JPS62280385A - 二酸化炭素の電解還元による一酸化炭素および有機化合物の生成方法 - Google Patents
二酸化炭素の電解還元による一酸化炭素および有機化合物の生成方法Info
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/133—Renewable energy sources, e.g. sunlight
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明
(産業上の利用分野)
本発明は、二酸化炭素の電解還元による有機化合物の生
成方法の改良に関する。
成方法の改良に関する。
(従来の技術)
二酸化炭素の電解還元4こよる一酸化炭素および有機化
合物の生成方法として、従来炭酸水素塩等の水)容液中
に二酸化炭素を吹き込み電解還元して一酸化炭素および
蟻酸、メタン、エタン等の有機化合物を生成する方法が
知られている。
合物の生成方法として、従来炭酸水素塩等の水)容液中
に二酸化炭素を吹き込み電解還元して一酸化炭素および
蟻酸、メタン、エタン等の有機化合物を生成する方法が
知られている。
(発明が解決しようとする問題点)
ところが、上記の方法では電解還元電極(陰極)に通常
の電極、即ちカドミウム板、鉛板等を用いていたので、
電流密度が5mA/cffl以下と低くて甚だ有機化合
物の生成能率が悪く、生産性が低いものであった。
の電極、即ちカドミウム板、鉛板等を用いていたので、
電流密度が5mA/cffl以下と低くて甚だ有機化合
物の生成能率が悪く、生産性が低いものであった。
(発明の目的)
本発明は上記問題点を解決すべくなされたものであり、
一酸化炭素および有機化合物の生成能率が良く、生産性
の高い二酸化炭素の電解還元による有機化合物の生成方
法を提供することを目的とするものである。
一酸化炭素および有機化合物の生成能率が良く、生産性
の高い二酸化炭素の電解還元による有機化合物の生成方
法を提供することを目的とするものである。
(問題点を解決するための手段)
上記問題点を解決するための本発明は、二酸化炭素を電
解還元し、一酸化炭素および有機化合物を生成するに於
いて、電解還元電極に微細な親水部と18木部とから成
る反応層を有するガス拡散電極を用いることを特徴とす
るものである。
解還元し、一酸化炭素および有機化合物を生成するに於
いて、電解還元電極に微細な親水部と18木部とから成
る反応層を有するガス拡散電極を用いることを特徴とす
るものである。
(作用)
上記のように本発明の方法は、電解還元電極にガス拡散
電極を用いるので、電解液は反応層の親水部に浸透し二
酸化炭素は反応層の撥水部に積極的に浸透拡散して電解
液と接触し、活発に還元反応が行われるので、一酸化炭
素有機化合物の生成が能率良く行われ、生産性が向上す
る。
電極を用いるので、電解液は反応層の親水部に浸透し二
酸化炭素は反応層の撥水部に積極的に浸透拡散して電解
液と接触し、活発に還元反応が行われるので、一酸化炭
素有機化合物の生成が能率良く行われ、生産性が向上す
る。
(実施例)
本発明による二酸化炭素の電解還元による有機化合物の
生成方法の一実施例を説明する。電解槽中に0.5Mの
炭酸水素塩(KHCO3)水溶液を0.11入れ、陽極
としてpt綱をイオン交換膜ナフィオン117)を隔膜
として用い、電解還元電極(陰極)として微細な゛親水
部と撥水部から成る反応層、即ち鉛を担持した親水性の
カーボンブラック(平均粒径420人)と撥水性カーボ
ンブラック(平均粒径420人)とポリ四弗化エチレン
粉末(平均粒径0.3μ)とを混合し成形して成る厚さ
0.1鰭、幅100量宵、高さ100nの反応層に撥水
性のカーボンブラ・ツク(平均粒径420人)とポリ四
弗化エチレン粉末(平均粒径0.3μ)とを混合成形し
て成る厚さ0.4龍、幅120龍、高さ12(haのガ
ス拡散層を接合して成るガス拡散電極をセットし、二酸
化炭素を電極背面より供給し、電解還元した処、電解電
位(対5CE)が1.4〜1.45V、電流密度200
m A / CII+で10分間電解したところ蟻酸
が70〜75%の電流効率で得られた。
生成方法の一実施例を説明する。電解槽中に0.5Mの
炭酸水素塩(KHCO3)水溶液を0.11入れ、陽極
としてpt綱をイオン交換膜ナフィオン117)を隔膜
として用い、電解還元電極(陰極)として微細な゛親水
部と撥水部から成る反応層、即ち鉛を担持した親水性の
カーボンブラック(平均粒径420人)と撥水性カーボ
ンブラック(平均粒径420人)とポリ四弗化エチレン
粉末(平均粒径0.3μ)とを混合し成形して成る厚さ
0.1鰭、幅100量宵、高さ100nの反応層に撥水
性のカーボンブラ・ツク(平均粒径420人)とポリ四
弗化エチレン粉末(平均粒径0.3μ)とを混合成形し
て成る厚さ0.4龍、幅120龍、高さ12(haのガ
ス拡散層を接合して成るガス拡散電極をセットし、二酸
化炭素を電極背面より供給し、電解還元した処、電解電
位(対5CE)が1.4〜1.45V、電流密度200
m A / CII+で10分間電解したところ蟻酸
が70〜75%の電流効率で得られた。
一方従来法により、即ち電解槽中に0.5Mの炭酸水素
塩(KHCO,)水溶液を0.51入れ、電解還元電極
(陰極)として厚さ0.5龍、幅100=n、高さ10
0龍の鉛板をセントし、炭酸水素塩(KHCO3)水溶
液に二酸化炭素を0,217分吹き込んで、電解還元し
た処、電解電位(対5CE)が1.4〜1.45V、電
流密度4.8mA/c+dで60分間電解したところ、
蟻酸が電流効率で76.5%に相当する量が得られた。
塩(KHCO,)水溶液を0.51入れ、電解還元電極
(陰極)として厚さ0.5龍、幅100=n、高さ10
0龍の鉛板をセントし、炭酸水素塩(KHCO3)水溶
液に二酸化炭素を0,217分吹き込んで、電解還元し
た処、電解電位(対5CE)が1.4〜1.45V、電
流密度4.8mA/c+dで60分間電解したところ、
蟻酸が電流効率で76.5%に相当する量が得られた。
以上の結果で明らかな通り本発明の実施例は、従来法に
比べ電流密度が著しく高く、電極面積当りの有機化合物
の生成量が著しく多いことが判る。
比べ電流密度が著しく高く、電極面積当りの有機化合物
の生成量が著しく多いことが判る。
尚、本発明に於いて電解還元電極として用いるガス拡散
電極の反応層を形成する素材である触媒を担持した親水
性のカーボンブラックは、Au、Cn、Cd、Zn、S
n、In等の金属又は合金およびGaP、GaAs、等
の半導体微粒子でも良い。これら反応層に用いる触媒を
変えることによって有機物の生成物を変えることができ
る。炭酸ガスの供給はガス室側のみならず電解液側にふ
きこんでもよいものである。
電極の反応層を形成する素材である触媒を担持した親水
性のカーボンブラックは、Au、Cn、Cd、Zn、S
n、In等の金属又は合金およびGaP、GaAs、等
の半導体微粒子でも良い。これら反応層に用いる触媒を
変えることによって有機物の生成物を変えることができ
る。炭酸ガスの供給はガス室側のみならず電解液側にふ
きこんでもよいものである。
(発明の効果)
以上の説明で判るように本発明の二酸化炭素の電解還元
による一酸化炭素および有機化合物の生成方法は、電解
還元電極に微細な親水部と撥水部とから成る反応層を有
するガス拡散電極を用いるので、二酸化炭素の電解還元
が効率良(行われ、有段化合物、換言すれば有機合成材
の原料と燃料が能率良く生成できて生産性が高く、太陽
発電玉名ルギー等の蓄積に有用である。
による一酸化炭素および有機化合物の生成方法は、電解
還元電極に微細な親水部と撥水部とから成る反応層を有
するガス拡散電極を用いるので、二酸化炭素の電解還元
が効率良(行われ、有段化合物、換言すれば有機合成材
の原料と燃料が能率良く生成できて生産性が高く、太陽
発電玉名ルギー等の蓄積に有用である。
出願人 田中貴金属工業株式会社
木尾 哲
古層 長−
Claims (1)
- 二酸化炭素を電解還元し、一酸化炭素および有機化合物
を生成するに於いて、電解還元電極に微細な親水部と撥
水部から成る反応層を有するガス拡散電極を用いること
を特徴とする二酸化炭素の電解還元による一酸化炭素お
よび有機化合物の生成方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61125223A JPH0631450B2 (ja) | 1986-05-30 | 1986-05-30 | 二酸化炭素の電解還元による一酸化炭素および有機化合物の生成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61125223A JPH0631450B2 (ja) | 1986-05-30 | 1986-05-30 | 二酸化炭素の電解還元による一酸化炭素および有機化合物の生成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62280385A true JPS62280385A (ja) | 1987-12-05 |
JPH0631450B2 JPH0631450B2 (ja) | 1994-04-27 |
Family
ID=14904885
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61125223A Expired - Lifetime JPH0631450B2 (ja) | 1986-05-30 | 1986-05-30 | 二酸化炭素の電解還元による一酸化炭素および有機化合物の生成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0631450B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104959135A (zh) * | 2015-06-29 | 2015-10-07 | 华中师范大学 | 一种纳米锌催化剂及基于纳米锌催化剂高效催化co2还原co的方法 |
JP6162355B1 (ja) * | 2017-03-22 | 2017-07-12 | 東京瓦斯株式会社 | カーボン材料生成システム |
JP2018154898A (ja) * | 2017-03-21 | 2018-10-04 | 株式会社東芝 | 電気化学反応装置 |
US10494726B2 (en) | 2015-09-11 | 2019-12-03 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Electrolytic device |
CN112725823A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-04-30 | 大连理工大学 | 一种高效利用电能进行煤氧化和二氧化碳还原的耦合工艺 |
CN113564624A (zh) * | 2021-07-16 | 2021-10-29 | 华中科技大学 | 一种回收铅材料用于二氧化碳还原制甲酸盐的方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6492676B2 (ja) * | 2015-01-15 | 2019-04-03 | 株式会社豊田中央研究所 | 還元反応用電極及びそれを用いた反応デバイス |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56127782A (en) * | 1980-02-11 | 1981-10-06 | Ppg Industries Inc | Solid polymer electrolyte and method |
JPS5740227A (en) * | 1980-08-21 | 1982-03-05 | Canon Inc | Liquid crystal display device |
JPS58110684A (ja) * | 1981-12-11 | 1983-07-01 | ザ・ブリテイツシユ・ペトロレアム・コンパニ−・ピ−・エル・シ− | 電気化学的方法 |
-
1986
- 1986-05-30 JP JP61125223A patent/JPH0631450B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN104959135A (zh) * | 2015-06-29 | 2015-10-07 | 华中师范大学 | 一种纳米锌催化剂及基于纳米锌催化剂高效催化co2还原co的方法 |
US10494726B2 (en) | 2015-09-11 | 2019-12-03 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Electrolytic device |
JP2018154898A (ja) * | 2017-03-21 | 2018-10-04 | 株式会社東芝 | 電気化学反応装置 |
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CN112725823A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-04-30 | 大连理工大学 | 一种高效利用电能进行煤氧化和二氧化碳还原的耦合工艺 |
CN112725823B (zh) * | 2020-12-07 | 2021-11-19 | 大连理工大学 | 一种高效利用电能进行煤氧化和二氧化碳还原的耦合工艺 |
CN113564624A (zh) * | 2021-07-16 | 2021-10-29 | 华中科技大学 | 一种回收铅材料用于二氧化碳还原制甲酸盐的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0631450B2 (ja) | 1994-04-27 |
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