JPS6339946A - クロロスルフオン化ポリオレフイン組成物 - Google Patents
クロロスルフオン化ポリオレフイン組成物Info
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- JPS6339946A JPS6339946A JP18357786A JP18357786A JPS6339946A JP S6339946 A JPS6339946 A JP S6339946A JP 18357786 A JP18357786 A JP 18357786A JP 18357786 A JP18357786 A JP 18357786A JP S6339946 A JPS6339946 A JP S6339946A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、クロロスルフォン化ポリオレフィン組成物に
関し、特に蒸気加硫物の引張り強さや伸び及び耐オゾン
性が優れたクロロスルフォン化ポリオレフィン組成物に
関するものである。
関し、特に蒸気加硫物の引張り強さや伸び及び耐オゾン
性が優れたクロロスルフォン化ポリオレフィン組成物に
関するものである。
（従来の技術）
クロロスルフォン化ポリオレフィン、特にクロロスルフ
ォン化ポリエチレンは、その優れた耐熱性と耐油性及び
耐候性の故に、電線及びＬＰＧホースなど屋外で使用す
るゴム部品の表皮材として広く用いられている。
ォン化ポリエチレンは、その優れた耐熱性と耐油性及び
耐候性の故に、電線及びＬＰＧホースなど屋外で使用す
るゴム部品の表皮材として広く用いられている。
りｄロスルフォン化ポリオレフィンの架橋剤としては、
酸化マグネシウムとチウラムポリスルフィド系化合物の
組み合せからなる二成分系の架橋剤を用いるのが一般的
であるが、この二成分系の架橋剤を使用した組成物を用
いて成形した成形品は、永久歪みが大きく、この面での
物性改善が要求されている。
酸化マグネシウムとチウラムポリスルフィド系化合物の
組み合せからなる二成分系の架橋剤を用いるのが一般的
であるが、この二成分系の架橋剤を使用した組成物を用
いて成形した成形品は、永久歪みが大きく、この面での
物性改善が要求されている。
クロロスルフォン化ポリオレフィンに、ジアミンマレイ
ミド化合物とアルカリ土類金属の酸化物または水酸化物
及びアミン化合物を架橋剤として添加してなるクロロス
ルフォン化ポリオレフィン組成物は、上記問題点を改善
した組成物として公知であるが、しかし蒸気加硫では、
強度の低下が激しく、製品への適用がむずかしい。
ミド化合物とアルカリ土類金属の酸化物または水酸化物
及びアミン化合物を架橋剤として添加してなるクロロス
ルフォン化ポリオレフィン組成物は、上記問題点を改善
した組成物として公知であるが、しかし蒸気加硫では、
強度の低下が激しく、製品への適用がむずかしい。
これまで公知のジアミンマレイミド化合物とアルカリ土
類金属の酸化物または水酸化物及びアミン化合物を架橋
剤とするクロロスルフォン化ポリオレフィン組成物は、
チウラムポリスルフィドと間化マグネシウムをｆｌ？ｌ
ｆｆ剤とするクロロスルフォン化ポリオレフィン組成物
に比べ、優れた耐永久歪み性を示す。しかし、これは上
記組成物をプレス加硫した場合にのみ、その目的が達成
されるのであって、蒸気加硫を行った場合は著しく耐オ
ゾン性及び引張り強さや伸びが損われる。
類金属の酸化物または水酸化物及びアミン化合物を架橋
剤とするクロロスルフォン化ポリオレフィン組成物は、
チウラムポリスルフィドと間化マグネシウムをｆｌ？ｌ
ｆｆ剤とするクロロスルフォン化ポリオレフィン組成物
に比べ、優れた耐永久歪み性を示す。しかし、これは上
記組成物をプレス加硫した場合にのみ、その目的が達成
されるのであって、蒸気加硫を行った場合は著しく耐オ
ゾン性及び引張り強さや伸びが損われる。
この問題に関する解決策は未だ知られていない。
本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、優れた
耐永久歪み性の利点を維持しつつ、蒸気加硫で引張り強
さや伸び及び耐オゾン性を損わないクロロスルフォン化
ポリオレフィン組成物を提供することを目的とする。そ
して、本発明の組成物はクロロスルフォン化ポリオレフ
ィン１００重但部に対し、下記一般式［Ｉ］］ （但し、Ｒ２はアルキレン基、アリーレン基およびフェ
ニレン基を示す） であられされるジアミンマレイミド化合物２〜８重量部
、アルカリ土類金属の酸化物または水酸化物３〜１０重
団部、アミン化合物２〜４重量部、下記一般式［ＩＩ］ ］ （但し、門はアルキル基、アルケニル基、フェニル基お
よびアリール基を示す） であられされるジチオカルバミン酸ニッケル１〜５重量
部を添加してなる組成物である。
耐永久歪み性の利点を維持しつつ、蒸気加硫で引張り強
さや伸び及び耐オゾン性を損わないクロロスルフォン化
ポリオレフィン組成物を提供することを目的とする。そ
して、本発明の組成物はクロロスルフォン化ポリオレフ
ィン１００重但部に対し、下記一般式［Ｉ］］ （但し、Ｒ２はアルキレン基、アリーレン基およびフェ
ニレン基を示す） であられされるジアミンマレイミド化合物２〜８重量部
、アルカリ土類金属の酸化物または水酸化物３〜１０重
団部、アミン化合物２〜４重量部、下記一般式［ＩＩ］ ］ （但し、門はアルキル基、アルケニル基、フェニル基お
よびアリール基を示す） であられされるジチオカルバミン酸ニッケル１〜５重量
部を添加してなる組成物である。
ここでいうクロロスルフォン化ポリオレフィンとしては
、α−オレフィン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、ポリエチレン等のクロロスルフォン化物をあげる
ことができる。また、この組成物における一般式［Ｉ］
で表わされるジアミンマレイド化合物におけるＲ１とし
ては飽和又は不飽和の鎖状ないしは環状のアルキレン基
、アルキル基またはアルケニル基で置換されてもよいフ
ェニレン基もしくはその他のアリーレン基であり、その
中で低級アルキレン基あるいは低級アルキル基で置換さ
れてもよいフェニレン基が好適で、その中の好ましい化
合物の具体例としてＮ、Ｎ＝−フェニレンジアミンマレ
イミド、Ｎ、Ｎ＝−エチレンジアミンマレイミド、Ｎ、
Ｎ”−プロピレンジアミンマレイミドなどを挙げること
ができる。アルカリ土類金属の酸化物または水酸化物の
好ましい具体例として、酸化マグネシウム、Ｍ化物ルシ
ウム。
、α−オレフィン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、ポリエチレン等のクロロスルフォン化物をあげる
ことができる。また、この組成物における一般式［Ｉ］
で表わされるジアミンマレイド化合物におけるＲ１とし
ては飽和又は不飽和の鎖状ないしは環状のアルキレン基
、アルキル基またはアルケニル基で置換されてもよいフ
ェニレン基もしくはその他のアリーレン基であり、その
中で低級アルキレン基あるいは低級アルキル基で置換さ
れてもよいフェニレン基が好適で、その中の好ましい化
合物の具体例としてＮ、Ｎ＝−フェニレンジアミンマレ
イミド、Ｎ、Ｎ＝−エチレンジアミンマレイミド、Ｎ、
Ｎ”−プロピレンジアミンマレイミドなどを挙げること
ができる。アルカリ土類金属の酸化物または水酸化物の
好ましい具体例として、酸化マグネシウム、Ｍ化物ルシ
ウム。
水酸化カルシウムなどが挙げられる。
アミン化合物としては、Ｎ、Ｎ”−ジフェニルエチレン
ジアミン、Ｎ−イソプロピルＮ＝−フェニル−ｐ−フェ
ニレンジアミン、ｎ−ブチルアルデヒドとアニリンの縮
合物、６−ニトキシー２．２．４−トリメチル−１，２
−ジヒドロキノリンなどを挙げることができる。
ジアミン、Ｎ−イソプロピルＮ＝−フェニル−ｐ−フェ
ニレンジアミン、ｎ−ブチルアルデヒドとアニリンの縮
合物、６−ニトキシー２．２．４−トリメチル−１，２
−ジヒドロキノリンなどを挙げることができる。
一般式［■］であられされるジチオカルバミン酸ニッケ
ルにおいて、＆は鎖状もしくは環状のアルキル基または
アルケニル基、アルキル基またはアルケニル基で置換さ
れてもよいフェニル基もしくはその他のアリール基であ
り、その中で炭素数２〜５のアルキル基が好適であり、
好ましい具体例として、ジエチルジチオカルバミン酸ニ
ッケル、ジプロピルジチオカルバミン酸ニッケル、ジブ
チルジチオカルバミン酸ニッケルなどを挙げることがで
きる。このジチオカルバミン酸ニッケルはクロロスルフ
ォン化ポリオレフィン１００重量部に対して１〜５重伍
部使用するのが好ましい。１重足部未満では十分な効果
が（ｑられず、一方５重ω部を越えて使用しても効率的
でない。これらクロロスルフォン化ポリオレフィンを形
成する配合物の配合順序。
ルにおいて、＆は鎖状もしくは環状のアルキル基または
アルケニル基、アルキル基またはアルケニル基で置換さ
れてもよいフェニル基もしくはその他のアリール基であ
り、その中で炭素数２〜５のアルキル基が好適であり、
好ましい具体例として、ジエチルジチオカルバミン酸ニ
ッケル、ジプロピルジチオカルバミン酸ニッケル、ジブ
チルジチオカルバミン酸ニッケルなどを挙げることがで
きる。このジチオカルバミン酸ニッケルはクロロスルフ
ォン化ポリオレフィン１００重量部に対して１〜５重伍
部使用するのが好ましい。１重足部未満では十分な効果
が（ｑられず、一方５重ω部を越えて使用しても効率的
でない。これらクロロスルフォン化ポリオレフィンを形
成する配合物の配合順序。
配合条件は特に限定されるものではない。
（発明の効果〕
本発明組成物、すなわちクロロスルフォン化ポリオレフ
ィンに対しジアミンマレイミド化合物とアルカリ土類金
属の酸化物または水酸化物とアミン誘導体の三成分に加
え、第四成分のジチオカルバミン酸ニッケル化合物を添
加した組成物は、従来知られているシマレイミド化合物
を架橋剤とする組成物、すなわち、シマレイミド化合物
とアルカリ土類金属の酸化物または水酸化物とアミン化
合物の三成分を架橋剤とする組成物と比較し、蒸気加硫
により得た加硫物の引張り強さや、伸び及び耐オゾン性
で優れた物性を示す。また、チウラムポリスルフィドを
架橋剤に用いた組成物と比較すると良好な耐永久歪み性
を有している。
ィンに対しジアミンマレイミド化合物とアルカリ土類金
属の酸化物または水酸化物とアミン誘導体の三成分に加
え、第四成分のジチオカルバミン酸ニッケル化合物を添
加した組成物は、従来知られているシマレイミド化合物
を架橋剤とする組成物、すなわち、シマレイミド化合物
とアルカリ土類金属の酸化物または水酸化物とアミン化
合物の三成分を架橋剤とする組成物と比較し、蒸気加硫
により得た加硫物の引張り強さや、伸び及び耐オゾン性
で優れた物性を示す。また、チウラムポリスルフィドを
架橋剤に用いた組成物と比較すると良好な耐永久歪み性
を有している。
チウラムポリスルフィドを架橋剤に用いた上記組成物に
、本発明の第四成分であるジヂオカルバミン酸化合物を
添加しても本発明組成物が有する耐永久歪み性を得るこ
とはできない。
、本発明の第四成分であるジヂオカルバミン酸化合物を
添加しても本発明組成物が有する耐永久歪み性を得るこ
とはできない。
実施例１〜２及び比較例１〜４
表−１の配合成分をロール上で混練し、１５０℃、３０
分間プレス加硫及び蒸気加硫を行って得た成形物の比較
例と実施例の比較を以下に記す。
分間プレス加硫及び蒸気加硫を行って得た成形物の比較
例と実施例の比較を以下に記す。
比較例１は、クロロスルフォン化ポリエチレン組成物の
最も標準的配合例に本発明の第四成分を添加した例、詳
しくはチウラムポリスルフィドを架橋剤とする組成物に
本発明の第四成分であるジチオカルバミン酸ニッケル化
合物を添加した例であるが、本発明組成物に比べ永久歪
み性が劣っている。
最も標準的配合例に本発明の第四成分を添加した例、詳
しくはチウラムポリスルフィドを架橋剤とする組成物に
本発明の第四成分であるジチオカルバミン酸ニッケル化
合物を添加した例であるが、本発明組成物に比べ永久歪
み性が劣っている。
比較例２〜４は、ジアミンマレイミド化合物とアルカリ
土類金属の水酸化物とアミン化合物の三成分からなる架
橋剤の組成物で、本発明の第四成分を含まない比較例で
あるが、蒸気加硫で得られた成形品の引張り強さ及び耐
オゾン性で、実施例１〜２に比べ著しく劣っていること
がわかる。尚、加硫物の試験はＪＩＳに６３０１に準じ
て行った。
土類金属の水酸化物とアミン化合物の三成分からなる架
橋剤の組成物で、本発明の第四成分を含まない比較例で
あるが、蒸気加硫で得られた成形品の引張り強さ及び耐
オゾン性で、実施例１〜２に比べ著しく劣っていること
がわかる。尚、加硫物の試験はＪＩＳに６３０１に準じ
て行った。
Claims (1)
- （１）クロロスルフォン化ポリオレフィン１００重量部
に対して、下記一般式［ I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［ I ］ （但し、Ｒ＿１はアルキレン基、アリーレン基及びフェ
ニレン基を示す）であらわされるジアミンマレイミド化
合物２〜８重量部、アルカリ土類金属の酸化物または水
酸化物３〜１０重量部、アミン化合物２〜４重量部及び
下記一般式［II］▲数式、化学式、表等があります▼［
II］ （但し、Ｒ＿２はアルキル基、アルケニル基、フェニル
基およびアリール基を示す）であらわされるジチオカル
バミン酸ニッケル１〜５重量部を添加してなるクロロス
ルフォン化ポリオレフィン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18357786A JPS6339946A (ja) | 1986-08-05 | 1986-08-05 | クロロスルフオン化ポリオレフイン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18357786A JPS6339946A (ja) | 1986-08-05 | 1986-08-05 | クロロスルフオン化ポリオレフイン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6339946A true JPS6339946A (ja) | 1988-02-20 |
| JPH0564986B2 JPH0564986B2 (ja) | 1993-09-16 |
Family
ID=16138247
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18357786A Granted JPS6339946A (ja) | 1986-08-05 | 1986-08-05 | クロロスルフオン化ポリオレフイン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6339946A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01297444A (ja) * | 1988-05-25 | 1989-11-30 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 耐オゾン性ポリオレフィン成形体 |
| JPH03100035A (ja) * | 1989-09-14 | 1991-04-25 | Showa Denko Du Pont Kk | クロロスルホン化ポリエチレン組成物 |
| JPH0593114A (ja) * | 1991-10-01 | 1993-04-16 | Tatsuta Electric Wire & Cable Co Ltd | 耐放射線性樹脂組成物 |
| JP2020117673A (ja) * | 2019-01-23 | 2020-08-06 | 東ソー株式会社 | クロロスルホン化ポリオレフィン組成物及び加硫物 |
-
1986
- 1986-08-05 JP JP18357786A patent/JPS6339946A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01297444A (ja) * | 1988-05-25 | 1989-11-30 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 耐オゾン性ポリオレフィン成形体 |
| JPH03100035A (ja) * | 1989-09-14 | 1991-04-25 | Showa Denko Du Pont Kk | クロロスルホン化ポリエチレン組成物 |
| JPH0593114A (ja) * | 1991-10-01 | 1993-04-16 | Tatsuta Electric Wire & Cable Co Ltd | 耐放射線性樹脂組成物 |
| JP2020117673A (ja) * | 2019-01-23 | 2020-08-06 | 東ソー株式会社 | クロロスルホン化ポリオレフィン組成物及び加硫物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0564986B2 (ja) | 1993-09-16 |
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