JPS62187356A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は電子写真感光体に関し、特に特定のジスアゾ顔
料とポリカーダネートｚ樹脂を含有することによシ、特
性の改良された感光層を有する電子写真感光体に関する
。

〔従来の技術〕

従来の電子写真感光体としては、無機光導電物質のセレ
ン硫化カドミウム、酸化亜鉛や非晶質硅素を用いたもの
や、ポリ−Ｈ−ビニルカルバゾール、ポリビニルアント
ラセン等の光導電性ポリマー又はジエチルアミノベンズ
アルデヒド−Ｎ、Ｎ　−ジフェニルヒドラゾンの如き低
分子の各種有機光導電物質を用いたものや、有機顔料を
分散したものが知られている。このうち、電子写真感光
体に使用される有機顔料としては、スーダンレッド、ダ
イアンブルーなどのアゾ顔料、ジスアゾ顔料、アルコー
ルイエロー、ピレンキノンなどのキノン顔料、キノシア
ニン顔料、ペリレン顔料、インノゴ、チオインジゴ等の
インジが顔料、インドファーストオレンジトナーなどの
ビスベンゾイミダゾール顔料、鋼フタロシアニンなどの
フタロシアニン顔料、キナクリドン顔料などが挙げられ
る。

これらの顔料を分散して有する感光体は一部実用化され
ているものもあるが、未だ感度的に十分満足されている
ものではない。

これは顔料の場合は成膜されるための結着剤というもの
が必要であり、この結着剤によって電荷の移動が阻害さ
れるためである。そのため、顔料を使用する場合には、
その顔料にとって最適な請着剤が不可欠である。

一方、感覚層を元によって電荷を発生する電荷発生層と
その電荷を輸送する電荷輸送層に分けた機能分離型感光
層の場合においては顔料は電荷発生層に使用される。こ
の場合には、電荷発生層の結着剤はもちろん、電荷輸送
層の結着剤も感度を決定する要因となる。

すなわち、電荷発生層で発生した電荷が効率良く電荷輸
送層に注入させることが高感度化の決め手であるが電荷
発生層の顔料と電荷輸送層の結着剤の組み合わせが悪い
と両１の界面に注入の障壁ができて、注入効率が低下す
る。そのため、機能分離型感光層においても顔料にとっ
て最適な電荷輸送層の結着剤の選定が不可欠である。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明は上記のような従来の技術に鑑み、感光層中に含
まれる顔料と結着剤樹脂の組み合わせを検討することに
より、より高感度な４子写真感元体を提供することを目
的とする。さらに耐久性が向上した電子写真感光体を提
供することも目的とする。

さらに他の目的は生産安定性に優れた電子写真感光体を
提供することである。

〔問題点を解決するための手段〕

すなわち、本発明は一般式（１）： （式中、Ａはフェノール性ＯＨ基を有するカップラー残
基を示しＲは置換基を有しても良いアルキル基を示し、
Ｒ１ｅ　Ｒ１’　＊　Ｒ２及びＲ２′は水素原子、へロ
ｒ７原子又は置換基を有してもよいアルキル基、アルコ
キシ基及びアラルキル基から選ばれる基を示す。） で示されるジスアゾ顔料の少なくとも１種と、下記一般
式（２）： （式中、ｎは平均重合度を示し、５０〜５ｏｏｏの範囲
である。） で示されるポリカー？ネートｚ樹脂を含有する感光層を
有することを特徴とする電子写真感光体である。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明は、光導電物質の顔料として前記一般式（１）で
示されるジスアゾ顔料の少なくとも１種を用い、これに
結着剤として前記一般式（２）で示されるポリカーゲネ
ートｚ樹脂とを組み合わせることによシ本発明の目的を
達成するものである。

一般式（１）で示されるジスアゾ顔料は他の有機顔料に
比べて高感度で光照射による劣化も小さく、高耐久であ
るが、これに一般式（２）のポリカー？ネ−）Ｚ樹脂を
組み合わせることによシ、さらに高感度で機械的な表面
劣化の少々い、高耐久の感光層が形成される。

一般式（１）におけるＲは置換基を有しても良いアルキ
ル基で示されアルキル基の具体例としてはメチル、エチ
ル、プロピル、メチル等が挙げられる。

アルキル基の置換基としてはメトキシ、エトキシ。

プロポキシ等のアルコキシ基、フッ素、塩素、臭素、ヨ
ウ素等のハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ジメチル
アミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ等の置換
アミノ基等が単ケらシル。

さらに一般式（１）におけるＲ１　＊　Ｒ＋’　ｅ　Ｒ
２およびＲ２′は水素原子、ハロゲン原子置換基を有し
ても良いアルキル基、アルコキシ基、アラルキル基を示
されハロゲン原子の具体例としてはフッ素、塩素、臭素
、ヨウ素が挙げられ、アルコキシの具体例としてはメト
キシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等が挙げられ、
アラルキル基の具体例としてはベンジル、フェ末チル、
ナフチルメチル等が挙げられる。

上記アルキル基、アルコキシ基及びアラルキル基の置換
基としては他の置換基例えばメチル、エチル、プロピル
等のアルキル基、メトキシ、エトキシ、プロポキシ等の
アルコキシ基、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲ
ン原子、ニトロ基、シアノ基、ジメチルアミノ、ジベン
ジルアミノ、ジフェニルアミノ等の置換アミン基等が挙
げられる。

又、一般式（１）におけるＡはフェノール性ＯＨｉを有
するカップラー残基であり、下記一般式（３）〜（９）
％式％ 一般式 式中Ｘはベンゼン環と縮合してナフタレン環、アントラ
セン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾール環、ジベ
ンゾフラン環、ペンダナツトフラン環、ジフェニレンサ
ルファイド環等の多環芳香環ないしはへテロ環を形成す
るに必要は残基を示す。

Ｘの結合した環はナフタレン環、アントラセン環、ベン
ズカルバゾール環、カルバソール環トスることがよシ望
ましい。

式中（３）中Ｒｓ及びＲ４は水素原子、置換基を有して
いても良いアルキル基、アラルキル基、アリール基及び
ヘテロ環基から選ばれる基はＲ３，Ｒ４の結合する窒素
原子と共忙形成する環状アミノ層を示す。

上記アルキル基の具体例としては、メチル、エチル、プ
ロピル、メチル等が挙げられアラルキル基の具体例とし
てはベンジル、フェネチル、ナフチルメチル等が挙げら
れ了り−ル基の具体例としではフェニル、ジフェニル、
ナフチル、アンスリル等が挙げられ、ヘテロ環基の具体
例としてはカルバゾール、ジベンゾフラン、ベンズイミ
ダシロン、ベンズチアゾール、チアゾール、ピリジン等
の基が挙げられる。

一般式 一般式 一般式 一般式 一般式 一般式（４）及び（５）中のＲ５及びＲ６は置換基を有
しても良い。アルキル基、アラルキル基及びアリール基
から選ばれる基を示す。Ｒ５及びＲ６の具体例としては
前記Ｒ３及びＲ４と同じ例によって示される。

一般式（３）〜（５）中の置換基Ｒ，、Ｒ４，Ｒ５及び
Ｒ６の示すアルキル基、アラルキル基、アリール基及び
ヘテロ環基は更に他の置換基、例えばメチル、エチル、
プロピル等のアルキル基、メトキシ、エトキシ、プロポ
キシ等のアルコキシ基、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等
のノーロダン原子、ニトロ基、シアノ基、ジメチルアミ
ノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ等の置換アミ
ノ基等により置換されていても良い。

一般式（６）及び（７）中のＹは芳香族炭化水素の二価
の基又は窒素原子を環内に含むヘテロ環の２価の基を示
す。

芳香族炭化水素の二価の基の具体例としては、Ｏ−フェ
ニレン等の単環式芳香族炭化水素の２１ｄｆｉの基、Ｏ
−ナフチレン、ヘリナフチレン＆、　１．２−アンスリ
レン基、　９．１０−フェナンスリレン基環ノ縮合多環
式芳香族炭化水素の二価の基が挙げられ、又、窒素原子
を環内に含むヘテロ環の２価の基としては例えば３．４
−ピラゾールジイル基、２，３−ピリジンジイル基、４
，５−ピリミジンジイル基。

６．７−イミダゾールジイル基、５，６−ベンズイミダ
ゾールジイル基、６．７−キラリンジイル基等の５員あ
るいは６員環のへテロ環で２価の基等が挙げられる。

式（８）中の８７及びＲ８は水素原子、置換基を有して
いても良いメチル、エチル、プロピル、ブチル等のアル
キル基、ベンジル、フェネチル、ナフチルメチル等のア
ラルキル基、フェニル基、ナフチル基、アンスリル基、
ピレニル基等のアリール基又はピリジル基、チェニル基
、フリル基、カルバゾリル基等のへテロ環基を示し、Ｒ
７及びＲ８の示すアリール基及びヘテロ環基の置換基と
してはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のノ・ログン原子
、メチル、エチル、プロピル、ブチル等のアルキル基、
メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等のアルコ
キシ基、ニトロ基、シアノ基、ジメチルアミノ、ジエチ
ルアミノ、ジプロピルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフ
ェニルアミノ、モノホリノ、ピペリジノ、ピロリジノ等
の置換アミノ基等が挙げられる。

又、Ｒ７及びＲ８は結合炭素と共に５員あるいは６員環
を形成する残基を示し、この５員あるいは６員環は縮合
芳香族環を有しても良い。

このような例としては、シクロペンチリデン、シクロヘ
キシリデン、９−キサンテニリデン等の基が挙げられる
。

一般式（９）中のＲ７及びＲ１゜は水素原子、置換基を
有しても良いメチル、エチル、プロピル、ブチル等のア
ルキル基、ペンシル、フェネチル、ナフチルメチル等の
アラルキル基、フェニル、ジフェニル、ナフチル、アン
スリル、ピレニル等ノアニール基、又はピリジル基、チ
ェニル基、フリル基、カルバゾイル基等のへテロ環基を
示す。

Ｒ９及びＲ１゜の示すアルキル基、アラルキル基、アリ
ール基及びヘテロ環基の置換基としては、フッ素、塩素
、臭素、ヨウ素等のノ・口ｒン原子、メチル、エチル、
プロピル、ブチル等のアルキル基、メトキシ、エトキシ
、プロポキシ、ブトキシ等のアルコキシ基、ニトロ基、
シアノ基、ジメチルアミノ、ジフェニルアミノ、ジベン
ジルアミノ、ジフェニルアミノ、モルホリノ、ピペリゾ
ノ、ピロリジノ等の置換アミノ基１等が挙げられる。

一般式（８）及び（９）中の２はベンゼン環と縮合して
ナフタレン環、アントラセン環、カルバゾール環、ベン
ズカルバゾール環、ジベンゾフラン環、ベンゾナフトフ
ラン環、ジフェニレンサルファイド環等の多環芳香環又
はヘテロ環を形成するに必要な残基を示す。

前記一般式（１）で示されるジスアゾ顔料の具体例を以
下忙示す。

参 Φ ｅ礪　　−ｄ 呻　　　　　　　　　　　　　　　　　　　−これらの
例示化合物以外にも一般式（１）に含まれる化合物は数
多く存在する。

本発明で用いられるポリカーボネートｚ樹脂は（１）透
明性が良好、（２）電気絶縁性、耐電圧がともに高い、
（３）表面が硬く、適度の滑シ性を有しておシ機械的に
摩耗しにくい等の％徴がある。さらに（４）溶剤に溶解
させた場合の安定性に優れている。

通常のポリカー？ネート樹脂、すなわちれるビスフェノ
ールＡ型ポリカーがネート樹脂は、高分子の結晶性が高
いため、溶解とした場合にグル化しやすく、２日程度で
使用不可能となる欠点を有しておＱ、この点で大きく異
なる。

本発明のジスアゾ顔料とポリカーＩネー）Ｚ樹脂：ｉを
組み合わせることにニジ、顔料粒子と樹脂の界面に光照
射時の電荷の移動を阻止する＃を壁層が形成される程度
はポリカー？ネートｚ樹脂以外との組み合わせよシ格段
に小さく、かつ、ポリカー？ネートｚ樹脂構造式のベン
ゼン環及びシクロヘキシル団が電荷の移動を容易にし感
度を向上するようである。

本発明による電子写真感光体の形態としてはａ、ジスア
ゾ顔料をＩリカーがネートｚ樹脂に分散した感光層 す、ジスアゾ顔料でポリカー？ネー）Ｚ樹脂と電荷輸送
物質（電子供与性化合物および／又は電子受容性化合物
）に分散した感光層Ｃ，ジスアゾ顔料を結着剤樹脂（ポ
リカーボネ−）Ｚ樹脂でもよいし、他の樹脂でもよい）
に分散した層を電荷発生層とし、この上にポリカーボネ
ートｚ樹脂と電荷輸送物質を含む電荷輸送層を積層した
機能分離型感光層ｄ、電荷輸送層の上にシスアゾ顔料と
ポリカーがネートｚ樹脂を含む電荷発生層を積層した機
能分離型感光層 等が挙げられる。

電子供与性化合物としては主鎖又は側鎖にアントラセン
、ピレン、フェナントレン、コロネン等の多環芳香環、
又はインドール、カルバゾール、オキサゾール、インオ
キサゾール、チアゾール、イミダゾール、ピラゾール、
オキサジアゾール、ピラゾリン、チアジアゾール、トリ
アゾールなどの含窒素複素環を有する化合物、ヒドラゾ
ン化合物、芳香族アミノ化合物等が挙げられる。

電子受容性化合物としては、ニトロ基、ニトロソ基、シ
アノ基などの電子受容性置換基を有する脂肪族環式化合
物、芳香族化合物、複素環式化合物々どかあシ１例えば
、テトラシアノエチレン、トリニトロベンゼン、ジニト
ロアセトフェノン、トリニトロアニソール、テトラニド
ａナフタレン、テレフタミニトリル、インフタミニトリ
ル、シアン化ベンゾイル、シアン化キノリン、シアノピ
リジン、ニドａアントラセン、ジニトロフルオレノン、
トリニトロフルオレノン、テトラニ）−１フル７】−レ
ノン、テトラシアノピレン等が挙げられる。

電子受容性化合物は一般的に発ガン性などの有害性のた
め好ましくはない。電子供与性化合物を用いる場合、前
述のＣ形態では負帯電、ｄの形態では正帯電に使用され
る。

電荷輸送層は電荷輸送性物質と樹脂を５＝１〜ｌ：２（
重量比）程度に混合されて形成され、膜厚は５〜２０μ
程度である。

前述Ｃの形態で、ジスアゾ顔料の結着剤樹脂としてはポ
リカー？ネートｚのほかＩリエステル、Ｉリピニルペン
ザール、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン
、メチルセルロース、ポリアクリル酸エステル類、セル
ロースエステル類などが適宜使用される。

分散は樹脂溶液に顔料を混合した後？−ルミル、ロール
ミル、サンドミル、コロイドミル等の常法によることが
できる。

電荷発生層の厚さは０．０１〜１μ好ましくは０．０５
〜０．５μ程度である。電荷輸送層の上に形成される場
合にはよシ厚く、０．５〜５μ程度である。顔料と樹脂
の比は５：１〜１：２程度である。

〔実施例〕

以下、実施例によシ本発明を更に具体的に説明する。

実施例１〜６ 基体として肉厚０．５　ｍｒｘで６０φＸ２６０？１１
１１のアルミニウムシリンダーを用意した。

次に、共重合ナイａ　ｙ　（商品名：　０Ｍ８００００
　、東しく株）製）４部およびタイｆ８ナイロン（商品
名ニラツカマイト５００３　、大日本インキ（株）製）
４部をメタノール５０部、ｎ−ブタノール５０部に溶解
し、上記導電層上に浸漬塗布して０．６μ厚のポリアミ
ド下引き層を形成した。

次に前記例示化合物より選ばれたジスアゾ−料を１０部
、及びぼりビニルブチラール樹脂（商品名：エスレック
ＢＭ−２積水化学（株）製、１０部をシクロヘキサノン
１２０部と共にサンドミル装置で１０時間分散した。分
散液にメチルエチルケトン３０部を加えて上記下引き層
上に塗布し０．１５μ厚の電荷発生層を形成した。

次に４リカーぎネートＺ樹脂（三菱ガス化学（株）製）
の重量平均分子量１２万もの１０部を用意し、下記構造
式のヒドラゾン化合物 １０ｉＬｌ−に、モノクロルベンゼン８０部に溶解した
。これを上記電荷発生層上に塗布して１６μ厚の電荷輸
送層を形成した。

このようＫして製造した感光体を−５，６ｋＶコロナ帯
電、画像露光、乾式トナー現像、普通紙へのトナー転写
、ウレタンゴムブレード（硬度７００゜圧力５ｇｗ／ｃ
ｍ、感光体に対する角度２０°）によるクリーニング工
程等を有する電子写真複写機に取シ付けて電子写真特性
を評価した。電位を測定すると暗部電位（ＶＤ）が−７
００ｖで１０ルツクス・秒の露光を与えた時の電位（Ｖ
Ｌ）は第１表に示す結果となった。

比較例１〜４ 実施例１のジスアゾ顔料に代える下記Ａ−Ｄの有機顔料
を用いたほかは実施例１と同様な方法で感光体を作成し
た。特性の測定結果は第１表に示した。

有機顔料 化合物 Ａ、β型鋼フタロシアニン（大日本インキ化学（株）製
） −Ｑ口 以上のように比較例に比べて実施例の感光体は感度が高
く、しかもかぶりのない鮮明な画像が得られた。

実施例７ 実施例１において例示化合物１のジスアゾ顔料の代わり
に例示化合物４のジスアゾ顔料を用いたほかは、実施例
１と同様な方法で感光体を作成した。

比較例５〜８ 実施例７において電荷輸送層の形成の際に、ポリカー？
ネートｚ樹脂に代えて、下記の樹脂を使用した。

比較例５　アクリル樹脂（商品名二ＢＲ−８０三菱レー
ヨン製）Ｉ　７　フェノキシ樹脂（商品名：ＹＰ４０東
部化成製）これらの感光体を用いて実施例１と同様なプ
ロセスを有する電子写真複写機（ただし、露光量は７．
２ルツクス・秒）Ｋより評価を行った。評価は、初期の
ＶＤ、ｖＬ、及び１万枚耐久後のｖＤ、　ｖＬ、さらに
１万枚目の画像を見ることによシ比較した。

結果を第２表に示した。

以上のように１万回の耐久性において特にポリカーブネ
ートｚ樹脂を使用した本発明の実施例は感度電位安定性
及び画質の面で優れていた。

比較例９ 実施例７において電荷輸送層の形成の際、ポリカー？ネ
ートｚ樹脂に代えポリカーブネートＡ樹脂（商品名二ハ
ンライ）　Ｌ−１２部０帝人化成（株）製）を使用した
場合、感光体としての特性は、ｖＬで実験誤差程度のＯ
〜ＩＯＶの変化であり大差なかった。しかしポリカー？
ネートＡ樹脂とヒドラゾン化合物の樹脂溶液は、２４時
間後において粘度が３〜４倍に上昇し４８時間後にはグ
ル化して流動性が失われたのに対してポリカーがｚ樹脂
の場合は４８時間後においても粘度変化が全くなく、溶
液安定性の面で著しく優れていた。

実施例８ ポリビニルカルバゾール（重量平均分子量６万のもの）
１０部とｍ−ターフェニル２部をモノクロルベンゼン８
０部及び、塩化メチレン２０部に溶解した。これを実施
例１と同様に形成した下引き層上に浸漬塗布し、１８μ
厚の電荷輸送層を設けた。

次に例示化合物６のジスアゾ顔料１０部をＪ　リカー？
ネー）Ｚ樹脂（今人化成（株）製重量平均分子１−１５
万のもの）の８１シクａヘキサノン溶液２５０部に加わ
え、サンドミル装置で１０時間分散した。

この分散液を上記電荷輸送層上にドラムを回転させなが
らスプレー塗布した。このようにして、３μ厚の電荷発
生層を形成した。この電子写真感光体を実施例１と同様
の電子写真複写機に取り付けて評価した。ただし、コロ
ナ帯電は＋５．２ｋＶとした。結果はＶＤが一７００Ｖ
、７．５ルツクス・秒、露光させた場合のｖＬは１４０
ｖであり良好な画像を得ることができ、実施例７と同等
の結果を得ることができた。

一方比較例５〜８と同様に樹脂を代えて感光体を作成し
てもやはり比較例５〜８と同様の結果であった。

実施例９ 実施例１のジスアゾ顔料に代える前記例示化合物墓１０
のジスアゾ顔料を用いたほかは実施例１と同様な方法で
感光体を作成した。

こうして作成した感光体に一５ｋＶのコロナ放電を行な
った。この時の表面電位を測定した（初期電位ＶＤ）。

さらに、この感光体を５秒間暗所で放置した後の表面電
位を測定した（暗減衰ＶＫ）。感度は、暗減衰した後の
電位ｖＩｃｔ−棒に減衰するに必要な露光量（ＥＭマイ
クロ−）、−ル／儒３）を測定することＫよって評価し
た。この際、光源としてカリウム／アルミニウム／上素
の三元系半導体レーザー（出カニ５ｍＷ、発振波長７７
８ｎｍ）を用いた。これらの結果は、次のとおシであり
た。

ＶＤ　ニー６９０ぎルト ■に：９８％ ＥＨ：　　１．３−＝ｒイクロジーール／ＩｙｒＩ’次
に同上の半導体レーザーを備えた反転現像方式の電子写
真方式プリンターであるレーザービームプリンター（キ
ャノン製ＬＢＰ−ＣＸ　）に上記感光体をＬＢＰ−ＣＸ
の感光体に置き換えてセットし実際の画像形成テストを
行った。条件は以下の通りである。

−次帯電後の表面電位ニー７００Ｖ、儂露光後の表面電
位ニー１５０Ｖ（露光量２μＪ／ｌｙｒ？　）　、転写
電位：＋７００Ｖ、現像剤極性；負極性、ｆａミセスス
ピード５０■／ｓ＠ｅ、現像条件（現像バイアス）；−
４５０Ｖ、像露光スキャン方式；イメージスキャン、−
次帯電前露光ｅ、　５０ｔｕｘ−ｓｅｃの赤色全面露光
画像形成はレーザービームを文字信号及び画像信号に従
ってラインスキャンして行った。１万枚コピーの結果カ
ブリのない鮮明な画像が得られた。

一方、比較例５〜８と同様に樹脂を代えて作成した感光
体の画像は画像濃度が低かったり、カブリが発生してい
たシしておシ良好な画像が得られなかった。

〔発明の効果〕

以上から明らかな如く本発明によれば、ジスアゾ顔料と
ポリカー？ネートｚ樹脂を含有する感光層は高感度で残
留電位が少く、さらに帯電、露光を繰シ返した際の明部
電位が上昇することなく安定している。

また、表面にポリカー？ネートｚ樹脂が存在するので、
表面の硬度が高く、潤滑性にも優れているので、摺擦傷
が付きにくく、機械的耐久性を向上させることができた
。さらにポリカーがネート２樹脂の溶液は、保存安定性
が良いので、生産性が向上し、品質安定化にも貢献する
ことができる。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）一般式（１）： ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中、Ａはフェノール性ＯＨ基を有するカップラー残
   基を示し、Ｒは置換基を有しても良いアルキル基を示し
   、Ｒ＿１、Ｒ＿１′、Ｒ＿２及びＲ＿２′は水素原子、
   ハロゲン原子又は置換基を有してもよいアルキル基、ア
   ルコキシ基及びアラルキル基から選ばれる基を示す。） で示されるジスアゾ顔料の少なくとも１種と、下記一般
   式（２）： ▲数式、化学式、表等があります▼（２） （式中、ｎは平均重合度を示し、５０〜５０００の範囲
   である。） で示されるポリカーボネートＺ樹脂を含有する感光層を
   有することを特徴とする電子写真感光体。
2. （２）一般式（１）中のＡが、下記一般式（３）〜（９
   ）で示されるフェノール性ＯＨ基を有するカップラー残
   基から選ばれる特許請求の範囲第１項に記載の電子写真
   感光体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（３） （式中、Ｘはベンゼン環と縮合してなるナフタレン環、
   アントラセン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾール
   環、ジベンゾフラン環、ベンゾナフトフラン環及びジフ
   ェニレンサルファイド環から選ばれる多環芳香環又はヘ
   テロ環を形成するに必要な残基を示し、Ｒ＿３及びＲ＿
   ４は水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、アラ
   ルキル基、アリール基及びヘテロ環基から選ばれる基又
   はＲ＿３、Ｒ＿４の結合する窒素原子とともに形成する
   環状アミノ基を示す。） 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（４） （式中、Ｒ＿５は置換基を有してもよいアルキル基、ア
   ラルキル基及びアリール基から選ばれる基を示す。） 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（５） （式中、Ｒ＿６は置換基を有してもよいアルキル基、ア
   ラルキル基及びアリール基から選ばれる基を示す。） 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（６） （式中、Ｙは芳香族炭化水素の２価の基又は窒素原子を
   環内に含むヘテロ環の２価の基を示す。）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（７） （式中、Ｙは芳香族炭化水素の２価の基又は窒素原子を
   環内に含むヘテ置環の２価の基を示す。）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（８） （式中、Ｒ＿７及びＲ＿８は水素原子、置換基を有して
   もよいアルキル基、アラルキル基、アリール基及びヘテ
   ロ環基から選ばれる基、又はＲ＿７、Ｒ＿８の結合する
   炭素原子とともに５員あるいは６員環を形成する残基を
   示し、この５員あるいは６員環は縮合芳香族環を有して
   もよく、Ｚはベンゼン環と縮合してなるナフタレン環、
   アントラセン環、カルバゾール環、ペンズカルバゾール
   環、ジベンゾフラン環、ベンゾナフトフラン環及びジフ
   ェニレンサルファイド環から選ばれる多環芳香環又はヘ
   テロ環を形成するに必要な残基を示す。） 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（９） （式中、Ｒ＿９及びＲ＿１＿０は水素原子、置換基を有
   してもよいアルキル基、アラルキル基、アリール基及び
   ヘテロ環基から選ばれる基、又はＲ＿９、Ｒ＿１＿０の
   結合する炭素原子とともに５員あるいは６員環を形成す
   る残基を示し、この５員あるいは６員環は縮合芳香族環
   を有してもよく、Ｚはベンゼン環と縮合してなるナフタ
   レン環、アントラセン環、カルバゾール環、ベンズカル
   バゾール環、ジべンゾフラン環、ベンゾナフトフラン環
   及びジフェニレンサルファイド環から選ばれる多環芳香
   環又はヘテロ環を形成するに必要な残基を示す。）
3. （３）感光層が一般式（１）のジスアゾ顔料を電荷発生
   材とし、電荷輸送材と一般式（２）のポリカーボネート
   Ｚ樹脂の中に分散したものである特許請求の範囲第１項
   又は第２項に記載の電子写真感光体。
4. （４）感光層が一般式（１）のジスアゾ顔料を含む電荷
   発生層と電荷輸送材と一般式（２）のポリカーボネート
   Ｚ樹脂を含む電荷輸送層を積層したものである特許請求
   の範囲第１項又は第２項に記載の電子写真感光体。
5. （５）感光層が電荷輸送層の上に一般式（１）のジスア
   ゾ顔料と一般式（２）のポリカーボネートＺ樹脂を含む
   電荷発生層を積層したものである特許請求の範囲第１項
   又は第２項に記載の電子写真感光体。