JPS63227862A - ポリエステル含有繊維材料の白色度を高める方法 - Google Patents
ポリエステル含有繊維材料の白色度を高める方法Info
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- JPS63227862A JPS63227862A JP63042446A JP4244688A JPS63227862A JP S63227862 A JPS63227862 A JP S63227862A JP 63042446 A JP63042446 A JP 63042446A JP 4244688 A JP4244688 A JP 4244688A JP S63227862 A JPS63227862 A JP S63227862A
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/60—Optical bleaching or brightening
- D06L4/65—Optical bleaching or brightening with mixtures of optical brighteners
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は蛍光増白剤とブースター（Ｂｏｏｓｔｅｒｓ）
とをポリエステル含有繊維材料に併せて付与することに
よって該ポリエステル含有繊維材料の白色度を高める方
法に関する。
とをポリエステル含有繊維材料に併せて付与することに
よって該ポリエステル含有繊維材料の白色度を高める方
法に関する。
ブースターは、短波長の紫外光を吸収しその吸収したエ
ネルギーを蛍光増白剤に伝達する化合物である。ブース
ターは、３００〜３５０ｎｍの範囲の紫外光を吸収し、
３５０〜３９０ｎｍの範囲の蛍光を発する蛍光化合物で
ある。このようにブースターの蛍光が蛍光増白剤の吸収
帯にあるので、蛍光増白剤の活性を高めることになる。
ネルギーを蛍光増白剤に伝達する化合物である。ブース
ターは、３００〜３５０ｎｍの範囲の紫外光を吸収し、
３５０〜３９０ｎｍの範囲の蛍光を発する蛍光化合物で
ある。このようにブースターの蛍光が蛍光増白剤の吸収
帯にあるので、蛍光増白剤の活性を高めることになる。
そしてその結果として、多くの蛍光増白剤の場合、処理
されたポリエステル含有繊維材料の白色度をかなり高め
る。
されたポリエステル含有繊維材料の白色度をかなり高め
る。
西独特許公開第３５０３１４６号には白くされたポリオ
レフィンやポリスチレンの白色度を高める方法が開示さ
れており、この場合これらの物質は蛍光増白剤のほかに
さらに立体障害をもつ複素環式アミンを含有している。
レフィンやポリスチレンの白色度を高める方法が開示さ
れており、この場合これらの物質は蛍光増白剤のほかに
さらに立体障害をもつ複素環式アミンを含有している。
ポリエステル繊維およびポリエステル繊維を含有する繊
維材料用の既知の蛍光増白剤と一緒に白色度を高めるた
めに適宜使用されるブースターの範躊に入る化合物には
、多くのスチルベン化合物、たとえば、置換されていな
いスチルベン、シアノ基やＣニーＣ，アルコキシカルボ
ニル基で置換されたスチルベン、ならびに窒素、酸素を
含む多くの複素環式化合物、たとえば２−（ジフェニル
）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，
４−オキサジアゾール、 ２−（ジフェニリル）ベンゾ
キサゾール、２−（ｐ−トリル）−５ｔｅｒｔ−ブチル
ベンゾキサゾールなどがある。好適なブースターはジメ
チルホルムマイトのような溶剤から予め再結晶されるこ
とのできる４、４−ビス（シアノ）スチルベンや４．４
′−ビス（エトキシカルボニル）スチルベンである。
維材料用の既知の蛍光増白剤と一緒に白色度を高めるた
めに適宜使用されるブースターの範躊に入る化合物には
、多くのスチルベン化合物、たとえば、置換されていな
いスチルベン、シアノ基やＣニーＣ，アルコキシカルボ
ニル基で置換されたスチルベン、ならびに窒素、酸素を
含む多くの複素環式化合物、たとえば２−（ジフェニル
）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，
４−オキサジアゾール、 ２−（ジフェニリル）ベンゾ
キサゾール、２−（ｐ−トリル）−５ｔｅｒｔ−ブチル
ベンゾキサゾールなどがある。好適なブースターはジメ
チルホルムマイトのような溶剤から予め再結晶されるこ
とのできる４、４−ビス（シアノ）スチルベンや４．４
′−ビス（エトキシカルボニル）スチルベンである。
本発明による方法に用いることのできる蛍光増白剤には
、ポリエステル含有材料を白くするために通常用いられ
ている多くの化合物がある。たとえば２，４−ジメトキ
シ−６−（１−ピレニル）−１，３，５−トリアジン、
Ｎ−メチル−４，５−ジェトキシナフタルイミド、２−
（４−クロロスチリル−２−シアノフェニル）ナフト
トリアゾール及び１，４−ビス（ベンゾキサゾール−２
−イル）ナフタレンである。
、ポリエステル含有材料を白くするために通常用いられ
ている多くの化合物がある。たとえば２，４−ジメトキ
シ−６−（１−ピレニル）−１，３，５−トリアジン、
Ｎ−メチル−４，５−ジェトキシナフタルイミド、２−
（４−クロロスチリル−２−シアノフェニル）ナフト
トリアゾール及び１，４−ビス（ベンゾキサゾール−２
−イル）ナフタレンである。
本発明の方法用の蛍光増白剤及びブースターの選択につ
いては、蛍光増白剤に対するブースターの活性効果が特
に著しい組合わせがあることが見い出された。あるブー
スターは。
いては、蛍光増白剤に対するブースターの活性効果が特
に著しい組合わせがあることが見い出された。あるブー
スターは。
ある特定の蛍光増白剤との組合わせにおいて白色度をさ
らに１５白度単位高めることができるが、同じブースタ
ーが他の蛍光増白剤に対する特別の効果をその期待され
る白色効果に関しては、はとんど、もしくは全く有しな
いことがある。
らに１５白度単位高めることができるが、同じブースタ
ーが他の蛍光増白剤に対する特別の効果をその期待され
る白色効果に関しては、はとんど、もしくは全く有しな
いことがある。
また本発明は、ポリエステル含有繊維材料を白くするた
めの組成物に関し、該組成物は蛍光増白剤と、ブースタ
ーとして、前記蛍光増白剤の吸収範囲内において蛍光を
発する化合物を含む。
めの組成物に関し、該組成物は蛍光増白剤と、ブースタ
ーとして、前記蛍光増白剤の吸収範囲内において蛍光を
発する化合物を含む。
蛍光増白剤の混合では通常行なわれているように、本発
明の組成物は個々の化合物を、水のような液状の媒体中
に分散し、そして得られた分散物を一緒にすることによ
って調製することができる。しかし、実質的には個々の
化合物の混合物を一緒に分散させることもまた可能であ
る。この分散操作はボールミルやビードミルなどの通常
の方法で行なわれる。
明の組成物は個々の化合物を、水のような液状の媒体中
に分散し、そして得られた分散物を一緒にすることによ
って調製することができる。しかし、実質的には個々の
化合物の混合物を一緒に分散させることもまた可能であ
る。この分散操作はボールミルやビードミルなどの通常
の方法で行なわれる。
本発明の組成物は、既知の方法、たとえば９０℃〜１４
０℃の温度範囲で吸尽法、あるいは１６０℃〜２２０℃
の温度範囲でパッドサーモフィックス法（ｐａｄ−ｔｈ
ｅｒｍｏｆｉｘａｔｉｏｎ）によってポリエステル含有
繊維材料に適用することができる。付与は好ましくは水
媒体中で行なわれ、そこにおいては化合物は懸濁液。
０℃の温度範囲で吸尽法、あるいは１６０℃〜２２０℃
の温度範囲でパッドサーモフィックス法（ｐａｄ−ｔｈ
ｅｒｍｏｆｉｘａｔｉｏｎ）によってポリエステル含有
繊維材料に適用することができる。付与は好ましくは水
媒体中で行なわれ、そこにおいては化合物は懸濁液。
微分散また場合によっては溶液として、微細な粒子の形
態で存在する。最終的には、分散剤、安定剤、湿潤剤、
その他の助剤などを付与中に加えることができる。
態で存在する。最終的には、分散剤、安定剤、湿潤剤、
その他の助剤などを付与中に加えることができる。
本発明を実施例に基づいて説明する。
実施例１：ポリエステル布（テリレン５４０（Ｔｅｒｙ
ｌｅｎｅ ５４０ ））を、式（１）で示される蛍光増
白剤０．５ｇ／Ｑと インバジン（Ｉｎｖａｄｉｎ） Ｊ Ｆ Ｃ２００％を
１ｇ／Ｑ含有する水溶液を用いて室温でパッドする。
ｌｅｎｅ ５４０ ））を、式（１）で示される蛍光増
白剤０．５ｇ／Ｑと インバジン（Ｉｎｖａｄｉｎ） Ｊ Ｆ Ｃ２００％を
１ｇ／Ｑ含有する水溶液を用いて室温でパッドする。
飽じゆう度は７０％である。処理した布を７０℃で３０
分間乾燥し、続いて２００℃で３０秒間熱固着する。こ
のようにして処理されたポリエステル布は、式（２）で
示される化合物を併用しなかった場合の白色度よりも８
白度単位高い白色効果を有している。
分間乾燥し、続いて２００℃で３０秒間熱固着する。こ
のようにして処理されたポリエステル布は、式（２）で
示される化合物を併用しなかった場合の白色度よりも８
白度単位高い白色効果を有している。
実施例２：式（２）で示される化合物の代わりに、式（
３）で示される化合物をＩｇ／ρ使用する以外は、実施
例１と同じ操作を実施する。
３）で示される化合物をＩｇ／ρ使用する以外は、実施
例１と同じ操作を実施する。
その結果１式（１）で示される化合物を単独で使用した
場合に比べ、１１白度単位の白色度の向上が得られた。
場合に比べ、１１白度単位の白色度の向上が得られた。
実施例３：式（４）の蛍光増白剤と、ジメチルホルムア
ミドから前もって再結晶させた式（３）の化合物とを用
いて、実施例１と同じ操作を行なう。
ミドから前もって再結晶させた式（３）の化合物とを用
いて、実施例１と同じ操作を行なう。
その結果、式（４）で示される化合物を単独で使用した
場合に比べ、９白度単位の白色度の向上が得られた。。
場合に比べ、９白度単位の白色度の向上が得られた。。
実施例４：式（５）の蛍光増白剤と、ジメチルホルムア
ミドから前もって再結晶させた式（３）の化合物とを用
いて、実施例１と同じ操作を行なう。
ミドから前もって再結晶させた式（３）の化合物とを用
いて、実施例１と同じ操作を行なう。
その結果、式（５）で示される化合物を単独で使用した
場合に比べ、１１白度単位の白色度の向上が得られた。
場合に比べ、１１白度単位の白色度の向上が得られた。
実施例５：式（６）で示される蛍光増白剤と、ジメチル
ホルムアミドから前もって再結晶させた式（３）で示さ
れる化合物とを使用して、実施例１と同じ操作を行なう
。
ホルムアミドから前もって再結晶させた式（３）で示さ
れる化合物とを使用して、実施例１と同じ操作を行なう
。
その結果、式（６）で示される蛍光白色剤を単独で使用
した場合に比べ、２０白度単位以上の白色度の向上が得
られた。
した場合に比べ、２０白度単位以上の白色度の向上が得
られた。
実施例６：式（７）２式（８）あるいは式（９）で示さ
れる化合物と、式（４）２式（６）あるいは式（１）で
示される蛍光増白剤とを一緒に使用して、実施例１と同
様に操作を行なう。
れる化合物と、式（４）２式（６）あるいは式（１）で
示される蛍光増白剤とを一緒に使用して、実施例１と同
様に操作を行なう。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、蛍光増白剤を用いてポリエステル含有繊維材料の白
色度を高める方法において、該方法がブースターとして
該蛍光増白剤の吸収範囲において蛍光を発する化合物を
蛍光増白剤に添加することを包含することを特徴とする
方法。 ２、ブースターが、スチルベンもしくはスチルベン化合
物である請求項１記載の方法。 ３、ブースターが、シアノ基もしくはＣ＿１−Ｃ＿３ア
ルコキシカルボニル基で置換されているスチルベン化合
物である請求項２記載の方法。 ４、ブースターが、４，４′−ビス（シアノ）スチルベ
ンもしくは４，４′−ビス（エトキシカルボニル）スチ
ルベンもしくは下記式の化合物である請求項３記載の方
法 ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ または ▲数式、化学式、表等があります▼ ５、ブースターが、窒素もしくは酸素を含有する複素環
式化合物である請求項１記載の方法。 ６、ブースターが、２−（ジフェニリル）−５−（４−
ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジア
ゾール、２−（ジフェニルリル）−ベンゾキサゾールま
たは２−（ｐ−トリル）−５−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾ
キサゾールである請求項５記載の方法。 ７、蛍光増白剤とブースターとして該螢光増白剤の吸収
範囲において蛍光を発する化合物とを含むことを特徴と
するポリエステル含有繊維材料の白色度向上用組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH740/87-6 | 1987-02-26 | ||
| CH74087 | 1987-02-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63227862A true JPS63227862A (ja) | 1988-09-22 |
| JP2634422B2 JP2634422B2 (ja) | 1997-07-23 |
Family
ID=4194104
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63042446A Expired - Lifetime JP2634422B2 (ja) | 1987-02-26 | 1988-02-26 | ポリエステル含有繊維材料の白色度を高める方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4830763A (ja) |
| EP (1) | EP0280652B1 (ja) |
| JP (1) | JP2634422B2 (ja) |
| DE (1) | DE3874566D1 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6835333B2 (en) * | 2002-05-07 | 2004-12-28 | Milliken & Company | Combinations for use as toners in polyesters |
| CN112853526A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-05-28 | 湖北鸿鑫化工有限公司 | 一种提高pp扁丝白度的方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5442479A (en) * | 1977-09-12 | 1979-04-04 | Mitsui Toatsu Chemicals | Fluorecent brightening of synthetic fiber material in organic solvent |
| JPS57212258A (en) * | 1981-06-12 | 1982-12-27 | Ciba Geigy Ag | Stilbene compound |
| JPS6147176A (ja) * | 1984-08-10 | 1986-03-07 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 高周波加熱装置 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA580757A (en) * | 1959-08-04 | E. Siegrist Adolf | Process for treating materials which are sensitive to ultra-violet rays | |
| US3555071A (en) * | 1967-10-17 | 1971-01-12 | Upjohn Co | Isocyanatostilbenes |
| US3595801A (en) * | 1967-12-29 | 1971-07-27 | Hoechst Ag | Aqueous dispersions of mixtures of benzoxazole derivatives and their use as optical brighteners |
| US3679669A (en) * | 1970-09-23 | 1972-07-25 | Ciba Geigy Ag | Phenyl-1,3,4-oxdiazole compounds |
| US4217301A (en) * | 1973-11-19 | 1980-08-12 | Ciba-Geigy Corporation | Cyano-substituted stilbene compounds |
| US3957813A (en) * | 1974-07-01 | 1976-05-18 | Eastman Kodak Company | Benzoxazolyl phenyl aromatic ester compounds and their use as ultraviolet stabilizers in organic compositions |
| DE2629703C3 (de) * | 1976-07-02 | 1981-07-23 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Aufhellermischungen und deren Verwendung |
| DE2721084C3 (de) * | 1977-05-11 | 1981-02-26 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Mischungen von optischen Aufhellern |
| DE2929687A1 (de) * | 1979-07-21 | 1981-02-12 | Hoechst Ag | Mischungen von optischen aufhellern |
| DE3008812A1 (de) * | 1980-03-07 | 1981-09-24 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Mischungen von optischen aufhellern |
| DE3119992A1 (de) * | 1981-05-20 | 1982-12-23 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von ethylenverbindungen |
| DE3312164A1 (de) * | 1983-04-02 | 1984-10-04 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von stilben-dicarbonitrilen |
-
1988
- 1988-02-16 US US07/156,114 patent/US4830763A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-02-22 EP EP88810104A patent/EP0280652B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-22 DE DE8888810104T patent/DE3874566D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-26 JP JP63042446A patent/JP2634422B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5442479A (en) * | 1977-09-12 | 1979-04-04 | Mitsui Toatsu Chemicals | Fluorecent brightening of synthetic fiber material in organic solvent |
| JPS57212258A (en) * | 1981-06-12 | 1982-12-27 | Ciba Geigy Ag | Stilbene compound |
| JPS6147176A (ja) * | 1984-08-10 | 1986-03-07 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 高周波加熱装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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