JP2574738B2 - 酵素内包ワックスカプセル - Google Patents

酵素内包ワックスカプセル

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JP2574738B2
JP2574738B2 JP6234090A JP23409094A JP2574738B2 JP 2574738 B2 JP2574738 B2 JP 2574738B2 JP 6234090 A JP6234090 A JP 6234090A JP 23409094 A JP23409094 A JP 23409094A JP 2574738 B2 JP2574738 B2 JP 2574738B2
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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、改良されたスクラブ剤
用酵素内包ワックスカプセル組成物に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
より、家庭用洗剤および洗顔料等の洗浄料中にプロテア
ーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、ムラミターゼ等の酵素を
配合し商品が開発されている。
【0003】これらの目的に適した酵素としては、通常
の保存条件下で安定であり長期間活性が保持されるもの
が望ましい。近年、各種細菌類が産生する酵素のスクリ
ーニングおよび遺伝子操作等の技術を駆使することによ
り、比較的安定な酵素が幾つか見いだされており、粉末
洗剤等に応用されているが、液状またはクリーム状等の
水が共存する系でも安定な酵素は未だ見いだされていな
い。
【0004】これらの問題点を解決するために、酵素を
ポリオキシエチレングリコールまたは多糖類等で化学修
飾する試みや、セリシン、フィブロイン、ラウロマクロ
ゴール等に酵素を包埋し水不溶物とした酵素安定化技術
が知られている。しかし、これらの技術では酵素の安定
化は図れるものの、水不溶生担体に固定化されたもので
は適用可能な製剤が制限されるという問題点があった。
【0005】これらの問題を解決するために、カラギー
ナン、メチルセルロース、アミロペクチン、ヒドロキシ
プロピルセルロース等の多糖類やセルロース誘導体、ゼ
ラチン、ポリビニルアルコール等の水溶性高分子でカプ
セル化することにより安定化する技術が知られている。
しかし、これらのカプセルを水系剤型に配合すると、長
期保存によりカプセルが膨潤し、内包された酵素が失活
するばかりでなく、製剤的にも好ましくない。
【0006】カプセルの膨潤を防ぐ目的で、カプセル表
面を不溶化することが知られているが、適度な物理的応
力により崩壊し使用時に酵素が放出され、内包された酵
素が長期間安定であるものは無かった。
【0007】一方、洗顔料類には洗顔時の汚れ除去効率
を高める目的でスクラブ剤が配合されている。従来のス
クラブ剤としてはポリエチレンビーズ、結晶性セルロー
ス、クルミ殻粒およびおがくず等の硬スクラブと寒天、
ポリアクリル酸塩およびアルギン酸塩等の軟スクラブが
用いられていた。
【0008】しかし、従来の硬スクラブは使用時に刺激
を感じたり異物感を伴うものが多く、また軟スクラブは
製剤中で膨潤し系に悪影響を及ぼすものや使用時に効果
を感じられないものが多く、適度な硬さを有し製剤中で
安定なスクラブ剤が求められていた。
【0009】すなわち、本発明の目的は水系の洗顔料類
に配合しても内包された酵素が長期間安定で、カプセル
が製剤中で過度に膨潤せず、使用時に適度なスクラブ効
果を有するスクラブ剤用酵素内包ワックスカプセル組成
物を提供することにある。
【0010】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
の、本発明の請求項1は、パラフィンワックス、キャン
デリラワックスおよびカルナバロウを加熱混合溶解した
ものに、プロテアーゼ、リパーゼ、ムラミターゼから選
ばれる酵素を分散混合した後、温水を加えて分散混合
し、冷却濾過して得られるスクラブ剤用酵素内包ワック
スカプセルである。
【0011】また、本発明の請求項2は、ワックス総量
を基準に、パラフィンワックスの配合割合が20〜70
重量%、キャンデリラワックスの配合割合が10〜50
重量%、カルナバロウの配合割合が5〜40重量%であ
る請求項1記載の酵素内包ワックスカプセルである。
【0012】さらに、本発明の請求項3は、最終組成物
を基準に、酵素の配合割合が0.1〜10重量 %であ
る、請求項1記載の酵素内包ワックスカプセルである。
【0013】以下に本発明の構成を詳細に説明する。本
発明の酵素内包ワックスカプセルは、パラフィンワック
ス、キャンデリラワックスおよびカルナバロウを特定の
比率で混合溶解したものに、酵素および温水を添加して
分散し、冷却後、濾過し、水洗した後乾燥して得られ
る。
【0014】本発明に用いられるパラフィンワックス、
キャンデリラワックスおよびカルナバロウは、通常化粧
料に用いられるものでその起源および製法は特に問わな
い。
【0015】パラフィンワックス、キャンデリラワック
スおよびカルナバロウは特定の配合割合で混合され、ワ
ックス総量を基準にパラフィンワックスを20〜70重
量%で、キャンデリラワックスを10〜50重量%で、
カルナバロウを5〜40重量%の配合割合で用いること
が好ましい。この範囲以外では、カプセルが硬くなり過
ぎたり、柔らかすぎたりし、酵素活性の発現に影響を及
ぼすことがあったり、ワックスに起因する着色または変
臭の恐れがある。
【0016】本発明に用いられる酵素としては、プロテ
アーゼ、リパーゼ、ムラミターゼが挙げられる。また、
これらの酵素をシルクフィブロイン、ポリエチレングリ
コール(以下PEGと略記する)、デキストラン等の担
体に固定化された固定化酵素も用いることが出来る。
【0017】組成物中への酵素の配合量は最終組成物の
総量を基準に0.1〜10重量%が好ましい。0.1重
量%未満では本カプセル組成物を配合した製剤での酵素
活性発現が期待できない。10重量%を超える量を配合
するとカプセル成形が困難になる。
【0018】本カプセルの粒径は、内包される酵素の量
が制限されず、生産性が良く、使用時に異物感を感じ
ず、さらにスクラブ剤として官能特性に優れる範囲であ
る、0.1〜3mmが好ましく、さらに好ましくは0.2
〜1mmである。
【0019】本発明の酵素内包ワックスカプセルは、た
とえば以下の方法で調製することができる。すなわち、
特定の配合割合のワックス混合物を60〜65℃に加温
溶解した後、特定の配合割合の酵素を加え、ワックス重
量に対して0.5〜10倍量の65℃の温水を加え均一
に混合分散する。分散状態のまま冷却し、ワックスを固
化させる。濾過した後、水で洗浄し、乾燥して目的の酵
素内包ワックスカプセルを得ることができる。なお、温
水の量は0.5重量部未満では分散が困難になり、10
重量部を超える量を配合しても配合に見合う効果は期待
できなくなる。
【0020】本発明の酵素内包ワックスカプセルは、た
とえば、ボディーソープ、クレンジングクリーム、マッ
サージクリーム、クレンジングローション、化粧石鹸お
よびクリーミーソープ等の洗顔料類に適用される。
【0021】
【実施例】以下、実施例および比較例によって本発明を
詳細に説明する。なお、実施例中の%は特に指定しない
場合重量%を意味する。
【0022】また、本発明で使用した、保存安定性試
験、スクラブ剤としての官能評価は、下記の通りであ
る。
【0023】(1)保存安定性試験 試料1g を水100mlに溶解または分散した後、40℃
の恒温層に保存し、直後および1カ月後の酵素活性を比
較し、直後の酵素活性に対する1カ月後の酵素活性の百
分率で示した。
【0024】(2)官能評価 20〜40才の男女パネラー20名による実用テストを
実施した。すなわち、試料の3%水分散液を用い顔をマ
ッサージし、硬さの項目で「柔らかい」、「適度」、
「硬い」、およびスクラブ効果項目で「効果有り」、
「効果なし」、「異物感有り」と答えた人数で評価し
た。
【0025】実施例1〜4、比較例1〜5 表1に示した本発明の組成、表2に示した比較用の組成
により、酵素内包ワックスカプセルを調製し、上記保存
安定性試験および官能評価を実施した。
【0026】
【表1】
【0027】
【表2】
【0028】製造方法 上記表1、2に示す組成比のワックスを60〜65℃に
て加温溶解し、均一に混合した後、最終組成物の総量を
基準に表1、2の酵素配合割合になるように酵素を配合
し、つぎに65℃の温水をワックスの2倍量を加え均一
に混合分散した。分散状態のまま冷却し、ワックスを固
化させた。濾過した後、水で洗浄し、乾燥して目的の酵
素内包ワックスカプセルを得た。
【0029】表3に実施例の、表4に比較例のそれぞれ
保存安定性試験および官能評価の結果を示す。
【0030】
【表3】
【0031】
【表4】
【0032】表3に示した如く本発明の酵素内包ワック
スカプセルは、内包された酵素の保存安定性およびスク
ラブ効果に優れていた。
【0033】パラフィンワックスのみを用い、粒径4m
mとした比較例1は、酵素活性は保たれるものの、カプ
セルが柔らかく、スクラブ効果がないかまたは異物感を
感じるパネラーが多かった。
【0034】キャンデリラワックスのみを用いた比較例
2は、硬すぎるため異物感を感じるパネラーが多かっ
た。また、カプセルが着色・変臭し、好ましくなかっ
た。さらに、酵素配合量が0.01%と低いため、酵素
活性が確認できなかった。
【0035】カルナバロウのみを用い、酵素を12%配
合した比較例3は、カプセルが崩壊しやすいために、柔
らかく感じられ、スクラブ効果がなかった。また、酵素
の安定生もわるかった。
【0036】パラフィンワックスとキャンデリラワック
スを用いた比較例4は、スクラブ剤としては優れていた
が、酵素の安定性に劣っていた。また、キャンデリラワ
ックスに起因すると思われる変色及び変臭が観察され、
官能上好ましくなかった。
【0037】キャンデリラワックスとカルナバロウを用
い、粒径0.05mmとした比較例5は、細かすぎる為
にスクラブ効果がなかった。
【0038】
【発明の効果】以上記載の如く、本発明の酵素内包ワッ
クスカプセル組成物は、保存安定性に優れ、適度な物理
的応力で崩壊するためスクラブ剤として有効に機能し、
洗顔料類に応用すると有効であるとは明かである。

Claims (3)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 パラフィンワックス、キャンデリラワッ
    クスおよびカルナバロウを加熱混合溶解したものに、プ
    ロテアーゼ、リパーゼ、ムラミターゼから選ばれる酵素
    を分散混合した後、温水を加えて分散混合し、冷却濾過
    して得られるスクラブ剤用酵素内包ワックスカプセル。
  2. 【請求項2】 ワックス総量を基準に、パラフィンワッ
    クスの配合割合が20〜70重量%、キャンデリラワッ
    クスの配合割合が10〜50重量%、カルナバロウの配
    合割合が5〜40重量%である請求項1記載の酵素内包
    ワックスカプセル。
  3. 【請求項3】 最終組成物を基準に、酵素の配合割合が
    0.1〜10重量%である、請求項1記載の酵素内包ワ
    ックスカプセル。
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