JPS62180960A - 非水電解液電池 - Google Patents
非水電解液電池Info
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- JPS62180960A JPS62180960A JP2362586A JP2362586A JPS62180960A JP S62180960 A JPS62180960 A JP S62180960A JP 2362586 A JP2362586 A JP 2362586A JP 2362586 A JP2362586 A JP 2362586A JP S62180960 A JPS62180960 A JP S62180960A
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- lithium
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- nonaqueous electrolytic
- dioxolan
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
- H01M6/164—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by the solvent
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- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ)産業上の利用分野
本発明はリブ・ラム又はリチウムを含む合金を負極活物
質とする非水電解液電池に係り、特に非水電解液の改良
に関するものである。
質とする非水電解液電池に係り、特に非水電解液の改良
に関するものである。
(ロ)従来の技術
この種な池の電解液は少くとも一つの溶媒と少くとも一
つの溶質とから構成されている。そしてハイドロフラン
などが一般的なものであり、又溶質としては過塩素酸リ
チウム、ポウフッ化リチウム、塩化リチウムなどが知ら
れている。
つの溶質とから構成されている。そしてハイドロフラン
などが一般的なものであり、又溶質としては過塩素酸リ
チウム、ポウフッ化リチウム、塩化リチウムなどが知ら
れている。
而して、近年に至っ千は溶媒として例えば特公昭54−
11890号公報或いは特公昭58−56466号公報
に開示されているジオキソランが注目されている。
11890号公報或いは特公昭58−56466号公報
に開示されているジオキソランが注目されている。
ジオギンランは他の溶媒に比して溶質の溶解度が大きく
、且低温での粘度が低いという利点を有するので低温特
性に優れた非水電解液電池を得ることができる。
、且低温での粘度が低いという利点を有するので低温特
性に優れた非水電解液電池を得ることができる。
(ハ)発明が解決しようとする問題点
前述のようにジオキソランは低温特性に優れるものの保
存に伴いそのカチオンが生成し、これが連鎖反応の開始
剤となり長期保存後にはジオキソランの重合が起って電
解液の劣化を来たし電池特性が低下するという問題があ
る。
存に伴いそのカチオンが生成し、これが連鎖反応の開始
剤となり長期保存後にはジオキソランの重合が起って電
解液の劣化を来たし電池特性が低下するという問題があ
る。
そこで本発明は非水電解液電池の用途拡大に寄学才へく
、特に低温特性及び保存特性に優れた非水電解液電池を
提供することを目的とする。
、特に低温特性及び保存特性に優れた非水電解液電池を
提供することを目的とする。
(ニ)問題点を解決するだめの手段
電解液を構成する溶媒として少くともン才キソランとア
ルコキシ・ドきを含む混合溶媒を用いる。
ルコキシ・ドきを含む混合溶媒を用いる。
尚、本発明において用いられるアルコキシドとし7では
リチウムメトキシド、リチウムエトキシド、リチウム1
−プロボキンド或いはすFリウムメトキンドなどが挙げ
られる。
リチウムメトキシド、リチウムエトキシド、リチウム1
−プロボキンド或いはすFリウムメトキンドなどが挙げ
られる。
くホ) 作用
本発明電池によれば、保存により生成せるジオキソラン
のカチオンをアルコキシドが捕促し連鎖反応を押えるた
めジオキソランの重合が阻止される。
のカチオンをアルコキシドが捕促し連鎖反応を押えるた
めジオキソランの重合が阻止される。
(へ)実施例
以下本発明の実施例につき詳述する。
実施例1゜
電解液組成ニジオキソランとリチウムメトキシドとを1
:0.001の体積比で混合した混合溶媒に溶質として
過塩素酸リチウムを1モル/!溶解したものを電解液と
する。
:0.001の体積比で混合した混合溶媒に溶質として
過塩素酸リチウムを1モル/!溶解したものを電解液と
する。
正極は水分除去のための熱処理を施した活物質としての
二酸化マンガンと、導電剤としての力−ボ〉粉末と、結
着剤としてのフッ素樹脂粉末とを、85:10:5の重
匿比でl見合した正極合剤をカロ圧成塁し、ついで、2
50〜350℃の温度で熱処理したものである。
二酸化マンガンと、導電剤としての力−ボ〉粉末と、結
着剤としてのフッ素樹脂粉末とを、85:10:5の重
匿比でl見合した正極合剤をカロ圧成塁し、ついで、2
50〜350℃の温度で熱処理したものである。
又、負極はリチウム圧延板を所定寸法に打抜いたものを
用い、セパレータはポリプロピレン不織布を用いて径2
0.0コ、厚み2.5画、T池容量120mAHの扁平
型非水電解液電池を得た。この電池を(A1)とする。
用い、セパレータはポリプロピレン不織布を用いて径2
0.0コ、厚み2.5画、T池容量120mAHの扁平
型非水電解液電池を得た。この電池を(A1)とする。
実施例2
電解液組成;ジオキソランとリチウ・ムエトキシドとを
1−0.001の体積比で混合した混合溶媒に溶質とし
て過塩素酸リチウムを1モル/l溶解したものを電解液
とする。
1−0.001の体積比で混合した混合溶媒に溶質とし
て過塩素酸リチウムを1モル/l溶解したものを電解液
とする。
以下は実施@1と同様である。この電池を(A、)とす
る。
る。
比較例1
電解液組成;ジオキソランの単独溶媒に溶質として過塩
素酸リチウムを1モル/!溶解したものを電解液とする
。
素酸リチウムを1モル/!溶解したものを電解液とする
。
以下は実施例1と同様である。この電池を(B、)とす
る。
る。
第1図及び第2図はこれら電池(A、)(A、>(Bl
>の放電特性を示し、第1図は初期放電特性、第2図は
温度60″Cで3ケ月保存後の放電特性である。
>の放電特性を示し、第1図は初期放電特性、第2図は
温度60″Cで3ケ月保存後の放電特性である。
尚、放電条件は温度−20℃、負荷3にΩとした。
文、第3図は実施例1に示す二成分混合溶媒に9いて、
ジオキソラン“1nに対するリチウムメトキシドの混合
比率と、温度60°dで3ケ月保存後の電池を温度−2
0°C1負荷3にΩで放電した時の放電容量との関係を
示す。第3図からリチウムメトキシドの混合比率として
は10−2〜10−5の範囲が好ましいことがわかる。
ジオキソラン“1nに対するリチウムメトキシドの混合
比率と、温度60°dで3ケ月保存後の電池を温度−2
0°C1負荷3にΩで放電した時の放電容量との関係を
示す。第3図からリチウムメトキシドの混合比率として
は10−2〜10−5の範囲が好ましいことがわかる。
次に第3の溶媒として誘電率め高いプロピレンカーボネ
ートを加えた例を示す。
ートを加えた例を示す。
実施例3
電解液組成;ジオキソランとリチウムメトキシドとプロ
ピレンカーボネートとを1: 0.001: 1の体積
比で混合した混合溶媒に溶質として過塩素酸リチウムを
1モル/ρ溶解したものを電解液とする。
ピレンカーボネートとを1: 0.001: 1の体積
比で混合した混合溶媒に溶質として過塩素酸リチウムを
1モル/ρ溶解したものを電解液とする。
以下は実施例1と同様である。この電池を<As)とす
る。
る。
実施例4
電解液組成ニジオキソランとリチウムエトキシドとプロ
ピレンカーボネートとを1 : 0.001: 1の体
積比で混合した混合溶媒に溶質として過塩素酸リチウム
を1モル/l溶解したものを電解液とする。
ピレンカーボネートとを1 : 0.001: 1の体
積比で混合した混合溶媒に溶質として過塩素酸リチウム
を1モル/l溶解したものを電解液とする。
以下は実施例1と同様である。この電池を(A4)とす
る。
る。
比較例2
電解液組成;ジオキソランとプロピレンカーボネートと
を1−1の体積比で混合した混合溶媒に溶質として過塩
素酸リチウムを・1モル/ρl容解したものを電解液と
する。
を1−1の体積比で混合した混合溶媒に溶質として過塩
素酸リチウムを・1モル/ρl容解したものを電解液と
する。
以下は実施例1と同様である。この電池を(B、)とす
る。
る。
第4図及び第5図はこf%ら?5.池(As )(A、
)(B2 )の放電特性を示し、第4図は初期放電特
性、第5図は温度60℃で3ケ月保存後の放電特性図で
ある。
)(B2 )の放電特性を示し、第4図は初期放電特
性、第5図は温度60℃で3ケ月保存後の放電特性図で
ある。
尚、放電条件は7m度−20’C1負荷3にΩとlまた
。
。
又、第6図は実施例3に示を三成分1侃合I8媒におい
て、ジオキソラン“1゛及びプロピレンカーボネート“
1“ゝに対するリチウムメトキシドの混合比率と、温度
60°Cで3ケ月保存後の電池を温度−20°C1負荷
3にΩで放電した時の放電容量との関係を示す。第6図
からリチウムメトキシドの混合比率は二成分混合溶媒の
時と同様に10−2〜10〜5の範囲が好ましいことが
わかる。
て、ジオキソラン“1゛及びプロピレンカーボネート“
1“ゝに対するリチウムメトキシドの混合比率と、温度
60°Cで3ケ月保存後の電池を温度−20°C1負荷
3にΩで放電した時の放電容量との関係を示す。第6図
からリチウムメトキシドの混合比率は二成分混合溶媒の
時と同様に10−2〜10〜5の範囲が好ましいことが
わかる。
尚、第3の溶媒としてプロピレンカーボネートの場合を
例示したが、それ以外に7−プナロラクとができる。
例示したが、それ以外に7−プナロラクとができる。
第1図、第2図、第4図及び第5図から明白なるように
、本発明電池と比較電池とは初期放電特性において差異
はないものの、保存後の放電特性では本発明電池の方が
優れた特性を示すことがわかる。
、本発明電池と比較電池とは初期放電特性において差異
はないものの、保存後の放電特性では本発明電池の方が
優れた特性を示すことがわかる。
この理由は保存により生成せるジオキソランのカチオン
をアルコキ/ドが浦促し連鎖反応を抑えるためジオキソ
ランの重合が阻止され、その結果として電解液の劣化が
抑制されることに起因するものと考えられる。
をアルコキ/ドが浦促し連鎖反応を抑えるためジオキソ
ランの重合が阻止され、その結果として電解液の劣化が
抑制されることに起因するものと考えられる。
尚、正極活物質としては二酸化マンガンを例示したが、
これに限定きれずフッ化炭素、酸化第二銅或いは硫化鉄
なども用いることができ、これら各種糸の電池の低温特
性及び保存特性を改善することができる。
これに限定きれずフッ化炭素、酸化第二銅或いは硫化鉄
なども用いることができ、これら各種糸の電池の低温特
性及び保存特性を改善することができる。
(ト)発明の効果
上述した如く、溶媒として少くともジオキソランとアル
コキシド嘴とを含む混合溶媒を用いることにより、低温
特性及び保存特性に優れた非水電解液電池を得ることが
できるものであり、この種電池の用途拡大に資するとこ
ろ極めて大である。
コキシド嘴とを含む混合溶媒を用いることにより、低温
特性及び保存特性に優れた非水電解液電池を得ることが
できるものであり、この種電池の用途拡大に資するとこ
ろ極めて大である。
第1図、第2図、第4図及び第5図は本発明電池と比較
電池との放電特性比較図であり、第1図及び第4図は初
期特性、第2図及び第5図は保存特性を夫々示す。第3
図及び第6図は各混合溶媒中におけるリチウムメトキシ
ドの混合比率と電池の放電容量との関係を示す図である
。 (A、)(A!>(A$)(A、)−・・本発明電池、
(a、)(a*>−・・比較電池。
電池との放電特性比較図であり、第1図及び第4図は初
期特性、第2図及び第5図は保存特性を夫々示す。第3
図及び第6図は各混合溶媒中におけるリチウムメトキシ
ドの混合比率と電池の放電容量との関係を示す図である
。 (A、)(A!>(A$)(A、)−・・本発明電池、
(a、)(a*>−・・比較電池。
Claims (1)
- (1)リチウム又はリチウムを含む合金を活物質とする
負極と、正極と、少くとも一つの溶媒と少くとも一つの
溶質とからなる非水電解液とを備えるものにおいて、溶
媒が少くともジオキソランとアルコキシドとを含む混合
溶媒であることを特徴とする非水電解液電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2362586A JPS62180960A (ja) | 1986-02-05 | 1986-02-05 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2362586A JPS62180960A (ja) | 1986-02-05 | 1986-02-05 | 非水電解液電池 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62180960A true JPS62180960A (ja) | 1987-08-08 |
Family
ID=12115776
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2362586A Pending JPS62180960A (ja) | 1986-02-05 | 1986-02-05 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62180960A (ja) |
-
1986
- 1986-02-05 JP JP2362586A patent/JPS62180960A/ja active Pending
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