JPS62294122A - イリジウム微粒子の製造方法 - Google Patents
イリジウム微粒子の製造方法Info
- Publication number
- JPS62294122A JPS62294122A JP13758586A JP13758586A JPS62294122A JP S62294122 A JPS62294122 A JP S62294122A JP 13758586 A JP13758586 A JP 13758586A JP 13758586 A JP13758586 A JP 13758586A JP S62294122 A JPS62294122 A JP S62294122A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reducing gas
- particle size
- iridium
- particles
- iridium particles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 27
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- DANYXEHCMQHDNX-UHFFFAOYSA-K trichloroiridium Chemical compound Cl[Ir](Cl)Cl DANYXEHCMQHDNX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000002503 iridium Chemical class 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明
(産業上の利用分野)
本発明は微細なイリジウム粒子の製造方法に関するもの
である。
である。
(従来技術とその問題点)
従来、イリジウム微粒子の製造方法としては還元剤とし
て水酸化ホウ素ナトリウム(SBH)を用いて塩化イリ
ジウム酸水溶液に水酸化ナトリウムを加えて還元する方
法が用いられてきた。
て水酸化ホウ素ナトリウム(SBH)を用いて塩化イリ
ジウム酸水溶液に水酸化ナトリウムを加えて還元する方
法が用いられてきた。
ところが、この方法では析出した微粒子同士が引き寄せ
合って凝集した粒度分布の幅の広いイリジウム微粒子し
か得られないという欠点を有していた。
合って凝集した粒度分布の幅の広いイリジウム微粒子し
か得られないという欠点を有していた。
本発明は上記の欠点を解消せんがためになされたもので
あり、分散した粒度分布の幅の狭い結晶性のイリジウム
微粒子の製造方法を提供せんとするものである。
あり、分散した粒度分布の幅の狭い結晶性のイリジウム
微粒子の製造方法を提供せんとするものである。
(問題点を解決するための手段)
本発明は塩化イリジウム酸水溶液を還元してイリジウム
粒子を製造する方法において、塩化イリジウム酸水溶液
を高温、高圧下において還元性ガスを導入して還元する
ことにより、イリジウム微粒子を生成させる際に反応温
度を150〜250℃、還元性ガスの分圧を0.1〜1
2kg/cdに保ち、結晶性の分散した粒度分布の幅の
狭い粒子を生成させることを特徴とするものである。
粒子を製造する方法において、塩化イリジウム酸水溶液
を高温、高圧下において還元性ガスを導入して還元する
ことにより、イリジウム微粒子を生成させる際に反応温
度を150〜250℃、還元性ガスの分圧を0.1〜1
2kg/cdに保ち、結晶性の分散した粒度分布の幅の
狭い粒子を生成させることを特徴とするものである。
而して本発明の製造方法において塩化イリジウム酸水溶
液を高温、高圧下において還元性ガスを導入して還元す
る理由は、反応温度、圧力をコントロールすることによ
り還元性ガスによる還元速度をコントロールし、析出し
た微粒子の成長を助け、分散した、粒度分布の幅の狭い
結晶性のイリジウム微粒子を生成させるためであり反応
温度を150〜250℃、還元性ガスの分圧を0.1〜
12kg/crlに保つ理由は150℃、0.1kg/
caより低いと結晶成長が遅く、250℃、12kg/
c++tより高いと結晶性がなくなってくるためである
。
液を高温、高圧下において還元性ガスを導入して還元す
る理由は、反応温度、圧力をコントロールすることによ
り還元性ガスによる還元速度をコントロールし、析出し
た微粒子の成長を助け、分散した、粒度分布の幅の狭い
結晶性のイリジウム微粒子を生成させるためであり反応
温度を150〜250℃、還元性ガスの分圧を0.1〜
12kg/crlに保つ理由は150℃、0.1kg/
caより低いと結晶成長が遅く、250℃、12kg/
c++tより高いと結晶性がなくなってくるためである
。
本発明において用いる還元性ガスとしては、水素、CO
ガス、二酸化イオウなどである。
ガス、二酸化イオウなどである。
ここで本発明の実施例について説明する。
(実施例1)
イリジウム含有itlog/lの塩化イリジウム酸水溶
液(H2Ir c I!6)を圧力容器オートクレーブ
に装入し、これを160℃に昇温後、攪拌しながら水素
ガスを3 kg / cniの分圧下に導入して、5分
間還元反応を行わせたところ灰白色の沈殿物が生成した
。得られたイリジウム微粒子はろ過酸、充分に水で洗浄
して粒度分布測定及び電子顕微鏡観察を行った。
液(H2Ir c I!6)を圧力容器オートクレーブ
に装入し、これを160℃に昇温後、攪拌しながら水素
ガスを3 kg / cniの分圧下に導入して、5分
間還元反応を行わせたところ灰白色の沈殿物が生成した
。得られたイリジウム微粒子はろ過酸、充分に水で洗浄
して粒度分布測定及び電子顕微鏡観察を行った。
その結果、このイリジウム微粒子は平均粒径0.68μ
mで、粒度分布は図のように幅の狭いもので、多面体で
分散したものであった。
mで、粒度分布は図のように幅の狭いもので、多面体で
分散したものであった。
(実施例2)
イリジウム含有量の20g/lの塩化イリジウム酸水溶
液の(H2T r CII &)を圧力容器オートクレ
ーブを装入し、これを200℃に昇温後、攪拌しながら
水素ガスを10 kg / ctの分圧下に導入して、
200分間還反応を行なわせたところ灰白色の沈殿物が
生成した。得られたイリジウム微粒子はろ過酸、充分に
水で洗浄して粒度分布測定及び電子顕微鏡観察を行った
。
液の(H2T r CII &)を圧力容器オートクレ
ーブを装入し、これを200℃に昇温後、攪拌しながら
水素ガスを10 kg / ctの分圧下に導入して、
200分間還反応を行なわせたところ灰白色の沈殿物が
生成した。得られたイリジウム微粒子はろ過酸、充分に
水で洗浄して粒度分布測定及び電子顕微鏡観察を行った
。
その結果、このイリジウム微粒子は平均粒径1.55μ
mで、粒度分布は図のように幅の狭いもので、多面体で
分散したものであった。
mで、粒度分布は図のように幅の狭いもので、多面体で
分散したものであった。
(従来例)
イリジウム含有ft10g/fの塩化イリジウム酸水溶
液(H21r c i b)をビーカー中で攪拌しなが
ら50℃に保っておき、この溶液に水酸化ホウ素ナトリ
ウム(SBH)を徐々に添加したところ灰白色の沈殿物
が生成した。得られたイリジウム粒子はろ過酸、充分に
水で洗浄して粒度分布測定及び電子顕微鏡観察を行った
。
液(H21r c i b)をビーカー中で攪拌しなが
ら50℃に保っておき、この溶液に水酸化ホウ素ナトリ
ウム(SBH)を徐々に添加したところ灰白色の沈殿物
が生成した。得られたイリジウム粒子はろ過酸、充分に
水で洗浄して粒度分布測定及び電子顕微鏡観察を行った
。
その結果、このイリジウム粒子は平均粒径12.40μ
mで、粒度分布は図のように幅の広い凝集したものであ
った。
mで、粒度分布は図のように幅の広い凝集したものであ
った。
(発明の効果)
上記の説明で明らかなように本発明の製造方法は塩化−
Cリジウム酸水溶液を還元してイリジウム粒子を製造す
る方法において、塩化イリジウム酸水溶液を高温、高圧
下において還元性ガスを導入して還元する際に反応温度
を150〜250℃、還元性ガスの分圧を0.1〜12
kg/cntに保つことにより、従来法では得られなか
った分散した、粒度分布の幅の狭い結晶性の微細なイリ
ジウム粒子を製造できるので従来の製造方法にとって代
わることのできる画期的なものと言える。
Cリジウム酸水溶液を還元してイリジウム粒子を製造す
る方法において、塩化イリジウム酸水溶液を高温、高圧
下において還元性ガスを導入して還元する際に反応温度
を150〜250℃、還元性ガスの分圧を0.1〜12
kg/cntに保つことにより、従来法では得られなか
った分散した、粒度分布の幅の狭い結晶性の微細なイリ
ジウム粒子を製造できるので従来の製造方法にとって代
わることのできる画期的なものと言える。
図は光透過式粒度分布測定装置を用いて、各イリジウム
微粒子の粒度分布を測定した結果を横軸に粒径、縦軸に
累積パーセントを取って示したものである。
微粒子の粒度分布を測定した結果を横軸に粒径、縦軸に
累積パーセントを取って示したものである。
Claims (1)
- 塩化イリジウム酸水溶液を還元してイリジウム微粒子を
製造する方法において、塩化イリジウム酸水溶液を高温
、高圧下において還元性ガスを導入して還元することに
より、イリジウム微粒子を生成させる際に反応温度を1
50〜250℃、還元性ガスの分圧を0.1〜12kg
/cm^2に保ち、結晶性の分散した粒度分布の幅の狭
い粒子を生成させることを特徴とするイリジウム微粒子
の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13758586A JPS62294122A (ja) | 1986-06-13 | 1986-06-13 | イリジウム微粒子の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13758586A JPS62294122A (ja) | 1986-06-13 | 1986-06-13 | イリジウム微粒子の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62294122A true JPS62294122A (ja) | 1987-12-21 |
Family
ID=15202153
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13758586A Pending JPS62294122A (ja) | 1986-06-13 | 1986-06-13 | イリジウム微粒子の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62294122A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012207262A (ja) * | 2011-03-29 | 2012-10-25 | Jx Nippon Mining & Metals Corp | イリジウムの塩化物溶液からの金属イリジウムの製造方法 |
-
1986
- 1986-06-13 JP JP13758586A patent/JPS62294122A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012207262A (ja) * | 2011-03-29 | 2012-10-25 | Jx Nippon Mining & Metals Corp | イリジウムの塩化物溶液からの金属イリジウムの製造方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108862341A (zh) | 一种两段法生产超细氢氧化铝的工艺 | |
JPS61158810A (ja) | 高純度シリカゾルの製造法 | |
JPS62294122A (ja) | イリジウム微粒子の製造方法 | |
JPS62294125A (ja) | オスミウム微粒子の製造方法 | |
CN108439449B (zh) | 一种高效制备微米级纺锤状碳酸钙的方法 | |
JPS6163526A (ja) | 球状塩基性炭酸マグネシウムの製造方法 | |
JPS62294123A (ja) | イリジウム微粒子の製造方法 | |
JPS62294116A (ja) | パラジウム微粒子の製造方法 | |
JPS62294120A (ja) | ロジウム微粒子の製造方法 | |
JPS62294117A (ja) | パラジウム微粒子の製造方法 | |
JPS62294119A (ja) | ルテニウム微粒子の製造方法 | |
JPS62294118A (ja) | ルテニウム微粒子の製造方法 | |
JPS62294124A (ja) | オスミウム微粒子の製造方法 | |
JPS62294121A (ja) | ロジウム微粒子の製造方法 | |
JPS62294114A (ja) | 白金微粒子の製造方法 | |
JP2549857B2 (ja) | 粒子径が制御された炭酸カルシウムの製造法 | |
JPS62294110A (ja) | 銀微粒子の製造方法 | |
JPS62294112A (ja) | 銀微粒子の製造方法 | |
JPS63186803A (ja) | 銅微粒子の製造方法 | |
JPS62294111A (ja) | 銀微粒子の製造方法 | |
JPS62294108A (ja) | 金微粒子の製造方法 | |
Li et al. | Preparation and characterization of novel hydroxyapatite/copper assemblies with well-defined morphologies | |
JPS62294113A (ja) | 銀微粒子の製造方法 | |
JPS62294109A (ja) | 金微粒子の製造方法 | |
JP2005194156A (ja) | 水酸化ニッケル粉末の製造方法 |