JPH10282696A

JPH10282696A - 電子写真感光体

Info

Publication number: JPH10282696A
Application number: JP8957097A
Authority: JP
Inventors: Shinichi Suzuki; 慎一鈴木; Kazuyuki Mito; 和行水戸; Toyoji Ohashi; 豊史大橋; Shiho Saitou; 紫穂斎藤
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1997-04-08
Filing date: 1997-04-08
Publication date: 1998-10-23
Anticipated expiration: 2017-04-08
Also published as: JP3982868B2

Abstract

(57)【要約】【課題】オゾンや窒素酸化物などにより損傷を受け難
く、耐久性に富む電子写真感光体を提供する。【解決手段】感光層に式（１）で表される３級アミン
と、ヒンダードアミン又はヒンダードアミド構造を有す
る化合物とを含有させる。【化１】（Ａｒ−Ｐ）₃−Ｎ（１）〔式中、Ａｒは置換基を有していてもよいアリール基を
示し、Ｐは置換基を有していてもよいアルキレン基を示
す）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、電子写真感光体に
関するものである。詳しくは感光層中にヒンダードアミ
ン又はヒンダードアミド構造単位を有する化合物と、ア
リール基又は複素環基で置換されたアルキル基が窒素原
子に結合している３級アミンとを含有する耐久性に優れ
た電子写真感光体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、電子写真用感光体の感光層にはセ
レン、硫化カドミウム、酸化亜鉛等の無機系の光導電性
物質が広く用いられてきた。近年、ポリビニルカルバゾ
ールに代表される有機系の光導電性物質を感光層に用い
る研究が盛んになり、最近では、光を吸収して電荷キャ
リアーを発生させる機能と、発生した電荷キャリアーを
移動させる機能を分離した、電荷発生層及び電荷移動層
の二層からなる積層型の感光体が研究の主流となってい
る。積層型感光体は、それぞれ効率の高い電荷発生作用
及び電荷移動作用を有する有機化合物を組み合わせるこ
とにより、高感度な感光体が得られ実用化に至ってい
る。

【０００３】一方、電子写真方法において、感光体の帯
電は通常はコロナ放電によって行われているが、正のコ
ロナ放電は負のコロナ放電に比べ、放電ワイヤーの全長
に亘って均一な放電をさせ易く、従って帯電の均一性に
優れること、及び感光体の劣化の原因となるオゾンや窒
素酸化物の発生が抑制できることなどの利点がある。し
かしながら、従来実用化されている積層型電子写真感光
体は、電荷発生層の上に電荷移動層が積層されている。
この構造では、電荷移動層は通常は正孔移動機能しか持
たないため、負に帯電した場合にのみ感度を有し、正帯
電下では使用できない。

【０００４】電荷輸送層の上に電荷発生層を積層した感
光体も提案されているが、塗布操作上の制約から、欠陥
のない感光体を得るには高度な技術が必要とされる。ま
た、電荷移動媒体中に電荷発生物質の粒子を分散した分
散型感光体についても検討が行われている。分散型感光
体では、光を吸収して電荷キャリアーを発生する領域が
表面付近となり、正帯電で使用することが出来る。更
に、基本的に感光層が一層から成るため、塗布の生産性
が良いことが期待される。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
感光体は、帯電性、感度、耐繰り返し疲労性などの電気
特性が不十分であり、またオゾンや窒素酸化物による損
傷を受け易いという欠点がある。本発明は従来の感光体
の有するこのような欠点の解消ないしは軽減された電子
写真感光体を提供せんとするものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、導電性
基体上に光導電性物質を含有する感光層を設けてなる電
子写真感光体において、感光層中にヒンダードアミン又
はヒンダードアミド構造単位を有する化合物及び下記一
般式（１）で表される３級アミンを含有させることによ
り、帯電性や感度などの基体特性を損うことなしに、オ
ゾンや窒素酸化物による損傷に対する耐性と、繰り返し
疲労に対する耐性を高め、電子写真感光体の耐久性を向
上させることができる。

【０００７】

【化４】（Ａｒ−Ｐ）₃−Ｎ（１）

【０００８】〔式中、Ａｒは置換基を有していてもよい
アリール基又は複素環基を表し、Ｐは置換基を有してい
てもよいアルキレン基を表す。なお３個の（Ａｒ−Ｐ）
は相互に異っていてもよい〕

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明について詳細に説明する
と、本発明では感光層中に前示一般式（１）で表される
３級アミンを含有させる。一般式（１）において、Ａｒ
はフェニル基、ナフチル基などのアリール基、又はピロ
リル基、チエニル基、カルバゾリル基などの複素環基で
ある。これらのアリール基や複素環基には置換基が結合
していてもよい。置換基は通常は塩素、臭素などのハロ
ゲン原子、メチル基、エチル基などのアルキル基、メト
キシ基、エトキシ基などのアルコキシ基、水酸基、カル
ボン酸基であるが、シクロアルキル基、アラルキル基、
シアノ基、ニトロ基、アミノ基、モノ又はジ置換アミノ
基などであってもよい。Ｐはメチレン基、エチレン基、
プロピレン基などＣ₁〜Ｃ₄のアルキレン基であるが、
アルキレン鎖にはメチル基、エチル基などのアルキル基
が結合していてもよい。好ましくは、前示一般式（１）
において、Ａｒ−Ｐは環に置換基を有していてもよいベ
ンジル基又はフェネチル基である。

【００１０】本発明で上述の３級アミンと一緒に感光層
中に含有させるヒンダードアミン又はヒンダードアミド
構造単位を有する化合物とは、アミノ基又はアミド基の
窒素原子の近傍に嵩高の原子団を有することで特徴づけ
られる構造単位を有する化合物である。このヒンダード
アミン又はヒンダードアミド構造を有する化合物は脂肪
族又は芳香族であってもよいが、下記一般式（６）で表
される脂環式構造を有しているのが好ましい。

【００１１】

【化５】

【００１２】上記式において、Ｒ⁷〜Ｒ¹⁰は、それぞれ
独立して、水素原子、アルキル基又はアリール基を表
し、Ｚは環形成に必要な原子団であるが、Ｒ⁷〜Ｒ¹⁰の
いずれかがＺに組込まれて２重結合を形成していてもよ
い。Ｒ¹¹は水素原子、置換基を有していてもよいアルキ
ル基又はアシル基を示す。好ましくはＲ⁷〜Ｒ¹⁰は炭素
数１〜４０の置換基を有していてもよいアルキル基であ
り、置換基としてはアリール基、アルコキシ基、酸基、
アミド基、ハロゲン原子などが挙げられる。また、Ｚは
両端の２個の炭素原子及びその間の窒素原子と一緒にな
って５員環又は６員環、例えばピペリジン環、ピロリジ
ン環、ピペラジン環などを構成しているのが好ましい。
通常は、下記の表−１に例示するような、４−位に置換
基が結合しており、２−位及び６−位にそれぞれ少くと
も１個のアルキル基が結合しており、かつ１−位に置換
基を有していてもよいアルキル基又はアシル基が結合し
ていてもよいピペリジン環を有する化合物が好んで用い
られる。

【００１３】

【表１】

【００１４】

【表２】

【００１５】本発明の電子写真感光体の感光層は、前述
の一般式（１）で表される３級アミン及び上述のヒンダ
ードアミン又はヒンダードアミド構造単位を有する化合
物の他に、通常の感光層と同じく電荷輸送物質、バイン
ダー樹脂及び電荷発生物質の粒子を含有する。電荷輸送
物質としては、この用途に公知の種々の物質が使用でき
る。カルバゾール、インドール、イミダゾール、チアゾ
ール、オキサジアゾール、ピラゾール、ピラゾリン等の
複素環化合物、アニリンの誘導体、スチルベン誘導体、
ヒドラジン誘導体、ヒドラゾン誘導体又はこれらの化合
物構造を主鎖又は側鎖に有する重合体等の電子供与性物
質があげられる。特に好ましい物質としては、ヒドラゾ
ン誘導体、アニリン誘導体、スチルベン誘導体が挙げら
れ、特に下記一般式（２）〜（５）で表されるヒドラゾ
ン化合物が好適である。

【００１６】

【化６】

【００１７】（式中、Ｂ¹はアルキル基、アルコキシ
基、ジアルキルアミノ基、アルキルフェニルアミノ基、
ジフェニルアミノ基などの置換基を有していても良い芳
香族炭化水素基、例えば、フェニル基、ナフチル基、ア
ントリル基、ピレニル基を表し、Ｒ¹及びＲ²は、それ
ぞれ独立して、アルキル基、アラルキル基又はアリール
基を表し、ａは１又は２を表す。）

【００１８】

【化７】

【００１９】（これらの式において、Ｂ²、Ｂ³、Ｘ及
びＹは置換基を有していても良い芳香族炭化水素基又は
複素環基、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントリ
ル基、ピレニル基、インドリル基、カルバゾリル基を表
す。これらの芳香族炭化水素基又は複素環基に結合する
置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、ジアルキ
ルアミノ基、アルキルフェニルアミノ基、ジフェニルア
ミノ基などが挙げられる。また、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ
⁶は、それぞれ独立して、アルキル基、アラルキル基又
はアリール基を表し、ｂは１又は２、ｃは１又は２、ｄ
は０又は１を表す。）一般式（２）〜（５）で表される化合物のいくつかを表
−２に示す。

【００２０】

【表３】

【００２１】

【表４】

【００２２】

【表５】

【００２３】

【表６】

【００２４】本発明の電子写真感光体の感光層に含有さ
せる電荷発生物質としては、無機、有機種々の公知の電
荷発生物質を用いることができる。無機系の電荷発生物
質としては、無定形セレン、セレン−テルル合金、三方
晶セレン、三セレン化ヒ素などセレンを主成分とした各
種合金材料；硫化カドミウム、セレン化カドミウムなど
のII−VI族化合物半導体材料；無定形シリコン、水素化
シリコンなど公知の材料が微粒子の状態で使用される。
有機系の電荷発生物質としては、モノアゾ系顔料、ビス
アゾ系顔料、トリスアゾ系顔料、テトラキスアゾ系顔料
等のアゾ系顔料；オキシチタニウムフタロシアニン、ジ
ハロゲノスズフタロシアニン等のフタロシアニン系顔
料；ペリノン系顔料、チオインジゴ、キナクリドン、ペ
リレン系顔料、キノン系顔料、シアニン系顔料、ベンズ
イミダゾール顔料、トリフェニルメタン染料、チアジン
染料、キノン染料、シアニン染料、ピリリウム塩、チア
ピリリウム塩、ベンゾピリリウム塩、スクエアリリウム
塩などが使用できる。

【００２５】特にアゾ系顔料、フタロシアニン系顔料が
好ましい。アゾ系顔料としては、モノアゾ系顔料、ビス
アゾ系顔料、トリスアゾ系顔料、テトラキスアゾ系顔料
等、種々のものが挙げられるが、特に好ましいアゾ顔料
としては、下記一般式（７）、（８）、（９）、（１
０）のいずれかで示されるカップラー成分を有するもの
が挙げられる。

【００２６】

【化８】

【００２７】（式中Ｒ¹²は置換基を有しいてもよいアル
キル基、アルケニル基、又はアリール基を示す。）

【００２８】

【化９】

【００２９】（式中、Ａ¹は２価の芳香族炭化水素基、
又は窒素原子を環内に含む２価の複素環基を示す。）

【００３０】

【化１０】

【００３１】（式中、Ｑは水素原子、ハロゲン原子、置
換基を有していてもよいアルキル基、アリール基、複素
環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオ
キシ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、又はアシル基を示し、Ａ²
はベンゼン環と縮合して、芳香族炭化水素環又は複素環
を形成するのに要する２価の基を示す。）

【００３２】

【化１１】

【００３３】（式中、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は、それぞれ独立し
て、水素原子、置換基を有していてもよい低級アルキル
基、アリール基又は複素環基を示すか、又はＲ¹³とＲ¹⁴
が互いに結合して環を形成している。Ａ²は前記一般式
（９）におけるのと同じである。）フタロシアニン系顔料としては、下記一般式（１１）で
示されるものが用いられる。

【００３４】

【化１２】

【００３５】（式中、ＭはＣｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｇ
ｅ、Ｓｎ、Ｐｂなどの金属原子、ＩｎＣｌ、ＧａＣｌ、
ＡｌＣｌ、ＴｉＯなどの金属化合物又は２個の水素原子
を示し、Ｘは低級アルキル基、低級アルコキシ基、ニト
ロ基、シアノ基、ハロゲン原子などを示し、ｍは０〜４
の整数を表す）。２種以上のフタロシアニンを混合して
用いることも可能である。

【００３６】電荷発生物質は微粒子の状態で感光層内に
分散して含有させるが、その粒子径は十分小さいことが
必要であり、好ましくは１μｍ以下、より好ましくは
０．５μｍ以下である。バインダー樹脂としては、例え
ばポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリ塩化
ビニル等のビニル系の重合体や共重合体、ポリカーボネ
ート、ポリエステル、ポリスルホン、ポリエーテル、ポ
リケトン、フェノキシ樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン
樹脂等が挙げられ、また、これらの部分的架橋硬化物も
使用される。

【００３７】また感光層には、成膜性、可とう性、機械
的強度などを向上させるための可塑剤、残留電位の蓄積
を抑制するための添加剤、分散の安定性を向上させるた
めの分散補助剤、酸化による劣化を防止するための酸化
防止剤など公知の助剤を添加してもよい。本発明の電子
写真感光体の感光層は、公知の任意の構成とすることが
できる。例えば、１）導電性支持体上に、電荷発生物質
とバインダー樹脂を含有する電荷発生層、電荷輸送物質
とバインダー樹脂を含有する電荷輸送層の順に積層した
積層型感光体、２）導電性支持体上に、電荷輸送物質と
バインダー樹脂を含有する電荷輸送層、電荷発生物質と
バインダー樹脂を含有する電荷発生層の順に積層した逆
二層型感光体、３）導電性支持体上に、電荷輸送物質、
電荷発生物質及びバインダー樹脂を含有する層を設けた
分散型感光体など、いずれの構成であってもよい。好ま
しくは電荷輸送物質と電荷発生物質とが同一層中に含有
されている分散型感光体とする。

【００３８】本発明に使用される導電性支持体として
は、種々の公知のものが使用できる。例えば、アルミニ
ウム、銅、ニッケル、ステンレス、スチール等の金属ド
ラム；蒸着又はスパッタリングにより金属又は導電性酸
化物などを付着させたり、金属粉末、カーボンブラッ
ク、ヨウ化銅、酸化錫などの導電性物質をバインダー樹
脂と共に塗布するなどして導電性を付与したプラスチッ
クフィルム、プラスチックドラム、ガラスドラム、紙な
どが挙げられる。

【００３９】感光層と上記の導電性支持体の間には公知
の接着層、又はバリアー層が設けられていてもよい。バ
リアー層としてはポリアミド類、カゼイン類、ポリウレ
タン類などの０．０５〜５．０μｍ程度の厚みの層が挙
げられる。また必要に応じて、感光層表面に保護層、バ
リアー層を設けてもよい。感光層が積層型又は逆二層型
の場合について説明すると、電荷発生層は、電荷発生物
質を蒸着やスパッタリング等により均一な薄層に付着さ
せるか、または微粒子をバインダー中に分散させた塗料
を塗布して形成した層であり、その厚さは通常５μｍ以
下、好ましくは約０．１から１μｍである。

【００４０】電荷輸送層は、電荷輸送物質とバインダー
樹脂を主成分として構成され、電荷輸送物質のバインダ
ー樹脂に対する割合は、バインダー樹脂１００重量部に
対して３０から３００重量部、好ましくは４０から２０
０重量部、さらに好ましくは４０〜１５０重量部の範囲
である。電荷輸送層の厚さは１０〜６０μｍ、特に１０
〜４５μｍが好ましい。

【００４１】分散型感光層の場合には、感光層の厚さは
１０〜５０μｍ、特に１３〜４０μｍであるのが好まし
く、電荷輸送物質のバインダー樹脂に対する比率はバイ
ンダー樹脂１００重量部に対して、好ましくは２０重量
部〜２００重量部、より好ましくは３０重量部〜１５０
重量部の範囲である。電荷発生物質は微粒子の状態で感
光層内に分散されるが、その量はバインダー樹脂１００
重量部に対し０．０５〜４０重量部である。また、一般
式（１）で表される３級アミンは、バインダー樹脂１０
０重量部に対し０．１〜１０重量部、特に０．１〜５重
量部用いるのが好ましく、ヒンダードアミン又はヒンダ
ードアミド構造単位を有する化合物はバインダー樹脂１
００重量部に対し０．１〜２０重量部、特に１〜１０重
量部用いるのが好ましい。

【００４２】

【実施例】次に本発明を実施例により更に具体的に説明
するが、本発明はその要旨を越えない限り以下の実施例
によって限定されるものではない。尚、実施例中に
「部」とあるのは、「重量部」を表す。また耐オゾン性
の指標としての帯電圧保持率は、感光体をオゾン濃度１
２０ｐｐｍの常温の雰囲気中に６時間放置し、放置前後
の帯電圧を川口電機製作所製ＥＰＡ８１００で測定し、
次式により算出した。

【００４３】

【数１】帯電圧保持率＝（オゾン曝露後の帯電圧／オゾ
ン曝露前の帯電圧）×１００ (％）

【００４４】実施例１下記構造を有するビスアゾ化合物５部にテトラヒドロフ
ラン１８０部を加えサンドグラインドミルによって予備
分散を行った。

【００４５】

【化１３】

【００４６】一方、下記の繰り返し構造単位からなる粘
度平均分子量３０，０００のポリカーボネート樹脂５０
部、

【００４７】

【化１４】

【００４８】表−２におけるＨ−１のヒドラゾン化合物
５０部、トリベンジルアミン１部、及び表−１における
Ａ−１のヒンダードアミド化合物（サノールＬＳ−４４
０、三共株式会社製）４部をテトラヒドロフラン３８０
部に溶解した。これに上記で調製したアゾ化合物の予備
分散液を加え、サンドグラインドミルによって分散処理
を行い、塗布液を調製した。この塗布液を、アルミニウ
ムを蒸着したポリエステルフィルムの上に、乾燥後の膜
厚が２０μｍになる様に塗布して感光体を製造し得た。
この感光体の帯電圧保持率は９２％であった。

【００４９】比較例１実施例１において、トリベンジルアミンとヒンダードア
ミド化合物を添加しない以外は実施例１と全く同様にし
て塗布液を調製し、かつこれを用いて実施例１と全く同
様にして感光体を製造した。この感光体の帯電圧保持率
は５０％であった。

【００５０】比較例２実施例１において、トリベンジルアミンを添加しない以
外は実施例１と全く同様にして塗布液を調製し、かつこ
れを用いて実施例１と全く同様にして感光体を製造し
た。この感光体の帯電圧保持率は７４％であった。実施例２電荷発生物質としてオキシチタニウムフタロシアニンを
用い、電荷輸送物質として表−２におけるＨ−６のヒド
ラゾン化合物を使用した以外は、実施例１と全く同様に
して塗布液を調製し、かつこれを用いて実施例１と全く
同様にして感光体を製造した。この感光体の帯電圧保持
率は８７％であった。

【００５１】比較例３実施例２において、トリベンジルアミンとヒンダードア
ミド化合物を添加しない他は実施例２と全く同様にして
塗布液を調製し、かつこれを用いて実施例２と全く同様
にして感光体を製造した。この感光体の帯電圧保持率は
３２％であった。実施例３ヒンダードアミン化合物として表−１のＡ−５の化合物
（サノールＬＳ−７７０、三共株式会社製）を用いた以
外は実施例１と全く同様にして塗布液を調製し、かつこ
れを用いて実施例１と全く同様にして感光体を製造し
た。この感光体の帯電圧保持率は９０％であった。

【００５２】実施例４実施例１でビスアゾ化合物の使用量を１部とした以外は
実施例１と全く同様にして塗布液を調製し、かつこれを
用いて実施例１と全く同様にして感光体を製造した。こ
の感光体の帯電圧保持率は９８％であった。比較例４実施例４においてトリベンジルアミンとヒンダードアミ
ド化合物を添加しない以外は実施例４と全く同様にして
塗布液を調製し、かつこれを用いて実施例４と全く同様
にして感光体を製造した。この感光体の帯電圧保持率は
８０％であった。

【００５３】実施例５オキシチタニウムフタロシアニン１０部、ポリビニルブ
チラール（電気化学工業（株）製、商品名＃６０００−
Ｃ）５部に１，２−ジメトキシエタン５００部を加え、
サンドグラインドミルで粉砕、分散処理を行った。鏡面
仕上げを施したアルミニウム円筒上に上記の分散液を浸
漬塗布したのち、乾燥して膜厚が約０．３μｍの電荷発
生層を設けた。次にこの表面に電荷発生層を有するアル
ミニウム円筒を、１，４−ジオキサンとテトラヒドロフ
ランの混合溶媒に表−２のＨ−１４で表される電荷輸送
物質６０部、実施例１で用いたと同じポリカーボネート
樹脂１００部、トリベンジルアミン１部及び表−１のＡ
−１のヒンダードアミド化合物４部を溶解させた電荷移
動層用塗料を用いて浸漬塗布することにより、電荷発生
層の上に乾燥膜厚が１７μｍの電荷移動層を有する積層
型の感光体を製造した。

【００５４】この感光体を、有機感光体を用いる市販の
負帯電プロセスの電子写真方式のプリンターに装着し、
耐久性評価を行った。その結果１０万枚のランニングテ
スト後も傷、トナーフィルミング等による画像ノイズそ
の他の画像欠陥のない鮮明な画像が得られた。初期帯電
圧は耐久性評価前が９５０Ｖに対して、１０万枚プリン
ト後も９３０Ｖとほとんど変化が無く、１０万枚以上の
出力が可能な極めて高耐刷な感光体であることが判っ
た。

【００５５】比較例５実施例５において、トリベンジルアミンとヒンダードア
ミド化合物を使用しない以外はすべて実施例５と同様に
して感光体を製造した。この感光体の耐久性評価を実施
例５と同様にして測定したところ、初期帯電圧は耐久性
評価前が９５０Ｖに対して、１０万枚プリント後は８１
０Ｖと大幅な減衰が観察された。

【００５６】

【発明の効果】本発明の電子写真感光体は、オゾンや窒
素酸化物により損傷を受けることが少なく、繰り返し使
用にも安定であるなど、優れた電気特性を有し、また、
クリーニングブレートの摺擦による摩耗も少なく、傷に
対しても強く、環境による画質の低下、特に高湿時に白
点が出現するなどの画像欠陥を生じることのない、優れ
た耐刷性を有している。本発明の感光体は電子写真複写
機のほか、各種プリンターなど、電子写真の広い応用分
野に用いることが出来る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者斎藤紫穂神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000番地三菱化学株式会社横浜総合研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】導電性基体上に光導電性物質を含有する
感光層を設けてなる電子写真感光体において、当該感光
層中にヒンダードアミン若しくはヒンダードアミド構造
単位を有する化合物及び一般式（１）で表される３級ア
ミンを含有することを特徴とする電子写真感光体。【化１】（Ａｒ−Ｐ）₃−Ｎ（１）〔式中、Ａｒは置換基を有していてもよいアリール基又
は複素環基を表し、Ｐは置換基を有していてもよいアル
キレン基を表す。なお３個の（Ａｒ−Ｐ）は相互に異っ
ていてもよい。〕
【請求項２】感光層が、少なくとも電荷輸送物質及び
バインダー樹脂を含有する層中に電荷発生物質の粒子を
分散含有させたものであることを特徴とする請求項１に
記載の電子写真感光体。
【請求項３】電荷発生物質が、アゾ顔料であることを
特徴とする請求項２に記載の電子写真感光体。
【請求項４】電荷輸送物質が、下記一般式（２）〜
（５）のいずれかで表されるヒドラゾン化合物であるこ
とを特徴とする請求項２又は３に記載の電子写真感光
体。【化２】（式中、Ｂ¹は置換基を有していても良い芳香族炭化水
素基を表し、Ｒ¹及びＲ ²は、それぞれ独立して、アル
キル基、アラルキル基又はアリール基を表し、ａは１又
は２を表す。）【化３】（これらの式において、Ｂ²、Ｂ³、Ｘ及びＹは置換基
を有していても良い芳香族炭化水素基又は置換基を有し
ていても良い複素環基を表し、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶
は、それぞれ独立して、アルキル基、アラルキル基又は
アリール基を表し、ｂは１又は２、ｃは１又は２、ｄは
０又は１を表す。）
【請求項５】ヒンダードアミン又はヒンダードアミド
構造単位が、４−位に置換基が結合しており、２−位及
び６−位にそれぞれ少くとも１個のアルキル基が結合し
ており、かつ１−位に置換基を有していてもよいアルキ
ル基又はアシル基が結合していてもよいピペリジン環で
あることを特徴とする請求項１ないし４のいずれかに記
載の電子写真感光体。