JPS63125593A - 液晶組成物 - Google Patents
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- JPS63125593A JPS63125593A JP61270928A JP27092886A JPS63125593A JP S63125593 A JPS63125593 A JP S63125593A JP 61270928 A JP61270928 A JP 61270928A JP 27092886 A JP27092886 A JP 27092886A JP S63125593 A JPS63125593 A JP S63125593A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
この発明は、テレビ画像表示用電界効果型液晶表示素子
に用いて好適な液晶組成物に係シ、特には、時分割、駆
動に適した液晶組成物に関する。
に用いて好適な液晶組成物に係シ、特には、時分割、駆
動に適した液晶組成物に関する。
［従来の技術および問題点］
テレビ画像全表示する液晶素子として、電界効果型のＴ
Ｎモードの液晶表示素子が用いられている。
Ｎモードの液晶表示素子が用いられている。
このＴＮ液晶表示素子には、貴示容ｉｔｔ多くするため
にマトリックス型表示方式が用いられておシ、このマト
リックス型表示方式は、多くの画素を駆動するために高
時分割駆動される。
にマトリックス型表示方式が用いられておシ、このマト
リックス型表示方式は、多くの画素を駆動するために高
時分割駆動される。
高時分割駆動をおこなうと、点灯画素と非点灯画素に印
加される電圧の差が小さくなるため、コントラストが低
下する。
加される電圧の差が小さくなるため、コントラストが低
下する。
そこで、コントラストを良くするために、ポジ表示よシ
視認性が高く、階調表示が明確になシ、コントラストが
高いネガ表示のＴＮ表示素子がカラーテレビ画像の表示
に用いられている。
視認性が高く、階調表示が明確になシ、コントラストが
高いネガ表示のＴＮ表示素子がカラーテレビ画像の表示
に用いられている。
また、表示応答速度は液晶組成物の粘性に比例し、表示
素子の液晶層厚（セル厚ｄ）の２乗に比例するため、応
答速度を向上させるためにはセル厚ｄを小さくすること
が要求されている。
素子の液晶層厚（セル厚ｄ）の２乗に比例するため、応
答速度を向上させるためにはセル厚ｄを小さくすること
が要求されている。
ところで、従来の液晶組成物を用いたネガ表示のＴＮ液
晶表示素子では、従来よυ知られているように、ポジ表
示においてコントラストが最も良１くなる条件すなわち
セル厚ｔ” ｄ ｓ屈折率異方性をΔｎとすると、Δｎ
ｔｌ ＝ １．０〜１．１ を満足するように液晶素子
を形成している。しかし、この場合、透過光の旋光分散
による波長依存性が大きく、低い電圧を印加した際の閾
値特性がシャープな範囲では、長波長側の透過率が高く
なシ、画面全体が赤味がかった色すなわちセピア色にな
ってしまりという問題がある。
晶表示素子では、従来よυ知られているように、ポジ表
示においてコントラストが最も良１くなる条件すなわち
セル厚ｔ” ｄ ｓ屈折率異方性をΔｎとすると、Δｎ
ｔｌ ＝ １．０〜１．１ を満足するように液晶素子
を形成している。しかし、この場合、透過光の旋光分散
による波長依存性が大きく、低い電圧を印加した際の閾
値特性がシャープな範囲では、長波長側の透過率が高く
なシ、画面全体が赤味がかった色すなわちセピア色にな
ってしまりという問題がある。
これは、高時分割によシ、非点灯の画素にも常に高いバ
イアス電圧が印加されているために、液晶分子が部分的
に立った状態になってお少、非点灯の画素における液晶
層のΔｎが、設計した値よシも見掛は上小さくなるから
である。
イアス電圧が印加されているために、液晶分子が部分的
に立った状態になってお少、非点灯の画素における液晶
層のΔｎが、設計した値よシも見掛は上小さくなるから
である。
この着色の問題ヲ屏決すべく、Δｎｄ ｆ大きくした場
合には、従来の液晶組成物のΔｎが小さいため、ｄＱ大
きくするほかはない。しかしｄｆ：大きくすると、前述
したように、応答速度が液晶総厚ｄの２乗に比例するた
め、応答速度が著しく低下する。したがって、色バラン
スが良く、シかも応答速度をも向上させることが困難で
あった。
合には、従来の液晶組成物のΔｎが小さいため、ｄＱ大
きくするほかはない。しかしｄｆ：大きくすると、前述
したように、応答速度が液晶総厚ｄの２乗に比例するた
め、応答速度が著しく低下する。したがって、色バラン
スが良く、シかも応答速度をも向上させることが困難で
あった。
これらのことから、液晶組成物としては、Δｎが大きく
、しかも低粘度であるものが要求される＠ところで、従
来の液晶組成物としては、Δｎが比較的大きい直環型の
シアノフェニルシクロヘキサン系、シアノビフェニル系
の液晶化合物を４ｇを大きくするための液晶材料として
、ベンゼン環および（ｉたは〕シクロヘキサン環金３環
以上有する液晶化合物を用いてＮ−１点を高くするため
の液晶材料とし、これら液晶材料上池の液晶材料ととも
に混合してΔｎを大きくしようとしたものが提案されて
いる。
、しかも低粘度であるものが要求される＠ところで、従
来の液晶組成物としては、Δｎが比較的大きい直環型の
シアノフェニルシクロヘキサン系、シアノビフェニル系
の液晶化合物を４ｇを大きくするための液晶材料として
、ベンゼン環および（ｉたは〕シクロヘキサン環金３環
以上有する液晶化合物を用いてＮ−１点を高くするため
の液晶材料とし、これら液晶材料上池の液晶材料ととも
に混合してΔｎを大きくしようとしたものが提案されて
いる。
しかしながら、このような液晶組成物のΔｎは、高々０
．１〜０．１５程度であシ、なおΔｎが小さく、上記液
晶表示素子が有する問題点全解決する程度の大きさには
達していない。
．１〜０．１５程度であシ、なおΔｎが小さく、上記液
晶表示素子が有する問題点全解決する程度の大きさには
達していない。
したがって、この発明の目的は、低粘度であシながら、
大きな屈折率異方性を有する液晶組成物を提供すること
にある。
大きな屈折率異方性を有する液晶組成物を提供すること
にある。
［問題点を解決するための手段］
この発明においては、上記間ｚ点上解決するために、屈
折率異方性が大きく、低粘度のトラン系液晶化合物と、
屈折率異方性が太き（、Ｎ−Ｉ点の高いトラン系液晶化
合物と、アルキル基またはアルコキシ基金有する低粘度
の１環型液晶化合物と、屈折率異方性が大きく、Δｅが
大きいシアノ基全有する１環型液晶化合物を、全体とし
て誘電異方性が正となるように配合して液晶組成物を調
製している。
折率異方性が大きく、低粘度のトラン系液晶化合物と、
屈折率異方性が太き（、Ｎ−Ｉ点の高いトラン系液晶化
合物と、アルキル基またはアルコキシ基金有する低粘度
の１環型液晶化合物と、屈折率異方性が大きく、Δｅが
大きいシアノ基全有する１環型液晶化合物を、全体とし
て誘電異方性が正となるように配合して液晶組成物を調
製している。
すなわち、この発明の液晶組成物は、
（Ａ）一般式
（ここで、Ｒ１は炭素数２〜５の直鎖アルキル基、Ｒ２
は炭素数１〜５の直鎖アルキル基もしくは直鎖アルコキ
シ基）で示される少なくとも１種の液晶化合物からなる
第１の液晶材料、 （Ｂ）一般式 （ここで、Ｒ３は、炭素数２〜４の直鎖アルキル基、Ｒ
は、炭素数１〜４の直鎖アルキル基）で示される少なく
とも１ｆ４！の液晶化合物からなる第２の液晶材料、 （Ｃ）一般式 （ここで、Ｒは炭素数２〜３の直鎖アルキル基、Ｒ６は
炭素数２〜５の直鎖アルキル基もしくは直鎖アルコキシ
基〕で示される少なくとも１８！の液晶化合物からなる
第３の液晶材料、およびＣＤ）一般式 （ここで、Ｒは炭素数２〜５の直鎖アルキル基、Ｒ８は
炭素数２〜５の直鎖アルキル基、Ｒは炭素数４〜７の直
鎖アルキル基）で示される少なくとも１櫨の液晶化合物
からなる第４の液晶材料を包含してなシ、全体として誘
電異方性が正となるように第１の液晶材料を３０ないし
６０重量部の範囲内で、第２の液晶材料を３ないし２０
重量−の範囲内で、第３の液晶材料を１０ないし３０重
量部の範囲内で、および第４の液晶材料を１０ないし５
０重量部の範囲内で配合したものである。この発明の液
晶組成物は、０．１８以上の屈折率異方性Δｎを示す。
は炭素数１〜５の直鎖アルキル基もしくは直鎖アルコキ
シ基）で示される少なくとも１種の液晶化合物からなる
第１の液晶材料、 （Ｂ）一般式 （ここで、Ｒ３は、炭素数２〜４の直鎖アルキル基、Ｒ
は、炭素数１〜４の直鎖アルキル基）で示される少なく
とも１ｆ４！の液晶化合物からなる第２の液晶材料、 （Ｃ）一般式 （ここで、Ｒは炭素数２〜３の直鎖アルキル基、Ｒ６は
炭素数２〜５の直鎖アルキル基もしくは直鎖アルコキシ
基〕で示される少なくとも１８！の液晶化合物からなる
第３の液晶材料、およびＣＤ）一般式 （ここで、Ｒは炭素数２〜５の直鎖アルキル基、Ｒ８は
炭素数２〜５の直鎖アルキル基、Ｒは炭素数４〜７の直
鎖アルキル基）で示される少なくとも１櫨の液晶化合物
からなる第４の液晶材料を包含してなシ、全体として誘
電異方性が正となるように第１の液晶材料を３０ないし
６０重量部の範囲内で、第２の液晶材料を３ないし２０
重量−の範囲内で、第３の液晶材料を１０ないし３０重
量部の範囲内で、および第４の液晶材料を１０ないし５
０重量部の範囲内で配合したものである。この発明の液
晶組成物は、０．１８以上の屈折率異方性Δｎを示す。
上記一般式（１）で示される液晶化合物のうち、Ｒ２が
アルコキシ基であるものは、低粘度（２０ｃＰ程度）で
ありながら、大きな屈折率異方性（Δｎ＝０．２以上）
ｆ：有し、またＮ−Ｉ点も比較的高い〔７０〜ｂ 上記一般式（Ｉ）で示される液晶化合物のうち、Ｒ２が
アルキル基であるものは、低粘度（１５ｅＰ以下）であ
シながら、大きな屈折率異方性（Δｎ＝０．１８以上）
全有する。
アルコキシ基であるものは、低粘度（２０ｃＰ程度）で
ありながら、大きな屈折率異方性（Δｎ＝０．２以上）
ｆ：有し、またＮ−Ｉ点も比較的高い〔７０〜ｂ 上記一般式（Ｉ）で示される液晶化合物のうち、Ｒ２が
アルキル基であるものは、低粘度（１５ｅＰ以下）であ
シながら、大きな屈折率異方性（Δｎ＝０．１８以上）
全有する。
一般式（ｎ）で示される液晶化合物は、大きなΔｎ（Ｑ
、２以上〕を有する高温液晶化合物である（１９０〜２
１０℃）。
、２以上〕を有する高温液晶化合物である（１９０〜２
１０℃）。
一般式（ＩＩＩ）で示される液晶化合物は、低粘度液晶
であシ（４〜１０ｃＰ〕、ΔｎはＯ，ＯＳＳ変度ちる。
であシ（４〜１０ｃＰ〕、ΔｎはＯ，ＯＳＳ変度ちる。
一般式（ＩＶ）で示される液晶化合物は低粘度（２０〜
３０ ｃＰ ）のｐ型液晶である。この液晶化合物はト
ラン系液晶化合物との相溶性が良好である。
３０ ｃＰ ）のｐ型液晶である。この液晶化合物はト
ラン系液晶化合物との相溶性が良好である。
一般式（Ｖ）で示される液晶化合物は、低粘度（２２〜
３０ｃＰ）であシ、高いΔｎ（０，１９）’ｅ有するｐ
型液晶であるが、トラン系液晶化合物との相溶性に劣る
。
３０ｃＰ）であシ、高いΔｎ（０，１９）’ｅ有するｐ
型液晶であるが、トラン系液晶化合物との相溶性に劣る
。
一般式ＣＭ）で示される液晶化合物は、大きな誘電異方
性（Δｅ＝２０以上〕を有し、かつ大きなΔｎ（０，１
９以上）を有するものである。
性（Δｅ＝２０以上〕を有し、かつ大きなΔｎ（０，１
９以上）を有するものである。
さて、上記各液晶化合物からなる第１７！いし第４の液
晶材料は、組成物全体の誘電異方性が正となるように、
以下のような割合で配合される。すなわち、第１の液晶
材料を３０ないし６０重量−の範囲内で、第２の液晶材
料を３ないし２０重量部の範囲内で、第３の液晶材料を
１０ないし３０重量部の範囲内で、および第４の液晶材
料を１０ないし５０重ｆ％の範囲内で配合する。
晶材料は、組成物全体の誘電異方性が正となるように、
以下のような割合で配合される。すなわち、第１の液晶
材料を３０ないし６０重量−の範囲内で、第２の液晶材
料を３ないし２０重量部の範囲内で、第３の液晶材料を
１０ないし３０重量部の範囲内で、および第４の液晶材
料を１０ないし５０重ｆ％の範囲内で配合する。
この発明の好ましい態様において、第４の液晶材料は、
液晶組成物総重量の１０ないし３０重量−の範囲内の式
（ＩＶ）の液晶化合物と、液晶組成物総重量の３ないし
１０重ｆ＃チの範囲内の式（Ｖ）の液晶化合物との混合
物からなる。
液晶組成物総重量の１０ないし３０重量−の範囲内の式
（ＩＶ）の液晶化合物と、液晶組成物総重量の３ないし
１０重ｆ＃チの範囲内の式（Ｖ）の液晶化合物との混合
物からなる。
また、この発明の別の好ましい態様において、第４の液
晶材料は、液晶組成物総重量の３０重量部までの範囲内
の式（ＩＶ）の液晶化合物と、液晶組成物総重量の１５
重ｔチまでの範囲内の式（Ｖ）の液晶化合物と、液晶組
成物総重量の２０重ｆ！にチまでの範囲内の式（ＶＩ）
の液晶化合物との混合物からなる。
晶材料は、液晶組成物総重量の３０重量部までの範囲内
の式（ＩＶ）の液晶化合物と、液晶組成物総重量の１５
重ｔチまでの範囲内の式（Ｖ）の液晶化合物と、液晶組
成物総重量の２０重ｆ！にチまでの範囲内の式（ＶＩ）
の液晶化合物との混合物からなる。
さらに別の好ましい態様において、第４の液晶材料は、
液晶組成物総重量の１０ないし３０重量部の範囲内の式
ＣＰＪ）の液晶化合物と、液晶組成物総重量の３ないし
１０重ｉ−％までの範囲内の式（Ｖ）の液晶化合物との
混合物からなる。
液晶組成物総重量の１０ないし３０重量部の範囲内の式
ＣＰＪ）の液晶化合物と、液晶組成物総重量の３ないし
１０重ｉ−％までの範囲内の式（Ｖ）の液晶化合物との
混合物からなる。
さらに別の好ましい態様において、第４の液晶材料は、
液晶組成物総重量の５ないし１５重量部の範囲内の式（
ＩＶ）の液晶化合物と、液晶組成物総重量の５ないし１
５重＃、チの範囲内の式（ＶＩ）の液晶化合物との混合
物からなる。
液晶組成物総重量の５ないし１５重量部の範囲内の式（
ＩＶ）の液晶化合物と、液晶組成物総重量の５ないし１
５重＃、チの範囲内の式（ＶＩ）の液晶化合物との混合
物からなる。
また、第１の液晶材料に関しては、この発明の好ましい
態様において、第１の液晶材料は、Ｒ２がアルコキシ基
である式ＣＩ）の液晶化合物を液晶組成物総重量の２０
ないし６０重量部の範囲内で、およびＲがアルキル基で
ある式（Ｉ）の液晶化合物を液晶２組放物総重量の３０
重量部までの範囲内で配合したものである。
態様において、第１の液晶材料は、Ｒ２がアルコキシ基
である式ＣＩ）の液晶化合物を液晶組成物総重量の２０
ないし６０重量部の範囲内で、およびＲがアルキル基で
ある式（Ｉ）の液晶化合物を液晶２組放物総重量の３０
重量部までの範囲内で配合したものである。
第３の液晶材料に関しては、この発明の好ましい態様に
おいて、第３の液晶材料はＲ６がアルコキシ基である式
（ｆ［Ｉ）の液晶化合物を液晶組成物総重量の１５ない
し２５重ｆｉ％の範囲内で、およびＲ６がアルキル基で
ある式（Ｔｎ）の液晶化合物を液晶組成物総重量の１０
重量部までの範囲内で配合したものである。
おいて、第３の液晶材料はＲ６がアルコキシ基である式
（ｆ［Ｉ）の液晶化合物を液晶組成物総重量の１５ない
し２５重ｆｉ％の範囲内で、およびＲ６がアルキル基で
ある式（Ｔｎ）の液晶化合物を液晶組成物総重量の１０
重量部までの範囲内で配合したものである。
最も好ましい態様においては、液晶組成物総重量に対し
て、Ｒ２がアルコキシ基である式ＣＩ）の液晶化合物を
２０ないし６０重量−の範囲内で、Ｒ２がアルキル基で
ある式（１）の液晶化合物を３０重量部までの範囲内で
、式（ｒｌ）で示される液晶化合物を３ないし１５重ｆ
ｅｓの範囲内で、Ｒ６がアルコキシ基である式（ＩＩＩ
）の液晶化合物を１５ないし２５重量部の範囲内で、Ｒ
がアルキル基である式（ｍ）の液晶化合物を１０ｉ１重
量部までの範囲内で、式（Ｉｔ／）の液晶化合物を５な
いし２５重量部の範囲内で、式（Ｖ）の液晶化合物全１
０重量部までの範囲内で、および式（Ｗ）の液晶化合物
を１５重量部までの範囲内で配合する。
て、Ｒ２がアルコキシ基である式ＣＩ）の液晶化合物を
２０ないし６０重量−の範囲内で、Ｒ２がアルキル基で
ある式（１）の液晶化合物を３０重量部までの範囲内で
、式（ｒｌ）で示される液晶化合物を３ないし１５重ｆ
ｅｓの範囲内で、Ｒ６がアルコキシ基である式（ＩＩＩ
）の液晶化合物を１５ないし２５重量部の範囲内で、Ｒ
がアルキル基である式（ｍ）の液晶化合物を１０ｉ１重
量部までの範囲内で、式（Ｉｔ／）の液晶化合物を５な
いし２５重量部の範囲内で、式（Ｖ）の液晶化合物全１
０重量部までの範囲内で、および式（Ｗ）の液晶化合物
を１５重量部までの範囲内で配合する。
［実施例］
下記表１に示す液晶化合物全同表に示す割合（重量部〕
で配合して１０［類の液晶組成物を調製し、それぞれの
物性を測定した。結果全表２に記載する。
で配合して１０［類の液晶組成物を調製し、それぞれの
物性を測定した。結果全表２に記載する。
実施例１の液晶組成物は％ ｎｕ液晶として低粘度でΔ
ｎが高い式（１）の液晶化合物と、Δｎが高い高温液晶
である式（ＩＩ）の液晶化合物と、低粘度液晶である式
ＣＩ［ｌ）の液晶化合物を用いることによって高いΔｎ
ｆ維持したままで、低粘性化合物全図り、これに３ｇが
大きいｐ型液晶として低粘度、高Δｎの一般式（！Ｖ）
、 （Ｖ）の液晶化合物を混合したことによりネマチ
ック温度範囲を拡大すると共に、低粘度化を実現したも
のである。
ｎが高い式（１）の液晶化合物と、Δｎが高い高温液晶
である式（ＩＩ）の液晶化合物と、低粘度液晶である式
ＣＩ［ｌ）の液晶化合物を用いることによって高いΔｎ
ｆ維持したままで、低粘性化合物全図り、これに３ｇが
大きいｐ型液晶として低粘度、高Δｎの一般式（！Ｖ）
、 （Ｖ）の液晶化合物を混合したことによりネマチ
ック温度範囲を拡大すると共に、低粘度化を実現したも
のである。
実施例２の液晶組成物は、実施例１の液晶組成物に対し
、Ｒがアルコキシ基である式（１）のｎ型液晶化合物と
、式（Ｖ）のｐ”Ｍｌ液晶化合物との組成比を増加させ
ることにより、さらに高いΔｎｆ、得たものである。
、Ｒがアルコキシ基である式（１）のｎ型液晶化合物と
、式（Ｖ）のｐ”Ｍｌ液晶化合物との組成比を増加させ
ることにより、さらに高いΔｎｆ、得たものである。
実施例３の液晶組成物は、実施例２の液晶組成物に対し
Ｂ２がアルコキシ基である式（１）のｎｇ液晶化合物
と、式（Ｖ）のｐ型液晶化合物との組成比を増加させて
さらに高いΔｎを得るとともに、式（ＩＩＩ）の液晶化
合物のうち、Ｒ’がアルキル基である化合物０υを用い
るととによってさらに低粘度にしたものである。
Ｂ２がアルコキシ基である式（１）のｎｇ液晶化合物
と、式（Ｖ）のｐ型液晶化合物との組成比を増加させて
さらに高いΔｎを得るとともに、式（ＩＩＩ）の液晶化
合物のうち、Ｒ’がアルキル基である化合物０υを用い
るととによってさらに低粘度にしたものである。
実施例４の液晶組成物は、実施例１で用いたＲ２がアル
コキシ基である式（１）の液晶化合物の他に、Ｒ１、Ｒ
２の炭素数が異なる化合物（２） ＊ （ｓ） ｅ配合
し低温側のネマチック温度範囲全仏げるとともに、低粘
性化を実現したものである。Ｒ１がアルキル基、Ｒ２が
アルコキシ基である式（Ｄの液晶化合物は、Ｒ、Ｒ基の
炭素数によシ粘度や低温特性において結晶性やスメチッ
ク性に関し、少なからぬ差異がある。一般的には、Ｒ，
Ｒ基の炭素数が多い方がスメクチック性が強く、炭素数
が少ない方が結晶性が強い。また、炭素数が同じでもア
ルキル基とアルコキシ基との炭素数のバランスで粘度お
よび転移点が微妙に異なる。し九がって、この実施例で
は、温度範囲を広げるとともに低粘度化に適した炭素数
の組合せｆ：Ｒのアルキル基、Ｒのアルコキシ基にもっ
た化合物（２） 、 （５） ？用いている。
コキシ基である式（１）の液晶化合物の他に、Ｒ１、Ｒ
２の炭素数が異なる化合物（２） ＊ （ｓ） ｅ配合
し低温側のネマチック温度範囲全仏げるとともに、低粘
性化を実現したものである。Ｒ１がアルキル基、Ｒ２が
アルコキシ基である式（Ｄの液晶化合物は、Ｒ、Ｒ基の
炭素数によシ粘度や低温特性において結晶性やスメチッ
ク性に関し、少なからぬ差異がある。一般的には、Ｒ，
Ｒ基の炭素数が多い方がスメクチック性が強く、炭素数
が少ない方が結晶性が強い。また、炭素数が同じでもア
ルキル基とアルコキシ基との炭素数のバランスで粘度お
よび転移点が微妙に異なる。し九がって、この実施例で
は、温度範囲を広げるとともに低粘度化に適した炭素数
の組合せｆ：Ｒのアルキル基、Ｒのアルコキシ基にもっ
た化合物（２） 、 （５） ？用いている。
実施例５の液晶組成物は、実施例４の液晶組成物に対し
て、式（Ｉｔ）の高温液晶化合物の割合を減少し、Ｒ２
がアルキル基である式（１）の液晶化合物の量全増加さ
せることによってさらに低粘度にしたものである。
て、式（Ｉｔ）の高温液晶化合物の割合を減少し、Ｒ２
がアルキル基である式（１）の液晶化合物の量全増加さ
せることによってさらに低粘度にしたものである。
実施例６の液晶組成物は、式（ＶＩ）のＰｉ液液晶化合
金金用ることによってΔｎｉ著しく大きくしたものであ
る。しかしながら、実施例１〜５の液晶組成物に比べて
粘度が若干高めである。
金金用ることによってΔｎｉ著しく大きくしたものであ
る。しかしながら、実施例１〜５の液晶組成物に比べて
粘度が若干高めである。
実施例７および８の液晶組成物は、実施例６の液晶組成
物に対し、式（ＶＩ）のｐ型液晶化合物の量を減少させ
、式（■）の低粘性液晶化合物のうち化合物（ト）の量
を増加させることによって低粘度にしたものである。
物に対し、式（ＶＩ）のｐ型液晶化合物の量を減少させ
、式（■）の低粘性液晶化合物のうち化合物（ト）の量
を増加させることによって低粘度にしたものである。
実施例９および１０の液晶組成物は、実施例６〜８の液
晶組成物に対し １２がアルコキシ基である式（Ｉ）の
液晶化合物を用いることによって高旨Δｎ値をほぼ維持
しつつ低粘度にしたものである。“この結果かられかる
ように、この発明の液晶組成物を用いて、Δｎｄが１．
４〜１．５あるいはそれ以上に設定すると、波長依存性
が軽減される。また、この発明の液晶組成物はΔｎが大
きいので、液晶層厚を小さくすることができ、高速応答
に適している。
晶組成物に対し １２がアルコキシ基である式（Ｉ）の
液晶化合物を用いることによって高旨Δｎ値をほぼ維持
しつつ低粘度にしたものである。“この結果かられかる
ように、この発明の液晶組成物を用いて、Δｎｄが１．
４〜１．５あるいはそれ以上に設定すると、波長依存性
が軽減される。また、この発明の液晶組成物はΔｎが大
きいので、液晶層厚を小さくすることができ、高速応答
に適している。
［発明の効果］
以上述べたように、この発明の液晶組成物は、低粘度で
かつ屈折率異方性が大きい。したがって、この発明の液
晶組成物は、テレビ画像表示用電界効果型液晶表示素子
に用いて好適であ勺、特に、時分割駆動に適している。
かつ屈折率異方性が大きい。したがって、この発明の液
晶組成物は、テレビ画像表示用電界効果型液晶表示素子
に用いて好適であ勺、特に、時分割駆動に適している。
Claims (8)
- （１）（Ａ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （ここで、Ｒ＾１は炭素数２〜５の直鎖アルキル基、Ｒ
＾２は炭素数１〜５の直鎖アルキル基もしくは直鎖アル
コキシ基）で示される少なくとも１種の液晶化合物から
なる第１の液晶材料、 （Ｂ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （ここで、Ｒ＾３は、炭素数２〜４の直鎖アルキル基、
Ｒ＾４は、炭素数１〜４の直鎖アルキル基）で示される
少なくとも１種の液晶化合物からなる第２の液晶材料、 （Ｃ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（III） （ここで、Ｒ＾５は炭素数２〜３の直鎖アルキル基、Ｒ
＾６は炭素数２〜５の直鎖アルキル基もしくは直鎖アル
コキシ基）で示される少なくとも１種の液晶化合物から
なる第３の液晶材料、および （Ｄ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（IV） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ） ▲数式、化学式、表等があります▼（VI） （ここで、Ｒ＾７は炭素数２〜５の直鎖アルキル基、Ｒ
＾８は炭素数２〜５の直鎖アルキル基、Ｒ＾９は炭素数
４〜７の直鎖アルキル基）で示される少なくとも１種の
液晶化合物からなる第４の液晶材料を包含してなり、全
体として誘電異方性が正となるように第１の液晶材料を
３０ないし６０重量％の範囲内で、第２の液晶材料を３
ないし２０重量％の範囲内で、第３の液晶材料を１０な
いし３０重量部の範囲内で、および第４の液晶材料を１
０ないし５０重量％の範囲内で配合した液晶組成物。 - （２）第４の液晶材料が、液晶組成物総重量の１０ない
し３０重量部の範囲内の式（IV）の液晶化合物と、液晶
組成物総重量の３ないし１０重量部の範囲内の式（Ｖ）
の液晶化合物との混合物である特許請求の範囲第１項記
載の液晶組成物。 - （３）第４の液晶材料が、液晶組成物総重量の３０重量
部までの範囲内の式（IV）の液晶化合物と、液晶組成物
総重量の１５重量％までの範囲内の式（Ｖ）の液晶化合
物と、液晶組成物総重量の２０重量％までの範囲内の式
（VI）の液晶化合物との混合物である特許請求の範囲第
１項記載の液晶組成物。 - （４）第４の液晶材料が、液晶組成物総重量の１０ない
し３０重量部の範囲内の式（IV）の液晶化合物と、液晶
組成物総重量の３ないし１０重量部までの範囲内の式（
Ｖ）の液晶化合物との混合物である特許請求の範囲第１
項記載の液晶組成物。 - （５）第４の液晶材料が、液晶組成物総重量の５ないし
１５重量％の範囲内の式（IV）の液晶化合物と、液晶組
成物総重量の５ないし１５重量％の範囲内の式（VI）の
液晶化合物との混合物である特許請求の範囲第１項記載
の液晶組成物。 - （６）第１の液晶材料がＲ＾２がアルコキシ基である式
（ I ）の液晶化合物を液晶組成物総重量の２０ないし
６０重量％の範囲内で、およびＲ＾２がアルキル基であ
る式（ I ）の液晶化合物を液晶組成物総重量の３０重
量部までの範囲内で配合したものである特許請求の範囲
第１項記載の液晶組成物。 - （７）第３の液晶材料が、Ｒ＾６がアルコキシ基である
式（III）の液晶化合物を液晶組成物総重量の１５ない
し２５重量％の範囲内で、およびＲ＾６がアルキル基で
ある式（III）の液晶化合物を液晶組成物総重量の１０
重量部までの範囲内で配合したものである特許請求の範
囲第１項記載の液晶組成物。 - （８）液晶組成物総重量に対して、Ｒ＾２がアルコキシ
基である式（ I ）の液晶化合物を２０ないし６０重量
％の範囲内で、Ｒ＾２がアルキル基である式（ I ）の
液晶化合物を３０重量部までの範囲内で、式（II）で示
される液晶化合物を３ないし１５重量％の範囲内で、Ｒ
＾６がアルコキシ基である式（III）の液晶化合物を１
５ないし２５重量％の範囲内で、Ｒ＾６がアルキル基で
ある式（III）の液晶化合物を１０重量％までの範囲内
で、式（IV）の液晶化合物を５ないし２５重量％の範囲
内で、式（Ｖ）の液晶化合物を１０重量％までの範囲内
で、および式（VI）の液晶化合物を１５重量％までの範
囲内で配合した特許請求の範囲第１項記載の液晶組成物
。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61270928A JP2503456B2 (ja) | 1986-11-14 | 1986-11-14 | 液晶組成物 |
| US07/120,091 US4874543A (en) | 1986-11-14 | 1987-11-12 | Liquid crystal composition |
| EP87116779A EP0268226B1 (en) | 1986-11-14 | 1987-11-13 | Liquid crystal composition |
| DE8787116779T DE3784017T2 (de) | 1986-11-14 | 1987-11-13 | Fluessigkristallzusammensetzung. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61270928A JP2503456B2 (ja) | 1986-11-14 | 1986-11-14 | 液晶組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63125593A true JPS63125593A (ja) | 1988-05-28 |
| JP2503456B2 JP2503456B2 (ja) | 1996-06-05 |
Family
ID=17492946
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61270928A Expired - Lifetime JP2503456B2 (ja) | 1986-11-14 | 1986-11-14 | 液晶組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4874543A (ja) |
| EP (1) | EP0268226B1 (ja) |
| JP (1) | JP2503456B2 (ja) |
| DE (1) | DE3784017T2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01308486A (ja) * | 1987-12-28 | 1989-12-13 | Casio Comput Co Ltd | 液晶組成物 |
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| DE3807958B4 (de) * | 1988-03-10 | 2004-03-18 | Merck Patent Gmbh | Supertwist-Flüssigkristallanzeigeelement |
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| US6366330B1 (en) | 1997-05-23 | 2002-04-02 | Kent Displays Incorporated | Cholesteric liquid crystal display that prevents image sticking |
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1987
- 1987-11-12 US US07/120,091 patent/US4874543A/en not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0268226A2 (en) | 1988-05-25 |
| US4874543A (en) | 1989-10-17 |
| JP2503456B2 (ja) | 1996-06-05 |
| DE3784017D1 (de) | 1993-03-18 |
| EP0268226B1 (en) | 1993-02-03 |
| EP0268226A3 (en) | 1989-08-23 |
| DE3784017T2 (de) | 1993-09-16 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |