JPH0116868B2 - - Google Patents
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- JPH0116868B2 JPH0116868B2 JP55097694A JP9769480A JPH0116868B2 JP H0116868 B2 JPH0116868 B2 JP H0116868B2 JP 55097694 A JP55097694 A JP 55097694A JP 9769480 A JP9769480 A JP 9769480A JP H0116868 B2 JPH0116868 B2 JP H0116868B2
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/60—Optical bleaching or brightening
- D06L4/65—Optical bleaching or brightening with mixtures of optical brighteners
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Coloring (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Description
特開昭50−25877号からすでに、１，４―ビス
―（シアノスチリル）―ベンゾール系及び４―ア
ルコキシ―ナフタルイミド系から成る螢光増白剤
の混合物は公知である。 本発明の対象は一般式(1) （式中Ａはｐ―シアノフエニル基を示す。） で表わされる化合物0.05〜0.95重量部及び一般式
(2)、(3)、(4)、(5)又は(6) 〔式中R1及びR2は５，６―位にメチル基を、
Ｂはカルボメトキシ基を示すかあるいはR1は水
素原子を、R2は水素原子又は５―位にメチル基
を、Ｂはカルボメトキシ基、シアノ基又は式
―（シアノスチリル）―ベンゾール系及び４―ア
ルコキシ―ナフタルイミド系から成る螢光増白剤
の混合物は公知である。 本発明の対象は一般式(1) （式中Ａはｐ―シアノフエニル基を示す。） で表わされる化合物0.05〜0.95重量部及び一般式
(2)、(3)、(4)、(5)又は(6) 〔式中R1及びR2は５，６―位にメチル基を、
Ｂはカルボメトキシ基を示すかあるいはR1は水
素原子を、R2は水素原子又は５―位にメチル基
を、Ｂはカルボメトキシ基、シアノ基又は式
【式】又は
【式】
（式中R14及びR22は（C1−C3）―アルキル基
を、R15はフエニル基、４―メチルフエニル基又
は４―メトキシフエニル基を示す。） なる残基を示すかあるいはR1は水素原子、メチ
ル基又は５位にｔ―ブチル基を、R2は水素原子
又は７位にメチル基を、Ｂはフエニル基を示
す。〕、 （式中R3は水素原子又はメトキシ基を示す。） 又は 又は （式中R2は水素原子又はメチル基を示す。） で表わされる化合物１個又は数個0.75〜0.05重量
部から成る、改良された性質を有する螢光増白剤
混合物である。 式２の化合物のうち次式 ｛式中R1″及びR2″は水素原子又はアルキル基
を、B″は式
を、R15はフエニル基、４―メチルフエニル基又
は４―メトキシフエニル基を示す。） なる残基を示すかあるいはR1は水素原子、メチ
ル基又は５位にｔ―ブチル基を、R2は水素原子
又は７位にメチル基を、Ｂはフエニル基を示
す。〕、 （式中R3は水素原子又はメトキシ基を示す。） 又は 又は （式中R2は水素原子又はメチル基を示す。） で表わされる化合物１個又は数個0.75〜0.05重量
部から成る、改良された性質を有する螢光増白剤
混合物である。 式２の化合物のうち次式 ｛式中R1″及びR2″は水素原子又はアルキル基
を、B″は式
【式】
【式】−CN又は−COOアルキル
（式中R14″はアルキル―又はメトキシエチル―
基を示す。） なる残基を示す。｝ で表わされる化合物が特に好ましい。 式２の化合物のうち次式 及び なる化合物が特に重要である。 個々の成分に対する混合割合は式(1)の化合物に
関して0.05〜0.95、好ましくは0.20〜0.80重量部
であり、対応して式(2)〜(6)の残りの化合物に関し
ては0.95〜0.05、好ましくは0.80〜0.20重量部で
ある。しかしこの式(2)〜(6)の化合物は単独で又は
相互に任意の混合物として使用することができ
る。この際これらの化合物の相互の混合割合は全
く臨界的ではなく、任意に変化することができ
る。同様なことは式(1)に属する２つの増白剤−こ
れは単独で又はすべての考えられうる混合物割合
での混合物として使用することができる−に対し
てもいえる。 式(1)〜(6)のすべての化合物の最適混合割合は
個々の場合夫々の化合物の構造に依存し、これは
困難なく簡単な予試験によつて決定することがで
きる。 慣用の螢光増白剤の様に、個々の成分を液状媒
体、たとえば水中で分散し市販の形で使用する。
その際個々の成分を各々別々に分散し、次いで分
散液を一緒に加えることができる。しかし個々の
成分をそのままで相互に混合し、次いで一緒に分
散することもできる。この分散工程は常法で、ボ
ールミル、コロイドミル、ビードミル又は分散用
ニーダー中で行われる。本発明による混合物は特
に線状ポリエステル、ポリアミド及びアセチルセ
ルロースから成る繊維材料の増白に適している。
しかしこの混合物を線状ポリエステル及びその他
の合成又は天然繊維材料、特にヒドロキシル基を
有する繊維、特に木綿から成る混合織物上に良好
な結果で使用することができる。その際この混合
物は螢光増白剤の使用に関する通常の条件下、た
とえば消尽法に従つて90℃〜130℃で促進剤（キ
ヤリヤー）の添加又は無添加であるいはサーモゾ
ール法に従つて適用される。水に不溶解の増白剤
及び本発明による混合物は有機溶剤、たとえばパ
ークロルエチレン、フツ素化炭化水素中に溶解し
て使用することができる。その場合繊維材料を消
尽法で螢光増白剤を溶解含有する溶剤溶液で処理
するかあるいは繊維材料を螢光増白剤含有溶剤溶
液で含浸し、パジングし、噴霧し、次いで120〜
220℃の温度で乾燥する。この場合螢光増白剤は
残分なく繊維に固着する。その際優れた耐光性並
びに酸化―及び還元―剤に対する安定性を有する
卓越して増白された製品が得られる。この本発明
による混合物は特開昭50−25877号による混合物
に比してより高い白色度を示し、すでに低温度
で、たとえば150℃で優れた白色度を生じる。 次の表例は本発明を説明するものである。使用
される適用方法をここで例示として述べる： ポリエステル―ステープルフアイバーから成る
織物のカツト・ピースを洗滌し、乾燥し、下記の
水性分散液でフーラードで含浸する。この分散液
は式(1)〜(6)なる純粋な螢光増白剤を0.08重量％の
使用量で又は式(1)なる増白剤0.064重量％、0.04
重量％及び0.016重量％と対応して式(2)〜(6)なる
増白剤0.016重量％、0.04重量％及び0.064重量％
から成る混合物を含有する。 材料をフーラードを用いてロール間で約80％の
水分吸収率が生じる様に圧搾する。これは0.064
％の製品に対する螢光増白剤の吸収に相当する。
パジングされた材料を次いで張枠上で30秒、170゜
で（表）又は210゜（表）でサーモゾール処理
する。その際夫々の場合のガンツ白色度が得られ
た。これは増白剤タイプ(2)〜(6)と１，４―ビス―
（2′―シアノスチリル）―ベンゾールとの混合物
の白色度に比してより高い。白色度はタイプ
DMC―25スペクトルフオトメーター（カールツ
アイス社製、オーバーコツヘン）を用いて測定し
た。
基を示す。） なる残基を示す。｝ で表わされる化合物が特に好ましい。 式２の化合物のうち次式 及び なる化合物が特に重要である。 個々の成分に対する混合割合は式(1)の化合物に
関して0.05〜0.95、好ましくは0.20〜0.80重量部
であり、対応して式(2)〜(6)の残りの化合物に関し
ては0.95〜0.05、好ましくは0.80〜0.20重量部で
ある。しかしこの式(2)〜(6)の化合物は単独で又は
相互に任意の混合物として使用することができ
る。この際これらの化合物の相互の混合割合は全
く臨界的ではなく、任意に変化することができ
る。同様なことは式(1)に属する２つの増白剤−こ
れは単独で又はすべての考えられうる混合物割合
での混合物として使用することができる−に対し
てもいえる。 式(1)〜(6)のすべての化合物の最適混合割合は
個々の場合夫々の化合物の構造に依存し、これは
困難なく簡単な予試験によつて決定することがで
きる。 慣用の螢光増白剤の様に、個々の成分を液状媒
体、たとえば水中で分散し市販の形で使用する。
その際個々の成分を各々別々に分散し、次いで分
散液を一緒に加えることができる。しかし個々の
成分をそのままで相互に混合し、次いで一緒に分
散することもできる。この分散工程は常法で、ボ
ールミル、コロイドミル、ビードミル又は分散用
ニーダー中で行われる。本発明による混合物は特
に線状ポリエステル、ポリアミド及びアセチルセ
ルロースから成る繊維材料の増白に適している。
しかしこの混合物を線状ポリエステル及びその他
の合成又は天然繊維材料、特にヒドロキシル基を
有する繊維、特に木綿から成る混合織物上に良好
な結果で使用することができる。その際この混合
物は螢光増白剤の使用に関する通常の条件下、た
とえば消尽法に従つて90℃〜130℃で促進剤（キ
ヤリヤー）の添加又は無添加であるいはサーモゾ
ール法に従つて適用される。水に不溶解の増白剤
及び本発明による混合物は有機溶剤、たとえばパ
ークロルエチレン、フツ素化炭化水素中に溶解し
て使用することができる。その場合繊維材料を消
尽法で螢光増白剤を溶解含有する溶剤溶液で処理
するかあるいは繊維材料を螢光増白剤含有溶剤溶
液で含浸し、パジングし、噴霧し、次いで120〜
220℃の温度で乾燥する。この場合螢光増白剤は
残分なく繊維に固着する。その際優れた耐光性並
びに酸化―及び還元―剤に対する安定性を有する
卓越して増白された製品が得られる。この本発明
による混合物は特開昭50−25877号による混合物
に比してより高い白色度を示し、すでに低温度
で、たとえば150℃で優れた白色度を生じる。 次の表例は本発明を説明するものである。使用
される適用方法をここで例示として述べる： ポリエステル―ステープルフアイバーから成る
織物のカツト・ピースを洗滌し、乾燥し、下記の
水性分散液でフーラードで含浸する。この分散液
は式(1)〜(6)なる純粋な螢光増白剤を0.08重量％の
使用量で又は式(1)なる増白剤0.064重量％、0.04
重量％及び0.016重量％と対応して式(2)〜(6)なる
増白剤0.016重量％、0.04重量％及び0.064重量％
から成る混合物を含有する。 材料をフーラードを用いてロール間で約80％の
水分吸収率が生じる様に圧搾する。これは0.064
％の製品に対する螢光増白剤の吸収に相当する。
パジングされた材料を次いで張枠上で30秒、170゜
で（表）又は210゜（表）でサーモゾール処理
する。その際夫々の場合のガンツ白色度が得られ
た。これは増白剤タイプ(2)〜(6)と１，４―ビス―
（2′―シアノスチリル）―ベンゾールとの混合物
の白色度に比してより高い。白色度はタイプ
DMC―25スペクトルフオトメーター（カールツ
アイス社製、オーバーコツヘン）を用いて測定し
た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式(1) （式中Ａはｐ―シアノフエニル基を示す。） で表わされる化合物0.05〜0.95重量部及び一般式
(2)、(3)、(4)、(5)又は(6) 〔式中R1及びR2は５，６―位にメチル基を、
Ｂはカルボメトキシ基を示すかあるいはR1は水
素原子を、R2は水素原子又は５―位にメチル基
を、Ｂはカルボメトキシ基、シアノ基又は式
【式】【式】又は 【式】 （式中R14及びR22は（C1−C3）―アルキル基
を、R15はフエニル基、４―メチルフエニル基又
は４―メトキシフエニル基を示す。） なる残基を示すかあるいはR1は水素原子、メチ
ル基又は５位にｔ―ブチル基を、R2は水素原子
又は７位にメチル基を、Ｂはフエニル基を示
す。〕、 （式中R3は水素原子又はメトキシ基を示す。） 又は 又は （式中R2は水素原子又はメチル基を示す。） で表わされる化合物１個又は数個0.95〜0.05重量
部から成る蛍光増白剤混合物。 ２ 式(1)で表わされる化合物20〜80重量％及び式
(2)〜(6)で表わされる化合物１個又は数個80〜20重
量％から成ることよりなる特許請求の範囲第１項
記載の混合物。 ３ ポリエステル繊維用である特許請求の範囲第
１項記載の混合物。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792929591 DE2929591A1 (de) | 1979-07-21 | 1979-07-21 | Mischungen von optischen aufhellern |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5618656A JPS5618656A (en) | 1981-02-21 |
| JPH0116868B2 true JPH0116868B2 (ja) | 1989-03-28 |
Family
ID=6076374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9769480A Granted JPS5618656A (en) | 1979-07-21 | 1980-07-18 | Fluorescent whitening agent mixture |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4336155A (ja) |
| EP (1) | EP0023026B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5618656A (ja) |
| AT (1) | ATE6375T1 (ja) |
| AU (1) | AU533250B2 (ja) |
| BR (1) | BR8004499A (ja) |
| CA (1) | CA1153160A (ja) |
| DE (2) | DE2929591A1 (ja) |
| ES (1) | ES493375A0 (ja) |
| PH (1) | PH16626A (ja) |
| ZA (1) | ZA804367B (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0030917B2 (de) * | 1979-12-13 | 1991-03-20 | Ciba-Geigy Ag | Optische Aufheller aus Bis-styrylbenzolverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| DE3001065A1 (de) * | 1980-01-12 | 1981-07-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von optischen aufhellern |
| DE3001066A1 (de) * | 1980-01-12 | 1981-07-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Mischungen optischer aufheller |
| DE3027479A1 (de) * | 1980-07-19 | 1982-03-04 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Mischungen von optischen aufhellern und deren verwendung |
| DE3104992A1 (de) * | 1981-02-12 | 1982-08-26 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | "mischungen von optischen aufhellern" |
| US4778622A (en) * | 1986-03-21 | 1988-10-18 | Ciba-Geigy Corporation | Mixtures of fluorescent whitening agents |
| DE3769831D1 (de) * | 1986-04-18 | 1991-06-13 | Ciba Geigy Ag | Mischungen von optischen aufhellern. |
| CH671956A5 (ja) * | 1987-01-29 | 1989-10-13 | Ciba Geigy Ag | |
| ES2053807T3 (es) * | 1987-11-27 | 1994-08-01 | Ciba Geigy Ag | Dispersion blanqueadora acuosa y procedimiento para su preparacion. |
| DE19607046A1 (de) * | 1996-02-24 | 1997-08-28 | Hoechst Ag | Mischungen von optischen Aufhellern für Kunststoffe |
| DE10219993A1 (de) * | 2002-05-03 | 2003-11-20 | Basf Ag | Verfahren zum Aufhellen von textilen Materialien |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH416078A (de) * | 1959-06-24 | 1966-06-30 | Basf Ag | Makromolekularen organischen Stoff und optischen Aufheller enthaltende Mischung |
| JPS528187A (en) * | 1970-07-30 | 1977-01-21 | Bayer Ag | Method of optically rendering organic material bright in color |
| JPS544973A (en) * | 1977-06-13 | 1979-01-16 | Daiken Trade & Industry | Waterproof treatment for board |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1415977A (fr) * | 1963-10-31 | 1965-10-29 | Basf Ag | Procédé pour l'azurage optique de matériaux en polyesters et en polyamides synthétiques |
| CH533670A (de) * | 1968-12-05 | 1973-02-15 | Ciba Geigy Ag | Optische Aufhellmittel enthaltende anorganische Weisspigmente |
-
1979
- 1979-07-21 DE DE19792929591 patent/DE2929591A1/de not_active Withdrawn
-
1980
- 1980-07-15 ES ES493375A patent/ES493375A0/es active Granted
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