JPH0159393B2 - - Google Patents
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- JPH0159393B2 JPH0159393B2 JP31387486A JP31387486A JPH0159393B2 JP H0159393 B2 JPH0159393 B2 JP H0159393B2 JP 31387486 A JP31387486 A JP 31387486A JP 31387486 A JP31387486 A JP 31387486A JP H0159393 B2 JPH0159393 B2 JP H0159393B2
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/64—Paper recycling
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は新聞、雑誌等の古紙再生時に用いられ
る脱墨剤に関する。更に詳しくは新聞、雑誌等を
フロテーシヨン法で脱墨処理するに際し、高白色
度の、そして残インキ数、未剥離インキ数の少な
い脱墨パルプを得るための古紙再生用脱墨剤に関
する。 〔従来の技術及び問題点〕 新聞、雑誌等の再生利用は古くから行われて来
ているが、特に最近はその重要性を増して来てお
り、更に脱墨パルプの用途も高度利用への要請が
高まつてきている。一方、最近の古紙は印刷技
術、印刷方式の変化、印刷インキ成分の変化等、
脱墨という観点から見れば一層険しい状況となり
つつあり、より以上脱墨を促進させるため装置に
も改良が加えられて来ている。 古紙からインキその他の不純物を分離除去する
ため従来から用いられて来た薬剤としては苛性ソ
ーダ、珪酸ソーダ、リン酸ソーダ等のアルカリ
剤、過酸化水素、次亜硫酸塩、次亜塩素酸塩等の
漂白剤、DTPA、EDTA等の金属イオン封鎖剤
等があり、これらの薬剤と共に脱墨剤としてアル
キルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコール硫酸
エステル塩、α−オレフインスルホン酸塩、ジア
ルキルスルホサクシネート等の陰イオン活性剤、
高級アルコール、アルキルフエノール及び脂肪酸
のエチレンオキシド付加物、エチレンオキシド・
プロピレンオキシド付加物及びアルカノールアマ
イド類等の非イオン活性剤が単独又は2種以上配
合されて使用されて来た。しかしこれらの脱墨剤
ではフロテーシヨン処理におけるインキ分離除去
能が小さく、そのため優れたインキ凝集能を有す
る脱墨剤の開発が要望されて来た。 また、古紙からインキを完全に分離離脱するこ
とが難しく、特に最近の様に脱墨パルプの用途拡
大、配合比率の増大に伴つて古紙から離脱してい
ないインキ、即ち未剥離インキの存在が問題にな
りつつあり、インキ離脱性に優れた脱墨剤の開発
も要望されて来ている。 〔問題点を解決するための手段〕 そこで、本発明者らは古紙からのインキ離脱力
に優れ、更にフロテーシヨン処理工程においては
離脱インキを気泡に吸着させパルプ繊維から分離
除去し、高白色度かつ低残インキ数、低未剥離イ
ンキ数の脱墨パルプを得ることができる脱墨剤を
開発すべく鋭意研究した結果、本発明を完成し
た。 即ち、本発明は、 (a) 天然油脂と多価アルコールの混合物にアルキ
レンオキシドを付加して得られる反応生成物、
及び (b) 一般式(1)で表される化合物又は/及び一般式
(2)で表される化合物 R−O(−AO−)oH (1) (式(1)中、Rは炭素数12〜18のアルキル基又は
アルケニル基を表し、AOは炭素数2〜4のオ
キシアルキレン基で2種以上のオキシアルキレ
ン基を含み、nは平均で5以上の数を表す。) R′−O−(A′O−)nSO3M (2) (式(2)中、R′は炭素数10〜18のアルキル基又
はアルケニル基を表し、A′Oは炭素数2〜4の
オキシアルキレン基を表し、mは平均で0.3〜
5であり、MはH、アルカリ金属又はアンモニ
ウムである。) を、重量比で(a)/(b)=99/1〜50/50の割合で含
有することを特徴とする古紙再生用脱墨剤を提供
するものである。 本発明に用いられる天然油脂としては、ヤシ
油、パーム油、オリーブ油、大豆油、菜種油、ア
マニ油等の植物油、豚脂、牛脂、骨油等の動物
油、魚油及びこれらの硬化油、半硬化油、更には
これら油脂の精製工程で得られる回収油等が挙げ
られる。 また本発明で用いられる多価アルコールとして
は、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、トリメチレングリコール、ブチレングリコー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリ
メチロールエタン、1,2,4−ブタントリオー
ル、1,2,6−ヘキサントリオール、1,1,
1−トリメチロールヘキサン、ペンタエリスリト
ール、テトラメチロールシクロヘキサノール、ジ
グリセリン等が挙げられる。 上記天然油脂と多価アルコールの混合物に付加
されるアルキレンオキシドとしては、エチレンオ
キシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド
等が挙げられる。アルキレンオキシドの付加は、
混合して付加(ランダム付加)するか、もしくは
順次付加(ブロツク付加)することにより行うこ
とができるが、ランダム付加又はエチレンオキシ
ドとエチレンオキシドを除くアルキレンオキシド
のブロツク付加が好ましい。 天然油脂と多価アルコールの混合割合はモル比
で1/0.1〜1/3、好ましくは1/0.3〜1/2
である。 アルキレンオキシドは天然油脂と多価アルコー
ルの和1モルに対して5モル以上、特に20〜100
モルを使用するのが好ましい。5モル未満である
と古紙からのインキ離脱性、インキ捕集性、及び
フロテーシヨン時の発泡性が低下し、高品質の脱
墨パルプが得られない。 本発明において用いられる前記一般式(1)で表さ
れる化合物は、アルコールにアルキレンオキシド
を付加することによつて製造されるものであり、
Rで示されるアルキル基又はアルケニル基の炭素
数12〜18の範囲を外れるものはインキ離脱性、イ
ンキ捕集性および発泡性が低下し好ましくない。
又、アルキレンオキシドの付加はランダム付加或
いはエチレンオキシドとエチレンオキシドを除く
アルキレンオキシド即ちプロピレンオキシド又は
ブチレンオキシドとのブロツク付加が好ましく、
またエチレンオキシドとプロピレンオキシド又は
ブチレンオキシドとのモル比は1/1〜3/1が
好ましい。nは平均で5以上の範囲で、好ましく
は20〜100の範囲である。 本発明で用いられる前記一般式(2)で表される化
合物は、アルコールにアルキレンオキシドを付加
した後、硫酸化することによつて製造されるもの
である。R′で示されるアルキル基又はアルケニ
ル基の炭素数10〜18の範囲を外れるとフロテーシ
ヨン時の発泡性、インキ捕集性が低下する。更に
mが5を越えた場合も同様である。 本発明の脱墨剤においては、(a)成分と(b)成分の
配合割合が重量比で(a)/(b)=99/1〜50/50であ
ることが重要であり、この範囲を外れるとインキ
離脱性、インキ捕集性、及び発泡性のバランスが
崩れるため、高品質の脱墨パルプを得ることがで
きず、また安定操業が困難となる。特に(b)成分が
前記一般式(1)で表される化合物の場合には(a)/(b)
=80/20〜60/40が好ましく、また(b)成分が前記
一般式(2)で表される化合物の場合には(a)/(b)=
95/5〜80/20が好ましい。 本発明の脱墨剤は古紙離解工程、熟成タワー工
程の何れか又は両工程へ分割添加しても良いが、
古紙離解工程へ添加した場合が最も効果を発揮す
る。 添加量は原料古紙に対して0.2〜1.0重量%が好
ましい。また、本発明の脱墨剤は従来一般に用い
られている公知の脱墨剤と併用することも可能で
ある。 〔実施例及び発明の効果〕 以下、実施例により本発明を具体的に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものでは
ない。 実施例 1 まず、表−1に示す組成で本発明の(a)成分(試
料1〜10)を調製した。次いで、この(a)成分と、
表−2に示す(b)成分とを表−2に示す重量比で混
合し各種の脱墨剤を得た。 市中回収新聞古紙を2×5cmに細断後、その一
定量を卓上解離機に入れ、その中に水及び苛性ソ
ーダ(対原料)1.0%(重量基準、以下同じ)、珪
酸ソーダ(対原料)3.0%、30%過酸化水素水
(対原料)3.0%、表−2に示す各種の脱墨剤(対
原料)0.4%を加え、パルプ濃度5%、55℃、20
分離解した後、50℃にて60分間熟成した。その後
水を加えてパルプ濃度を1.0%に希釈し、CaCl2
(対原料)1.0%を添加し、30℃にて10分間フロテ
ーシヨン処理を施した。フロテーシヨン後のパル
プスラリーを6%濃度まで濃縮後、水を加えて1
%濃度に希釈し、TAPPIシートマシンにてパル
プシートを作製した。 得られたパルプシートについて測色色差計にて
白色度を測定し、画像解析装置(×126倍)にて
残インキ数、未剥離インキ数を測定した。結果を
併せて表−2に示す。
る脱墨剤に関する。更に詳しくは新聞、雑誌等を
フロテーシヨン法で脱墨処理するに際し、高白色
度の、そして残インキ数、未剥離インキ数の少な
い脱墨パルプを得るための古紙再生用脱墨剤に関
する。 〔従来の技術及び問題点〕 新聞、雑誌等の再生利用は古くから行われて来
ているが、特に最近はその重要性を増して来てお
り、更に脱墨パルプの用途も高度利用への要請が
高まつてきている。一方、最近の古紙は印刷技
術、印刷方式の変化、印刷インキ成分の変化等、
脱墨という観点から見れば一層険しい状況となり
つつあり、より以上脱墨を促進させるため装置に
も改良が加えられて来ている。 古紙からインキその他の不純物を分離除去する
ため従来から用いられて来た薬剤としては苛性ソ
ーダ、珪酸ソーダ、リン酸ソーダ等のアルカリ
剤、過酸化水素、次亜硫酸塩、次亜塩素酸塩等の
漂白剤、DTPA、EDTA等の金属イオン封鎖剤
等があり、これらの薬剤と共に脱墨剤としてアル
キルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコール硫酸
エステル塩、α−オレフインスルホン酸塩、ジア
ルキルスルホサクシネート等の陰イオン活性剤、
高級アルコール、アルキルフエノール及び脂肪酸
のエチレンオキシド付加物、エチレンオキシド・
プロピレンオキシド付加物及びアルカノールアマ
イド類等の非イオン活性剤が単独又は2種以上配
合されて使用されて来た。しかしこれらの脱墨剤
ではフロテーシヨン処理におけるインキ分離除去
能が小さく、そのため優れたインキ凝集能を有す
る脱墨剤の開発が要望されて来た。 また、古紙からインキを完全に分離離脱するこ
とが難しく、特に最近の様に脱墨パルプの用途拡
大、配合比率の増大に伴つて古紙から離脱してい
ないインキ、即ち未剥離インキの存在が問題にな
りつつあり、インキ離脱性に優れた脱墨剤の開発
も要望されて来ている。 〔問題点を解決するための手段〕 そこで、本発明者らは古紙からのインキ離脱力
に優れ、更にフロテーシヨン処理工程においては
離脱インキを気泡に吸着させパルプ繊維から分離
除去し、高白色度かつ低残インキ数、低未剥離イ
ンキ数の脱墨パルプを得ることができる脱墨剤を
開発すべく鋭意研究した結果、本発明を完成し
た。 即ち、本発明は、 (a) 天然油脂と多価アルコールの混合物にアルキ
レンオキシドを付加して得られる反応生成物、
及び (b) 一般式(1)で表される化合物又は/及び一般式
(2)で表される化合物 R−O(−AO−)oH (1) (式(1)中、Rは炭素数12〜18のアルキル基又は
アルケニル基を表し、AOは炭素数2〜4のオ
キシアルキレン基で2種以上のオキシアルキレ
ン基を含み、nは平均で5以上の数を表す。) R′−O−(A′O−)nSO3M (2) (式(2)中、R′は炭素数10〜18のアルキル基又
はアルケニル基を表し、A′Oは炭素数2〜4の
オキシアルキレン基を表し、mは平均で0.3〜
5であり、MはH、アルカリ金属又はアンモニ
ウムである。) を、重量比で(a)/(b)=99/1〜50/50の割合で含
有することを特徴とする古紙再生用脱墨剤を提供
するものである。 本発明に用いられる天然油脂としては、ヤシ
油、パーム油、オリーブ油、大豆油、菜種油、ア
マニ油等の植物油、豚脂、牛脂、骨油等の動物
油、魚油及びこれらの硬化油、半硬化油、更には
これら油脂の精製工程で得られる回収油等が挙げ
られる。 また本発明で用いられる多価アルコールとして
は、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、トリメチレングリコール、ブチレングリコー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリ
メチロールエタン、1,2,4−ブタントリオー
ル、1,2,6−ヘキサントリオール、1,1,
1−トリメチロールヘキサン、ペンタエリスリト
ール、テトラメチロールシクロヘキサノール、ジ
グリセリン等が挙げられる。 上記天然油脂と多価アルコールの混合物に付加
されるアルキレンオキシドとしては、エチレンオ
キシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド
等が挙げられる。アルキレンオキシドの付加は、
混合して付加(ランダム付加)するか、もしくは
順次付加(ブロツク付加)することにより行うこ
とができるが、ランダム付加又はエチレンオキシ
ドとエチレンオキシドを除くアルキレンオキシド
のブロツク付加が好ましい。 天然油脂と多価アルコールの混合割合はモル比
で1/0.1〜1/3、好ましくは1/0.3〜1/2
である。 アルキレンオキシドは天然油脂と多価アルコー
ルの和1モルに対して5モル以上、特に20〜100
モルを使用するのが好ましい。5モル未満である
と古紙からのインキ離脱性、インキ捕集性、及び
フロテーシヨン時の発泡性が低下し、高品質の脱
墨パルプが得られない。 本発明において用いられる前記一般式(1)で表さ
れる化合物は、アルコールにアルキレンオキシド
を付加することによつて製造されるものであり、
Rで示されるアルキル基又はアルケニル基の炭素
数12〜18の範囲を外れるものはインキ離脱性、イ
ンキ捕集性および発泡性が低下し好ましくない。
又、アルキレンオキシドの付加はランダム付加或
いはエチレンオキシドとエチレンオキシドを除く
アルキレンオキシド即ちプロピレンオキシド又は
ブチレンオキシドとのブロツク付加が好ましく、
またエチレンオキシドとプロピレンオキシド又は
ブチレンオキシドとのモル比は1/1〜3/1が
好ましい。nは平均で5以上の範囲で、好ましく
は20〜100の範囲である。 本発明で用いられる前記一般式(2)で表される化
合物は、アルコールにアルキレンオキシドを付加
した後、硫酸化することによつて製造されるもの
である。R′で示されるアルキル基又はアルケニ
ル基の炭素数10〜18の範囲を外れるとフロテーシ
ヨン時の発泡性、インキ捕集性が低下する。更に
mが5を越えた場合も同様である。 本発明の脱墨剤においては、(a)成分と(b)成分の
配合割合が重量比で(a)/(b)=99/1〜50/50であ
ることが重要であり、この範囲を外れるとインキ
離脱性、インキ捕集性、及び発泡性のバランスが
崩れるため、高品質の脱墨パルプを得ることがで
きず、また安定操業が困難となる。特に(b)成分が
前記一般式(1)で表される化合物の場合には(a)/(b)
=80/20〜60/40が好ましく、また(b)成分が前記
一般式(2)で表される化合物の場合には(a)/(b)=
95/5〜80/20が好ましい。 本発明の脱墨剤は古紙離解工程、熟成タワー工
程の何れか又は両工程へ分割添加しても良いが、
古紙離解工程へ添加した場合が最も効果を発揮す
る。 添加量は原料古紙に対して0.2〜1.0重量%が好
ましい。また、本発明の脱墨剤は従来一般に用い
られている公知の脱墨剤と併用することも可能で
ある。 〔実施例及び発明の効果〕 以下、実施例により本発明を具体的に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものでは
ない。 実施例 1 まず、表−1に示す組成で本発明の(a)成分(試
料1〜10)を調製した。次いで、この(a)成分と、
表−2に示す(b)成分とを表−2に示す重量比で混
合し各種の脱墨剤を得た。 市中回収新聞古紙を2×5cmに細断後、その一
定量を卓上解離機に入れ、その中に水及び苛性ソ
ーダ(対原料)1.0%(重量基準、以下同じ)、珪
酸ソーダ(対原料)3.0%、30%過酸化水素水
(対原料)3.0%、表−2に示す各種の脱墨剤(対
原料)0.4%を加え、パルプ濃度5%、55℃、20
分離解した後、50℃にて60分間熟成した。その後
水を加えてパルプ濃度を1.0%に希釈し、CaCl2
(対原料)1.0%を添加し、30℃にて10分間フロテ
ーシヨン処理を施した。フロテーシヨン後のパル
プスラリーを6%濃度まで濃縮後、水を加えて1
%濃度に希釈し、TAPPIシートマシンにてパル
プシートを作製した。 得られたパルプシートについて測色色差計にて
白色度を測定し、画像解析装置(×126倍)にて
残インキ数、未剥離インキ数を測定した。結果を
併せて表−2に示す。
【表】
【表】
ンオキシドである。
【表】
【表】
〓 〓はランダム付加を意味する。
実施例 2 市中回収新聞古紙を2×5cmに細断後、その一
定量を卓上解離機に入れ、その中に水及び苛性ソ
ーダ(対原料)1.0%、珪酸ソーダ3号(対原料)
0.5%、表−3に示す各種の脱墨剤(対原料)0.4
%を加え、パルプ濃度5%、45℃、20分離解後、
パルプ濃度を18%になる様に脱水し、その中に苛
性ソーダ(対原料)1.5%、珪酸ソーダ3号(対
原料)2.5%、30%過酸化水素水(対原料)3.0%
を加えて混合した後、55℃、90分間、パルプ濃度
15%で熟成処理を行つた。その後パルプ濃度4%
になる様に水を加え卓上離解機で5分間離解処理
を施し、更に水を加えてパルプ濃度を1.0%に希
釈し、CaCl2(対原料)1.0%を添加し、30℃にて
10分間フロテーシヨン処理を行つた。フロテーシ
ヨン後のパルプスラリーを6%濃度まで濃縮後、
水を加えて1%濃度に希釈し、TAPPIシートマ
シンにてパルプシートを作製した。 得られたパルプシートについて測色色差計にて
白色度を測定し、画像解析装置(×126倍)にて
残インキ数、未剥離インキ数を測定した。結果を
併せて表−3に示す。
実施例 2 市中回収新聞古紙を2×5cmに細断後、その一
定量を卓上解離機に入れ、その中に水及び苛性ソ
ーダ(対原料)1.0%、珪酸ソーダ3号(対原料)
0.5%、表−3に示す各種の脱墨剤(対原料)0.4
%を加え、パルプ濃度5%、45℃、20分離解後、
パルプ濃度を18%になる様に脱水し、その中に苛
性ソーダ(対原料)1.5%、珪酸ソーダ3号(対
原料)2.5%、30%過酸化水素水(対原料)3.0%
を加えて混合した後、55℃、90分間、パルプ濃度
15%で熟成処理を行つた。その後パルプ濃度4%
になる様に水を加え卓上離解機で5分間離解処理
を施し、更に水を加えてパルプ濃度を1.0%に希
釈し、CaCl2(対原料)1.0%を添加し、30℃にて
10分間フロテーシヨン処理を行つた。フロテーシ
ヨン後のパルプスラリーを6%濃度まで濃縮後、
水を加えて1%濃度に希釈し、TAPPIシートマ
シンにてパルプシートを作製した。 得られたパルプシートについて測色色差計にて
白色度を測定し、画像解析装置(×126倍)にて
残インキ数、未剥離インキ数を測定した。結果を
併せて表−3に示す。
【表】
【表】
【表】
【表】
〓 〓はランダム付加を意味する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (a) 天然油脂と多価アルコールの混合物にア
ルキレンオキシドを付加して得られる反応生成
物、及び (b) 一般式(1)で表される化合物又は/及び一般式
(2)で表される化合物 R−O(−AO−)oH (1) (式(1)中、Rは炭素数12〜18のアルキル基又は
アルケニル基を表し、AOは炭素数2〜4のオ
キシアルキレン基で2種以上のオキシアルキレ
ン基を含み、nは平均で5以上の数を表す。) R′−O−(A′O−)nSO3M (2) (式(2)中、R′は炭素数10〜18のアルキル基又
はアルケニル基を表し、A′Oは炭素数2〜4の
オキシアルキレン基を表し、mは平均で0.3〜
5であり、MはH、アルカリ金属又はアンモニ
ウムである。) を、重量比で(a)/(b)=99/1〜50/50の割合で含
有することを特徴とする古紙再生用脱墨剤。 2 (a)成分が、天然油脂と多価アルコールの混合
物の和1モルに対しアルキレンオキシドを5モル
以上付加して得られるものである特許請求の範囲
第1項記載の古紙再生用脱墨剤。 3 天然油脂と多価アルコールの混合割合がモル
比で1/0.1〜1/3である特許請求の範囲第1
項又は第2項記載の古紙再生用脱墨剤。
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61313874A JPS63165592A (ja) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | 古紙再生用脱墨剤 |
ES87302886T ES2025157B3 (es) | 1986-04-11 | 1987-04-02 | Composicion para eliminar tinta al reciclar papel usado. |
DE8787302886T DE3772086D1 (de) | 1986-04-11 | 1987-04-02 | Tinte-entfernungszusammensetzung fuer die rueckgewinnung von altpapier. |
EP19870302886 EP0241224B1 (en) | 1986-04-11 | 1987-04-02 | Deinking composition for reclamation of waste paper |
SE8701471A SE467111B (sv) | 1986-04-11 | 1987-04-08 | Komposition foer avfaergning av returpapper |
KR1019870003392A KR920006422B1 (ko) | 1986-04-11 | 1987-04-09 | 폐지 재생용 탈묵 조성물 |
CA 555243 CA1285105C (en) | 1986-12-24 | 1987-12-23 | Deinking composition for reclamation of waste paper |
US07/211,172 US4964949A (en) | 1986-04-11 | 1988-06-22 | Deinking composition for reclamation of waste paper |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61313874A JPS63165592A (ja) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | 古紙再生用脱墨剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63165592A JPS63165592A (ja) | 1988-07-08 |
JPH0159393B2 true JPH0159393B2 (ja) | 1989-12-18 |
Family
ID=18046544
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61313874A Granted JPS63165592A (ja) | 1986-04-11 | 1986-12-24 | 古紙再生用脱墨剤 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63165592A (ja) |
CA (1) | CA1285105C (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1992007997A1 (en) * | 1990-10-24 | 1992-05-14 | Kao Corporation | Deinking agent |
WO1992007996A1 (en) * | 1990-10-24 | 1992-05-14 | Kao Corporation | Deinking agent |
Families Citing this family (4)
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---|---|---|---|---|
JPH02293483A (ja) * | 1989-04-28 | 1990-12-04 | Kao Corp | 脱墨剤 |
JP2597934B2 (ja) * | 1992-03-12 | 1997-04-09 | 株式会社日新化学研究所 | 故紙再生用脱墨剤 |
JP2627043B2 (ja) * | 1993-02-26 | 1997-07-02 | ライオン株式会社 | 脱墨剤及び該脱墨剤を用いたフローテーションによる脱墨方法 |
JP4926662B2 (ja) * | 2006-11-10 | 2012-05-09 | 花王株式会社 | 脱インキパルプの製造方法 |
-
1986
- 1986-12-24 JP JP61313874A patent/JPS63165592A/ja active Granted
-
1987
- 1987-12-23 CA CA 555243 patent/CA1285105C/en not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1992007997A1 (en) * | 1990-10-24 | 1992-05-14 | Kao Corporation | Deinking agent |
WO1992007996A1 (en) * | 1990-10-24 | 1992-05-14 | Kao Corporation | Deinking agent |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1285105C (en) | 1991-06-25 |
JPS63165592A (ja) | 1988-07-08 |
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