JPS6296411A - 酵素入り入浴剤の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （イ）産業上の利用分野 本発明は酵素入り入浴剤の製造方法に関するものである
。

（ロ）従来技術 従来、酵素入り入浴剤の酵素としては、パパイン等植物
起源の蛋白分解酵素を単独で用いるものがある。かかる
入浴剤は、その含有する酵素成分によって、人体に付着
する蛋白を分解し、人体の清浄化を促進することができ
る。

（ハ）発明が解決しようとする問題点 しかし、かかる植物起源の蛋白分解酵素を単独で含有す
る入浴剤は、以下の点においていまだ問題を有していた
。

■　単独の酵素のみでは、狭いｐｎ域又は温度域でしか
高い蛋白質分解能を有することができず、水質によるｐ
Ｈの相違又は使用時における温度の相違により皮膚の清
浄化が充分に行えない場合が生ずる。

そのため、白鮮菌等の温床となり易く、皮膚病の予防と
はなり得なかった。

■　また、更に風呂の残り湯を洗濯水として用いる際に
は、比較的低い温度で使用されるために酵素の活性が低
く酵素による洗浄力強化が期待できなかった。

■　さらには、酵素自身の安定性もよくなく、酵素の経
時変化によって分解能力が低下し、所望の効果を発揮で
きないおそれがある。

本発明は、このような従来の入浴剤が有する問題点を解
決することができる酵素配合入浴剤を提供することを目
的とする。

（ニ）問題点を解決するための手段 本発明は、植物起源の酵素と、微生物起源の酵素とを酵
素成分として、ボウ砂、炭酸水素すトリウム及び硫酸す
ｌ・リウム等の基剤中に混合し、それに色素及び香料を
添加混合して入浴剤を製造することを特徴とする酵素入
り入浴剤の製造方法に係わるものである。

なお、ここで植物起源の酵素とはパパイン、プロメライ
ン、フィシン、または、大豆、麦芽などより得られる蛋
白分解作用、脂肪分解作用、澱粉分解作用等を有する酵
素をいう。

また、かかる植物起源の酵素は、抗炎症作用を有する。

一方、微生物起源の酵素とは、枯草菌、麹菌、放線菌な
どより得られる蛋白分解作用等を有する酵素をいう。

かかる微生物起源の酵素も、植物起源の酵素と同様に、
抗炎症作用を有する。

さらに、本発明における基剤自体は、従来から入浴剤基
剤の材料として周知のものであり、塩化すトリウム、炭
酸水素ナトリウム、炭酸すトリウム、ホウ砂、硫酸すト
リウム、セスキ炭酸す１−リウム等の成分を適宜組み合
わせて用いるものである。

更に、コウボク、センキュウ、１〜ウヒ、シャクヤク等
の生薬末やオオバクエキス等の生薬エキスを配合するこ
ともでき、生薬末や、生薬エキスの配合により酵素及び
色素を経時的に安定化するごとができる。

（ホ）作用及び効果 植物起源の酵素と微生物起源の酵素は、それぞれｐ　＋
（及び温度に関する活性率において、最高値を示す帯域
を相違しているため、これらの協働によって、かかる最
高値を示す帯域を広くでき、水質の相違や使用温度の相
違にかかわらず、酵素による高い清浄化作用を維持する
ことができる。

（へ）実施例 以下、本発明に係わる酵素入り入浴剤の製造方法を実施
例に基づき詳説する。

〔第１実施例〕 本発明の製造方法を用い゛Ｃ１以下の入浴剤（以下「発
明品１」という）を製造した。

まず、微生物起源の酵素であるＡＳＰプロテアーゼ（５
万単位／　ｇ　）と、植物起源の酵素であるパパイン（
３万単位／　ｇ　）と、主剤である塩化ナトリウム、ホ
ウ砂、炭酸水素ナトリウム、硫酸ナトリウムとを攪拌・
混合する。一方で、プロピレングリコール、色素（青色
１号）２色素（黄色２０２号の（１））を攪拌・混合す
る。

その後、前者の攪拌混合物に後者の攪拌混合物及び香料
を加え、発明品１とする。

なお、配合割合を第１表に示す。

また、かかる発明品の蛋白質の分解能を調べるため、そ
れぞれ、上記＾ＳＰプロテアーゼ（５万単位／ｇ）とパ
パイン（３万単位／ｇ）とを、単独で配合して入浴剤（
コントロールＡ、コントロールＢ）を製造した。なお、
これらコントロール八、Ｂの成分構成も第１表に示す。

第１表 これらコントロールＡ、Ｂと発明品１とのｐＨ値及び温
度を変えた場合の活性率の変化を試験し、その結果を第
１図及び第２図のグラフに示す。

なお、第１図のグラフは酵素のｐＨ活性対比を示してお
り、横軸にｐ　Ｈ値を、縦軸に活性率をとっている。ま
た第２図のグラフは酵素の温度活性対比を示しており、
横軸に反応温度を、縦軸は活性率をとっている。

第１図のグラフにおいて、例えば活性率８０％以上のｐ
Ｈ値の帯域を検討するに、微生物起源の酵素のみを含む
コントロールＡの帯域は、６．７〜８．３であり、植物
起源の酵素のみを含むコントロールＢの帯域は、５．３
〜６．６であるのに対し、発明品１の帯域は、４．７〜
８．８となっている。

このように、発明品の帯域は、コントロールＡ。

コントロールＢと比較して著しく広くなっており、しか
も、かかる帯域は単にコントロールＡとコントロールＢ
の帯域を足したものよりはるかに広いものとなっている
。

また、活性率１００％の場合では、コントロールＡ、Ｂ
がそれぞれある点のｐＨ値（７，５及び６．１）でしか
かかる活性率を示していないのに対して、発明品】は、
５．５〜８．０の広いｐＨ値でかかる活性率を保持する
ことができる。

これより、本発明に係わる入浴剤は、ｐＨを異にするあ
らゆる水質の水においても、高い活性率を保持しながら
有効に使用できることになる。

次に、第２図のグラフにおいて、例えば活性率８０％以
上の温度帯域を検討するに、微生物起源の酵素のみを含
むコントロールＡの帯域は、３８〜５７℃であり、植物
起源の酵素のみを含むコントロールＢの帯域は、６１〜
８２℃であるのに対し、発明品１の帯域は、３５〜８６
℃となっている。

このように、発明品の温度帯域は、コントロールＡ、コ
ントロールＢと比較して著しく広くなっており、しかも
、かかる帯域は単にコントロールＡとコントロールＢの
帯域を足したものよりはるかに広いものとなっている。

さらに、活性率１００％の場合では、コントロールＡ及
びＢがそれぞれ成る点の温度（４８℃及び７４℃）での
み有することができるのに対し、発明品１では、４３〜
７７℃の広い帯域において保持することができる。

これより、本発明に係わる入浴剤は、使用温度を異にし
ても、高い活性率を保持しながら、有シＪに使用できる
ことになる。

〔第２実施例〕 本実施例は、微生物起源の酵素として放線菌プロテアー
ゼ（５万単位／ｇ）を、植物起源の酵素としてプロメラ
イン（３万単位／ｇ）を、基剤中に混合して製造した酵
素入り入浴剤に関する。

なお、製造方法は、第１実施例で説明したのと同じ工程
で行う。

また、本実施例で製造した酵素入り入浴剤（以下、「発
明品２」とする）の蛋白質の分解能を調べるため、上記
放線菌プロテアーゼ（５万単位／ｇ）と、植物起源の酵
素としてプロメライン（３万単位／ｇ）とを、それぞれ
、単独に配合したコントロールＣ，Ｄと対比して、試験
を行った。

なお、かかる発明品２及びコントロールＣ，Ｄの配合成
分を第２表に示すとともに、試験の結果を第３図及び第
４図に示す。

第３図のグラフは酵素のｐＨ活性対比を示しており、横
軸にｐｌ（値を、縦軸に活性率をとっている。

また第４図のグラフは酵素の温度活性対比を示しており
、横軸に反応温度を、縦軸は活性率をとっている。

第２表 第３図から明らかなように、発明品２のｐＨ帯域は、コ
ントロールＣ，コントロールＤと比較して著しく広くな
っており、しかも、かかる帯域は単にコントロールＣと
コントロールＤの帯域を足したものよりはるかに広いも
のとなっている。

また、第４図から明らかなよ・うに、発明品２の温度？
ｆＦ　域は、コントロールＣ，コントロールＤと比較し
て著しく広くなっており、しかも、かかる帯域は単にコ
ントロールＣとコントロールＤの帯域を足したものより
はるかに広いものとなっている。

このように、本実施例からも、本発明に係わる入浴剤は
、ｐ　Ｈを異にするあらゆる水質の水においても、また
、使用温度如何にかかわらす、高い活性率を保持しなが
ら有効に使用できることが理解される　。

〔第３実施例〕 本実施例に係わる入浴剤は、酵素の安定化を図るため、
植物起源の酵素及び微生物起源の酵素の少なくともいず
れかを造粒化したものである。

なお、本実施例において、植物起源の酵素として、パパ
イン（３万単位ｇ／）を、微生物起源の酵素としてＡＳ
Ｐプロテアーゼを用いている。

第３表 上記第３表において、発明品１は、第１実施例における
ものと同一の入浴剤であり、植物起源の酵素及び微生物
起源の酵素がともに造粒化されていない場合である。発
明品３は植物起源の酵素のみ造粒化した場合であり、発
明品４は微生物起源の酵素のみが造粒化されている場合
であり、発明品５は植物起源及び微生物起源の酵素がい
ずれも造粒化されている場合である。

かかる入浴剤（発明品３〜５）も、第１実施例と同様な
工程で製造するものである。

なお、本発明において、酵素の造粒化の方法としては、
各種形態が考えられ、（ａｌ押し出し造粒、山）転勤式
造粒、（Ｃ）ブリケソティング等があるが、酵素の造粒
という観点からは、造粒工程による活性の低下防止及び
配合安定等を考慮して、押し出し式による造粒化方法が
望ましい。

押し出し造粒において、粒の大量生産方式は、大体にお
いて、湿式造粒法が用いられている。

これは、粉体−混合→加水捏和−造粒−乾燥一整粒一篩
別の工程を通して行われる。

ｃ１ 上記の造粒化方法によって造粒した酵素を製品に配合す
る割合は、酵素以外の原料あるいは、成分と視覚的に区
別できるのが好ましく、この観点から造粒化酵素の配合
量は３重量％以上とするのが望ましい。

但し、酵素配合量の基本は、酵素作用の効果量及び安全
量であるため、製品中の活性単位に基づく量でなければ
ならない。

また、造粒化酵素の粒度は、酵素以外の原料または成分
の剤型と関連するので一概には決められないが、例えば
、入浴剤の他の原料または成分の粒度を１００メソシユ
とした場合、１０メツシュ程度とするのが好ましい。

また、上記発明品１及び３〜５内に含有する酵素の残存
活性率を、恒温室ではない室内における室温　（２０℃
〜２７℃）と保存温度４０℃とした場合について調べ、
その結果を第５図及び第６図のグラフに示す。

第５図から明らかなように、室温保存では、１００日経
過した時点で、植物起源の酵素及び微生　Ｇ 物起源の酵素のいずれも造粒化していない入浴剤（発明
品１）が、３５％の残存活性率しか示していないのに対
して、いずれかの酵素を造粒化したもの（発明品３及び
４）は、それぞれ、７４％及び７０％の残存活性率を示
しており、さらに両方の酵素とも造粒化したもの（発明
品５）は、９５％の残存活性率を示している。

また、第６図から明らかなように、４０℃保存では、１
００日経過した時点で、植物起源の酵素及び微生物起源
の酵素のいずれも造粒化していない入浴剤（発明品１）
は、残存活性率が零になっているのに対して、いずれか
の酵素を造粒化した入浴剤（発明品３，４）は、それぞ
れ５０％及び２５％の残存活性率を示しており、さらに
両方の酵素とも造粒化した入浴剤（発明品５）は、７５
％の残存活性率を示している。

このように、本発明品は、少なくともいずれかの酵素を
造粒化させることによって、室温及び４０℃のいずれに
おいても、酵素の高い活性を保持することができる。

〔第４実施例〕 第３実施例と同様な造粒化による酵素の安定化試験を、
植物起源の酵素としてプロメライン（３万単位／ｇ）を
、微生物起源の酵素として放線菌プロテアーゼ（５万単
位／ｇ）を混合した入浴剤（発明品２．６〜８）につい
て行った。

かかる入浴剤の成分構成を第４表に示すとともに、第７
図及び第８図に試験結果を示す。

なお、発明品２は、第２実施例における発明品２と同一
物である。

第４表 第７図及び第８図から明らかなように、本実施例も、植
物起源及び微生物起源の酵素の少なくともいずれかの酵
素を造粒化させることによって、室温及び４０℃のいず
れにおいても、酵素の高い活性を保持することができる
ことを示している。

〔第５実施例〕 また、発明品１，３〜５について、さらに含有する酵素
活性を測定した。

なお、測定法は、チロシン−フォリン法を用い、１分間
に１μｇの千ロジン相当量フォリン呈色を１プロテア一
ゼ単位とした。

その結果を第５表に示す。

　ｎ 第５表 発明品１に関しては、分離定量が不可能であるため、合
計力価のみ測定した。

第５表から明らかなように、植物起源の酵素及び微生物
起源の酵素のいずれも造粒化していない発明品１につい
ては、合計力価のみが測定できたが、どのような酵素が
どの位の活性量含有されているかについては測定できな
かった。即ち、発明品１については、分離定量が不可能
であった。

これに対して、発明品３〜５については、いずれかを造
粒化しているので、それぞれ植物起源の酵素及び微生物
起源の酵素をどれだけ含有するかの分離定量を正確に行
うことができた。

これによって、従来不可能であった複数酵素の分離定量
が可能となり、複数の酵素が含有されていること、及び
それらの活性量が幾らであるか明示することができ、使
用者に安心感を与えることができる。

〔第６実施例〕 第５実施例における酵素量の測定を、第４実施例におけ
る発明品２及び６〜８についても行い、その結果を第６
表に示す。

第６表 発明品２に関しては、分別定量が不可能であるため、合
Ｋｌ力価のみ測定した。

本実施例も、本発明にかかる入浴剤には、複数の酵素が
含有されていること、及びそれらの活性量がいくらであ
るか明示することができ、使用者に安心感を与えること
ができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明にかかる第１実施例の酵素入り入浴剤の
ｐＨ活性対比を示すグラフ、第２図は同人浴剤の温度活
性対比を示すグラフ、第３図及び第４図は第２実施例に
おける入浴剤のｐＨ活性及び温度活性対比を示すグラフ
、第５図及び第６図は第３実施例の室温及び４０℃にお
ける同人浴剤の残存活性率を示すグラフ、第７図及び第
８図は第４実施例の室温及び４０゛Ｃにおける同人浴剤
の残存活性率を示すグラフである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、植物起源の酵素と、微生物起源の酵素とを酵素成分
   として、ホウ砂、炭酸水素ナトリウム及び硫酸ナトリウ
   ム等の基剤中に混合して入浴剤を製造することを特徴と
   する酵素入り入浴剤の製造方法。