JPH0218863A - 有機電解質電池 - Google Patents
有機電解質電池Info
- Publication number
- JPH0218863A JPH0218863A JP16825988A JP16825988A JPH0218863A JP H0218863 A JPH0218863 A JP H0218863A JP 16825988 A JP16825988 A JP 16825988A JP 16825988 A JP16825988 A JP 16825988A JP H0218863 A JPH0218863 A JP H0218863A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solvent
- electrolyte
- low
- carbonate
- degrees
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000005486 organic electrolyte Substances 0.000 title claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 20
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ZZXUZKXVROWEIF-UHFFFAOYSA-N 1,2-butylene carbonate Chemical compound CCC1COC(=O)O1 ZZXUZKXVROWEIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910000733 Li alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001989 lithium alloy Substances 0.000 claims description 4
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 claims description 3
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007774 positive electrode material Substances 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract description 9
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract description 4
- 229910000552 LiCF3SO3 Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910001540 lithium hexafluoroarsenate(V) Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 abstract 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract 1
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 7
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 6
- XKTYXVDYIKIYJP-UHFFFAOYSA-N 3h-dioxole Chemical compound C1OOC=C1 XKTYXVDYIKIYJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001914 chlorine tetroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCVOGSZTONGSQY-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trichloroanisole Chemical compound COC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl WCVOGSZTONGSQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015013 LiAsF Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910013470 LiC1 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910013872 LiPF Inorganic materials 0.000 description 1
- 101150058243 Lipf gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 201000009310 astigmatism Diseases 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910001496 lithium tetrafluoroborate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はリチウムまたはリチウム合金を負極とする有機
″准解質7E池のだめの電解液に関する。
″准解質7E池のだめの電解液に関する。
従来の技術
従来、リチウムまたはリチウム合金を負極活物質とする
有機電解質電池の電解液溶媒としては、リチウムと反応
性がなく、高誘電率、低粘度でありさらには、電池の作
動温度範囲を広くするために、高沸点、低融点であると
いうことから、プロピレンカーボネート、γ−ブチロラ
クトンが一般的に用いられてきた。さらに低温領域の導
電率を増大させるために、ジメトキシエタン等の低沸点
。
有機電解質電池の電解液溶媒としては、リチウムと反応
性がなく、高誘電率、低粘度でありさらには、電池の作
動温度範囲を広くするために、高沸点、低融点であると
いうことから、プロピレンカーボネート、γ−ブチロラ
クトンが一般的に用いられてきた。さらに低温領域の導
電率を増大させるために、ジメトキシエタン等の低沸点
。
低粘度の溶媒を添加混合することも行われている。
又゛1−E解質としてはLtc404.LtBF4等が
用いられできた。
用いられできた。
発明が解決しようとする課題
これらの電解液(プロピレンカーボネートとジメトキシ
エタンの混合溶媒中にLiC1○4を溶解させたもの)
は、有機電解質電池の中に使用されて、優れた貯蔵寿命
と優れた定格出力を示すことが確認されている。しかし
ながら用途によっては電池の低温環境、すなわち〜10
℃以下における性能が比較的低い。
エタンの混合溶媒中にLiC1○4を溶解させたもの)
は、有機電解質電池の中に使用されて、優れた貯蔵寿命
と優れた定格出力を示すことが確認されている。しかし
ながら用途によっては電池の低温環境、すなわち〜10
℃以下における性能が比較的低い。
電池の低温特性改良のため種々のiff、解質、又は低
沸点溶媒が過去検討されてきたが、電池の貯蔵寿命の低
下をまねく等、満足できる結果が得られているものは少
ない。又、低沸点溶媒の過度の添加は低温特性を向上さ
せる反面、電池の寿命特性。
沸点溶媒が過去検討されてきたが、電池の貯蔵寿命の低
下をまねく等、満足できる結果が得られているものは少
ない。又、低沸点溶媒の過度の添加は低温特性を向上さ
せる反面、電池の寿命特性。
安全性が劣下する。一方、プロピレンカーボネート、γ
−ブチロラクトンに代わる新して高沸点。
−ブチロラクトンに代わる新して高沸点。
低融点溶媒についての研究は類が少ない。
本発明は、電解液用溶媒としてブチレンカーボネートを
用いることKたシ、電池の貯蔵特性を低下させることな
く、低温放電特性に優れた有機質電池を提1ノ(するこ
とを目的とする。
用いることKたシ、電池の貯蔵特性を低下させることな
く、低温放電特性に優れた有機質電池を提1ノ(するこ
とを目的とする。
課題を解決するための手段
本発明はリチウムまたはリチウム合金を負極活物質とす
る有機電解質′「E池において、その電解液としてブチ
レンカーボネート溶媒中にリチウム塩を溶解したものを
用いたものである。
る有機電解質′「E池において、その電解液としてブチ
レンカーボネート溶媒中にリチウム塩を溶解したものを
用いたものである。
作 用
従来用いられていたプロピレンカーボネート。
γ−ブチロラクトンの融点がそれぞれ一49℃。
−44℃であるのに対して本発明に用いたブチレンカー
ボネートは一63℃とより低い値をもち、溶媒として用
いた場合、低温での放電特性向上が予想される。またl
非点はプロピレンカーボネート及びγ−ブチロラクトン
がそれぞれ、242℃。
ボネートは一63℃とより低い値をもち、溶媒として用
いた場合、低温での放電特性向上が予想される。またl
非点はプロピレンカーボネート及びγ−ブチロラクトン
がそれぞれ、242℃。
204℃に対して)゛チレンカーボネートのそれは24
0℃とほとんど変らず、幅広い温度域で安定な溶媒であ
り、電池の長期貯蔵特性にも好結果をもたらす。
0℃とほとんど変らず、幅広い温度域で安定な溶媒であ
り、電池の長期貯蔵特性にも好結果をもたらす。
本発明の溶媒において使用するのに適当な電解1 塩ト
Lテid:タト、tJf、LiCl4.LiCF35o
3゜LiAsF LiPF LiBF4等があげら
れる。低6’ 6’ 温特性の向上にもっとも好ましい塩は、LiCF S
o 又iLiAgF6でA+る。
Lテid:タト、tJf、LiCl4.LiCF35o
3゜LiAsF LiPF LiBF4等があげら
れる。低6’ 6’ 温特性の向上にもっとも好ましい塩は、LiCF S
o 又iLiAgF6でA+る。
上記ブチレンカーボネートはそれのみで電解質溶媒とし
て用いることができるが、他の低沸点溶媒と混合して用
いることもできる。その際の有機溶媒としては1.2−
ジメトキシエタン、1,2〜ジエトキシエタン、テトラ
ハイドロフラン、1゜3−ジオキソランなどがあげられ
る。そしてブチレンカルボネートとこれらの有機溶媒と
の混合比としては電解質濃度にもよるが、混合溶媒中に
ブチレンカーボネートが10容量−以上とするのが好ま
しい。
て用いることができるが、他の低沸点溶媒と混合して用
いることもできる。その際の有機溶媒としては1.2−
ジメトキシエタン、1,2〜ジエトキシエタン、テトラ
ハイドロフラン、1゜3−ジオキソランなどがあげられ
る。そしてブチレンカルボネートとこれらの有機溶媒と
の混合比としては電解質濃度にもよるが、混合溶媒中に
ブチレンカーボネートが10容量−以上とするのが好ま
しい。
このように電解液用溶媒としてブチレンカーボネートを
用いることにより、電池の貯蔵特性を低下させることな
く、低温特性の向上が図れる。
用いることにより、電池の貯蔵特性を低下させることな
く、低温特性の向上が図れる。
実施例
以下本発明の実施例について詳述する。
電池構成として、正極は90 w t%の活物質として
の熱処理二酸化マンガン、導電剤としてのグラフフィト
5wt%、結着1111としてのフッ素jソ(脂5wt
%からなり、負極はリチウムの圧延板を所定寸法に打抜
いたものである。又、セパレータはマイクロ多孔ポリプ
ロピレンフィルムを用い、電解液として下記の具体例、
比較例に示すものを用いて直径17.0IIII1.高
さ34.0+nの円筒型電池を作成した。
の熱処理二酸化マンガン、導電剤としてのグラフフィト
5wt%、結着1111としてのフッ素jソ(脂5wt
%からなり、負極はリチウムの圧延板を所定寸法に打抜
いたものである。又、セパレータはマイクロ多孔ポリプ
ロピレンフィルムを用い、電解液として下記の具体例、
比較例に示すものを用いて直径17.0IIII1.高
さ34.0+nの円筒型電池を作成した。
JL体何例
1チレンカーボネ〜1・にL I ClO4を0.5モ
ル/lの割合で溶解したものを調製し、上記構成による
7E油の電解液として用いた。
ル/lの割合で溶解したものを調製し、上記構成による
7E油の電解液として用いた。
具体例2
ブチレンカルボネートとジメトキシエタンとの容1工1
比が50:60の混合温媒に、L t ClO4を0.
6モル/lの割合で溶解したものを調製し、上記構成に
よる電池の電解液として用いた。
比が50:60の混合温媒に、L t ClO4を0.
6モル/lの割合で溶解したものを調製し、上記構成に
よる電池の電解液として用いた。
具体例3
ブチレンカーボネートとジメトキシエタンとの容量比7
5E50:50(7)混合浴HKLtCF3So3を0
.6モlv/lの割合で溶解したものを調製し、上記構
成による電池の電解液として用いた。
5E50:50(7)混合浴HKLtCF3So3を0
.6モlv/lの割合で溶解したものを調製し、上記構
成による電池の電解液として用いた。
具体例4
ブチレンカーボネートとテトラハイドロフランの容量比
が50:50の混合溶媒にL iCF s S Oaを
0.6七ル/lの割合で溶解したものを調製し、上記構
成電池の゛1E解液として用いた。
が50:50の混合溶媒にL iCF s S Oaを
0.6七ル/lの割合で溶解したものを調製し、上記構
成電池の゛1E解液として用いた。
具体例5
ブチレンカーボネートと1.3−ジオキソランの容量比
が50: 50の混合溶媒にL I CF s S O
3を0.5モ/L//lの割合で溶解したものを調製し
、上記構成電池の7E解液として用いた。
が50: 50の混合溶媒にL I CF s S O
3を0.5モ/L//lの割合で溶解したものを調製し
、上記構成電池の7E解液として用いた。
具体例6
ブチレンカーボネートとジメトキシエタンの容量比が6
0:60の混合溶媒に、LiAsF6を0.5モル/l
の割合で溶解したものを調製し、上記(i’lff成電
油の電解液として用いた。
0:60の混合溶媒に、LiAsF6を0.5モル/l
の割合で溶解したものを調製し、上記(i’lff成電
油の電解液として用いた。
比較例1
プロピレンカーボネートにL iCI O4を0.6七
ル/lの割合で溶解したものを調製し、上記構成電池の
電解液として用いた。
ル/lの割合で溶解したものを調製し、上記構成電池の
電解液として用いた。
比較例2
プロピレンカーボネートとジメトキシエタンの容量比7
5E50:50(7)混合溶媒に、LiC1o4を0.
6七ル/lの割合で溶解したものを調製し、上記構成電
池の電解液として用いた。
5E50:50(7)混合溶媒に、LiC1o4を0.
6七ル/lの割合で溶解したものを調製し、上記構成電
池の電解液として用いた。
上記のようにして得られた電池の初度放電特性を、第1
図及び第2図に示した。放電条件は負荷60Ω、温度−
20℃である。第1図から明らかなようK、本発明によ
る具体例1(ブチレンカーボネートを単独溶媒として用
いたもの)は比較例1に比して放電電圧、放電容量共に
優れている。
図及び第2図に示した。放電条件は負荷60Ω、温度−
20℃である。第1図から明らかなようK、本発明によ
る具体例1(ブチレンカーボネートを単独溶媒として用
いたもの)は比較例1に比して放電電圧、放電容量共に
優れている。
又、第2図に示したように、本発明による具体例2〜6
(ブチレンカーボネートを他の低沸点溶媒との混合溶媒
として用いたもの)は比較例2に比して優れている。中
でもブチレンカーボネートとジメトキシエタンの混合溶
媒にLiCF3SO3を溶解してなるもの(具体例3)
及びL iA s F eを溶解してなるもの(具体例
5)は、放電電圧、放電容量共に非常に優れている。
(ブチレンカーボネートを他の低沸点溶媒との混合溶媒
として用いたもの)は比較例2に比して優れている。中
でもブチレンカーボネートとジメトキシエタンの混合溶
媒にLiCF3SO3を溶解してなるもの(具体例3)
及びL iA s F eを溶解してなるもの(具体例
5)は、放電電圧、放電容量共に非常に優れている。
第3図及び第4図に60℃−3ケ月保存後の放電特性(
負荷eoQ、fi度−20℃〕を示した。
負荷eoQ、fi度−20℃〕を示した。
本発明による電池が初度で示した優位性が・高温保存後
もそのまま保たれていることがわかる。
もそのまま保たれていることがわかる。
発明の効果
以上のように、有機電解質電池において、電解液溶媒と
してブチレンカーボネートを用いることにより、1に池
の貯蔵特性をそこなうことなく、低温における放電特性
を改善できる。
してブチレンカーボネートを用いることにより、1に池
の貯蔵特性をそこなうことなく、低温における放電特性
を改善できる。
第1図から第4図は本発明の具体例における電池と比較
rfi池との放電特性比較図である。 代理人の氏名 弁理士 粟 野 重 孝 ほか16第
1 図 左【電!IIF間(hヒ) 第 2 図 次t 時間 (hr、)
rfi池との放電特性比較図である。 代理人の氏名 弁理士 粟 野 重 孝 ほか16第
1 図 左【電!IIF間(hヒ) 第 2 図 次t 時間 (hr、)
Claims (5)
- (1)二酸化マンガンを正極活物質、リチウムまたはリ
チウム合金を負極活物質とする有機電解質電池であって
、電解質としてリチウム塩、電解液溶媒としてブチレン
カーボネートをそれぞれ用いたことを特徴とする有機電
解質電池。 - (2)リチウム塩がLiCF_3SO_3またはLiA
sF_6もしくは両者の混合物である特許請求の範囲第
1項記載の有機電解質電池。 - (3)溶媒がブチレンカーボネートと、ジメトキシエタ
ン、テトラハイドロフランまたは1、3−ジオキソラン
の群から選んだ少なくとも1種との混合物からなる特許
請求の範囲第1項記載の有機電解質電池。 - (4)溶媒はブチレンカーボネートとジメトキシエタン
の混合物であり、電解質はLiCF_3SO_3である
特許請求の範囲第1項から第3項のいずれかに記載の有
機電解質電池。 - (5)溶媒はブチレンカーボネートとジメトキシエタン
の混合物であり、電解質はLiAsF_6である特許請
求の範囲第1項から第3項のいずれかに記載の有機電解
質電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16825988A JPH0218863A (ja) | 1988-07-06 | 1988-07-06 | 有機電解質電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16825988A JPH0218863A (ja) | 1988-07-06 | 1988-07-06 | 有機電解質電池 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0218863A true JPH0218863A (ja) | 1990-01-23 |
Family
ID=15864694
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16825988A Pending JPH0218863A (ja) | 1988-07-06 | 1988-07-06 | 有機電解質電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0218863A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02299159A (ja) * | 1989-05-15 | 1990-12-11 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
JP7095190B1 (ja) * | 2022-02-11 | 2022-07-04 | 山崎 明美 | 警備員保護ブース |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01281679A (ja) * | 1988-05-09 | 1989-11-13 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
JPH0215568A (ja) * | 1988-07-01 | 1990-01-19 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水系電解液一次電池 |
-
1988
- 1988-07-06 JP JP16825988A patent/JPH0218863A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01281679A (ja) * | 1988-05-09 | 1989-11-13 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
JPH0215568A (ja) * | 1988-07-01 | 1990-01-19 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水系電解液一次電池 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02299159A (ja) * | 1989-05-15 | 1990-12-11 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
JP7095190B1 (ja) * | 2022-02-11 | 2022-07-04 | 山崎 明美 | 警備員保護ブース |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH03152879A (ja) | 非水電解液二次電池 | |
JPH0218863A (ja) | 有機電解質電池 | |
JP2594036B2 (ja) | 非水電解液電池 | |
JPS6041774A (ja) | 非水電解液電池 | |
JPH0574908B2 (ja) | ||
JPS62216171A (ja) | 非水電解液電池 | |
JPH0711967B2 (ja) | 非水電解液電池 | |
JPH0610983B2 (ja) | 非水電解液電池 | |
JPH01227355A (ja) | 非水電解液電池 | |
JPS6164080A (ja) | 非水電解液電池 | |
JPH04206273A (ja) | 非水電解液電池 | |
JPH0215568A (ja) | 非水系電解液一次電池 | |
JPH0715820B2 (ja) | 非水電解液電池 | |
JPS60253166A (ja) | 非水電解液電池 | |
JPH0351059B2 (ja) | ||
JPS63119160A (ja) | 非水電解液電池 | |
JPS5951472A (ja) | 非水電解液電池 | |
JPS63168969A (ja) | 非水電解液電池 | |
JPH02299159A (ja) | 非水電解液電池 | |
JPH0630259B2 (ja) | 非水電解液電池 | |
JPH073795B2 (ja) | 有機電解質電池 | |
JPH0454348B2 (ja) | ||
JPH01186563A (ja) | 非水電解液電池 | |
JPS60193272A (ja) | 非水電解液電池 | |
JPH03289063A (ja) | リチウム二次電池用非水電解液並にリチウム二次電池 |