JPS6238462A - カラ−画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はカラー画像形成方法に関し、特Ｉニハロゲン化
銀カラー感光材料を使用したカラー画像形成方法Ｃ二関
する。更に二詳しくは、活性が低い発色現像液（二もか
かわらず、改良された現像速度で良好な画質のカラー画
像を得ることができるカラー画像形成方法に関する。

（従来の技術） ハロゲン化銀カラー感光材料を用いた、画像形成方法に
おいては、支持体上Ｃ二少くとも１層の感光性ハロゲン
化銀乳剤を含む写真１１ヲ有する感光材料を像様露光後
、第１級ルーフユニレンジアミン現像主薬を含有する発
色現像液で処理することぷ二よって、ハロゲン化銀を還
元し、銀を生じると共Ｃ二、酸化された発色現像生栗と
、感光層中又は発色現像液中Ｃ二存在する発色剤（カプ
ラー）とが反応して色像を形成する。発色現像後、酸化
剤を含有し、定着可能な銀塩を生成する漂白液と、定着
剤を含有し可溶性銀錯体を生成する定着液とで別個の処
理を行うか、あるいは酸化剤と定着剤とをともに含有す
る漂白定着液で処理することＣ二よって銀を除去し、色
像を得る。

実際の処理においては、これらの発色現像と、脱銀の工
程の他に好ましい品質を得るために水洗、停止、安定化
などの補助的な工程を含んでもよい。

近年、カラー感光材料の処理こおいて、処理の経済性、
作業性および環境汚染について、改善が望まれて来た。

一般に、カラー感光材料の処理は、処理工程ｇ：従い処
理浴中１＝定められた時間浸漬し、処理した後乾燥して
終了する。処理により、反応に伴う消費、空気酸化Ｉ：
よる変化、感光材料からの溶出物の蓄積あるいは蒸発に
よる濃縮などのため、処理液の組成が変化し、性能の変
化をもたらす。この変化を防止し、一定の性能を保持す
るために、感光材料の処理ｌ二伴って定められた組成の
補充液を、定められた量補充しながら長時間に渡って処
理を継続して行う方法が一般Ｃ二行なわれている。補充
液の組成は、感光材料を処理する液（タンク液という）
≦：比べて、消費される成分はより高濃度に二含有し、
蓄積する成分は希釈して、写真的影響を抑えるために、
全く含有しないか、あるいは、タンク液よシ低濃度シー
するのが一般的である。従って補充量は、補充成分の必
要量と、必要な希釈度、および補充液へ溶解できる成分
量から決められる。

具体的ｇ：は、補充に二伴って使用される薬品量を減少
させることが行なわれ、大別して一つの方法が広く採用
されて来た。第１は、「再生」であり、補充と共にオー
バーフローした液を集め、その全部又は一部に不足する
薬品を添加し必要な場合には蓄積する成分を除去し、加
水して、再び補充液として再使用する方法である。第コ
は「低補充」であり、処理５二伴って減少する成分をよ
り高濃度シニ含有する補充液を使用すること（二より、
処理Ｃ二伴って減少した取分を補正する５二当って、そ
の補充液量を減少させつる方法である。前述の如く、補
充は蓄積成分を、希釈する役割も担っており、補充１ｋ
を減少させること）１この希釈の率が低下し、蓄積成分
の濃度を上昇させることｆ二なる。

従って、好ましい写真特性を継続して得るｇ二は蓄積成
分がその処理液の目的とする作用シニ対して悪影響を及
はさない範囲に保持されるように補充量を決めるか、あ
るいは、蓄積成分（；よる悪影響を、他の手段に二より
減少又は解消する必要がある。

これらの「再生」あるいは「低補充」は各種の処理浴Ｃ
二ついて行なわれているが、発色現像液が経済効果、環
境汚染防止の観点から最も重視されている。

具体的には、発色現像液の減少する成分は、発色現像主
薬の他、亜硫酸塩、ヒドロキシルアミンで代表される保
恒剤であシ、蓄積する成分は、これらの酸化生成物、ハ
ロゲン銀の現像に伴って溶出するα−１１３ｒ−１Ｊ−
のハロゲンイオンあるいは感光材料の諸性能を得るため
に使用される現像を抑制する成分である。発色現像液の
「再生」と「低補充」の間Ｋ、技術的に大きな相異点が
ある。

両方法共、減少する成分は、補充液として必要な量にな
るように添加されるが、「再生」では蓄積する成分の中
で現像反応を著しく抑制する）１０ゲンイオンやその他
の成分を完全にではないが除去することにより、その悪
作用を低く抑えるのに対して「低補充」では、蓄積成分
の濃度は補充量に逆比例して高くなシ、その悪作用（主
として現像抑制）が大きくなる。従って「低補充」は現
像の活性を保持し、良好な写真特性を得る丸めに処理温
度の上昇、現像主薬や現像促進作用を持つベンジルアル
コールの増量、ｐＨ上昇、あるいは現像時間の延長が必
要となるが、「再生」のように、蓄積物の除去装置と除
去操作を必要とせず、経済的および環境汚染防止の効果
も大きいことから、広くカラー写真感光材料の処理に適
用され始めている。

蓄積物の抑制作用に対抗するために、ベンジルアルコー
ルを増量する方法は、その溶解を助けるグリコール類、
アルカノールアミン類の増量も必要とし、共ＫＢＯＯ１
ＣＯＯを高め公害負荷を大きくする。

更に発色現像液の後浴である漂白浴、もしくは漂白定着
浴に持ちこまれた場合には、シアンのロイコ色素のの生
成により、シアン色素の発色濃度を低下させ、更に水洗
に持込まれた場合には、画像の安定性を悪化させる。

さらＫ、各種カラー現像液促進剤（例えば、米国特許コ
、り１０，２７０号、同コ、！ｔ／！、１４４７号、同
λ。

ダタ６．り０３号、同コ、３０も２２５号、同≠、０３
１゜０７ｊ号、同もｌ／り、４！ｔλ号、英国特許！、
仏３０゜ｙｙｒ号、同／、　ｌＩｊに＝、参１参考３号
開昭３３−１１１３１号、同！！−４，２弘ｊＱ号、同
！！−ｔλ≠ｊ１号、同！Ｊｒ−０４４！λ号、同！！
−乙コ≠ｊＪ号、特公昭！／−／λダ、２λ号、同！！
−≠り７Ｊ／号ζ二記載された化合物）を併用しても充
分な発色濃度を得るこは至らなかった。

又、薬品の増量はコスト増加となり、％ｉ二現儂生薬は
高価で負担も大きいので、一般シーは温度を高くして、
発色現像の反応速度を大きくして、抑制成分の作用に対
抗する手段が採用されて来た。

しかし、温度を高くすることは、現像生薬、亜硫酸塩な
どの保恒剤と空気中の酸素との反応を速め、劣化を促進
すると共に、蒸発も激しくなシ、液全体を濃縮させ、そ
の性能の変動をもたらす。

これらの酸化、蒸発の程度は、毎日の処理量、温調時間
あるいは温度、湿度の変動によジ、影響されるし、処理
機区二よっても相違するので、写真特性の大きな変動を
生じることになり、好ましい特性を、安定イニ継続して
得ることは極めて難かしいことである。

カラーば一パー処理では、発色現像液中の臭化物濃度が
約ｚ　ｘ　ｉ　ｏ　　ｍｏｌ／Ｊ３において、処理温度
が約３３°Ｃで、約３′３θ“処理するのが標準的であ
り、１０年以上に渡り、広く行なわれて来九。この場合
、補充液Ｉ：は臭化物を含まず、処理されたカラーペー
パー１ｍ　　当シ約３００−の補充を行うことにより、
臭化物の濃度を約タ×ｌθ−３ｍｏｌ／ＪＣ；保持でき
る。

これｌ二対し「低補充処理」として、上記標準的処理の
補充量の約ゴ、すなわちカラーベー、Ｉｔ　　／ｍ２当
シ約／！θＭの補充を行う処理が導入された。この「低
補充処理」では、臭素イオン濃度は約ｉ　Ｘ　／　ｏ　
　ｍｏｌ／、Ｉ３標準的処理の約−倍となっており、こ
の現像抑制１二対抗し、好ましい写真特性を得るために
処理温度を約３ｔ０ｃｔ二高めなければならない。前述
の如く、温度を高くすることが処理の不安定を招き、好
ましい写真特性を得難いため、前記の「標準的処理」と
「低補充処理」の中間の条件で、処理する方法も行なわ
れているが、いずれにしても、現４ａ薬品の使用量を低
減する経済性と好ましい写真特性を安定≦＝継続して得
ることを両立させるＣ：は不満足である。

このような状況の中で、経済的Ｃ二有利で、かつ安定し
た性能を得ることができるカラー画像形成方法の開発が
待たれていた。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明の第１の目的は、薬品の使用量が少く、かつ、良
好な画質を安定ｌ二継続して得ることができるカラー画
像形成方法を提供することシーある。

本発明のさπ２の目的は、処理液の排出量が少なく、環
境汚染の負荷が少１いカラー画像形成方法を提供するこ
とにある。。

本発明の第３の目的は、補充量の少ない現像浴で連続処
理する友め１：、、臭素イオン濃度が上昇しても得られ
る画像の相対感度の変動や最高′ａ度の低下をきたさな
いようなカラー画像形成方法を提供することである。

（問題点を解決する±めの手段） 本発明の前記諸口的は、支持体に塗設された１つのハロ
ゲン化銀乳剤Ｉ−中に存在する感光性ハロゲン化銀粒子
の全投影面積の！θ係以上が、平均アスはクト比！以上
の臭化銀また）ま塩臭化銀粒子によって占められている
ようなハロゲン化銀カラー感光材料を、’−ｐミ’）モ
ル／ぷ以上の臭素イオンを含有する発色現像液中で処理
することｔ−特徴とするカラー画像形成方法によって達
放された。

本発明をさら２；詳細１；説明する。

本発明の平均アスペクト比５以上の臭化銀または塩臭化
銀粒子（以下「平板粒子」と＾う）≦二ついて述べる。

本発明の平板粒子は、沃化銀會含まないか含んでも３モ
ル優以下の臭化銀または塩臭化銀である。

粒子は内部と表鳩が異なるハロゲン組成をもっていても
、また粒子の中心部と環状の周辺部で異なるハロゲン、
ｍｇをもっていてもよい、、また均一なハロゲン組ａｔ
有する粒子とこれらの多相構造をもつ粒子が混在してい
てもよい。

本発明（二いうアスペクト比は平板状粒子の対向する平
行な主結晶面をそれと平行な平面（二投影したときの投
影ｒｆＪ積を円ｔ：換算したときの直径と、平行な主結
晶面の間隔すなわち粒子の厚みとの比として定義される
。

平均アスはクト比は、平板粒子側々のアスペクト比の平
均値として求めても、または、円換算直径と厚さをそれ
ぞれ平均値として求めてそれらの比として算出ｉ−２て
もよい。

本発明の平均アスペクト比５以上の平板粒子の直径は平
均コ、！μ以下、θ、２夕μ以上が好まシく、！￥Ｆｌ
二好ましいのは／、りμ以下、θ、リタμ以上である。

、また粒子の厚みは０．ｊ６）を以下、好着しくはθ、
３？μ以下、更に好ましくは０゜２μ以下である。

本発明の平板粒子が含まれる乳剤において平均アスペク
ト比夕以上の粒子が占めるこのＪＣ４の乳剤中の全粒子
の投影面積に占める割合は夕θ優以上であるが、７０％
以上であることがより好ましく、特１：９θ係以上であ
ることが好ましい。平板状ハロゲン化銀粒子は直径ある
いは厚み（二関する分布を狭くして使用することも可能
である。特に本発明に関Ｌ７ては粒子の厚みが厚くなら
ないような分布を持たせることが好ましい。

本発明の平板粒子は、より具体的には下記の文＃ｉｌ：
ｌ＝詳細に言［シ或されている、すなわち、米国特許第
に、Ｇｌ：ｊＫ、ココ６号、同第ダ、４ｔ３り、！２０
号、同第に、に／ダ、３／θ号、同第ダ１体２タ、脅２
ｊ号、同側ダ、３９９．２／夕号、同第’１，９１３！
、ｊｃ１号、同第ｕ、３ｅｔ、ｉタロ号、同第１．グｏ
ｏ、ｒ、ｔｔ３号、同巣弘、ｔ／Ｓｔ、Ｊθ乙号、同第
’Ｉ、”、ｔ２夕、ダ２６号、欧州時計？ｇ、６Ｊ７Ａ
コ号、特開昭タデ−タデ１Ｉｔ３３号、リサーテ・ディ
スクロージャーＡ６２２ｊ３４ｔ（／り！３年７月）な
どである。

本発明の平板状ハロゲン化銀乳剤は、通常水浴性銀塩（
例えば硝酸銀）溶液と水浴註へロクン堰（例えば臭化カ
リウム、塩化ナトリウム、沃化カリウムの単独もしくは
これらの混合物）浴液とをゼラチンの如き水溶性＾分子
浴液の存在下で混合して製造される。

本発明の平板状乳剤または併用しうる通常乳剤は、ハロ
ゲン化銀粒子形成または物理熟成の過程ｊ二おいて、カ
ドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩
またはその錯塩、ロジウム塩またはその錯塩、鉄塩また
は鉄錯塩ｌどｔ共存させてもよい。

これらのハロゲン化銀乳剤は粒子形成後通常物理熟成、
脱塩および化学熟成全行ってから塗布に使用する。

公知のハロゲン化銀溶剤（例えば、アンモニア、ロダン
カリま九は米国特許第３，２７／、／タフ号、特開昭ｊ
′／−／２ＪｔＯ号、特開昭タ３−／２ρＯ／号、特開
紹！３−／弘Ｖ３／９号、特開昭タダー／θθ２）７号
もしくは特開昭ｊグー／す！／２／号等Ｃ二記載のチオ
エーテル類およびチオン化合物）全沈澱、物理熟成、化
学熟成で用いることができる。物理熟成後の乳剤から可
溶性銀塩を除去するため（二は、ヌーデル水洗、フロキ
ュレーション沈降法または限外漏過法などに従う。

本発明の平板乳剤および併用しうるハロゲン化銀乳剤は
、活性ゼラチンや銀と反応し得る硫黄を含む化合物（例
えばチオ硫酸塩、チオ尿素類、メルカプト化合物類、ロ
ーダニン類）を用いる硫黄増感法；還元性物質（例えば
瀉−すず塩、アミン類、ヒドラジン誘導体、ホルムアミ
ジンスルフィン酸、シラン化合物）を用いる還元増感法
：金属化合物（例えば、全鉛塩のほか、Ｐｌ、Ｉｒ。

Ｐｄ、Ｒｈ、Ｆｅなどの周期律表Ｖｌ族の金属の錯塩）
全周いる貝金属増感法など？単独でまたは組み合わせて
用いることができる。

本発明の平板乳剤２よび併用されるその他の写真乳剤は
、写兵用増感色″Ｊｆ、によって分元増感される。用い
られる色素（二は、シアニン色素、メロシアニン色素、
複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポーラ
−シアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色ｚｈよ
びへばオキン、ノール色素が包言される。

これらの増感色素に＝単独を二剤いてもよいが、それら
の組合せを用いてもよく、増感色素の組合せホ！＃に、
強色増感の目的でしばしば用いられる。

増感色素ととも２二、それ自身分″／を増感作用をもた
ない色素あるいは可視光全実質的Ｃ＝吸収しない物質で
あって、強色増感を示テ物質を乳剤中に含んでもよい。

例えば、含窒素異節環基で置換されたアミノスチルベン
化合物（たとえば米国特許第コ、り３３，３９０号、同
３，４３１，７２／号に記載のもの）、芳香族有機酸ホ
ルムアルデヒド縮合物（たとえば米国％許第３．７休３
．！１０号ｆ二記載のもの）、カドミウム塩、アザイン
デン化合物などを含んでもよい。

平板乳剤および併用しつる通常乳剤の分光増感はこれま
で有用であると知られている乳剤ｇ４′！Ｊ１のいかな
る段階においても行なうことができる。最も普通Ｃ二は
化学増感の終了後に分光増感を行なう。

また米国特許第Ｊ、１２／、？、ｇθ号訃よび同第グ、
ココタ、に６６号に示されているよう（二分光増感を化
学増感と同時（二行なうこと、化学増感を行なう前（二
分光増感を行なうこと、そしてまたハロゲン化銀粒子の
沈澱生成の終了前に開始することもできる。更ｇ二米国
特許第ρ、２２タ、６ｇ６号Ｃ二示されているよう（二
分光増感色素を分割して乳剤中に導入すること、すなわ
ち分光増感色素の一部を化学増感より前に存在せしめ、
残りを化学増感の後で導入することもできる。また同米
国特許と異なり、ハロゲン化銀の♂０チが沈澱生成した
後に分光増感色素を乳剤に二加えることができる。

１つの好ましい形態Ｃ：ひいて、分光増感剤はハロゲン
化銀の沈澱・生成の終了後でかつ化学増感の前ｌ二本発
明の乳剤に組み入れることができる。

ハロゲン化銀の塗布銀量が同じであり、かつ、ハロゲン
組成も同じであるハロゲン化銀粒子の結晶形状全平板状
にすると、発色現像液中の臭素イオンＣ二よる、現像抑
制を受けにくぐ、従って、臭素４１７６度を高めた場合
ｇ二も処理温度上昇などの補正が少くて済むということ
は予想し難いことである。

本発明（二用いる平板状の臭化銀、あるいは塩臭化銀粒
子は、その平均アスにクト比が扁い程、臭素イオンによ
る現像抑制を受け（二〈いが、平均アスペクト比が夕風
上、より好ましくは？以上の平板粒子が粒子の投影面積
の５０％以上を占めるよう々乳剤であれば、従来の感光
材料を二用いられていた臭化銀、あるいは塩臭化銀乳剤
と比べて、臭素イオンによる現像抑制を受け（二〈く、
本発明の効果が発現する。

又、本発明の効果は、従来の乳剤（二対して発色現像液
中の臭素イオンによる現像抑制が大きい領域、すなわち
、臭素イオン濃度が７．！×１０＝ｍｏ　Ｉ／、ｇ　（
７、ｒ　ミリモ、＋１／／−１３）以上ＣｐＬ／％て発
揮され、さらｔ二好ましくは／　Ｘ／　ｏ　　ｒｎｏｌ
　／、１３以上Ｃ：おいてである。臭素イオン′ａ度が
高くなるｌ二つれて、従来の乳剤では、現像抑制ζ二対
抗し、これを補正するためｔ二前述のごとく処理温度を
上昇させ、あるいはｐＨを上昇させ処理の不安定化全招
いたり、現像主薬を増廿して、旺済的な負担を増加させ
次。これに対し、本発明の方法Ｃユよれば、臭素イオン
濃度が高くなっても、その抑制を受け（二〈ぐ前述のご
とき補正も、小さく、処理の安定性を確保できる。

現像液中の−Ｘ素イオン＃度は、銀イオン電位差滴定ｌ
＝より容易【二求めることができる。

本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー、
／＃６／　７４　Ｋ　ｊ、■−〇〜Ｇに記載された特許
に記載されている。色素形成カプラーとしては、減色法
の三原色（すなわち、イエロー、アゼンメおよびシアン
）を発色現像で与えるカプラーが重要であり、耐拡散性
の、ダ当ンまたは一当量カブラーの具体例は前述几Ｄ／
２ａｇＪ、■−ＣおよびＤ項記載の特許に記載されたカ
プラーの外、下記のものを本発明で好ましく使用できる
。

本発明に便用できるイエローカプラーとしては、バラス
ト？Ｅ、　ｆｒ：Ｗし疎水性のアシルアセトアミド系カ
プラーが代表例として挙げらｎる。その具体例は、米国
特許第コ、ダ０７　、２／　０号、同＠コ。

？７タ、０１７号および同第Ｊ　、　２ｔ　ｚ　、　ｒ
ｏｔ号などに記ａされている。本発明Ｃ＋１　、二当量
イエローカプラーの使用が好ましく、米国特許第３゜弘
θ♂、／？に号、同第３．１．ｔグ２．り２／号、同ｉ
、？　、９ｊ３　、！０／号オヨび同第ｉｔ、８２２゜
４２０号などｇ−記載された酸素原子離脱型のイエロー
カプラーあるいは特公昭タ♂−１０２３９号、米国特許
第Ｋ　、　９ｔＯ／　、７Ｊ’、２号、同５Ｌ’１９Ｊ
２６．０．２ｔｌｔ号、１１．Ｄ／、ｒθ！３（ｌり２
り年ダ月）、英国特許第１，４ｔコタ、０．２０号、西
独出願公開第２１．２／り、９／７号、同第２．＝ｔｉ
、３ｔ７号、同第２，３２９．ｊｒ７号および同第２゜
ｕ３３，７１２号などに記載された窒素原子離脱型のイ
エローカプラーがその代表例として挙げられる。α−ピ
バロイルアセトアニリド系カプラーは発色色素の堅牢性
、特に光堅牢性が凌ルており、一方α−ベンゾイルアセ
トアニリド系カプラーは高い発色＃度が得られる。

本発明に使用できるマゼンタカプラーとしては、バラス
ト基に！し疎水性の、インダシロン系もしくはシアノア
セチル系、好ましくはターヒフ　”／　。

ン系およびピラゾロアゾール系のカプラーがｉげられる
。ターピラゾロン系カプラーは３−位が７リールアミン
基もしくはアシルアミノ基で置換されたカプラーが、発
色色素の色相や発色濃度の観点で好ましく、その代表例
は、米国特許第２，３／／、０７２号、同＠Ｊ、Ｊ４ｔ
ｊ、７０Ｊ号、同第λ、６θ０．７７１号、同第λ、９
０１．タ２３号、同第３，０／、２，６Ｊ’３号、同第
３．ｉｚλ、２９６号および同第３．り３ｔ、ｏｉ夕号
など（二記載されている。二当量のターピラゾロン系カ
プラーの離脱基として、米国特許第Ｇ＜　、　ｊ　／θ
。

ぶ１９号Ｃ：記載された窒素原子離脱基または米国特許
第％、３２ｒ／、と９２号Ｃ−記載されたアＩＪ−ルチ
オ渋が符に好ましい、、また欧州特許第７３゜６３６号
（二記載のバラスト基全有するターピラゾロン系カプラ
ーは高い発色濃度が得られる。ピラゾロアゾール系カプ
ラーとしては、米国特許第３゜３≦２．？７９号記載の
ピラゾロベンズイミダゾール類、好１しくに米国特許第
Ｊ、７Ｊｊ、０４７号に記載されたピラゾロ「ａｔ’　
　ＣＪ　　「’ｐコ、ド」　トリアゾール類、リサーチ
・ディスクロージャー２ｔ２２０　（／　９ｊ”μ年６
月）および特開昭ぶθ−３，３ｊｊ２号に記載のピラゾ
ロテトラゾール類およびリサーチ・ディスクロージャー
λ％２ＪＯ（／り♂μ年６月）および特開昭乙θ−ａＪ
ｔｊり号ｇ二記載のピラゾロピラゾール類が挙げられる
。発色色素のイエロー副吸収の少なさおよび光堅牢性の
点で米国％ＬＰＦＫｃダ、　１００　、　、Ｉ！；３０
号に二記載のイミダゾ「／、２−ｂＪピラゾール類は好
ましく、欧州特許第１１り、／６θＡ　−ｊｊ　を二記
載のピラゾロ［／　、　ｊ−ｂＪ　　「／　、＝ｌ”Ｊ
）リアゾールは特区二好ましい。

本発明ｌ二使用できるシアンカプラーとしては、疎水性
で耐拡散性のナフトール系およびフェノール系のカプラ
ーがあり、米国特許にλ、！７Ｋ。

２？３号（：記載のナフトール系カプラー、好ましくは
米国特許第体、０！２，２／２号、同第１゜／４ｔ６．
Ｊり３号、同第ダ、２２１．２ＪＪ号および同第％、２
り６，２００号に記載された酸素原子離脱型の二当量す
７トール系カプラーが代表例として挙げられる。またフ
ェノール系カプラーの具体例は、米国特許第２，３≦９
，９２９号、同ｗｃ２．１０／　、１７１号、同第２，
７７２．／６．２号、同第−９／タタ、♂２ご号などｇ
＝二記載れている。

湿度および温度ｌ：対し堅牢なシアンカプラーは、本発
明で好ましく使用され、その典型例金挙げると、米国特
許第３，７７２．００λ号に記載されたフェノール核の
メター位にエチル基以上のアルキル基を有するフェノー
ル系シアンカプラー、米国特許第λ、７りλ、／６−号
、同第３．７！？。

３０♂号、同第ダ、／２４．Ｊ９ｔＧ号、同第ダ。

３３ダ、ｏｉｉ号、同第ダ、！２７．／７３号、西独特
許公開第３，３２り、７２り号および欧州特許第１２／
、３６タ号など（：記載された２、！−ジアシルアミノ
置換フェノール系カプラーおよび米国特許第Ｊ、ｔ４ｔ
６．４２−号、同第ダ、３Ｊ３．？タデ号、同第弘、９
を夕／、！！り号および同第ｕ、ｔ２７，７６７号など
直二記載された一一位（：フェニルウレイド基を有しか
つ！−位ｇニアシルアミノ基を有するフェノール系カプ
ラーなどである。

発色色素の不要吸収を補正するため１ユ、撮影用のカラ
ー感材４二はカラードカプラーを併用しマスキングを行
うことが好ましい。米国特許第り、７４３．４７０号お
よび特公昭！？−３ター３タダフトＣ二記載のイエロー
着色マゼンタカプラーまたは米国特許第ダウ０θダ、９
２２号、同第ダ、ｌＪ／、−タ♂号および英国特許第１
．／％ｌ、、Ｊ６／号などｇ二記載のマゼンタ着色シア
ンカプラーなどが典型例として挙げられる。その他のカ
ラードカプラーは前述リサーチ・ディスクロージャー／
７６ダ３、■〜Ｇ項Ｃ：記載されている。

発色色素が適度Ｃ；拡散性を有するカプラーを併用して
粒状性を改良することができる。このようなカプラーは
、米国特許第９ｔ、Ｊｊｔ＜、、２３７号および英国特
許第２．／２！、１７０号ｇ＝マゼンタカプラーの具体
例が、また欧州特許第９乙、ｊ７０号および西独出願公
開＠ｊｔ、２ｊＧ’９夕３３号直二はイエロー、マゼン
タもしくはシアンカプラーの具体例が記載されている。

色素形成カプラーおよび上記の特殊カプラーは、二量体
以上の重合体を形成してもよい。ポリマー化された色素
形成カプラーの典型例は、米国特許第３．４ｔｊ’／、
１２０号および同第１．θｔｏ。

２／／号に記載されている。ポリマー化マゼンタカプラ
ーの具体例は、英国特許第コ、１０２．／２３号および
米国特許第ｇ、３６７．２２２号ｇ二記載されている。

カップリングＩ：ｌｉ！、つて写真的（二有用な残基全
放出するカプラーもまた本発明で好ましく使用できる。

現像抑制剤を放出するＤＩＲカプラーは前述のリサーチ
・ディスクロージャー／７４４ｔＪ、■〜ＦＪＪに記載
された特許のカプラーが有用である。

本発明で好ましいものは、特開昭タフ−１１１９１１号
（−代表される現４ａ液失活温；米国特許第１゜２’Ａ
Ｆ、り６λ号および特開昭ｔ７−／ｊｌ１２Ｊ弘号こ代
表されるタイミング型；％願昭５ター３り６タフ号ζ二
代表される反応型であり、特に好ましいものは、籍開昭
タフー１１／９’ｙｔμ号、同！！−２／？９３２号、
脣願昭！？−７！に７ｇ号、同タ？−／２２／弘号、同
タデ−♂−２／９を号および同タタータθダ３／号′４
１二記載される現像液失活ｆｉＤ　Ｉ　Ｒカプラーおよ
び特願昭タワー３９６ｊ３号等Ｃ二記載される反応型Ｄ
Ｉ几カプラーである。

本発明の感光材料（二は、現像時（二面像状に造核剤も
しくは現像促進剤またはそれらの前駆体を放出するカプ
ラーを使用することができる。このような化合物の具体
例は、英国特許第２，０り７゜１％０号、同ｇコ、／Ｊ
／、／／／号ｇ−記載されている。ハロゲン化銀に対し
て吸着作用を有するような造核剤などを放出するカプラ
ーは特に好ましく、その具体例は、特開昭ｊ？−／ｌり
６３１および同！ター／り０／ダ０などに記載されてい
る。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法Ｉ；
よシ感光材料中（二導入でき、例えば固体分散法、アル
カリ分散法、好ましくはラテックス分散法、より好まし
くは水中油滴分散法などを典型例として挙げることがで
きる。水中油滴分散法では、沸点が／７タ００以上の高
沸点有機溶媒および低沸点のいわゆる補助溶媒のいずれ
か一方の単独液または両者混合液５二溶解し念後、界面
活性剤の存在下に水またはゼラチン水溶液など水性媒体
中に微細分散する。高沸点有機溶媒の例は米国特許ｔｌ
ｃコ、！２２，０２７号など（二記載されている。

カラーカプラーの標準的な使用量は、感光性ハロゲン化
銀の１モルあたシθ、ｏｏｉないし１モルの範囲であり
、好ましくはイエローカプラーではθ、０／ないしＯ０
ｔモル、マゼンタカプラーでは０．００３ないし０．３
モル、またシアンカプラーでは０．００２ないし０．３
モルである。

本発明を用いて作られる感光材料は、色カブリ防止剤も
しくは混色防止剤として、ハイドロキノン誘導体、アミ
ノフェノール誘導体、アミン類、没食子ｉ１ｍ！綽導体
、カテコール誘導体、アスコルビン酸誘導体、無呈色カ
プラー、スルホンアミドフェノール誘導体などを含有し
てもよい。

本発明の感光材料には、種々の退色防止剤音用いること
ができる。有機退色防止剤としてはハイドロキノン類、
６−ヒドロキシクロマン類、ターヒドロキシクマラン類
、スピロクロマンＩｉ、ｐ−アルコキシフェノール類、
ビスフェノール類を中心としたヒンダードフェノール類
、没食子酸誘導体、メチレンジオキシベンゼン類、アミ
ノフェノール類、ヒンダードアミン類およびこれら各化
合物のフェノール性水酸基をシリル化、アルキル化した
エーテルもしくはエステル誘導体が代表例として挙げら
れる。また、（ビスサリチルアルドキシマド）ニッケル
錯体および（ビスーＮ、Ｎ−ジアルキルジチオカルバマ
ド）ニッケル錯体に代表される金属錯体表ども使用でき
る。

イエロー色素像の熱、湿度および光（二よる劣化防止に
、米国特許第グ、２６♂、り２３号に記載されたような
、ヒンダードアミンとヒンダードフェノールの画部分構
造を同一分子中に有する化合物は良い結果を与える。ま
たアゼンタ色素像の劣化、特（二元による劣化を防止す
るためには、特開昭５６−７！デｊ％に号に記載のスピ
ロインダン類、および特開昭ｊｊ−７９ｔ３！号に記載
の〕・イドロキノンジエーテルもしくはモノエーテルの
置換したクロマン類が好ましい結果を与える。

本発明の感光材料５二おいて、親水性コロイド層中（：
紫外線吸収剤を添加することができる。

本発明の感光材料は、フィルター染料として、マタはイ
ラジェーションもしくはハレーション防止その低重々の
目的のためｌ二親水性コロイド層中に水溶性染料を含有
してもよい。

本発明の感光材料の写真乳剤層またはその他の親水性コ
ロイド層に、スチルベン系、トリアジン系、オキサゾー
ル系もしくはクマリン系などの増白剤を含んでもよい。

水溶性のものを使用してもよく、また水不溶性増白剤を
分散物の形で用いてもよい。

本発明の感光材料の乳剤層や中間層に用いることのでき
る結合剤または保護コロイドとしては、ゼラチンを用い
るのが有利であるが、それ以外の親水性コロイドも用い
ることができる。

本発明の感光材料は、写真感光層あるいはバック層全構
成する任意の親水性コロイド層に無機あるいは有機の硬
膜剤を含有せしめてもよい。

本発明の感光材料は塗布助剤、帯電防止、スベリ性改良
、乳化分散、接着防止および写真特性改良（たとえば現
像促進、硬調化、増感）など種々の目的で一稲以上の界
面活性剤を含んでもよい。

本発明の感光材料には、前述の添加剤以外に、さらに種
々の安定剤、汚染防止剤、現像薬もしくはその前駆体、
現像促進剤もしくはその前駆体、潤滑剤、媒染剤、マッ
ト剤、帯電防止剤、可塑剤、あるいはその他写真感光材
料に有用な各種添加剤が添加されてもよい。これらの添
加剤の代表例はリサーチ・ディスクロージャー／７Ａ≠
ｊ（／り７♂年／Ｊ月）および同ｔｒｙｌ＆（ｌｙ７ｙ
年／１月）に記載されている。

コ　感度上昇剤　　　　　　　　　同上３　　分光増感
剤、　　２３〜２μ頁　６１♂頁右欄〜強色増感剤　　
　　　　　　≦ｌり頁右欄ｌ増白剤　お頁 ！　　かぶり防止剤　　２Ｈ−２ｊ頁　６１り頁右欄お
よび安定剤 ご　　光吸収剤、フ　　２！〜コロ頁　６ｇｙ右６〜イ
ルター染料　　　　　　　　　　ｇ夕θ匠欄紫外線吸収
剤 ７　　スティン防止剤　　２夕頁右楠　　ｇ夕θ頁左〜
右欄ｌ　　色素画像安定剤　　２！頁 タ　　硬　膜　剤　　　２≦頁　　　６タ／頁左欄ｌθ
　バインダー　　　２６頁　　　　同上／／　可塑剤、
潤滑剤　　２７頁　　　ｔｚｏ右欄／２　塗布助剤、表
　　２６〜２２頁　　　同　上面活性剤 １３　スタチック防　　　２２頁　　　　同　上上剤 本発明は支持体上Ｃ二少なくとも２つの異なる分光感度
を有する多層多色写真材料にも適用できる。

多層天然色写真材料は、通常支持体上を二赤感性乳Ｗｌ
１層、緑感性乳剤層、およびｋＬ感性乳剤層？各々少な
くとも一つ有する。これらの層の順序は必要に応じて任
意にえらべる。また前記の各乳剤層は感度の異なる２つ
以上の乳剤層からできてい又もよく、１だ同一感性をも
つλつ以上の乳剤層の間ｆ二非感光性ｊωが存在し１い
でもよい。

本発明（二係る感光材料は、）・ロゲン化銀乳剤層の他
に、保Ｎｌ鰭、中間層、フィルター癩、ノ・レーション
防止脂、バック頻などとの補助層全適宜設けることが好
ましい。

本発明の写真感光材料ζ二おいて写真乳剤層その他の層
は写真感光材料（二進常用いられているプラスナックフ
ィルム、紙、布などの可撓性支持体またはガラス、陶器
、金属などの剛性の支持体に塗布される。

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができろ
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーペ
ーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ベー・ｔ
−などを代表例として挙げることができる。本発明はま
た、リサーチ・ディスクロー／キー／７／２３（／り２
♂平７月）など（二記載の三色カプラー混合を利用した
白黒感光材料にも適用できる。

本発明の感光材料の現町処理（二剤いる発色現像液は、
好１しくは芳杏族第−級アミン系発色現像上薬全土成分
とするアルカリ性水溶７■である。この発色税沫王某と
しては、アミンフェノール系化合物もＭ用であるが、ｐ
−フェニレンジアミン系化合物が好１しく便用され、そ
の代表例として３−メテルーＶ−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエ
チルアニリン、３−メチルーダ−アミノ−Ｎ−エテル−
Ｎ−β−ヒトａキシルエナルアニリン、３−メチル−ｑ
−アミノーヘーエナルーＮ−β−メタンスルホンアミド
エチルアニリニ／、３−メチルーグーアばノーＮ−エチ
ル−Ｎ−β−メト−？ジエチルアニリンお工びこれらの
硫酸塩、塩酸塩ｂ＋、＜はｐ−トルエンスルホン酸塩な
どが挙げられる。これらのジアミン類は遊離状態よりも
塩の方が一般（二安定であり、好ましく使用される。

発色現像液は、アルカリ金部の炭酸塩、ホウ醒塩もしく
はリン涜塩のようなｐＨ緩衝剤、臭化物、沃化物、ベン
ズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくはメルカ
プト化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止剤など
を含むのが一般的である。また必要（二応じて、ヒドロ
キシルアミンまたは亜硫酸塩のような保恒剤、トリエタ
ノールアミン、ジエチレングリコールのような有機溶剤
、ベンジルアルコール、ポリエチレンクリコーノペ四級
アンモニウム塩、アばン類のような現像促進剤、色素形
成カプラー、競争カプラー、ナトリウムボロンハイドラ
イドのような造核剤、ノーフェニル−３−ピラゾリドン
のような補助現像薬、粘性付与剤、アミノポリホスホン
酸、アミノポリホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホス
ホノカルボン酸に代表されるような各種キレート剤、西
独特許用Ｍ（ＯＬＳ）第コ、ご２２．９！θ号に記載の
酸化防止剤などを発色現像液に添加してもよい。

反転カラー感光材料の現像処理では、通常黒白現像を行
ってから発色現像する。この黒白現像液−二は、ハイド
ロキノンなどのジヒドロキシベンゼン類、ｌ−フェニル
−３−ピラゾリドンなどの３−ピラゾリドン類“ま７ヒ
はＮ−ノナルーｐ−アミノフェノールなどのアミンフェ
ノール類など公知の黒白現Ｊ渠と単独であるいは組み合
わせて用いることができる。

発色現１ｍ後の写真乳剤Ｊ−は通常漂白処理される。

漂白処理は定着処理と同時に２行なわれてもよいし、個
別（二行なわれてもよい。漂白剤としでは例えば吹（■
）、コバルト（ｉｌｌ）、クロム（ＶＩ）、銅（ＩＩ）
などの多価金属の化合物、過酸類、キノン類、ニトロン
化合物等が用いられる。代表的漂白剤としてフェリシア
ン化物；重クロム酸塩；鉄（Ｉ［Ｉ）もしくはコバル）
（Ｉｌｌ）の有機錯塩、例えばエチレンシアごン四酢酸
、ジエチレントリアミン五酢酸、ニトリロトリ酢酸、／
、３−シアばノーーープロ、ｏノール四酢酸などのアミ
ノボリカルボン酸類もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ
酸などの有機酸の錯塩；過硫酸塩；マンガン酸塩；ニト
ロソフェールなどを用いることができる。これらのうち
エチレンジアミン四酢酸鉄（Ｉｌｌ）塩および過硫酸塩
は迅速処理と環境汚染の観点から好まり、イ。サライ；
エナレンジアξン四酢酸鉄（Ｉ［Ｉ）錯塩は独立の漂白
液Ｃ二おいても、−浴漂白定着液においても特５二有用
である。

漂白液や漂白定着ｔＬ（二は必要（−３じて各種促進剤
を併用しても良い。例えば臭素イオン、沃素イオンの他
、米国特メＦｔｇ３１７θ乙、タロ７号、特公昭ｔ／を
ター？りθに号、同Ｖター２３タ♂６号、特開昭タフー
３．２７３ｊ号、同ｊ３−Ｊ乙〕３３号および同タ３−
３２θ／６号Ｃ二示されるようなチオ尿素系化合物；％
開昭ｊ３−／２Ｖ！、＋ｔＺｔ号、同タＪ−９３６３／
号、同ｊ３−５７ｔ３７号、同ｊＪ−３２７３７．号、
同！３−６タ２３２号、同タグータ２Ｉ３９号および米
国特許第３．？り３、？！を号などＣ二足されるような
チオール系化合ａ；％［Ｉダター５デ６ダダ号、同タθ
−／１０１コデ号、同ｚ　ｊ　−２／ダー６号、同ｊ３
−／ダ／６２３号、同ｔ３−ｉｏヌコ３２号２よび同５
に−３タフコ２号などＣ二記載のへテロ環化合物；特開
昭タコ−２０♂Ｊ−号、同！ターコ！θぶり号および同
タ！−、２乙！０４号などｌ二記載のチオエーテル系化
合物；特開昭に？−ｔｕｕａｏ号に二記載の三級アばン
類；％開昭ダター弘２３μ９号Ｉ：記載のナオ力ルバモ
イル類などの化合物ヲ、単独で使用し−Ｃもあるいは二
極以上を併用しても良い。共素イオン、沃素イオン、チ
オール糸もしくはジスルフィド糸の化合物は、好ましい
漂白促進剤である。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアンα１、チオエー
テル系化合物チオ尿素類、多量の沃化物等をあげる事が
できるが、チオｆＣ酸塩の使用が一般的である。ふ白定
湾液や足Ｎ液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩
あるいをまカル未ニル重亜硫酸付加物が好゛まＬ−い。

漂白定着処理もし７〈は定着処理の後は通常、水洗処理
が行なわれ６．、水洗処理工程Ｃは、沈澱防止や、節水
の目的で、各種の公知化合物を添加しても良い。例えば
沈澱を防止するためｌ二は、無機リン酸、アミノポリカ
ルボン酸、有機リン酸等）硬水軟化剤、各種のバクテリ
アや藻やカビの発生を防止する殺菌剤や防パイ剤、マグ
ネシウム塩やアルミニウム塩（二代表される硬膜剤、あ
るいは乾燥負荷やムラを防止するための界面活性剤等を
必要Ｃ二応じで添加することができる。あるいはウェス
ト著、７オトグラフイツク・サイエンス・アンド・エン
ジ＝７リング誌（Ｌ、　　Ｅ、　Ｗｅｓｔ、　Ｐｈｏｔ
。

Ｓｃｉ、Ｅｎｇ、）ｅ第６巻、３ｕ４ｔ〜３ｔｑ＜−ジ
（１９６り）等（；記載の化合物を添加しても良い。

ｔ￥６ｆ（；キレート剤や防パイ剤の添加が有効である
。

水洗工種は２４１ｉ１以上の槽を向流水洗ｌ；シ、節水
するのが一般的である。更には、水洗工程のかわりシュ
特開昭５７−／タグ３号記載のような多段向流安定化処
理工程を実施してもよい、本工程の場合Ｃ二はλ〜り槽
の向流塔が必要である。本安定化浴中には画像を安定化
する目的で各種化合物が添加される。例えば膜ｐＨをｖ
４整する（例えばｐＨ３〜りための各種の緩・層剤（例
えば、ホウ酸塩、メタホウ酸塩、ホウ酸、リン酸塩、炭
酸塩、水酸化カリ、水酸化ナトリウム、アンモニア水、
モノカルボン醗、ジカルボン陵、ポリカルボン酸などを
組み合わせて使用）やホルマリンなどを代表例として挙
げることができる。その他、必要に応じて硬水軟化剤（
無機リン酸、アミノポリカルボン＆、ｉｓリン酸、アミ
ノポリホスホン酸、ホスホノカルボン酸など）、殺菌剤
（ベンゾイソチアゾリノン、イリナアゾロン、μｍチア
ゾリンベンズイミダゾール、ハロゲン化フェノール表ど
）、界面活性剤、螢光増白剤、硬膜剤などの各種添加剤
をｙ用してもよく、同一もしくは異種の目的の化合物を
二種以上併用しても良い。

また、処理後の膜ｐＨ１４整剤として塩化アンモニウム
、＆４ｉｌアンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸ア
ンモニウム、亜硫酸アンモニウム、チオ硫酸°アンモニ
ウム等の各種アンモニウム塩を添加するのが好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料シニは処理の簡略
化および迅速化の目的でカラー現像主薬を内蔵しても良
い。内蔵するためシーは、カラー現像主薬の各種プレカ
ーサー音用いるのが好ましい。

例えは米国特許第３，３％コ、り９７号記歓のインドア
ニリン系化合物、同第３．３弘コ、ｊ゛タタ号、リサー
チ・ディスクロージャー／’Ｉｌ”３０号および同ｌｊ
ｌ夕９号記載のシッフ塩基型化合物、同／３り２ダ号記
載のアルドール化合物、米国特許第３．７／　９　、ダ
９２号記載の金属塩錯体、特開昭５３−／３タ６コｒ号
記載のウレタン系化合物をはじめとして、特開昭ｊｔ−
１；２３Ｊ−号、同ｒｔ−ｉｔｉｓＪ号、同タロー！９
２３２号、同５４−６７ｆ９ｔ２＠、同ｔ４−Ｊ’Ｊ７
３ｕ号、同タｊ−、！’３７３タ号、同タ４−７３７３
６号、同ｊ６−♂デフ３！号、同ｊ６−Ｊ’／♂３７号
、同り６−５仁ダ３０号、同ｔｔ−ｉｏｔ、ｚａｉ号、
同ｊｔ−／θ２２３乙号、同５７−タ７り３１号および
同ｊ　７−、ｆ’　３タ６タ号等≦二記載の各種塩タイ
プのプレカーサーをあげろことができる。

本発明の・・ロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じ
て、カラー現像を促進する目的で、各種のｌ−フェニル
−３−ピラゾリドン類を内蔵しても良い。典型的な化合
物は特開昭ｒ４−ｊＫＪ３９号、同ｊ７−／ｇ＜けＶ７
号、同タフ−、ｌ／／／ド２号、同ｊ　Ｊ’　−５０５
３２号、同タ♂−タθ５３≦号、同！！−６０５３Ｊ号
、同：ｆ♂−！Ｏタタフ号、同ｊ♂−ｊＯタフ！号およ
び同！　ａ”　−／／　ｊＬｌｔ３Ｊｒ号など（二記載
されでいる。

本発明ｌ二おける各棟処理液は１００Ｃ−夕０°Ｃに二
おい１使用される。３３°ＣないしＪ　Ｉ　’Ｃの温度
が標準的でめるが、よシ高温に二して処理を促進し処理
時間を短縮し７’（り、逆により低温≦ニして画質の向
上や処理液の安定性の改良金運ｂｙ、−４−ることかで
きる。

各ｌ処理浴内（；は必要（二応じて、ヒーター、温度セ
ンサー、液面センサー、ｗｔｉポンプ、フィルター、浮
きブタ、スクイジーなどを設けても良い。

（実施例） 次に、本発明を実施例に従って具体回に説明する。

実施例／ ポリエチレンで両面うばネートした紙支持体上に、次の
＠　／　７ｍ　（最下層）〜＠２層（最上層）を塗布し
て多層ハロゲン化銀カラー感光材料を塗布した。

上記第一層目の塗布液は次のようＣ二して調製した。す
なわち表１に示したイエローカプラー１００を全ジブチ
ルフタレート（ＤＢＰ）ノロ６．７は及び酢酸エチル２
００ｒｐｌの混合液に溶解し、この溶液ヲ／％ドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液ｙｏｍｌＩＨ含む
１０％ゼラチン水溶液！００　ｆｌ二乳化分散させ、次
のこの乳化分散物を青感性塩臭化銀乳剤（Ｂｒ　Ｊ’０
’４　）／　４ｔｒ０ｉ（Ａｇで６６．７ｆ含有）に混
合して塗布液を調製した。

他の層は同様の方法により塗布液を調製した。各層の硬
膜剤としては２．９−ジクロロ−６−ヒドロキシ−３−
トリアジン・ナトリウム塩を用いた。

又各乳剤の分光増感剤としては次のものを用いた。

青感性乳剤層；３，３′−ジー（ｒ−スルホプロピル）
−セレナシアニンナトリウム 塩（ハロゲン化銀１モル当り＝× ｌθ　モル） 緑感性乳剤層：３．Ｊ’−ジー（ｒ−スルホプロピル）
−タ、ｊ′−ジフェニルーター エチルオキサカルボシアニンナト リウム塩（ハロゲン化銀７モル当 りコ、りｘｉｏ　　モル） 赤感性乳剤Ｒ；　３？”−ジー（ｒ−スルホプロピル）
−デーメチル−チアジカルボ シアニンナトリウム塩（）Ｓｃ１ゲン 化銀１モル当りコ、！×ｌθ−４ モル） 各乳剤層のイラジェーション防止染料としては次の染料
を用いた。

緑感性乳剤１−； ５ｏ３Ｋ　　　　　　　Ｓ０３に 赤感性乳剤層； 上記表中の化合物の化学構造は下記の通りである。

ＵＶ−／ ＵＶ−λ ＵＶ−ｊ Ｆ−／ Ｆ−コ Ｆ−３Ｙ− Ｃ−／ Ｃ−λ ｌ ｌ （・ 上記感光材料を光学楔を通して露光後、次の工程で処理
した。

処理工程　　温　　度　　時間 カラー現像　　　３３０　　　３分３０秒漂白定着　　
Ｊ３Ｃ／分３０秒 水　　　　洗　　　２Ｓｔ〜ＪｕＣＪ　　公転　　　　
燥　　　　？ＯＣ／　　公 告処理液の取分は下記の通シでめろ。

カラー現像液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　♂０θ−
ジエチレントリアξン五酢ａ　　　／、θクベンジルア
ルコール　　　　　　ｌ夕、θｒｘｌジエチレングリコ
ール　　　　　ｉｏ、ｏｍｔ亜硫酸ナトリウム　　　　
　　　　コ、Ｏｆ臭化ナトリウム　　　　　　　　　　
ｉ、ｏｙ炭酸ナトリウム　　　　　　　　３０．０？Ｎ
−エチル−Ｎ−（ｐ−メタン　　！、θｆスルホンアミ
ドエチル）−３ 一メチルーダーアミノアニリ ン硫酸塩 ヒドロキシルアミン硫酸塩　　　　１．０？螢光増白剤
（ダウ４ｔ′−シアず　　　１．０？ノスチルベン系） 水を加えて　　　　　　　　　　ｌＯθθゴｐＨ（，２
ｊｒ）／θ、１０ 漂白定着液 水・　　　　　　　　リ０ＩＩＬｌ チオ硫酸アンモニウム　　　　　　／ｒＯｔｄ（２０チ
） 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　／／？エチレンシ
アばン四酢酸鉄（ＩＩＩ）　　　　ｒｒＰアンモニウム エチレンシアミン四酢酸・ＪＮａ　　　　　ｊ　ｆ−水
を加えて　　　　　　　　　　／θｏｏｔｘｌｐＨＣ２
ＩＣ）６．７０ 発色現像液中の臭素イオン濃度を変えて処理した後、各
試料の３色反射濃［ｋ測定した。相対感度は各感光材料
について、発色現像液中の臭素イ、１ｙｆｉ度がｊｘｌ
ｏ　　ｍｏｌ／）の場合を１００として求めた。

表１の結果から明らかなようＩ：、従来型の乳剤の比較
例では、臭素イオン濃度の上昇と共に二、相対感度と最
高濃度の著しい低下が見られるのＣ二対し、平板結晶の
本発明は、いずれも、相対感度、最高濃度の低下は少く
、臭素イオンの影響を受けに二くいことを示している。

従って、補充液の補充量を低下させた場合に二臭素イオ
ン濃度が太きくなるが、本発明の場合これを補正する対
策は、小さくて済むことは明らかである。

実施例−コ 実施例−／と同様の感材を、発色現像液中の臭素イオン
濃度全変えて、その相対感度と最高ａｌｌが、臭素イオ
ン濃度が！ｘｉ　Ｏモル／Ｊで、処理温度が３３°Ｃの
場合の値−二近くなるよう水相対感度で±を以内、最高
濃度で±ｏ、ｏｒ以内）処理温度を求めた。

又、発色現像液１−ｅｔ−開口面積がＫ　Ｑ　（Ｍ２の
容器に入れ、１日に？時間処理源度（ニし、／一時間は
放置して３日後菖二液量を測り、その蒸発量を求めた。

表−３にその結果を示す。

表３の結果から明らかなように、従来型の乳剤の比較例
では、臭素イオン濃度の上昇と共（二、処理温度上かな
シ高める必要があり、又、蒸発に二よる濃縮が著しいが
、平板結晶の本発明は、いずれも、処理温度の上昇は少
くて済み、濃縮も少く、安定した性能が得られることを
示している。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に塗設された１つのハロゲン化銀乳剤層中に存
   在する感光性ハロゲン化銀粒子の全投影面積の５０％以
   上が、平均アスペクト比５以上の臭化銀または塩臭化銀
   粒子によつて占められているようなハロゲン化銀カラー
   感光材料を、７．５ミリモル／ｌ以上の臭素イオンを含
   有する発色現像液中で処理することを特徴とするカラー
   画像形成方法。