発明の効果が
認められない。
いたり他成分に@き換えた例であるが、本発明の効果が
認められない。
尚、加硫物の試験はJ工3 K 6301に%未加
硫物の試験はJ工3 K 6300に準じて行った
。
硫物の試験はJ工3 K 6300に準じて行った
。
Claims (1)
- (1)クロロスルフォン化ポリエチレン100重量部に
対して、一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (但し、R_1はアルキレン基、及びフェニレン基を示
す)であらわされるジアミンマレイミド化合物1〜5重
量部、金属酸化物または水酸化物3〜20重量部及び一
般式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (但し、R_2はアルキル基、アリル基を示す)であら
わされるジチオカルバミン酸ニッケル1〜5重量部と一
般式(III)又は(IV) ▲数式、化学式、表等があります▼(III) (但し、nは2〜7で、R_3はアルキル基、アリル基
を示す) ▲数式、化学式、表等があります▼(IV) (但し、nは2〜7で、R_4はアルキレン基を示す) であらわされるチウラムポリスルフィド化合物を1〜5
重量部添加してなるクロロスルフォン化ポリエチレン組
成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61201761A JPH0784548B2 (ja) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | クロロスルホン化ポリエチレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61201761A JPH0784548B2 (ja) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | クロロスルホン化ポリエチレン組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6357654A true JPS6357654A (ja) | 1988-03-12 |
JPH0784548B2 JPH0784548B2 (ja) | 1995-09-13 |
Family
ID=16446496
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61201761A Expired - Lifetime JPH0784548B2 (ja) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | クロロスルホン化ポリエチレン組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0784548B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03100035A (ja) * | 1989-09-14 | 1991-04-25 | Showa Denko Du Pont Kk | クロロスルホン化ポリエチレン組成物 |
JPH0593114A (ja) * | 1991-10-01 | 1993-04-16 | Tatsuta Electric Wire & Cable Co Ltd | 耐放射線性樹脂組成物 |
US5711734A (en) * | 1995-11-27 | 1998-01-27 | Bando Chemical Industries, Ltd. | Power transmission belt |
JP2020117673A (ja) * | 2019-01-23 | 2020-08-06 | 東ソー株式会社 | クロロスルホン化ポリオレフィン組成物及び加硫物 |
Citations (5)
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JPS5571740A (en) * | 1978-11-22 | 1980-05-30 | Dainichi Nippon Cables Ltd | Preparation of rubber composition vulcanizable under atmospheric pressure, and vulcanized article |
JPS5613608A (en) * | 1979-07-13 | 1981-02-10 | Showa Electric Wire & Cable Co | Electric field alleviating selffadhesive tape |
JPS61136538A (ja) * | 1984-12-05 | 1986-06-24 | Furukawa Electric Co Ltd:The | ゴム組成物 |
JPS62263246A (ja) * | 1986-05-02 | 1987-11-16 | イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 良好な低温度柔軟性を有する重合体加硫物の製造方法 |
-
1986
- 1986-08-29 JP JP61201761A patent/JPH0784548B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
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