JPH08302353A - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
液晶組成物および液晶表示素子Info
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- JPH08302353A JPH08302353A JP12899595A JP12899595A JPH08302353A JP H08302353 A JPH08302353 A JP H08302353A JP 12899595 A JP12899595 A JP 12899595A JP 12899595 A JP12899595 A JP 12899595A JP H08302353 A JPH08302353 A JP H08302353A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ＡＭ方式表示素子用の高比抵抗、かつ低粘性
である液晶材料。 【構成】 第一成分（式Ｉの化合物）１５〜４５％、第
二成分（式IIの化合物）５〜４０％、第三成分（式III
−ａ、III −ｂおよびIII −ｃの化合物群の化合物）３
〜３０％、第四成分（式IV−ａおよびIV−ｂの化合物群
の化合物）５〜２５％および第五成分（式Ｖの化合物）
３〜１５％を含有する液晶組成物。 【化１】 式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ7 、Ｒ8 、Ｒ11およびＲ12はＣ1
〜Ｃ10アルキル基またはＣ2 〜Ｃ10アルケニル基を、Ｒ
3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ9 およびＲ10はＣ1〜Ｃ10ア
ルキル基、アルコキシ基またはＣ2 〜Ｃ10アルケニル基
を示す。
である液晶材料。 【構成】 第一成分（式Ｉの化合物）１５〜４５％、第
二成分（式IIの化合物）５〜４０％、第三成分（式III
−ａ、III −ｂおよびIII −ｃの化合物群の化合物）３
〜３０％、第四成分（式IV−ａおよびIV−ｂの化合物群
の化合物）５〜２５％および第五成分（式Ｖの化合物）
３〜１５％を含有する液晶組成物。 【化１】 式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ7 、Ｒ8 、Ｒ11およびＲ12はＣ1
〜Ｃ10アルキル基またはＣ2 〜Ｃ10アルケニル基を、Ｒ
3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ9 およびＲ10はＣ1〜Ｃ10ア
ルキル基、アルコキシ基またはＣ2 〜Ｃ10アルケニル基
を示す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、液晶表示用の液晶組成
物、およびこれを用いる液晶表示素子に関する。さらに
詳しくは、アクティブマトリックス（以下ＡＭ）方式の
液晶表示用のネマチック液晶組成物、およびこれを用い
る液晶表示素子に関する。
物、およびこれを用いる液晶表示素子に関する。さらに
詳しくは、アクティブマトリックス（以下ＡＭ）方式の
液晶表示用のネマチック液晶組成物、およびこれを用い
る液晶表示素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年の情報機器、特に携帯用端末機器の
発達に伴い、従来のＣＲＴ並みの表示容量と表示品位を
もち、小型、薄型、かつ低消費電力の表示素子に対する
要求が高くなってきている。その中でもＴＦＴ（薄膜ト
ランジスタ−）などのアクティブマトリックスＬＣＤ
（ＡＭ−ＬＣＤ）はカラ−化、高精細化が進み、フラッ
トパネルディスプレイの本命として期待されている。し
かしながら、ディスプレイとして現在最も普及している
ＣＲＴに比べ精細さ、応答性、画面サイズなどが大きく
劣っている。そこで駆動回路、スイッチング素子、カラ
−フィルタ−などＡＭ−ＬＣＤを構成するさまざまな要
素について活発な研究が行われている。液晶材料につい
ては、シアノビフェニル系、シアノフェニルシクロヘキ
サン系（以下ＰＣＨ系）といったシアノ基を有する化合
物はＡＭ−ＬＣＤ素子における信頼性を低下させると言
う欠点を有している。これは、末端基もしくは側鎖のシ
アノ基が表示素子内に存在するイオン性不純物と何らか
の相互作用を持つことにより、消費電流の増大、比抵抗
率の低下を招き、その結果表示ムラ、コントラストの低
下など表示品位の低下を招くと考えられている。このよ
うな観点から、特にシアノ基を有しない化合物のみで構
成されたＡＭ−ＬＣＤ用液晶組成物の例が最近報告され
ている（例えば、特開平２−２８９６８２号公報等参
照）。
発達に伴い、従来のＣＲＴ並みの表示容量と表示品位を
もち、小型、薄型、かつ低消費電力の表示素子に対する
要求が高くなってきている。その中でもＴＦＴ（薄膜ト
ランジスタ−）などのアクティブマトリックスＬＣＤ
（ＡＭ−ＬＣＤ）はカラ−化、高精細化が進み、フラッ
トパネルディスプレイの本命として期待されている。し
かしながら、ディスプレイとして現在最も普及している
ＣＲＴに比べ精細さ、応答性、画面サイズなどが大きく
劣っている。そこで駆動回路、スイッチング素子、カラ
−フィルタ−などＡＭ−ＬＣＤを構成するさまざまな要
素について活発な研究が行われている。液晶材料につい
ては、シアノビフェニル系、シアノフェニルシクロヘキ
サン系（以下ＰＣＨ系）といったシアノ基を有する化合
物はＡＭ−ＬＣＤ素子における信頼性を低下させると言
う欠点を有している。これは、末端基もしくは側鎖のシ
アノ基が表示素子内に存在するイオン性不純物と何らか
の相互作用を持つことにより、消費電流の増大、比抵抗
率の低下を招き、その結果表示ムラ、コントラストの低
下など表示品位の低下を招くと考えられている。このよ
うな観点から、特にシアノ基を有しない化合物のみで構
成されたＡＭ−ＬＣＤ用液晶組成物の例が最近報告され
ている（例えば、特開平２−２８９６８２号公報等参
照）。
【０００３】しかしながら、これら公報に記載の液晶組
成物はＮＩ相転移温度（ネマチック−等方相転移温度）
が低く、また粘性も高い為応答性が悪く、屋外使用がメ
インとなるＡＶ用途としてのＡＭ−ＬＣＤでは、動画表
示する際に応答時間が遅い為画面のチラツキといったよ
うな表示品位の低下、あるいは使用時にパネルが高温に
なるプロジェクション用途としてのＡＭ−ＬＣＤでは、
ＮＩ相転移温度が低い為△ｎ（屈折率異方性）が小さく
なり、コントラストが低くなるといったような表示品位
の低下を招く。またＯＡ用途としてのＡＭ−ＬＣＤで
は、応答時間が遅い為マウスやスクロールの動きに対応
できないといった欠点を有している。
成物はＮＩ相転移温度（ネマチック−等方相転移温度）
が低く、また粘性も高い為応答性が悪く、屋外使用がメ
インとなるＡＶ用途としてのＡＭ−ＬＣＤでは、動画表
示する際に応答時間が遅い為画面のチラツキといったよ
うな表示品位の低下、あるいは使用時にパネルが高温に
なるプロジェクション用途としてのＡＭ−ＬＣＤでは、
ＮＩ相転移温度が低い為△ｎ（屈折率異方性）が小さく
なり、コントラストが低くなるといったような表示品位
の低下を招く。またＯＡ用途としてのＡＭ−ＬＣＤで
は、応答時間が遅い為マウスやスクロールの動きに対応
できないといった欠点を有している。
【０００４】現在、このＡＭ方式に使われる液晶材料に
求められている課題としては、室内使用のＯＡ用途以外
に屋外使用のＡＶ用途あるいは車載用途（ナビゲ−ショ
ン用等）としても使用する為にネマチック相温度領域が
広いこと（−３０℃〜９５℃の温度域でネマティク相で
あること）、高速応答性を得る為に粘性が低いこと（２
５ｍＰａ・ｓ以下であること）、５Ｖ単一駆動を可能に
する為にしきい値電圧が低いこと（３Ｖ以下であるこ
と）また高信頼性を得る為に比抵抗値が高いこと（５×
１０13Ωｃｍ以上であること）などが挙げられる。
求められている課題としては、室内使用のＯＡ用途以外
に屋外使用のＡＶ用途あるいは車載用途（ナビゲ−ショ
ン用等）としても使用する為にネマチック相温度領域が
広いこと（−３０℃〜９５℃の温度域でネマティク相で
あること）、高速応答性を得る為に粘性が低いこと（２
５ｍＰａ・ｓ以下であること）、５Ｖ単一駆動を可能に
する為にしきい値電圧が低いこと（３Ｖ以下であるこ
と）また高信頼性を得る為に比抵抗値が高いこと（５×
１０13Ωｃｍ以上であること）などが挙げられる。
【０００５】しかしながら、今までＡＭ−ＬＣＤ用液晶
組成物としては種々検討されているが（例えば、前記し
た特開平２−２８９６８２号公報等参照のこと）、本発
明の目的とするすべての課題を満足する液晶組成物の調
整は困難であった。
組成物としては種々検討されているが（例えば、前記し
た特開平２−２８９６８２号公報等参照のこと）、本発
明の目的とするすべての課題を満足する液晶組成物の調
整は困難であった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は高比抵抗値を
保ちながら、高いＮＩ相転移温度そして非常に低粘性で
ある液晶組成物およびこれを用いた高コントラスト、高
信頼性かつ非常に応答性に優れた液晶表示素子を提供す
ることを目的とする。これらの課題を解決すべく、本発
明者らは種々の化合物を用いた液晶組成物を鋭意検討し
た結果、ＡＭ方式に使用する場合にこの目的を達成でき
る液晶組成物を見い出した。
保ちながら、高いＮＩ相転移温度そして非常に低粘性で
ある液晶組成物およびこれを用いた高コントラスト、高
信頼性かつ非常に応答性に優れた液晶表示素子を提供す
ることを目的とする。これらの課題を解決すべく、本発
明者らは種々の化合物を用いた液晶組成物を鋭意検討し
た結果、ＡＭ方式に使用する場合にこの目的を達成でき
る液晶組成物を見い出した。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、下記（１）〜
（５）の構成を有する。 （１）第一成分として一般式（Ｉ）で表される化合物か
らなる群から選ばれた少なくとも一つの化合物を１５〜
４５重量％、第二成分として一般式（II）で表される化
合物からなる群から選ばれた少なくとも一つの化合物を
５〜４０重量％、第三成分として一般式（III −ａ）、
（III −ｂ）または（III −ｃ）で表される化合物から
なる群から選ばれた少なくとも一つの化合物を３〜３０
重量％、第四成分として一般式（IV−ａ）または（IV−
ｂ）で表される化合物からなる群から選ばれた少なくと
も一つの化合物を５〜２５重量％、第五成分として一般
式（Ｖ）で表される化合物からなる群から選ばれた少な
くとも一つの化合物を３〜１５重量％それぞれ含有する
ことを特徴とする液晶組成物。ただし、第一成分は、一
般式（Ｉ）
（５）の構成を有する。 （１）第一成分として一般式（Ｉ）で表される化合物か
らなる群から選ばれた少なくとも一つの化合物を１５〜
４５重量％、第二成分として一般式（II）で表される化
合物からなる群から選ばれた少なくとも一つの化合物を
５〜４０重量％、第三成分として一般式（III −ａ）、
（III −ｂ）または（III −ｃ）で表される化合物から
なる群から選ばれた少なくとも一つの化合物を３〜３０
重量％、第四成分として一般式（IV−ａ）または（IV−
ｂ）で表される化合物からなる群から選ばれた少なくと
も一つの化合物を５〜２５重量％、第五成分として一般
式（Ｖ）で表される化合物からなる群から選ばれた少な
くとも一つの化合物を３〜１５重量％それぞれ含有する
ことを特徴とする液晶組成物。ただし、第一成分は、一
般式（Ｉ）
【化１０】 （式中、Ｒ1 は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。）で表される化合物
であり、第二成分は、一般式（II）
数２〜１０のアルケニル基を示す。）で表される化合物
であり、第二成分は、一般式（II）
【化１１】 （式中、Ｒ2 は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。）で表される化合物
であり、第三成分は、一般式（III −ａ）
数２〜１０のアルケニル基を示す。）で表される化合物
であり、第三成分は、一般式（III −ａ）
【化１２】 （式中、Ｒ3 およびＲ4 はそれぞれ独立に炭素数１〜１
０のアルキル基、アルコキシ基または炭素数２〜１０の
アルケニル基を示す。）で表される化合物または一般式
（III −ｂ）
０のアルキル基、アルコキシ基または炭素数２〜１０の
アルケニル基を示す。）で表される化合物または一般式
（III −ｂ）
【化１３】 （式中、Ｒ5 およびＲ6 はそれぞれ独立に炭素数１〜１
０のアルキル基、アルコキシ基または炭素数２〜１０の
アルケニル基を示す。）で表される化合物または一般式
（III −ｃ）
０のアルキル基、アルコキシ基または炭素数２〜１０の
アルケニル基を示す。）で表される化合物または一般式
（III −ｃ）
【化１４】 （式中、Ｒ7 およびＲ8 はそれぞれ独立に炭素数１〜１
０のアルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基を
示す。）で表される化合物であり、第四成分は、一般式
（IV−ａ）
０のアルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基を
示す。）で表される化合物であり、第四成分は、一般式
（IV−ａ）
【化１５】 （式中、Ｒ9 およびＲ10はそれぞれ独立に炭素数１〜１
０のアルキル基、アルコキシ基または炭素数２〜１０の
アルケニル基を示す。）で表される化合物または一般式
（IV−ｂ）
０のアルキル基、アルコキシ基または炭素数２〜１０の
アルケニル基を示す。）で表される化合物または一般式
（IV−ｂ）
【化１６】 （式中、Ｒ11は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。）で表される化合物
であり、第五成分は、一般式（Ｖ）
数２〜１０のアルケニル基を示す。）で表される化合物
であり、第五成分は、一般式（Ｖ）
【化１７】 （式中、Ｒ12は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示し、Ｘ1 はＨまたはＦを
示す。）表される化合物である。 （２）第六成分として一般式（VI）で表される化合物か
らなる群から選ばれた少なくとも一つの化合物をさらに
３〜１５重量％含有することを特徴とする前記１に記載
の液晶組成物。ただし、第六成分は一般式（VI）
数２〜１０のアルケニル基を示し、Ｘ1 はＨまたはＦを
示す。）表される化合物である。 （２）第六成分として一般式（VI）で表される化合物か
らなる群から選ばれた少なくとも一つの化合物をさらに
３〜１５重量％含有することを特徴とする前記１に記載
の液晶組成物。ただし、第六成分は一般式（VI）
【化１８】 （式中、Ｒ13は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示し、Ｘ2 はＨまたはＦを
示す。）で表される化合物である。 （３）一般式（Ｉ）において、Ｒ1 は炭素数１〜７のア
ルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、Ｃ
Ｈ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、ＣＨ3 −ＣＨ2 −ＣＨ
2 −ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −
ＣＨ2 −で表される化合物であり、一般式（II）におい
て、Ｒ2 は炭素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ
−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −Ｃ
Ｈ2 −、ＣＨ3 −ＣＨ 2−ＣＨ2 −ＣＨ＝ＣＨ−または
ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −で表される化合
物であり、一般式（III −ａ）において、Ｒ3 は炭素数
１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝
ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3
−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｒ4 は炭素数１〜７
のアルキル基またはアルコキシ基で表される化合物であ
り、一般式（III −ｂ）において、Ｒ5 は炭素数１〜７
のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ
−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3 −Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｒ6 は炭素数１〜７のア
ルキル基またはアルコキシ基で表される化合物であり、
一般式（III −ｃ）において、Ｒ7 は炭素数１〜７のア
ルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、Ｃ
Ｈ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｒ8 は炭素数１〜７のアルキル
基で表される化合物であり、一般式（IV−ａ）におい
て、Ｒ9 は炭素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ
−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −Ｃ
Ｈ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、
Ｒ10は炭素数１〜７のアルキル基またはアルコキシ基で
表される化合物であり、一般式（IV−ｂ）において、Ｒ
11は炭素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ
3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −ま
たはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −で表される
化合物であり、一般式（Ｖ）において、Ｒ12は炭素数１
〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3 −
ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｘ1 はＨまたはＦで表
される化合物であり、一般式（VI）において、Ｒ13は炭
素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣ
Ｈ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｘ2 はＨまたは
Ｆで表される化合物である前記１または２に記載の液晶
組成物。 （４）一般式（Ｉ）において、Ｒ1 は炭素数１〜７のア
ルキル基で表される化合物であり、一般式（II）におい
て、Ｒ2 は炭素数１〜７のアルキル基で表される化合物
であり、一般式（III −ａ）において、Ｒ3 は炭素数１
〜７のアルキル基、Ｒ4 は炭素数１〜７のアルキル基ま
たはアルコキシ基で表される化合物であり、一般式（II
I −ｂ）において、Ｒ5 は炭素数１〜７のアルキル基、
Ｒ6 は炭素数１〜７のアルキル基またはアルコキシ基で
表される化合物であり、一般式（III −ｃ）において、
Ｒ7 およびＲ8 はそれぞれ独立に炭素数１〜７のアルキ
ル基で表される化合物であり、一般式（IV−ａ）におい
て、Ｒ9 は炭素数１〜７のアルキル基、Ｒ10は炭素数１
〜７のアルキル基またはアルコキシ基で表される化合物
であり、一般式（IV−ｂ）において、Ｒ11は炭素数１〜
７のアルキル基で表される化合物であり、一般式（Ｖ）
において、Ｒ12は炭素数１〜７のアルキル基、Ｘ1 はＨ
またはＦで表される化合物であり、一般式（VI）におい
て、Ｒ13は炭素数１〜７のアルキル基、Ｘ2 はＨまたは
Ｆで表される化合物である前記１〜３のいずれか一項に
記載の液晶組成物。 （５）前記１〜４のいずれか一項に記載の液晶組成物を
用いることを特徴とする液晶表示素子。
数２〜１０のアルケニル基を示し、Ｘ2 はＨまたはＦを
示す。）で表される化合物である。 （３）一般式（Ｉ）において、Ｒ1 は炭素数１〜７のア
ルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、Ｃ
Ｈ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、ＣＨ3 −ＣＨ2 −ＣＨ
2 −ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −
ＣＨ2 −で表される化合物であり、一般式（II）におい
て、Ｒ2 は炭素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ
−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −Ｃ
Ｈ2 −、ＣＨ3 −ＣＨ 2−ＣＨ2 −ＣＨ＝ＣＨ−または
ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −で表される化合
物であり、一般式（III −ａ）において、Ｒ3 は炭素数
１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝
ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3
−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｒ4 は炭素数１〜７
のアルキル基またはアルコキシ基で表される化合物であ
り、一般式（III −ｂ）において、Ｒ5 は炭素数１〜７
のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ
−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3 −Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｒ6 は炭素数１〜７のア
ルキル基またはアルコキシ基で表される化合物であり、
一般式（III −ｃ）において、Ｒ7 は炭素数１〜７のア
ルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、Ｃ
Ｈ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｒ8 は炭素数１〜７のアルキル
基で表される化合物であり、一般式（IV−ａ）におい
て、Ｒ9 は炭素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ
−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −Ｃ
Ｈ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、
Ｒ10は炭素数１〜７のアルキル基またはアルコキシ基で
表される化合物であり、一般式（IV−ｂ）において、Ｒ
11は炭素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ
3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −ま
たはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −で表される
化合物であり、一般式（Ｖ）において、Ｒ12は炭素数１
〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3 −
ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｘ1 はＨまたはＦで表
される化合物であり、一般式（VI）において、Ｒ13は炭
素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣ
Ｈ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｘ2 はＨまたは
Ｆで表される化合物である前記１または２に記載の液晶
組成物。 （４）一般式（Ｉ）において、Ｒ1 は炭素数１〜７のア
ルキル基で表される化合物であり、一般式（II）におい
て、Ｒ2 は炭素数１〜７のアルキル基で表される化合物
であり、一般式（III −ａ）において、Ｒ3 は炭素数１
〜７のアルキル基、Ｒ4 は炭素数１〜７のアルキル基ま
たはアルコキシ基で表される化合物であり、一般式（II
I −ｂ）において、Ｒ5 は炭素数１〜７のアルキル基、
Ｒ6 は炭素数１〜７のアルキル基またはアルコキシ基で
表される化合物であり、一般式（III −ｃ）において、
Ｒ7 およびＲ8 はそれぞれ独立に炭素数１〜７のアルキ
ル基で表される化合物であり、一般式（IV−ａ）におい
て、Ｒ9 は炭素数１〜７のアルキル基、Ｒ10は炭素数１
〜７のアルキル基またはアルコキシ基で表される化合物
であり、一般式（IV−ｂ）において、Ｒ11は炭素数１〜
７のアルキル基で表される化合物であり、一般式（Ｖ）
において、Ｒ12は炭素数１〜７のアルキル基、Ｘ1 はＨ
またはＦで表される化合物であり、一般式（VI）におい
て、Ｒ13は炭素数１〜７のアルキル基、Ｘ2 はＨまたは
Ｆで表される化合物である前記１〜３のいずれか一項に
記載の液晶組成物。 （５）前記１〜４のいずれか一項に記載の液晶組成物を
用いることを特徴とする液晶表示素子。
【０００８】以下、本発明を詳細に説明する。前記１の
液晶組成物では、第一成分として一般式（Ｉ）で表され
る化合物からなる群から選ばれた少なくとも一つの化合
物を１５〜４５重量％、第二成分として一般式（II）で
表される化合物からなる群から選ばれた少なくとも一つ
の化合物を５〜４０重量％、第三成分として一般式（II
I −ａ）、（III −ｂ）または（III −ｃ）で表される
化合物からなる群から選ばれた少なくとも一つの化合物
を３〜３０重量％、第四成分として一般式（IV−ａ）ま
たは（IV−ｂ）で表される化合物からなる群から選ばれ
た少なくとも一つの化合物を５〜２５重量％、第五成分
として一般式（Ｖ）で表される化合物からなる群から選
ばれた少なくとも一つの化合物を３〜１５重量％それぞ
れ含有することにより前記課題の解決を図った。
液晶組成物では、第一成分として一般式（Ｉ）で表され
る化合物からなる群から選ばれた少なくとも一つの化合
物を１５〜４５重量％、第二成分として一般式（II）で
表される化合物からなる群から選ばれた少なくとも一つ
の化合物を５〜４０重量％、第三成分として一般式（II
I −ａ）、（III −ｂ）または（III −ｃ）で表される
化合物からなる群から選ばれた少なくとも一つの化合物
を３〜３０重量％、第四成分として一般式（IV−ａ）ま
たは（IV−ｂ）で表される化合物からなる群から選ばれ
た少なくとも一つの化合物を５〜２５重量％、第五成分
として一般式（Ｖ）で表される化合物からなる群から選
ばれた少なくとも一つの化合物を３〜１５重量％それぞ
れ含有することにより前記課題の解決を図った。
【０００９】次に、本発明の液晶組成物を構成する各成
分の化合物について説明する。第一成分を構成する一般
式（Ｉ）で表される化合物は比較的大きな正の誘電異方
性、高いＮＩ相転移温度、比較的低い粘性を有し、かつ
比抵抗値が高い化合物である。この第一成分を他の液晶
化合物または液晶組成物に加えることにより、液晶組成
物のしきい値電圧の低下、ＮＩ相転移温度を高くするこ
とができ、また比抵抗値を高くすることができる。これ
らの化合物は、本発明において高速応答性および５Ｖ単
一駆動を実現させる組成物を提供するのに重要な役割を
担う。本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物として好
ましい物は、Ｒ1 が炭素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2
＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ
2 −ＣＨ2 −、ＣＨ3 −ＣＨ2 −ＣＨ2 −ＣＨ＝ＣＨ−
またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −で表され
る化合物であり、高信頼性という点から特に好ましい物
は、Ｒ1 が炭素数１〜７のアルキル基で表される化合物
である。
分の化合物について説明する。第一成分を構成する一般
式（Ｉ）で表される化合物は比較的大きな正の誘電異方
性、高いＮＩ相転移温度、比較的低い粘性を有し、かつ
比抵抗値が高い化合物である。この第一成分を他の液晶
化合物または液晶組成物に加えることにより、液晶組成
物のしきい値電圧の低下、ＮＩ相転移温度を高くするこ
とができ、また比抵抗値を高くすることができる。これ
らの化合物は、本発明において高速応答性および５Ｖ単
一駆動を実現させる組成物を提供するのに重要な役割を
担う。本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物として好
ましい物は、Ｒ1 が炭素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2
＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ
2 −ＣＨ2 −、ＣＨ3 −ＣＨ2 −ＣＨ2 −ＣＨ＝ＣＨ−
またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −で表され
る化合物であり、高信頼性という点から特に好ましい物
は、Ｒ1 が炭素数１〜７のアルキル基で表される化合物
である。
【００１０】次に第二成分を構成する一般式（II）で表
される化合物は比較的大きな正の誘電異方性、高いＮＩ
相転移温度、比較的大きな△ｎを有し、かつ比抵抗値が
高い化合物である。この第二成分を他の液晶化合物また
は液晶組成物に加えることにより、液晶組成物のしきい
値電圧の低下、ＮＩ相転移温度を高くすることができ、
また比抵抗値を高くすることができる。また、第一成分
である一般式（Ｉ）の化合物と組み合わせることによ
り、△ｎを任意に調整することもできる。これらの化合
物は、本発明において特に５Ｖ単一駆動を実現させる液
晶組成物を提供するのに重要な役割を担う。本発明の一
般式（II）で表される化合物として好ましい物は、Ｒ2
が炭素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3
−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −また
はＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −で表される化
合物であり、高信頼性という点から特に好ましい物は、
Ｒ2 が炭素数１〜７のアルキル基で表される化合物であ
る。
される化合物は比較的大きな正の誘電異方性、高いＮＩ
相転移温度、比較的大きな△ｎを有し、かつ比抵抗値が
高い化合物である。この第二成分を他の液晶化合物また
は液晶組成物に加えることにより、液晶組成物のしきい
値電圧の低下、ＮＩ相転移温度を高くすることができ、
また比抵抗値を高くすることができる。また、第一成分
である一般式（Ｉ）の化合物と組み合わせることによ
り、△ｎを任意に調整することもできる。これらの化合
物は、本発明において特に５Ｖ単一駆動を実現させる液
晶組成物を提供するのに重要な役割を担う。本発明の一
般式（II）で表される化合物として好ましい物は、Ｒ2
が炭素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3
−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −また
はＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −で表される化
合物であり、高信頼性という点から特に好ましい物は、
Ｒ2 が炭素数１〜７のアルキル基で表される化合物であ
る。
【００１１】次に第三成分を構成する一般式（III −
ａ）、（III −ｂ）または（III −ｃ）で表される化合
物は非常に低い粘性を有し、かつ比抵抗値が高い化合物
である。この第三成分を他の液晶化合物または液晶組成
物に加えることにより、液晶組成物の粘性を低下させ、
比抵抗値を高くすることができる。これらの化合物は、
本発明において特に高速応答性を実現する液晶組成物を
提供するのに重要な役割を担う。本発明の一般式（III
−ａ）、（III −ｂ）または（III −ｃ）で表される化
合物として好ましい物は、Ｒ3 が炭素数１〜７のアルキ
ル基、ＣＨ2=ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝
ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ
Ｈ2 −ＣＨ2 −、Ｒ4 が炭素数１〜７のアルキル基また
はアルコキシ基で表される化合物であり、Ｒ5 が炭素数
１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝
ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3
−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、 Ｒ6 が炭素数１〜
７のアルキル基またはアルコキシ基で表される化合物で
あり、Ｒ7 が炭素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ
−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −Ｃ
Ｈ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、
Ｒ8 が炭素数１〜７のアルキル基で表される化合物で
あり、高信頼性という点から特に好ましいものは、Ｒ3
が炭素数１〜７のアルキル基、Ｒ4 が炭素数１〜７のア
ルキル基またはアルコキシ基で表される化合物であり、
Ｒ5 が炭素数１〜７のアルキル基、Ｒ6 が炭素数１〜７
のアルキル基またはアルコキシ基で表される化合物であ
り、Ｒ7 および、Ｒ8 がそれぞれ独立に炭素数１〜７の
アルキル基で表される化合物である。
ａ）、（III −ｂ）または（III −ｃ）で表される化合
物は非常に低い粘性を有し、かつ比抵抗値が高い化合物
である。この第三成分を他の液晶化合物または液晶組成
物に加えることにより、液晶組成物の粘性を低下させ、
比抵抗値を高くすることができる。これらの化合物は、
本発明において特に高速応答性を実現する液晶組成物を
提供するのに重要な役割を担う。本発明の一般式（III
−ａ）、（III −ｂ）または（III −ｃ）で表される化
合物として好ましい物は、Ｒ3 が炭素数１〜７のアルキ
ル基、ＣＨ2=ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝
ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ
Ｈ2 −ＣＨ2 −、Ｒ4 が炭素数１〜７のアルキル基また
はアルコキシ基で表される化合物であり、Ｒ5 が炭素数
１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝
ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3
−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、 Ｒ6 が炭素数１〜
７のアルキル基またはアルコキシ基で表される化合物で
あり、Ｒ7 が炭素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ
−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −Ｃ
Ｈ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、
Ｒ8 が炭素数１〜７のアルキル基で表される化合物で
あり、高信頼性という点から特に好ましいものは、Ｒ3
が炭素数１〜７のアルキル基、Ｒ4 が炭素数１〜７のア
ルキル基またはアルコキシ基で表される化合物であり、
Ｒ5 が炭素数１〜７のアルキル基、Ｒ6 が炭素数１〜７
のアルキル基またはアルコキシ基で表される化合物であ
り、Ｒ7 および、Ｒ8 がそれぞれ独立に炭素数１〜７の
アルキル基で表される化合物である。
【００１２】次に第四成分を構成する一般式（IV−ａ）
または（IV−ｂ）で表される化合物は高いＮＩ転移温
度、比較的低い粘性を有し、かつ比抵抗値が高い化合物
である。この第四成分を他の液晶化合物または液晶組成
物に加えることにより、液晶組成物のＮＩ相転移温度を
高くすることができ、また比抵抗値を高くすることがで
きる。これらの化合物は、本発明において特に高いＮＩ
相転移温度を実現させる液晶組成物を提供するのに重要
な役割を担う。本発明の一般式（IV−ａ）または（IV−
ｂ）で表される化合物として好ましい物は、Ｒ9 が炭素
数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ
＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ
3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｒ10が炭素数１〜
７のアルキル基またはアルコキシ基で表される化合物で
あり、Ｒ11が炭素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ
−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −Ｃ
Ｈ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ 2 −で
表される化合物であり、高信頼性という点から特に好ま
しい物はＲ9 が炭素数１〜７のアルキル基、Ｒ10が炭素
数１〜７のアルキル基またはアルコキシ基で表される化
合物であり、Ｒ11が炭素数１〜７のアルキル基で表され
る化合物である。
または（IV−ｂ）で表される化合物は高いＮＩ転移温
度、比較的低い粘性を有し、かつ比抵抗値が高い化合物
である。この第四成分を他の液晶化合物または液晶組成
物に加えることにより、液晶組成物のＮＩ相転移温度を
高くすることができ、また比抵抗値を高くすることがで
きる。これらの化合物は、本発明において特に高いＮＩ
相転移温度を実現させる液晶組成物を提供するのに重要
な役割を担う。本発明の一般式（IV−ａ）または（IV−
ｂ）で表される化合物として好ましい物は、Ｒ9 が炭素
数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ
＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ
3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｒ10が炭素数１〜
７のアルキル基またはアルコキシ基で表される化合物で
あり、Ｒ11が炭素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ
−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −Ｃ
Ｈ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ 2 −で
表される化合物であり、高信頼性という点から特に好ま
しい物はＲ9 が炭素数１〜７のアルキル基、Ｒ10が炭素
数１〜７のアルキル基またはアルコキシ基で表される化
合物であり、Ｒ11が炭素数１〜７のアルキル基で表され
る化合物である。
【００１３】次に第五成分を構成する一般式（Ｖ）で表
される化合物は高いＮＩ相転移温度を有し、かつ比抵抗
値が高い化合物である。この第五成分を他の液晶化合物
または液晶組成物に加えることにより、液晶組成物のＮ
Ｉ相転移温度を高くすることができる。また、これらの
化合物は、エステル結合を有している為液晶組成物の結
晶化温度あるいはＳＮ相転移温度（スメクチック−ネマ
チック相転移温度）を低下させることもできる。これら
の化合物は、本発明において特に広い温度範囲にてネマ
チック相を実現させる液晶組成物を提供するのに重要な
役割を担う。本発明の一般式（Ｖ）で表される化合物と
して好ましい物は、Ｒ12が炭素数１〜７のアルキル基、
ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ
−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2
−ＣＨ2 −、Ｘ1 がＨまたはＦで表される化合物であ
り、高信頼性という点から特に好ましい物は、Ｒ12が炭
素数１〜７のアルキル基、Ｘ1 がＨまたはＦで表される
化合物である。
される化合物は高いＮＩ相転移温度を有し、かつ比抵抗
値が高い化合物である。この第五成分を他の液晶化合物
または液晶組成物に加えることにより、液晶組成物のＮ
Ｉ相転移温度を高くすることができる。また、これらの
化合物は、エステル結合を有している為液晶組成物の結
晶化温度あるいはＳＮ相転移温度（スメクチック−ネマ
チック相転移温度）を低下させることもできる。これら
の化合物は、本発明において特に広い温度範囲にてネマ
チック相を実現させる液晶組成物を提供するのに重要な
役割を担う。本発明の一般式（Ｖ）で表される化合物と
して好ましい物は、Ｒ12が炭素数１〜７のアルキル基、
ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ
−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2
−ＣＨ2 −、Ｘ1 がＨまたはＦで表される化合物であ
り、高信頼性という点から特に好ましい物は、Ｒ12が炭
素数１〜７のアルキル基、Ｘ1 がＨまたはＦで表される
化合物である。
【００１４】次に第六成分を構成する一般式（VI）で表
される化合物は大きな正の誘電異方性を有し、かつ比抵
抗値が高い化合物である。この第六成分を他の液晶化合
物または液晶組成物に加えることにより、液晶組成物の
しきい値電圧を低下することができる。これらの化合物
は、本発明において特に５Ｖ単一駆動を実現させる組成
物を提供するのに重要な役割を担う。本発明の一般式
（VI）で表される化合物として好ましい物は、Ｒ13が炭
素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣ
Ｈ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｘ2 はＨまたは
Ｆで表される化合物であり、高信頼性という点から特に
好ましい物は、Ｒ13が炭素数１〜７のアルキル基、Ｘ2
がＨまたはＦで表される化合物である。
される化合物は大きな正の誘電異方性を有し、かつ比抵
抗値が高い化合物である。この第六成分を他の液晶化合
物または液晶組成物に加えることにより、液晶組成物の
しきい値電圧を低下することができる。これらの化合物
は、本発明において特に５Ｖ単一駆動を実現させる組成
物を提供するのに重要な役割を担う。本発明の一般式
（VI）で表される化合物として好ましい物は、Ｒ13が炭
素数１〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣ
Ｈ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｘ2 はＨまたは
Ｆで表される化合物であり、高信頼性という点から特に
好ましい物は、Ｒ13が炭素数１〜７のアルキル基、Ｘ2
がＨまたはＦで表される化合物である。
【００１５】本発明の液晶組成物における第一成分の一
般式（Ｉ）で表される化合物の混合割合は、液晶組成物
の全重量に対して１５〜４５％が好ましい。混合割合が
１５重量％未満だと本発明の課題であるしきい値電圧を
低くすることができず、またＮＩ相転移温度を高くする
ことができない。また混合割合が４５重量％を超えると
得られる液晶組成物の粘性が高くなったりして好ましく
ない。
般式（Ｉ）で表される化合物の混合割合は、液晶組成物
の全重量に対して１５〜４５％が好ましい。混合割合が
１５重量％未満だと本発明の課題であるしきい値電圧を
低くすることができず、またＮＩ相転移温度を高くする
ことができない。また混合割合が４５重量％を超えると
得られる液晶組成物の粘性が高くなったりして好ましく
ない。
【００１６】本発明の第二成分の一般式（II）で表され
る化合物の混合割合は、液晶組成物の全重量に対して５
〜４０％が好ましい。混合割合が５重量％未満だと本発
明の課題であるしきい値電圧を低くすることができず、
またＮＩ相転移温度を高くすることができない。また混
合割合が４０重量％を超えると得られる液晶組成物の粘
性が高くなったりして好ましくない。
る化合物の混合割合は、液晶組成物の全重量に対して５
〜４０％が好ましい。混合割合が５重量％未満だと本発
明の課題であるしきい値電圧を低くすることができず、
またＮＩ相転移温度を高くすることができない。また混
合割合が４０重量％を超えると得られる液晶組成物の粘
性が高くなったりして好ましくない。
【００１７】本発明の第三成分の一般式（III −ａ）、
（III −ｂ）または（III −ｃ）で表される化合物の混
合割合は、液晶組成物の全重量に対して３〜３０％が好
ましい。混合割合が３重量％未満だと本発明の課題であ
る粘性を低くすることができない。また混合割合が３０
重量％を超えると得られる液晶組成物のしきい値電圧が
高くなったりして好ましくない。
（III −ｂ）または（III −ｃ）で表される化合物の混
合割合は、液晶組成物の全重量に対して３〜３０％が好
ましい。混合割合が３重量％未満だと本発明の課題であ
る粘性を低くすることができない。また混合割合が３０
重量％を超えると得られる液晶組成物のしきい値電圧が
高くなったりして好ましくない。
【００１８】本発明の第四成分の一般式（IV−ａ）また
は（IV−ｂ）で表される化合物の混合割合は、液晶組成
物の全重量に対して５〜２５％が好ましい。混合割合が
５重量％未満だと本発明の課題であるＮＩ相転移温度を
高くすることができない。また混合割合が２５重量％を
超えると得られる液晶組成物のしきい値電圧が高くなっ
たりして好ましくない。
は（IV−ｂ）で表される化合物の混合割合は、液晶組成
物の全重量に対して５〜２５％が好ましい。混合割合が
５重量％未満だと本発明の課題であるＮＩ相転移温度を
高くすることができない。また混合割合が２５重量％を
超えると得られる液晶組成物のしきい値電圧が高くなっ
たりして好ましくない。
【００１９】本発明の第五成分の一般式（Ｖ）で表され
る化合物の混合割合は、液晶組成物の全重量に対して３
〜１５％が好ましい。混合割合が３重量％未満だと本発
明の課題であるＮＩ相転移温度を高くすることができ
ず、また結晶化温度あるいはＳＮ相転移温度を低くする
ことができない。また混合割合が１５重量％を超えると
得られる液晶組成物のしきい値電圧が高くなったりして
好ましくない。
る化合物の混合割合は、液晶組成物の全重量に対して３
〜１５％が好ましい。混合割合が３重量％未満だと本発
明の課題であるＮＩ相転移温度を高くすることができ
ず、また結晶化温度あるいはＳＮ相転移温度を低くする
ことができない。また混合割合が１５重量％を超えると
得られる液晶組成物のしきい値電圧が高くなったりして
好ましくない。
【００２０】本発明の第六成分の一般式（VI）で表され
る化合物の混合割合は、液晶組成物の全重量に対して３
〜１５％が好ましい。混合割合が３重量％未満だと本発
明の課題であるしきい値電圧を低くすることができな
い。また混合割合が１５重量％を超えると得られる液晶
組成物の粘性が高くなったりして好ましくない。
る化合物の混合割合は、液晶組成物の全重量に対して３
〜１５％が好ましい。混合割合が３重量％未満だと本発
明の課題であるしきい値電圧を低くすることができな
い。また混合割合が１５重量％を超えると得られる液晶
組成物の粘性が高くなったりして好ましくない。
【００２１】また、本発明の液晶組成物には使用する液
晶表示素子の目的に応じて、得られる液晶組成物のしき
い値電圧、ネマチック相温度範囲、△ｎ、粘性などを調
整する目的で上記した一般式（Ｉ）〜（VI）で表される
化合物以外の他の化合物を本発明の目的を害さない範囲
で適当量含有することができる。このような化合物の例
として以下の化合物を挙げることができる。
晶表示素子の目的に応じて、得られる液晶組成物のしき
い値電圧、ネマチック相温度範囲、△ｎ、粘性などを調
整する目的で上記した一般式（Ｉ）〜（VI）で表される
化合物以外の他の化合物を本発明の目的を害さない範囲
で適当量含有することができる。このような化合物の例
として以下の化合物を挙げることができる。
【００２２】
【化１９】
【００２３】
【化２０】
【化２１】
【化２２】
【化２３】
【００２４】上記の各式において、Ｒ14は炭素数１〜１
０のアルキル基、Ｒ15は炭素数１〜１０のアルキル基、
Ｙは直結、−Ｃ2 Ｈ4 −、−ＣＯＯ−、Ｒ16は炭素数１
〜１０のアルキル基、Ｒ17およびＲ18はそれぞれ独立に
炭素数１〜１０のアルキル基、Ｘ3 はＨまたはＦ、Ｒ19
またはＲ20はそれぞれ独立に炭素数１〜１０のアルキル
基、Ｘ4 はＨまたはＦを示す。
０のアルキル基、Ｒ15は炭素数１〜１０のアルキル基、
Ｙは直結、−Ｃ2 Ｈ4 −、−ＣＯＯ−、Ｒ16は炭素数１
〜１０のアルキル基、Ｒ17およびＲ18はそれぞれ独立に
炭素数１〜１０のアルキル基、Ｘ3 はＨまたはＦ、Ｒ19
またはＲ20はそれぞれ独立に炭素数１〜１０のアルキル
基、Ｘ4 はＨまたはＦを示す。
【００２５】
【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。またこれらの例における組成は全て重量％で示され
る。略号は下記の意味を有するものとする。 ＳＮ スメクチック−ネマチック相転移温度（℃） ＮＩ ネマチック−等方相転移温度（℃） η20 ２０℃の粘度（ｍＰａ・ｓ） η-10 −１０℃の粘度（ｍＰａ・ｓ） Ｖｔｈ ２５℃のしきい値電圧（Ｖ） △ｎ ２５℃の屈折率異方性（λ；５８９ｎｍ） ρ ２５℃の比抵抗値（Ωｃｍ）
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。またこれらの例における組成は全て重量％で示され
る。略号は下記の意味を有するものとする。 ＳＮ スメクチック−ネマチック相転移温度（℃） ＮＩ ネマチック−等方相転移温度（℃） η20 ２０℃の粘度（ｍＰａ・ｓ） η-10 −１０℃の粘度（ｍＰａ・ｓ） Ｖｔｈ ２５℃のしきい値電圧（Ｖ） △ｎ ２５℃の屈折率異方性（λ；５８９ｎｍ） ρ ２５℃の比抵抗値（Ωｃｍ）
【００２６】実施例１
【化２４】
【化２５】
【００２７】
【化２６】
【化２７】
【化２８】
【化２９】
【化３０】
【化３１】
【化３２】
【００２８】
【化３３】
【化３４】
【化３５】
【化３６】
【化３７】
【００２９】から成る液晶組成物は次のパラメ−タ−； ＳＮ ＜−４０℃ ＮＩ ９８．９℃ η20 １９．１ｍＰａ・ｓ η-10 １２７ ｍＰａ・ｓ Ｖｔｈ ２．２６Ｖ △ｎ ０．０９ ρ ４．４×１０14Ωｃｍ を有し、ＡＭ−ＬＣＤに十分適している。
【００３０】実施例２
【化３８】
【化３９】
【化４０】
【００３１】
【化４１】
【化４２】
【化４３】
【化４４】
【化４５】
【化４６】
【化４７】
【化４８】
【００３２】
【化４９】
【化５０】
【化５１】
【００３３】から成る液晶組成物は次のパラメ−タ−； ＳＮ ＜−４０℃ ＮＩ ９５．６℃ η20 ２０．０ｍＰａ・ｓ η-10 １２６ｍＰａ・ｓ Ｖｔｈ ２．０３Ｖ △ｎ ０．０８９ ρ ９．９×１０13Ωｃｍ を有し、そして下記のパラメ−タ−； ねじれ角 ９０° ティルト角 ４° セル厚 ５μｍ ピッチ ７９μｍ ｄ×△ｎ ０．４５ を有するＡＭ−ＬＣＤ表示素子は２０℃にて３４ｍｓｅ
ｃの応答時間を示し、ＡＭ−ＬＣＤに十分適している。
ｃの応答時間を示し、ＡＭ−ＬＣＤに十分適している。
【００３４】実施例３
【化５２】
【化５３】
【化５４】
【化５５】
【００３５】
【化５６】
【化５７】
【化５８】
【化５９】
【化６０】
【化６１】
【化６２】
【化６３】
【００３６】
【化６４】
【００３７】から成る液晶組成物は次のパラメ−タ−； ＳＮ ＜−４０℃ ＮＩ ９５．５℃ η20 １８．９ｍＰａ・ｓ η-10 １１１ｍＰａ・ｓ Ｖｔｈ ２．０１Ｖ △ｎ ０．０９０ ρ １．７×１０14Ωｃｍ を有し、そして下記のパラメ−タ−； ねじれ角 ９０° ティルト角 ４° セル厚 ５μｍ ピッチ ８１μｍ ｄ×△ｎ ０．４５ を有するＡＭ−ＬＣＤ表示素子は２０℃にて３１ｍｓｅ
ｃ、−１０℃にて１３８ｍｓｅｃの応答時間を示し、Ａ
Ｍ−ＬＣＤに十分適している。
ｃ、−１０℃にて１３８ｍｓｅｃの応答時間を示し、Ａ
Ｍ−ＬＣＤに十分適している。
【００３８】実施例４
【化６５】
【化６６】
【化６７】
【化６８】
【化６９】
【化７０】
【００３９】
【化７１】
【化７２】
【化７３】
【化７４】
【化７５】
【化７６】
【化７７】
【化７８】
【００４０】から成る液晶組成物は次のパラメ−タ−； ＳＮ ＜−４０℃ ＮＩ ９７．９℃ η20 １８．４ｍＰａ・ｓ η-10 １１９ｍＰａ・ｓ Ｖｔｈ ２．５１Ｖ △ｎ ０．０９０ ρ １．２×１０14Ωｃｍ を有し、ＡＭ−ＬＣＤに十分適している。
【００４１】実施例５
【化７９】
【化８０】
【化８１】
【化８２】
【化８３】
【化８４】
【化８５】
【００４２】
【化８６】
【化８７】
【化８８】
【化８９】
【化９０】
【化９１】
【化９２】
【００４３】から成る液晶組成物は次のパラメ−タ−； ＳＮ ＜−４０℃ ＮＩ １０３．３℃ η20 １９．５ｍＰａ・ｓ η-10 １２６ｍＰａ・ｓ Ｖｔｈ ２．１０Ｖ △ｎ ０．０９１ ρ ２．５×１０14Ωｃｍ を有し、ＡＭ−ＬＣＤに十分適している。
【００４４】実施例６
【化９３】
【化９４】
【化９５】
【化９６】
【化９７】
【化９８】
【化９９】
【００４５】
【化１００】
【化１０１】
【化１０２】
【化１０３】
【００４６】から成る液晶組成物は次のパラメ−タ−； ＳＮ ＜−３０℃ ＮＩ １００．３℃ η20 １９．０ｍＰａ・ｓ Ｖｔｈ ２．１３Ｖ △ｎ ０．０８７ ρ ５．３×１０13Ωｃｍ を有し、そして下記のパラメ−タ−； ねじれ角 ９０° ティルト角 ４° セル厚 ５μｍ ピッチ ８７μｍ ｄ×△ｎ ０．４４ を有するＡＭ−ＬＣＤ表示素子は２０℃にて３０ｍｓｅ
ｃ、−１０℃にて１２０ｍｓｅｃの応答時間を示し、Ａ
Ｍ−ＬＣＤに十分適している。
ｃ、−１０℃にて１２０ｍｓｅｃの応答時間を示し、Ａ
Ｍ−ＬＣＤに十分適している。
【００４７】実施例７
【化１０４】
【化１０５】
【化１０６】
【００４８】
【化１０７】
【化１０８】
【化１０９】
【化１１０】
【化１１１】
【化１１２】
【化１１３】
【化１１４】
【００４９】から成る液晶組成物は次のパラメ−タ−； ＳＮ ＜−４０℃ ＮＩ ９８．４℃ η20 ２３．５ｍＰａ・ｓ Ｖｔｈ １．７８Ｖ △ｎ ０．１００ ρ ３．４×１０14Ωｃｍ を有し、ＡＭ−ＬＣＤに十分適している。
【００５０】実施例８
【化１１５】
【化１１６】
【化１１７】
【化１１８】
【化１１９】
【化１２０】
【化１２１】
【００５１】
【化１２２】
【化１２３】
【化１２４】
【化１２５】
【化１２６】
【化１２７】
【００５２】から成る液晶組成物は次のパラメ−タ−； ＳＮ ＜−４０℃ ＮＩ ９５．４℃ η20 １９．３ｍＰａ・ｓ Ｖｔｈ ２．１３Ｖ △ｎ ０．０９１ ρ ３．１×１０14Ωｃｍ を有し、ＡＭ−ＬＣＤに十分適している。
【００５３】実施例９
【化１２８】
【化１２９】
【００５４】
【化１３０】
【化１３１】
【化１３２】
【化１３３】
【化１３４】
【化１３５】
【化１３６】
【００５５】
【化１３７】
【化１３８】
【化１３９】
【化１４０】
【００５６】から成る液晶組成物は次のパラメ−タ−； ＳＮ ＜−４０℃ ＮＩ ９５．２℃ η20 １８．４ｍＰａ・ｓ η-10 １０７ｍＰａ・ｓ Ｖｔｈ ２．０２Ｖ △ｎ ０．０９０ ρ ２．３×１０14Ωｃｍ を有し、そして下記のパラメ−タ−； ねじれ角 ９０° ティルト角 ４° セル厚 ５μｍ ピッチ ８０μｍ ｄ×△ｎ ０．４５ を有するＡＭ−ＬＣＤ表示素子は２０℃にて３１ｍｓｅ
ｃの応答時間を示し、ＡＭ−ＬＣＤに十分適している。
ｃの応答時間を示し、ＡＭ−ＬＣＤに十分適している。
【００５７】
【発明の効果】実施例で示したように、本発明によって
広い温度範囲にてネマチック相を示し、低粘性、かつ高
比抵抗の液晶組成物が得られ、これにより高コントラス
ト、高速応答性、高信頼性のＡＭ方式の液晶表示素子を
提供することが可能になった。
広い温度範囲にてネマチック相を示し、低粘性、かつ高
比抵抗の液晶組成物が得られ、これにより高コントラス
ト、高速応答性、高信頼性のＡＭ方式の液晶表示素子を
提供することが可能になった。
Claims (5)
- 【請求項１】 第一成分として一般式（Ｉ）で表される
化合物からなる群から選ばれた少なくとも一つの化合物
を１５〜４５重量％、第二成分として一般式（II）で表
される化合物からなる群から選ばれた少なくとも一つの
化合物を５〜４０重量％、第三成分として一般式（III
−ａ）、（III −ｂ）または（III −ｃ）で表される化
合物からなる群から選ばれた少なくとも一つの化合物を
３〜３０重量％、第四成分として一般式（IV−ａ）また
は（IV−ｂ）で表される化合物からなる群から選ばれた
少なくとも一つの化合物を５〜２５重量％、第五成分と
して一般式（Ｖ）で表される化合物からなる群から選ば
れた少なくとも一つの化合物を３〜１５重量％それぞれ
含有することを特徴とする液晶組成物。ただし、第一成
分は、一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ1 は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。）で表される化合物
であり、 第二成分は、一般式（II） 【化２】 （式中、Ｒ2 は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。）で表される化合物
であり、 第三成分は、一般式（III −ａ） 【化３】 （式中、Ｒ3 およびＲ4 はそれぞれ独立に炭素数１〜１
０のアルキル基、アルコキシ基または炭素数２〜１０の
アルケニル基を示す。）で表される化合物または一般式
（III −ｂ） 【化４】 （式中、Ｒ5 およびＲ6 はそれぞれ独立に炭素数１〜１
０のアルキル基、アルコキシ基または炭素数２〜１０の
アルケニル基を示す。）で表される化合物または一般式
（III −ｃ） 【化５】 （式中、Ｒ7 およびＲ8 はそれぞれ独立に炭素数１〜１
０のアルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基を
示す。）で表される化合物であり、 第四成分は、一般式（IV−ａ） 【化６】 （式中、Ｒ9 およびＲ10はそれぞれ独立に炭素数１〜１
０のアルキル基、アルコキシ基または炭素数２〜１０の
アルケニル基を示す。）で表される化合物または一般式
（IV−ｂ） 【化７】 （式中、Ｒ11は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。）で表される化合物
であり、 第五成分は、一般式（Ｖ） 【化８】 （式中、Ｒ12は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示し、Ｘ1 はＨまたはＦを
示す。）で表される化合物である。 - 【請求項２】 第六成分として一般式（VI）で表される
化合物からなる群から選ばれた少なくとも一つの化合物
をさらに３〜１５重量％含有することを特徴とする請求
項１に記載の液晶組成物。ただし、第六成分は一般式
（VI） 【化９】 （式中、Ｒ13は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示し、Ｘ2 はＨまたはＦを
示す。）で表される化合物である。 - 【請求項３】 一般式（Ｉ）において、Ｒ1 は炭素数１
〜７のアルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、ＣＨ3 −ＣＨ
2 −ＣＨ2 −ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−
ＣＨ2 −ＣＨ2 −で表される化合物であり、 一般式（II）において、Ｒ2 は炭素数１〜７のアルキル
基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝
ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、ＣＨ3 −ＣＨ 2−ＣＨ2 −Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2
−で表される化合物であり、 一般式（III −ａ）において、Ｒ3 は炭素数１〜７のア
ルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、Ｃ
Ｈ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｒ4 は炭素数１〜７のアルキル
基またはアルコキシ基で表される化合物であり、 一般式（III −ｂ）において、Ｒ5 は炭素数１〜７のア
ルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、Ｃ
Ｈ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｒ6 は炭素数１〜７のアルキル
基またはアルコキシ基で表される化合物であり、 一般式（III −ｃ）において、Ｒ7 は炭素数１〜７のア
ルキル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、Ｃ
Ｈ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｒ8 は炭素数１〜７のアルキル
基で表される化合物であり、 一般式（IV−ａ）において、Ｒ9 は炭素数１〜７のアル
キル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ
2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ
−ＣＨ2 −ＣＨ2 −、Ｒ10は炭素数１〜７のアルキル基
またはアルコキシ基で表される化合物であり、 一般式（IV−ｂ）において、Ｒ11は炭素数１〜７のアル
キル基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ
2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ
−ＣＨ2 −ＣＨ2 −で表される化合物であり、 一般式（Ｖ）において、Ｒ12は炭素数１〜７のアルキル
基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝
ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ
Ｈ2 −ＣＨ2 −、Ｘ1 はＨまたはＦで表される化合物で
あり、 一般式（VI）において、Ｒ13は炭素数１〜７のアルキル
基、ＣＨ2 ＝ＣＨ−、ＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝
ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −またはＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ
Ｈ2 −ＣＨ2 −、Ｘ2 はＨまたはＦで表される化合物で
ある請求項１または請求項２に記載の液晶組成物。 - 【請求項４】 一般式（Ｉ）において、Ｒ1 は炭素数１
〜７のアルキル基で表される化合物であり、 一般式（II）において、Ｒ2 は炭素数１〜７のアルキル
基で表される化合物であり、 一般式（III −ａ）において、Ｒ3 は炭素数１〜７のア
ルキル基、Ｒ4 は炭素数１〜７のアルキル基またはアル
コキシ基で表される化合物であり、 一般式（III −ｂ）において、Ｒ5 は炭素数１〜７のア
ルキル基、Ｒ6 は炭素数１〜７のアルキル基またはアル
コキシ基で表される化合物であり、 一般式（III −ｃ）において、Ｒ7 およびＲ8 はそれぞ
れ独立に炭素数１〜７のアルキル基で表される化合物で
あり、 一般式（IV−ａ）において、Ｒ9 は炭素数１〜７のアル
キル基、Ｒ10は炭素数１〜７のアルキル基またはアルコ
キシ基で表される化合物であり、 一般式（IV−ｂ）において、Ｒ11は炭素数１〜７のアル
キル基で表される化合物であり、 一般式（Ｖ）において、Ｒ12は炭素数１〜７のアルキル
基、Ｘ1 はＨまたはＦで表される化合物であり、 一般式（VI）において、Ｒ13は炭素数１〜７のアルキル
基、Ｘ2 はＨまたはＦで表される化合物である請求項１
〜請求項３のいずれか一項に記載の液晶組成物。 - 【請求項５】 請求項１〜請求項４のいずれか一項に記
載の液晶組成物を用いることを特徴とする液晶表示素
子。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP12899595A JP3684613B2 (ja) | 1995-04-28 | 1995-04-28 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12899595A JP3684613B2 (ja) | 1995-04-28 | 1995-04-28 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08302353A true JPH08302353A (ja) | 1996-11-19 |
| JP3684613B2 JP3684613B2 (ja) | 2005-08-17 |
Family
ID=14998538
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12899595A Expired - Lifetime JP3684613B2 (ja) | 1995-04-28 | 1995-04-28 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10259377A (ja) * | 1997-03-11 | 1998-09-29 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体 |
| CN111826169A (zh) * | 2019-04-22 | 2020-10-27 | 捷恩智株式会社 | 液晶组合物及其用途、以及液晶显示元件 |
| JPWO2020217617A1 (ja) * | 2019-04-24 | 2020-10-29 |
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-
1995
- 1995-04-28 JP JP12899595A patent/JP3684613B2/ja not_active Expired - Lifetime
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|---|---|---|---|---|
| JPH10259377A (ja) * | 1997-03-11 | 1998-09-29 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体 |
| CN111826169A (zh) * | 2019-04-22 | 2020-10-27 | 捷恩智株式会社 | 液晶组合物及其用途、以及液晶显示元件 |
| CN111826169B (zh) * | 2019-04-22 | 2024-03-19 | 捷恩智株式会社 | 液晶组合物及其用途、以及液晶显示元件 |
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| KR20220002238A (ko) | 2019-04-24 | 2022-01-06 | 제이엔씨 주식회사 | 액정 조성물 및 액정 표시 소자 |
| TWI814958B (zh) * | 2019-04-24 | 2023-09-11 | 日商捷恩智股份有限公司 | 液晶組成物及其用途、以及液晶顯示元件 |
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|---|---|
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