JPS63503184A - 半導体デバイスの製造 - Google Patents
半導体デバイスの製造Info
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- Y10S438/914—Doping
- Y10S438/916—Autodoping control or utilization
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
半導体デバイスの製造
本発明は、半導体ウェーへの裏面をこの反対面(上側面上)エピタキシャル層を
成長する前にシーリングするステップを含む半導体デバイスの製造法に関する。
先行技術の説明
集積回路及び他の半導体デバイスの製造においては。
シリコンウェーハ上のエピタキシャル層がしばしばデバイス構造の全体あるいは
一部を形成するために使用される。これは1例えば、エピタキシャル層に対する
ドーピングレベルがそのエピタキシャルが成長されるシリコンウェーハ(基板)
に対するドーピングレベルと異なることを許す。シリコンウェーハ上にエピタキ
シャル層を成長させるためには、典型的には、ウェーハが高温にされ。
所望のエピタキシャル材料を含むキャリヤガスがウェーハに沿って流され、これ
によってウェーハ上に所望の材料が気相成長(chemical vapor
deposition 、 CV D )される。
エピタキシャルプロセスにおいて使用される高温はウェーハ内に存在するドーパ
ントをウェーハの裏面から周囲の蒸気中≦二、そしてこれから上面に形成中のエ
ピタキシャル層に拡散させる傾向をもつ。これは、当分野におピタキシャル層内
のドーピングレベルを所望の値から変動させる。これは、特二、エピタキシャル
層内の所望のドーピングがウェーハのドーピングレベルよりかなり低い場合に問
題を起す。例えば、ダイナミックランダムアクセスメモリの製造に対しては、軽
くドープされたp −タイプエピタキシャル層がしばしばこれより強(ドープさ
れたp−タイプウェーハ上に形成される。オートドーピングによって過剰の量の
p−ドーパントがエピタキシャル層に移されると、このドーピングレベルが所望
のレベルya′越えることとなる。ある典型的なプロセスにおいては、ウェーハ
のドーピングレベルは少な(とも10ホウ素原子/立方センチの濃度であり、エ
ピタキシャル層のドーピングレベルは10 ホウ素原子以下である。
これに関しては1合衆国特許第4216.489号を参照すること。
オートドーピングな減少させるためには、当分野においては、エピタキシャル成
長プロセスの前にウェーハの裏面二1キャップ(cap )”を成長させる方法
が知られている。このキャップはウェーハ内のドーパントに比較的不浸透の1つ
あるいは復数の層から成る。シリコンウェーハなキャッピングするために、先行
技術の方法では。
最初に、ウェーハを酸素雰囲気内において高温、典型的には約1050℃に炉内
で加熱することによってウェーハの裏面に酸化物層を熱成長させることが必要と
される。
ウェーハは次に別個の低゛圧気相成長(low pressurechemic
al vapor deposition 、 LPCVD )炉に酸化物成長
に使用されたより低温にて窒化ケイ素キャップ(siliconnitride
cap ) Y成長させるためシー移動される。窒化ケイ素層は通常使用され
るドーパントに対して比較的不浸透性であるため、ドーパントガス放出(out
gassing )に対する保護を提供する。二酸化ケイ素層が主にシリコンウ
ェーハと窒化物との間のひずみを開放し、またエピタキシャルプロセスが完了し
た後の窒化物キャップの除去を助けるために含まれる。
結果としての構造が高い結晶品質をもっことが非常に重要である。つまり、エピ
タキシャル成長がウェーハあるいはエピタキシャル層内に追加の欠陥を導入する
ことなく、ウェーハの単結晶構造を保持すべきである。従って、キャッピングプ
ロセス自体がエピタキシャル層の成長の間にあるいはその後のデバイス処理ステ
ップにおいて結晶品質に悪影#を与えるようなメカニズムを促進すべきでない。
結晶品質に影4を与える1つの周知の要因は結晶内の酸素の存在である。欠陥が
ウェーハの活性面に伝搬する前にこれ’k”ゲッター(getter)するため
には2通常、シリコンウェーハ内にいくらかの酸素が存在することが必要である
。例えば、少なくとも1o部/ミリオンの酸素濃度が要求される。一方において
、酸素自体が、特に、これがウェーハの上面をポリッシュする前に結晶格子から
析出するような場合は欠陥を作る場合がある。ただし、ポリッシュの後は、ゲッ
タリングを促進するためにいくらかの析出が望ましい。この析出はエピタキシャ
ル成長プロセスあるいはその後の工程の加熱ステップにおいて高温に長時間さら
されることコニよって発生する。
酸素の量は、典型的には、シリコンインゴット内のそのウェーハがカットされる
位置の関数として変動する。
インゴットの最も上の部分は、ツォクラルスキー法(Czochralsski
technique)によって達成された場合、最も高い酸素濃度を含む。集
積回路ダイナミックメモリの製造シニ対しては、この酸素析出問題を軽減するた
めに。
エピタキシャル層を成長させるウェーハを得るためニインゴットの底の半分のみ
を使用するケースが知られている・。
これは、ウェーハをグループニ仕分けすることを必要とし、@果として製造プロ
セスに追加のコストがかかる。
これはまた、成長されたある一定の数のシリコンインゴットから得ることができ
るエピタキシャルプロセスに使用可能なウェーハの数を減少させる。
発明の要約
本発明は半導体ウェーハをキャッピングするステップを含む半導体デバイスの製
造に関する。本発明においては、二酸化ケイ素の層がLPGVD炉の温度の一様
上昇(ramp−up)の間に比較的低温にてウェーハの裏面に堆積される。窒
化ケイ素の層が次に二酸化ケイ素上に一様上昇(ランプアップ)の結果として達
成される高温にて堆積される。この二酸化ケイ素の堆積は、典型的には。
テトラエチルオルソシリケート(tetraethylorthosilica
te 、 TE01 ) を使用して低圧気層成長法を使用して達成される。
図面の簡単な説明
第1図は本発明の使用に適当な炉システムを示し;そして
第2図は本発明を実現するのに使用される典型的な温度プロファイルを示す。
詳細な説明
以下の詳細な説明は後のエピタキシャル成長プロセスにおいてのオートドーピン
グを阻止するために半導体ウェーハをキャッピングするための改良された方法≦
二関する。この改良された方法は、酸素の析出を抑制する一方においてキャッピ
ングプロセスに要求される時間を短縮する。これは後の窒化ケイ素の堆積のため
S二使用される炉のランプアップ(一様上昇)期間を使用して達成される。この
期間の温度は先行技術によるキャッピングプロセスにおいて使用される温度以下
である。周知の原理によると、酸素析出の量は半導体ウェーハが受ける時間×温
度の積の減少に比例して減少する。従って、この目的に使用されない期間は二酸
化ケイ素キャップ層を形成するための有効な環境乞提供する。
第1図に示されるように、半導体ウェーハ(100)。
例えば、シリコンウェーハがペアC二て、1つのウェーハの活性面がもう1つの
ウェーハの活性面とコンタクトするようにウェーハボート(101)内に置かれ
る。これはその後5二形成されるキャップが個々のウェーハの活性側には形成さ
れず、露出〔裏〕側二のみ形成されることを保証することを助ける。ウェーハボ
ートが次に推撰物の一様性を向上させるため5ニカバーされる。ボートは。
従来の水晶チューブタイプ(quartz tube type)であり得る炉
(102)内に“高温ゾーン(hot zone)”に位置されるようにロード
される。に空が真空インレット(103)T二加えられる。酸化物堆積に使用さ
れるTE01はバブラー(bubbler ) (104)から炉コニ加えられ
る。窒化物堆積に使用される窒素及びケイ素はアンモニア(NH3)のソース(
105)及びジクロロシラン(dichloros口ane 、 8iH2Cj
?2 )のソース(106)、から加えられる。ここで、他のソースガスも可能
である。ソースガスの炉への流れはマスフローコントローラ(107゜10B)
(=よって調節される。
第2図に示されるように、炉の温度は約650℃のフィトリング温度から一様上
昇され、この間、に空ソースポンプは圧力を約2.67から4.00 Pa(2
0から30ミリトル)のベース圧力に吸引する。一様上昇の約5分後に、TE0
1が炉内に導入され、この間に空は継続される。TE01の流れは約33.33
から40.00 pa (250から300ミリトル〕の所望の圧を与え、結果
として。
5tO2の堆積が約5ナノメートル/分の速度で起こる。
TE01流は約5分間i読され、結果として、全部で約25ナノメートルのsi
o、の堆積が起こる。一様上昇の約10分後にTE01流が中断された後、温度
は継続して約755℃まで上昇される。
このサイクルの約12分後に、 NH,が炉に約300立方センチ/分の流速≦
二て導入され、S’H2C1h が約30立方センチ/分の流速にて導入される
。この結果。
窒化ケイ素のキャップ層が約2.9ナノメートル/分の速度で堆積する。この堆
積の間の圧は約38.66 Pa(290ミリトル〕である。この堆積は約17
分間継続され、結果として、約50ナノメートルの淳さのケイ素キャップが得ら
れる。次;ニソースガスの流れが、停止され、炉が炉チューブヶ洗浄するため;
ニベース圧C二吸引される。ソースガスのためのフローコントローラがN、の流
れ5二よってパージされ、一方、温度がフィトリング値iニ一様下降される。炉
が大気圧のN、ガスによって満され、炉からウェーハボートが取り出される。
このキャッピングの後に、ウェーハの上面がなめらかな無傷の表面を提供するた
めにポリッシングされる。これは典型的にはウェーハの上面を苛性スラリーをポ
リッシュ剤として使用してポリッシングすることによって達成される。これはこ
れによって周知のエピタキシャル成長プロセスに対して準備される。典型的には
、必要であればドーパントを含むシリコンがエピタキシャル層として成長される
が、他の材料も可能である。例えば、シリコンウェーハ上にゲルマニウム及び/
あるいはi−v族半導体材料のエピタキシャル成長2行なうことが当業者におい
て開発中であり、この場合も本発明に従ってキャップされたシリコンウェーへの
使用が役立つ。今日の幾つかのエピタキシャル技術に関する解説が、S、D、バ
ーMaterials 5cience ) 、 Vol 、12jページ65
−80(1982年〕に発表の論文〔低圧気相成長(LOW−pre−ssur
e (::hemical Vapor 1)eposition ) )に与
えられている。結果として得られるウェーハは、集積回路の製造に。
あるいは各種の半導体デバイスの製造に使用される。
国際調査報告
ANNEX To THE INTERNATIONAt、5EARCHREP
ORT 0NINTERNAT工0NAL APPLICATION No、
?CT/US 87101000 (SA 17106)FR−A−24546
9714/11/80 Noneυ5−A−443815720103/84
Nona
Claims (10)
- 1.半導体ウェーハの裏面を該ウェーハの前面に半導体材料のエピタキシャル層 を成長するための準備としてキヤツピングするステップを含むソリッドステート デバイスの製造方法において,該方法が 該ウェーハを炉に導入し: 該炉内の温度を上昇させる一方でシリコン化合物及び酸素のソースから成るソー スガスを該炉に導入し,これこよって該温度の上昇中に該ウェーハ上に二酸化ケ イ素(silicondioxide)を堆積することによって該キヤツピング を達成するステップ;及び該炉を上昇された温度に保持する一方で該炉にシリコ ンのソース及び窒素のソースを導入し,これによって該二酸化ケイ素上に窒化ケ イ素を堆積するステップを含むことを特徴とする方法。
- 2.請求の範囲第1項に記載の方法において,該シリコン化合物及び該酸素のソ ースを含むソースガスがテトラエチルオルソシリケート(tetraethyl −orthosilicate)であることを特徴とする方法。
- 3.請求の範囲第1項に記載の方法において,該シリコン化合物を含むソースガ スがジクロロシラン(dichlorosilane)であることを特徴とする 方法。
- 4.請求の範囲第1項に記載の方法において,該窒素のソースがアンモニアであ ることを特徴とする方法。
- 5.請求の範囲第1項に記載の方法において,該二酸化ケイ素の堆積が実質的に 775℃以下の温度で達成されることを特徴とする方法。
- 6.請求の範囲第1項に記載の方法において,該二酸化ケイ素の堆積が10分以 内の時間期間で達成されることを特徴とする方法。
- 7.請求の範囲第1項に記載の方法において,該炉に導入されるウェーハが少な くとも10部/ミリオンの未析出酸素濃度をもつことを特徴とする方法。
- 8.請求の範囲第7項に記載の方法において,該ウェーハ内の未析出酸素の濃度 が該二酸化ケイ素の堆積を通じて変動しないことを特徴とする方法。
- 9.請求の範囲第1項に記載の方法において,さらに該炉から該ウェーハを取り 出した後に不純物をゲッターするために該ウェーハ内に不折出酸素の多くを析出 させるステップが含まれることを特徴とする方法。
- 10.請求の範囲第1項に記載の方法において,該半導体ウェーハがシリコンウ ェーハであることを特徴とする方法。
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