JPH0222219A

JPH0222219A - 酵素入り入浴剤の製法

Info

Publication number: JPH0222219A
Application number: JP1090983A
Authority: JP
Inventors: Tadao Shiraishi; 白石　忠生
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1989-04-10
Filing date: 1989-04-10
Publication date: 1990-01-25
Anticipated expiration: 2010-08-30
Also published as: JPH0780749B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（イ）　産業上の利用分野この発明は、酵素入り入浴剤の製法に関する。

（ロ）　従来の技術及びその課題従来、入浴剤中に酵素を混合して酵素特有の活性内機能
により、人体組織の蛋白質硬固を軟化させ皮下組織にま
で温湯効果を及ぼし、血管組織の柔軟化による血行促進
を行い、あるいは、入浴基剤の効用を促進して、疲労回
復等を行うようにしていた入浴剤は広く知られているも
のであるが、従来の入浴剤中に酵素を混合する方法は、
単に、入浴剤の主基剤、例えば、炭酸水素ナトリウム、
塩化ナトリウム等のナトリウム系素材と、色素と、香料
との混合物中に、単に酵素を混入しているのみであるた
め、入浴剤にとっては、重要な要素の一つである配合色
素の安定性を欠き、更には、酵素自身の安定性も良くな
く、蛋白分解機能を有した酵素が経時変化によって、分
解能力が低下し、所望の効用を発揮できないおそれがあ
り、実際に効果、効能としてうたわれている皮膚の清浄
化、入浴に使用する風呂釜内部の汚損の防止、残り湯を
洗濯場に使用する場合の洗浄促進効果等が充分に得られ
なかった。

（ハ）　課題を解決するための手段本発明では、酵素入りの入浴剤の製造において、粉末状
の生薬を撹拌混合し、しかも、酵素自体も微生物起源の
蛋白分解酵素を使用し、これらの酵素と、粉末状の生薬
をそれぞれ撹拌混合して組合せることにより、相互作用
をもっともよく発揮して、酵素を安定化させ蛋白分解作
用を促し、色素の安定もよく、所望の色彩を具有させ、
従来の酵素含有の入浴剤にはない特有の効果を生起しつ
る酵素入り入浴剤の製法を提供せんとするものである。

（ニ）　実施例この発明の実施例を詳説すれば、入浴剤の基剤として、
ナトリウム系素材中、炭酸水素ナトリウム８５％、塩化
ナトリウム０．５％〜１．５％を使用し、これにホウ砂
１〜３％を混合し、更には、酵素中で特に微生物起源の
蛋白分解酵素たとえば、放線菌プロテアーゼ、黒麹菌プ
ロテアーゼ、ＡＳＰプロテアーゼ等の酵素５〜ｌＯ％を
混合し、同時に生薬として、粉末状のチンピを約５〜１
０％混合する。

なお、生薬としては、ニンジン、シャクヤク、コウボク
、オウバク、センキュウ、トウヒ、ショウブ、ガイヨウ
、ショウキョウ等を混合することもできる。

上記した炭酸水素ナトリウム、塩化ナトリウム、ホウ砂
、蛋白分解酵素、粉末状の生薬等を撹拌機により撹拌混
合したものに、色素溶解剤としてのプロピレングリコー
ル約１％に色素的０．１％を溶解したものを撹拌混合し
、次いで、香料約１％を更に撹拌混合して完成する。

尚、色素は、単一色をそのまま使用する場合と、例えば
青色と黄色の色素を混合して緑色とした混合色素として
使用する場合とがある。

同方法により製造された酵素入り入浴剤は、酵素安定性
、色素安定性、保温性、並びに風呂の残り湯を洗濯に用
いた場合の洗浄力について優れた効果を奏するものであ
り、かかる効果の証明として上記例を具体的な４種の混
合例に設定し、各効果についての実験データをとった。

この４種の混合例は、下記の通りであり、また別途に生
薬末及び粉末状の生薬エキスを除いたコントロールの配
合も設定した。

１）　酵素安定性保存条件を４０℃及び室温とに設定し、それぞれについ
て「アンソン−萩原氏変法」によって活性測定を行った
。１分間当すチロジン１μｇに相当する呈色度を示すも
のを１単位としたＡＳＰプロテアーゼの残存活性率の測
定結果を表１−１１表１−２、グラフ１−１、グラフ１
−２として示す。

かかるデータより、４０℃、８０日後のＡＳＰプロテア
ーゼ残存率がコントロールでは０．４％の低い残存率で
あるのに対し、特に実施例３では５１．２％、実施例４
では７０．２％の高い残存率を示し、粉末状の生薬成分
がＡＳＰプロテアーゼの安定化に寄与していることが確
認された。また室温でのデータからも実施例１乃至実施
例４はコントロールと比較して、ＡＳＰプロテアーゼの
安定化に優れていることが確認された。

２）　色素安定性保存温度を４０℃とし、黄色２０２号の（１）及び青色
１号の色素残存率を測定した。測定は黄色２０２号の（
１）は４９０ｍμ、青色１号は８３０ｍμの最大吸収波
長によってそれぞれの吸光度を測定して行った。

＃１定結果を表２−１、表２−２、グラフ２−１、グラ
フ２−２として示す。

かかるデータより黄色２０２号の（ｌ）、青色１号の両
色素共に、粉末状の生薬の混合により安定性を確保しう
ろことが確認された。特に色素のうちでも退色が著しい
とされる青色１号の色素残存率も４０℃、８０日でコン
トロールは１０．９％の低い残存率であるのに対し、実
施例１乃至実施例４のいずれも７０％以上の高い残存率
を示している。

３）　保温性実施例３と市販の生薬末を含まない酵素入り入浴剤、及
び市販の酵素を含まない生薬末配合入浴剤を健常者３０
名を対象に感覚試験を行った。

試験結果は下記の通りであり、表中（−）は全く保温効
果がなく、（＋）はやや効果があり、（＋＋）は効果が
強いことを表わし、数字はそれぞれの人数を示す。

上記のように本発明の実施例３は市販の２種に比べて明
らかに保温効果に優れることが明らかになった。

４）　洗浄力本発明の実施例３と２種の市販の酵素入り入浴剤Ａ、Ｂ
をそれぞれ０．５％の水溶液とし、タンパク（ミルクカ
ゼイン使用）汚染布のタンパク質を酵素が分解すること
により産生されるアミノ酸（チロシン）の量を測定した
。測定結果をグラフ３に示す。

かかるデータより本発明の実施例３は市販の２種の酵素
入り入浴剤Ａ、Ｂに比較して、高いタンパク分解力を示
しており、実施例３を使用した風呂の残り湯を洗濯水と
して使用した場合、衣類のタンパク質を分解する作用が
強いことを示している。

（ホ）　作用・効果この発明の実施例は前記のようにして製造されるもので
あり、粉末状の生薬が微生物起源の蛋白分解酵素に作用
して酵素の安定化をはかり、蛋白分解能力の低下をまね
くのを防止しており、かかる酵素の安定化によって皮膚
組織の蛋白質硬固を軟化する作用はもとより、皮膚の正
常化その他の作用を発揮し、また、粉末状の生薬によっ
て色素の安定化もはかり、特に、配合色素は色調が安定
して退色の防止を行え、酵素、色素共に経時的に変化を
防Ｉ卜シうるちのであり、更には、入浴における保温性
も向上するものである。

要するに、この発明によれば、微生物起源の蛋白分解酵
素と、粉末状の生薬にナトリウム系素材を撹拌混合し、
目的に応じて、これに、色素、香料を混合して酵素入り
入浴剤を製造するものであるから、酵素と粉末状の生薬
との相互作用により酵素は粉末状の生薬によって分解能
力の安定化をはかり、皮膚組織蛋白質が分解されやすく
なり、粉末状の生薬の機能を向上させることができ、更
には、色素の安定性もはかることができ粉末状の生薬の
保温作用と相俟って酵素入り入浴剤に特有の酵素機能の
向上、色素の色調安定により入浴壮快感、皮膚組織の柔
軟化にともなう皮膚の清浄化をはかることができ、しか
も、粉末状の生薬による蛋白分解酵素の安定化により、
酵素の蛋白分解能力が促進され、残り湯による洗濯の容
易性、風呂釜の汚れの払拭等の点で、従来の単なる一般
酵素入り入浴剤と比し、はるかに優れた効果を奏するこ
とができる。

ＡＳＰプロテアーゼの残存活性率測定結果１１１色１号
の色素残存率測定結果黄色２０２＠の（１）の色素残存率測定結果デーグラフ１−１７゛う７１−２色１．′５・４　　葛７′う７２−１屁喜渇浅４−０°Ｃ

Claims

【特許請求の範囲】

１）微生物起源の蛋白分解酵素と、ナトリウム系素材と
、粉末状の生薬をそれぞれ撹拌混合したことを特徴とす
る酵素入り入浴剤の製法。