JPH0742222B2

JPH0742222B2 - 酵素入り入浴剤の製造方法

Info

Publication number: JPH0742222B2
Application number: JP60237870A
Authority: JP
Inventors: 忠生白石
Original assignee: 忠生白石
Priority date: 1985-10-23
Filing date: 1985-10-23
Publication date: 1995-05-10
Anticipated expiration: 2010-05-10
Also published as: JPS6296411A

Description

【発明の詳細な説明】（イ）産業上の利用分野本発明は酵素入り入浴剤の製造方法に関するものであ
る。

（ロ）従来技術従来、酵素入り入浴剤の酵素としては、パパイン等植物
起源の蛋白分解酵素を単独で用いるものである。かかる
入浴剤は、その含有する酵素成分によって、人体に付着
する蛋白を分解し、人体の清浄化を促進することができ
る。

（ハ）発明が解決しようとする問題点しかし、かかる植物起源の蛋白分解酵素を単独で含有す
る入浴剤は、以下の点においていまだ問題を有してい
た。

単独の酵素のみでは、狭いpH域又は温度域でしか高
い蛋白質分解能を有することができず、水質によるpHの
相違又は使用時における温度の相違により皮膚の清浄化
が充分に行えない場合が生ずる。

そのため、白鮮菌等の温床となり易く、皮膚病の予防と
はなり得なかった。

また、更に風呂の残り湯を洗濯水として用いる際に
は、比較的低い温度で使用されるために酵素の活性が低
く酵素による洗浄力強化が期待できなかった。

さらには、酵素自身の安定性もよくなく、酵素の経
時変化によって分解能力が低下し、所望の効果を発揮で
きないおそれがある。

そこで、広いpH域及び温度域で酵素を作用させるため
に、微生物起源と、動物起源の異なる酵素を入浴剤中に
配合することが提案されている。またこのような酵素成
分等を入浴剤の基剤中において安定化させるために、生
薬を配合することも提案されている。しかしながら、２
種の酵素を配合し、且つ生薬を含有させた場合、個々の
酵素の安定化については改善されるものの、種類の異な
る酵素同士の反応による酵素活性低下の改善については
十分とは言い難く、しかも生薬の配合を必須の構成とす
る必要があるため、生薬を配合しない入浴剤への適用が
長期間保存における酵素活性の低下を鑑みた場合、実質
的に困難であるという欠点がある。

本発明は、このような従来の入浴剤が有する問題点を解
決することができる酵素配合入浴剤を提供することを目
的とする。

（ニ）問題点を解決するための手段本発明は、植物起源の酵素と、微生物起源の酵素とから
なる酵素成分を入浴剤基剤中に混合するにあたり、酵素
成分中の少なくとも１種以上を造粒したことを特徴とす
る酵素入り入浴剤の製造方法に係るものである。

なお、ここで植物起源の酵素とはパパイン、ブロメライ
ン、フィシン、または、大豆、麦芽などより得られる蛋
白分解作用、脂肪分解作用、澱粉分解作用等を有する酵
素をいう。

また、かかる植物起源の酵素は、抗炎症作用を有する。

一方、微生物起源の酵素とは、枯草菌、麹菌、放線菌な
どより得られる蛋白分解作用等を有する酵素をいう。

本発明においては、前記各々の酵素の少なくとも１種以
上を造粒し、入浴剤基剤中における異なる種類の酵素同
士の反応等による著しい酵素活性の低下を防止する。

前記酵素の造粒化方法としては、各種形態が考えられ、
押出し造粒、転動式造粒、ブリケッティング等がある
が、酵素の造粒という観点からは、造粒工程による活性
の低下防止及び配合安定等を考慮して、押出し式による
造粒化方法が望ましい。

前記押出し造粒における顆粒の大量生産は、粉体→混合
→加水捏和→造粒→乾燥→整粒→篩別の工程で行う湿式
造粒法により行うことができる。

前記造粒した酵素を入浴剤基剤に混合する際の配合割合
は、酵素以外の原料或いは、成分と視覚的に区別できる
のが好ましく、この観点から造粒化酵素の配合量は３重
量％以上とするのが望ましい。

但し、酵素配合量の基本は、酵素作用の効果量及び安全
量であるため、入浴剤中の活性単位に基づく量でなけれ
ばならない。

また、前記造粒した酵素の粒度は、酵素以外の原料又は
成分の剤型と関連するので一概には決められないが、例
えば入浴剤の他の原料または成分を100メッシュとした
場合、10メッシュ程度とするのが好ましい。

かかる微生物起源の酵素も、植物起源の酵素と同様に、
抗炎症作用を有する。

さらに、本発明における基剤自体は、従来から入浴剤基
剤の材料として周知のものであり、塩化ナトリウム、炭
酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、ホウ砂、硫酸ナト
リウム、セスキ炭酸ナトリウム等の成分を適宜組み合わ
せて用いるものである。

更に、コウボク，センキュウ，トウヒ，シャクヤク等の
生薬末やオオバクエキス等の生薬エキスを配合すること
もでき、生薬末や、生薬エキスの配合により酵素及び色
素を経時的に安定化することができる。

（ホ）作用及び効果植物起源の酵素と微生物起源の酵素は、それぞれpH及び
温度に関する活性率において、最高値を示す帯域を相違
しているため、これらの協働によって、かかる最高値を
示す帯域を広くでき、水質の相違や使用温度の相違にか
かわらず、酵素による高い清浄化作用を維持することが
できる。

本発明の製造法では、前記植物起源の酵素及び微生物起
源の酵素のうち少なくとも１種以上の酵素を造粒化して
いるので、各々異なる起源の酵素同士の接触反応による
酵素活性の低下を防止することができ、前記作用効果を
長期間維持することができる。

（ヘ）実施例以下、本発明に係わる酵素入り入浴剤の製造方法を比較
例及び実施例に基づき詳説する。

〔第１比較例〕まず、微生物起源の酵素であるASPプロテアーゼ（５万
単位/g）と、植物起源の酵素であるパパイン（３万単位
/g）と、基剤である塩化ナトリウム，ホウ砂，炭酸水素
ナトリウム，硫酸ナトリウムとを撹拌・混合する。一方
で、プロピレングリコール、色素（青色１号），色素
（黄色202号の（１））を撹拌・混合する。

その後、前者の撹拌混合物に後者の撹拌混合物及び香料
を加え、比較品１とする。

なお、配合割合を第１表に示す。

〔第１実施例〕本実施例に係わる入浴剤は、酵素の安定化を図るため、
植物起源の酵素及び微生物起源の酵素の少なくともいず
れかを造粒化したものであって、その組成を発明品１〜
３として第１表に示す。

なお、本実施例において、植物起源の酵素として、パパ
イン（３万単位/g）を、微生物起源の酵素としてASPプ
ロテアーゼ５万単位/gを用いている。

上記第１表において、比較品１は、第１比較例における
ものと同一の入浴剤であり、植物起源の酵素及び微生物
起源の酵素がともに造粒化されていない場合である。発
明品１は植物起源の酵素のみ造粒化した場合であり、発
明品２は微生物起源の酵素のみが造粒化されている場合
であり、発明品３は植物起源及び微生物起源の酵素がい
ずれも造粒化されている場合である。

かかる入浴剤（発明品１〜３）も、第１比較例と同様な
工程で製造するものである。

また、上記比較品１及び発明品１〜３内に含有する酵素
の残存活性率を、恒温室ではない室内における室温（20
℃〜27℃）と保存温度40℃とした場合について調べ、そ
の結果を第１図及び第２図のグラフに示す。

第１図から明らかなように、室温保存では、100日経過
した時点で、植物起源の酵素及び微生物起源の酵素のい
ずれも造粒化していない入浴剤（比較品１）が、35％の
残存活性率しか示していないのに対して、いずれかの酵
素を造粒化したもの（発明品１及び２）は、それぞれ、
74％及び70％の残存活性率を示しており、さらに両方の
酵素とも造粒化したもの（発明品３）は、95％の残存活
性率を示している。

また、第２図から明らかなように、40℃保存では、100
日経過した時点で、植物起源の酵素及び微生物起源の酵
素のいずれも造粒化していない入浴剤（比較品１）は、
残存活性率が零になっているのに対して、いずれかの酵
素を造粒化した入浴剤（発明品１、２）は、それぞれ50
％及び25％の残存活性率を示しており、さらに両方の酵
素とも造粒化した入浴剤（発明品３）は、75％の残存活
性率を示している。

このように、本発明品は、少なくともいずれかの酵素を
造粒化させることによって、室温及び40℃のいずれにお
いても、酵素の高い活性を保持することができる。

第２実施例及び第２比較例第１実施例と同様な造粒化による酵素の安定化試験を、
植物起源の酵素としてブロメライン（３万単位/g）を、
微生物起源の酵素として放線菌プロテアーゼ（５万単位
/g）を混合した入浴剤（発明品2,6〜８）について行っ
た。

かかる入浴剤の成分構成を第２表に示すとともに、第３
図及び第４図に試験結果を示す。

なお、第２表中の比較品２は、いずれの酵素も造粒化し
ていない比較品である。

第３図及び第４図から明らかなように、本実施例も、植
物起源及び微生物起源の酵素の少なくともいずれかの酵
素を造粒化させることによって、室温及び40℃のいずれ
においても、酵素の高い活性を保持することができるこ
とを示している。

〔第３実施例及び第３比較例〕また、比較品1,発明品１〜３について、さらに含有する
酵素活性を測定した。

なお、測定法は、チロジン−フオリン法を用い、１分間
に１μｇのチロジン相当量フオリン呈色を１プロテアー
ゼ単位とした。

その結果を第３表に示す。

第３表から明らかなように、植物起源の酵素及び微生物
起源の酵素のいずれも造粒化していない比較品１につい
ては、合計力価のみが測定できたが、どのような酵素が
どの位の活性量含有されているかについては測定できな
かった。即ち、比較品１については、分離定量が不可能
であった。

これに対して、発明品１〜３については、いずれかを造
粒化しているので、それぞれ植物起源の酵素及び微生物
起源の酵素をどれだけ含有するかの分離定量を正確に行
うことができた。

これによって、従来不可能であった複数酵素の分離定量
が可能となり、複数の酵素が含有されていること、及び
それらの活性量が幾らであるか明示することができ、使
用者に安心感を与えることができる。

〔第４実施例及び第４比較例〕第３実施例における酵素量の測定を、第２実施例及び第
２比較例における比較品２及び発明品４〜６についても
行い、その結果を第４表に示す。

本実施例も、本発明にかかる入浴剤には、複数の酵素が
含有されていること、及びそれらの活性量がいくらであ
るか明示することができ、使用者に安心感を与えること
ができる。

【図面の簡単な説明】

第１図及び第２図は、第１実施例及び第１比較例の室温
及び40℃における同入浴剤の残存活性率を示すグラフ、
第３図及び第４図は、第２実施例及び第２比較例の室温
及び40℃における同入浴剤の残存活性率を示すグラフで
ある。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】植物起源の酵素と、微生物起源の酵素とか
らなる酵素成分を入浴剤基剤中に混合するにあたり、酵
素成分中の少なくとも１種以上を造粒したことを特徴と
する酵素入り入浴剤の製造方法。