JPS6324973B2 - - Google Patents
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- JPS6324973B2 JPS6324973B2 JP58215631A JP21563183A JPS6324973B2 JP S6324973 B2 JPS6324973 B2 JP S6324973B2 JP 58215631 A JP58215631 A JP 58215631A JP 21563183 A JP21563183 A JP 21563183A JP S6324973 B2 JPS6324973 B2 JP S6324973B2
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Description
本発明は酵素入り入浴剤の製法に関するもので
ある。 従来、酵素入り入浴剤の酵素としては、パパイ
ンなど植物起源の蛋白分解酵素或は微生物起源の
蛋白分解酵素が単独で用いられるものであるが、
かかる単独の酵素のみでは、広いPH域又は広い温
度域で充分な蛋白質の分解能を保持し得ないと共
に皮膚表面に存在する脂肪、でんぷん等の分解が
行えず、水質によるPHの相違又は使用時における
温度の相違により皮膚の清浄化が充分に行えない
ため、白鮮菌等の温床となり易く、皮膚病の予防
とはなり得なかつた。更に風呂の残り湯を洗濯水
として用いる際には、比較的低い温度で使用され
るために酵素の活性が低く酵素による洗浄力強化
が期待できなかつた。また、他にかかる入浴剤は
入浴剤としては重要な要素の一つである配合色素
の安定性を欠き、更には、酵素自身の安定性もよ
くなく、酵素の経時変化によつて分解能力が低下
し、所望の効果を発揮できないおそれがあり、実
際に効果、効能としてうたわれている皮膚の清浄
化、風呂の残り湯を洗濯水に使用する場合の洗浄
促進効果等が充分に得られなかつた。本発明で
は、微生物起源の蛋白分解酵素と、蛋白分解作
用、脂肪分解作用、でんぷん分解作用等を有する
動物の臓器より得られる酵素としてのパンクレア
チンとを混合し、或は、これらに生薬成分を混合
して、広いPH域及び広い温度域での皮膚清浄化及
び風呂の残り湯を洗濯水に使用する場合の洗浄力
強価に優れ、皮膚病の予防を図れると共に、酵素
自身の安定化による酵素の分解能力の保持、並び
に色素の安定性保持を図れる酵素入り入浴剤の製
法を提供せんとするものである。 本発明の実施例を詳説すれば次の通りである。 即ち、この発明の実施例の配合は、酵素、ナト
リウム素材、生薬末及び／又は生薬エキス、色素
及び色素溶解剤、色素安定剤、並びに香料より成
るものであり、配合順序は酵素、ナトリウム素
材、生薬末又は生薬エキスの混合物に色素溶解剤
に溶解せしめた色素を混入し、次いで香料、色素
安定剤を順次混入せしめるものである。 酵素としては、微生物起源の蛋白分解酵素及び
蛋白分解作用、脂肪分解作用、でんぷん分解作用
等を有する動物の臓器より得られる酵素を二種類
配合しており、このうち微生物起源の蛋白分解酵
素にはたとえばASPプロテアーゼ、放線菌プロ
テアーゼ、黒麹菌プロテアーゼ等を用い、動物の
臓器より得られる酵素にはパンクレアチン等を用
いる。またナトリウム素材としては炭酸水素ナト
リウム、塩化ナトリウム等を用いる。 また生薬末又は生薬エキスとしては、シヤクヤ
ク末、コウボク末、チンピ末、人参末、オウバク
エキス等を用いる。 また色素としては青色１号及び黄色４号を、色
素溶解剤としてはプロピレングリコールをそれぞ
れ用いている。また色素安定剤としてはジペンタ
エリトリツト脂肪酸エステルを用いる。 上記実施例の配合は次のような作用を目的とし
て設定したものである。即ち、二種の酵素は、皮
膚清浄化、及び風呂の残り湯を洗濯水に用いた場
合の洗浄力の強化を広いPH域及び広い温度域で保
有しうるべく配合し、生薬末及び／又は生薬エキ
スは酵素の安定化を図るべく配合し、生薬末及
び／又は生薬エキス並びに色素安定剤は色素の安
定化を図るべく配合し、かつ各配合成分の総合的
作用により保温性を図るべく配合したものであ
る。 かかる目的の作用効果の証明として、上記実施
例を４種の具体的な実施例に設定し、各作用効果
について実験データをとつた。 また皮膚清浄化、洗濯水としての洗浄力の比較
のために動物の臓器より得られる酵素としてのパ
ンクレアチンを除いたコントロールＡを設定する
と共に、微生物起源の蛋白分解酵素としての
ASPプロテアーゼを除いたコントロールＢを設
定した。 また酵素安定化及び色素安定化の比較のために
生薬末及び生薬エキスを除いたコントロールＣを
設定した。 また色素安定化の比較のために生薬末及び生薬
エキスならびに色素安定剤としてのジペンタエリ
トリツト脂肪酸エステルの両方を除いたコントロ
ールＤを設定すると共に、色素安定剤を除いたコ
ントロールＥを設定した。各配合を表１に示す。 イ 皮膚清浄化及び風呂の残り湯を洗濯水に用い
た場合の洗浄力 所定の温度域及び所定のPH域におけるタンパク
質、脂肪、でんぷんの各々の分解力を酵素の相対
活性及び残存活性の比較により判定した。 タンパク質の分解試験 植物起源蛋白分解酵素配合の市販入浴剤
と、コントロールＡ並びに実施例４を比較す
るものであり、活性測定の方法は「アンソン
−萩原氏変法」により、１分間当りチロジン
1μｇに相当する呈色度を示すものを１単位
として行つた。 反応温度と活性測定結果を表２−１、グラ
フ２−１に、反応PHと活性測定結果を表２−
２、グラフ２−２に、試料を水溶液とした際
の残存活性測定結果を表２−３、グラフ２−
３にそれぞれ示しており、同データより、実
施例４、コントロールＡ、市販入浴剤の順で
広い温度域において、又は広いPH域において
一定した高い相対活性をそれぞれ示すと共
に、同順で経過時間に対して高い残存活性を
示すことが確認された。 従つて市販入浴剤とコントロールＡとの比
較により、植物起源のタンパク分解酵素に対
して、微生物起源のタンパク分解酵素である
ASPプロテアーゼ、若しくはASPプロテア
ーゼと生薬成分との組合わせの配合が、広い
温度域、広いPH域において一定した高い相対
活性を示すと共に、経過時間に対して一定し
た高い残存活性を示すことが証明された。ま
たコントロールＡと実施例４との比較によ
り、ASPプロテアーゼ単独よりも、これに
動物の臓器より得られる酵素であるパンクレ
アチンを加えたもののほうがより広い温度
域、PH域において一定した高い相対活性を示
すと共に、経過時間に対して一定した高い残
存活性を示すことが証明された。 脂肪の分解試験 動物の臓器より得られる酵素配合の市販入
浴剤と、コントロールＢ並びに実施例４とを
比較するものであり、活性測定の方法は基質
としてオリブ油を用い、リパーゼ作用によつ
て遊離した脂肪酸をアルカリ滴定で定量し、
その数値からリパーゼ活性を求めた。 反応温度と活性測定結果を表３−１、グラ
フ３−１に、反応PHと活性測定結果を表３−
２、グラフ３−２に、水溶液とした際の残存
活性測定結果を表３−３、グラフ３−３にそ
れぞれ示しており、同データより実施例４、
コントロールＢ、市販入浴剤の順で、広い温
度域において、又は広いPH域において一定し
た高い相対活性をそれぞれ示すと共に、同順
で経過時間に対して高い残存活性を示すこと
が確認された。 従つて、市販入浴剤とコントロールＢとの
比較により、動物の臓器より得られる酵素で
あるパンクレアチン、若しくはパンクレアチ
ンと生薬成分との組合せの配合が、広い温度
域、広いPH域において一定した高い相対活性
を示すと共に、経過時間に対して一定した高
い残存活性を示すことが証明された。 またコントロールＢと実施例４との比較に
より、パンクレアチン単独よりも、これに
ASPプロテアーゼを加えたものの方が、よ
り広い温度域、PH域において一定した高い相
対活性を示すと共に、経過時間に対して一定
した高い残存活性を示すことが証明された。 でんぷんの分解試験 動物の臓器より得られる酵素配合の市販入
浴剤とコントロールＢ並びに実施例４を比較
するものであり、活性測定の方法は、基質と
して馬鈴薯でんぷんを用い、アミラーゼ作用
によるでんぷん中の直鎖成分（アミロース）
の低分子化に伴うヨウ素呈色を測定しアミラ
ーゼ活性を求めた。 反応温度と活性測定結果を表４−１、グラ
フ４−１に、反応PHと活性測定結果を表４−
２、グラフ４−２に、水溶液とした際の残存
活性測定結果を表４−３、グラフ４−３にそ
れぞれ示しており、同データより、実施例
４、コントロールＢ、市販入浴剤の順で広い
温度域において、又は広いPH域において一定
した高い相対活性をそれぞれ示すと共に、同
順で経過時間に対して高い残存活性を示すこ
とが確認された。 従つて、市販入浴剤とコントロールＢとの
比較により、パンクレアチン、若しくはパン
クレアチンと生薬成分との組合わせの配合
が、広い温度域、広いPH域において一定した
高い相対活性を示すと共に、経時変化に対し
て一定した高い残存活性を示すことが証明さ
れた。また、コントロールＢと実施例４との
比較により、パンクレアチン単独のものよ
り、これにASPプロテアーゼを加えたもの
のほうが広い温度域、PH域において一定した
高い相対活性を示すと共に、経時変化に対し
て一定した高い活性を示すことが証明され
た。 ロ 酵素安定化 経過時間に対するタンパク質、脂肪、でんぷん
の各々の分解作用の残存活性の比較により判定し
た。 タンパク分解作用の残存活性 コントロールＣと実施例１乃至実施例４と
を比較するものであり、活性測定の方法は前
記タンパク質の分解試験と同様である。保存
温度が40℃の場合の残存活性を表５−１、グ
ラフ５−１に、保存温度が室温の場合の残存
活性を表５−２、グラフ５−２にそれぞれ示
しており、同データよりいずれの保存温度に
おいても、各実施例が生薬成分を除いたコン
トロールＣに対して高い残存活性を示してい
ることが確認された。 従つて、生薬成分が、タンパク分解作用の
残存活性の安定化、即ち、ASPプロテアー
ゼ及びパンクレアチンの有するプロテアーゼ
の安定化に寄与していることが証明された。 脂肪分解作用の残存活性 コントロールＣと実施例１乃至実施例４と
を比較するものであり、活性測定の方法は、
前記脂肪分解試験と同様である。 保存温度が40℃の場合の残存活性を表６−
１、グラフ６−１に、保存温度が室温の場合
の残存活性を表６−２、グラフ６−２にそれ
ぞれ示しており、同データにより、いずれの
保存温度においても、各実施例がコントロー
ルＣに対して高い残存活性を示していること
が確認された。従つて生薬成分が脂肪分解作
用の残存活性の安定化、即ちパンクレアチン
の安定化に寄与していることが証明された。 でんぷん分解作用の残存活性 コントロールＣと実施例１乃至実施例４と
を比較するものであり、活性測定の方法は前
記でんぷん分解試験と同様である。 保存温度が40℃の場合の残存活性を表７−
１、グラフ７−１に、保存温度が室温の場合
の残存活性を表７−２、グラフ７−２にそれ
ぞれ示しており、同データより、いずれの保
存温度においても各実施例がコントロールＣ
に対して高い残存活性を示していることが確
認された。従つて生薬成分がでんぷん分解作
用の残存活性の安定化、即ち、パンクレアチ
ンの安定化に寄与していることが確認され
た。 ハ 色素安定化 コントロールＣ、コントロールＤ、コントロー
ルＥと実施例２とを比較し、経過時間に対する色
素残存率により判定するものであり、色素は黄色
４号及び色素の中でも特に退色が著るしいとされ
る青色１号を用いて実験を行い、保存温度も40℃
という苛酷な条件とした。測定方法は黄色４号は
408ｍμ、青色１号は630ｍμの最大吸収波長によ
つてそれぞれの吸光度を測定し色素残存率を測定
した。 経過時間に対する青色１号の色素残存率の測定
結果を表８−１、グラフ８−１に、同じく黄色４
号の色素残存率の測定結果を表８−２、グラフ８
−にそれぞれ示しており、同データより経過時間
に対する青色１号の色素残存率は実施例２、コン
トロールＥ、コントロールＣ、コントロールＤの
順に高い色素残存率を示すものであり、また黄色
４号の色素残存率も同順に高い色素残存率を示す
ものである。 従つてコントロールＤとコントロールＣとの比
較により、ジペンタエリトリツト脂肪酸エステル
が、色素安定性に寄与し、またコントロールＤと
コントロールＥとの比較により生薬成分が色素安
定性に寄与し、また、コントロールＣ，Ｄ，Ｅと
実施例２との比較によりジペンタエリトリツト脂
肪酸エステルと生薬成分との双方を配合した場合
のほうが更に優れた色素安定化を示すことが証明
された。 ニ 保温性 二種の市販入浴剤即ち酵素入り入浴剤ａ、生薬
配合入浴剤ｂと実施例４とを比較するものであ
り、健常者30名を対象として入浴前及び40±1.0
℃の湯温での入浴後の身体の所定個所の皮膚表面
温度を測定して平均値を求め、温度変化を比較し
た。測定個所は親指の先端、人差し指の先端、指
尖部母示指間、手の甲、耳朶とした。試験結果は
表９−(a)、９−(b)、９−(c)、９−(d)、９−(e)の通
りである。 かかるデータより市販入浴剤の二種は、浴後60
〜120分で、ほぼ浴前値に復するのに比べ、本発
明実施例４では、浴後10〜20分で最高値となり、
その後も高い保温性を維持し、浴後120分になつ
ても、指尖部母示指間では、1.3℃、耳朶でも1.4
℃の差があり、元に戻るのが遅く、極めて高い保
温性を有していることが明らかになつた。 従つて、ASPプロテアーゼ、パンクレアチン、
生薬成分等の配合によつて高い保温性を保有せし
められることが証明された。尚本発明は上記実施
例に限定されるものではなく、その配合量も
ASPプロテアーゼは４〜10％、パンクレアチン
は４〜10％、炭酸水素ナトリウムは70〜85％、塩
化ナトリウムは0.5〜1.5％、生薬成分は４〜10
％、ジペンタエリトリツト脂肪酸エステルは２〜
３％程度であればよい。 本発明では、広いPH域又は、広い温度域におい
て均一でかつ優れたタンパク分解力、脂肪分解
力、でんぷん分解力を保有でき、水質によるPHの
相違、使用による温度の相違にかかわらず、皮膚
の清浄化及び風呂の残り湯を洗濯水に使用する場
合の洗浄力を優れたものとすることができ、また
配合色素の安定性及び酵素の安定性にも優れ、ま
た保温効果も優れた入浴剤を提供しうるという効
果を奏する。
ある。 従来、酵素入り入浴剤の酵素としては、パパイ
ンなど植物起源の蛋白分解酵素或は微生物起源の
蛋白分解酵素が単独で用いられるものであるが、
かかる単独の酵素のみでは、広いPH域又は広い温
度域で充分な蛋白質の分解能を保持し得ないと共
に皮膚表面に存在する脂肪、でんぷん等の分解が
行えず、水質によるPHの相違又は使用時における
温度の相違により皮膚の清浄化が充分に行えない
ため、白鮮菌等の温床となり易く、皮膚病の予防
とはなり得なかつた。更に風呂の残り湯を洗濯水
として用いる際には、比較的低い温度で使用され
るために酵素の活性が低く酵素による洗浄力強化
が期待できなかつた。また、他にかかる入浴剤は
入浴剤としては重要な要素の一つである配合色素
の安定性を欠き、更には、酵素自身の安定性もよ
くなく、酵素の経時変化によつて分解能力が低下
し、所望の効果を発揮できないおそれがあり、実
際に効果、効能としてうたわれている皮膚の清浄
化、風呂の残り湯を洗濯水に使用する場合の洗浄
促進効果等が充分に得られなかつた。本発明で
は、微生物起源の蛋白分解酵素と、蛋白分解作
用、脂肪分解作用、でんぷん分解作用等を有する
動物の臓器より得られる酵素としてのパンクレア
チンとを混合し、或は、これらに生薬成分を混合
して、広いPH域及び広い温度域での皮膚清浄化及
び風呂の残り湯を洗濯水に使用する場合の洗浄力
強価に優れ、皮膚病の予防を図れると共に、酵素
自身の安定化による酵素の分解能力の保持、並び
に色素の安定性保持を図れる酵素入り入浴剤の製
法を提供せんとするものである。 本発明の実施例を詳説すれば次の通りである。 即ち、この発明の実施例の配合は、酵素、ナト
リウム素材、生薬末及び／又は生薬エキス、色素
及び色素溶解剤、色素安定剤、並びに香料より成
るものであり、配合順序は酵素、ナトリウム素
材、生薬末又は生薬エキスの混合物に色素溶解剤
に溶解せしめた色素を混入し、次いで香料、色素
安定剤を順次混入せしめるものである。 酵素としては、微生物起源の蛋白分解酵素及び
蛋白分解作用、脂肪分解作用、でんぷん分解作用
等を有する動物の臓器より得られる酵素を二種類
配合しており、このうち微生物起源の蛋白分解酵
素にはたとえばASPプロテアーゼ、放線菌プロ
テアーゼ、黒麹菌プロテアーゼ等を用い、動物の
臓器より得られる酵素にはパンクレアチン等を用
いる。またナトリウム素材としては炭酸水素ナト
リウム、塩化ナトリウム等を用いる。 また生薬末又は生薬エキスとしては、シヤクヤ
ク末、コウボク末、チンピ末、人参末、オウバク
エキス等を用いる。 また色素としては青色１号及び黄色４号を、色
素溶解剤としてはプロピレングリコールをそれぞ
れ用いている。また色素安定剤としてはジペンタ
エリトリツト脂肪酸エステルを用いる。 上記実施例の配合は次のような作用を目的とし
て設定したものである。即ち、二種の酵素は、皮
膚清浄化、及び風呂の残り湯を洗濯水に用いた場
合の洗浄力の強化を広いPH域及び広い温度域で保
有しうるべく配合し、生薬末及び／又は生薬エキ
スは酵素の安定化を図るべく配合し、生薬末及
び／又は生薬エキス並びに色素安定剤は色素の安
定化を図るべく配合し、かつ各配合成分の総合的
作用により保温性を図るべく配合したものであ
る。 かかる目的の作用効果の証明として、上記実施
例を４種の具体的な実施例に設定し、各作用効果
について実験データをとつた。 また皮膚清浄化、洗濯水としての洗浄力の比較
のために動物の臓器より得られる酵素としてのパ
ンクレアチンを除いたコントロールＡを設定する
と共に、微生物起源の蛋白分解酵素としての
ASPプロテアーゼを除いたコントロールＢを設
定した。 また酵素安定化及び色素安定化の比較のために
生薬末及び生薬エキスを除いたコントロールＣを
設定した。 また色素安定化の比較のために生薬末及び生薬
エキスならびに色素安定剤としてのジペンタエリ
トリツト脂肪酸エステルの両方を除いたコントロ
ールＤを設定すると共に、色素安定剤を除いたコ
ントロールＥを設定した。各配合を表１に示す。 イ 皮膚清浄化及び風呂の残り湯を洗濯水に用い
た場合の洗浄力 所定の温度域及び所定のPH域におけるタンパク
質、脂肪、でんぷんの各々の分解力を酵素の相対
活性及び残存活性の比較により判定した。 タンパク質の分解試験 植物起源蛋白分解酵素配合の市販入浴剤
と、コントロールＡ並びに実施例４を比較す
るものであり、活性測定の方法は「アンソン
−萩原氏変法」により、１分間当りチロジン
1μｇに相当する呈色度を示すものを１単位
として行つた。 反応温度と活性測定結果を表２−１、グラ
フ２−１に、反応PHと活性測定結果を表２−
２、グラフ２−２に、試料を水溶液とした際
の残存活性測定結果を表２−３、グラフ２−
３にそれぞれ示しており、同データより、実
施例４、コントロールＡ、市販入浴剤の順で
広い温度域において、又は広いPH域において
一定した高い相対活性をそれぞれ示すと共
に、同順で経過時間に対して高い残存活性を
示すことが確認された。 従つて市販入浴剤とコントロールＡとの比
較により、植物起源のタンパク分解酵素に対
して、微生物起源のタンパク分解酵素である
ASPプロテアーゼ、若しくはASPプロテア
ーゼと生薬成分との組合わせの配合が、広い
温度域、広いPH域において一定した高い相対
活性を示すと共に、経過時間に対して一定し
た高い残存活性を示すことが証明された。ま
たコントロールＡと実施例４との比較によ
り、ASPプロテアーゼ単独よりも、これに
動物の臓器より得られる酵素であるパンクレ
アチンを加えたもののほうがより広い温度
域、PH域において一定した高い相対活性を示
すと共に、経過時間に対して一定した高い残
存活性を示すことが証明された。 脂肪の分解試験 動物の臓器より得られる酵素配合の市販入
浴剤と、コントロールＢ並びに実施例４とを
比較するものであり、活性測定の方法は基質
としてオリブ油を用い、リパーゼ作用によつ
て遊離した脂肪酸をアルカリ滴定で定量し、
その数値からリパーゼ活性を求めた。 反応温度と活性測定結果を表３−１、グラ
フ３−１に、反応PHと活性測定結果を表３−
２、グラフ３−２に、水溶液とした際の残存
活性測定結果を表３−３、グラフ３−３にそ
れぞれ示しており、同データより実施例４、
コントロールＢ、市販入浴剤の順で、広い温
度域において、又は広いPH域において一定し
た高い相対活性をそれぞれ示すと共に、同順
で経過時間に対して高い残存活性を示すこと
が確認された。 従つて、市販入浴剤とコントロールＢとの
比較により、動物の臓器より得られる酵素で
あるパンクレアチン、若しくはパンクレアチ
ンと生薬成分との組合せの配合が、広い温度
域、広いPH域において一定した高い相対活性
を示すと共に、経過時間に対して一定した高
い残存活性を示すことが証明された。 またコントロールＢと実施例４との比較に
より、パンクレアチン単独よりも、これに
ASPプロテアーゼを加えたものの方が、よ
り広い温度域、PH域において一定した高い相
対活性を示すと共に、経過時間に対して一定
した高い残存活性を示すことが証明された。 でんぷんの分解試験 動物の臓器より得られる酵素配合の市販入
浴剤とコントロールＢ並びに実施例４を比較
するものであり、活性測定の方法は、基質と
して馬鈴薯でんぷんを用い、アミラーゼ作用
によるでんぷん中の直鎖成分（アミロース）
の低分子化に伴うヨウ素呈色を測定しアミラ
ーゼ活性を求めた。 反応温度と活性測定結果を表４−１、グラ
フ４−１に、反応PHと活性測定結果を表４−
２、グラフ４−２に、水溶液とした際の残存
活性測定結果を表４−３、グラフ４−３にそ
れぞれ示しており、同データより、実施例
４、コントロールＢ、市販入浴剤の順で広い
温度域において、又は広いPH域において一定
した高い相対活性をそれぞれ示すと共に、同
順で経過時間に対して高い残存活性を示すこ
とが確認された。 従つて、市販入浴剤とコントロールＢとの
比較により、パンクレアチン、若しくはパン
クレアチンと生薬成分との組合わせの配合
が、広い温度域、広いPH域において一定した
高い相対活性を示すと共に、経時変化に対し
て一定した高い残存活性を示すことが証明さ
れた。また、コントロールＢと実施例４との
比較により、パンクレアチン単独のものよ
り、これにASPプロテアーゼを加えたもの
のほうが広い温度域、PH域において一定した
高い相対活性を示すと共に、経時変化に対し
て一定した高い活性を示すことが証明され
た。 ロ 酵素安定化 経過時間に対するタンパク質、脂肪、でんぷん
の各々の分解作用の残存活性の比較により判定し
た。 タンパク分解作用の残存活性 コントロールＣと実施例１乃至実施例４と
を比較するものであり、活性測定の方法は前
記タンパク質の分解試験と同様である。保存
温度が40℃の場合の残存活性を表５−１、グ
ラフ５−１に、保存温度が室温の場合の残存
活性を表５−２、グラフ５−２にそれぞれ示
しており、同データよりいずれの保存温度に
おいても、各実施例が生薬成分を除いたコン
トロールＣに対して高い残存活性を示してい
ることが確認された。 従つて、生薬成分が、タンパク分解作用の
残存活性の安定化、即ち、ASPプロテアー
ゼ及びパンクレアチンの有するプロテアーゼ
の安定化に寄与していることが証明された。 脂肪分解作用の残存活性 コントロールＣと実施例１乃至実施例４と
を比較するものであり、活性測定の方法は、
前記脂肪分解試験と同様である。 保存温度が40℃の場合の残存活性を表６−
１、グラフ６−１に、保存温度が室温の場合
の残存活性を表６−２、グラフ６−２にそれ
ぞれ示しており、同データにより、いずれの
保存温度においても、各実施例がコントロー
ルＣに対して高い残存活性を示していること
が確認された。従つて生薬成分が脂肪分解作
用の残存活性の安定化、即ちパンクレアチン
の安定化に寄与していることが証明された。 でんぷん分解作用の残存活性 コントロールＣと実施例１乃至実施例４と
を比較するものであり、活性測定の方法は前
記でんぷん分解試験と同様である。 保存温度が40℃の場合の残存活性を表７−
１、グラフ７−１に、保存温度が室温の場合
の残存活性を表７−２、グラフ７−２にそれ
ぞれ示しており、同データより、いずれの保
存温度においても各実施例がコントロールＣ
に対して高い残存活性を示していることが確
認された。従つて生薬成分がでんぷん分解作
用の残存活性の安定化、即ち、パンクレアチ
ンの安定化に寄与していることが確認され
た。 ハ 色素安定化 コントロールＣ、コントロールＤ、コントロー
ルＥと実施例２とを比較し、経過時間に対する色
素残存率により判定するものであり、色素は黄色
４号及び色素の中でも特に退色が著るしいとされ
る青色１号を用いて実験を行い、保存温度も40℃
という苛酷な条件とした。測定方法は黄色４号は
408ｍμ、青色１号は630ｍμの最大吸収波長によ
つてそれぞれの吸光度を測定し色素残存率を測定
した。 経過時間に対する青色１号の色素残存率の測定
結果を表８−１、グラフ８−１に、同じく黄色４
号の色素残存率の測定結果を表８−２、グラフ８
−にそれぞれ示しており、同データより経過時間
に対する青色１号の色素残存率は実施例２、コン
トロールＥ、コントロールＣ、コントロールＤの
順に高い色素残存率を示すものであり、また黄色
４号の色素残存率も同順に高い色素残存率を示す
ものである。 従つてコントロールＤとコントロールＣとの比
較により、ジペンタエリトリツト脂肪酸エステル
が、色素安定性に寄与し、またコントロールＤと
コントロールＥとの比較により生薬成分が色素安
定性に寄与し、また、コントロールＣ，Ｄ，Ｅと
実施例２との比較によりジペンタエリトリツト脂
肪酸エステルと生薬成分との双方を配合した場合
のほうが更に優れた色素安定化を示すことが証明
された。 ニ 保温性 二種の市販入浴剤即ち酵素入り入浴剤ａ、生薬
配合入浴剤ｂと実施例４とを比較するものであ
り、健常者30名を対象として入浴前及び40±1.0
℃の湯温での入浴後の身体の所定個所の皮膚表面
温度を測定して平均値を求め、温度変化を比較し
た。測定個所は親指の先端、人差し指の先端、指
尖部母示指間、手の甲、耳朶とした。試験結果は
表９−(a)、９−(b)、９−(c)、９−(d)、９−(e)の通
りである。 かかるデータより市販入浴剤の二種は、浴後60
〜120分で、ほぼ浴前値に復するのに比べ、本発
明実施例４では、浴後10〜20分で最高値となり、
その後も高い保温性を維持し、浴後120分になつ
ても、指尖部母示指間では、1.3℃、耳朶でも1.4
℃の差があり、元に戻るのが遅く、極めて高い保
温性を有していることが明らかになつた。 従つて、ASPプロテアーゼ、パンクレアチン、
生薬成分等の配合によつて高い保温性を保有せし
められることが証明された。尚本発明は上記実施
例に限定されるものではなく、その配合量も
ASPプロテアーゼは４〜10％、パンクレアチン
は４〜10％、炭酸水素ナトリウムは70〜85％、塩
化ナトリウムは0.5〜1.5％、生薬成分は４〜10
％、ジペンタエリトリツト脂肪酸エステルは２〜
３％程度であればよい。 本発明では、広いPH域又は、広い温度域におい
て均一でかつ優れたタンパク分解力、脂肪分解
力、でんぷん分解力を保有でき、水質によるPHの
相違、使用による温度の相違にかかわらず、皮膚
の清浄化及び風呂の残り湯を洗濯水に使用する場
合の洗浄力を優れたものとすることができ、また
配合色素の安定性及び酵素の安定性にも優れ、ま
た保温効果も優れた入浴剤を提供しうるという効
果を奏する。
【表】
【表】
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【表】
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【表】
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【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 微生物起源の蛋白分解酵素と、蛋白分解作
用・脂肪分解作用・でんぷん分解作用等を有する
パンクレアチンとを配合したことを特徴とする酵
素入り入浴剤の製法。 ２ 微生物起源の蛋白分解酵素と、蛋白分解作
用・脂肪分解作用・でんぷん分解作用等を有する
パンクレアチンと、生薬成分とを配合したことを
特徴とする酵素入り入浴剤の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58215631A JPS60109518A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | 酵素入り入浴剤の製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58215631A JPS60109518A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | 酵素入り入浴剤の製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60109518A JPS60109518A (ja) | 1985-06-15 |
| JPS6324973B2 true JPS6324973B2 (ja) | 1988-05-23 |
Family
ID=16675599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58215631A Granted JPS60109518A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | 酵素入り入浴剤の製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60109518A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006004169A1 (en) | 2004-07-01 | 2006-01-12 | Asahi Glass Company, Limited | Silica glass containing tio2 and process for its production |
| WO2009034954A1 (ja) | 2007-09-13 | 2009-03-19 | Asahi Glass Co., Ltd. | ＴｉＯ2含有石英ガラス基板 |
| WO2009116348A1 (ja) | 2008-03-18 | 2009-09-24 | 旭硝子株式会社 | Ｅｕｖリソグラフィ用反射型マスクブランク |
| WO2011068064A1 (ja) | 2009-12-01 | 2011-06-09 | 旭硝子株式会社 | ＴｉＯ2を含有するシリカガラス |
| EP2786971A1 (en) | 2007-12-27 | 2014-10-08 | Asahi Glass Company, Limited | TiO2-Containing silica glass |
| CN108060155A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-05-22 | 舟山富晟食品科技有限公司 | 从鱿鱼内脏中提取的蛋白酶 |
| WO2020213716A1 (ja) * | 2019-04-19 | 2020-10-22 | 三井化学株式会社 | 光学材料、光学材料用重合性組成物、硬化物、光学材料、プラスチックレンズ、光学材料の製造方法及び使用方法 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0745399B2 (ja) * | 1985-10-23 | 1995-05-17 | 忠生 白石 | 酵素入り洗顔パウダ−の製造方法 |
| JPH0745398B2 (ja) * | 1985-10-23 | 1995-05-17 | 忠生 白石 | 酵素入り洗顔パウダ−の製造方法 |
| JPH0745397B2 (ja) * | 1985-10-23 | 1995-05-17 | 忠生 白石 | 酵素入り洗顔パウダ−の製造方法 |
| JPH0742224B2 (ja) * | 1985-10-23 | 1995-05-10 | 忠生 白石 | 酵素入り入浴剤の製造方法 |
| JPH0742223B2 (ja) * | 1985-10-23 | 1995-05-10 | 忠生 白石 | 酵素入り入浴剤の製造方法 |
| JPH0742222B2 (ja) * | 1985-10-23 | 1995-05-10 | 忠生 白石 | 酵素入り入浴剤の製造方法 |
| JPH085776B2 (ja) * | 1985-10-25 | 1996-01-24 | 忠生 白石 | 酵素入り洗顔パウダ−の製造方法 |
| KR20000062042A (ko) * | 1999-03-30 | 2000-10-25 | 이창진 | 항암작용이 있으며. 인체의 면역성을 건강하게 유지하는데 도움을 주며, 강장작용 등 인체건강과 인체에 수 많은 유익성을 가진 산삼.인삼.장뇌삼 등의 삼을 이용 인삼비누를 제외한 세제 를 만든다 |
| JP5742261B2 (ja) * | 2011-02-01 | 2015-07-01 | ライオン株式会社 | ベルベリン含有歯磨剤組成物及びその安定化方法 |
-
1983
- 1983-11-16 JP JP58215631A patent/JPS60109518A/ja active Granted
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006004169A1 (en) | 2004-07-01 | 2006-01-12 | Asahi Glass Company, Limited | Silica glass containing tio2 and process for its production |
| EP2241538A1 (en) | 2004-07-01 | 2010-10-20 | Asahi Glass Company Limited | Silica glass containing TiO2 and process for its production |
| WO2009034954A1 (ja) | 2007-09-13 | 2009-03-19 | Asahi Glass Co., Ltd. | ＴｉＯ2含有石英ガラス基板 |
| EP2786971A1 (en) | 2007-12-27 | 2014-10-08 | Asahi Glass Company, Limited | TiO2-Containing silica glass |
| WO2009116348A1 (ja) | 2008-03-18 | 2009-09-24 | 旭硝子株式会社 | Ｅｕｖリソグラフィ用反射型マスクブランク |
| WO2011068064A1 (ja) | 2009-12-01 | 2011-06-09 | 旭硝子株式会社 | ＴｉＯ2を含有するシリカガラス |
| CN108060155A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-05-22 | 舟山富晟食品科技有限公司 | 从鱿鱼内脏中提取的蛋白酶 |
| WO2020213716A1 (ja) * | 2019-04-19 | 2020-10-22 | 三井化学株式会社 | 光学材料、光学材料用重合性組成物、硬化物、光学材料、プラスチックレンズ、光学材料の製造方法及び使用方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60109518A (ja) | 1985-06-15 |
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