JPS63135947A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は電子写真感光体に関し、特に特定のシスアゾ顔
料とＩリカー？ネートｚ樹脂を含有することにより、特
性の改良された感光層を有する電子写真感光体に関する
。

〔従来の技術〕

従来の電子写真感光体としては、無機光導電物質のセレ
ン、硫化カドミ、ラム、酸化亜鉛や非晶質硅素を用いた
ものや、ｆｉリ−Ｎ−一二ルカルバゾール、ポリビニル
アントラセン等の光導電性ポリマー、又はジエチＡアミ
ノベンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラゾ／の
如き低分子の各４有機光導電物質を用いたものや有機顔
料を分散したものが知られている。このうち、電子写真
感光体に使用される有機顔料としては、スーダンレッド
、ダイアンブルー等のアゾ顔料、シスアゾ顔料。

アルゴールイエロー、ピレンキノン等のキノン顔料、キ
ノシアニン顔料、ペリレン顔料、インジゴ、チオインジ
ゴ等のインジゴ顔料、インドファーストオレンジトナー
等のビスベンゾイミダゾール顔料、銅フタロシアニン等
の７タロシアニン顔料、キナクリドン顔料等が挙げられ
る。

これらの顔料を分散して有する感光体は一部実用化され
ているものもあるが感度的に充分漕足されているもので
はない。

これは顔料の場合は成膜されるための結着剤というもの
が必要であり、この結着剤によって電荷の移動が阻害さ
れるためである。

そのため顔料を使用する場合には、その顔料にとって最
適な結着剤が不可欠である。

一方、感光層を光によって電荷を発生する電荷発生層と
その電荷を輸送する電荷輸送層に分けた機能分離型感光
層の場合においては顔料は電荷発生層に使用される。こ
の場合には、電荷発生層の結着剤は勿論、電荷輸送層の
結着剤も感度を決定する要因となる。

即ち、電荷発生層で発生した電荷を効率よく電荷輸送層
に注入させることが高感度化の決め手であるが電荷発生
層の顔料と電荷輸送層の結着剤の組み合わせが悪いと両
層の界面に電荷注入の障壁ができ注入効率が低下する。

そのため機能分離型感光層においても顔料にとりて最適
な電荷輸送層の結着剤の選定が不可欠である。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明は、上記のような従来の技術的課題に鑑み、感光
層中に含まれる顔料とこれに適した特定の結着剤樹脂を
組み合わせることにより、より高感度な電子写真感光体
を提供することを目的とする。

さらに他の目的は生産安定性に優れた電子写真感光体を
提供することである。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は顔料として後記一般式（１）で示されるジスア
ゾ顔料の少々くとも１種を用い、結着剤として後記一般
式（２）で示されるポリカーボネートｚ樹脂とを組み合
わせることにより前記目的を達成したものである。

即ち、未発８Ａは下記一般式（１）で示されるジスアゾ
顔料の少なくとも１稽と下記一般式（２）で示されるＩ
リカー？ネー）Ｚ樹脂を含有する感光層を有することを
特徴とする電子写真感光体から構成される。

一般式（１） （式中、Ｒ１、及びＲ２は水素原子、ハロゲン原子又は
置換基を有してもよいアルキル基、アルコキシ基及びア
ラルキル基から選ばれる基を示し、Ａはフェノール性Ｏ
Ｈ基を有するカップラー残基を示す。） 一般式（２） （式中、ｎは平均重合度を示し、５０〜５０００の範囲
である。） 以下、本発明の詳細な説明する。

本発明によれば、一般式（１）で示されるジスアゾ顔料
は、他の有機顔料に比べて高感度で光照射による劣化も
小さく高耐久である。

さらに一般式（２）で示されるポリカーざネートｚ樹脂
と組み合わせることによシ、高感度で機械的な表面劣化
の少ない高耐久の感光層が形成される。

上記一般式（１）におけるＲ１、及びＲ２の示す基にお
いて、ハロゲン原子の具体例としてはフッ素原子、塩素
原子、臭素原子、ヨウ素原子等が桔げられ、アルキル基
の具体例としてはメチル、エチル、プロピル、ブチル等
の基、アルコキシ基の具体例としてはメトキシ、エトキ
シ、プロポキン、ブトキシ等の基、アラルキル基の具体
例としてはベンジル、フェネチル、ナフチルメチル等の
基が挙げられる。

さらに上記アルキル基、アルコキシ基及びアラルキル基
の有してもよい置換基としては、例えばメチル、エチル
、プロピル等のアルキル基、メトキシ、エトキシ、プロ
ポキシ等のアルコキシ基、フッ素原子、塩素原子、臭素
原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子、ニトロ基、シアノ
基、ジメチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルア
ミノ等の置換アミノ基等が挙げられる。

又、上記一般式（１）Ｋおける人で示されるフェノール
性ＯＨ基を有するカップラー残基としては、下記一般式
（３）乃至（９）で示される基から選ばれる。

一般式（３） 式中、Ｘはベンゼン環と縮合してなるナフタレン環、ア
ントラセン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾール環
、・ジペンゾフラン環、ベンゾナフト７ラン環及びジフ
ェニレンサルファイド環から選ばれる多環芳香環又はへ
テロ環を形成するに必要な残基を示し、なかでもナフタ
レン環、アントラセン環、ベンズカルバゾール環、カル
バゾール環がよシ望ましい。Ｒ３及びＲ４は水素原子、
置換基を有してもよいアルキル基、アラルキル基、アリ
ール基及びヘテロ環基から選ばれる基、又はＲ５、Ｒ４
の結合する窒素原子とともに形成する環状アミン基を示
し、アルキル基の具体例としてはメチル、エチル、プロ
ピル、ブチル等の基、アラルキル基の具体例としてはベ
ンジル、フェネチル、ナフチルメチル等の基、アリール
基の具体例としてはフェニル、ジフェニル、ナフチル、
アンスリル等の基、ヘテロ環基としてはカルバゾール、
ジベンゾフラン、ベンズイミダシロン、ベンズチアゾー
ル、チアゾール、ピリジン等の基が挙げられる。

上記アルキル基、アラルキル基、アリール基及びヘテロ
環基の有してもよい置換基としては、例えばメチル、エ
チル、プロピル等のアルキル基、メトキシ、エトキシ、
プロポキシ等のアルコキシ基、フッ素原子、塩素原子、
臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子、ニトロ基、シ
アノ基、ジメチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジメチル
アミノ等の置換アミノ基等が挙げられる。

一般式（４） 一般式（５） もよいアルキル基、アラルキル基及びアリール基から選
ばれる基を示す。

上記Ｒ５及びＲ６の具体例としては、前記一般式（３）
、（４）ＫおけるＲ３及びＲ４と同じ例が挙げられる。

一般式（６） ％式％ 一般式（６）及び（７）中のＹは芳香族炭化水素の２価
の基又は窒素原子を環内に含むヘテロ環の２価の基を示
す。

上記芳香族炭化水素の２価の基としては、〇ーフェニレ
ン等の単環式芳香族炭化水素の２価の基、Ｏニナフチレ
ン、ベリナフチレン、１．２−７ンｘリレン、９，１０
−７エナンスリレン等の多環式芳香族炭化水素の２価の
基が挙げられ、窒素原子を環内に含むヘテロ環の２価の
基としては、例えば３、４−ピラゾールジイル、２，３
−ビリシンジイル、４、５−ピリミジンジイル、６，７
−イミダシールジイル、５，６−ベンズイミダゾールノ
イル、６．７−キラリンジイル等の５員あるいは６員環
のへテロ環で２価の基等が挙げられる。

一般式（８） 式中、Ｒ，及びＲ８は水素原子、置換基を有してもよい
アルキル基、アラルキル基、アリール基及びヘテロ環基
から選ばれる基、又はＲ７、Ｒ８の結合する炭素原子と
ともに５Ａあるいは６員環を形成する残基を示し、この
５員あるいは６員環は縮合芳香族環を有してもよく、２
はベンゼン環と縮合してなるナフタレン環、アントラセ
ン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾール環、ジベン
ゾフラン環、ヘンシナ７トフラン環及びジフェニレンサ
ルファイド環から選ばれる多環芳香環、又はへテロ環を
形成するに必要な残基を示す。

上記アルキル基の具体例としてはメチル、エチル、グロ
ビル、ブチル等の基、アラルキル基の具体例としてはベ
ンジル、フェネチル、ナフチルメチル等の基、アリール
基の具体例としてはフェニル、ナフチル、アンスリル、
ピレニル等の基、ヘテロ環基の具体例としてはピリジル
、チェニル、フリル、カルバゾイル等の基が挙げられ、
さらに上記基の有してもよい置換基としては、フッ素原
子，塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロｒン原子
、メチル、エチル、プロピル、ブチル等のアルキル基、
メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等のアルコ
キシ基、ニトロ基、シアノ基、ジメチルアミノ、ジエチ
ルアミノ、ジグロピルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフ
ェニルアミノ、モルホリノ、ビペリゾノ、ピロリツノ等
の置換アミン基等が挙げられる。上記Ｒ７、Ｒ８の結合
炭素原子とともに５員あるいは６員環を形成する残基で
あって、この５員あるいは６員環は縮合芳香族環を有し
てもよい基の具体例としてはシクロペンチリデン、シク
ロヘキシリデン、９−−？サンテニリデン等の基が挙げ
られる。

一般式（９） 式中、Ｒ７及びＲ１゜は水素原子、置換基を有してもよ
いアルキル基、アラルキル基、アリール基及びヘテロ環
基から選ばれる基、又はＲ９、Ｒ４゜の結合する炭素原
子とともに５員あるいは６員環を形成する残基を示し、
この５員あるいは６員環は縮合芳香族環を有してもよく
、２はベンゼン環と縮合してなるナフタレン環、アント
ラセン環、カルバソール環、ヘンズカルパゾール環、ジ
ベンゾフラン環、ヘンゾナフトフラン環及びジフェニレ
ンサルファイド環から選ばれる多環芳香環、又はへテロ
環を形成するに必要な残基を示す。

上記基のアルキル基の具体例としてはメチル、エチル、
プロピル、ブチル等の基、アラルキル基の具体例として
はベンジル、フェネチル、ナフチルメチル等の基、アリ
ール基の具体例としてはフェニル、ジフェニル、ナフチ
ル、アンスリル、ピレニル等の基、ヘテロ環基の具体例
としてはピリジル、チェニル、フリル、カルバゾイル等
の基が挙げられ、さらに上記基が有してもよい置換基と
しては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子
等のハロゲン原子、メチル、エチル、プロピル、ブチル
等のアルキル基、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブ
トキシ等のアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、ジメチ
ルアミノ、ジエチルアミノ、ジグロピルアミノ、ジベン
ジルアミノ、ジフェニルアミノ、モルホリノ、ビペリゾ
ノ、ピロリツノ等の置換アミノ基等が挙げられる。

上記Ｒ？、Ｒ１０の結合炭素原子とともに５員あるいは
６員環を形成する残基であって、この５員あるいは６員
環は縮合芳香族環を有してもよい基の具体例としてはシ
クロペンチリデン、シクロヘキシリデン、９−キサンテ
ニリデン等の基が挙げられる。

前記一般式（１）で示されるジスアゾ顔料の具体例を以
下に示す。

（コ ω ＾　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　哨　　　　　　　へト　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　工　　　　　　ωこれらの例示顔料以外にも一般式
（１）Ｋ含まれるジスアゾ顔料は数多く存在する。

本発明に用いられる前記一般式（２）で示される４リカ
ーゲネートｚ樹脂は、（、）透明性が良好、伽）電気絶
縁性、耐電圧がともに高い、（Ｃ）表面が硬く適度の滑
性を有しており、機械的に摩耗しにくい等の特徴がちシ
、さらに（ａ）溶剤に溶解させた場合の安定性に優れて
いる。

通常のポリカー−ネート樹脂、即ち、 （ｎは５０〜５ｏｏｏ）なる構造式で示されるビスフェ
ノールＡ型ポリカーボネート樹脂は高分子の結晶性が高
いため溶解をした場合にグル化しやすく、２日程度で使
用不可能となシ感光体の生産性が悪い欠点を有しておシ
、この点で大きく異なる。

本発明の特定のジスアゾ顔料とポリカー？ネートｚ樹脂
を組み合わせることＫより、顔料粒子と樹脂の界面に光
照射時の電荷の移動を阻止する障壁層が形成される程度
はポリカー？ネートｚ樹脂以外との組み合わせよシ格段
に小さく、かつ、ポリカーがネートｚ樹脂構造式のベン
ゼン環及びシクロヘキシル団が電荷の移動を容易にし、
感度を向上するようである。

本発明による電子写真感光体の形態としては、（畠）一
般式（１）で示されるジスアゾ顔料（以下「ジスアゾ顔
料」と記載する）をポリカーがネートｚ分散した感光層
、 スアゾ顔料をポリカーゲネートｚ樹脂と電１１ＩＪ４１
１１ｚ物質（電子供与性化合物及び／又は電子受容性化
合物）Ｋ分散した感光層、 （、）　　ジスアゾ顔料を結着剤樹脂（ポリカーゲネー
トｚ樹脂でもよいし、他の樹脂でもよい）に分散した層
を電荷発生層とし、この上にポリカーＩネー）Ｚ樹脂と
電荷輸送物質を含む電荷輸送層を積層した機能分離型感
光層、 （ｄ）　　電荷輸送層の上にジスアゾ顔料とポリカーゲ
ネー）Ｚ樹脂を含む電荷発生層を積層した機能分ａｍ感
光層等が挙げられる。

電子供与性化合物としては、主鎖又は側鎖にアントラセ
ン、ピレン、フェナンスレン、コロネン等の多環芳香環
又はインドール、カルバゾール、オキサゾール、インオ
キサゾール、チアゾール、イミダゾール、ビラゾール、
オキサジアゾール、ピラゾリン、チアジアゾール、トリ
アゾール等の含窒素へテロ環を有する化合物、ヒドラゾ
ン化合物、芳香族アミノ化合物等が挙げられる。

電子受容性化合物としては、ニトロ基、ニトロソ基、シ
アノ基等の電子受容性置換基を有する脂肪族環式化合物
、芳香族化合物、ヘテロ環式化合物等があシ、例えばテ
トラシアノエチレン、トリニトロベンゼン、ジニトロア
セトフェノン、トリニトロアニソール、テトラニトロナ
フタレン、テレ７タロニトリル、インフタロニトリル、
シアン化ベンゾイル、シアン化キノリン、シアノピリジ
ン、ニトロアンスラセン、ジニトロフルオレノン、トリ
ニトロフルオレノン、テトラニトロフルオレノン、テト
ラシアノピレン等が挙げられる。

電子受容性化合物は一般的に発癌性等の有害性のため好
ましくない。

電子供与性化合物を用いる場合、前述の（ｃ）形態では
負帯電、（ｄ）の形態では正帯電に使用される。

電荷輸送層は、電荷輸送物質と樹脂を５：１〜１：２（
重量比）程度に混合されて形成され、膜厚は５〜２０μ
程度である。

前述（ｃ）の形態でジスアゾ顔料の結着剤樹脂としては
、４リカーがネートｚのほかポリエステル、／　リピニ
ルペンデー７し、ポリビニルブチラール、ポリビニルピ
ロリドン、メチルセルロース、ポリアクリル酸エステル
類、セルロースエステル類等が適宜使用される。

分散は樹脂溶液に顔料を混合した後メールミル、ロール
ミル、サンドミル、コロイドミル等の常法によることが
できる。

電荷発生層の厚さは０．０１〜１μ、好ましくは０．０
５〜０．５μである。

電荷輸送層の上に形成される場合には、よシ厚く、０．
５〜５μ程度である。

顔料と樹脂の比は５：１〜１：２程度である。

〔実施例〕

以下、実施例により更に具体的に説明する。

実施例１〜６ 基体として肉厚０．５■で６０φ×２６０■のアルミニ
ウムシリンダーを用意した。

次に共重合ナイロン（商品名０Ｍ８０００．東し物製）
４部及びタイプ８ナイロン（商品名２ツカマイト５００
３　、大日本インキ化学（株）製）４部をメタノール５
０部、ｎ−ブタノール５０部に溶解し、上記基体上に浸
漬塗布して０．６μ厚のポリアミド下引層を形成した。

次に前記一般式（１）のジスアゾ顔料の例示顔料から選
ばれたジスアゾ顔料を１０部及びポリビニルブチラール
（商品名工スレツクＢＭ−Ｒ３、覆水化学（株）製）１
０部をシクロヘキサノン１２０部と共にサンドミル装置
で１０時間分散した。分散液にメチルエチルケトン３０
部を加えて上記下引層上に塗布し、０．１５μ厚の電荷
発生層を形成した。

次にＩリカーゲネートｚ樹脂（三菱ガス化学物製）の重
量平均分子量１２万のもの１０部を用意し、下記構造式
のヒドラゾン化合物１０部々共にモノクロルベンゼン８
０部に溶解した。これを上記電荷発生層上に塗布して１
６μ厚の電荷輸送層を形成した。

上記選択の例示ジスアゾ顔料（１）、（９）、（ト）、
（イ）、（３１）、（３８）に対応して実施例１〜６の
電子写真感光体とする。

このようＫして作成した電子写真感光体を。

−５，６ｋＶコロナ帯電、画像露光、乾式トナー現像、
普通紙へのトナー転写、ウレタンプムブレード（高度７
０°、圧力５　ｋｉｗ／ｃＪ　、感光体に対する角度２
０’）によるクリーニング工程等を有する電子写真複写
機に取シ付けて電子写真特性を評価した。

電位を測定すると暗部電位（ＶＤ）が−７Ｏ０Ｖで１０
ルツクス・秒の露光を与えた時の電位（ｖＬ）は第１表
に示す結果となった。

比較例１〜４ 実施例１のジスアゾ顔料に代えて下記Ａ−Ｄの有機顔料
を用いた他は実施例１と同様な方法で電子写真感光体を
作成した（Ａ−Ｄに対応して比較例１〜４とする）。

電子写真特性の測定結果は第１表に示した。

有機顔料 λ　β型銅７タロ７アニン（大日本インキ化学（（転）
製、但し、水、エタノール、メチルエチルケトンで順次
熱口過して生成した顔料である） 第　　１　　表 実施例！　　　　（１）　　　　１３５　　　１４０　
　　　良　好実施例２　　　　（９）　　　　１３５　
　　１４５　　　　良　好実施例３　　　　（１５）　
　　　１４０　　　１５０　　　　＆　　好実施例４　
　　　（２２）　　　　１４５　　　１５５　　　　良
　好実施例５　　　　（３１）　　　　１４０　　　１
５５　　　　良　好実施例６　　　　（３８）　　　　
１４０　　　１５５　　　　良　好以上のように、比較
例に比べて実施例の電子写真感光体は感度が高く、しか
も、かぶシのない鮮明な画像が得られた。

実施例７ 実施例１０ノスアゾ顔料に代え前記例示顔料（４）を用
いた他は実施例１と同様な方法で電子写真感光体を作成
した。

比較例５〜８ 実施例７における電荷輸送層の形成の際に用いたポリカ
ーゲネートｚ樹脂に代え下記の樹脂を用い、他は実施例
７と同様の方法で電子写真感光体を作成した。

これ等の電子写真感光体を用いて、実施例１と同様なプ
ロセスを有する電子写真複写機（但し、露光量は７．２
ルツクス・秒）Ｋよシ評価を行った。

評価は、初期のＶＤ、ｖＬ及び１万枚耐久後のＶＤ、ｖ
Ｌさらに１万枚目の画像を見ることによシ比較した。結
果を第２表に示した。

第　　２　　表 実施例７　　　７００　　１３５　　６８０　　１５５
比較例５　　　６９０　　１４０　　６１０　　１９５
比較例６　　　６９０　　１４５　　６２０　　１９５
比較例７　　　６４０　　９０　　５１０　　１００比
較例８　　　６９５　　１３０　　６．００　　１４５
１万枚目の画像 実施例７　　良　　好 比較例６　同上（比較例５と同じ） 以上のように１万回の耐久性において、４！にポリカー
ゲネートｚ樹脂を使用した本発明の実施例は、感度、電
位安定性及び画質の面で優れていることを証明した。

比較例９ 実施例７における電荷輸送層の形成の際に用いたＩリカ
ーボネートｚ樹脂に代えポリカーゲネートＡ樹脂（商品
名パンライ）　Ｌ−１２５０、今人化成（株）蜀を用い
、他は実施例７と同様の方法で電子写真感光体を作成し
た場合、電子写真感光体としての特性は、ｖＬで実験誤
差程度００〜ＩＯＶの変化であシ、大差はなかった。

しかし、ポリカーゲネートＡ樹脂とヒドラゾン化合物の
樹脂溶液は、２４時間後において粘度が３〜４倍に上昇
し、４８時間後にはｒル化して流動性が失われたのに対
し、／　ＩＪカーゴネートｚ樹脂の場合は４８時間後に
おいても粘度変化が全くなく、溶液安定性の面で著しく
優れていた。

実施例８ ポリビニルカルバゾール（重量平均分子量６万ノモの＞
　１０部とｍ−ターフェニル２部をモノクロルベンゼン
８０部及び塩化メチレフ２０部に溶解した。

これを実施例１と同様に形成し九下引層上に浸漬塗布し
、１８μ厚の電荷輸送層を設けた。

次に前記例示顔料（６）のジスアゾ顔料１０部をポリカ
ーブネートｚ樹脂（今人化成（株）製１重量平均分子量
１５万のもの）の８％シクロヘキサノン溶液２５０部に
加えサンドミル装置で１０時間分散した。この分散液を
上記電荷輸送層上にドラムを回転させながらスプレー塗
布した。このようにして３−厚の電荷発生層を形成した
。

この電子写真感光体を実施例１と同様の電子写真複写機
に取シ付けて評価した。但し、コロナ帯電は＋５．２　
ｋＶとした。

結果はＶゎが７００Ｖ、７．５ルックス会秒露光ささた
場合のｖＬは１４０ｖであシ、良好な画像を得ることが
でき、実施例７と同等の結果を得ることができた。

一方、比較例５〜８と同様に樹脂を代えて電子写真感光
体を作成しても、やはり比較例５〜８と同様の結果であ
った。

〔発明の効果〕

本発明の電子写真感光体において、特定のシスアゾ顔料
とＩリカーゲネートＺ樹脂を含有する感光層は高感度で
残留電位が少なく、さらに帯電、露光を繰り返した際の
明部電位が上昇することなく安定しており、又、表面に
Ｉリカーデネートｚ樹脂が存在するので表面の高度が高
く、潤滑性にも優れているので摺擦傷が付きにくく、機
械的耐久性を向上させることができる。

さらにポリカーゲネートｚ樹脂の溶液は保存安定性が良
いので、生産性が向上し、品質安定化にも貢献すること
ができる。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記一般式（１）で示されるジスアゾ顔料の少な
   くとも１種と下記一般式（２）で示されるポリカーボネ
   ートＺ樹脂を含有する感光層を有することを特徴とする
   電子写真感光体。 一般式（１） ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中、Ｒ＿１、及び、Ｒ＿２は水素原子、ハロゲン原
   子又は置換基を有してもよいアルキル基、アルコキシ基
   及びアラルキル基から選ばれる基を示しＡはフェノール
   性ＯＨ基を有するカップラー残基を示す。） 一般式（２） ▲数式、化学式、表等があります▼（２） （式中、ｎは平均重合度を示し、５０〜５０００の範囲
   である。）
2. （２）一般式（１）中のＡが、下記一般式（３）乃至（
   ９）で示されるフェノール性ＯＨ基を有するカップラー
   残基から選ばれる特許請求の範囲第１項記載の電子写真
   感光体。 一般式（３） ▲数式、化学式、表等があります▼（３） （式中、Ｘはベンゼン環と縮合してなるナフタレン環、
   アントラセン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾール
   環、ジベンゾフラン環、ベンゾナフトフラン環及びジフ
   ェニレンサルファイド環から選ばれる多環芳香環又はヘ
   テロ環を形成するに必要な残基を示し、Ｒ＿３及びＲ＿
   ４は水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、アラ
   ルキル基、アリール基及びヘテロ環基から選ばれる基、
   又はＲ＿３、Ｒ＿４の結合する窒素原子とともに形成す
   る環状アミノ基を示す。） 一般式（４） ▲数式、化学式、表等があります▼（４） 一般式（５） ▲数式、化学式、表等があります▼（５） （一般式（４）、（５）中のＲ＿５及びＲ＿６は置換基
   を有してもよいアルキル基、アラルキル基及びアリール
   基から選ばれる基を示す。） 一般式（６） ▲数式、化学式、表等があります▼（６） 一般式（７） ▲数式、化学式、表等があります▼（７） （一般式（６）及び（７）中のＹは芳香族炭化水素の２
   価の基又は窒素原子を環内に含むヘテロ環の２価の基を
   示す。） 一般式（８） ▲数式、化学式、表等があります▼（８） （式中、Ｒ＿７及びＲ＿８は水素原子、置換基を有して
   もよいアルキル基、アラルキル基、アリール基及びヘテ
   ロ環基から選ばれる基、又はＲ＿７、Ｒ＿８の結合する
   炭素原子とともに５員あるいは６員環を形成する残基を
   示し、この５員あるいは６員環は縮合芳香族環を有して
   もよく、Ｚはベンゼン環と縮合してなるナフタレン環、
   アントラセン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾール
   環、ジベンゾフラン環、ベンゾナフトフラン環及びジフ
   ェニレンサルファイド環から選ばれる多環芳香環、又は
   ヘテロ環を形成するに必要な残基を示す。） 一般式（９） ▲数式、化学式、表等があります▼（９） （式中、Ｒ＿９、及びＲ＿１＿０は水素原子、置換基を
   有してもよいアルキル基、アラルキル基、アリール基及
   びヘテロ環基から選ばれる基、又はＲ＿９、Ｒ＿１＿０
   の結合する炭素原子とともに５員あるいは６員環を形成
   する残基を示し、この５員あるいは６員環は縮合芳香族
   環を有してもよく、Ｚはベンゼン環と縮合してなるナフ
   タレン環、アントラセン環、カルバゾール環、ベンズカ
   ルバゾール環、ジベンゾフラン環、ベンゾナフトフラン
   環及びジフェニレンサルファイド環から選ばれる多環芳
   香環、又はヘテロ環を形成するに必要な残基を示す。）
3. （３）感光層が一般式（１）のジスアゾ顔料を電荷発生
   材とし、電荷輸送材と一般式（２）のポリカーボネート
   Ｚ樹脂の中に分散したものである特許請求の範囲第１項
   又は第２項記載の電子写真感光体。
4. （４）感光層が一般式（１）のジスアゾ顔料を含む電荷
   発生層と電荷輸送材と一般式（２）のポリカーボネート
   Ｚ樹脂を含む電荷輸送層を積層したものである特許請求
   の範囲第１項又は第２項記載の電子写真感光体。
5. （５）感光層が電荷輸送層の上に一般式（１）のジスア
   ゾ顔料と一般式（２）のポリカーボネートＺ樹脂を含む
   電荷発生層を積層したものである特許請求の範囲第１項
   又は第２項記載の電子写真感光体。