JPH053114B2 - - Google Patents
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
- H01M6/164—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by the solvent
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Description
(イ) 産業上の利用分野
この発明は非水電解液電池に関し、その非水電
解液の溶媒の改良に関する。 (ロ) 先行技術 軽金属を活物質とする負極、これに対応する正
極、と溶質と溶媒とからなる非水電解液を備える
非水電解液電池には、溶媒としてはプロピレンカ
ーボネート、γ−ブチロラクトン、1,2−ジメ
トキシエタンなどを単独か又はこれらを2以上混
合して用いられ、溶質としては過塩素酸リチウム
(LiClO4)、ホウフツ化リチウム(LiBF4)、ヘキ
サフルオロリン酸リチウム(LiPF4)などを単独
又はこれらを2以上混合して用いられる。 さて近年に至つてこの種の電池の利用分野が拡
大され、そのため電池特性の改善が望まれている
が、特に長期間保存後の放電特性の改善が要望さ
れている。 (ハ) 発明の目的 この発明は上記状況においてなされたものであ
つて、その目的とするところは、長期間保存後の
放電特性の改善された非水電解液電池を提供する
にある。 (ニ) 発明の構成 この発明は式(): (式中R1は炭素原子数1〜3の低級アルキル
基;R2は水素原子又はメチル基;但しR2が水素
原子の場合はR1はメチル基以外の基である) で表される化合物が酸化作用や還元作用に対して
安定なことに着目してなされたもので、軽金属を
活物質とする負極、これに対応する正極及び溶媒
と溶質とからなる非水電解液を備えた非水電解液
電池であつて、溶媒が前記式()の化合物単独
か又はこれを含有する混合溶媒であることを特徴
とし、特に長期保存後の放電特性の良好な非水電
解液電池を提供するものである。 この発明の電池の非水電解液の溶媒としては前
記式()の化合物が用いられるが具体的には次
のようなものが挙げられる。 そしてこの発明の電池に用いられる溶媒として
は前記式()の化合物単独で用いる場合は特に
小電流取出し用の電池として好適なものである。 一方上記溶媒を混合溶媒として用いる場合の他
の溶媒としては前記のような従来の非水電解液電
池に用いられている溶媒を用いることができる。
そして電池の長期保存後の放電特性を改善するた
めには、前記式()の化合物を20容量%以上添
加するのが適切であり、40容量%以上添加するの
が好ましい。例えば2,3−ブチレンカーボネー
トと1,2−ジメトキシエタンとを等容積混合し
た溶媒を用いた場合は長期保存後の放電特性が良
好が特に大電流取出し用に好適な電池が得られ
る。 また非水電解液を構成する溶質としては、従来
非水電解液電池に用いられている前記のようなリ
チウム塩を用いることができる。さらに酢酸リチ
ウム、トリフルオロ酢酸リチウム、シユウ酸リチ
ウム、安息香酸リチウムなどのようなカルボン酸
のリチウム塩を用いることができ、この場合低温
時の放電特性が改善される。 この発明の非水電解液電池に用いられる負極活
物質としてはリチウム、ナトリウム、マグネシウ
ムなどの軽金属、また正極としては、金属の酸化
物(例えば二酸化マンガン、三酸化モリブデンな
ど)、硫化物(例えば硫化銅など)、ハロゲン化物
(NiF2、CuF2、AgClなど)、フツ化黒鉛〔(CF)
n〕などのような従来の非水電解液電池に用いら
れているものが用いられる。 (ホ) 実施例 この発明の実施例の電池と比較例の電池を作製
して長期保存後の放電特性を比較した。 負極としてリチウム圧延板を所定寸法に打抜い
たものを用い、正極として二酸化マンガン(活物
質)とアセチレンブラツク粉末(導電剤)とポリ
テトラフルオロエチレン粉末(結着剤)とを85:
10:5の重量比で混合した後、この混合物を加圧
成形して熱処理したものを用いた。そして上記正
負両極とポリプロピレン不織布、及び下記表の各
種組成の非水電解液を用いてボタン型非水電解液
電池を作製した。
解液の溶媒の改良に関する。 (ロ) 先行技術 軽金属を活物質とする負極、これに対応する正
極、と溶質と溶媒とからなる非水電解液を備える
非水電解液電池には、溶媒としてはプロピレンカ
ーボネート、γ−ブチロラクトン、1,2−ジメ
トキシエタンなどを単独か又はこれらを2以上混
合して用いられ、溶質としては過塩素酸リチウム
(LiClO4)、ホウフツ化リチウム(LiBF4)、ヘキ
サフルオロリン酸リチウム(LiPF4)などを単独
又はこれらを2以上混合して用いられる。 さて近年に至つてこの種の電池の利用分野が拡
大され、そのため電池特性の改善が望まれている
が、特に長期間保存後の放電特性の改善が要望さ
れている。 (ハ) 発明の目的 この発明は上記状況においてなされたものであ
つて、その目的とするところは、長期間保存後の
放電特性の改善された非水電解液電池を提供する
にある。 (ニ) 発明の構成 この発明は式(): (式中R1は炭素原子数1〜3の低級アルキル
基;R2は水素原子又はメチル基;但しR2が水素
原子の場合はR1はメチル基以外の基である) で表される化合物が酸化作用や還元作用に対して
安定なことに着目してなされたもので、軽金属を
活物質とする負極、これに対応する正極及び溶媒
と溶質とからなる非水電解液を備えた非水電解液
電池であつて、溶媒が前記式()の化合物単独
か又はこれを含有する混合溶媒であることを特徴
とし、特に長期保存後の放電特性の良好な非水電
解液電池を提供するものである。 この発明の電池の非水電解液の溶媒としては前
記式()の化合物が用いられるが具体的には次
のようなものが挙げられる。 そしてこの発明の電池に用いられる溶媒として
は前記式()の化合物単独で用いる場合は特に
小電流取出し用の電池として好適なものである。 一方上記溶媒を混合溶媒として用いる場合の他
の溶媒としては前記のような従来の非水電解液電
池に用いられている溶媒を用いることができる。
そして電池の長期保存後の放電特性を改善するた
めには、前記式()の化合物を20容量%以上添
加するのが適切であり、40容量%以上添加するの
が好ましい。例えば2,3−ブチレンカーボネー
トと1,2−ジメトキシエタンとを等容積混合し
た溶媒を用いた場合は長期保存後の放電特性が良
好が特に大電流取出し用に好適な電池が得られ
る。 また非水電解液を構成する溶質としては、従来
非水電解液電池に用いられている前記のようなリ
チウム塩を用いることができる。さらに酢酸リチ
ウム、トリフルオロ酢酸リチウム、シユウ酸リチ
ウム、安息香酸リチウムなどのようなカルボン酸
のリチウム塩を用いることができ、この場合低温
時の放電特性が改善される。 この発明の非水電解液電池に用いられる負極活
物質としてはリチウム、ナトリウム、マグネシウ
ムなどの軽金属、また正極としては、金属の酸化
物(例えば二酸化マンガン、三酸化モリブデンな
ど)、硫化物(例えば硫化銅など)、ハロゲン化物
(NiF2、CuF2、AgClなど)、フツ化黒鉛〔(CF)
n〕などのような従来の非水電解液電池に用いら
れているものが用いられる。 (ホ) 実施例 この発明の実施例の電池と比較例の電池を作製
して長期保存後の放電特性を比較した。 負極としてリチウム圧延板を所定寸法に打抜い
たものを用い、正極として二酸化マンガン(活物
質)とアセチレンブラツク粉末(導電剤)とポリ
テトラフルオロエチレン粉末(結着剤)とを85:
10:5の重量比で混合した後、この混合物を加圧
成形して熱処理したものを用いた。そして上記正
負両極とポリプロピレン不織布、及び下記表の各
種組成の非水電解液を用いてボタン型非水電解液
電池を作製した。
【表】
なお上記電池のうちA、B及びCは単一化合物
の溶媒を用いた小電流取出し用の電池であり、D
とEは混合溶媒を用いた大電流取出し用の電池で
ある。 まずA、B及びCの電池について電池作製直後
25℃において6KΩの定抵抗で放電したときの放
電初期特性を測定し第1図に示した。この場合
A、B及びCの電池に差は認められなかつた。 次にこれらの電池を60℃の温度下で3ケ月保存
した後、25℃において6KΩの定抵抗で放電した
ときの放電特性を第2図に示した。第2図から明
らかなようにこの発明の実施例のBとC電池の方
が比較例のA電池より長期放置後の放電特性が優
れている。 一方DとEの電池について電池作製後25℃にお
いて500KΩの定抵抗で放電したときの放電初期
特性を測定し第3図に示したが、この場合D、E
両電池に差は認められなかつた。次にDとE電池
を60℃の温度下で3ケ月保存した後、25℃におい
て500KΩの定抵抗で放電したときの放電特性を
第4図に示した。第4図から明らかなようにこの
発明の電池の一実施例のE電池の方が比較例のD
電池より長期放置後の放電特性が優れている。 (ヘ) 発明の効果 この発明によれば、特に長期保存後の放電特性
が優れた非水電解液電池が得られる。
の溶媒を用いた小電流取出し用の電池であり、D
とEは混合溶媒を用いた大電流取出し用の電池で
ある。 まずA、B及びCの電池について電池作製直後
25℃において6KΩの定抵抗で放電したときの放
電初期特性を測定し第1図に示した。この場合
A、B及びCの電池に差は認められなかつた。 次にこれらの電池を60℃の温度下で3ケ月保存
した後、25℃において6KΩの定抵抗で放電した
ときの放電特性を第2図に示した。第2図から明
らかなようにこの発明の実施例のBとC電池の方
が比較例のA電池より長期放置後の放電特性が優
れている。 一方DとEの電池について電池作製後25℃にお
いて500KΩの定抵抗で放電したときの放電初期
特性を測定し第3図に示したが、この場合D、E
両電池に差は認められなかつた。次にDとE電池
を60℃の温度下で3ケ月保存した後、25℃におい
て500KΩの定抵抗で放電したときの放電特性を
第4図に示した。第4図から明らかなようにこの
発明の電池の一実施例のE電池の方が比較例のD
電池より長期放置後の放電特性が優れている。 (ヘ) 発明の効果 この発明によれば、特に長期保存後の放電特性
が優れた非水電解液電池が得られる。
第1図と第2図はそれぞれ、小電流取出し用の
実施例の電池BとC及び比較例電池Aの作製直後
の放電特性と60℃で3ケ月放置後の放電特性を示
すグラフであり、第3図と第4図はそれぞれ、大
電流取出し用の実施例の電池Eと比較例電池Dの
作製直後の放電特性と60℃で3ケ月放置後の放電
特性を示すグラフである。
実施例の電池BとC及び比較例電池Aの作製直後
の放電特性と60℃で3ケ月放置後の放電特性を示
すグラフであり、第3図と第4図はそれぞれ、大
電流取出し用の実施例の電池Eと比較例電池Dの
作製直後の放電特性と60℃で3ケ月放置後の放電
特性を示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 軽金属を活物質とする負極、これに対応する
正極及び溶媒と溶質とからなる非水電解液を備え
た非水電解液電池であつて、溶媒が式(): (式中R1は炭素原子数1〜3の低級アルキル
基;R2は水素原子又はメチル基;但しR2が水素
原子の場合はR1はメチル基以外の基である) で表される化合物単独か、又はそれを含有する混
合溶媒であることを特徴とする非水電解液電池。 2 溶媒として用いられる化合物が1,2−ブチ
レンカーボネート又は2,3−ブチレンカーボネ
ートである特許請求の範囲第1項記載の電池。 3 混合溶媒が1,2−ブチレンカーボネートと
1,2−ジメトキシエタン又は2,3−ブチレン
カーボネートと1,2−ジメトキシエタンである
特許請求の範囲第1項記載の電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58151115A JPS6041776A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58151115A JPS6041776A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | 非水電解液電池 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6041776A JPS6041776A (ja) | 1985-03-05 |
JPH053114B2 true JPH053114B2 (ja) | 1993-01-14 |
Family
ID=15511682
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58151115A Granted JPS6041776A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6041776A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63310575A (ja) * | 1987-06-12 | 1988-12-19 | Sanyo Electric Co Ltd | 二次電池 |
JP2557659B2 (ja) * | 1987-09-17 | 1996-11-27 | 三洋電機株式会社 | 非水電解液二次電池 |
JPH01163976A (ja) * | 1987-12-18 | 1989-06-28 | Sanyo Electric Co Ltd | 二次電池 |
-
1983
- 1983-08-18 JP JP58151115A patent/JPS6041776A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6041776A (ja) | 1985-03-05 |
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