JPS63187247A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発、明は電子写真感光体に関し、特に特定のジスアゾ
顔料とポリカーボネートＺ樹脂を含有することにより、
特性の改良された感光層を有する電子写真感光体に関す
る。

［従来の技術］ 従来の電子写真感光体としては、無機光導電物質のセレ
ン、硫化カドミウム、酸化亜鉛や非晶質ケイ素を用いた
ものや、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルア
ントラセンなどの有機光導電性ポリマー、またはジエチ
ルアミノベンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラ
ゾンの如き低分子の各種有機光導電物質を用いたものや
有機顔料を分散したものが知られている。

このうち電子写真感光体に用いられる有機顔料としては
スーダンレ・・ド、ダイアンブルーなどのアゾ顔料、ジ
スアゾ顔料、アルゴールイエロー、ピレンキノンなどの
本ノソ顔祠、キノシアニン顔料、ペリレン顔料、インジ
ゴ、チオインジゴなどのインジゴＩ￥Ｊ料　ノ７ンドフ
ァー、ストオレンジトナーなどのビスベンゾイミダゾー
ル顔料、銅フタ・ロシアニンなどのブタロシアニン顔料
、キナクリドン顔料などが挙げられる。

これらの顔料を分散して有する電子写真感光体は一部実
用化されているものもあるが、感度的に十分満足されて
いるものではない。

これは顔料の場合、成膜されるための結着剤が必要であ
り、この結着剤によって電荷の移動が阻害されるためで
ある。そのため顔料を使用する場合には、その顔料にと
って最適の結着剤が不可欠である。

一方、感光層を光によって電荷を発生する電荷発生層と
その電荷を輸送する電荷輸送層に分けた機能分離型感光
層の場合においては顔料は電荷発生層に使用される。こ
の場合には電荷発生層の結着剤は勿論、電荷輸送層の結
着剤も感度を決定する要因となる。

即ち、電荷発生層で発生した電荷を効率よく電荷輸送層
に注入させることが高感度化の決め手であるが電荷発生
層の顔料と電荷輸送層の結着剤の組み合わせが悪いと両
層の界面に注入の障壁ができ、注入効率が低下する。そ
のため機能分離型感光層においても顔料にとって最適な
電荷輸送層の結着剤の選定が不可欠である。

［発明が解決しようとする問題点］ 本発明は、上記のような従来の技術に鑑み、感光層中に
含まれる顔料と結着剤樹脂を組み合わせることにより、
より高感度な電子写真感光体を提供すること、生産安定
性に優れた電子写真感光体を提供することを目的とする
。

［問題点を解決する手段、作用］ 本発明は、下記一般式（１）で示されるジスアゾ顔料の
少なくとも一種と下記一般式（２）で示されるポリカー
ボネートＺ樹脂を含有する感光層を有することを特徴と
する電子写真感光体から構成される。

一般式（１） 式中、Ａはフェノール性ＯＨＩを有するカップラー残基
を示し、Ｒ１およびＲ２は水素原子、ハロゲン原子また
は置換基を有してもよいアルキル基、アルコキシ基およ
びアラルキル基から選ばれる基を示し、Ｒ３は置換基を
有してもよいアルキル基、アラルキル基およびアリール
基から選ばれる基を示す。

一般式（２） 式中、ｎは平均重合度を示し、５０〜５０００の範囲で
ある。

本発明によれば、一般式（１）で示されるジスアゾ顔料
は、他の有機顔料に比べて高感度で光照射による劣化も
小さく高耐久である。

さらに、一般式（２）で示されるポリカーポネーｈｚｍ
脂と組み合わせることにより、高感度で機械的な表面劣
化の少ない高耐久の感光層が形成される。

上記一般式（１）におけるＲ１およびＲ２の示す基にお
いて、ハロゲン原子の具体例としてはフッ素原子、塩素
原子、臭素原子、ヨウ素原子など、アルキル基の具体例
としてはメチル、エチル、プロピル、ブチルなどの基、
アルコキシ基の具体例としてはメトキシ、エトキシ、プ
ロポキシ、ブトキシなどの基、アラルキル基の具体例と
してはベンジル、フェネチル、ナフチルメチルなどの基
が挙げられる。

・子ｒｅｒ　　　仁　！コ　７　　＋Ｌ　　Ａコ　鵞＋
−！　　　　ｙ　　ｎ、　　−→エ　Ｃノ　甘　七　←
　デｔ　フラルキル基の有してもよい置換基としては、
例えばメチル、エチル、プロピルなどのアルキル基。

メトキシ、エトキシ、プロポキシなどのアルコキシ基、
フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハ
ロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ジメチルアミノ、ジ
ベンジルアミノ、ジフェニルアミノなどの置換アミノ基
などが挙げられる。

また、Ｒ３の示す基において、アルキル基、アラルキル
基の具体例としては、上記Ｒ１におけると同じ例が挙げ
られ、アリール基の具体例としてはフェニル、ジフェニ
ル、ナフチル、アンスリルなどの基が挙げられ、上記ア
ルキル基、アラルキル基およびアリール基の有してもよ
い置換基としては、上記Ｒ，におけると同じ例が挙げら
れる。

また、Ａで示されるフェノール性ＯＨ基を有するカップ
ラー残基としては、下記一般式（３）〜（９）で示され
る基が挙げられる。

；、計 ２・Ｚ′ 式中、又はベンゼン環と縮合してなるナフタレン環、ア
ントラセン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾール環
、ジベンゾフラン環、ベンゾナフトフラン環およびジフ
ェニレンサルファイド環から選ばれる多環芳香環あるい
はへテロ環を形成するに必要な残基を示し、なかでもナ
フタレン環、アントラセン環、ベンズカルバゾール環、
カルバゾール環がより好ましい。

Ｒ４およびＲ５は水素原子、置換基を有してもよいアル
キル基、アラルキル基およびヘテロ環基から選ばれる基
またはＲ４，Ｒ５の結合する窒素原子と共に形成する環
状アミノ基を示し、アルキル基の具体例としてはメチル
、エチル、プロピル、ブチルなどの基、アラルキル基の
具体例としてはベンジル、フェネチル、ナフチルメチル
などの基、アリ、−ル基の具体例としてはフェニル、ジ
フェニル、ナフチル、アンスリルなどの基、ヘテロ環基
の具体例としてはカルバゾール、ジベンゾフラン、ベン
ズイミダシロン、ベンズチアゾール。

チアゾール、ピリジンなどの基が挙げられる。

上記のアルキル基、アラルキル基、アリール基およびヘ
テロ環基の有してもよい置換基としては、例えばメチル
、エチル、プロピルなどのアルキル基、メトキシ、エト
キシ、プロポキシなどのアルコキシ基、フッ素原子、塩
素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子、ニ
トロ基、シアノ基、ジメチルアミノ、ジベンジルアミノ
、ジフェニルアミノなどの置換アミ７基などが挙げられ
る。

Ｒ６およびＲ７は置換基を有してもよいアルキル基、ア
ラルキル基およびアリール基から選ばれる基を示し、具
体例としてはＲ４と同じ例が挙げられる。

Ｙは芳香族炭化水素の２価の基あるいは窒素原子を環内
に含むヘテロ環の２価の基を示し、具体例としてはＯ−
フェニレン、０−ナフチレン、ペリナフチレン、１，２
−アンスリレン、９．１０−フェナンスリレン、３．４
−ピラゾールジイル、２，３−ピリジンジイル、４．５
−ピリミジンジイル、６．７−イミダゾールジイル、５
．６−ベンズイミダゾールジイル、６．７−キラリンジ
イルなどが挙げられる。

Ｒ８およびＲ９は水素原子、置換基を有してもよいアル
キル基、アラルキル基、アリール基およびヘテロ環基か
ら選ばれる基またはＲ８、Ｒ９の結合する炭素原子と共
に５員あるいは６員環を形成する残基を示し、この５員
あるいは６員環は縮合芳香族環を有してもよく、Ｚはベ
ンゼン環と縮合してなるナフタレン環、アントラセン環
、カルバゾール環、ベンズカルバゾール環、ジベンゾフ
ラン環、ベンゾナフトフラン環およびジフェニレンサル
ファイド環から選ばれる多環芳香環あるいはへテロ環を
形成するに必要な残基を示し、上記アルキル基の具体例
としてはメチル、エチル、プロピル、ブチルなどの基、
アラルキル基の具体例としてはベンジル、フェネチル、
ナフチルメチルなどの基、アリール基の具体例としては
フェニル、ナフチル、アンスリル、ピレニルなどの基、
ヘテロ環基の具体例としてはピリジル、チェニル、フリ
ル、カルバゾイルなどの基が挙げられ、さらに上記基の
有してもよい置換基としてはフッ素原子、塩素原子、臭
素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子、メチル、エチ
ル、プロピル、ブチルなどのアルキル基、メトキシ、ニ
ドキシ、プロボキシ、ブトキシなどのアルコキシ基、ニ
トロ基、シアノ基、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、
ジプロピルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミ
ノ、モルホリノ、ピペリジノ、ピロリジノなどの置換ア
ミノ基が挙げられ、Ｒ８，Ｒ９の結合する炭素原子と共
に５員あるいは６員環を形成する残基を示し、この５員
あるいは６員環は縮合芳香族環を有してもよい基の具体
例としては、シクロペンチリデン、シクロへキシリデン
、９−キサンテニリデンなどの基が挙げられる。

ＲｌｏおよびＲ１１は水素原子、置換基を有してもよい
アルキル基、アラルキル基およびヘテロ環基から選ばれ
る基またはＲ４，Ｒ５の結合する窒素原子と共に形成す
る環状アミン基を示す。

上記基の具体例としては、Ｒ４と同じ例が挙げられる。

以下に一般式（１）で示されるジスアゾ顔料の代表的な
具体例を列挙する。

下記基本型において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＡのみが
相違するので例示は該Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＡのみを
示すこととする。

以下は構造式の全体構造を記載する。

これらの例示顔料は、特許請求の範囲に記載する一般式
（１）で示されるジスアゾ顔料を限定するものではない
。

前記一般式（２）で示されるポリカーボネートＺ樹脂は
、（ＪＬ）透明性が良好、（ｂ）電気絶縁性、耐電圧が
共に高い、（ｃ）表面が固く適度の滑性を有しており、
機械的な摩耗に強い、などの特徴があり、さらに（ｄ）
溶剤に溶解させた場合の安定性に優れている。

通常のポリカーボネート樹脂、 （式中、ｍは５０〜５０００） で示されるビスフェノールＡｆｉポリカーボネート樹脂
は高分子の結晶性が高いため溶解をした場合にゲル化し
やすく、２日程度で使用不可能となる欠点を有しており
、この点で大きく異なる。

本発明の特定のジスアゾ顔料とポリカーボネートＺ樹脂
を組み合わせることにより、顔料粒子と樹脂の界面に光
照射時の電荷の移動を阻止する障壁層が形成される程度
はポリカーボネートＺ樹脂以外との組み合わせより格段
に小さく、かつ、ポリカーボネートＺ樹脂構造中のベン
ゼン環およびシクロヘキシル団が電荷の移動を容易にし
、感度を向上するようである。

本発明による電子写真感光耐の形態としては、（ａ）一
般式（１）で示されるジスアゾ顔料（以下「ジスアゾ顔
料」と記載する）を一般式（２）で示されるポリカーボ
ネートＺ樹脂（以下「ボリカーボネー）Ｚ樹脂」と記載
する）に分散した感光層、 （ｂ）ジスアゾ顔料をポリカーボネートＺ樹脂と電荷輸
送物質（電子供与性化合物および／または電子受容性化
合物）に分散した感光層、（Ｃ）ジスアゾ顔料を結着剤
樹脂（ポリカーポネ−）Ｚ樹脂でもよいし、他の樹脂で
もよい）に分散した層を電荷発生層とし、この上にポリ
カーボネートＺ樹脂と電荷輸送物質を含む電荷輸送層を
積層した機能分離型感光層、 （ｄ）電荷輸送層の上にジスアゾ顔料とポリカーボネー
トＺ樹脂を含む電荷発生層を積層した機能分離型感光層
などが挙げられる。

電子供与性化合物としては、主鎖または側鎖にアントラ
セン、ピレン、フェナンスレン、コロネンなどの多環芳
香環またはインドール、カルバゾール、イソオキサゾー
ル、チアゾール、イミダゾール、ピラゾール、オキサジ
アゾール、ピラゾロン、チアジアゾール、ドリアプール
などの含窒素へテロ環を有する化合物、ヒドラゾン化合
物、芳香族アミン化合物などが挙げられる。

電子受容性化合物としては、ニトロ基、ニトロソ基、シ
アン基などの電子受容性置換基を有する脂肪族環式化合
物、芳香族化合物、ペテロ環式化合物などがあり、例え
ばテトラシアノエチレン。

トリニトロベンゼン、ジニトロアセトフェノン、トリニ
トロアニソール、テトラニトロナフタレン、テレフタロ
ニトリル、イソフタロニトリル、シアン化ベンゾイル、
シアン化キノリン、シアノピリジン、ニトロアントラセ
ン、ジニトロフルオレノン、トリニトロフルオレノン、
テトラニトロフルオレノン、テトラシアノピレンなどが
挙げられる。

電子受容性化合物は一般的に発癌性などの右寄性のため
好ましくない。

電子供与性化合物を用いる場合、前述の（ｃ）形態では
負帯電、（ｄ）の形態では正帯電に使用上　−ス 電荷輸送層は、電荷輸送物質と樹脂を５：１〜ｌ：２（
重量比）程度に混合されて形成され、膜厚は５〜２０弘
程度である。

前述（ｃ）の形態でジスアゾ顔料の結着剤樹脂としては
、ポリカーボネートＺの他、ポリエステル、ポリビニル
ベンザール、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリ
ドン、メチルセルロース。

ポリアクリル酸エステル類、セルロースエステル類など
が適宜使用される。

分散は樹脂溶液に顔料を混合した後、ボールミル、サン
ドミル、コロイドミルなどの常法によることができる。

電荷発生層の厚さは０．０１〜１弘、好ましくは０．０
５〜０．５共である。

電荷輸送層の上に形成される場合には、より厚く、０．
５〜５戸程度である。

顔料と樹脂の比は５；１〜１：２程度である。

［実施例］ 実施例１〜６ 基体として、肉厚０．５ｍｍで６０＄Ｘ２６０ｍｍのア
ルミニウムシリンダーを用意した。

次に共重合ナイロン４部およびタイプ８ナイロン４部を
メタノール５０部、ｎ−ブタノール５０部に溶解し、上
記基体上に浸漬塗布して０．８μ厚のポリアミド下引層
を形成した。

次に前記一般式（１）のジスアゾ顔料から選んだ例示顔
料を１０部およびポリビニルブチラール１０部をシクロ
ヘキサノン１２０部と共にサンドミル装置で１０時間分
散した０分散液にメチルエチルケトン３０部を加えて上
記下引層の上に塗布し０．１５ＪＬ厚の電荷発生層を形
成した。

次にポリカーボネートＺ樹脂（重量平均分子量１２万）
を１０部を用意し、下記構造のヒドラゾン化合物ｌＯ部
と共にモノクロルベンゼン８０部これを上記電荷発生層
の上に塗布して１６ｐ厚の電荷輸送層を形成し、電子写
真感光体を作成した。

上記選択の例示顔料（１）、（９）、（１５）、（２２
）、（３１）、（３８）に対応して実施例１〜６の電子
写真感光体とする。

作成した電子写真感光体を、　−５、６ＫＶ：ＩＣ７す
帯電、画像露光、乾式トナー現像、普通紙へのトナー転
写、ウレタンゴムブレード（硬度７０゜、圧力５ｋｇｗ
／ｃｍ２、感光体に対する角度２０’）によるクリーニ
ング工程などを有する電子写真複写機に取り付けて電子
写真特性を評価した。

電位を測定すると暗部電位（Ｖｎ　）が−７００Ｖでｌ
Ｏルックス・秒の露光を与えた時の電位（ＶＬ　）は下
記の結果であった・ 比較例１〜４ 実施例１のジスアゾ顔料に代えて下記Ａ−Ｄの有機顔料
を用いた他は実施例１と同様な方法で電子写真感光体を
作成し、対応して、比較例１〜４とした。電子写真特性
の測定結果を下記する。

有機顔料 Ａ　β型銅フタロシアニン（大日本インキ化学輛製、但
し、水、エタノール、メチルエチルケトンで順次熱濾過
して精製した顔料である） 電子写真特性測定結果 実施例１　１４５　　１５０　　　良　好実施例２　１
４０　　１５０　　　良　好実施例３１３５１４５　　
　良　好 実施例４１４５１５５　　　良　好 実施例５１３０１４０　　　良　好 実施例６　１４０　　１５０　　　良　好比較例１　２
２０　　２２０　　　かぶり発生比較例２　１７０　　
２００　　薄いかぶり発生比較例３　１７０　　２００
　　薄いかぶり発生比較例４２００２１０　　薄いかぶ
り発生以上のように、比較例に比べて実施例の電子写真
感光体は感度が高く、しかも、かぶりのない鮮明な画像
が得られた。

実施例７ 実施例１のジスアゾ顔料に代え例示顔料（４）を用いた
他は実施例１と同様な方法で電子写真感光体を作成した
。

比較例５〜８ 実施例７における電荷輸送層の形成の際に用いたポリカ
ーボネートＺ樹脂に代え下記の樹脂を用い、他は実施例
７と同様な方法で電子写真感光体を作成した。

比較例５　アクリル樹脂（商品名ＢＲ−８０、三菱三菱
レーヨン■製） 比較−例６　ポリスチレン（商品名スタイロン−４７０
、旭化成■製） 比較例７　フェノキシ樹脂（商品名ＹＰ−４０、京都化
成■製） 比較例８　ポリエステル（商品名バイロン−３００、東
洋紡績輛製） これらの電子写真感光体を用いて、実施例１と同様なプ
ロセスを有する電子写真複写機（但し、露光量は７．２
ルツクス・秒）により評価した。

評価は、初期のＶＤ、ＶＬおよび１万枚耐久後のＶＤ　
、　ＶＬ　、　さらに１万枚目の画像を見ることにより
比較した。結果を示す。

実施例７　　　７００　　　１４０ 比較例５　　　６８０　　　１５０ 比較例６　　　６９０　　　１５０ 比較例７　　　６４０　　　　９０ 比較例８　　　６９５　　　１３０ 実施例７６７０１６０　　　　良　好 比較例５６００１９５　　薄いかぶり発生比較例６６２
０２００　　薄いかぶり発生比較例７５２０１１０　　
画像濃度低い以上にように１万回の耐久性において、特
にポリカーボネートＺ樹脂を使用した本発明の実施例は
、感度、電位安定性および画質の面で優れていることが
証明された。

比較例９ 実施例７における電荷輸送層の形成の際に用いたポリカ
ーボネートＺ樹脂に代えポリカーボネートＡ樹脂を用い
、他は実施例７と同様の方法で電子写真感光体を作成し
た場合、電子写真感光体としての特性は、ｖＬで実験誤
差程度のＯ〜ＩＯＶの変化であり、大差はなかった。

しかし、ポリカーボネー）Ａ樹脂とヒドラゾン化合物の
樹脂溶液は、２４時間後において粘度が３〜４倍に上昇
し、４８時間後にはゲル化して流動性が失われた。

これに対し、ポリカーボネートＺ樹脂の場合は４８時間
後においても粘度変化が全くなく、溶液安定性の面で著
しく優れていた。

実施例８ ポリビニルカルバゾール（重量平均分子量６万）１０部
とｍ−ターフェニル２部をモノクロルベンゼン８０部お
よび塩化メチレン２０部に溶解した。

これを実施例１と同様に形成した下引層上に浸漬塗布し
、１８ル厚の電荷輸送層を設けた。

次に、前記例示顔料（６）のジスアゾ顔料１０部をポリ
カーボネートＺ樹脂（重量平均分子量１５万）の８％シ
クロヘキサノン溶液２５０部に加えサンドミル装置で１
０時間分散した。

この分散液を上記電荷輸送層上にドラムを回転させなが
らスプレー塗布した。このようにして３ル厚の電荷発生
層を形成した。

作成した電子写真感光体を実施例１と同様の電子写真複
写機に取り付けて評価した。

但し、コロナは＋５．２ＫＶとした。

結果は、ＶＤが７００■、７．５ルー）クス・秒置光さ
せた場合のｖしは１４５ｖであり、良好な画像を得るこ
とができ、実施例７と同等の結果を得ることができた。

一方、比較例５〜８と同様に樹脂を代えて電子写真感光
体を作成したが、やはり、比較例５〜８と同様の結果で
あった。

［発明の効果］ 本発明の電子写真感光体においては、特定のジスアゾ顔
料とポリカーボネートＺ樹脂を含有する感光層は高感度
で残留電位が少なく、さらに帯電、露光を繰り返した際
の明部電位が上昇することなく安定しており、また、表
面にポリカーボネートＺ樹脂が存在するので表面の硬度
が高く、潤滑性にも優れているので摺擦傷が付きにくく
、機械的耐久性を向上させることができる。

さらに、ポリカーボネートＺ樹脂の溶液は保存安定性が
良いので、生産性が向上し、品質安定化にも貢献するこ
とができる。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記一般式（１）で示されるジスアゾ顔料の少な
   くとも一種と下記一般式（２）で示されるポリカーボネ
   ートｚ樹脂を含有する感光層を有することを特徴とする
   電子写真感光体。 一般式（１） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ａはフェノール性ＯＨ基を有するカップラー残基
   を示し、Ｒ＿１およびＲ＿２は水素原子、ハロゲン原子
   または置換基を有してもよいアルキル基、アルコキシ基
   およびアラルキル基から選ばれる基を示し、Ｒ＿３は置
   換基を有してもよいアルキル基、アラルキル基およびア
   リール基から選ばれる基を示す。 一般式（２） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、ｎは平均重合度を示し、５０〜５０００の範囲で
   ある。
2. （２）一般式（１）におけるカップラー残基Ａが下記一
   般式（３）〜（９）で示される基から選ばれるカップラ
   ー残基である特許請求の範囲第１項記載の電子写真感光
   体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（３） ▲数式、化学式、表等があります▼（４）▲数式、化学
   式、表等があります▼（５） ▲数式、化学式、表等があります▼（６）▲数式、化学
   式、表等があります▼（７） ▲数式、化学式、表等があります▼（８） ▲数式、化学式、表等があります▼（９） 式中、Ｘはベンゼン環と縮合してなるナフタレン環、ア
   ントラセン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾール環
   、ジベンゾフラン環、ベンゾナフトフラン環およびジフ
   ェニレンサルファイド環から選ばれる多環芳香環あるい
   はヘテロ環を形成するに必要な残基を示し、Ｒ＿４およ
   びＲ＿５は水素原子、置換基を有してもよいアルキル基
   、アラルキル基およびヘテロ環基から選ばれる基または
   Ｒ＿４、Ｒ＿５の結合する窒素原子と共に形成する環状
   アミノ基を示し、Ｒ＿６およびＲ＿７は置換基を有して
   もよいアルキル基、アラルキル基およびアリール基から
   選ばれる基を示し、Ｙは芳香族炭化水素の２価の基ある
   いは窒素原子を環内に含むヘテロ環の２価の基を示し、
   Ｒ＿８およびＲ＿９は水素原子、置換基を有してもよい
   アルキル基、アラルキル基、アリール基およびヘテロ環
   基から選ばれる基またはＲ＿８、Ｒ＿９の結合する炭素
   原子と共に５員あるいは６員環を形成する残基を示し、
   この５員あるいは６員環は縮合芳香族環を有してもよく
   、Ｚはベンゼン環と縮合してなるナフタレン環、アント
   ラセン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾール環、ジ
   ベンゾフラン環、ベンゾナフトフラン環およびジフェニ
   レンサルファイド環から選ばれる多環芳香環あるいはヘ
   テロ環を形成するに必要な残基を示し、Ｒ＿１＿０およ
   びＲ＿１＿１は水素原子、置換基を有してもよいアルキ
   ル基、アラルキル基およびヘテロ環基から選ばれる基ま
   たはＲ＿４、Ｒ＿５の結合する窒素原子と共に形成する
   環状アミノ基を示す。
3. （３）感光層が一般式（１）で示されるジスアゾ顔料を
   電荷発生材料とし、電荷輸送材料と一般式（２）で示さ
   れるポリカーボネートＺ樹脂の中に分散したものである
   特許請求の範囲第１項または第２項記載の電子写真感光
   体。
4. （４）感光層が一般式（１）で示されるジスアゾ顔料を
   含む電荷発生層と電荷輸送材料と一般式（２）で示され
   るポリカーボネートＺ樹脂を含む電荷輸送層を積層した
   ものである特許請求の範囲第１項または第２項記載の電
   子写真感光体。
5. （５）感光層が電荷輸送層の上に一般式（１）で示され
   るジスアゾ顔料と一般式（２）で示されるポリカーボネ
   ートＺ樹脂を含む電荷発生層を積層したものである特許
   請求の範囲第１項または第２項記載の電子写真感光体。