SE467111B - Komposition foer avfaergning av returpapper - Google Patents

Komposition foer avfaergning av returpapper

Info

Publication number
SE467111B
SE467111B SE8701471A SE8701471A SE467111B SE 467111 B SE467111 B SE 467111B SE 8701471 A SE8701471 A SE 8701471A SE 8701471 A SE8701471 A SE 8701471A SE 467111 B SE467111 B SE 467111B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
component
carbon atoms
alkylene oxide
weight ratio
oil
Prior art date
Application number
SE8701471A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8701471L (sv
SE8701471D0 (sv
Inventor
K Hamaguchi
F Togashi
Y Miyauchi
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26424444&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SE467111(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from JP61083419A external-priority patent/JPS62257489A/ja
Priority claimed from JP61313874A external-priority patent/JPS63165592A/ja
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Publication of SE8701471D0 publication Critical patent/SE8701471D0/sv
Publication of SE8701471L publication Critical patent/SE8701471L/sv
Publication of SE467111B publication Critical patent/SE467111B/sv

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C5/00Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
    • D21C5/02Working-up waste paper
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C5/00Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
    • D21C5/02Working-up waste paper
    • D21C5/025De-inking
    • D21C5/027Chemicals therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2615Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen the other compounds containing carboxylic acid, ester or anhydride groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02Polyalkylene oxides
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/64Paper recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

467111 2 har mycket låg skumningsförmåga i flotationssteget, och därför kan suspenderad, koagulerad tryckfärg icke avlägsnas i till- räcklig utsträckning, vilket leder till att kvarvarande färg- fläckar i den erhållna massan medför problem i de efterföljande stegen. (3) Fettsyror erfordras i mycket större mängd än an- joniska ytaktiva ämnen och nonjoniska ytaktiva ämnen för upp- nående av den avsedda effekten, och därför blir kemikaliekost- naderna höga.
Det är ett ändamål med uppfinningen att åstadkomma ett avfärgningsmedel, som icke uppvisar de ovan angivna nack- delarna. Avfärgningskompositionen enligt uppfinningen har stor förmåga att frigöra tryckfärg från returpapper och kan avlägsna den frigjorda tryckfärgen från massafibrerna genom adsorption på formar i flotationsbehandlingssteget, så att man erhåller en avfärgad massa med hög vithetsgrad samt lågt kvarvarande färg- droppstal och lågt outlöst färgdroppstal.
Avfärgningskompositionen enligt uppfinningen är använd- bar för återvinning av returpapper och innefattar (a) en reak- tionsprodukt erhållen genom tillsättning av en alkylenoxid till en blandning av en naturlig olja eller ett naturligt fett och en flervärd alkohol, och (b) en komponentbeståendeev (b-1) en alkylenoxid-addukt av en högre alkohol med formeln R - O-4-AO-fir-H (1) där R betecknar en alkyl- eller alkenylgrupp innehållande 12-18 kolatomer, A betecknar en alkylengrupp innehållande 2-4 kol- atomer, och ru betecknar 5 eller mera i genomsnitt, Oflvëller (b-2) ett sulfat av en alkylenoxid-addukt av en högre alkohol NEC) f0rmGlfl R' - O-t-A'O +E-SO3M (2) där R' betecknar en alkyl- eller alkenylgrupp innehållande -18 kolatomer, A' betecknar en alkylengrupp, m betecknar ett tal från 0,3 till 5 .i genomsnitt, och M betecknar väte, en alkalimetall eller ammonium,eller (b-3) en högre fettsyra inne- hållande 8-22 kolatomer eller ett salt därav;varvid viktförhållandet mellan komponent (a) och komponent (b) är från 99:1 till 30:70. 3 46711) Reaktionsprodukten (a) är företrädesvis en produkt er- hållen genom tillsättning av 5 eller flera mol av en alkylen- oxid till totalt 1 mol av en blandning av en naturlig olja eller ett naturligt fett och en flervärd alkohol, varvid vikt- förhållandet mellan den naturliga oljan eller det naturliga fettet och den flervärda alkoholen är från 1:0,1 till 1:3.
Uppfinningen omfattar två föredragna utföringsformer.
Enligt den ena utföringsformen innefattar kompositionen kompo- nenten (a) och en komponent (b) bestående av (b-1) och/eller (b-2) varvid viktförhållandet mellan komponenterna(a)och(b)är från 99:1 till 50:50. Enligt den andra utföringsformen innefattar kompositionen komponenten (a) och komponenten (b-3), varvid viktförhállandet mellan komponenterna (a) och (b-3) är från 95:5 till 30:70.
Uppfinningen förklaras nedan i detalj, varvid den förs- ta utföringsformen innefattande komponent (a) och komponent (b-T) och/eller (b-2) behandlas först.
Den första utföringsformen av avfärgningsmedlet enligt uppfinningen för återvinning av returpapper innefattar (a) en reaktionsprodukt erhållen genom tillsättning av en alky- lenoxid till en blandning av en naturlig olja eller ett natur- ligt fett och en flervärd alkohol, och (b) en förening med den allmänna formeln R - O-+-AO àçï li (1) där R betecknar en alkyl- eller alkenylgrupp innehållande 12-18 kolatomer, AO betecknar två eller flera typer av hydroxi- alkylengrupper innehållande 2-4 kolatomer, och n betecknar ett tal som är minst 5 i genomsnitt, och/eller en förening med den allmänna formeln R' - o-ßA'o-)m_so3m (2) där R' betecknar en alkyl- eller alkenylgrupp innehållande -18 kolatomer, A'0 betecknar en hydroxialkylengrupp innehål- lande 2-4 kolatomer, m betecknar ett tal från 0,3 till 5 i ge- nomsnitt, och M betecknar väte, en alkalimetall eller ammonium, varvid viktförhållandet mellan komponenterna (a) och (b) är från 99:1 till 50:50. 467 111 4 De naturliga oljor och fetter som användes i kompo- sitionen enligt uppfinningen kan vara vegetabiliska oljor, såsom kokosnötolja, palmolja, olivolja, sojaolja, rapsolja och linolja; animaliska oljor och fetter, såsom ister, oxtalg och benolja; fiskoljor; samt härdade och halvhärdade oljor här- rörande från de ovan angivna oljorna och oljor utvunna vid rening av dessa oljor och fetter.
De enligt föreliggande uppfinning använda flervärda alkoholerna innefattar etylenglykol, propylenglykol, trimety- lenglykol, butylenglykol, glycerol, trimetylolpropan, trimety- loletan, 1,2,4-butantriol, 1,2,6-hexantriol, 1,1,1-trimetylol- hexan, pentaerytritol, tetrametylolcyklohexanol och diglycerol.
De alkylenoxider som sättes till blandningen av den naturliga oljan eller det naturliga fettet och den flervärda alkoholen innefattar exempelvis etylenoxid, propylenoxid och butylenoxid. Alkylenoxid-addukterna kan framställas genom att alkylenoxiden blandas med nämnda blandning (slumpmässig addi- tion) eller genom successiv tillsättning av olika alkylenoxider (segmentaddition). Man föredrager slumpvis addition eller seg- mentaddition av etylenoxid och en annan alkylenoxid än etylen- oxid.
Molförhållandet mellan den naturliga oljan eller det naturliga fettet och den flervärda alkoholen är från 1:O,1 till 1:3, företrädesvis från 1:0,3 till 1:2.
Alkylenoxiden användes i en mängd av företrädesvis minst 5 mol, helst 20-100 mol, per 1 mol totalt av den naturli- ga oljan eller det naturliga fettet och den flervärda alkoho- len. När mängden alkylenoxid är mindre än 5 mol, minskar för- mågan att frigöra tryckfärgen från returpapperet och dessutom minskar den färgbindande förmågan och skumbarheten i flota- tionssteget, varvid en avfärgad massa med god kvalitet icke kan erhållas.
De enligt uppfinningen använda föreningarna med den allmänna formeln (1) framställes genom att en alkylenoxid sät- tes till en alkohol. När antalet kolatomer i alkyl- eller alkenylgruppen R ligger utanför intervallet 12-18, minskas den färgutlösande förmågan, den färgbindande förmågan och skumbar- heten på ogynnsamt sätt. Alkylenoxid-additionen är företrädes- vis slumpvis addition eller segmentaddition av etylenoxid och en annan alkylenoxid än etylenoxid, nämligen propylenoxid eller 467111 butylenoxid. Molförhållandet mellan etylenoxid och propylenoxid eller butylenoxid är företrädesvis från 1:1 till 3:1. Antalet n i formeln (1) är i genomsnitt minst 5, företrädesvis från 20 till 100.
De enligt föreliggande uppfinning använda föreningarna med den allmänna formeln (2) framställes genom att en alkylen- oxid sättes till en alkohol, varefter den erhållna addukten sulfateras. När antalet kolatomer i alkyl- eller alkenylgruppen R' ligger utanför intervallet 10-18, minskas skumbarheten och den färgbindande förmågan i flotationssteget. Detsamma gäller när m överstiger 5.
I avfärgningsmedlet enligt föreliggande uppfinning är det viktigt att viktförhållandet mellan komponent (a) och kom- ponent (b) är från 99:1 till 50:50. Om viktförhållandet ligger utanför detta intervall, förstöres jämvikten mellan den färg- frigörande förmågan, den färgbindande förmågan och skumbar- heten. Man kan härvid icke erhålla någon avfärgad massa med god kvalitet, och vidare blir det svårt att upprätthålla sta- bila behandlingsbetingelser. När komponenten (b) är en förening med den allmänna formeln (1), är viktförhållandet mellan kompo- nenterna (a) och (b) företrädesvis från 80:20 till 60:40. När komponenten (b) är en förening med den allmänna formeln (2), är viktförhållandet mellan komponanßrma(a) och (b) företrädesvis från 95:5 till 80:20.
Enligt den andra utföringsformen av uppfinningen inne- fattar kompositionen en komponent (a) och en komponent (b-3).
Komponenten (a) är densamma som har beskrivits ovan. Komponen- ten (b-3) är en högre fettsyra innehållande 8-22 kolatomer eller ett salt därav. Viktförhållandet mellan komponenten (a) och komponenten (b-3) är från 30:70 till 95:5, företrädesvis från 40:60 till 70:30. Om viktförhållandet ligger utanför detta intervall, förstöres jämvikten mellan den färgkoagulerande för- mågan och skumbarheten i flotationssteget. Man kan härvid icke erhålla en massa med hög vithetsgrad och ett lågt kvarvarande färgdroppstal, och vidare blir det svårt att upprätthålla stabila behandlingsbetingelser.
Det är viktigt att de enligt uppfinningen använda högre fettsyrorna innehåller 8-22 kolatomer, företrädesvis 8-18 kol- atomer. Om antalet kolatomer är lägre än 8, minskas den färg- 4-67 111 koagulerande förmågan, och om antalet kolatomer överstiger 22, försämras avfärgningseffekten. Såsom exempel på fettsyror inne- hållande 8-22 kolatomer kan man nämna kaprylsyra, kaprinsyra, laurinsyra, myristinsyra, palmitinsyra, stearinsyra och olje- syra. De högre fettsyrorna innefattar icke endast syror med ett givet antal kolatomer utan även blandningar av syror med olika antal kolatomer, såsom oxtalgsfettsyror eller kokosnötfett- syror.
Eftersom natriumhydroxid användes i kombination med de högre fettsyrorna, verkar dessa syror såsom fettsyratvålar vid uppslagningen av returpapperet. De högre fettsyrorna kan därför användas i form av salter, såsom natrium-, kalium- eller ammo- niumsalter. Även om avfärgningsmedlet enligt föreliggande upp- finning kan användas antingen i uppslagningssteget eller i åldringssteget eller i båda dessa steg, så uppnås de maximala effekterna när avfärgningsmedlet användes i uppslagningssteget.
Mängden avfärgningsmedel är företrädesvis 0,2-1,0 vikt-%, räknat på det returpapper som behandlas. Avfärgnings- medlet enligt föreliggande uppfinning kan också användas i kom- bination med förut kända och allmänt använda avfärgningsmedel.
Uppfinningen illustreras genom följande, icke begrän- sande exempel.
Exempel 1 Man framställde komponenter (a), vars sammansättning anges i nedanstående tabell 1 (proverna 1-10). Därefter fram- ställdes avfärgningsmedel genom att en komponent (a) blandades med en komponent (b) enligt tabell 2 i det viktförhållande som anges i tabell 2.
Returpapper bestående av tidningspapper skars i bitar med en storlek av 2 x 5 cm. En given mängd av dessa bitar in- fördes i en laboratorieuppslagare, varefter man tillsatte vat- ten, 1,0 vikt-% natriumhydroxid (räknat på utgångsmaterialet; gäller även de nedan angivna halterna), 3,0 vikt-% natriumsili- kat, 3,0 vikt-% av en 30-procentig vattenlösning av väteperoxid och 0,4 vikt-% av ett avfärgningsmedel enligt tabell 2. Upp- slagning genomfördes vid 55°C under 20 min, under det att massakoncentrationen hölls vid 5oC. Därefter genomfördes åld- 467111 ring vid 50OC under 60 min. Blandningen utspäddes sedan med vatten till en massakoncentration av 1,0%. Efter tillsättning av 1,0 vikt-% CaCl2 genomfördes flotationsbehandling vid 3OOC under 10 min. Efter avslutad flotation koncentrerades massa- uppslamningen till 6%. Koncentratet utspäddes med vatten till en koncentration av 1%, varpå massaark bildades i en TAPPI ark- maskin.
De erhållna massaarkens vithetsgrad mättes med en kolorimetrisk färgdifferensmätare, och det kvarvarande färg- droppstalet och det outlösta färgdroppstalet bestämdes med en bildanalysator (förstoring 126 ggr). De erhållna resultaten är sammanställda i nedanstående tabell 2. 467 1 1 1 8 Tabell 1 1 Prov E Naturlig olja: Flervärd alkohol Molför- Alkylenoxid ' nr ¿ eller ; (B) hållande" ------- naturligt fett a/B Förening Antal (a) (*1) mol 1 kokosoija etyiengiykøi 1/1 Eo 40 I 2 palmolja glycerol 1/0,5 i EO 80 3 palmolja glycerol 1/0,5 E EO/PO 50/20 ¿ (segment) i 4 oxtalg glycerol 1/1 1 EO/PO 80/30 7 2 (slumpvis) oxtalg etylenglykol 1 1/2 f EO/PO 60/40 I (slumpvis) 6 benolja pentaerytritol 1/3 E EO/BO 30/15 i (segment) I 7 fiskolja pentaerytritol 1/1 I EO/BO 50/30 Å (segment) I 8 sojaolja trimetyloletan 1/0,5 Ä EO/PO 20/10 I (slumpvis) | . 9 sojaolja trimetyloletan 1/2 É EO/BO 25/5 ¿ (slumpvis), olivolja etylenglykol 1/0,5 É EO 1 20 *1: EO = etylenoxid; PO = propylenoxid; BO = butylenoxid. m. 467111 m m. m.mm Ešmšm mzmom..8.omm=m.u mm.om.m..8.omm=m.u m ämm m. m .m mmm mïmàm mzmoäëëmmmmí =m.om.m..om:omm_.m.u m ää m. mm mm mmm ...ämm mzmow..om:o.mmm.u 111 m. .öä m. m. mm mm ...mm mmšm mzmomflomzvmmmmzu 111 m .öä m. n. m. mm ...mm Ešm mmomioficfomxmmmmmzu 111 m än... m. w m. mm mmm mmšm mmom..om.m.o.m._omm._m.u 111 m .öä E m mm .m m_mm ...ämm zmom..om:m.8.omm=m.u 111 m än.. m. w m. mm ...mm m\mm mšmom_..om:m.om:omm=m.u 111 m >oä m. w m. mm mmm mmšm mzmom:8.omm=m.u 111 m >oä .. m. mm mmm Ešm mzmømfomömmmmm. 111 m ämm m. w mm mm m.mm m\mm mzmomm¿.8.o.m=m.u 111 . ää m mm Nm ofim o_\om ||| wZßAOmVoMABZOmNIN-U w >01É m m mm m.mm mmäm 111 =m..on:mm.om:omm=m.o m än.. m mm mm .ämm mmäm 111 mmm.om:mm.8.ommmm.u m Så m m. mm mám mmšm 111 mmmömcmfiomömmmšu m ää m mm mm qwm ov\om ||| mvamiofomömmmæ-U m >Oum v æ æ- mïmm om\oß ||| mvfiOmvo-momvOßmmæmU m >Oum m . m. mm ._mm mmšm 111 Emflomzmmzmmzommmmrv m ää. m m. mm mmm Sšm 111 ..m.o&m..8.ommmm.u . >2m . :mom ,..1.+o.$1o 1 .m = m.. o<1To 1 m 1,." .B Q 818 ..-S Qnwuwæmfimfiæ E. ucwcomëøz Û 33mm Ham. Hufix: 22 ucwcomäm ammcmcwummäa...
N .nfiwflflfi Alu.
Ill! /O Å.. .vxsøwm mflwmmëmšøfim umumvcwmwumwn H _ .wflxøcmfläußn H Om «©«NO:wHæmOnm Om Mflfixocwfiæuw H Om mm mm min. âäw mzmowflomvo .©. Emmu -å w ää Nm mm mm w.om ||| ||| ||| mooum~:>_o .M S G ïNm GQ? mzmomoâmüu E- _ ää om f" m m-_ Q t. Q QS âäm mz omó .©. m u 11 ß >oä mm w æ. 2 E ïš Såå EI =o:omvm8mVo:8.o= w Så mm 2 Q QS. OQE E- mfomvofomvo© Emmu v >oš R »M wa æ.om =~\om ||| m°_.omvom~=~_u « >o~m mm ww mw w.«m @_\øm ||| =o~.om.o>m=m_u M >o~m WN 3 ä *tom -i I- :fiomvofonåoämmxu I- å mm m__ _.w« ||| mzmom_.omvom~m~.u ||| ||| MN mm Nm ~._m o>\o~ mzmom_^oa.om~:~_u 111 M >o~m NN.
R mm wam âšq 1! =SEVQ_.BVOR=EU m ää .N Pm om oäm 11.. ||| ...i m >oum om zmomm. oèfo 1 .m = E. offo - z in 8A: 2A: xmamouumum» Hmummaouwmumu å. vem n\m wucfi C :mnmu Hem; fif..fl...__ ummfiusO møcmum>nm>x rwumfiå> näwcumwux; Any ucwcomëoz Am. ucwcomšom :mmcflcmumïvw .fluomc N 233. 467111 11 Exempel 2 Returpapper bestående av tidningspapper skars i bitar med en storlek av 2 X 5 cm. En given mängd av dessa bitar in- fördes i en laboratorieuppslagare, varefter man tillsatte vat- ten, 1,0% natriumhydroxid, 0,5% natriumsilikat nr 3 och O,4% av ett avfärgningsmedel enligt tabell 3. Uppslagningen genomfördes vid 45oC under 20 min, under det att massakoncentrationen hölls vid 5%. Blandningen avvattnades sedan till en massakoncentra- tion av 18%. Därpå tillsattes 1,5% natriumhydroxid, 2,5% nat- riumsilikat nr 3 och 3,0% av en 30-procentig vattenlösning av väteperoxid. Efter blandning genomfördes âldringsbehandling vid 55°C under 90 min, under det att massakoncentrationen hölls vid %. Vatten tillsattes därefter för inställning av massa- koncentrationen på 4%. Efter uppslagning i laboratorieupp- slagaren under 5 min utspäddes blandningen med vatten till en massakoncentration av 1,0%. Efter tillsättning av 1,0% CaCl2 genomfördes flotationsbehandling vid 30°C under 10 min. Efter avslutad flotation koncentrerades massauppslamningen till 6%.
Koncentratet utspäddes med vatten till en koncentration av 1%, varefter massaark bildades på en TAPPI arkmaskin.
De erhållna massaarkens vithetsgrad- mättes med en kolorimetrisk färgdifferensmätare, och det kvarvarande färg- droppstalet och det outlösta färgdroppstalet bestämdes med en bildanalysator (förstoring 126 ggr). De erhållna resultaten är sammanställda i nedanstående tabell 3. 12 fi.. ; Å. i.. ß F. ñ Tfn! w w. www SEQE wzwowflomwowwwwf .wwfloåwwzwmwowflwüu w .öä w. .. 8 www w.\w\ww åwowflwwwoæwwwí =w~.o5ww.8.ow~._~.w w Raa w. w. R www wwàw wzwowflomwowwwwí I| w >oä t N. wN www ...šw wzwowwömwoäwwf I| w >oä w. w wN ww www QS wwzwowïzwawowwwëu i- w .öä w. om Nm www wwšw wzwoïömzfiomwowwmwí å- w ää w. 1 .. wN www âšw wzwoïawmzfiomxwwwmwf I- w .öä w. m w. ww ïww QQE xwoflfoflsmzwazowwmmzo I| w .öä N. U w. wN ïww Ešw mwoww.w.om.~.om.ow~=~.o I: N .öä .. 8 ww wwww www wzw.w.8.o.~=w.u I; . .öë w. m. w. om wwww OQO» 1% mwöåwfloawowwwwrw w. Så w w w. R www Eäw || .:w..on:ww.om:owwmw.u w .öä w NN ww Nwww wwäw li mroncwwzwawowmmwrw w .öå ß w. wN ...ww wwäw I! mwflowwwwânàowwwwí w .öä w o. wN www åäw E- mwflowcwwöawowwwwzu ß .öä w w w. www OQO. -i =.w~.on:ww.8.ow~m~.u w ää w. w ä www wmšw I- ...wflonswwâwøwowmmwrw w >oä w N. wN www wwšw I- m.w~.om:ww.om:ow~mw.u w .öä N. w. R www wíww i: mfomwwfomwowmmäu . .öä . zwowh... okwlo - .w w m... o.. +_o 1 w .S .TS ..-å cmmmounmumu .fimummwwonwmumw S... nanm, n\m mmcmå 2 flwnmu .Éwv Hwñü.. ÜÜCÜNÜ~JMW>V~ lwUUSUfi> UCÜCOQGÖX Ucmflgwiövm lW-Üflficmwhwxwwvux/Q m .flmßflfi .uxswwm mfimwmëmëzflm nmuwucmwmumwu H _ 467111 13 .wflxocwfiæufin H Om ßwfixocwfiæmoua H Om uøflxocwflæuw H Om "Emm Nm NN @._m QN\@m mzNom_^om.N^o@.o.|A@ww|w_mæu ||| N >o~m Nm 3 mm QNm OQO» få mßomvoioåo .©ltmæo w >oä NN .mä- % ä om. ...ä -I i- I- .©.omN=N_u S H m°IQ5 W E mNF Qä I- å- -I fmöëofomcom ON e Q« om >_Nm oN\Qw »ø=Nuu=moNH=wN>@xoNn ||| N >oHm NN AEQMJV mm Nw N.Nm o_\om pmcoufizmcflwwfiouulmz 111 m >o~@ NN mv mm wâm ow\ow ||| umwfiofiuucmufinuøm m >0um ßm Q NN QS QQE -I mmöšomNmïu N ää .WN NN m« «.Nm QN\Qw |-| mo_^omvomNmN_u N >o~m mN NN mm m_m« ||» ||| mo_^om.oN^omvomNmN_u |«« NN NN >@_ N.m« 11- mzNowN^oaVoNN:w_u ||| ||| NN Nm Nm ...Nm G33 mzmowßomxvßfmzu -I m 2:a NN NN E N.E 052 I- mfizömvofomömNmNJ w >oä .N NN mm @.Nm 1:1 ||| ||| w >o~@ ON :Nomaevošó 1 .m m E. o<+o f m db 3-8 2-8 :mamouflwumw .Hmuwmmøuflmumw EL Umum Q\m wficmfl 2 .Äwnmu Hem. Tuflfl.. umwfiusO wvcmum>um>x :mumsufi/ lfimcuwwuxw> A3 ucwcomzöv. 23 ucwcomäm lmmcficwumw>m Awuhüwv m .Så 467 'H1 14 Exempel 3 Man framställde komponenter (a) med den sammansättning som anges i nedanstående tabell 4 (proverna 1-6). Avfärgnings- medel framställdes därefter genom att komponenter (a) blandades med komponenter (b-3) i de viktförhållanden som anges i nedan- stående tabell 5. Returpapper bestående av tidningspapper skars i bitar med en storlek av 2 x 5 cm. En given mängd av dessa bitar infördes i en laboratorieuppslagare, varefter man till- satte 1,0 vikt-% natriumhydroxid (räknat på utgångsmaterialet; gäller även de nedan angivna halterna), 3,0 vikt-% natrium- silikat, 3,0 vikt-% av en 30-procentig vattenlösning av väte- peroxid och 0,4 vikt-% av ett avfärgningsmedel enligt tabell 5.
Uppslagningen genomfördes vid 55OC under 20 min, under det att massakoncentrationen hölls vid 5%, varefter åldring genomfördes vid 50OC under 60 min. Blandningen utspäddes sedan med vatten till en massakoncentration av 1,0%, 1,0 vikt-% CaCl2 tillsat- tes, och flotationsbehandling genomfördes vid 30OC under 10 min. Efter avslutad flotation koncentrerades massauppslamningen till %. Koncentratet utspäddes med vatten till en koncentra- tion av 1%, varefter massaark bildades på en TAPPI arkmaskin.
De erhållna massaarkens vithetsgrad mättes med en kolorimetrisk färgdifferensmätare, och det kvarvarande färgdroppstalet bestämdes med en bildanalysator (förstoring 126 ggr). De er- hållna resultaten är sammanställda i nedanstående tabell 5. f.
(F) 467111 F Tabell 4 Prov 'Naturlig olja Flervärd alkohol Molför- ) Alkylenoxid nr eller (B) hållfindê; naturligt fett a/B íFörening Antal (a) ;(*1) mol i Å 1 Kokosolja etylenglykol 1/1 EO 20 Oxtalg glycerol 1/0,5 EO 100 Oxtalg etylenglykol 1/0,5 EO/PO 50/20 (segment) 4 Sojaolja pentaerytritol 1/2 EO/BO 20/5 (slumpvis) I Fiskolja I pentaerytritol I1/1 EO/PO I 50/25 ) E : (slumpvis) 1 § I ' | ' s ipalmolja 1 glycerol 1/o,s Eo/Po I 30/30 ' ' '(segment) ) 1 *1: EO = etylenoxid; PO = propylenoxid; BO = butylenoxid. 16 fin.. 1 467 E. NI w o_~ m mv | umcowflswcwmcwnflæowwowsøfinun: m .wwcmumw Nm v.om I muæmcwumwum æ lëmh mm o.mm 1 N >oum ß mm m_mm oß\om w >0um muæwcflusmfl m -v v\wm om\oß v >0um muæmcfiunmfl m æm m.vm om\o~ m >Oum muæmwwfio w vw ß.mm ov\ow m >Oum muæmwfiflø m . mw m.mm oæ\o~ m >oum muæmcfiuwwum N |mw%m%m. mm o.mm om\om _ >oum muæmcfiumwum ~ umfiflcm Aufimwcæm mmm Hmucmv Hmämmfiw . íßšmà: S. 323 1.2 .Eäubå -få wmšßkmåmšm :i wfimmäßuš fiëfifiwßhwwuxš .E »cwcoßeow 2A: ëåomsom fiwwmä |mm:fl:muww>< m Hfiwnmfi '7 467111 Exempel 4 Returpapper bestående av tidningspapper skars i bitar med en storlek av 2 x 5 cm. En given mängd av dessa bitar in- fördes i en laboratorieuppslagare, varefter man tillsatte vatten, 1,0 vikt-% natriumhydroxid, 0,5 vikt-% natriumsilikat nr 3 och 0,4 vikt-% av ett avfärgningsmedel enligt nedanstående tabell 6. Uppslagningen genomfördes vid 45OC under 20 min, under det att massakoncentrationen hölls vid 5%. Blandningen avvattnades sedan till en massakoncentration av 18%. Man tillsatte 1,5 vikt-% natriumhydroxid, 2,5 vikt-% natriumsilikat nr 3 och 3,0 vikt-% av en 30-procentig vattenlösning av väte- peroxid. Efter blandning genomfördes åldringsbehandling vid 55°C under 90 min, under det att massakoncentrationen hölls vid 15%. Vatten tillsattes därefter för inställning av massa- koncentrationen på 4%. Efter uppslagning i laboratorieupp- slagaren under 5 min utspäddes blandningen med vatten till en massakoncentration av 1,0%. Man tillsatte 1,0 vikt-% CaCl2 och genomförde flotationsbehandling vid 30°C under 10 min. Efter avslutad flotation koncentrerades massauppslamningen till 6%.
Koncentratet utspäddes med vatten till en koncentration av 1%, och massaark bildades på en TAPPI arkmaskin. De erhållna massa- arkens vithetsgrad mättes en kolorimetrisk färgdifferensmätare, och det kvarvarande färgdroppstalet bestämdes med en bildana- lysator (förstoring 126 ggr). De erhållna resultaten är samman- ställda i nedanstående tabell 6. 18 467111 L »I umuwHO:wwfl>cOc ßN_ m~æv 1 lfimßmpcwfiæuwfixoäfiom m_ om m.@« 1 muwmwfifio m. wwcmuow qm @.~m | F >oHm >_ |aww mv ß_~m oN\ow _ >oHm m~>wwfiHo w. ww ..mm ow\o« w >o~m wuwwcfluøwfi m. qm m.«m @@\@. w >o~m m~>m=@»mwpw «_ æw Q_mm oß\Q~ m >o~@ muwmufiufisflmm m_ om æ_«m Q«\o@ m >o»m ->w=«~mwum N. _ cwmcwc wm N mm om\om N >o~m m»>wwfiHo P. |=flumm= .M @_«m o>\Qm _ >o»m mH>wwfiHo Q. umflficm _ fiuflwwcäm mmm flmucmv H@~m;mo~1 ^m.\^m|QV ^« dämpa» Hcwv m~>m»»@@ Impa» ww:m~m>~a>z fiv cm~awuø:ufl> wv:ßH~m:~æ@»¥fi> .mv wcocomsox ^m|nv ucmcomeoz Hmflwë |mm:ficmumw>< w Hflwnøâ

Claims (4)

f? 467 111 P a t e n t k r a v
1. Komposition för avfärgning av returpapper, k ä n n e - t e c k n a d a v att den innefattar (a) en reaktionsprodukt erhållen genom tillsättning av en alkylenoxid till en blandning av en naturlig olja eller ett naturligt fett och en flervärd alkohol, och (b) en komponent bestående av (b-1) en alkylen- oxid-addukt av en högre alkohol med formeln R - O-¥ AO-fiïfí (1) där R betecknar en alkyl- eller alkenylgrupp innehållande 12-18 kolatomer, A betecknar en alkylengrupp innehållande 2-4 kolatomer, och n är 5 eller mera i genomsnitt, och/eller (b-2) ett sulfat av en alkylenoxid-addukt av en högre alkohol med formeln R' - O-4-A'O-fií-SO3M (2) där R' betecknar en alkyl- eller alkenylgrupp innehållande 10-18 kolatomer, A' betecknar en alkylengrupp innehållande 2-4 kolatomer, m betecknar ett tal från 0,3 till 5 i genom- snitt, och M betecknar väte, en alkalimetall eller ammonium, eller (b-3) en högre fettsyra innehållande 8-22 kolatomer eller ett salt därav; varvid viktförhållandet mellan komponent (a) och komponent (b) är från 99:1 till 30:70.
2. Komposition enligt krav 1, k ä ri n e t: e c k r1 a d a v att reaktionsprodukten (a) är en produkt erhållen genom tillsättning av 5 eller flera mol av en alkylenoxid till totalt 1 mol av en blandning av en naturlig olja eller ett naturligt fett och en flervärd alkohol, varvid viktförhållandet mellan den naturliga oljan eller det naturliga fettet och den flervärda alkoholen är från 1:O,1 till 1:3.
3. Komposition enligt krav 1, 1< ä n ri e t e <: k r1 a d a v att den innefattar en komponent (a) och en komponent (b) bestående av (b-1) och/eller (b-2), varvid viktförhållandet mellan komponenterna (a) och (b) är från 99:1 till 50:50. 467111
4. a v (b-3), 20 Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k ru a d att den innefattar en komponent (aJ och en jkomponent varvid viktförhållandet mellan komponenten (a) och komponenten (b-3) är från 95:5 till 30:70. Il
SE8701471A 1986-04-11 1987-04-08 Komposition foer avfaergning av returpapper SE467111B (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61083419A JPS62257489A (ja) 1986-04-11 1986-04-11 古紙再生用脱墨剤
JP61313874A JPS63165592A (ja) 1986-12-24 1986-12-24 古紙再生用脱墨剤

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8701471D0 SE8701471D0 (sv) 1987-04-08
SE8701471L SE8701471L (sv) 1987-10-12
SE467111B true SE467111B (sv) 1992-05-25

Family

ID=26424444

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8701471A SE467111B (sv) 1986-04-11 1987-04-08 Komposition foer avfaergning av returpapper

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4964949A (sv)
EP (1) EP0241224B1 (sv)
KR (1) KR920006422B1 (sv)
DE (1) DE3772086D1 (sv)
ES (1) ES2025157B3 (sv)
SE (1) SE467111B (sv)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02139486A (ja) * 1988-11-18 1990-05-29 Kao Corp 脱墨剤
JP2761608B2 (ja) * 1989-03-15 1998-06-04 ウッドフリー・リミテッド 廃紙材料のインク抜き方法
JPH02293484A (ja) * 1989-04-28 1990-12-04 Kao Corp 脱墨剤
DE3923393A1 (de) * 1989-07-14 1991-01-17 Henkel Kgaa Verfahren zur altpapieraufbereitung
US5158697A (en) * 1989-10-26 1992-10-27 Harima Chemicals, Inc. Deinking agent for reproduction of printed waste papers
JPH064947B2 (ja) * 1989-12-22 1994-01-19 花王株式会社 古紙再生用脱墨剤
US5171427A (en) * 1990-02-23 1992-12-15 The Dow Chemical Company Sulfonated and carboxylate collector compositions useful in the flotation of minerals
DE4032050A1 (de) * 1990-10-09 1992-04-16 Henkel Kgaa Verwendung von polyetherkettenhaltigen verbindungen, hergestellt aus epoxidierten carbonsaeurederivaten, zur entfernung von druckfarben aus altpapieren und/oder papierkreislaufwaessern
US5281358A (en) * 1990-10-24 1994-01-25 Kao Corporation Deinking agent
US5288369A (en) * 1990-12-28 1994-02-22 Kao Corporation Deinking method and deinking composition
DE69209118T2 (de) * 1991-04-05 1996-11-07 Kao Corp Entfärbungszusammensetzung und Entfärbungsverfahren
JP2992120B2 (ja) * 1991-05-31 1999-12-20 花王株式会社 脱墨方法
JPH0694633B2 (ja) * 1991-05-31 1994-11-24 花王株式会社 脱墨剤
US5876559A (en) * 1991-06-25 1999-03-02 International Paper Company Deinking of impact and non-impact printed paper by an agglomeration process
DE4203000A1 (de) * 1992-02-03 1993-08-05 Henkel Kgaa Verfahren zur entfernung von druckfarben aus bedrucktem altpapier
JP2597934B2 (ja) * 1992-03-12 1997-04-09 株式会社日新化学研究所 故紙再生用脱墨剤
US5609722A (en) * 1992-04-23 1997-03-11 Henkel Corporation Deinking wastepaper using reaction products of epoxidized C10 -C22
US5217573A (en) * 1992-04-23 1993-06-08 International Paper Company Removal of laser printer and xerographic ink from recycle paper
US5314580A (en) * 1992-07-08 1994-05-24 Mauvin Material & Chemical Processing Limited Process for the removal of ink, resin, and adhesive residues from paper, textile fabrics and solid surfaces
US5278411A (en) * 1992-10-01 1994-01-11 Macmillan Bloedel Limited Residual ink measurement
JP2627043B2 (ja) * 1993-02-26 1997-07-02 ライオン株式会社 脱墨剤及び該脱墨剤を用いたフローテーションによる脱墨方法
US5500082A (en) * 1993-04-26 1996-03-19 North Carolina State University Deinking of xerographic printed wastepaper using long chain alcohol
JP3081120B2 (ja) * 1994-04-08 2000-08-28 花王株式会社 脱墨剤
US5718801A (en) * 1994-08-11 1998-02-17 Ppg Industries, Inc. Method for controlling froth and reducing stickies in the flotation process for deinking waste paper using a froth moderating agent
CA2199745A1 (en) * 1994-09-12 1996-03-21 David A. Longhini Deinking composition and method for deinking waste paper
JP2992210B2 (ja) * 1994-10-20 1999-12-20 花王株式会社 古紙再生用脱墨剤
GB9422878D0 (en) * 1994-11-12 1995-01-04 Stephenson Group Recycling of fibre products
US5658426A (en) * 1995-07-20 1997-08-19 Geo Specialty Chemicals, Inc. Alkoxylated lanolin derivatives as deinking agents
US5658427A (en) * 1995-08-01 1997-08-19 Geo Specialty Chemicals, Inc. Ethoxylated soya glycerides with glycols as deinking collector modifiers
EP0797701A1 (en) * 1995-10-17 1997-10-01 Witco Corporation Novel surfactant compositions and the use thereof in paper deinking
US5837097A (en) * 1995-12-20 1998-11-17 Lion Corporation Deinking agent for regenerating waste paper and method for deinking waste paper
US5712233A (en) * 1996-01-22 1998-01-27 Witco Corporation Alkoxylate surfactant compositions and the use thereof in paper deinking
US5919975A (en) * 1996-05-31 1999-07-06 Witco Corporation Aromatic and aliphatic sulfonates and properties and applications thereof
US7595094B2 (en) * 1998-09-17 2009-09-29 Urethane Soy Systems, Co. Vegetable oil-based coating and method for application
US6544383B2 (en) * 2000-08-07 2003-04-08 Kao Specialties Americas Flotation deinking process
US6666950B2 (en) 2001-11-28 2003-12-23 Basf Ag Process for deinking paper using a triglyceride
US20040074614A1 (en) * 2002-08-30 2004-04-22 Yasushi Ikeda Deinking agent
US7897010B2 (en) * 2006-01-09 2011-03-01 Kemira Chemicals, Inc. Method for deinking pulp using premixed hydrophobically modified calcium carbonate particles
US7862685B2 (en) * 2006-01-09 2011-01-04 Kemira Chemicals, Inc. Method for deinking pulp using premixed hydrophobically modified calcium carbonate particles
US8052837B2 (en) * 2006-06-12 2011-11-08 Thiele Kaolin Company Deinking of waste paper
US8815051B2 (en) 2006-06-12 2014-08-26 Thiele Kaolin Company Deinking of waste paper
CN100393767C (zh) * 2006-07-24 2008-06-11 句容市宁武化工有限公司 聚氨酯泡沫用聚醚多元醇的制备方法及制得产品的应用
US8317973B2 (en) 2009-11-11 2012-11-27 Kemira Chemical, Inc. Polyester surfactants for deinking
US11447914B2 (en) 2017-12-07 2022-09-20 Thiele Kaolin Company Removal of stickies in the recycling of paper and paperboard

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1347971A (en) * 1971-04-23 1974-02-27 Ici Ltd Paper treatment process
JPS5331804A (en) * 1976-09-03 1978-03-25 Asahi Denka Kogyo Kk Process for decolorizing printed ink on high grade used paper at low temperature
US4162186A (en) * 1976-12-15 1979-07-24 Desoto, Inc. Alkaline surfactant system for de-inking printed fibrous material
JPS58109696A (ja) * 1981-12-21 1983-06-30 旭電化工業株式会社 故紙再生用脱インキ剤
JPS58149394A (ja) * 1982-02-24 1983-09-05 花王株式会社 古紙再生用脱墨剤
JPS599299A (ja) * 1982-07-07 1984-01-18 花王株式会社 古紙再生用脱墨剤
JPS5930978A (ja) * 1982-08-09 1984-02-18 花王株式会社 古紙再生用脱墨剤
JPS5959990A (ja) * 1982-09-28 1984-04-05 本州製紙株式会社 古紙の脱墨方法
JPS59130400A (ja) * 1983-01-17 1984-07-26 花王株式会社 古紙再生用脱墨剤
JPS60239586A (ja) * 1984-05-02 1985-11-28 花王株式会社 古紙再生用脱墨剤
JPS60239585A (ja) * 1984-05-02 1985-11-28 花王株式会社 古紙再生用脱墨剤

Also Published As

Publication number Publication date
EP0241224B1 (en) 1991-08-14
US4964949A (en) 1990-10-23
EP0241224A3 (en) 1988-03-30
DE3772086D1 (de) 1991-09-19
KR870010251A (ko) 1987-11-30
SE8701471L (sv) 1987-10-12
ES2025157B3 (es) 1992-03-16
KR920006422B1 (ko) 1992-08-06
SE8701471D0 (sv) 1987-04-08
EP0241224A2 (en) 1987-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE467111B (sv) Komposition foer avfaergning av returpapper
EP1988986B1 (de) Tensidgemisch enthaltend kurzkettige sowie langkettige komponenten
KR930001838B1 (ko) 탈묵제
EP2622029B1 (en) Deinking compositions and methods of use
KR960007320B1 (ko) 폐지 재생 탈묵제 및 이를 사용하는 방법
DE69109643T2 (de) Tinten-Entfernungsmittel für die Rückgewinnung von Altpapier.
US5302243A (en) Deinking method
JP2597934B2 (ja) 故紙再生用脱墨剤
EP0686724B1 (en) Method of deinking through flotation using said agent
JPS6411756B2 (sv)
JP4256524B2 (ja) 古紙再生処理用添加剤
US5712233A (en) Alkoxylate surfactant compositions and the use thereof in paper deinking
JPH0665792B2 (ja) 古紙再生用脱墨剤
JPS58149394A (ja) 古紙再生用脱墨剤
JP5129693B2 (ja) 古紙再生用脱墨剤組成物、古紙再生用脱墨剤キット及び古紙再生方法
JP2000129587A (ja) 消泡剤及び脱墨処理用組成物
JPH0159393B2 (sv)
JP2000189712A (ja) 消泡剤及び脱墨処理用組成物
JPH11131380A (ja) 古紙再生用脱墨剤
DE69107287T2 (de) Tinten-Entferrungsmittel für die Rückgewinnung von Altpapier.
JP2536832B2 (ja) 古紙再生用脱墨剤
JPS62257489A (ja) 古紙再生用脱墨剤
KR19980701977A (ko) 폐지의 잉크 제거 방법 및 조성물
JPH043475B2 (sv)
JPS6036518B2 (ja) 古紙再生脱墨剤

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8701471-8

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8701471-8

Format of ref document f/p: F