JPS62180961A - 非水電解液電池 - Google Patents
非水電解液電池Info
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- JPS62180961A JPS62180961A JP2362686A JP2362686A JPS62180961A JP S62180961 A JPS62180961 A JP S62180961A JP 2362686 A JP2362686 A JP 2362686A JP 2362686 A JP2362686 A JP 2362686A JP S62180961 A JPS62180961 A JP S62180961A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
- H01M6/164—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by the solvent
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
■（イ）産業上の利用分野
本発明はリチウム又はリチウ□ムを含む合金を負極活物
質とｒる非水電解液電池に係り、特に非水電解液の改良
に関するものである。
質とｒる非水電解液電池に係り、特に非水電解液の改良
に関するものである。
（口〉 従来の技術
この種電池の電解液は少くとも一つの溶媒と少くとも一
つの溶質とから構成さね、ている。そし、てハイドロフ
ランなとが一般的なものであり、又溶質としては過塩素
酸リチウム、ホウフッ化リチウｌ１、塩化リチウムなど
が知られている。
つの溶質とから構成さね、ている。そし、てハイドロフ
ランなとが一般的なものであり、又溶質としては過塩素
酸リチウム、ホウフッ化リチウｌ１、塩化リチウムなど
が知られている。
而して、近年に至っては溶媒として例えば特公昭５４−
１１８９０号公報或いは特公昭５８−５［；４６６号公
報に開示されているジオキソ）ンが注目されている。
１１８９０号公報或いは特公昭５８−５［；４６６号公
報に開示されているジオキソ）ンが注目されている。
ジオキソランは他の溶媒に比して溶質の溶解度が大きく
、且低温での粘度が低いという利点を有するので低温特
性に儂れた非水電解液電池を得ることができる。
、且低温での粘度が低いという利点を有するので低温特
性に儂れた非水電解液電池を得ることができる。
（ハ）発明が解決しようとする問題点
萌述のようにジオキソランは低温特性に優れるものの保
存に伴いそのカチオンが生成し、これが連鎖反応の開始
剤となり長期保存後にはりオキソランの重合が起って電
解液の劣化を来たし電池特性が低下するという問題があ
る。
存に伴いそのカチオンが生成し、これが連鎖反応の開始
剤となり長期保存後にはりオキソランの重合が起って電
解液の劣化を来たし電池特性が低下するという問題があ
る。
そこで本発明は非水電解液電池の用途拡大に寄与すへく
、持に低温特性及び保存特性に濱′ｒした非水電解液電
池を提供することを目的とする。
、持に低温特性及び保存特性に濱′ｒした非水電解液電
池を提供することを目的とする。
（ニ）問題点を解決するだめの手段
電解液を構成する溶媒として少くともジ才キソランと脂
肪最エステルとを含む混合溶媒を用いる。
肪最エステルとを含む混合溶媒を用いる。
尚、本発明において用いられる脂肪；瞥エステルとして
は酢酸メチル、酢酸エチル、ゼ酸メチル、キ酸エチルな
どが挙げられる。
は酢酸メチル、酢酸エチル、ゼ酸メチル、キ酸エチルな
どが挙げられる。
（ホ）作用
本発明電池によれは、保存により生成せるジオキソラン
のカチオンを詣肪酸エステルがｔａ促し連鎖反応を押え
るためジオキソランの重合が阻止される。
のカチオンを詣肪酸エステルがｔａ促し連鎖反応を押え
るためジオキソランの重合が阻止される。
（へ） 実施例
以下本発明の実施例につき詳述する。
実施例１
電解液組成；ジオキソランと酢酸メチルとを１ ： Ｏ
，ＯＱＬの体積比で混合した混合溶媒に７＃質として過
塩素酸リチウムを１モル／！溶解したものを電解液とす
る。
，ＯＱＬの体積比で混合した混合溶媒に７＃質として過
塩素酸リチウムを１モル／！溶解したものを電解液とす
る。
正極は水分除去のための熱処理を施した活物質としての
二酸化マンガンと、導電剤としてのカーボン粉末と、結
着剤としてのフッ素樹脂粉末とを８５：１０：５の重清
比で混合した正極合剤を加圧成型シ、ついで、２５０〜
３５０℃の温度で熱処理したものである。
二酸化マンガンと、導電剤としてのカーボン粉末と、結
着剤としてのフッ素樹脂粉末とを８５：１０：５の重清
比で混合した正極合剤を加圧成型シ、ついで、２５０〜
３５０℃の温度で熱処理したものである。
又、負極はリチウト圧延板を所定寸法に打抜いたものを
用い、セパレータはポリプロピレン不織布を用い−Ｃｆ
ｌ ２０． Ｑｍｍ 、厚み２．５ｍｍ、電池容４ｆｒ
、 １２０ｍＡＨの扁平型非水電解液電池を得た。この
電池を（Ａ、）とする。
用い、セパレータはポリプロピレン不織布を用い−Ｃｆ
ｌ ２０． Ｑｍｍ 、厚み２．５ｍｍ、電池容４ｆｒ
、 １２０ｍＡＨの扁平型非水電解液電池を得た。この
電池を（Ａ、）とする。
実施例２
電解液組成；ジオキソランと酢酸エチルとを１ ： ０
．００１の体積比で混合した混合溶媒に溶質として過塩
素酸リチウムを１モル／１２溶解したものを電解液とす
る。
．００１の体積比で混合した混合溶媒に溶質として過塩
素酸リチウムを１モル／１２溶解したものを電解液とす
る。
以下は実施例１と同様である。この電池を（Ａ、）とす
る。
る。
比較例１
電解液組成；ジオキソランの単独溶媒に溶質として過塩
素酸リチウムを１モル／Ｐ溶解したものを電解液とする
。
素酸リチウムを１モル／Ｐ溶解したものを電解液とする
。
以下は実施例１と同様である。この電池を（Ｂ、）とす
る。
る。
第１図及び第２図はこれら電池（Ａ、）（Ａｔ）（ａ、
）の放１特性を示し、第１図は初期放電特性、第２図は
温度６０°Ｃで３ケ月保存後の放電特性である。
）の放１特性を示し、第１図は初期放電特性、第２図は
温度６０°Ｃで３ケ月保存後の放電特性である。
尚、放電条件は温度−２０°Ｃ１負荷３にΩとした。
又、第３図は実施例１に示ず二成分混合溶媒において、
ジオキンラン“１°′に対する酢酸メチルの混合比率と
、温度６０°Ｃで３ケ月保存後の電池を温度−２０°Ｃ
１負荷３にΩで放電した時の放電容量との関係を示す。
ジオキンラン“１°′に対する酢酸メチルの混合比率と
、温度６０°Ｃで３ケ月保存後の電池を温度−２０°Ｃ
１負荷３にΩで放電した時の放電容量との関係を示す。
第３図から酢酸メチルの混合比率としては１０−２〜１
０−５の範囲が好ましいことがわかる。
０−５の範囲が好ましいことがわかる。
次に第３の溶媒として誘電率の高いプロピレンカーボネ
ートを加えた例を示す。
ートを加えた例を示す。
実施例３
電解液組成；ジオキソランと酢酸メチルとプロピレンカ
ーボネートとを１ ： ０．００１ ： １の体積比で
混合した混合溶媒に溶質として過塩素酸リチウムを１モ
ル／ｐ溶解したものを電解液とする。
ーボネートとを１ ： ０．００１ ： １の体積比で
混合した混合溶媒に溶質として過塩素酸リチウムを１モ
ル／ｐ溶解したものを電解液とする。
以下は実施例１と同様である。この電池を（Ａ、）とす
る。
る。
実施例４
電屏液ｍ成；ジオキソランと酢酸エチルとプロピレンカ
ーボネートとを１ ： ０．００１ ： １の体積比で
混合した混合溶媒に溶質として過塩素酸リチウノ、を１
モル／２溶解したものを電解液とする。
ーボネートとを１ ： ０．００１ ： １の体積比で
混合した混合溶媒に溶質として過塩素酸リチウノ、を１
モル／２溶解したものを電解液とする。
以下は実施例１と同様である。この電池を（Ａ、）とす
る。
る。
比較例２
電解液組成；ジオキンランとプロピレンカーボネートと
を１：１の体積比で混合した混合溶媒に溶質として過塩
素酸リチウムを１モル／Ｐ溶解したものを電解液とする
。
を１：１の体積比で混合した混合溶媒に溶質として過塩
素酸リチウムを１モル／Ｐ溶解したものを電解液とする
。
以下は実施例１と同様である。この電池を（Ｂ、）とす
る。
る。
第４図及び第５図はこれら電池（ＡＩ ）（Ａ、 ＞（
Ｂｌ ）の放電特性を示し、第４図は初期放電特性、第
５図は温度６０℃で３ケ月保存後の放電特性図である。
Ｂｌ ）の放電特性を示し、第４図は初期放電特性、第
５図は温度６０℃で３ケ月保存後の放電特性図である。
尚、放電条件は温度−２０°Ｃ１負荷３にΩとした。
又、第６図は実施例３に示す三成分混合溶媒におい工、
〉オキソラン“１゛及びプロピレンカーボネート“１゛
″に対する酢酸メチルの混合比率と、ｌ温度６０°Ｃで
３り゛月保存後の電池を温度−２０°Ｃ１負荷３にΩで
放電した時の放電容量との関係を示す。第６図から酢酸
メチルの混合比率け１０−１〜１０−５の範囲が好まし
いことがわかる。
〉オキソラン“１゛及びプロピレンカーボネート“１゛
″に対する酢酸メチルの混合比率と、ｌ温度６０°Ｃで
３り゛月保存後の電池を温度−２０°Ｃ１負荷３にΩで
放電した時の放電容量との関係を示す。第６図から酢酸
メチルの混合比率け１０−１〜１０−５の範囲が好まし
いことがわかる。
尚、第３の溶媒としてプロピレンカーボネートの場合を
例示したが、それ以外に７−プチロラクとができる。
例示したが、それ以外に７−プチロラクとができる。
ｍ１図、第２図、第４図及び第５図から明白なるように
、本発明電池と比較電池とは初期放電特性において差異
はないものの、保存後の放電特性では本発明電池の方が
優れた特性を示すことがわかる。
、本発明電池と比較電池とは初期放電特性において差異
はないものの、保存後の放電特性では本発明電池の方が
優れた特性を示すことがわかる。
この理由は保存により生成せるジオキソランのカチオン
を脂肪酸エステルが捕促し連鎖反応を抑えるためジオキ
ソランの重合が阻止され、その結果として電解液の劣化
が抑制されることに起因するものと考えられる。
を脂肪酸エステルが捕促し連鎖反応を抑えるためジオキ
ソランの重合が阻止され、その結果として電解液の劣化
が抑制されることに起因するものと考えられる。
尚、正極活物質としては二酸化マンガンを例示したが、
：れに限定きれずフッ化炭素、酸化第二銅或いは硫化鉄
なども甜いることかでき、これら各種糸の電池の低温特
性及び保存特性を改善ずろことができる。
：れに限定きれずフッ化炭素、酸化第二銅或いは硫化鉄
なども甜いることかでき、これら各種糸の電池の低温特
性及び保存特性を改善ずろことができる。
（ト）発明の効果
上述した如く、溶媒として少くともジオキソランと脂肪
酸エステルとを含む混合溶媒を用いることにより、低温
特性及び保存特性に優れた非水電解液電池を得ることが
できるものであり、この種電池の用途拡大に資するとこ
ろ極めて大である。
酸エステルとを含む混合溶媒を用いることにより、低温
特性及び保存特性に優れた非水電解液電池を得ることが
できるものであり、この種電池の用途拡大に資するとこ
ろ極めて大である。
第１図、第２図、第４図及び第５図は本発明′π池と比
較電池との放電特性比・蚊図であり、第１図及び第４図
は初期特性、第２図及び第５図は保存特性を夫々示す。 第３図及び第６図は各混合溶媒中における酢酸メチルの
混合比率と電池の放電容量との関係を示す図である。 （Ａｔ）（Ａｔ）（Ａｓ）（Ａ、）・・・本発明電池、
（Ｂｌ＞（Ｂｔ）・・・比較電池。
較電池との放電特性比・蚊図であり、第１図及び第４図
は初期特性、第２図及び第５図は保存特性を夫々示す。 第３図及び第６図は各混合溶媒中における酢酸メチルの
混合比率と電池の放電容量との関係を示す図である。 （Ａｔ）（Ａｔ）（Ａｓ）（Ａ、）・・・本発明電池、
（Ｂｌ＞（Ｂｔ）・・・比較電池。
Claims (1)
- （１）リチウム又はリチウムを含む合金を活物質とする
負極と、正極と、少くとも一つの溶媒と少くとも一つの
溶質とからなる非水電解液とを備えるものにおいて、溶
媒が少くともジオキソランと脂肪酸エステルとを含む混
合溶媒であることを特徴とする非水電解液電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2362686A JPS62180961A (ja) | 1986-02-05 | 1986-02-05 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2362686A JPS62180961A (ja) | 1986-02-05 | 1986-02-05 | 非水電解液電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62180961A true JPS62180961A (ja) | 1987-08-08 |
Family
ID=12115804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2362686A Pending JPS62180961A (ja) | 1986-02-05 | 1986-02-05 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62180961A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01236580A (ja) * | 1988-03-17 | 1989-09-21 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
-
1986
- 1986-02-05 JP JP2362686A patent/JPS62180961A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01236580A (ja) * | 1988-03-17 | 1989-09-21 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
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