JPS5931182B2 - 非水電解液電池の製造方法 - Google Patents
非水電解液電池の製造方法Info
- Publication number
- JPS5931182B2 JPS5931182B2 JP50150986A JP15098675A JPS5931182B2 JP S5931182 B2 JPS5931182 B2 JP S5931182B2 JP 50150986 A JP50150986 A JP 50150986A JP 15098675 A JP15098675 A JP 15098675A JP S5931182 B2 JPS5931182 B2 JP S5931182B2
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- JP
- Japan
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- manganese dioxide
- battery
- electrolyte battery
- active material
- lithium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、二酸化マンガンを陽極活物質とする非水電解
液電池の製造方法の改良に係ク、放電性能ならびに保存
性の向上を目的とする。
液電池の製造方法の改良に係ク、放電性能ならびに保存
性の向上を目的とする。
陰極活物質としてリチウム、ナトリウム、カリウム、ア
ルミニウム、マグネシウムなどの軽金属を用い、電解液
として各種の有機溶剤に塩化物、過塩素酸塩、ホウフッ
化塩などの電解質を溶解させた有機液体を用いる非水電
解液電池において、陽極活物質として保存中での溶解が
少く、単極電位が高いことから二酸化マンガンが使用さ
れているが、活物質の放電利用率が低いうえ、多くの付
着水ならびに結合水を含んでいるため保存によるガス発
生ならびに電池性能の劣化が大きい。
ルミニウム、マグネシウムなどの軽金属を用い、電解液
として各種の有機溶剤に塩化物、過塩素酸塩、ホウフッ
化塩などの電解質を溶解させた有機液体を用いる非水電
解液電池において、陽極活物質として保存中での溶解が
少く、単極電位が高いことから二酸化マンガンが使用さ
れているが、活物質の放電利用率が低いうえ、多くの付
着水ならびに結合水を含んでいるため保存によるガス発
生ならびに電池性能の劣化が大きい。
そのため二酸化マンガンを空気中、不活性ガス中、減圧
中などにおいて約200〜400℃程度の温度で加熱処
理して、付着水と結合水をともに取p除いたものを陽極
活物質として使用することが提案され、ある程度放電性
能ならびに保存性を改善して、ガス発生の少い電池を得
ることができた。しかしまだ十分でなく、さらに優れた
電池が要望されている。本発明は二酸化マンガンにリチ
ウム、ナトリウム、カリウムのグループから選択された
少くとも1種の金属成分を含む溶液に浸漬したのち、こ
れを加熱処理することによV)さらに電池の放電性能な
らびに保存性を向上したもので、以下実施例について説
明する。
中などにおいて約200〜400℃程度の温度で加熱処
理して、付着水と結合水をともに取p除いたものを陽極
活物質として使用することが提案され、ある程度放電性
能ならびに保存性を改善して、ガス発生の少い電池を得
ることができた。しかしまだ十分でなく、さらに優れた
電池が要望されている。本発明は二酸化マンガンにリチ
ウム、ナトリウム、カリウムのグループから選択された
少くとも1種の金属成分を含む溶液に浸漬したのち、こ
れを加熱処理することによV)さらに電池の放電性能な
らびに保存性を向上したもので、以下実施例について説
明する。
水酸化リチウムの飽和水溶液に、平均粒径が約10〜3
0μの微粒子状電解二酸化マンガン(γ−MnO2)を
約24時間浸漬したのちP過し、これを空気中において
約300℃で約4時間加熱処理する。
0μの微粒子状電解二酸化マンガン(γ−MnO2)を
約24時間浸漬したのちP過し、これを空気中において
約300℃で約4時間加熱処理する。
この二酸化マンガン90重量部とリン状黒鉛からなる電
導助剤15重量部とポリフッ化エチレンの懸濁液からな
る結着剤10重量部を均一に混合し加圧成形して陽極1
をつくV)これを第1図のように陽極缶2の底部に挿入
しで、その上にセパレータ3と吸液紙4を順次載置し、
陽極缶2の開口部に断面L字状のガスケット5を嵌合し
たのち、アセトニトリルに約20重量%の炭酸プロピレ
ンを混合した溶媒に、過塩素酸リチウムを1.0M/l
溶解した電解液を吸液紙4に含浸させる。
導助剤15重量部とポリフッ化エチレンの懸濁液からな
る結着剤10重量部を均一に混合し加圧成形して陽極1
をつくV)これを第1図のように陽極缶2の底部に挿入
しで、その上にセパレータ3と吸液紙4を順次載置し、
陽極缶2の開口部に断面L字状のガスケット5を嵌合し
たのち、アセトニトリルに約20重量%の炭酸プロピレ
ンを混合した溶媒に、過塩素酸リチウムを1.0M/l
溶解した電解液を吸液紙4に含浸させる。
これより別に、約1重量%アマルガム化したアルミニウ
ム粉末80重量部と電解液20重量部の混合物からなる
陰極剤6を陰極端子板7に内填しこれをガスケツト5に
嵌挿して、陽極缶2の開口縁を内方に折曲してボタン型
の電池を組立てる。二酸化マンガンにリチウム、ナトリ
ウム、カリウムのグループから選択された金属成分を含
む溶液に浸漬する溶液としては実施例のようなアルカリ
金属塩の外に前記金属成分のハロゲン化物、過塩素酸塩
、ホウフツ化物の溶液がある。二酸化マンガンの加熱温
度は約200〜400℃が適当で200℃より低いと二
酸化マンガンの脱水が不十分であり、一方400℃より
高いど二酸化マンガンの減極能が減退するため好ましく
ない。また実施例では1種の金属成分を含む溶液に含浸
したが、2種あるいは3種の金属成分を混合した溶液に
含浸しても良い。
ム粉末80重量部と電解液20重量部の混合物からなる
陰極剤6を陰極端子板7に内填しこれをガスケツト5に
嵌挿して、陽極缶2の開口縁を内方に折曲してボタン型
の電池を組立てる。二酸化マンガンにリチウム、ナトリ
ウム、カリウムのグループから選択された金属成分を含
む溶液に浸漬する溶液としては実施例のようなアルカリ
金属塩の外に前記金属成分のハロゲン化物、過塩素酸塩
、ホウフツ化物の溶液がある。二酸化マンガンの加熱温
度は約200〜400℃が適当で200℃より低いと二
酸化マンガンの脱水が不十分であり、一方400℃より
高いど二酸化マンガンの減極能が減退するため好ましく
ない。また実施例では1種の金属成分を含む溶液に含浸
したが、2種あるいは3種の金属成分を混合した溶液に
含浸しても良い。
実施例によつて得られた電池と、リチウムなどの金属成
分藩液に浸漬しないで加熱処理だけの二酸化マンガンを
用いた同型の従来電池を、それぞれ20℃で1年間保存
したのち500Ωの負荷抵抗を接続して連続放電させた
際の放電特性を第2図に示す。なお図中Aはリチウムを
、Bはナトリウムを、Cはカリウムをそれぞれ含む溶液
に浸漬したもの、Dは従来電池である。この図から本発
明の電池は、二酸化マンガンに添加された有効成分と加
熱処理の相乗効果によつて、放電特性が極めて平担で、
保存による性能劣化が少いことが分かる。なお、2種あ
るいは3種の金属成分を含む溶液に浸漬した電池も同様
な結果が得られた。本発明の電池がこのように優れた特
性を有していることの理論的な根拠は明らかでないが、
加熱処理によつて二酸化マンガンの結晶構造が転移する
際に、含浸された金属成分の一部が結晶格子中に入り込
んで、放電反応に有効に作用しているのではないかと考
えられる。陽極活物質として使用される二酸化マンガン
には種々の結晶構造を有するものがあるがなかでも活性
なγ型二酸化マンガンは金属成分と加熱処理の相乗効果
が大きいため好適である。
分藩液に浸漬しないで加熱処理だけの二酸化マンガンを
用いた同型の従来電池を、それぞれ20℃で1年間保存
したのち500Ωの負荷抵抗を接続して連続放電させた
際の放電特性を第2図に示す。なお図中Aはリチウムを
、Bはナトリウムを、Cはカリウムをそれぞれ含む溶液
に浸漬したもの、Dは従来電池である。この図から本発
明の電池は、二酸化マンガンに添加された有効成分と加
熱処理の相乗効果によつて、放電特性が極めて平担で、
保存による性能劣化が少いことが分かる。なお、2種あ
るいは3種の金属成分を含む溶液に浸漬した電池も同様
な結果が得られた。本発明の電池がこのように優れた特
性を有していることの理論的な根拠は明らかでないが、
加熱処理によつて二酸化マンガンの結晶構造が転移する
際に、含浸された金属成分の一部が結晶格子中に入り込
んで、放電反応に有効に作用しているのではないかと考
えられる。陽極活物質として使用される二酸化マンガン
には種々の結晶構造を有するものがあるがなかでも活性
なγ型二酸化マンガンは金属成分と加熱処理の相乗効果
が大きいため好適である。
第1図は本発明電池の断面図、第2図は電池の放電特性
図である。 1・・・・・・陽極。
図である。 1・・・・・・陽極。
Claims (1)
- 1 二酸化マンガンからなる陽極活物質と、リチウム、
ナトリウム、カリウム、アルミニウム、マグネシウム等
の軽金属からなる陰極活物質と、非水性の有機電解液と
からなる非水電解液電池の製造方法において、前記陽極
活物質として、リチウム、ナトリウム、カリウムのグル
ープから選択された少くとも1種の金属成分を含む溶液
に浸漬した後、加熱処理した二酸化マンガンを用いるこ
とを特徴とする非水電解液電池の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP50150986A JPS5931182B2 (ja) | 1975-12-17 | 1975-12-17 | 非水電解液電池の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP50150986A JPS5931182B2 (ja) | 1975-12-17 | 1975-12-17 | 非水電解液電池の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5273328A JPS5273328A (en) | 1977-06-20 |
JPS5931182B2 true JPS5931182B2 (ja) | 1984-07-31 |
Family
ID=15508776
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50150986A Expired JPS5931182B2 (ja) | 1975-12-17 | 1975-12-17 | 非水電解液電池の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5931182B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4304764A (en) * | 1980-09-24 | 1981-12-08 | Ray-O-Vac Corporation | Protective active nitrides as additives to nonaqueous cathode materials |
US4343714A (en) * | 1980-12-03 | 1982-08-10 | Ray-O-Vac Corporation | Process for treating cathode material |
DE3123100A1 (de) * | 1981-06-11 | 1983-01-05 | Varta Batterie Ag, 3000 Hannover | Mangandioxidelektrode fuer lithium-batterien |
JPH0787098B2 (ja) * | 1985-11-01 | 1995-09-20 | 三洋電機株式会社 | 非水系二次電池 |
US5698176A (en) * | 1995-06-07 | 1997-12-16 | Duracell, Inc. | Manganese dioxide for lithium batteries |
US6190800B1 (en) | 1998-05-11 | 2001-02-20 | The Gillette Company | Lithiated manganese dioxide |
CN100336248C (zh) * | 2005-10-10 | 2007-09-05 | 西安交通大学 | 锂离子电池阴极活性材料的表面改性方法 |
-
1975
- 1975-12-17 JP JP50150986A patent/JPS5931182B2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5273328A (en) | 1977-06-20 |
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