DE1594855B2 - Verfahren zum optischen aufhellen von textilmaterialien und mittel zu dessen durchfuehrung - Google Patents

Verfahren zum optischen aufhellen von textilmaterialien und mittel zu dessen durchfuehrung

Info

Publication number
DE1594855B2
DE1594855B2 DE19671594855 DE1594855A DE1594855B2 DE 1594855 B2 DE1594855 B2 DE 1594855B2 DE 19671594855 DE19671594855 DE 19671594855 DE 1594855 A DE1594855 A DE 1594855A DE 1594855 B2 DE1594855 B2 DE 1594855B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
compound
textile materials
mixture
compounds
implementing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19671594855
Other languages
English (en)
Other versions
DE1594855A1 (de
DE1594855C3 (de
Inventor
Günter 6231 Altenhain; Schinzel Erich Dipl.-Chem.Dr. 6238 Hofheim; Smerz Otto Dipl.-Chem.Dr. 6233 Kelkheim Rösch
Original Assignee
Farbwerke Hoechst AG, vormals Meister Lucius & Brüning, 6000 Frankfurt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Farbwerke Hoechst AG, vormals Meister Lucius & Brüning, 6000 Frankfurt filed Critical Farbwerke Hoechst AG, vormals Meister Lucius & Brüning, 6000 Frankfurt
Priority to US782478A priority Critical patent/US3595801A/en
Priority to GB60419/68A priority patent/GB1247895A/en
Priority to NO05114/68A priority patent/NO128665B/no
Priority to CH1919168D priority patent/CH1919168A4/xx
Priority to CH1919168A priority patent/CH522075A/de
Priority to RO58650A priority patent/RO58671A/ro
Priority to AT1261068A priority patent/AT291913B/de
Priority to ES361977A priority patent/ES361977A1/es
Priority to BE726255D priority patent/BE726255A/xx
Priority to FR1601823D priority patent/FR1601823A/fr
Publication of DE1594855A1 publication Critical patent/DE1594855A1/de
Publication of DE1594855B2 publication Critical patent/DE1594855B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE1594855C3 publication Critical patent/DE1594855C3/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06LDRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/60Optical bleaching or brightening
    • D06L4/65Optical bleaching or brightening with mixtures of optical brighteners

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

C—CH = CH-/~~S—X
(Π)
in welcher X eine Cyan-, eine Carboxy- oder eine mit einem niederen, 1 bis 4 C-Atome enthaltenden Alkohol veresterte Carboxygruppe und R1 und R2 Wasserstoffatome, niedere Alkylgruppen oder gemeinsam einen ankondensierten 5- oder ögliedri-
IO
in welcher R und R' Wasserstoffatome, eine Carboxy- oder eine mit einem niedrigen,l bis 4 C-Atome enthaltenden Alkohol veresterte Carboxygruppe bedeuten, undeiner Verbindung der Formel II
gen hydroaromatischen, carbocyclischen Ring bedeuten, behandelt.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß auf 1 Teil einer Verbindung der Formell 0,1 bis 10Teile einer Verbindung der Formel II eingesetzt werden.
3. Mittel zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1 und 2, bestehend aus wäßrigen Dispersionen von Mischungen aus einer Verbindung der Formel I
in welcher R und R' Wasserstoffatome, eine Carboxy- oder eine mit einem niedrigen,l bis 4 C-Atome enthaltenden Alkohol veresterte Carboxygruppe bedeuten, und einer Verbindung der Formel II
-CH = CH-AA-X
(Π)
in welcher X eine Cyan-, eine Carboxy- oder eine mit einem niederen, 1 bis 4 C-Atome enthaltenden Alkohol veresterte Carboxygruppe und R1 und R2 Wasserstoffatome, niedrige Alkylgruppen oder gemeinsam einen ankondensierten 5- oder 6gliedrigen hydroaromatischen carbocyclischen Ring bedeuten.
Das l,4-Bis-[benzoxazolyl-(2')]-naphthalin sowie dessen Substitutionsprodukte sind als optische Aufhellungsmittel bereits bekannt. So wird z. B. im belgischen Patent 663 227 die Verwendung wäßriger Dispersionen dieser Verbindungen zum Weißtönen von Geweben aus Polyäthylenglykolterephthalatfäden beschrieben. Als optische Aufheller sind ferner z.B. 2-(p-Cyan- bzw. carbalkoxy-styryl)-benzoxazole, die im Benzkern verschiedene Substituenten tragen können, bekannt. Die Verwendung von wäßrigen Dispersionen dieser Aufheller ist z. B. in der deutschen Auslegeschrift 1 210764 näher ausgeführt. Diese bekannten Produkte entsprechen nicht allen Anforderungen der Praxis hinsichtlich des angestrebten Weißgrades.
Gegenstand der Erfindung ist nun ein Verfahren zum optischen Aufhellen von Textilmaterialien, welche ganz oder teilweise aus synthetischen Fasern bestehen, mit Benzoxazolverbindungen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man wäßrige Dispersionen von Mischungen aus einer Verbindung der Formel I
eine mit einem niederen, 1 bis etwa 4 C-Atome enthaltenden Alkohol veresterte Carboxygruppe bedeuten, und einer Verbindung der Formel II
R,
C-CH = CH-
(H)
in welcher R und R' Wasserstoff, eine Carboxy- oder in welcher X eine Cyan- oder vorzugsweise eine Carboxy- oder eine mit einem niederen, 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltenden Alkohol veresterte Carboxygruppe und R1 und R2 Wasserstoff, niedere, 1 bis 4 C-Atome umfassende Alkylgruppen oder gemeinsam einen ankondensierten 5- oder 6gliedrigen hydroaromatischen, carbocyclischen Ring bedeuten, verwendet.
Gegenstand der Erfindung sind weiterhin Mittel zur Durchführung des genannten Verfahrens, bestehend aus wäßrigen Dispersionen von Mischungen aus Verbindungen der Formeln I und II.
Diese Mischungen sind in ihrer Aufhellungswirkung den Komponenten, aus welchen sie bestehen, sowohl hinsichtlich der Brillanz des Weißgrades als auch hinsichtlich der Ausgiebigkeit deutlich überlegen. Diese Mischungen zeigen also einen unerwarteten synergistischen Effekt.
Dieser überraschende Effekt, daß sich die dispergierte Mischung von zwei Verbindungen der Formel I und II in ihrer aufhellenden Wirkung deutlich günstiger verhält als die Dispersionen der Einzelkomponenten, konnte vor allem bei Textilmaterialien aus linearen Polyestern, aber auch bei anderen Synthesefasern wie Polyamiden und Polyacrylnitril festgestellt werden. Man kann diese Mischung mit gutem Erfolg aber auch auf Mischgeweben, die aus linearen Polyestern und anderen synthetischen oder natürlichen Fasern, namentlich hydroxygruppenhaltigen Fasern, insbesondere Baumwolle bestehen, verwenden.
Die erfindungsgemäßen Mischungen zeigen nach den verschiedensten Applikationsverfahren gegenüber den Einzelkomponenten, aus welchen sie zusammengesetzt sind, eine klare Überlegenheit. Das gilt für Ausziehverfahren im Temperaturbereich zwischen 80 und 1400C mit und ohne Carrier und auch für das Thermosolverfahren, bei welchem das Textilmaterial mit einer die Aufhellerdispersion enthaltenden Behandlungsflotte getränkt, anschließend auf einen Feuchtigkeitsgehalt von 20 bis 100% abgequetscht und im Anschluß daran einer Hitzebehandlung bei 140 bis 240° C unterzogen wird.
Die mit den erfindungsgemäßen Mischungen erzeugten Aufhellungen zeigen praktisch die gleiche Lichtechtheit wie die Einzelkomponenten, aus welchen sie zusammengesetzt sind.
Der angeführte synergistische Effekt erstreckt sich über einen weiten Mischungsbereich der Verbindungen I und II. Wie in den Beispielen näher angeführt, kann gegenüber den Einzelkomponenten eine Anhebung des Weißgrades und der Ausgiebigkeit schon erreicht werden, wenn auf 1 Gewichtsteil der Verbindungen I 0,1 Teil der Verbindungen II bzw. auf 1 Teil der Verbindungenil 0,1 Teil der Verbindungen I eingesetzt werden. Vorzugsweise kommen auf 1 Gewichtsteil der Verbindung I 0,5 bis 1,5 Gewichtsteile der Verbindungen II zur Anwendung.
Bei der Herstellung der Dispersionen bedient man sich der üblichen Dispergierungs- und Stabilisierungsmittel, wie z. B. oxäthylierter Alkylphenole, wie oxäthyliertes Nonylphenol, oder Di-(methoxymethyl)-anisol, ferner teilweise verseifte Polyvinylacetate verschiedener Kettenlänge und verschiedenen Restgehalts an Polyvinylacetat. Als Mahlaggregate zur Erzielung gut dispergierbarer Produkte können Kugelmühlen, Kolloidmühlen, Perlmühlen oder Dispersionskneter eingesetzt werden. Es ist auch möglich, die Einzelkomponenten mit den angegebenen Verteilungsmitteln für sich zu dispergieren und in dispergierter Form zu mischen.
Weitere Einzelheiten sind aus den nachfolgenden Beispielen ersichtlich. Die Prozente verstehen sich als Gewichtsprozente. Teile bedeuten Gewichtsteile.
Beispiel 1
Ein gebleichtes Gewebe aus Polyäthylenglykolterephthalatfäden wird im Verhältnis 1 :20 in einer Flotte behandelt, die in dispergierter Form 0,05 g/l einer Mischung, bestehend aus 1 Teil der Verbindung III
(III)
und 1 Teil der Verbindung IV
C—CH=CH
CH
CH
enthält. Die Einwirkungszeit bei 120° C beträgt 45 Minuten. Anschließend wird wie üblich gespült und getrocknet.
Das so behandelte Textilgut zeigt einen hohen Weißgrad, der deutlich brillanter erscheint als der, den man unter sonst gleichen Bedingungen mit Dispersionen erhält, die jeweils 0,05 g/l der Einzelkomponenten der angegebenen Mischung enthalten.
Die in Beispiel 1 angegebene Dispersion kann in folgender Weise hergestellt werden:
Die Verbindungen III und IV werden in dem angegebenen Verhältnis grob gemischt und in etwa die doppelte Menge Wasser eingetragen, welches als Dispergierungsmittel ein Gemisch aus gleichen Teilen eines Anlagerungsproduktes von 20 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Nonylphenol, eines mit Dimethylsulfat methylierten Kondensationsproduktes von Phenol mit 4 Mol Formaldehyd sowie eines teilweise verseiften Polyvinylacetates (K-Wert 50) enthält. Das Gemisch wird auf einer Perlmühle einer Feinvermahlung unterworfen, bis etwa die Hälfte aller Teilchen eine Größe um 1 μ aufweisen, und mit Wasser auf eine Konzentration von etwa 10%, bezogen auf das Aufhellergemisch, aufgefüllt.
Beispiel 2
Ein Gewebe aus Polyäthylenglykolterephthalatfäden wird im Verhältnis 1:20 in einer Flotte behandelt, die 1 g/l Natriumchlorit und in dispergierter Form 0,07 g/l einer Mischung, bestehend aus 9 Teilen der Verbindungen III (Beispiel 1) und 1 Teil der Verbindung V
H,C
H,C
C — CH = CH
COO — CH2 — CH2 — CH2 — CH3
(V)
enthält. Der pH-Wert wird mit Ameisensäure auf 3,5 Textilmaterial einen sehr hohen Weißgrad, der
eingestellt und das Textilgut zunächst 2 Stunden bei 65 neutraler und damit angenehmer erscheint als
8O0C und anschließend 45 Minuten unter Druck bei der, den man unter sonst gleichen Bedingungen mit
120°C behandelt. Dispersionen von 0,07 g/l der Einzelkomponenten der
Nach dem Spülen und Trocknen zeigt das angegebenen Mischung erhält.
Beispiel 3
Ein gebleichtes Gewebe aus Polyäthylenglykolterephthalatfäden wird im Verhältnis 1:30 in einer Flotte behandelt, die in dispergierter Form 0,03 g/l einer Mischung, bestehend aus 2 Teilen der Verbindung VI
und 8 Teilen der Verbindung VII
CH3 N
w ^
Ϊ Ji C-CH=CH-
CH3 O
-CN
(VII)
sowie 2 g/l Benzoesäuremethylester als Carrier enthält. Man behandelt das Gewebe 30 Minuten bei 100" C und erhält nach dem Spülen und Trocknen einen Weißgrad, der neutraler ist als der, welchen man unter Verwendung von Dispersionen gleicher Konzentration der Einzelkomponenten der angegebenen Mischung erhält.
Beispiel 4
Ein gebleichtes Gewebe aus Polyäthylenglykolterephthalatfäden wird mit einer Dispersion getränkt, die 1 g/l einer Mischung aus 4 Teilen der Verbindung III (Beispiel 1) und 6 Teilen der Verbindung VIII
^CH
H7C
CH
C-CH = CH COOCH3
(VIII)
O/
enthält. Das so behandelte Textilmaterial wird zwischen Walzen abgequetscht, bis es nur noch 60% seines Trockengewichtes an Flüssigkeit enthält, und anschließend 30 Sekunden einer Heißluftbehandlung von 2000C ausgesetzt.
Das so behandelte Gewebe hat einen ausgezeichneten Weißgrad, der höher ist als der, den man unter sonst gleichen Bedingungen mit den Dispersionen erhält, die 1 g/l der Einzelkomponenten der angegebenen Mischung enthalten.
Beispiel 5
Ein Gewebe aus Polyamidfäden vom Typ Nylon 6 wird mit einer Dispersion getränkt, die 1 g/l einer Mischung aus 7 Teilen der Verbindung III und 3 Teilen der Verbindung IV (beide Beispiel 1) enthält. Das so getränkte Textilmaterial wird zwischen Walzen abgequetscht, bis es nur noch 50% seines Trockengewichtes an Flüssigkeit enthält, und anschließend 30 Sekunden einer Heißluftbehandlung von 190° C ausgesetzt. Das so behandelte Gewebe zeigt einen ausgezeich-
neten Weißgrad, der wesentlich brillanter ist als der, der unter sonst gleichen Bedingungen mit den Dispersionen erhalten wird, die 1 g/l der Einzelkomponenten der angegebenen Mischung enthalten.
Beispiel 6
Ein Gewebe aus Polyacrylnitrilfasern wird im Verhältnis 1 :40 mit einer Flotte behandelt, die 1 g/l Natriumchlorit und in dispergierter Form 0,025 g/l einer Mischung aus 1 Teil der Verbindung VI (Beispiel 3) und 9 Teilen der Verbindung VII (Beispiel 3) enthält. Der pH-Wert der Flotte wird mit Ameisensäure auf 3 eingestellt. Man bleicht 2 Stunden bei 80° C und erhitzt anschließend 30 Minuten auf 1000C.
Nach dem Spülen und Trocknen zeigt das Textilmaterial einen sehr hohen Weißgrad, der deutlich neutraler ist und damit angenehmer empfunden wird als der, der erhalten wird, wenn unter sonst gleichen Bedingungen Dispersionen verwendet werden, die jeweils 0,025 g/l der Einzelkomponenten der angegebenen Mischung enthalten.

Claims (1)

Patentansprüche:
1. Verfahren zum optischen Aufhellen von Textilmaterialien, welche ganz oder teilweise aus synthetischen Fasern bestehen, mit Benzoxazolverbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Textilmaterialien mit wäßrigen Dispersionen von Mischungen aus einer Verbindung der Formel I
DE19671594855 1967-12-29 1967-12-29 Verfahren zum optischen aufhellen von textilmaterialien und mittel zu dessen durchfuehrung Granted DE1594855B2 (de)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US782478A US3595801A (en) 1967-12-29 1968-12-09 Aqueous dispersions of mixtures of benzoxazole derivatives and their use as optical brighteners
GB60419/68A GB1247895A (en) 1967-12-29 1968-12-19 Aqueous dispersions of mixtures of benzoxazole derivatives and their use as optical brighteners
NO05114/68A NO128665B (de) 1967-12-29 1968-12-20
CH1919168A CH522075A (de) 1967-12-29 1968-12-23 Verfahren zum optischen Aufhellen von Textilmaterialien
CH1919168D CH1919168A4 (de) 1967-12-29 1968-12-23
AT1261068A AT291913B (de) 1967-12-29 1968-12-27 Verfahren zum optischen Aufhellen von Textilmaterialien und Mittel zur Durchführung des Verfahrens
RO58650A RO58671A (de) 1967-12-29 1968-12-27
ES361977A ES361977A1 (es) 1967-12-29 1968-12-28 Procedimiento para aclarar opticamente materiales textiles que consisten total o parcialmente en fibras sinteticas.
BE726255D BE726255A (de) 1967-12-29 1968-12-30
FR1601823D FR1601823A (de) 1967-12-29 1968-12-30

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF0054443 1967-12-29

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE1594855A1 DE1594855A1 (de) 1971-05-13
DE1594855B2 true DE1594855B2 (de) 1973-07-12
DE1594855C3 DE1594855C3 (de) 1974-02-07

Family

ID=7107087

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19671594855 Granted DE1594855B2 (de) 1967-12-29 1967-12-29 Verfahren zum optischen aufhellen von textilmaterialien und mittel zu dessen durchfuehrung

Country Status (3)

Country Link
DE (1) DE1594855B2 (de)
NL (1) NL157066B (de)
SE (1) SE361053B (de)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2629703C3 (de) * 1976-07-02 1981-07-23 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Aufhellermischungen und deren Verwendung
DE3027479A1 (de) * 1980-07-19 1982-03-04 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Mischungen von optischen aufhellern und deren verwendung
US6492032B1 (en) * 2000-10-12 2002-12-10 Eastman Chemical Company Multi-component optically brightened polyolefin blend

Also Published As

Publication number Publication date
NL6818427A (de) 1969-07-01
NL157066B (nl) 1978-06-15
DE1594855A1 (de) 1971-05-13
DE1594855C3 (de) 1974-02-07
SE361053B (de) 1973-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2715737A1 (de) Waessriges antimonpentoxid-sol und verfahren zu seiner herstellung
DE2264793A1 (de) Verfahren zum permanenten ausruesten von fasermaterialien
DE2163003B2 (de) Weichmachungsmittel für Textilien
EP0017618A1 (de) Verfahren zum optischen Aufhellen von Polyesterfasern im Ausziehverfahren
EP0044996B1 (de) Mischungen von optischen Aufhellern
DE1594855C3 (de)
DE2629703A1 (de) Aufhellermischungen und deren verwendung
EP0192213A1 (de) Mischung gelber Dispersionsfarbstoffe
DE1164371B (de) Mittel zum gleichzeitigen Reinigen und Faerben von Textilien in Pulver- oder Granulaform
DE1955310A1 (de) Verwendung von waessrigen Dispersionen von Mischungen aus Benzoxazol- und Phenyloxazolderivaten zum optischen Aufhellen
EP1725708B1 (de) Verfahren zum optischen aufhellen von synthetischen fasern oder von synthetischen fasern in mischung mit natürlichen fasern
DE3904925C2 (de) Flammhemmende Zusammensetzungen für Synthesefasersubstrate und Verfahren zur flammhemmenden Ausrüstung von Synthesefasersubstraten unter Verwendung dieser Zusammensetzungen
DE2653284A1 (de) Verfahren zum gleichmaessigen faerben von synthetischen fasermaterialien
DE2248905A1 (de) Gemisch von quartaeren ammoniumverbindungen und ihre verwendung als weichmacher fuer textilien
DE2146761C3 (de) Verfahren zur Herstellung ichtechter Färbungen auf synthetischen Fasern
DE2409437A1 (de) Verfahren zum selektiven faerben von mischfasern oder mischfasertextilien
DE898437C (de) Verfahren zur Verbesserung der optischen Eigenschaften von natuerlichen Faserstoffen und kuenstlichen Faserstoffen von nicht polymerer Struktur
DE2041846C3 (de) Chinophthalonfarbstoffe
DE1953068C3 (de) Hilfsmittel für das Färben von Cellulosefasern, stickstoffhaltigen Fasern, synthetischen Fasern und deren Fasermischungen und dessen Verwendung
DE930998C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen von weichem Korn
DE1769483A1 (de) Gemisch zur Behandlung von Textilien und Verfahren zur Behandlung von Textilien mit diesem Gemisch
DE2512520C2 (de) Verfahren zum faerben von cellulosefasern, stickstoffhaltigen fasern, synthetischen fasern und deren mischungen
DE2062163C3 (de) Reinigungsmittelmischung mit einem Gehalt an Waschblau
DE744609C (de) Wasch-, Netz-, Dispergier- und Emulgiermittel
EP0491847A1 (de) Mehrkomponenten-mischungen hochroter dispersions-azofarbstoffe.

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
8339 Ceased/non-payment of the annual fee