EP0033018A2 - Mischungen optischer Aufheller - Google Patents

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EP0033018A2
EP0033018A2 EP80108264A EP80108264A EP0033018A2 EP 0033018 A2 EP0033018 A2 EP 0033018A2 EP 80108264 A EP80108264 A EP 80108264A EP 80108264 A EP80108264 A EP 80108264A EP 0033018 A2 EP0033018 A2 EP 0033018A2
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EP
European Patent Office
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alkoxy
alkyl
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mixtures
optical brighteners
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EP0033018A3 (en
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Guenther Dr.-Chem. Seybold
Magnus Rosenkranz
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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/60—Optical bleaching or brightening
    • D06L4/65—Optical bleaching or brightening with mixtures of optical brighteners

Definitions

  • Residues Y and Z are in addition to hydrogen z.
  • B OCH 3 , OC 2 H 5 , OC 3 H 7 , OC 4 H 9 , OC 2 H 4 OCH 3 , OC 2 H 4 OC 2 H 5 , OC 2 H 4 OC 3 H 7 , OC 2 H 4 OC 4 H 9 , OC 2 H 4 or OC 2 H 4 OC 2 H 4 OCH 3 .
  • R The same alkoxy radicals and the following groups are to be mentioned for R: CH 3 , C 2 H 5 , C 3 H 7 , C 4 H 9 , C 5 H 11 , C 6 H 13 , C 8 H 17 , C 10 H 21 , , C 2 H 4 CN, CH 2 -CHO, CH 2 CN, C 2 H 4 COOCH 3 , CH 2 -COOC 2 H 5 , CH 2 -COOC 4 H 9 , C 2 H 4 Cl, C 2 H 4 OCH 3 , C 2 H 4 OC 2 H 4 OCH 3 , (CH 2 -CH 2 -O) 2 C 2 H 5 , (C 2 H 4 -O) 3 C 4 H 9 , C 2 H 4 SO 2 CH 3 , CH 2 COCH 3 , CH 2 C 6 H 5 or C 2 H 4 C 6 H 5 .
  • the mixtures according to the invention are obtained either by jointly dispersing compounds of the formulas I and II in the stated mixing ratio or else by separate dispersing of the components and mechanical mixing.
  • Preferred mixing ratios are in the range from 10 to 90% of compounds of the formula I.
  • the optimum mixing ratio depends in each case on the type of the respective compounds of the brighteners mentioned under the formulas I and II. It can easily be determined by simple preliminary tests.
  • the mixtures according to the invention are particularly suitable for optically brightening textile materials made of linear polyesters, polyamides and acetyl cellulose.
  • the mixtures according to the invention can be applied to the textile material by known methods, for example by the exhaust process at 90-140 ° C. with or without addition of dyeing accelerators (carriers) or by the thermosol process at temperatures of 160-210 ° C.
  • the mixtures according to the invention are distinguished by very favorable dyeing behavior.
  • the advantage of the mixtures compared to the individual components can be seen in the fact that this gives an unexpected synergistic effect with regard to the degree of whiteness, i.e. mixtures according to the invention result in a higher degree of whiteness than would be expected when considering the proportions of the individual components. The same applies to the brilliance of the brightening.
  • Preferred blending ratios are in the range of about 70-90: 30-10 (I: II) when high degrees of whiteness are desired and in the range of 30-60: 70-40 (I: II) when high lightfastness is required arrives.
  • Polyester staple fiber fabric is washed as usual, dried and impregnated on a padder with an aqueous dispersion which contains 1 g / 1 of a mixture of the optical brighteners of the formula I. contains 90 parts I and 10 parts II in a mixing ratio.
  • the material is then squeezed out so that there is a moisture absorption of 60%.
  • the material thus sealed is then dried on a stenter frame at 100 ° C. for 2 minutes and then thermosolated at 190 ° C. for 30 seconds.
  • the whiteness of the lightened textile material determined according to Berger is 134.
  • Polyester fiber fabric is treated as described in Example 1 with an aqueous dispersion containing 1 g / 1 of a mixture of the optical brighteners of the formula I. and contains.

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Abstract

Die Erfindung betrifft Mischungen zweier oder mehrerer optischer Aufheller, enthaltend 5 bis 95 % von Verbindungen der allgemeinen Formel <IMAGE> und 95 bis 5 % von Verbindungen der allgemeinen Formel II <IMAGE> wobei n die Zahlen 1, 2 oder 3, Y Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkoxy, Z gegebenenfalls substituiertes Alkoxy, R gegebenenfalls substituiertes C1- bis C10 -Alkyl oder Alkoxy und die Reste X unabhängig voneinander Fluor, Chlor, Brom, Wasserstoff, C1- bis C10-Alkyl, Aralkyl, Aryl, Carbonester, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl oder Sulfamoyl, Alkyl-, Alkenyl-, Aralkyl- oder Aryl-sulfonyl, Alkanoyl, Aroyl oder Cyan bedeuten, mit der Maßgabe, daß für X = CN und n = 1 der substituent X in meta- oder para-Stellung steht.

Description

  • Die Erfindung betrifft Mischungen zweier oder mehrerer optischer Aufheller, enthaltend 5 bis 95 % von Verbindungen der allgemeinen Formel I
    Figure imgb0001
    und 95 bis 5 % von Verbindungen der allgemeinen Formel II
    Figure imgb0002
    wobei
    • n die Zahlen 1, 2 oder 3,
    • Y Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkoxy,
    • Z gegebenenfalls substituiertes Alkoxy,
    • R gegebenenfalls substituiertes C1- bis C10-Alkyl oder Alkoxy und die Reste
    • X unabhängig voneinander Fluor, Chlor, Brom,Wasserstoff, C1- bis C10-Alkyl, Aralkyl, Aryl, Carbonester, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl oder Sulfamoyl, Alkyl-, Alkenyl-, Aralkyl- oder Arylsulfonyl, Alkanoyl, Aroyl oder Cyan bedeuten, mit der Maßgabe, daß für X = CN und n = 1 der Substituent X in meta- oder para-Stellung steht.
  • Reste Y und Z sind neben Wasserstoff z. B. OCH3, OC2H5, OC3H7, OC4H9, OC2H4OCH3, OC2H4OC2H5, OC2H4OC3H7, OC2H4OC4H9, OC2H4 oder OC2H4OC2H4OCH3.
  • Für R sind die gleichen Alkoxyreste sowie folgende Gruppen zu nennen: CH3, C2H5, C3H7, C4H9, C5H11, C6H13, C8H17, C10H21,
    Figure imgb0003
    , C2H4CN, CH2-CHO, CH2CN,
    Figure imgb0004
    C2H4COOCH3, CH2-COOC2H5, CH2-COOC4H9,
    Figure imgb0005
    Figure imgb0006
    C2H4Cl, C2H4OCH3, C2H4O-C2H4OCH3, (CH2-CH2-O)2C2H5, (C2H4-O)3C4H9, C2H4SO2CH3, CH2COCH3, CH2C6H5 oder C 2 H 4 C 6 H 5.
  • Reste X sind neben den bereits einzeln genannten beispielsweise: COOCH3, COOC2H5, COOC3H7, COOC4H9, COOC6H13, COOC8H17, COOC2H4OCH3,
    Figure imgb0007
    , COOC10H21, COOC2H4OC2H5, COOC2H4OC4H9, COO(C2H4O)2CH3, CONH2, CONHCH3, CON(C2H5)2, CON(CH3)2,
    Figure imgb0008
    CONHC4H9 sowie die entsprechenden Sulfamoylreste, SO2CH3, SO2C2H5, SO2C4H9, SO2CH2-CH=CH2, SO2CH2C6H5, SO2C6H5, CH3CO, C2H5CO, C3H7CO, C4H9CO, C6H5CO2, CH2C6H5, C2H4C6H5, C5H5, C6H4CH3 oder C6H4Cl sowie die für R genannten Alkylreste. '
  • Die erfindungsgemäßen Mischungen erhält man entweder durch gemeinsames Dispergieren von Verbindungen der Formeln I und II im angegebenen Mischungsverhältnis oder aber durch getrenntes Dispergieren der Komponenten und mechanisches Mischen. Bevorzugte Mischungsverhältnisse liegen im Bereich von 10 bis 90 % von Verbindungen der Formel I. Das optimale Mischungsverhältnis hängt im Einzelfall von der Art der jeweiligen Verbindungen der unter den Formeln I und II genannten Aufheller ab. Es läßt sich unschwer durch einfache Vorversuche ermitteln.
  • Die erfindungsgemäßen Mischungen eignen sich besonders zum optischen Aufhellen von Textilmaterialien aus linearen Polyestern, Polyamiden und von Acetylcellulose. Die erfindungsgemäßen Mischungen können nach bekannten Methoden auf das Textilgut appliziert werden, so beispielsweise nach dem Ausziehverfahren bei 90 - 140°C mit oder ohne Zusatz von Färbebeschleunigern (Carriern) oder nach dem Thermosolverfahren bei Temperaturen von 160 - 210°C.
  • Die erfindungsgemäßen Mischungen zeichnen sich durch sehr günstiges färberisches Verhalten aus. Der Vorteil der Mischungen im Vergleich zu den Einzelkomponenten ist darin zu sehen, daß man damit einen unerwarteten synergistischen Effekt in Bezug auf den Weißgrad erhält, d.h., erfindungsgemäße Mischungen ergeben einen höheren Weißgrad als unter Berücksichtigung der Anteile der Einzelkomponenten zu erwarten wäre. Das gleiche gilt für die Brillanz der Aufhellungen.
  • Von besonderer Bedeutung sind Mischungen von Verbindungen der Formel I und II, bei denen
    • X Cyan, Chlor, Carbonester oder Alkyl,
    • R C1- bis C8-Alkyl oder Formyl-C1- bis C3-alkyl,
    • Y Wasserstoff, C1- bis C4-Alkoxy oder C1- bis C4-Alkoxy-C1- bis C4-alkoxy und
    • Z C1- bis C4-Alkoxy oder C1- bis C4-Alkoxy-C1- bis C4- alkoxy sind.
  • Bevorzugte Mischungsverhältnisse liegen im Bereich von ungefähr 70 - 90 : 30 - 10 (I : II), wenn hohe Weißgrade .erwünscht sind, und im Bereich von 30 - 60 : 70 - 40 (I : II), wenn es auf eine hohe Lichtechtheit ankommt.
  • In den folgenden Beispielen beziehen sich Angaben über Teile und Prozente, sofern nicht anders vermerkt, auf das Gewicht.
  • Die Weißgrade wurden nach Berger (Die Farbe, 8 (1959), S 187 ff) gemessen.
    • Beispiel 1
  • Polyesterstapelfasergewebe wird wie üblich gewaschen, getrocknet und auf einem Foulard mit einer wäßrigen Dispersion imprägniert, die 1 g/1 einer Mischung der optischen Aufheller der Formel I
    Figure imgb0009
    Figure imgb0010
    im Mischungsverhältnis 90 Teile I und 10 Teile II enthält.
  • Das Material wird dann so abgequetscht, daß sich eine Feuchtigkeitsaufnahme von 60 % ergibt. Das so geklotzte Material wird anschließend auf einem Spannrahmen 2 Minuten bei 100°C getrocknet und dann 30 sec bei 190°C thermosoliert. Der nach Berger ermittelte Weißgrad des so aufgehellten Textilmaterials beträgt 134.
  • Wenn man Verbindungen der Formel I
    Figure imgb0011
    mit Verbindungen der Formel II
    Figure imgb0012
    im in der folgenden Tabelle angegebenen Verhältnis mischt, erhält man ebenfalls sehr gute Aufhellungen:
    Figure imgb0013
    • Beispiel 11
  • Polyesterfasergewebe wird wie in Beispiel 1 beschrieben mit einer wäßrigen Dispersion behandelt, die 1 g/1 einer Mischung der optischen Aufheller der Formel I
    Figure imgb0014
    Figure imgb0015
    und
    Figure imgb0016
    enthält.
  • Man erhält so eine brillante Weißaufhellung.

Claims (3)

1. Mischungen zweier oder mehrerer optischer Aufheller, enthaltend 5 bis 95 % von Verbindungen der allgemeinen Formel I
Figure imgb0017
und 95 bis 5 % von Verbindungen der allgemeinen Formel II
Figure imgb0018
wobei
n die Zahlen 1, 2 oder 3,
Y Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkoxy,
Z gegebenenfalls substituiertes Alkoxy,
R gegebenenfalls substituiertes C1- bis C10-Alkyl oder Alkoxy und die Reste
X unabhängig voneinander Fluor, Chlor, Brom, Wasserstoff, C1- bis C10-Alkyl, Aralkyl, Aryl, Carbonester, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl oder Sulfamoyl, Alkyl-, Alkenyl-, Aralkyl- oder Arylsulfonyl, Alkanoyl, Aroyl oder Cyan bedeuten, mit der Maßgabe, daß für X = CN und n = 1 der Substituent X in meta- oder para-Stellung steht.
2. Mischungen gemäß Anspruch 1, bei denen
X Cyan, Chlor, Carbonester oder Alkyl,
R C1- bis C8-Alkyl oder Formyl-C1- bis C3-alkyl,
Y Wasserstoff, C1- bis C4-Alkoxy oder C1- bis C4-Alkoxy-C1- bis C4-alkoxy und
Z C1- bis C4-Alkoxy oder C1- bis C4-Alkoxy-C1- bis C4-alkoxy sind.
3. Verwendung der Mischungen gemäß Anspruch 1 oder 2 als optische Aufheller für Polyester, Polyamide oder Celluloseester.
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JPS56104981A (en) 1981-08-21
EP0033018A3 (en) 1981-08-12
DE3001066A1 (de) 1981-07-16
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