JPS63154752A - 難燃性ゴム組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は原子力発電所用、船舶用等のケーブルにシース
材料として用いられるポリクロログレンゴム組成物の改
良に関するものである。

〔従来の技術及びその問題点〕

原子力発電所用或いは船舶用ケーブルには高度の難燃性
が要求され、例えばＩＥＥＥ５８３規格に示された様な
垂直トレイ燃焼試験に合格する難燃性が要求されている
。更に近年では、前記難燃性と共に、ケーブル燃焼時の
有害ガス発生量も規制される様になってきている。

前記用途のケーブルのシース材料としては、一般にポリ
クロロプレンゴム組成物が用いられている。該ポリクロ
ロプレンゴム組成物は適度の難燃性を有していると共に
耐水性も優れており、前記用途には好適な材料であるが
、燃焼時に多量の有害な塩酸ガスを発生し、問題視され
ている。

この塩酸ガスの発生を押える手段としては、一般に下記
２通りの方法が考えられている。

（１）塩酸と反応する添加物（例えば炭酸カルシウム）
を組成物中に練り込み、燃焼時に発生する塩酸を捕捉固
定する方法。

（２）塩酸ガス発生の主要因であるポリクロロプレンゴ
ムの配合量を出来るだけ減らす（具体的には無機充填材
を多量に混和する）方法。

しかしながら上記（１）、（２）共下記に示す問題点を
有してお９、いまだに実用化に至っていない。即ち、（
１）の場合は、塩酸ガス発生量は確かに低下するが、そ
れに伴ない難燃性や耐水性も低下する。

又（２）の場合、一般的に用いられる充填材としては、
タルク、クレー、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシ
ウム等があるが、タルク、クレーは多量に添加すると機
械的特性が低下し、又組成物の貯蔵安定性等にも問題を
生じる。又水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等
は、組成物の難燃性は良好にするが、耐水性を劣悪にす
るという問題点がある。

以上に述べた様に従来技術では、ケーブルのシース材料
として必要な耐水性や機械的特性等を維持したまま、良
好な難燃性と低塩酸ガス性を両立させることは非常に困
難であった。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は上記の点に鑑みなされたものであり、その目的
とするところは、従来のポリクロロプレンゴム組成物を
改良し、高度の難燃性と低塩酸ガス性を有し、しかも耐
水性や機械的特性等も良好な難燃性ゴム組成物を得るこ
とである。即ち本発明による難燃性ゴム組成物は、ポリ
クロロプレンゴム１００重量部に対し、タルク、クレー
の両者或いはいずれか１種を３０〜８０重量部、メタケ
イ酸カルシウム２０〜９０重量部、三酸化アンチモン１
０〜５０重量部を混和したことを特徴とするものである
。

本発明においてタルク、クレーは、塩酸ガス発生量を少
なくすると共に難燃性や機械的特性向上の効果があるが
、その配合量が３０重量部未満ではこれらの効果が不充
分であり、また８０重量部を超えて多量に配合すると得
られる組成物は機械的特性が低下すると共に、組成物の
貯蔵安定性も低下する。

メタケイ酸カルシウムは、塩酸ガス発生量を少なくする
と共に難燃性向上の効果があるが、その配合量が２０重
量部未満ではこれらの効果が不充分であり、また９０重
量部を超えて多量に配合すると、得られる組成物は機械
的特性が低下する。

三硫化アンチモンは難燃性向上の効果があるが、その配
合量が１０重量部未満では難燃性向上が不充分であり、
また５０重量部を超えて多量に配合しても得られる組成
物の難燃性向上にそれ以上の効果が認められない。

本発明においてポリクロロプレンゴムは、クロロプレン
（２−クロル−、，１，５７”タジエン）の！合体であ
り、広範囲に商業的に利用されている合成エラストマー
であって、一般に市販されているものはいずれを用いて
も差し支えないが、特にネオプレン−Ｗ（昭和ネオグレ
ン社商品名）やバイプレン２１６（独バイエル社商品名
）が好適である。又タルク、クレーも市販されているも
のはいずれを用いても差し支えないが、タルクはミスト
ロンペーパーメルク（日本ミストロン社商品名）、クレ
ーはデキシークレー（米国バンダービルト社商品名）が
特に望ましい。メタケイ酸カルシウムとしては、ケモリ
ッ１−ＡＳＢ−１１！Ｋ（丸和バイオケミカル社商品名
）が好適である。

本発明においては上述の混和剤に加えて、更に酸化マグ
ネシウム、酸化亜鉛、酸化鉛等の金属酸化物、イオウ系
の加硫促進剤、老化防止剤、軟化剤、カーボンブラック
、滑剤等を必要量添加する。

金属酸化物は一般的には酸化マグネシウム又は酸化亜鉛
でよいが、更に耐水性を必要とする場合は酸化鉛又は四
三酸化鉛の使用が望ましい。イオウ系加硫促進剤として
は緒特性のバランスからエチＶンチオウレアやジベンゾ
チアジルジスルフィド、テトラメチルチウラムモノスル
フィド等が好ましい。老化防止剤は通常のゴム用老化防
止剤であればいずれでも差し支えないが、特にジブチル
ジチオカルバミン酸ニッケル（大内新興社、商品名ニッ
クラックＭＢＣ）が好ましい。軟化剤としては通常ポリ
クロロプレンゴムに使用する軟化剤であればいずれでも
差し支えないが、特にアルキルナフタレン樹脂（ケンリ
ッチ社、商品名二ケンフレックスＡ）が好ましい。又一
般にポリクロロプレンゴムの補強剤として用いられてい
るカーボンブランクも添加することが可能である。

〔作　用〕

本発明による難燃性ゴム組成物は、メルク、クレーの両
者或いはいずれか１種と、メタケイ酸カルシウム及び三
酸化アンチモンを混和してポリクロロプレンゴムの含有
量を減らすことによって、塩酸ガス発生量が低く押えら
れており、又以下に説明するこれら混和剤の作用によっ
て難２燃性、耐水性、機械的特性等も従来のポリクロロ
プレンゴム組成物と同等或いはそれ以上に維持されてい
る。

〔実施例〕

次に本発明の実施例について説明する。

第１表に示したポリクロロプレンゴム、混和剤、金属酸
化物、イオウ系加硫促進剤、老化防止剤、軟化剤、カー
ボンブラック等を第２表及び第５表に示した如き組成に
てバンバリーミキサ−で混練した。尚第１表にはこれら
配合物の商品名、メーカー等も併記した。

前記組成物について、ＪＩＳＫ６３００のムーニー・ス
コーチ試験に準じて、１２５℃でスモール０−．５’−
により、ムーニー・スコーチタイム及び最低粘度を混線
直後、及びｌＩｏ℃恒温槽に７日間放置後に測定し、そ
の変化量により組成物の貯蔵安定性を評価し、その結果
を第４表及び第５表に示した。

次に混線後の組成物を１５０℃で５０分間プレスし、得
られたシートについてＪＩＳ　Ｋ６３０１により引張強
さ、伸び等の機械的特性を測定すると共に、１０℃温水
に２０日間浸漬後の吸水量を測定することにより耐水性
を評価し、これらの結果を第４表及び第５表に併記した
。

更に各々のゴム組成物を、ＥＰゴムを被覆したケーブル
上に絶縁シースとして押出し被覆し、該ケーブルからサ
ンプリングして駿素指数法による難燃性、ＪＣ３Ｇ５３
による塩酸ガス発生量、ＩＥＥＥ３Ｂ３による垂直トレ
イ燃焼試験等を行ない、性能を確認した。これらの結果
も第４表及び第５表に併記した。

第４表から明らかな様に、本発明例Ｎ１１ｌ〜９は、塩
酸ガス発生量が少なくてかつ高度の難燃性を有しており
、更に耐水性、機械的特性、貯蔵安定性等も良好である
。

一方タルク或いはクレーの添加量が本発明の範囲より少
ない比較例Ｉ＠１０．１５は塩酸ガス発生量が多く、難
燃性や機械的特性も劣っており、前記添加量が本発明の
範囲より多い比較例Ｎ１１Ｌ２．１１、Ｉは機械的特性
及び貯蔵安定性が低下している。

又メタケイ酸カルシウムの添加量が本発明の範囲より少
ない比較例Ｎ１１１５は塩酸ガス発生量が多く難燃性も
劣っており、前記添加量が本発明の範囲より多い比較例
ＮｆＬ１１，１６は機械的特性が低下している。

更に従来一般的に使用されているブタジェンゴムは従来
例Ｎα２０に示す様に、本発明材Ｎα１〜９に比べて塩
酸ガス発生量がかなり多い。又ブタジェンゴムにタルク
、クレーのみを混和した従来例随１８及び水酸化アルミ
ニウムのみを混和した従来例Ｎα１っは塩酸ガス発生量
はかなり少なくなっているものの、随１８は機械的特性
及び貯蔵安定性が低下しており、Ｎα１９は耐水性が悪
くなっている。

〔発明の効果〕

以上に述べた様に、本発明による難燃性ゴム組成物は、
高度の難燃性と低塩酸ガス性を有しており、しかも耐水
性、機械的特性、貯蔵安定性等も良好であって、原子力
発電所、船舶等の分野で広範囲な利用が期待出来る等工
業上顕著な効果を奏するものである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ポリクロロプレンゴム１００重量部に対し、タルク、ク
   レーの両者或いはいずれか１種を３０〜８０重量部、メ
   タケイ酸カルシウム２０〜９０重量部、三酸化アンチモ
   ン１０〜５０重量部を混和したことを特徴とする難燃性
   ゴム組成物。