JPS6261711B2

JPS6261711B2 -

Info

Publication number: JPS6261711B2
Application number: JP545583A
Authority: JP
Inventors: Fumihiko Togashi; Yoshitaka Myauchi; Kenichi Katabe
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1983-01-17
Filing date: 1983-01-17
Publication date: 1987-12-23
Also published as: ES528907A0; ES8504295A1; DE3401444A1; JPS59130400A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は新聞、雑誌等の古紙再生用時に用いら
れる脱墨剤に関する。更に詳しくは、新聞、雑誌
等をフロテーシヨン法で脱墨処理するに際し高白
色度のそして残インキ数の少ない脱墨パルプを得
る事のできる脱墨剤に関する。新聞、雑誌等の再生利用は古くから行なわれて
来ているが特に最近はパルプ資源の不足やその価
格の高騰から古紙資源の有効利用は重要性を増し
て来ており更に脱墨パルプの用途も高度利用への
要請が高まつて来ている。一方最近の古紙は印刷
技術、印刷方式の変化、印刷インキ成分の変化
等、脱墨と云う観点から見れば一層険わしい状況
となりつゝあり、より以上脱墨を促進させる為装
置にも改良が加えられて来ている。古紙からインキその他の不純物を分離除去する
為従来から用いられて来た薬剤は、苛性ソーダ、
硅酸ソーダ、炭酸ソーダ、リン酸ソーダ等のアル
カリ剤、過酸化水素、次亜硫酸塩、次亜塩素酸塩
等の漂白剤、EDTA、DTPA等の金属イオン封鎖
剤と共に脱墨剤としてアルキルベンゼンスルホン
酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩、α―オレ
フインスルホン酸塩、ジアルキルスルホサクシネ
ート等の陰イオン活性剤、高級アルコール、アル
キルフエノール及び脂肪酸のエチレンオキサイド
付加物及びアルカノールアマイド類等の非イオン
活性剤が単独又は２種以上配合されて使用されて
来た。しかしこれらの脱墨剤ではフロテーシヨン
処理におけるインキ分離除去能が小さく、その為
秀れたインキ凝集能を有する脱墨剤の開発が要望
されて来た。そこで、本発明者らは古紙からのインキ離脱力
に秀れ、更にフロテーシヨン工程においては離脱
インキに泡を吸着させパルプ繊維から分離除去し
高白色度の再生パルプを得ることができる脱墨剤
を開発すべく鋭意研究した結果、下記の一般式(1)
で表わされる化合物を必須成分として含有する脱
墨剤が上記性能を満足することを見出し本発明を
完成した。 RCOO（―CH₂CH₂O）_n（AO）_oR′ (1) 〔式(1)中、Ｒは炭素数７〜21のアルキル基又は
アルケニル基、R′はＨ又は炭素数１〜18のアル
キル基、アルケニル基ないしアシル基であり、
AOはC₃H₆O，C₄H₈O又はそれらとC₂H₄Oとの混
合ポリオキシアルキレン基であり、ｍは１〜
100、ｎは１〜100である。〕本発明に係る一般式(1)の化合物は臨界的であつ
て、これに類似する化合物であつても、一般式(1)
の化合物に該当しないものは本発明の顕著な効果
は得られない。従つて、一般式(1)で示される官能
基の限定、数値の限定は極めて重要である。後記
の比較例により明らかにされるが、例えばRCOO
―基に代えRO―基（Ｒは式(1)におけると同じ）
からなる化合物や（AO）_o基を含まない（式(1)に
おいてｎ＝Ｏ）化合物はインキ離脱性およびフロ
テーシヨン時のインキ凝集能に劣り、また、
RCOO（―AO―）_o（CH₂CH₂O（―_nＨの形のようにア
ルキレンオキサイドの付加順序が逆になつている
化合物もインキ凝集能が著しく劣り高品質の再生
パルプが得られないという具合である。 CH₂CH₂O）_nのｍは１〜100の整数、（AO）_oのｎ
は１〜100の整数であるが、好ましくはｍは５〜
50の整数、ｎは３〜30の整数であり、ｍ：ｎは
10：１〜１：２の範囲内にあることが好ましい。
（AO）は（C₃H₆O），（C₄H₈O）あるいはそれら
と（C₂H₄O）との混合ポリオキシアルキレン基で
あつてもよい。混合ポリオキシアルキレン基はブ
ロツクまたはランダムの何れでもよい。混合ポリ
オキシアルキレン基中の（C₂H₄O）の割合は60モ
ル％以下、好ましくは50モル％以下である。 R′はＨ、又は炭素数１〜18のアルキル、アル
ケニルないしアシル基であるが、Ｈ又は炭素数１
〜８のアルキル基が好ましい。本発明においては、上記一般式(1)で表わされる
化合物を単独で脱墨剤として用いても優れた効果
が得られるが、更に炭素数８〜18の脂肪酸又はそ
の塩と併用すると一層優れた効果が得られる。上
記一般式(1)で表わされる化合物と脂肪酸又はその
塩の配合割合は、重量比で98：２〜２：98、好ま
しくは80：20〜20：80である。脂肪酸の具体例としては、カプリル酸、カプリ
ン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、オレイン酸等を挙げることが
できる。もちろん、これらの混合脂肪酸であつて
もよい。この場合、多価金属塩例えば塩化カルシウム、
塩化マグネシウム、水酸化マグネシウム、水酸化
カルシウム、硫酸アルミニウム等の併用も可能で
ある。本発明の脱墨剤は古紙離解工程、熟成タワー工
程何れの工程へ添加してもよく、その添加量は原
料古紙に対して0.2〜0.5重量％で十分である。
又、本発明品は従来一般に用いられている公知の
脱墨剤と併用する事も可能である。以下実施例に
より本発明を具体的に説明するが本発明はこれら
実施例に限定されるものではない。実施例１市中回収新聞古紙を２×５cmに細断後、その一
定量を卓上離解機に入れその中に水及び苛性ソー
ダ（対原料）1.0％、硅酸ソーダ３号（対原料）
2.5％、30％過酸化水素3.0％、脱墨剤（対原料）
0.3％加え、パルプ濃度５％、45℃，20分離解し
た後45℃にて60分間熟成処理を行つた。その後水
を加えてパルプ濃度を1.0％に稀釈し、30℃にて
10分間フロテーシヨン処理を施した。フロテーシ
ヨン後のパルプスラリーを６％濃度まで濃縮後水
を加えて１％濃度に稀釈しタツピーシートマシン
にてパルプシートを作製した。得られたパルプシ
ートを測色色差計にて白色度を測定し、画像解析
装置（×126倍）にて残存インキ数を測定した。
結果を表―１に示す。

【表】実施例２市中回収古紙を２×５cmに細断後、その一定量
を高濃度パルパーに入れ、その中に水及び苛性ソ
ーダ1.5％、硅酸ソーダ（３号）3.0％、30％過酸
化水素3.0％、脱墨剤0.3％（何れも対原料）加
え、パルプ濃度15％、45℃、20分離解処理する。
その後この中に水を加えてパルプ濃度４％に稀釈
し、次いで更に水を加えてパルプ濃度を1.0％と
した。これを30℃にて10分間フロテーシヨン処理
を施した。フロテーシヨン後のパルプスラリーを
６％濃度まで濃縮後、水を加えて１％濃度に稀釈
しタツピーシートマシンにてパルプシートを作製
した。得られたパルプシートを測色色差計にて白
色度を測定し、更に画像解析装置（×126）にて
残存インキ数を測定した。結果を表―２は示す。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】１一般式(1) RCOO（―CH₂CH₂O）_n（AO）_oR′ (1) 〔式(1)中、Ｒは炭素数７〜21のアルキル基又は
アルケニル基、R′はＨ又は炭素数１〜18のアル
キル基、アルケニル基ないしアシル基であり、
AOはC₃H₆O，C₄H₈O又はそれらとC₂H₄Oとの混
合ポリオキシアルキレン基であり、ｍは１〜
100，ｎは１〜100である。〕で表わされる化合物
を必須成分として含有することを特徴とする古紙
再生用脱墨剤。２一般式(1)で表わされる化合物及び炭素数８〜
18の脂肪酸又はその塩を98：２〜２：98の重量比
で含有する特許請求の範囲第１項記載の古紙再生
用脱墨剤。