DE3001066A1 - Mischungen optischer aufheller - Google Patents

Mischungen optischer aufheller

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DE3001066A1
DE3001066A1 DE19803001066 DE3001066A DE3001066A1 DE 3001066 A1 DE3001066 A1 DE 3001066A1 DE 19803001066 DE19803001066 DE 19803001066 DE 3001066 A DE3001066 A DE 3001066A DE 3001066 A1 DE3001066 A1 DE 3001066A1
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DE
Germany
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alkoxy
alkyl
mixtures
optionally substituted
optical brighteners
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DE19803001066
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Magnus 6700 Ludwigshafen Rosenkranz
Dipl.-Chem. Dr. Guenther Seybold
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/60—Optical bleaching or brightening
    • D06L4/65—Optical bleaching or brightening with mixtures of optical brighteners

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
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Description

BASF Aktiengesellschaft O. Z. 0050/034223
rMischungen optischer Aufheller
Die Erfindung "betrifft Mischungen optischer Aufheller enthaltend 5 bis 95 % einer Verbindung der allgemeinen 5 Formel I
CH=CH -@- CH=CH -©^ n I 10 ^CN
und 95 bis 5 % einer Verbindung der allgemeinen Formel II 15
YZ 20
wobei
η die Zahlen 1, 2 oder 3,
Y Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes
Alkoxy,
25 Z gegebenenfalls substituiertes Alkoxy,
130029/024 5
BASF Aktiengesellschaft
R gegebenenfalls substituiertes C1- bis C-Q-Alkyl Ί
oder Alkoxy und die Reste
X unabhängig voneinander Fluor, Chlor, Bromwasserstoff, C1- bis C*Q-Alkyl, Aralkyl, Aryl, Carbonester, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl oder Sulfamoyl, Alkyl-, Alkenyl-, Aralkyl- oder Arylsulfonyl, Alkanoyl, Aroyl oder Cyan bedeuten, mit der Maßgabe, daß für X = CN und η = 1 der Substituent
X in meta- oder para-Stellung steht. Reste Y und Z sind neben Wasserstoff z. B. OCH,, OC2Hc, OC3H7, OC4H9, OC2H4OCH3, OC2H4OC2H5, OC2H4OC3H7,
OC2H4OC4H9, OC2H4 oder OC2H4OC2H4OCH
Für R sind die gleichen Alkoxyreste sowie folgende Gruppen zu nennen:
CH3, C2H5, C3H7, C4H9, C5H11, CgH13, CgH17, C1QH21,
/C2H5 CH2-CH^ * p, C2H4CN, CH2-CHO, CH2CN, H3C-CH-CHO,
20 C4H9 . '
C2H4COOCH3, CH2-COOC2H5, CH2-COOC4H9, H3C-CH-COOC2H5,
C2H5-CH-COOCH3, C2H4Cl, C2H4OCH3, C2H4O-C2H4OCH3, (CH2-CH2-O)2C2H5, (C2H4-O)3C4H9, C2H4SO2CH3, CH2COCH3, CH2C6H5 oder C2H4C6H5.
130029/0245
.-:.'/ '-J .L" :"~ " -: 3001066 BASF Aktiengesellschaft - 2Γ - O.Z. 0050/034223
-S-
ι-Reste X sind neben den bereits einzeln genannten beispielsweise:
COOCH3, COOC2H5, COOC3H7, COOC4H9, COOC6H13,
C H
COOC2H4OCH3, COOCH2CH^ 2 5, COOC10H21, COOC2H4OC2H5,
C4H9
COOC2H4OC4H9, COO(C2H4O)2CH3, CONH2, CONHCH3, C0N(C2H5)2, CON(CH3)2, C0n3>» CONHC4H9 sowie die entsprechenden SuIfamoylreste,SO2CH3, SO2C2H5, SO2C4H9, SO2CH2-CH=CH2, SO2CH2C6H5, SO2C6H5, CH3CO, C2H5CO, C3H7CO, C4H9CO, C6H5CO, CH2C6H5, C2H4C6H5, C5H5, C6H4CH3 oder C5H4Cl sowie die für R genannten Alkylreste«
Die erfindungs gemäß en Mischungen erhält man entweder durch gemeinsames Dispergieren von Verbindungen der FoITiIeIn1 I und II im angegebenen Mischungsverhältnis oder aber durch getrenntes Dispergieren der Komponenten und mechanisches Mischen. Bevorzugte Mischungsverhältnisse liegen im Bereich von 10 bis 90 % von Verbindungen der Formel I. Das optimale Mischungsverhältnis hängt im Einzelfall von der Art der jeweiligen Verbindungen der unter den Formeln I und II genannten Aufheller- ab. Es läßt sich unschwer durch einfache Vorversuche ermitteln.
130029/0245
BASF Aktiengesellschaft -/- O.Z. 0050/034223
Die erfindungsgemäßen Mischungen eignen sich besonders zum "" optischen Aufhellen von Textilmaterialien aus linearen Polyestern, Polyamiden und von Acetyloellulose. Die erfindungsgemäßen Mischungen können nach bekannten Methoden auf das Textilgut appliziert werden, so beispielsweise nach dem Ausziehverfahren bei 90 - I2I-O0C mit oder ohne Zusatz von Färbebeschleunigern (Carriern) oder nach dem Thermosolverfahren bei Temperaturen von ΙβΟ - 21O0C.
Die erfindungsgemäßen Mischungen zeichnen sich durch sehr günstiges färberisches Verhalten aus. Der Vorteil der Mischungen im Vergleich zu den Einzelkomponenten ist darin zu sehen, daß man damit einen unerwarteten synergistischen Effekt in Bezug auf den Weißgrad erhält, d.h., erfindungsgemäße Mischungen ergeben einen höheren Weißgrad als unter
^5 Berücksichtigung der Anteile der Einzelkomponenten zu erwarten wäre. Das gleiche gilt für 'die Brillanz der Aufhellungen.
Von besonderer Bedeutung sind Mischungen von Verbindungen der Formel I und II, bei denen
20 χ Cyan, Chlor, Carbonester oder Alkyl,
R C1- bis Cg-Alkyl oder Formyl-Cj- bis C,-alkyl, Y C1- bis C^-Alkoxy oder C1- bis C^-Alkoxy-Cp bis
C^-alkoxy und Z Wasserstoff, C1- bis C^-Alkoxy oder C1- bis C^-
25 AIkOXy-C1- bis C^-alkoxy sind.
Bevorzugte Mischungsverhältnisse liegen im Bereich von ungefähr 70 - 90 : 30 - 10 (I : II), wenn hohe Weißgrade erwünscht sind, und im Bereich von 30 - 60 : 70 - 40 (I ; H^wenn es auf eine hohe Lichtechtheit ankommt.
In den folgenden Beispielen beziehen sich Angaben über Teile und Prozente, sofern nicht anders vermerkt, auf das Gewicht.
130029/024S
BASF Aktiengesellschaft -^- O.Z. 0050/034223
1Die Weißgrade wurden nach Berger (Die Farbe, 8 (2959)> S 187 ff) gemessen.
Beispiel 1
Polyesterstapelfasergewebe wird wie üblich gewaschen, getrocknet und auf einem Foulard mit einer wäßrigen Dispersion imprägniert, die 1 g/l einer Mischung der optischen Aufheller der Formel I
und der Formel II
C2H5"<rH~C4H9
H,CO OCH-
A3
im Mischungsverhältnis 90 Teile I und 10 Teile II enthält,
130029/0245
BASF Aktiengesellschaft
O.Z.0050/034223
Material wird dann so abgequetscht, daß sich eine Feuchtigkeitsaufnahme von 60 % ergibt. Das so geklotzte Material wird anschließend auf einem Spannrahmen 2 Minuten bei 1000C getrocknet und dann 30 see bei 1900C thermosoliert. Der nach Berger ermittelte Weißgrad des so aufgehellten Textilmaterials beträgt 131K
Wenn man Verbindungen der Formel I
CH = CH
Ή = CH - Ar
mit Verbindungen der Formel II
im in der folgenden Tabelle angegebenen Verhältnis mischt, erhält man ebenfalls sehr gute Aufhellungen:
130029/0245
Ul
CD > C/l -n
CtJ O O
Bap. Aufheller der Formel I
Ar		 Il Konz. In g/1 Aufheller der
R		 Formel II
Y		 Z Konz. In g/1 Weißgrad-
Berger
2 0,7 -CH2 -OCH3 -OCH3 .0.3. 132
3 Il 0,3 Il η Il 0.7 12Θ
4 It 0,1 Il Il Il 0,9 120
5 Ii 0.7 H3C-CH-C^
1 , |"i		 -OC2H5 -OC4Hg 0.3 132
6 11 0,3 M H Il 0,7 126
7 Il 0.1 Il Il Il 0,1 123
a -ρ 0,7 C2H5Sc4Hg -OCH3 -OCH3 0.3 129
F
9 1.0 Il Il H 0,45 136

Claims (1)

BASF Aktiengesellschaft 0.Z. 0050/034223 ■Patentansprüche
1. Mischungen optischer Aufheller enthaltend 5 'bis 95
einer Verbindung der allgemeinen Formel I 5
CN
land 95 bis 5 % einer Verbindung der allgemeinen Formel II
Y Z
20 wobei η die Zahlen 1, 2 oder 3/
Υ Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes
Alkoxy, 2 gegebenenfalls substituiertes Alkoxy,
R gegebenenfalls substituiertes C1= bis C1«-Alkyl
oder Alkoxy und die Reste
X unabhängig voneinander Fluor, Chlor, Brom,Wasserstoff, C1- bis C10-Alkyl, Aralkyl, Aryl, Carbonester, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl oder Sulfamoyl, Alkyl-, Alkenyl-, Aralkyl- oder Arylsulfonyl, Alkanoyl, Aroyl oder Cyan' bedeuten, mit der Maßgabe, daß für X = CN und η = 1 der Substituent X in meta- oder para-Stellung steht.
35 633/79 Bg/Be 07.01.80
130029/Q24S
BASF Aktiengesellschaft - 2 - O. Z. 0050/034223
r2. Mischungen gemäß Anspruch 1, bei denen
X Cyan, Chlor, Carbonester oder Alkyl,
R C1- bis C8-Alkyl oder FoITiIyI-C1- bis C^-alkyl,
Y C1- bis C^-Alkoxy oder C1- bis C^-Alkoxy-Cj- bis
C^-alkoxy und Z Wasserstoff, C1- bis C^-Alkoxy oder C1- bis C^-
AIkOXy-C1- bis C^-alkoxy sind.
3· Verwendung der Mischungen gemäß Anspruch 1 oder 2 als optische Aufheller für Polyester, Polyamide oder Celluloseester.
130029/0245
ΟΛΓ\
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