JPS62180367A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］ 本発明はハロゲン化銀写真感光材料に関し、詳しくは、
熱や光に対して色素画像が安定で、かつ脚部階調が良好
であり、しかもスティンの発生が防止されたハロゲン化
銀写真感光材料に関する。 ［発明の背景］ 従来から、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を両画露光
し、発色現像することにより芳香族第１級アミン系発色
現株主薬の酸化体と発色剤とがカップリング反応を行っ
て、例えばインドフェノール、インドアニリン、インダ
ミン、アゾメチン、フェノキサジン、フェナジンおよび
それらに類似する色素が生成し、色画Ｑが形成されるこ
とは良く知られているところである。このような写真方
式においては通常減色法による色再現方法が採られ、青
感性、緑感性ならびに赤感性の感光性ハロゲン化銀乳剤
層に、それぞれ余色関係にある発色剤、すなわちイエロ
ー、マゼンタおよびシアンに発色するカプラーを含有せ
しめたハロゲン化銀カラー写真感光材料が使用される。 上記のイエロー色画像を形成させるために用いられるカ
プラーとしては、例えばアシルアセトアニリド系カプラ
ーがあり、またマゼンタ色画象形成用のカプラーとして
は例えばピラゾロン、ピラゾロベンズイミダゾール、ビ
ラ・ゾロトリアゾールまたｔよインダシロン系カプラー
が知られており、さらにシアン色画１争形成用のカプラ
ーとしては、例えばフェノールまたはナフトール系カプ
ラーが一般的に用いられる。 このようにして得られる色素画像は、長時間光に曝され
ても、Ｉｓ温、高湿下に保存されても変褪色しないこと
が望まれている。また、ハロゲン化銀カラー写真感光ｏ
ｎ（以下、カラー写真材料と称する）の未発色部が光や
湿熱で黄変（以下、Ｙ−スティンと称する）しないもの
が望まれている。 しかしながら、マゼンタカプラーの場合、未発色部の光
、湿熱によるＹ−スティン、色素画像部の光よる褪色が
イエローカプラーやシアンカプラーに比べて極めて大き
くしばしば問題となっている。 マゼンタ色素を形成するために広く使用されているカプ
ラーは、１．２−ピラゾロ−５−オン類である。この１
．２−ピラゾロ−５−オン類のマゼンタカプラーから形
成される色素は５５０ｎｍ付近の主吸収以外に、４３０
ｎ−付近の副吸収を有していることが大きな問題であり
、これを解決するために種々の研究がなされてきた。 １、２−ピラゾロ−５−オン類の３位にアニリノ基を有
するマゼンタカプラーが上記副吸収が小さく、特にプリ
ント用カラー画θを得るために右用である。これらの技
術については、例えば米国特許第２．３４３．７０３号
、英国Ｖｆ許第１．０５９．９９４号等公報に記載され
ている。 しかし、上記マゼンタカプラーは、画像保存性、特に光
に対する色素画像の堅牢性が著しく劣っており、未発色
部のＹ−スティンが大きいという欠点を有している。 上記マゼンタカプラーの４３０ｎｍ付近の副吸収を減少
させるだめの別の手段として、英国特許第１．０４７，
６１２Ｑに記載されているピラゾロベンズイミダゾール
類、米国特許第３．７７０．４４７号に記載のインダシ
ロン類、また同第３，７２５，０６７号、英国特許第１
，２５２，４１８号、同第１，３３４，５１５号に記載
のピラゾロトリアゾール類等のマゼンタカプラーが提案
されている。これらのカプラーから形成される色素は、
４３０ｎｍ付近の副吸収が、前記の３位にアニリノ基を
有する１、２−ピラゾロ−５−オン類から形成される色
素に比べて著しく小さく色再現上好ましく、さらに、光
、熱、湿度に対する未発色部のＹ−スティンの発生も極
めて小さく好ましい利点を有するものである。 しかしながら前記ピラゾロ１−リアゾール類等のマゼン
タカプラーから形成されるアゾメチン色素の光に対する
堅牢性は茗しく低く、かつ未発色部のマゼンタスティン
（以下、Ｍ−スティンど称する）の発生があり、カラー
写真材料、特にプリント系カラー写真材料の性能を著し
く損なうものであり、プリント系カラー写真材料には実
用化されていない。 また、特開昭５９−１２５７３２号には、１Ｈ−ピラゾ
０−　［３，２−ＣＩ　−ｓ　−トリアゾール型マゼン
タカプラーに、フェノール系化合物、または、フェニル
エーテル系化合物を併用することにより、１日−ビラゾ
ロ−［３，２−ＣＩ−３−トリアゾール型マゼンタカプ
ラーから得られるマゼンタ色素画像の光に対する堅牢性
を改良する技術が提案されている。しかし上記技術にお
いても、前記マゼンタ色素画像の光に対する褪色を防止
するには未だ十分とはいえず、しかも光に対する変色を
防止することはほとんど不可能であることが認められた
。 また、上記ビラゾロトリアゾール系マゼンタカプラーは
従来の１．２−ビランｏ−５−オン類と比べて、特に脚
部の階調が軟調になる傾向を有している。 このためカラー感光材料に適用する場合、赤感光性層、
緑感光性層および青感光性層の三層の階調バランスがく
ずれ、特にハイライト部分でマゼンタ色が目立ち易くな
る。このためカラープリント用感光材料においては、例
えば空や雲がピンクに見えたり、さらに雪が白ではなく
ピンクに見える、いわゆるハイライトピンク現象となる
。人間の目は、特に低濃度でのこれらの微妙な変化を識
別し、好ましくないカラープリントの仕上りであると判
断する。 したがって、カラー感光材料の設計に際しては、特に低
濃度部分の三層のバランスを合わせるために多大な努力
を費している。 このため上記ビラゾロトリアゾール系マゼンタカプラー
による脚部の軟調化という現象はハイライトピンク傾向
による著しい商品価値の低下を生じ、致命的とも言って
も過言でない欠点となる。 ハロゲン化銀写真感光材料の階調をコントロールする方
法は従来から種々検討されてきている。 例えば、一般的に用いられる方法としては、塗布される
ハロゲン化銀ｍの増、減、塗布されるカプラーｍの増、
減、並びに塗布されるハロゲン化１１ｆｆｉとカプラー
ｍの比率を変化させる方法、または例えば特開昭５０−
７１３２０＠、同５３−４４０１６号、同５６−７８８
３１号、同５７−５８１３７号、同　５７−１５０８４
１号、同５７−１７８２３５号、同５８−１４８２９号
等に記載されている粒径や増感方法の異なる２種以上の
ハロゲン化銀乳剤を混合する方法、さらには、一般的に
用いられる方法としてハロゲン化銀粒子を化学増感また
は色増感する際に、脚部が軟調化するように条件、添加
剤等を選択する方法、ざらに、例えば特開昭５２−１１
０２９号、同５２−１８３１０号、英国特許１，５３５
，０１６号、米国特許３．４４８．７０９号等に記載の
ハロゲン化銀粒子を形成する際に水溶性ロジウム塩を添
加する方法などがある。 ところがこれらの方法では、目的とする脚部の階調の硬
調化だけでなく肩部の階調まで快調化したり、経時保存
により階調の軟調化を生じたり、又は曲の写真性能、例
えば感度、カブリ、露光時特性などへの悪影響を生じた
りして上記ピラゾロトリアゾール系マゼンタカプラーに
対して、脚部階調だけを硬調させその他の性能に影響を
およぼさない有効な手段は従来技術の中では見出せてい
ないのが現状である。 さらにまた、リサーチ・ディスクロージャー誌１７６号
（１９７８年）　０１７６４３項（７）　Ｖ［（７）　
Ｉ　ニ記載すしているような化合物を用いて階調をコン
トロールする方法がある。しかしながら、これらの化合
物を本発明の一般式［Ｉ］で示されるマゼンタカプラー
と組み合せて使用したときは、階調をコントロールする
ことはできるが、他方において光に対する堅牢性が１０
なわれ、階調バランスもまだ充分ではないという欠点が
判った。 そこで上記アゾール系マゼンタカプラーの前述したよう
な優れた特性を活用し、ざらに画像保存性、脚部階調お
よびスティンが改良されたハロゲン化銀写真感光材料の
出現が望まれている。 ［発明の目的］ 本発明は上記の問題点に鑑み為されたもので、本発明の
第１の目的は、色再現性に優れ、しかもマゼンタ色素画
像の光堅牢性が著しく改良されたハロゲン化銀写真感光
材料を提供することにある。 本発明の第２の目的は、前記アゾール系マゼンタカプラ
ーの欠点である脚部階調の軟調化を改良し、同時に階調
バランスを改良したハロゲン化銀写真感光材料を提供す
ることにある。 本発明の第３の目的は、未発色部のＭ−スティンの発生
が防止されたハロゲン化銀写真感光材料を提供すること
にある。 本発明の第４の目的は、湿熱に対して未発色部のＹ−ス
ティンの発生が防止されたハロゲン化銀写真感光材料を
提供することにある。 ［発明の構成］ 本発明の上記目的は、支持体上に少なくとも一層のハロ
ゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料にお
いて、前記ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも一層には、
下記一般式［Ｉ］で表わされるマゼンタカプラー、下記
一般式［ａ　］で表ねされる化合物および下記一般式［
ｂ］で表わされる化合物が含有されているハロゲン化銀
写真感光材料を提供することによって達成される。 一般式［Ｉ］ ［式中２は含窒素複索環を形成するに必要な非金属原子
群を表わし、該Ｚにより形成される環は置換基を有して
もよい。 Ｘは水素原子または発色現像主薬の酸化体との反応によ
り離脱しうる置換基を表わす。 またＲは水素原子または置換基を表わす。］Ｅ式中、Ｒ
４は水素原子、ヒドロキシル基、オキシラジカル基（−
δ基）、−８ＯＲ’基、＝８０２　Ｒ’基（Ｒ’　は１
価の有機基を表わす）、アルキル基、アルケニル基、ア
ルキニル基または−ＣＯＲ”基（Ｒ″は水素原子または
１価の有機基を表わす。）を表わす。Ｒ５、Ｒ６、Ｒ；
、Ｒ’６およびＲ９はそれぞれアルキル基を表わす。 Ｒ７およびＲ８は、それぞれ水素原子または一０ＣＯＲ
＋ｏＥ４（Ｒ＋ｏは１価の有ｔｉ基を表わす。）を表わ
すか、あるいはＲ７およびＲ８が共同して複素環基を形
成しても良い。ｎはＯ〜４の整数を表わす。］ 一般式［ｂ　］ ［式中、Ｒ２＋及びＲ２２はそれぞれ水素原子、アルキ
ル基、アルケニル基、アリール基、アシル基、シクロア
ルキル基または複素環基を表わし、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ
２５及びＲ２６はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、ア
ルキル基、アルケニル基、アリール基、シクロアルキル
基、アルコキシ基、アリーロキシ基、アルキルチオ基、
アリールチオ基、アシル基、アルキルアシルアミノ基、
アリールアシルアミノ基、アルキルカルバモイル基、ア
リールカルバモイル基、アルキルスルホンアミド基、ア
リールスルボンアミド基、アルキルスルファモイル基、
アリールスルファモイル基、アルキルスルホニル基、ア
リールスルホニル基、ニトロ基、シアムＬアルキルオキ
シカルボニル ニル アシルオキシ基を表わす。但し、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２
５及びＲ２Ｂが同時に水素原子であるとき、Ｒ２１及び
Ｒ２２が同時に水素原子であることはない。］［発明の
具体的構成］ 以下余白 次に本発明を具体的に説明する。 本発明に係る前記一般式〔Ｉ〕 一般式（１） で表されるマゼンタカプラーに於いて、Ｚは含窒素複葉
環を形成するに必要な非金属原子群を表し、該Ｚにより
形成される環は置換基を有してもよい。 Ｘは水素原子または発色現像主薬の酸化体との反応によ
り離脱しうる置換基を表す。 またＲは水素原子または置換基を表す。 前記Ｒの表す置換基としては、例えば）Ｓロデン原子、
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロ
アルケニル基、アルキニル基、了りール基、ヘテロ環基
、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基、ホスホニ
ル基、カルバモイル基、スル７７モイル基、シアノ基、
スピロ化合物残基、有橋炭化水素化合物残基、アルコキ
シ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、シロキシ
基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アミ７基
、７シルアミ７基、スルホンアミド基、イミド基、ウレ
イド基、スル７アモイルアミ７基、アルコキシカルボニ
ルアミ７基、アリールオキシカルボニル７ミ７基、フル
コキシ力ルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ア
ルキルチオ基、７リールチオ基、ヘテロ環チオ基が挙げ
られる。 ハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子が挙
げられ、特に塩素原子が好ましい。 Ｒで表されるアルキル基としては、炭素数１〜３２のも
の、アルケニル基、アルキニル基としては炭素数２〜３
２のもの、シクロアルキル基、シクロアルケニル基とし
ては炭素数３〜１２、特に５〜７のものが好ましく、ア
ルキル基、アルケニル基、アルキニル基は直鎖でも分岐
でもよい。 また、これらアルキル基、アルケニル基、アルキニル基
、シクロアルキル基、シクロアルケニル基は置換基〔例
えばアリール、シアノ、ハロゲン原子、ヘテロ環、シク
ロアルキル、シクロアルケニル、スピロ化合物残基、有
ｍ炭化水素化合物残基の他、アシル、カルボキシ、カル
バモイル、フルコキシ力ルポニル、アリールオキシカル
ボニルの如くカルボニル基を介してｆｆｉ換するもの、
更にはへテロ原子を介して置換するもの（具体的にはヒ
ドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、ヘテロ環オキ
シ、シロキシ、７シルオキシ、カルバモイルオキシ等の
酸素原子を介して置換するもの、ニトロ、アミノ（ジア
ルキル７ミ７等を含む）、スル７アモイル７ミハアルコ
キシカルボニルアミ／、７リールオキシカルポニル７ミ
ノ、アシルアミノ、スルホンアミド、イミドＪウレイド
等の窒素原子を介して置換するもの、フルキルチオ、７
リールチオ、ヘテロ環チオ、スルホニル、スルフィニル
、スルファモイル等の硫黄原子を介して置換するもの、
ホスホニル等の燐原子を介して置換するもの等１〕を有
していてもよい。 具体的には例えばメチル基、エチル基、イソプロピル基
、ｔ−ブチル基、ペンタデシル基、ヘプタデシル基、１
−へキシルノニル基、１．１’−ノペンチルノニル基、
２−クロル−ｔ−ブチル基、トＩＪフルオロメチル基、
１−エトキシトリデシル基、１−メトキシイソプロピル
基、メタンスルホニルエチルｔ２，４−ジーｔ−７ミル
フエノキシメチル基、アニリノ基、１−フェニルインプ
ロピル基、３−ロープタンスルホンアミノフェノキシプ
ロピル基、３−４’−１ｆｆ−（４”（ｐ−ヒドロキシ
ベンゼンスルホニル）フェノキシ〕ドデカノイル７ミ／
１フェニルプａピルａ、３−１４’−Ｃα−（２”、４
”−ノーｔ−７ミルフエノキシ）ブタンアミド〕フェニ
ル）−プロピル基、４（ｃｒ−（１）−クロルフェノキ
シ）テトラデカンアミドフェノキシ〕プロピル基、７リ
ル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げら
れる。 Ｒ″ｒ表される７リール基としてはフェニル基が好まし
く、置換基（例えば、アルキル基、アルコキシ基、７シ
ルアミノ基等）を有していてもよい。 具体的には、フェニル基、４−ｔ−ブチル７エ二ル基、
２，４−ノーｔ−７ミルフエニル基、４−テトラデカン
アミドフェニル基、ヘキサデシロキシフェニル基、４′
−〔α−（４”−ｔ−ブチルフェノキシ）テトラデカン
アミドフェニル基等が挙げられる。 Ｒで表されるヘテロ環基としては５〜７真のものが好ま
しく、置換されていてもよく、又縮合していてもよい、
具体的には２−７リル基、２−チェニル基、２−ピリミ
ジニル基、２−ベンゾチアゾリル基等が挙げられる。 Ｒ″ｃｈ表されるアシル基としては、例えば７セチル基
、フェニルアセチル基、ドデカ／イル基、ａ−２！４−
ジ−ｔ−７ミルフエノキシブタ／イル基等のフルキルカ
ルボニル基、ベンゾイル基、３−ペンタデシルオキシベ
ンゾイル基、ｐ−クロルベンゾイル基等の７リールカル
ボニル基等が挙げられる。 Ｒで表されるスルホニル基としてはメチルスルホニル基
、ドデシルスルホニル基の如きアルキルスルホニル基、
ベンゼンスルホニル基、ｐ−）ルエンスルホニル基の如
きアリールスルホニル基等が挙げられる。 Ｒで表されるスルフィニル基としては、エチルスルフィ
ニル基、オクチルスルフィニルｆｉ＋、３−フェノキシ
ブチルスルフィニル基の如きフルキルスルフィニルＭ、
７ｘニルスルフイニル基、ｆｆ１−ペンタデフルフェニ
ルスルフイニル基のｍ　Ｐ　７１７−ルスルフイニル基
等が挙げられる。 Ｒで表されるホスホニル基としてはブチルオクチルホス
ホニル基の如きフルキルホスホニル基、オクチルオキシ
ホスホニル基の如きアルコキシホスホニル基、フェノキ
シホスホニル基の如きアリールオキシホスホニル基、フ
ェニルホスホニル基の如き７リールホスホニル基等が挙
げられる。 Ｒで表されるカルバモイル基は、フルキル基、アリール
基（好ましくはフェニル基）等が置換していてもよく、
例えばＮ−メチルカルバモイル基、Ｎ、Ｎ−ジプチルカ
ルバモイル基、Ｎ−（２−ペンタデシルオクチルエチル
）カルバモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルカルバモ
イル！、Ｎ−＋３−（２，４−ジー

【−アミルフェノキ
シ）プロピル１カルバモイル基等が挙げられる。 以下余白 Ｒで表されるスル７７モイル基はアルキル基、７リール
基（好ましくはフェニル基）等が置換していてもよく、
例えばＮ−プａビルスルフγモイル基、Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルスルファモイル基、Ｎ−（２−ペンタデシルオキシエ
チル）スルファモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルス
ルファモイル基、Ｎ−フェニルスル７７モイル基等が挙
げられる。 Ｒで表されるスピロ化合物残基としては例えばスピロ［
３，３］ヘプタン−１−イル等が挙げられる。 Ｒ″Ｃｋ表される有橋炭化化合物残基としては例えばビ
シクロ［２，２，１］へブタン−１−イル、トリシクロ
［３，３，１，１コ゛７］デカン−１−イル、７．７−
シメチルービシクロ［２，２，１］ヘプタン−１−イル
等が挙げられる。 Ｒで表されるアルコキシ基は、更に前記アルキル基への
置換基として挙げたものを置換していてもよく、例えば
メトキシ基、プロポキシ基、２−エトキシエトキシ基、
ペンタデシルオキシ基、２−ドデシルオキシエトキシ基
、７エネチルオキシエトキシ基等が挙げられる。 Ｒで表されるアリールオキシ基としては７エ二ルオキシ
が好ましく、アリール核は更に前記アリール基への置換
基又は原子として挙げたもので置換されていてもよく、
例えばフェノキシ基、ｐ−を−ブチルフェノキシ基、ｍ
−ペンタデシル７エ／キシ基等が挙げられる。 Ｒで表されるヘテロ環オキシ基としては５〜７貝のへテ
ロ環を有するものが好ましく該ヘテロ環は更に置換基を
有していてもよく、例えば、３Ｉ４．５．６−テトラヒ
ドロピラニル−２−オキシ基、１−フェニルテトラゾー
ル−５−オキシ基が挙げられる。 Ｒで表されるシロキシ基は、更にアルキル基等で置換さ
れていてもよく、例えば、トリメチルシロキシ基、トリ
エチルシロキシ基、ジメチルブチルシロキシ基等が挙げ
られる。 Ｒ′Ｃｈ表されるアシルオキシ基としては、例えばフル
キルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキシ基
等が挙げられ、更に置換基を有してｔｌてもよく、具体
的にはアセチルオキシ基、ａ−クロルアセチルオキシ基
、ベンゾイルオキシ基等が挙げられる。 Ｒで表されるカルバモイルオキシ基は、アルキル基、ア
リール基等が置換していてもよく、例えばＮ−エチルカ
ルバモイルオキシ基、Ｎ、Ｎ−ノエチル力ルパモイルオ
キシ基、Ｎ−フェニルカルバモイルオキシ基等が挙げら
れる。 Ｒで表されるアミ７基はアルキル基、アリール基（好ま
しくはフェニル基）等で置換されていてもよく、例えば
エチルアミノ基、アニリノ基、ｍ　−クロルアニリ７基
、３−ペンタデシルオキシ力ルポニルアニリ７基、２−
クロル−５−ヘキサデカンアミドアニリノ基等が挙げら
れる。 Ｒで表されるアシルアミ７基としては、アルキルカルボ
ニルアミ７基、了り一ルカルポニルアミ７基（好ましく
はフェニルカルボニルアミ７基）等が挙げられ、更に置
換基を有してもよく具体的にはアセトアミド基、ａ−エ
チルプロパンアミド基、Ｎ−フェニルアセトアミド基、
ドデカンアミド基、２．４−ノー１−アミルフェノキシ
７セトアミド基、α−３−ｔ−ブチル４−ヒドロキシフ
ェノキシブタン７ミド基等が挙げられる。 Ｒで表されるスルホンアミド基としでは、フルキルスル
ホニルアミ７基、アリールスルホニルアミ７基等が挙げ
られ、更に置換基を有してもよい。 具体的にはメチルスルホニルアミノ基、ベンタテシルス
ルホニルアミ７基、ベンゼンスルホンアミド基、ｐ−）
ルエンスルホンアミド基、２−メトキシ−５−ｔ−７ミ
ルベンゼンスルホン７ミド基等が挙げられる。 Ｒで表されるイミド基は、＃ｉ鎖状のものでも、環状の
ものでもよく、置換基を有していてもよく、例えばコハ
ク酸イミド基、３−ヘプタデシルコハク酸イミド基、７
タルイミド基、グルタルイミド基等が挙げられる。 Ｒで表されるウレイド基は、アルキル基、了り−ル基（
好ましくはフェニル基）等により置換されていてもよく
、例えばＮ−エチルウレイド基、Ｎウレイド基、Ｎ−ｐ
　　）リルウレイド基等が挙げられる。 Ｒで表されるスル７７モイルアミ７基は、アルキル基、
了り−ル基（好ましくはフェニル基）等で置換されてい
てもよく、例えばＮ、Ｎ−ジブチルスル７７モイルアミ
７基、Ｎ−メチルスル７アモイルアミノｉ、Ｎ−フェニ
ルスルフＴモイルアミ７基等が挙げられる。 Ｒ″Ｃｈ表されるフルコキシ力ルポニル７ミ７基として
は、更に置換基を有していてもよく、例えばメトキシカ
ルボニル７ミ７基、メトキシエトキシカルボニルアミ７
基、オクタデシルオキシカルボニルアミ７基等が挙げら
れる。 Ｒで表されるアリールオキシカルボニルアミ７基は、置
換基を有していてもよく、例えばフェノキシカルボニル
アミ７基、４−メチルフェノキシカルボニルアミ７基が
挙げられる。 Ｒで表されるアルコキシカルボニル基は更に置換基を有
していてもよく、例えばメ）キシカルボニル基、ブチル
オキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、オ
クタデシルオキシカルボニル基、エトキシメトキシカル
ボニルオキシ基、ベンジルオキシカルボニル基等が挙げ
られる。 Ｒで表される７リールオキシカルボニル基は更に置換基
を有していてもよく、例えばフェノキシカルボニル基、
ｐ−クロルフェノキシカルボニル基、ω−ペンタデシル
オキシフェノキシカルボニル基等が挙げられる。 Ｒで表されるフルキルチオ基は、更に置換基を有してい
てもよく、例えば、エチルチオ基、ドデシルチオ基、オ
クタデシルチオ基、７エネチルチオ基、３−フェノキシ
プロピルチオ基が挙げられる。 −Ｒで表される７リールチオ基はフェニルチオ基が好ま
しく更に置換基を有してもよく、例えばフェニルチオ基
、ｐ−７トキシフエニルチオ基、２−し−オクチルフェ
ニルチオ基、３−オクタデシルフェニルチオ基、２−カ
ルボキシフェニルチオ基、ｐ−アセトアミノフェニルチ
オ基等が挙げられる。 Ｒで表されるヘテロ環チオ基としては、５〜７貝のへテ
ロ環チオ基が好ましく、更に縮合環を有してもよく、又
置換基を有していてもよい０例えば２−ピリジルチオ基
、２−ベンゾチアゾリルチオ基、２，４−ジ７工／キシ
−１，３，５−トリアゾール−６−チオ基が挙げられる
。 Ｘの表す発色現像主薬の酸化体との反応により離脱しう
る置換基としては、例えばへロデン原子（塩素原子、臭
素原子、７７ソ原子等）の弛度素原子、酸素原子、硫黄
原子または窒素原子を介して置換する基が挙げられる。 炭素原子を介して置換する基としては、カルボキシル基
の他例えば一般式 （Ｒ１′は前記Ｒと同義であり、Ｚ′は前記Ｚと同義で
あり、Ｒ２′及びＲ３’は水素原子、７リール基、アル
キル基又はヘテロ環基を表す。）で示される基、ヒドロ
キシメチル基、トリフェニルメチル基が挙げられる。 酵素原子を介して置換する基としては例えばフルコキシ
基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、７シルオキ
シ基、スルホニルオキシ基、アルコキシカルボニルオキ
シ基、７リールオキシカルポニルオキシ基、アルキルオ
キサリルオキシ基、フルコキシオキサリルオキシ基が挙
げられる。 該フルコキシ基は更に置換基を有してもよく、例えば、
ニドキシ基、２−フェノキシエトキシ基、２−シアノエ
トキシ基、７エネチルオキシ基、ｐ−クロルペンシルオ
キシ基等が挙げられる。 該７リールオキシ基としては、７エ７キシ基が好ましく
、該アリール基は、更に置換基を有していてらよい。具
体的にはフェノキシ基、３−メチルフェノキシ基、３−
ドデシルフェノキシ基、４−７タンスルホン７ミドフエ
ノキシ基、４−（ａ−（３’−ペンタデシルフェノキシ
）ブタン７ミド〕フエノキシ基、ヘキシデシルカルバモ
イルメトキシ基、４−シアノフェノキシ基、４−メタン
スルホニルフェノキシ基、１−す７チルオキシ基、ｐ−
ノドキシフェノキシ基等が挙げられる。 該ヘテロ環オキシ基としては、５〜７貝のへテロ環オキ
シ基が好ましく、縮合環であってもよく、又置換基を有
していてもよい、具体的には、１−フェニルテトラゾリ
ルオキシ基、２−ベンゾチアゾリルオキシ基等が挙げら
れる。 該７シルオキシ基としては、例えば７セトキシ基、ブタ
ツルオキシ基等のフルキルカルボニルオキシ基、シンナ
モイルオキシ基の如きフルヶニル力ルポニルオキシ基、
ベンゾイルオキシ基の如きアリールカルボニルオキシ基
が挙げられる。 該スルホニルオキシ基としては、例えばブタンスルホニ
ルオキシ基、メタンスルホニルオキシ基が挙げられる。 該アルコキシカルボニルオキシ基としては、例えばエト
キシカルボニルオキシ基、ベンノルオキシカルボニルオ
キシ基が挙げられる。 該アリールオキシカルボニル基としてはフェノキシカル
ボニルオキシ基等が挙げられる。 該アルキルオキサリルオキシ基としては、例えばメチル
オキサリルオキシ基が挙げられる。 該アルコキシオキサリルオキシ基としては、エトキシオ
キサリルオキシ基等が挙げられる。 硫黄原子を介して置換する基としては、例えばアルキル
チオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルキルオ
キシチオカルボニルチオ基が挙げられる。 該フルキルチオ基としては、ブチルチオ基、２−シアノ
エチルチオ基、７エネチルチオ基、ベンノルチオ基等が
挙げられる。 該７１７−ルチオ基としてはフェニルチオ基、４−ノタ
ンスルホン７ミドフェニルチオ基、４−ドデシル７エネ
チルチオ基、４−７すフルオロペンタン７ミド７エネチ
ルチオ基、４−カルボキシフェニルチオ基、２−エトキ
シ−５−ｔ−ブチルフェニルチオ基等が挙げられる。 該ヘテロ環チオ基としてＩよ、例えば１−７二二ルー１
．２．３．４−テトラゾリル−５−チオ基、２−ベンゾ
チアゾリルチオ基等が挙げられる。 該フルキルオキシチオカルボニルチオ基とじては、ドデ
シルオキシチオカルボニルチオ基等が挙げられる。 えば一般式−Ｎ　　　で示されるものが挙げられ７リー
ル基、ヘテロ環基、スルファモイル基、カルバモイル基
、アシル基、スルホニル基、７リールオキシカルボニル
基、アルコキシカルボニル基を表し、Ｒ１′とＲ，７は
結合してヘテロ環を形成してもよい、但しＲ４’とＲｓ
’が共に水素原子であることはない。 該アルキル基は直鎖でも分岐でもよく、好ましくは、炭
素数１〜２２のものである。又、アルキル基は、置換基
を有していてもよく、置換基としては例えば７リール基
、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、
アリールチオ基、アルキルアミ７基、アリールアミ７基
、アシルアミ７基、スルホンアミド基、イミノ基、アシ
ル基、アルキルスルホニル基、７リールスルホニル基、
カルバモイル基、スルファモイル基、アルコキシカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基、フルキルオキシ
カルボニルアミ７基、アリールオキシカルボニル７ミ７
基、ヒトａキフル基、カルボキシル基、シアノ基、へロ
グン原子が挙げられる。 該アルキル基の具体的なものとしては、例えばエチル基
、オキチル基、２−エチルヘキシル基、２−クロルエチ
ル基が挙げられる。 Ｒ４′又はＲ５′で表されるアリール基としては、炭素
数６〜３２、特にフェニル基、ナフチル基が好ましく、
該７リール基は、置換基を有してもよく置換基としては
上記Ｒ、Ｊ又はＲ５’で表されるアルキル基への置ｆ！
３基として挙げたもの及びフルキル基が挙げられる。該
７リール基として具体的なものとしては、例えばフェニ
ル基、１−す７チル基、４−メチルスルホニルフェニル
基が挙げられる。 Ｒ１′又はＲ５’で表されるヘテロ環基としては５〜６
ｆｔのらのが好ましく、縮合環であってもよく、置換基
を有してもよい、具体例としては、２−７すＪし８−９
−にノ瞥ＩＪｌ−ｊｔ９ｖｎ：ｙノｎ−−Ｖ仁り−ベン
ゾチアゾリル基、２−ピリジル基等が挙げられる。 Ｒ４’又はＲ５’で表されるスルフ１モイル基としては
、Ｎ−フルキルスルファモイル基、Ｎ、Ｎ−ノアルキル
スル７アモイル基、Ｎ−７リールスル７Ｔモイル基、Ｎ
、Ｎ−ノアリールスル７７モイル基等が挙げられ、これ
らのフルキル基及びアリール基は前記アルキル基及びア
リール基について挙げた置換基を有してていもよい。ス
ル７７モイル基の具体例としては例えばＮ、Ｎ−ノエチ
ルスルアアモイル基、Ｎ−メチルスルファモイル基、Ｎ
−ドデシルスルファモイル基、Ｎ−ｐ−トリルスルファ
モイル基が挙げられる。 Ｒ４’又はＲＳ７で表されるカルバモイル基としては、
Ｎ−フルキルカルバモイル基、Ｎ、Ｎ−ノアルキル力ル
バモイル基、Ｎ−アリールカルバモイル基、Ｎ、Ｎ−ジ
アリールカルバモイル基等が挙げられ、これらのアルキ
ル基及びアリール基は前記アルキル基及び７リール基に
ついて挙げた置換基を有していてもよい。カルバモイル
基の兵体例としでは例えばＮ、Ｎ−ノエチル力ルバモイ
ル基、Ｎ−メチルカルバモイル基、Ｎ−ドデシルカルパ
ー１ニイルＪＪ、Ｎ−ｐ−シアノフェニルカルバモイル
基、Ｎ−ｐ−）リルカルバモイル基が挙げられる。 Ｒ，′又はＲ，７で表される７シル基としては、例えば
フルキルカルボニル基、７リールカルポニル基、ヘテロ
環カルボニル基が挙げられ、該フルキル基、該アリール
基、該ヘテａＩＡ基は置換基を有していてもよい、アシ
ル基として具体的なものとしては、例えばヘキサフルオ
ロブタノイル基、２゜３．４．５．６−ペンタフルオロ
ベンゾイル基、アセチル基、ベンゾイル基、ナフトニル
基、２−７リルカルポニル基等が挙げられる。 Ｒ、ｚ又はＲ５′で表されるスルホニル基としては、フ
ルキルスルホニル基、７リールスルホニル基、ヘテロ環
スルホニル基が挙げられ、置換基を有してもよく、具体
的なものとしては例えばエタンスルホニル基、ベンゼン
スルホニル基、オクタンスルホニル基、ナフタレンスル
ホニル基、ｐ−クロルベンゼンスルホニル基等が挙げら
れろ。 Ｒ４′又はＲｓ’で表されるアリールオキシカルボニル
基は、前記７リール基について挙げたものを置換基とし
て有してもよく、具体的には７２／キシカルボニル基等
が挙げられる。 Ｒ４’又はＲ，Ｊで表されるアルコキシカルボニル基は
、前記アルキル基について挙げた置換基を有してもよく
、具体的なものとしてはノドキシカルボニル基、ドデシ
ルオキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基等
が挙げられる。 Ｒ、／及びＲ％’が結合して形成するヘテロ環としては
５〜６貝のものが好ましく、飽和でも、不飽和でもよく
、又、芳香族性を有していても、いなくてもよく、又、
縮合環でもよい、該ヘテロ環としては例えばＮ−７タル
イミド基、Ｎ−コハク酸イミド基、４−Ｎ−ウラゾリル
基、１−Ｎ−ヒグントイニル基、３−Ｎ−２，４−ジオ
キソオキサゾリジニル基、２−Ｎ−１，１−ジオキン−
３−（２Ｈ）−オキソ−１，２−ｚンズチアゾリル基、
１−ピロリル基、１−ピロリノニル基、１−ピラゾリル
基、１−ピラゾリジニル基、１−ピペリノニル基、１−
ピロリニル基、１−イミダゾリル基、１−インドリル基
、１−インドリル基、１−インインドリニル基、２−イ
ソインドリル基、２−インインドリニル基、１−ベンゾ
トリアゾリル基、１−ペンシイミグゾリル基、１−（１
，２，４−）＋７７ゾリル）基、１−（１，２，３−）
　１７７ゾリル）基、１−（１，２，３，４−テトラゾ
リル）基、Ｎ−モルホリニル基、１，２，３．４−テト
ラヒドロキノリル基、２−オキソ−１−ピロリジニル基
、２−ＩＨ−ピリドン基、７タラシオン基、２−オキソ
−１−ピペリノニル基等が挙げられ、これらへテロ環基
はフルキル基、７リール基、フルキルオキシ基、７リー
ルオキシ基、７シル基、スルホニル基、フルキル７ミノ
基、７リール７ミ７基、７シル７ミ７基、スルホン７ミ
７基、カルバモイル基、スルフ１モイル基、フルキルチ
オ基、７リールチオ基、ウレイド基、アルコキシカルボ
ニル基、７リールオキシカルボニル基、イミド基、二ト
ク基、シアノ基、カルボキシル基、ハロゲン原子等によ
り置換されていてもよい。 またＺ又はＺ′により形成される含窒素複素環としては
、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環また
はテトラゾール環等が挙げられ、前記環が有してもよい
置換基としては前記Ｒについて述べたものが挙げられる
。 又、一般式（１）及び後述の一般式（Ｉｆ）〜〔■〕に
於ける複葉環上の置換基（例えば、Ｒ１Ｒ１〜Ｒ，）が 部分くここにＲ”、Ｘ及びＺ　ＩＩは一般式〔ｌ〕にお
けるＲ、Ｘ、Ｚと同義である。）を有する場合、所謂ビ
ス体型カプラーを形成するが勿論本発明に包含される。 又、ｚ、ｚ’、ｚ”及び後述のＺ、により形成される環
は、更に他の環（例えば５〜７真のジクロフルケン）が
縮合していてもよい１例えば一般式（Ｖ）においてはＲ
３とＲ６が、一般式（■）においてはＲ７とＲ，とが、
互いに結合して環（例えば５〜７貝のシクロアルケン、
ベンゼン）を形成してもよい。 以下余白 一般式〔１〕で表されるものは更に具体的には例えば下
記一般式（ＩＩ）〜〔■〕により表される。 一般式（ｎ） 一般式（ＤＩ） Ｎ　−Ｎ　−Ｎ 一般式（？％’） −Ｎ−ＮＨ 一般式（Ｖ） 一般式（ＶＨ 一般式〔■〕 前記一般式〔「〕〜〔■〕に於いてＲ５−Ｒａ及びＸは
前記Ｒ及びＸと同義である。 又、一般式（［）の中でも好ましいのは、下記一般式〔
■〕で表されろものである。 一般式〔１１〕 式中Ｒ、、Ｘ及びＺｌは一般式（［）におけるＲｌＸ及
びＺと同ａ″Ｃ″ある。 前記一般式（ｆｆ）〜〔■〕で表されるマゼンタカプラ
ーの中で特に好ましいのものは一般式〔■〕で表される
マゼンタカプラーである。 又、一般式（１）〜〔■〕における複素環上の置換基に
ついていえば、一般式（１）においてはＲが、また一般
式（Ｕ）〜〔■〕においてはＲ。 が下記条件１を満足する場合が好ましく更に好ましいの
は下記条件１及び２を満足する場合であり、特に好まし
いのは下記条件１．２及び３を満足する場合である。 条件１　複素環に直結する根元原子が炭素原子である。 条件２　該炭素原子に水素原子が１個だけ結合している
、または全く結合していない。 条件３　該炭素原子と隣接原子との間の結合が全て単結
合である。 前記複素環上の置換基Ｒ及Ｖ　Ｒ＋として最も好ましい
のは、下記一般式（ＩＸ）に上り表されるものである。 一般式（ＩＸ） Ｒり Ｒ１゜−Ｃ− Ｒ１ 式中Ｒ，，Ｒ，ｏ及びＲ１１はそれぞれ水素原子、ノ）
ロデン原子、フルキル基、ンクロアルキル暴、アルケニ
ル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基
、ヘテロ環基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル
基、ホスホニル基、カルバモイル基、スルフ１モイル基
、シアノ基、スピロ化合物残基、有橋炭化水素化合物残
基、フルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ
基、ンロキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ
基、アミ７基、７シルアミ７基、スルホンアミド基、イ
ミド基、ウレイド基、スル７アモイル７ミ７基、アルコ
キシカルボニル７ミ７基、アリールオキシカルボニルア
ミ７基、アルコキシカルボニル基、７リールオキンカル
ボニル基、アルキルチオ基、７リールチオ基、ヘテロ環
子オ基を表し、ＲａｔＲｌ。及びＲ１，の少なくとも２
つは水素原子ではな−１゜ 又、前記Ｒ，，Ｒ，。及びＲｏの中の２つ例えばＲ９と
Ｒ１゜は結合して飽和又は不飽和の環（例えばジクロフ
ルカン、シクロアルケン、ヘテロ環）を形成してもよく
、更に註環にＲｏが結合して有情炭化水素化合物残基を
構成してもよい。 Ｒ９−Ｒ１１により表される基は置換基を有してもよく
、Ｒ９−Ｒ１１により表される基の具体例及び該基が有
してもよい置換基としては、前述の一般式（１）におけ
るＲ　！Ｊｆ表す基の具体例及び置換基が挙げられる。 又、例えばＲ９とＲ＋ｏが結合して形成する環及びＲ９
〜ＲＩＩにより形成される有情炭化水素化合物残基の具
体例及びその有しても・よい置換基としては、前述の一
般式（１）における′Ｒが表すシクロアルキル、シクロ
アルキル、ヘテロ環基有橋炭化水素化合物残基の具体例
及びその置換基が挙げられる。 一般式ＣＩＸ）の中でも好ましいのは、（ｉ）Ｒ＝〜Ｒ
０の中の２つがフルキル基の場合、（ｉｉ）Ｒｓ〜Ｒ１
＋の中の１つ例えばＲ８が水素原子であって、他の２つ
Ｒ，とＲ１゜が結合して根元炭素原子と共にシクロアル
キルを形成する場合、 である。 更に（ｉ）の中でも好ましいのは％Ｒ９〜Ｒ口の中の２
つがアルキル基であって、池の１つが水素原子またはフ
ルキル基の場合である。 ここに該アルキル、該シクロアルキルは更に置換基を有
してもよ（該アルキル、該シクロアルキル及びその置換
基の具体例としては前記一般式（１）におけろＲが表す
フルキル、シクロアルキル及びその置換基の具体例が挙
げられろ。 又、一般式（１１における２に上り形成される環及び一
般式〔■〕におけるＺ、により形成される環が有しても
よいｒ１１喚基、並び１こ一般式［［ｂ〜（Ｖｌ）にお
けるＲ２〜Ｒ，ｌとしては下記一般式（Ｘ）で及される
ものが好ましい。 一般式（Ｘ） −Ｒ１−３ｏ２−Ｒ２ 式中Ｒ１はアルキレンを、Ｒ２はアルキル、シクロアル
キルまたは７リールを表す。 Ｒ１で示されろアルキレンは好ましくは直鎖部分の炭素
数が２以上、より好ましくは３ないし６であり、直鎖１
分岐を問わない、またこのアルキレンは置換基を有して
もよい。 該置換基の例としては、前述の一般式（１）におけるＲ
がアルキル基の場合該アルキル基が有してもよい置換基
として示したものが挙げられる。 置換基として好ましいものとしてはフェニルが挙げられ
る。 Ｒ１で示されるアルキレンの、好ましい具体例を以下に
示す。 Ｒ２で示されるアルキル基は直鎖１分岐を間わな＋１１
゜ 具体的にはメチル、エチル、プロピル、１ｓｏ−プロピ
ル、ブチル、２−エチルヘキシル、オクチル、ドデシル
、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタダシル、２−へ
キシルデシルなどが挙げられる。 Ｒ２で示されるジクロフルキル基としては５〜６貝のも
のが好主しく、例えばシクロヘキシルが挙げられろ。 Ｒ２で示されるアルキル、ジクロフルキルは置換基を有
してもよく、その例としては、前述のＲ１への置換基と
して例示したものが挙げられる。 Ｒ２で示される７リールとしては具体的には、フェニル
、ナフチルが挙げられる。該アリール基は置換基を有し
てもよい、該置換基としでは例えば直鎖ないし分岐のフ
ルキルの池、前述のＲ１への置換基として例示したらの
が挙げられる。 また、に換基が２個以上ある場合それらの置換基は、同
一であっても異なっていてもよい。 一般式（［）′ｃ表される化合物の中でも特に好ましい
のは、下記一般式〔訂〕で表されるものである。 一般式は〕 式中、Ｒ，Ｘは一般式（１）におけるＲ、Ｘと同義であ
りＲ’、Ｒ２は、一般式（Ｘ）におけるＲ　Ｉ。 Ｒ２と同義である。 以下に本発明に用いられる化合物の具体例を示す。 以下余白 Ｈ３ ■ ｒｌ、 ＣＨ。 Ｏ ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ１ ２１１ｓ 以下余白 Ｃ４Ｈ。 Ｃｌ２１ｈ！Ｉ Ｃ４Ｈ。 ＣＨ３ ＣＨ３ Ｃ９ＨＩ。 Ｊｓ Ｉ２ Ｈ３ Ｃ１１゜ ■ Ｌ Ｃ１１゜ 冒 ＣｓＨ＋ｓ Ｈ３ ０ＣＨｚＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２０ＣＨｉ０ＣｔｈＣｔｌ
ｚＳ（ｈＣＨ３ Ｃ，Ｈ。 Ｊｓ Ｈ１ ＣＨ。 し２ＮＳ ６Ｈ１３ ＣＨ３ ＣＨ３ ０Ｃ２１１，Ｊ Ｃｔｌ。 ０１１゜ ■ ＣＨ＊ １２フ ■ Ｃｔｌ。 Ｃ１ｌ、　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｕａｔｌ
ｔ？ｔｔＪＨ３ Ｃ１ｌ。 ■ ｃ’ｒｎｔｓ １３フ Ｈ３ＣＣ１１３ Ｎ　−Ｎ　−Ｎ １６フ １フ２ １フ４ １フ５ Ｎ−ｔ（−Ｎ １フ７ Ｎ　−Ｈ−ＮＨ Ｎ Ｃ，ＩＩ。 ■ Ｃ１１゜ また前記カプラーはジャーナル・オプ・ザ・ケミカルＱ
ソサイ７ティ（Ｊ　ｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　　ｔｈｅＣｈ
ｅｍｉｃａｌ　　Ｓ　ｏｃｉｅＬｙ）　ｔパーキン（Ｐ
　ｅｒｋｉｎ）　　１（１９７７）　、　２０４７〜２
０５２、米国特許３，７２５，０６７号、特開昭５９−
９９４３７号、同５８−４２０４５号、同５９−１６２
５４８号、同５９−１７１９５６号、同６０−３３５５
２号、同６０−４３６５９号、同６０−１７２９８２号
及び同６０−１９０７７９号等を参考にして合成するこ
とがでさる。 本発明のカプラーは通常ハロゲン化銀１モル当りｌＸｌ
０−’モル−１モル、好ましくはｌＸｌ０−”モル〜ａ
ｘｉｏ−’モルの範囲で用いることができる。 また本発明のカプラーは他の！’ｆｉＨのマゼンタカプ
ラーと併用することもできる。 以下余白 次に一般式［ａ　］で表わされる化合物について説明す
る。 本発明において一般式［ａ　］のＲ４で表わされるアル
キル基の炭素原子数は１へ１２個であり、アルケニル基
またはアルキニル基の炭素原子数は２〜４個であり、Ｒ
′、Ｒ″で表わされる１１１ＩＩｉの有機基は、例えば
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基
等である。Ｒ４で表わされる好ましい基としては、水素
原子、アルキル基（例えばメチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、クロＯメチル基、ヒドロキシメチル基
、ベンジル基等）、アルケニル基（例えばビニル基、ア
リル基、イソプロペニル基等）、アルキニル基（例えば
エチニル基、プロピニル基等）、または−〇ＯＲ”Ｉで
あり、Ｒｎは、例えばアルキル基（例えばメチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、ベンジル基等）、アル
ケニル基（例えばビニル基、アリル基、イソプロペニル
基等）、アルキニル基（例えばエチニル基、プロピニル
基等）、アリール基（例えばフェニル基、トリル基等）
である。 Ｒ５、Ｒ６、Ｒ’５　、Ｒ’６およびＲ９で表わされる
アルキル基の好ましくは、炭素原子数１〜５個の直鎖ま
たは分岐のアルキル基であり、特に好ましくはメチル基
である。 Ｒ７およびＲ８において、Ｒｌｏで表わされる１価の有
ｖ１基としては、例えばアルキル基（例えばメチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、オクチ
ル基、ドデシル基、オクタデシル基等）、アルケニルＭ
（例えばビニル基等）、アルキニル基（例えばエチニル
基等）、アリール基（例えばフェニル基、ナフチル基等
）、アルキルアミノ基（例えばエチルアミノ基等）、ア
リールアミノ基（例えばアニリノ基）等である。Ｒ７お
よびＲ８が共同して形成する複素環基としては、例えば 等（Ｒ１４は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基
またはフェニル基である。）などが挙げられる。 本発明において一般式［ａ　］で表わされる化合物の好
ましくは、下記一般式［ａ′　］で表わされるものであ
る。 一般式［ａ′　］ Ｒ＋５はアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基、ペンチル基、ベンジル基等）、ア
ルケニル基（例えばビニル基、アリル基、イソプロペニ
ル基等）、アルキニル基（例えば、エチニル基、ブ０ベ
ニル基等）、アシル基（例えばホルミル基、アセチル基
、プロピオニル塁、ブチリル基、アクリロイル基、プロ
ピオロイル基、メタクリロイル基、クロトノイル基等）
を表わす。 Ｒ１５の更に好ましい基としては、メチル基、エチル基
、ビニル基、アリル基、プロピニル基、ベンジル基、ア
セチル基、プロピオニル暴、アクリロイル基、メタクリ
ロイル基、クロトノイル基である。 以下に一般式［ａｌで表わされる具体的化合物を挙げる
が、本発明はこれらに限定されない。 以下余白 （１〕 ＣＨ３ Ｃ）ＩＪ Ｌ：ａｔ ０ム Ｈｓ 以下全白 （３５〕 （４１〕 （４２〕 （４６ン （４９〕 Ｌ；ｊｉｓ 上記一般式［ａ　］で表わされる化合物は、一般式［Ｉ
］で表わされるマゼンタカプラー１モルに対して、５　
Ｘ　１０−２〜３モル、更には１　Ｘ　１０−１〜２Ｅ
ルの割合で用いるのが好ましい。 本発明では、上記一般式［ａ　］で表わされる化合物と
ともに下記一般式［Ｃ］で表わされる化合物を併用する
ことは効果の上からはより好ましいことである。 一般式［Ｃ］ 式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれアルキル基を表わす
。Ｒ３はアルキル基、−ＮＲ’Ｒ″基、−８Ｒ’　基（
Ｒ’　は１価の有Ｒ基を表わす。）、または−Ｇ　ＯＯ
Ｒ”基（Ｒ″は水素原子または１価の有機基を表わす、
″）を表わす。１はＯ〜３の整数を表わす。 本発明において一般式（Ｃ）のＲ１およびＲ２で表わさ
れるアルキル基の好ましくは、炭素原子数１〜１２個の
アルキル基、更に好ましくは炭素原子数３〜８個のα位
が分岐のアルキル基である。 Ｒ１およびＲ２の特に好ましくは、ｔ−ブチルエ、■ま
たは【−ベンブール基である。 Ｒ３で表わされるアルキル基は、直鎖または分岐のもの
であり、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基、ペンチル基、オクチル基、ノニル基、ドデシル基
、オクタデシル基等である。 このアルキル基は置換基を有するものも含み、これらの
ｆｉ１ｔｋ基としては、ハロゲン原子、ヒドロキシル基
、ニトロ基、シアノ基、アリール基（例えばフェニル基
、ヒドロキシフェニル）ｌ、３．５−ジー【−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル基、３゜５−ジ−ｔ−ベンチル
ー４−ヒドロキシフェニル基等）、アミノ基（例えばジ
メチルアミノ基、ジエチルアミノ塁、１．３．５−トリ
アジニルアミノ基等）、アルキルオキシカルボニル基（
例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、
プロピルオキシカルボニル基、ブトギシ力ルポニル以、
ペンチルオキシカルボニル キシカルボニル阜、ノニルオキシカルボニルドデシルオ
キシカルボニル塁、オクタデシルオキシカルボニル基等
）、アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカ
ルボニル基等）、カルバモイル基（例えばメチルカルバ
モイル ルバモイル ルカルバモイルキ、ヘプチルカルバモイル基等のアルキ
ルカルバ 基等のアリールカルバ七イル基、シクロヘキシルカルバ
モイル 基等）、イソシアフリル基、１，３．５−トリアジニル
縫等の複素環基が挙げられる。Ｒ３で表わされるアミノ
基は、例えばジメチルアミノ基、ジエチルアミノ塁、メ
チルエチルアミノ基等のアルキルアミノ塁、フェニルア
ミノ基、ヒドロキシルフェニルアミノ基等のアリールア
ミノ基、シクロへキシル基等のシクロアルキルアミノ基
、１，３。 ５−トリアジニルアミツキ、イソシアフリル基等の複素
環アミノ基などを包含する。Ｒ′およびＲ　ＩＩで表わ
される１価の有機基は、例えばアルキル基（例えばメチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、アミル基、デ
シル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基
等）、アリール基（例えばフェニル基、ナフチル基等）
、シクロアルキル基（例えばシクロヘキシル基等）、複
素環基（例えば１，３．５−トリアジニル基、イソシア
フリル基等）を包含する。これらの有機基は置換基を有
するものも含み、この置換基としては、例えばハロゲン
原子（例えばフッ素、塩素、臭素等）、ヒドロキシルｕ
に１−０基、シアノ基、アミノ基、アルキル基（例えば
メチル基、エチル基、；−プロピル基、【−ブチル基、
ｔ−アミル基等）、アリール基（例えばフェニル基、ト
リル基等）、アルケニル阜（例えばフリル基等）、アル
キルカルボニルオキシ基（例えばメチルカルボニルオキ
シ基、■チルカルボニルオキシ ルカルボニルオキシ基等）、アリールカルボニルオキシ
！３（例えばベンゾイルオキシ基等）などが挙げられる
。 本発明において一般式（Ｃ）で表わされる化合物の好ま
しくは下記一般式［Ｃ゛　］で表わされる化合物である
。 一般式［Ｃ′　］ ［式中、Ｒ＋＋およびＲ＋２は、それぞれ炭素原子数３
〜８個の直鎖または分岐のアルキル基、特に【−ブチル
基、【−ペンチル基を表わす。Ｒ＋３はｋＩＩＩの有機
基を表わす。ｋは１〜６の整数を表わす。］ Ｒ１３で表わされるに価の有Ｉ１Ｍとしては、例えばメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基
、オクチル基、ヘキサデシル基、メトキシエチル基、ク
ロロメチル基、１，２−ジブロモエチル基、２−りＯロ
エチル基、ベンジル基、フェネチル基等のアルキル基、
アリル基、プロベニル基、ブテニル基等のアルケニル基
、エヂレン、トリメチレン、プロピレン、ヘキサメチレ
ン、２−クロロトリメチレン等の多価不飽和炭化水素基
、グリセリル、ジグリセリル、ペンタエリスリデル、ジ
ペンタエリスリプル等の不飽和炭化水素基、シクロプロ
ピル、シクロヘキシル、シクロへキセニル基等の脂環式
炭化水素基、フェニル基、ｐ−オクチルフェニルｕ、２
．４−ジメチルフェニル基、２．４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェニル）３．２．４−ジー１−ペンチルフェニル基、ｐ
−り０ロフエニル基、２．４−ジブロモフェニル基、ナ
フチル基等のアリール基、１．２−．１．３−または１
．４−フェニレン基、３．５−ジメチル−１，４−フェ
ニレン基、２−ｔ−ブチル−１，４−フェニレン基、２
−クロロ−１，４−フェニレン基、ナフタレン基等のア
リーレン基、１．３．５−三置換ベンゼン基等が挙げら
れる。 ＲＩ３は、更に上記の基以外に、上記基のうち任意の基
を−０−、−３−、−８０２−基を介して結合したに価
の有機基を包含する。 ＲＩ３の更に好ましくは、２．４−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル基、２．４−ジ−ｔ−ペンチルフェニル基、ｐ−オ
クチルフェニル基、ｐ−ドデシルフェニル基、３．５−
ジー【−ブチル−４−ヒドロキシフェニル基、３．５−
ジ−ｔ−ペンチル−４−ヒドロキシフェニル基である。 ｋの好ましくは、１〜４の整数である。 以下に前記一般式（Ｃ）で表わされる具体的化合物を挙
げるが、本発明はこれらに限定されない。 以下余白 ０４Ｈ９（ｔ） Ｃ４Ｈｅ（ｔ）　　　　　　　　ｂ　ｔ、：ｔルＣ８Ｂ
）　　　　　　　　　　　（８９）Ｃ９２）　　　　　
　　　　　　　　　（９３）（９リ　　　　　　　　　
　（９７） Ｃ４Ｈ９（ｔ） （９９〕 Ｃ５Ｈｏ（ｔ） Ｃ４凡（１） ＣＩＩＨＩテ Ｃｓ＆ｘＬｕＪ Ｃｓｌム１（ｔ） ＣＳ　Ｉ−１？（リ　　　　　　　　　　　　　　　　
　しｒ−Ｃ４ｋｂ（Ｌ）　　　　　　　　Ｌ；ｕｋｉｓ
ｓ　（ＢｅＣ）Ｃ４Ｈ９（ｔ）　　　　　　　Ｃ５Ｈｔ
ｔ（ｔ）Ｃａ　Ｈｓ（ｔ）　　　　　　　　　　Ｃｓ　
Ｈｔ　ｉ（ｔ）Ｃ４Ｈ９（ｔ） 上記一般式［Ｃ］で表わされる化合物は一般式［Ｉ］で
表わされるマゼンタカプラー１モルに対して、５Ｘ１０
−２〜３モル、更にはＩ　Ｘ　１０−１〜２モルの割合
で用いるのが好ましい。 次に一般式［ｂ　］で表わされる化合物について説明す
る。 前記一般式［ｂ　］において、Ｒ２＋およびＲ２２で表
わされるアルキル基としては、例えばメチル、エチル、
ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、【−ブチル
、ｎ−アミル、ｉ−アミル、ｎ−オクチル、ｎ−ドデシ
ル、ｎ−オクタデシルの各基等が挙げられ、特に炭素数
１〜３２のアルキル基が好ましい。 アルケニル基としては、例えばアリル、オクテニル、オ
レイルの各基等が挙げられ、特に炭素数２〜３２のアル
ケニル基が好ましい。 アリール基としては、例えばフェニル、ナフチルの各基
等が挙げられる。 アシル基としては、例えばアセチル、オクタノイル、ラ
ウロイルの各基等が挙げられる。 シクロアルキル基としては、例えばシクロヘキシル、シ
クロペンチルの各塁等が挙げられる。 複素環基としては、例えばイミダゾリル、フリル、ピリ
ジル、トリアジニル、チアゾリルの各基等が挙げられる
。 これらの基は置換基を有するものも含み、置換基として
は例えばアルキル基、アリール基、アリールオキシ基、
アルキルチオ基、シアノ基、アシルオギシ基、アルコキ
シカルボニル基、アシル基、スルファモイル基、とドロ
キシ基、ニトロ基、アミノ基および複素環基等が挙げら
れる。 前記一般式［ｂｌにおいて、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５お
よびＲ２Ｂで表わされるハロゲン原子としては、例えば
、フッ素、塩素、臭素の各原子が挙げられ、アルキル基
としては、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−
プロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−アミル、ｉ−
アミル、ｎ−オクチル、ｎ−ドデシル、ｎ−オクタデシ
ルの各基等が挙げられ、特に炭素数１〜３２のアルキル
基が好ましい。 アルケニル基としては例えばアリル、オクテニル、オレ
イルの各基等が挙げられ、特に炭素数２〜３２のアルケ
ニル基が好ましい。 アリール基としては、例えばフェニル、ナフチルの各基
等が挙げられる。 アシル基としては、例えばアセチル、オクタノイル、ラ
ウロイルの各基等が挙げられる。 シクロアルキル基としては例えば、シクロヘキシル、シ
クロペンチルの各基等が挙げられる。 アルコキシ基としては、例えばメトキシ、エトキシ、ド
デシルオキシの各基等が挙げられ、アリーロキシ基とし
ては、例えばフェノキシ基等が挙げられ、アルキルチオ
基としては、例えばメチルチオ、ｎ−ブチルチオ、ｎ−
ドデシルチオの各基等が挙げられ、アリールチオ基とし
ては、例えばフェニルチオ基等が挙げられ、アルキルア
シルアミノ基としては、例えばアセデルアミノ基等が挙
げられ、アリールアシルアミノ基としては、例えばベン
ゾイルアミノ基等が挙げられ、アルキルカルバモイル基
としては、例えばメチルカルバモイル基等が挙げられ、
アリールカルバモイル基としては、例えばフェニルカル
バモイル基等が挙げられ、アルキルスルホンアミド基と
しては、例えばメチルスルホンアミド基等が挙げられ、
アリールスルホンアミド基としては、例えばフェニルス
ルホンアミド基等が挙げられ、アルキルスルファモイル
基としては、例えばメチルスルファモイル基等が挙げら
れ、アリールスルファモイル基としては、例えばフェニ
ルスルファモイル基等が挙げられ、アルキルスルホニル
基としては、例えば、メチルスルホニル基等が挙げられ
、アリールスルホニル基としては、例えばフェニルスル
ホニル基等が挙げられ、アルキルオキシカルボニル基と
しては、例えばメチルオキシカルボニル基等が挙げられ
、アリールオキシカルボニル基としては、例えばフェニ
ルオキシカルボニル基等が挙げられ、アルキルアシルオ
キシ基としては、例えばアセチルオキシ基等が挙げられ
、アリールアシルオキシ基としては、例えばベンゾイル
オキシ基等が挙げられる。 これらの基は置換基を有するものも含み、置換基として
は前記Ｒ２１およびＲ２２の基で挙げたと同様の置換基
を挙げることができる。 本発明に用いられる前記一般式［ｂ　］で示される化合
物のうち下記一般式［ｂ′］で示される化合物が本発明
において特に好ましく用いられる。 式中、Ｒ３１及びＲ３２はそれぞれ水素原子、アルキル
基、アルケニル基、アリール基、アシル基、シクロアル
キル基または複素環基を表わすが、。 Ｒ３＋およびＲ３２が共に水素原子であることはない。 前記一般式［ｂ′］において、Ｒ３ｔおよびＲ３２で表
わされるアルキル基としては、例えばメチル、エチル、
ｎ−プロピル、１−プロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル
、ｎ−アミル、ｉ−アミル、ｎ−オクチル、ｎ−ドデシ
ル、ｎ−オクタデシルの各基等が挙げられ、特に炭素数
１〜３２のアルキル基が好ましい。 アルケニル基としては例えばフリル、オクテニル、オレ
イルの各基等が挙げられ、特に炭素数２〜３２のアルケ
ニル基が好ましい。 アリール基としては、例えばフェニル、ナフチルの各基
等が挙げられる。 アシル基としては、例えばアセチル、オクタノイル、ラ
ウロイルの各基等が挙げられる。 シクロアルキル基としては、例えばシクロヘキシル、シ
クロペンチルの各基等が挙げられる。 複素環基としては、例えばイミダゾリル、フリル、ピリ
ジル、トリアジニル、チアゾリルの６１−４等が挙げら
れる。 前記一般式［ｂ′］において、Ｒ３＋とＲ３２で表わさ
れる原子または各基の炭素原子数の総和が８以上で非拡
散性を付与する塁であることがさらに好ましい。 本発明に用いられる前記一般式［ｂ　］で表わされる化
合物の具体例を以下に挙げるが、もらろんこれらに限定
されるもので１まない。 （ＨＱ−１）　　　　　　　　０Ｈ （ＨＱ−６）　　　　　　　　□Ｈ ０Ｈ （ＨＱ−２６） ＣＨＱ−２７） （ＨＱ−２８） （ＨＱ−２９） Ｈ （ＨＱ−３０） （）（Ｑ−３１） コ ム （１（Ｑ−３２） これらの化合物は、例えばリサーチ・ディスクロージャ
ー誌、１７６号（１９７８年）の１７６４３項の■の工
に記載されている。 本発明で用いられる前記一般式［ｂｌで示される化合物
の添加りとしては、用いられるハロゲン化銀乳剤並びに
マゼンタカプラーの種類により異なり、特に制限はない
が、好ましくはマゼンタカプラー１モルに対してｌＸ１
０−３モル〜１モル、さらに好ましくはｉ　ｘ　ｉ　Ｏ
−２モル〜５　Ｘ　１０　”モルである。 本発明に係るマゼンタカプラー、一般式（ａ）および（
ｂ　）で表わされる化合物のハロゲン化銀写真感光材料
への添加方法としては、一般的な疎水性化合物の添加方
法と同様に、固体分散法、ラテックス分散法、水中油滴
型孔化分ｎｋ法等、種々の方法を用いる事ができ、これ
はカプラー等の疎水性化合物の化学構造等に応じて適宜
選択することができる。水中油滴型乳化分散法は、カプ
ラー等の疎水性化合物を分散させる種々の方法が適用で
き、通常、沸点約１５０℃以上の高沸点有様溶媒に、必
要に応じて低沸点、及びまたは水溶性有機溶媒を併用し
て溶解し、ゼラチン水溶液などの親水性バインダー中に
界面活性剤を用いて撹拌器、ホモジナイザー、コロイド
ミル、フロージットミキサー、超音波装置等の分散手段
を用いて、乳化分散した後、目的とする親水性コロイド
層中に添加すればよい。分散液または分散と同時に低沸
点有機溶媒を除去する工程を入れても良い。 高沸点有機溶媒としては、現像主薬の酸化体と反応しな
いフェノール誘導体、フタル酸エステル、リン酸エステ
ル、クエン酸エステル、安り香酸エステル、アルキルア
ミド、脂肪酸エステル、トリメシン酸エステル等の沸点
１５０℃以上の何間溶媒が用いられる。 本発明において、一般式（ａ　）および（ｂ）で表わさ
れる化合物を分散する際に好ましく用いることのできる
高沸点有機溶媒としては、誘電率が６．０以下の化合物
であり、例えば、誘電率６．０以下のフタル酸エステル
、リン酸エステル等のエステル類、有機酸アミド類、ケ
トン類、炭化水素化合物等である。好ましくは誘電率６
．０以下１．９以上で１００℃における蒸気圧が０．５
１１１１１Ｈ（ｌ以下の高沸点有機溶媒である。またよ
り好ましくは、該高沸点有は溶媒中のフタル酸エステル
類あるいはリン酸エステル類である。更に該高沸点有機
溶媒は２！Ｉ以上の混合物であってもよい。 なお、本発明における誘電率とは、３０”Ｃにおける誘
電率を示している。 本発明において有利に用いられるフタル酸エステルとし
ては、下記一般式［ｄ　］で示されるものが挙げられる
。 一般式［ｄ　］ 式中、Ｒ＋ｓおよびＲ１？は、それぞれアルキル基、ア
ルケニル基またはアリール基を表わす。但し、Ｒ＋ｓお
よびＲ１？で表わされる基の炭素原子数の総和は８乃至
３２である。また、より好ましくは炭素原子数の総和が
１６乃至２４である。 本発明において、前記一般式［ｄ　］のＲ＋ｓおよびＲ
１７で表わされるアルキル基は、直鎖でも分岐のもので
もよく、例えばブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘ
プチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシ
ル基、ドデシル基、トリ１シル基、テトラデシル基、ペ
ンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オク
タデシル基等である。Ｒ＋ｓおよびＲＩ７で表わされる
アリール基は、例えばフェニル基、ナフチル基等であり
、アルケニル基は、例えばヘキセニル基、ヘプテニル基
、オクタデセニル基等である。これらのアルキル基、ア
ルケニル基およびアリール基は、単一もしくは複数の置
換基を有していても良く、アルキル基およびアルケニル
基の置換基としては、例えばハロゲン原子、アルコキシ
基、アリール基、アリールオキシ基、アルケニル基、ア
ルコキシカルボニル基等が挙げられ、アリール基の置換
基としては、例えばハロゲン原子、アルキル基、アルコ
キシ基、アリール基、アリールオキシ基、アルケニル基
、アルコキシカルボニル基等を挙げることができる。 本発明において有利に用いられるリン酸エステルとして
は、下記一般式［８］で示されるものが挙げられる。 一般式［ｅ　］ Ｒ３゜Ｏ−Ｐ　−ＯＲｒ　ｓ ■ ０Ｒ１゜ 式中、Ｒ１８、ＲｔｓおよびＲ２０は、それぞれアルキ
ル基、アルケニル基またはアリール基を表わす。 但し、Ｒ＋ａ、Ｒ＋ｓおよびＲ２０で表わされる炭素原
子数の総和は２４乃至５４である。 一般式［ｅ　］のＲ＋ａ、Ｒ１９およびＲ２０で表わさ
れるアルキル基は、例えばブチル基、ペンチル基、ヘキ
シル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、。 デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、
テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘ
プタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基等であり
、アリール基としては、例えばフェニル基、ナフチル基
等であり、またアルケニル基としては、例えばヘキセニ
ル基、ヘプテニル基、オクタデセニル基等である。 これらのアルキル基、アルケニル基およびアリール基は
、単一もしくは複数の置換基を有してぃてら良い。好ま
しくはＲ＋ａ、Ｒ＋ｓおよびＲ２０はアルキル基であり
、例えば、２−エチルヘキシル基、ｎ−オクチル基、３
，５．５−トリメチルヘキシル阜、ｎ−ノニル基、ｎ−
デシル基、５ｅｃ−デシル基、５ｅｃ−ドデシル基、（
−オクチル基等が挙げられる。 以下に本発明に用いられる有機溶媒の代表的具体例を示
すが、本発明はこれらに限定されるらのではない。 以下余白 例示有機溶媒 Ｃｚ　Ｈｓ Ｓ−１２Ｃ，Ｈｓ ０−Ｃｓ　Ｈｌ−（ｉ　） ■ ０＝Ｐ　　ＯＣ＊Ｈ＋＊（ｉ） ■ ０−ＣｓＨ＋ｓ（り ０ＣｓＨ＋＊（ｎ） 醜 ０−Ｃ３゜Ｈｚｌ（ｉ） ０＝Ｐ−０−Ｃ，、Ｈ，、ｌ） ０−０１゜Ｒ２１（ｉ） ０Ｃ＋ｏＨ＝＋（ｎ） υ−（、。Ｍ２＋（ｎ） Ｓ−１７ −２Ｏ これらの有機溶媒は、一般式（ａ　）および（ｂ　）で
表わされる化合物の総最に対し、５乃至１００重恒％の
割合で用いられ、好ましくは３０乃至８０重８％である
。なお、本発明に係るマゼンタカプラーは上記一般式（
ａ　）および（ｂ）で表わされる化合物と同−油滴中に
溶かすことが好ましい。 カプラー等の疎水性化合物を高沸点′ｆＪａｍ独又は低
沸点溶媒と併用した溶媒に溶かし、機械的又は超音波を
用いて水中に分散する時の分散助剤として、アニオン性
界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カヂオン性界面活
性剤を用いる事が出来る。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、例えばカラーネ
ガのネガ及びポジフィルム、ならびにカラー印画紙など
であることができるが、とりわけ直接鑑賞用に供される
カラー印画紙を用いた場合に本発明の効果が有効に発揮
される。 このカラー印画紙をはじめとする本発明のハロゲン化銀
写真感光材料は、単色用のものでも多色用のものでも良
い。多色用ハロゲン化銀写真感光材料の場合には、減色
法色再現を行うために、通常は写真用カプラーとして、
マゼンタ、イエＯ−１及びシアンの各カプラーを含有す
るハロゲン化銀乳剤層ならびに非感光性層が支持体上に
適宜の暦数及び相順で８１層した構造を有しているが、
該層数及び相順は重点性能、使用目的によって適宜変更
しても良い。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料が多色用感光材料で
ある場合、具体的な層構成としては、支持体上に、支持
体側より順次、黄色色素両画形成居、中間層、マゼンタ
色素画性形成層、中間層、シアン色素画像形成層、中間
層、保護居と配列したものが特に好ましい。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用いられるハロゲ
ン化銀乳剤（以下、本発明のハロゲン化銀乳剤という。 ）には、ハロゲン化銀としての臭化銀、沃臭化銀、沃塩
化銀、塩臭化銀、及び塩化銀等の通常のハロゲン化銀乳
剤に使用される任意のものを用いる事が出来る。 本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、酸性法、中性法、アンモニア法のいずれかで得ら
れたものでもよい。該粒子は一時に成長させても良いし
、種粒子をつくった後、成長させても良い。種粒子をつ
くる方法と成長させる方法は同じであっても、異なって
も良い。 ハロゲン化銀乳剤はハライドイオンと銀イオンを同特に
混合しても、いずれか一方が存在する中に、他方を混合
してもよい。また、ハロゲン化銀結品の臨界成長速度を
考慮しつつ、ハライドイオンと銀イオンを混合釜内のＥ
ＩＨ，ＥＩＡ（＋をコントロールしつつ逐次同時に添加
する事により、生成させても良い。成長後にコンバージ
ョン法を用いて、粒子のハロゲン組成を変化させても良
い。 本発明のハロゲン化銀乳剤の製造時に、必要に応じてハ
ロゲン化銀溶剤を用いる事により、ハロゲン化銀粒子の
粒子サイズ、粒子の形状、粒子サイズ分布、粒子の成長
速度をコントロール出来る。 本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、粒子を形成する過程及び／又は成長させる過程で
、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウ
ム塩又は錯塩、ロジウ、ム塩又は錯塩、鉄塩又は錯塩、
を用いて金属イオンを添加し、粒子内部に及び／又は粒
子表面に包含させる事が出来、また適当な還元的雰囲気
におく事により、粒子内部及び／又は粒子表面に還元増
感核を付与出来る。 本発明のハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の成長
の終了後に不要な可溶性塩類を除去しても良いし、ある
いは含有させたままで良い。該塩類を除去する場合には
、リサーチ・ディスクロージャ−１７ｆ３４３号記載の
方法に基づいて行う事が出来る。 本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、内部と表面が均一な居から成っていても良いし、
異なる層から成ってｂ良い。 本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、満作が主として表面に形成されるような粒子であ
っても良く、また主として粒子内部に形成されるような
粒子でも良い。 本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀乳
剤は、規則的な結晶形を持つものでも良いし、球状や板
状のような変則的な結晶形を持つものでも良い。これら
粒子において、（１００）面と（１１１）面の比率は任
意のものが使用出来る。 又、これら結晶形の複合形を持つものでも良く、様々な
結晶形の粒子が混合されても良い。 本発明のハロゲン化銀乳剤は、別々に形成した２種以上
のハロゲン化銀乳剤を混合して用いても良い。 本発明のハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感され
る。即ち、銀イオンと反応できる硫黄を含む化合物や、
活性ゼラチンを用いる硫黄増感法、セレン化合物を用い
るセレン増感法、還元性物質を用いる還元増感法、金そ
の他の貴金属化合物を用いる貴金属増感法などを単独又
は組み合わせて用いる事が出来る。 本発明のハロゲン化銀乳剤は、写真業界において増感色
素として知られている色素を用いて、所望の波長域に光
学的に増感出来る。増感色素は単独で用いても良いが、
２種以上を組み合わせて用いても良い。増感色素と共に
それ自身分光増感作用を持たない色素、あるいは可視光
を実質的に吸収しない化合物であって、増感色素の増感
作用を強める強色増感剤を乳剤中に含有させても良い。 本発明のハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、
保存中、あるいは写真処理中のカブリの防止及び／又は
写真性能を安定に保つ事を目的として、化学熟成中、及
び／又は化学熟成の終了時、及び／又は化学熟成の終了
後、ハロゲン化銀乳剤を塗布するまでに、写真業界にお
いてカブリ防止剤又は安定剤として知られている化合物
を加える事が出来る。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料のバインダー（又は
保護コロイド）としては、ゼラチンを用いるのが有利で
あるが：それ以外にゼラチン誘導体、ゼラチンと曲の高
分子のグラフトポリマー、蛋白質、糖誘導体、セルロー
ス誘導体、甲−あるいは共重合体の如き合成親水性高分
子物７１等の親水性コロイドも用いる事が出来る。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料の写真乳剤層、その
池の親水性コロ°イド層は、バインダー（又は保護コロ
イド）分子を架橋させ、膜強度を高める硬膜剤を単独又
は併用することにより硬膜される。硬膜剤は、処理液中
に硬膜剤を加える必要がない程度に、感光材料を硬膜出
来るｍ添加する事が望ましいが、処理液中に硬膜剤を加
える事も可能である。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料のハロゲン化銀乳剤
層及び／又は他の親水性コロイド層の柔軟性を高める目
的で可塑剤を添加出来る。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料の写真乳剤層、その
他の親水性コロイド層に寸度安定性の改良などを目的と
して、水不溶又は難溶性合成ポリマーの分散物（ラテッ
クス）を含む事が出来る。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料の乳剤層には、発色
現性処理において、芳香族第１級アミン現像剤（例えば
ｐ−フェニレンジアミン誘導体や、アミノフェノール誘
導体など）の酸化体とカップリング反応を行い色素を形
成する色素形成力１ラーが用いられる。該色素形成カプ
ラーは、各々の乳剤層に対して乳剤層の感光スペクトル
光を吸収する色素が形成されるように選択されるのが普
通であり、青色光感光性乳剤層にはイエロー色素形成カ
プラーが、緑色光感光性乳剤層にはマゼンタ色素形成カ
プラーが、赤色光感光性乳剤層にはシアン色素形成カプ
ラーが用いられる。しかしながら目的に応じて上記組み
合わせと異なった用い方でハロゲン化銀カラー写真感光
材料をつくっても良い。 本発明に用いられるシアン色素形成カプラーどしては、
フェノール系、ナフトール系の４当Ｍらしくは２当山型
シアン色素形成カプラーが代表的であり、その具体例は
米国時り第２．３０６，４１０号、同第２．３５６．４
７５号、同第２，３６２，５９８号、同第２．３６７．
５３１号、同第２．３６９．９２９号、同第２．４２３
．７３０号、同第２．４７４．２９３号、同第２．４７
６、００８＠、同第２，４９８、４６６号、同第２，５
４５，６８７号、同第２，７２８，６６０号、同第２．
７７２．１６２号、同第２，８９５，８２６号、同第２
．９７６、１４６号、同第３．００２．８３６号、同第
’３，４１９，３９０号、同第３．４４６．６２２号、
同第３，４７６、５６３号、同第３，１３７、３１６号
、同第３．７５８．３０１＠、同第３．８３９．０４４
号、英Ｅｌ　特ｎ　第４７８．９９１号、ｒＥｉｐｉ　
９４５．５４２Ｍ、同第１．０８４，４８０号、同第１
，３７７．２３３号、同第１．３８８．０２４号及び同
第１，５４３，０４０号の各明細♂、並びに１）開明４
７−３７４２５号、同５０−１０１３５号、同５ｏ−２
５２２８号、同５０−１１２０３８号、同　５Ｇ−１１
７４２２号、同　５０−１３０４４１号、同５１−６５
５１号、同５１−３７６４７号、同５１−５２８２８号
、同５１−１０８８４１号、同　５３−１０９６３０号
、同５４−４８２３７号、同５４−６１３１２９号、同
５４−１３１９３１号、同５５−３２０７１号の各公報
などに記載されている。 さらに本発明のハロゲン化銀乳剤に用いるシアン色素形
成カプラーとしては、下記一般式［ＣＧ−１］および［
ＣＣ−２］が好ましい。 一般式［ＣＧ−１］ 式中、Ｒ１はアルキル基またはアリール基を表わす。Ｒ
２はアルキル基、シクロアルキル基、アリール基または
複素環基を表わす、Ｒ３は水素原子、ハロゲン原子、ア
ルキル基またはアルコキシ基を表わす。またＲ３はＲ１
と結合して環を形成しても良い。Ｚは水素原子または芳
香族第１級アミン系発色現Ｑ主薬の酸化体との反応によ
りｗ１脱可能な基を表わす。 一般式［ＣＣ−２１ 式中、Ｒ４は炭素原子数１〜４個の直鎖または分岐のア
ルキル基、Ｒ５はバラスト基を表わず。 Ｚは一般式［ＣＧ−１］の２と同義である。Ｒ４の特に
好ましくは炭素原子数２〜４個の直鎖又は分岐のアルキ
ル基である。 本発明において、一般式［ＣＧ−１１のＲ１で表わされ
るアルキル基は、直鎖もしくは分岐のものであり、例え
ば、メチル基、エチル基、ｉｓｏ　−プロピル基、ブチ
ル基、ペンチル基、オクチル基、ノニル基、トリデシル
基等であり、またアリール基は、例えばフェニル基、ナ
フチル基等である。 これらのＲ１で表わされる基は、単一もしくは複数の置
換基を有するものも含み、例えばフェニル基に導入され
る置換基としては、代表的なものにハロゲン原子（例え
ば、フッ素、塩素、臭素等の各原子）、アルキル基（例
えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ド
デシル基等）、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、
アルコキシ基（例えば、メトキシ丼、エトキシ基）、ア
ルキルスルホンアミド基（例えば、メチルスルホンアミ
ド基、オクチルスルホンアミド基等）、アリールスルホ
ンアミド基（例えば、フェニルスルホンアミド基、ナフ
ヂルスルホンアミド基等）、アルキルスルファモイル塁
（例えば、ブチルスルファモイル基等）、アリールスル
ファモイルＵ（例えば、フェニルスルファモイル基等）
、アルキルオキシカルボニル基（例えば、メチルオキシ
カルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例え
ば、フェニルオキシカルボニル基等）、アミノスルホン
アミド基（例えば、Ｎ、Ｎ−ジメヂルアミノスルホンア
ミド基等）、アシルアミノ基、カルバ上イル基、スルホ
ニル基、スルフィニル基、スルホオキシ基、スルホ基、
アリールオキシ基、アルコキシ基、カルボキシル ができる。 これらの置換基は２種以上がフェニル基に導入されてい
ても良い。 Ｒ３で表わされるハロゲン原子は、例えば、フッ素、塩
素、臭素等の各原子であり、アルキル基は、例えば、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ドデシル１
等であり、また、アルコキシ基は、例えばメトキシ旦、
エトキシ基、プロピルオキシ基、アルキル基等である。 Ｒ３がＲ１と結合して環を形成してもよい。 本発明において前記一般式［ＣＣ−１］のＲ２で表わさ
れるアルキル基は、例えばメチル基、エチル基、ブチル
基、ヘキシル基、トリデシル基、ペンタデシル基、ヘプ
タデシル基、フッ素原゛子で置換された、いわゆるポリ
フルオロアルキル基などである。 Ｒ２で表わされるアリール基は、例えばフェニル基、ナ
フチル基であり、好ましくはフェニル基、である。Ｒ２
で表わされる複索環基は、例えばピリジル基、７ラン基
等である。Ｒ２で表わされるシクロアルキル基は、例え
ば、シクロプロピル基、シクロヘキシル基等である。こ
れらのＲ２で表わされる基は、単一もしくは複数の置換
基を有するものも含み、例えば、フェニル基に尋人され
る置換基としては、代表的なものにハロゲン原子（例え
ばフッ素、塩素、臭素等の各原子）、アルキル基（例え
ばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ドデシ
ル基等）、ヒドロキシル基、シアノ基、ニド０Ｍ１アル
コキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基等）、アルキ
ルスルホンアミド基（例えばメチルスルホンアミド基、
オクチルスルホンアミド基等）、アリールスルホンアミ
ド基（例えば、フェニルスルホンアミド基、ナフチルス
ルホンアミド基等）、アルキルスルファモイル基（例え
ばブチルスルファモイル基等）、アリールスルファモイ
ル基（例えば、フェニルスルファモイル基等）、アルキ
ルオキシカルボニル基（例えば、メチルオキシカルボニ
ル基等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェ
ニルオキシカルボニル基等）、アミノスルホンアミド基
、アシルアミノ基、カルバモイル ルフィニル基、スルホオキシ基、スルホ基、アリールオ
キシ基、アルコキシ基、カルボキシルアルキルカルボニ
ル どを挙げることができる。これらの置換基は２種以上が
フェニル基に導入されていても良い。 Ｒ２で表わされる好ましい基としては、ポリフルオロア
ルキル基、フェニル基またはハロゲン原子、アルキル基
、アルコキシ基、アルキルスルホンアミド基、アリール
スルホンアミド基、アルキルスルファモイル基、アルキ
ルスルファモイル基、アルキルスルホニル基、アリール
スルホニル基、アリールカルボニルリ、アリールカルボ
ニルしくはシアノ基を置換基として１つまたは２つ以上
有するフェニル基であ′る。 本発明において一般式［ＣＣ−１］で表わされるシアン
色素形成カプラーの好ましくは、下記一般式［ＣＧ−３
］で表わされる化合物である。 一般式［ＣＧ−３１ 一般式［ＣＣ−３］において、Ｒ６はフェニル基を表わ
す。このフェニル基は単一もしくは複数の置換基を有す
るものも含み、導入される置換基゛としては代表的なも
のにハロゲン原子（例えばフッ素、塩素、臭素等の各原
子）、アルキル基（例えばメチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、オクチル基、ドデシル基等）、ヒドロ
キシル基、シアノ基、ニド０％、アルコキシ基（例えば
メトキシ基、エトキシ基等）、アルキルスルホンアミド
基（例えばメチルスルホンアミド基、オクチルスルホン
アミド基等）、アリールスルホンアミド基（例えばフェ
ニルスルホンアミド基、ナフチルスルホンアミド基等）
、アルキルスルファモイル基（例えばブチルスルファモ
イル基等）、アリールスルファモイル基（例えばフェニ
ルスルファモイル基等）、アルキルオキシカルボニル基
（例えばメチルオキシカルボニル基等）、アリールオキ
シカルボニル基（例えばフェニルオキシカルボニル基等
）などを挙げることができる。これらの置換基は２種以
上がフェニル基に置換されていても良い。Ｒ６で表わさ
れる好ましい基としては、フェニル基、またはハロゲン
原子（好ましくはフッ素、Ｊ！！素、臭素の各原子）、
アルキルスルホンアミド基（好ましくは０−メチルスル
ホンアミド基、ｐ−オクチルスルホンアミド基、０−ド
デシルスルボンアミド基）、アリールスルホンアミド基
（好ましくはフェニルスルホンアミド基）、アルキルス
ルファモイル基（好ましくはブチルスルファモイル基）
、アリールスルファモイル基（好ましくはフェニルスル
ファモイル基）、アルキル基（好ましくはメチル基、ト
リフルオロメチル基）、アルコキシ！！（好ましくはメ
トキシ基、エトキシ基）を置換基として１つまたは２つ
以上有するフェニル基である。 Ｒ７はアルキル基またはアリール基である。アルキル基
またはアリール基は単一もしくは複数の置換Ｕを有する
ものも含み、この置換基としては代表的なものに、ハロ
ゲン原子（例えばフッ素、塩素、臭素等の各原子）、ヒ
ドロキシル基、カルボキシル基、アルキル基（例えばメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基
、ドデシル基等）、アラルキル基、シアン基、ニトロ基
、アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基）、ア
リールオキシ基、アルキルスルホンアミド基（例えばメ
チルスルホンアミド基、オクチルスルホンアミド基等）
、アリールスルホンアミド基（例えばフェニルスルホン
アミド基、ナフチルスルホンアミド基等）、アルキルス
ルファモイル基（例えばブチルスルファモイル基等）、
アリールスルファモイル基（例えばフェニルスルファモ
イル基等）、アルキルオキシカルボニル基（例えばメチ
ルオキシカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル
基（例えばフェニルオキシカルボニル基等）、アミノス
ルホンアミド基（例えばジメチル７ミノスルホンアミド
基等）、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基
、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アミ
ノカルボニルアミド基、カルバモイル基、スルフィニル
基などを挙げることができる。これらの置換基は２種以
上が尋人されても良い。 Ｒ７で表わされる好ましい基としては、ｎ１＝Ｏのとき
はアルキルＷ、ｎ＋＝１以上のときはアリール基である
。Ｒ７で表わされているさらに好ましい基としては、ｎ
＋＝ｏのときは炭素数１〜２２叫のアルキル基（好まし
くはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オク
ヂル駐、ドデシル基）であり、ｎ１＝１以上のときはフ
ェニル基、またはアルキル基（好ましくは【−ブチル基
、【−アミル基、オクチル基）、アルキルスルホンアミ
ド基（好ましくはブチルスルホンアミド基、オクチルス
ルホンアミド基、ドデシルスルホンアミド基）、アリー
ルスルホンアミドＥＳ（好ましくはフェニルスルホンア
ミド基）、アミノスルホンアミド基（好ましくはジメチ
ルアミノスルホンアミド基）、アルキルオキシカルボニ
ル基（好ましくはメチルオキシカルボニル基、ブチルオ
キシカルボニル基）を置換基として１つまたは２つ以上
有するフェニル基である。 Ｒ８はアルキレン基を表わす。直鎖または分岐の炭素原
子数１〜２０個、更には炭素原子数１〜１２個のアルキ
レン基を表わす。 Ｒ９は水素原子またはハロゲン原子（フッ素、塩素、臭
素または沃素等の各原子）を表わす。好ましくは水素原
子である。 ｎｌはＯまたは正の整数であり、好ましくはＯまたは１
である。 ｘ　バーｏ　−１−ＣＯ−１−ＣＯＯ−１−ＯＣＯ−１
−８Ｏ２ＮＲ−１−ＮＲ’　８０２ＮＲ”−１−Ｓ−１
−８〇−または−８Ｏ２−基の２価塁を表わす。ここで
、Ｒ’、Ｒ”はアルキル基を表わし、Ｒｔ　、Ｒｈはそ
れぞれ置換基を有するものも含む。Ｘの好ましくは、−
〇−１−５−１−ＳＯ−１−８Ｏ２−塁である。 Ｚは一般式［ＣＣ−１］のＺと同義である。 本発明において、前記一般式［ＣＧ−２］のＲ４で表わ
される炭素原子数１〜４個の直鎖又は分岐のアルキル基
は、例えばエチル基、プロピル基、ブチル基、１ｓｏ−
プロピル基、１ｓｏ−ブチル基、５ｅｃ−ブチル基、或
いはｔｅｒｔ−ブチル基であり、これらは置換基を有す
るものも含む。置換基としてはアシルアミノ基（例えば
アセチルアミノ基）１．アルコキシ基（例えばメトキシ
基）笠が挙げられる。 Ｒ４は好ましくは炭素原子数２〜４のアルキル基である
。 Ｒ５により表わされるバラスト基は、カプラーが適用さ
れる届からカプラーを実質的に他層へ拡散できないよう
楊するのに十分ながさばりをカプラー分子に与えるとこ
ろの大きさと形状を有する有機基である。 代表的なバラスト基としては、全炭素数が８から３２の
アルキル基またはアリール基が挙げられる。 これらのアルキル基またはアリール基はｖ１換基を有す
るものも含む。アリール基の置換基としては、例えばア
ルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、カルボキシ塁、アシル林、エステル基、とドロキシ
基、シアノ基、ニトロ基、カルバモイル アミド基、スルフ１モイル基、ハロゲン原子が挙げられ
る。また、アルキル基の置換基としてはアルキル基を除
く前記アリール基に挙げた置換基が挙げられる。 とりわけ該バラスト基として好ましいものは、下記一般
式［ＣＧ−４１で表わされるものである。 一般式［ＣＧ−４］ 一ＣＨ−０−Ａｒ Ｒｈｏは水素原子または炭素原子数１から１２のアルキ
ル基を表わし、Ａｒはフェニル基等のアリール基を表わ
し、このアリール基は置換基を右するものも含む。置換
基としてはアルキル基、ヒドロキシ基、アルキルスルホ
ンアミド基等が挙げられるが、最も好ましいものは【−
ブチル基等の分岐のアルキル基である。 一般式［ＣＣ−１］、［ＣＣ−２］および［ＣＣ−３１
において、それぞれ２で表わされる芳香族第１級アミン
系発色現株主薬の酸化体との反応によりｆＩｉ脱可能な
基は、当業者に周知のものであり、カプラーの反応性を
改質し、またはカプラーからｍ脱して、ハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料中のカプラーを含む塗布層もしくはそ
の他の層において、現り抑制、漂白抑制、色補正などの
機能を果たすことにより有利に作用するものである。代
表的なものとしては、例えば塩素、フッ素に代表される
ハロゲン原子、置換・無置換のアルコキシ基、７リール
オキシ基、アリールチオ基、カルバモイルオキシ基、ア
シルオキシ基、スルホニルオキシ基、スルホンアミド基
またはへテロイルチオ基、ヘテロイルオキシ基などが挙
げられる。 ２の特に好ましいものは、水素原子または塩素原子であ
る。 更に具体的には、特開昭５０−１０１３５号、同５０−
１２０３３４号、同５０−１３０４４１号、同５４−４
８２３７号、同５１−１４６８２８号、同５４−１４７
３６号、同４７−３７４２５号、同５〇−１２３３４１
号、同５８−９５３４６号、特公昭４８−３６８９４号
、米国特許３，４７６、５６３Ｍ、同３，　７３７，　
３１６号、同３，２２７、５５１号各公報に記載されて
いる。 以下余白 以下に一般式［ＣＣ−＋］で表わされるシアンカプラー
の代表的具体例を示すが、これらに限定されるも（ｎ）
ＣｔｓＨｕ　Ｓ（ｈＮＨ Ｃ４ル（ｎ） ＣＯＯＣ１６Ｈ１３（ｎ） Ｃ１２Ｈ２５（ｎ） Ｃ−３°２ ｔ 次ニ一般式［ＣＣ−２３で表わされるカプラーの具体例
を示すが、これらに限定されるものではない。 本発明に用いられるイエロー色素形成カプラーとしては
、下記の一般式［Ｙｌで表わされる化合物が好ましい。 一般式［Ｙｌ 式中、Ｒ＋＋はアルキル基（例えばメチル基、エチル基
、プロピル基、ブチル基等）またはアリール基（例えば
フェニル基、ｐ−メトキシフェニル等）を表わし、Ｒ＋
２はアリール基を表わし、Ｙｌは水素原子または発色現
像反応の過程で離脱する基を表わす。 さらに、イエロー色素形成カブラーとして特に好ましい
ものは、下記一般式［Ｙ′］で表わされる化合物が好ま
しい。 一般式［Ｙ′　］ 式中Ｒ１３はハロゲン原子、アルコキシ基またはアリー
ロキシ基を表わし、Ｒ＋４、Ｒ１５、およびＲ１６は、
それぞれ水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケ
ニル基、アルコキシ基、アリール基、アリーロキシ基、
カルボニル基、スルフォニル基、カルボキシル基、アル
コキシカルボニル塁、カルバミル基、スルフォン基、ス
ルファミル基、スルフォンアミド基、アシルアミド基、
ウレイド基またはアミノ基を表わし、Ｙｌは前述の意味
を有する。 これらは、例えば米国特許第２．７７８．６５８号、同
第２，８７５，０５７号、同第２，９０８，５７３号、
同第３．２２７１１５５号、同第３．２２７．５５０号
、同第３，２５３，９２４号、同第３，２６５，５０６
号、同第３，２７７．１５５号、同第３．３４１．３３
１号、同第３．３６９．８９５号、同第３，３８４，６
５７号、同第３，４０８，１９４号、同第３，４１５，
６５２号、同第３．４４７．９２８号、同第３，５５１
，１５５号、同第３，５８２，３２２号、同第３．７２
５．０７２号、３，８９４，８７５号等の各明１１１書
、ドイツ特許公開筒１，５４７，８６８号、同第２，０
５７，９４１号、同第２．１６２．８９９号、同第２，
１６３，８１２号、同第２、２１３．４６１号、同第２
，２１９，９１７＠、同第２，２６１，３６１号、同第
２，２６３，８７５号、特公昭４９−１３５７６号、特
開昭４８−２９４３２号、同４８−６６８３４号、同４
９−１０７３６号、同４９−１２２３３５＠、同５０−
２８８３４号、Ｊ３よび同５Ｏ−１３２９２（ｉ％公報
等に記載されている。 以下に一般式［Ｙ］で表わされるイエロー色素形成カプ
ラーの代表的具体例を示すが、これらに限定されるもの
ではない。 以下余白 υｉ 本発明のハロゲン化銀写真感光材料には、色素画像の劣
化を防止する目的で画像安定剤を用いることができる。 本発明において好ましく用いることのできる画像安定剤
としては、下記一般式［△］〜［Ｈ］及び［Ｊ］、［Ｋ
］で表わされる化合物を挙げることができる。 一般式［ＡＩ 式中、ＲＩは水素原子、アルキル基、アルケニル基、ア
リール基、又は複素環基を褒し、Ｒ２、Ｒ，、Ｒ５、Ｒ
１はそれぞれ水素原子１．、ロデン原子、ヒドロキシ基
、アルキル基、アルケニル基、７リール基、アルコキシ
基または７シルアミノ基をあられし、Ｒ４はフルキル基
、ヒドロキシ基、アリール基又はアルコキシ基を表す。 又Ｒ，とＲ，１士互いに閉環し、５貝または６貝環を形
成してもよく、その時のＲ１はヒドロキシ基またはアル
コキシ基をあられす、又Ｒ）とＲ４が閉環し、５只の炭
化水素環を形成してもよく、そのときのＲ，はフルキル
基、アリール基、または複素環基をあらｂす、但し、Ｒ
１が水素原子で、かつ、Ｒ１がヒドロキシ基の場合を除
く。 前記一般式［ＡＩにおいて、Ｒ，は水素原子、フルキル
基、アルケニル基、７リール基または複素環基をあられ
すが、このうち、フルキル基としては、例えばメチル基
、エチル基、プロピル基、ｎ−オクチル基、Ｌｅｒｔ−
オクチル基、ヘキサデシル基などの直鎖または分岐のフ
ルキル基を挙げることができる。またＲ８であられされ
るアルケニル基としては、例えばアリル、ヘキセニル、
オクテニル基などが挙げられる。さらに、Ｒ３の７リー
ル基としては、フェニル、ナフチルの各基が挙げられる
。さらにＲ１で示される複素環基としては、テトラヒド
ロピラニル基、ピリミジル基などが具体的に挙げられる
。これら各基はｒａｍ基を有することができ、例えば置
換基を有するアルキル基としてベンジル基、エトキシメ
チル基、置換基をあられすが有する了り−ル基としてメ
トキシ７エ二ル基、クロルフェニル基、４−ヒドロキシ
−３，５−ジブチルフェニル基などが挙げられる。 一般式［ＡＩにおいて、Ｒ２、Ｒ１、Ｒ１およびＲ６は
水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、フルキル基、
アルケニル基、７リール基、フルコキシ基または７シル
アミ７基をあられすが、このうち、アルキル基、アルケ
ニル基、７リール基については前記Ｒ１について述べた
アルキル基、アルケニル基、アリール基と同一のものが
挙げられる。また前記へａデン原子としては、例えばフ
ッ素、塩素、臭素などを挙げることができる。さらに前
記アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基など
を具体的に挙げることができる。さらに前記アシル７ミ
７基はＲ’　Ｃ０ＮＨ−で示され、ここにおいて、Ｒ′
はアルキル基（例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、
ｎ−ブチル、ｎ−オクチル、ｔｅｒｔ−オクチル、ベン
ジルなとの各基）、アルケニル基（例えばアリル、オク
テニル、オレイルなとの各基）、７リール基（例えばフ
ェニル、メトキシフェニル、ナフチルなどの各基）、ま
たはへテロ環基（例えばピリジル、ピリミジルの各基）
を挙げることができる。 また前記一般式［Ａ］において、Ｒ４はアルキル基、ヒ
ドロキシ基、７リール基またはアルコキシ基を表すが、
このうちアルキル基、７リール基については、前記Ｒ３
で示されるアルキル基、アリール基と同一のものを具体
的に挙げることができる。またＲ１のアルケニル基につ
いては前記Ｒ２、Ｒ，、Ｒ，およびＲ６について述べた
アルコキシ基と同一のものを挙げることができる。 Ｒ，とＲ７は互いに閉環してベンゼン環と共に形成する
環としては、例えばクロマン、クマラン、／テレンクオ
キシベンゼンが挙げられる。 また％　Ｒ３とＲ４が閉環してベンゼン環と共に形成す
る環としては、たとえばインゲンが挙げられる。これら
の環は、置換基（例えばアルキル、アルコキシ、７リー
ル）を有してもよい。 又・Ｒ１とＲ２、またはＲコとＲ１が閉環して形成する
環中の原子なスピロ原子としてスピロ化合物を形成して
もよいＬ％Ｒ２、Ｒ１などを連結基として、ビス体を形
成してもよい。 前記一般式ＩＡＩで表されるフェノール系化合物マタは
７工二ルエーテル系化合物のうち、好ましイ（、のけ、
Ｒｏ−基（Ｒはフルキル基、アルケニル基゛・７リール
基、またはへテロＲ基を表す、）を４個有するビインダ
ン化合物であり、特に好；しくは下記一般式［Ａ　−１
］で褒すことができる。 一般式［Ａ−１］ 式中Ｒはアルキル基（例えばメチル、エチル、。 プロピル、ｎ〜オクチル、ｔｅｒｔ−オクチル、ベンジ
ル、ヘキサデシル）、アルケニル基（例えば、アリル、
オクテニル、オレイル）、アリール基（例えば、フェニ
ル、ナフチル）またはへテロ環基（例えば、テトラヒド
ロピラニル、ピリミジル）で表される基をあられす、Ｒ
９およびＲ１０は各々水素原子、へロデン原子、（９１
えば、フッ素、塩素、臭素）、アルキル基（例えばメチ
ル、エチル、ｎ−ブチル、ベンノル）、アルコキシ基（
例えばアリル、ヘキセニル、オクテニル）、またはアル
コキシ基（例えば））キシ、エトキシ、ベンシルオキシ
）を褒し、Ｒｏは水素原子、アルキル基（例えばメチル
、エチル、ｎ−）ｆル、ベンシル）、アルテニル基（例
Ｌ　Ｉｆ　、　２−７”　ａベニル、ヘキセニル、オク
テニル）、または７リール基（例えばフェニル、ノドキ
シフェニル、りａルフェニル、ナフチル）　を衰ｔ。 前記一般式ＩＡＩで表される化合物は、米国特許第３，
９３５，０１６号、同ｔＪ３，９８２，９４４号、同第
４．２５４．２１６号、特開昭５５−２１００４号、同
５４−１４５５３０号、英＠特許公開２，０７７．４５
５号、同２，０６２号、８８Ｂ号、米国特許第３，７６
４，３３７、同第３．４３２３００号、同第３，５７４
，６２７号、同第３，５７３，０５０号、特開昭５２−
１５２２２５号、同５３−２０３２７号、同５３−１７
７２９号、同５５−６３２１号、英国特許第１，３４７
，５５６号、同公開２．０６６．９７５号、特公昭５４
−１２３３７号、同４Ｂ−３１６２５号、米国特許第３
，７００，４５５号などに記載の化合物をも含む。 前記一般式［Ａ］で衰される化合物の使用量は、マゼン
タカプラーに対して５〜３００モル％が好ましく、より
好ましくは１０〜２００モル％である。 以下に前記一般式［Ａ］で表される化合物の代表的具体
例を示す。 タイプ（１） ＯＲＩ タイプ（２） タイプ（３） タイプ（４） タイプ（５） タイプ（６） タイプ（７） タ　　イ　　プ　（２） 以下余白 タ　　イ　　プ　（４） 以下余白 タ　　イ　　プ　　（５） 以下余白 タ　　イ　　プ　　（６） 以下余白 Ａ−７ 以下余白 一般式［Ｂ］ （式中Ｒ３およびＲ４はそれぞれ水素原子、）１０デン
原子、アルキル基、アルクニル基、アルコキシ基、アル
ケニルオキシ基、ヒドロキシ基、アリール基、アリール
オキシ基、アシル基、アシルアミノ基、アシルオキシ基
、スルホンアミド基、シクロアルキルまたはアルコキシ
カルボニル基をあられし、Ｒ２は水素原子、アルキル基
、アルケニル基、アリール基、アシル基、シクロアルキ
ル基またはへテロ環基なあられし、Ｒコは水素原子、ハ
ロゲン原子、フルキル基、アルケニル基、了り−ル基、
アリールオキシ基、アシル基、アシルオキシ基、スルホ
ン７ミド基、シクロアルキル基またはアルコキシカルボ
ニル基をあられす。 以上に挙げた基はそれぞれ他のｆｆｉ換基で置換されて
もよい０例えばフルキル基、アルクニル基、アルコキシ
基、了り−ル基、７リールオキシ基、ヒドロキシ基、ア
ルコキシカルボニル基、アリールオキシカル５ニル基、
７シルアミノ基、アシルオキシ基、カルバモイル基、ス
ルホンアミド基、スルフアモイル基などが挙げられる。 またＲ２とＲ７は互いに閉環し、５貝または６貝環を形
成してもよい、Ｒ２とＲ３が閉環しベンゼン環と共に形
成する環としては例えばクロマン環、メチレンクオキシ
ベンゼン環が挙げられる。 Ｙはクロマンもしくはクマラン環を形成するのに必要な
原子群をあられす。 クロマンもしくはクマラン環はハロゲン原子、フルキル
基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アルケニル基、
アルケニルオキシ基、ヒドロキシ基、アリール基、了り
一ルオキシ基、もしくはヘテロ環で置換されてもよく、
さらにスピロ環を形成してもよい。 一般式［Ｂ］で示される化合物のうち、本発明に特に有
泪な化合物は一般式［Ｂ−１］、［Ｂ−２］、［Ｂ　−
３３、［Ｂ　＝　４　］、［Ｂ−５］で示される化合物
に包含される。 一般式［Ｂ−１］ れ１ 一般式［Ｂ−２］ に１ 一般式［Ｂ　−３］ 一般式［Ｉ３−４　］ 一般式［Ｂ　−５］ 一般式［Ｂ−１］、［Ｂ−２］、［Ｂ−３］、［Ｂ　−
４１および［Ｂ　−５］におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ１およ
びＲ４は前記一般式［Ｂ］におけるのと同じ意味を待ち
、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ１、Ｒ９およ（／Ｒ，。 は水素原子、へロゲン原子、フルキル基、アルコキシ基
、ヒドロキシ基、フルケニル基、フルケニルオキシ基、
７１７−ル基、７１７−ルオキシ基もしくはヘテロ環基
をあらｂす。 さらにＲ６とＲ６、Ｒ６とＲ１、Ｒ１とＲ１、Ｒ，とＲ
１およびＲ１とＲ３゜とが互いに環化して炭％、Ｒを形
成してもよく、さらに該炭素環はアルキル基で置換され
てもよい。 前記一般式［Ｂ−１］、［Ｂ　−２］、［Ｂ　−３］、
［Ｂ　−４１および［Ｂ　−５］においてＲ，およびＲ
１が水素原子、フルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ
基またはシクロアルキル基、Ｒ，％　Ｒ，、Ｒｙ、Ｒ３
、Ｒ９およびＲ１８が水素原子、アルキル基、またはジ
クロフルキル基である化合物が特に有用である。 一般式［Ｂ］で表される化合物はテトラヘドロン（Ｔｅ
ｔｒａｂｅｄｒｏｎ）、１９７０．ｖｏ１２８，４７４
３−４７５１頁、日本化学会誌、１９７２．Ｎｏ１０，
０９８７−１９９０頁、ケミカル（ｃｈｅｗ、Ｌｅｔｔ
、　）、１９７２（４）３１５〜３１６頁、特開昭５５
−１３９３８３号に記載されている化合物を表し、含み
、かつこれらに記載されている方法に従って合成するこ
とができる。 前記一般式［Ｂ］で表される化合物のうち使ｙｆｉ量は
、前記本発明乳剤係るマゼンタカプラーに対して５〜３
００モル％該好ましく、より好ましくは１０〜２００モ
ル％である。 以下にこれらの化合物の代表的具体例を示す。 以下余白 一般式［Ｃｌ Ｒ１ に２ 一般式［ＤＩ Ｉ 式中Ｒ３お上りＲ２は水素原子、ハロゲン原子、フルキ
ル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルケニルオキシ
基、ヒドロキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ア
シル基、アシルアミノ基、アシルオキシ基、スルホンア
ミド基もしくはアルコキシカルボニル基をあられす。 以上に挙げた基はそれぞれ他の置換基で置換されてもよ
い１例えばハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、
アルコキシ基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、アル
コキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ア
シルアミ７基、カルバモイル基、スルホンアミド基、ス
ルフ１モイル基などが挙げられる。 Ｙはベンゼン環と共にジクロマンもしくはノクマラン環
を形成するのに必要な原子群をあらｂす。 クロマンもしくはクマラン環はハロゲン原子、アルキル
基、ジクロフルキル基、アルコキシ基、アルケニル基、
アルケニルオキシ基、ヒドロキシ基、７１７−ル基、ア
リールオキシ基もしくはヘテロ環基で置換されてもよく
、さらにスピロ環を形成してもよい。 一般式ＩＣ］お上び［ＤＩで示される化合物のうち、本
発明に特に有用な化合物は一般式［Ｃ−１］、［Ｃ−２
］、［Ｄ　−１］および［Ｄ　−２］で示される化合物
に包含される。 一般式［Ｃ−１３ 一般式［Ｃ−２１ 八１ 一般式［Ｄ−１３ 一般式［Ｄ−２］ 一般式［Ｃ−１］、［Ｃ−２・］、［Ｄ−１］および［
Ｄ　−２］におけるＲ３およびＲ２は前記一般式［ＣＩ
および［ＤＩにおけるのと同じ意味を持ち、Ｒコ、Ｒ１
、Ｒ５−Ｒａ、Ｒ７およびＲ，は水素原子、へＵデン原
子、フルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、アルケ
ニル基、フルケニルオキシ基、アリール基、アリールオ
キシ基もＬ（はヘテロ環基をあらｂす、さらにＲ３とＲ
４、Ｒ１とＲｓ％ＲｓとＲ６、Ｒ６とＲ１およびＲ１と
Ｒ１とが互いに環化して炭素環を形成してもよく、さら
に該炭素環はフルキル基で置換されてもよい。 前記一般式［Ｃ−１］、［Ｃ−２３、［Ｄ−１］および
［Ｄ　−２］荷おいて、Ｒ６お上りＲ２が水素原子、ア
ルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基またはジクロフ
ルキル基、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１、Ｒ，、Ｒ１およびＲ，が
水素原子、アルキル基、またはシクロアルキル基である
化合物が待に有月である。 一般式［ＣＩ、［Ｄ］で表される化合物は日本化学学会
誌（Ｊ、　Ｃｈｅｗ、Ｓｏｃ、ｐａｒｔ　Ｃ）　１９６
ｇ、（１４）＊　１９３７〜１８頁、有機合成化学協会
誌１９７０．２Ｂ（１）、　６０〜６５頁、テトラヘド
ロン（Ｔｅｔｒｍｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔｅｒｓ）１９
７３、　（２９）、２７０７〜２７１Ｏ真に記載されて
いる化合物を含み、かつこれらに記載されている方法に
従うて合成することができる。 前記一般式［ＣＩ、［Ｄ］で表される化合物の使用量は
、前記本発明に係るマゼンタカプラーに対して５〜３０
０モル％が好ましく、より好ましくは１０〜２００モル
％である。 以下にこれらの化合物の具体的代表例を示す。 以下余白 以下余白 一般式［Ｅ］ 式中Ｒ１は水素原子、アルキル基、アルケニル基、７リ
ール基、アシル基、ジクロフルキル基もしくはヘテロ環
基を衰わし、Ｒ３は水素原子、ハロゲン原子、アルキル
基、アルケニル基、了り−ル基、アリールオキシ基、ア
シル基、アシルアミ７基、アシルオキシ基、スルホンア
ミド基、シクロアルキル基もしくはアルコキシカルボニ
ル基を表わす。 Ｒ２およびＲ４は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基
、アルケニル基、アリール基、アシル基、７シルアミノ
基、スルホン７ミド基、シクロアルキル基もしくはアル
コキシカルボニル基を表わす。 以上にあげた基はそれぞれ他の置換基で置換されていて
もよい０例えばアルキル基、アルケニル基、アルコキシ
基、アリール基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、ア
ルコキシカルボ２ル基１アリールオキシカルボニル基、
７シル７ミ７基、カルバモイル基、スルホンアミド基、
スル７７モイル基等が挙げられる。 またＲ１とＲ２は互いに閉環し、５貝または６貝環を形
成してもよい。 その時Ｒ２およびＲ４は水素原子、ハロゲン原子、フル
キル基、アルケニル基、アルコキシ基、フルケニルオキ
シ基、゛ヒドロキシ基、７リール基、７リールオキン基
、アシル基、７シルアミノ基、７ンルオキン基、スルホ
ンアミド基もしくはアルコキシカルボニル基を表わす。 Ｙはクロマンらしくはクマラン環を形成するのに必要な
原子群を表わす。 クロマン４Ｌ（はクマラン環ハハロｒン原子、フルキル
基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アルケニル基、
フルケニルオキシ基、ヒドロキシ基、７リール基、アリ
ールオキシ基もしくはヘテロ環基で５！換されていても
よく、さらにスピロ環を形成してもよい。 一般式［Ｅ）で示される化合物のうち、本発明に特に有
用な化合物は一般式（Ｅ−１）。 ［Ｅ−２］、（Ｅ−３）、（Ｅ−４）および（Ｅ−５）
で示される化合物に包含される。 一般式（Ｅ−１） １Ｒ１ 一般式［Ｅ−２］ 一般式（Ｅ−３） Ｋ”　　Ｋ”　　υＫ” 一般式（Ｅ−４） 一般式（Ｅ−５） 一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−５）におけるＲ　Ｉ。 Ｒ１、Ｒ３およびＲ４は前記一般式（Ｅ）におけるのと
同じ意味を持ち、Ｒ’、Ｒ’、ＲテｔＲ＠ｔＲ’およｙ
　Ｒ１ａは水素原子、ハロゲン原子、フルキル基、アル
コキン基、ヒドロキン基、フルケニル基、フルケニルオ
キシ基、７リール基、７リールオキシ。 基もＬ（はへテロ環基を衰すす、さらにＲ５とＲ“、Ｒ
＠とＲ’、Ｒ’とＲ”、Ｒ”とＲ”ｌｋｌ／ＲＩとＲ１
’とが互いに環化して炭素環を形成してもよく、さらに
該炭素環はフルキル基で１換されてもよい。 前記一般式（Ｅ−１）−（Ｅ−５）において、ｆｔ　Ｉ
　、　Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子、フルキル基、
またはシクロアルキル基、前記一般式（Ｅ−５）におい
て％　Ｒ’お上りＲ４が水素原子、フルキル基、アルコ
キン基、ヒドロキシ基またはシクロアルキル基、さらに
前記一般式（Ｅ−１）−（Ｅ−５）において、ＲＳ、Ｒ
！、Ｒ’、Ｒｌ、Ｒ”およびＲｌｏが水素原子、アルキ
ル基、またはシクロアルキル基である化合物が符に有用
である。 一般式［Ｅ］により表される化合物はテトラヘドロン（
Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔｅｒｓ）　１９６５
．（８）、４５７−４６０頁日本化学学会誌（Ｊ、　Ｃ
ｈｅｗ、　Ｓｏｃ、　ｐａｒｔ　Ｃ）　１９６６゜（２
２）、　２０１Ｂ−２０１６頁、（Ｚｈ、　Ｏｒｇ、Ｋ
ｂｉｍ）　１９７０−（６）−１２３０〜１２３７真に
記載されている化合物を含み、かつこれらに記ｆａされ
ている方法に従って合成することができる。 前記一般式［Ｅ−１１で表される化合物の使用量は、豹
記本発明に係るマゼンタカプラーに対して５〜３００モ
ル％が好ましく、より好虫しくは１０〜２００モル％で
ある。 以下にこれらの化合物の具体的代表例を示す。 以下余白 一般式（Ｆ） 式中ＲＩは水素原子、フルキル基、アルケニル基、アリ
ール基、７ンル基、シクロアルキル基もＬ（はヘテロ環
基を２！Ｌ％Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子、フルキル
基、アルケニル基、了り−ル基、アリールオキシ基、ア
シル基、７シルアミ７基、アシルオキシ基、スルホン７
ミｒ基、シクロアルキル基、もしくはアルコキシカルボ
ニル基をあられす。 Ｒ３は水素原子、ハロ、デン原子、フルキル基、アルケ
ニル基、７リール基、７シル基、アシル７ミだしスルホ
ン７ミｒ基、シクロアルキル基もＬ（はアルコキシカル
ボニル基をあらｂす。 Ｒ４は水′ｒｉ、ｆＸ子、ハロゲン原子、フルキル基、
アルケニル基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、ヒ
ドロキシ基、７リール基、アリールオキン基、７シル基
、７シルアミノ基、アシルオキシ基、スルホンアミド基
、もしくはアルコキシカルボニル基をあられす。 以上に挙げた基はそれぞれ他の置換基で置換されてもい
い０例えばフルキル基、アルケニル基、アルコキン基、
了り−ル基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、アルコ
キシカルボニル基、７リールオキシカルボニル基、アシ
ルアミノ基、カルバモイル基、スルホンアミド基、スル
ファモイル基などが挙げられる。 又Ｒ１とＲ２は互いに閉環し、５貝または６貝環を形成
しでもよい、その時Ｒ３お上りＲ４は水素原子、ハロゲ
ン原子、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、ア
ルケニルオキシ基、ヒドロキシ基、７１Ｊ−ル基、アリ
ールオキシ基、７シル基、アシル７ミ７基、７シルオキ
シ基、スルホンアミド基、もしくはアルコキシカルボニ
ル基をあらｂす。 Ｙはり台マンもしくはクマラン環を形成するのに必要な
原子群をあられす。 クロマンもしくはクマラン環はハロゲン原子、フルキル
基、ジクロフルキル基、アルコキシ基、アルテニル基、
アルケニルオキシ基、ヒドロキシ基、了り−ル基、アリ
ールオキシ基もしくはヘテロ！ｉ！基でｆ換されていて
もよく、さらにスピロ環を形成してもよい。 一般式［Ｆ］で示される化合物のうち、本発明に特に有
用な化合物は一般式ＩＦ−１１、［Ｆ−２］、［Ｆ　−
３１、［Ｆ−４３および［Ｆ−５］で示されゐ化合物に
包含される。 以下余白 一般式（Ｆ−１３ 一般式［Ｆ−２］ 一般式（Ｆ−３） 一般式［Ｆ−４］ 一般式［Ｆ−５］ 一般式［Ｆ−１］および［Ｆ−５］におけるＲ　１％Ｒ
２、Ｒ３およびＲ１は前記一般式［ＦＩにおけるのと同
じ意味を持ち、Ｒ５、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ１、Ｒ１およびＲ
８・は水素原子、ハロゲン原子、フルキル基、アルコキ
シ基、七ドロキシ基、アルケニル基、アルケニルオキシ
基、アリール基、了り一ルオキシ基もしくはヘテロ環基
をあられす。 さらにＲ１とＲ１、Ｒ，とＲ７、Ｒ７とＲ１、Ｒ８とＲ
１およＶＲｌとＲ１，とが互いに環化して炭素環を形成
してもよく、さらに該炭素環はフルキル基でｒ！！換さ
れてもよい。 ＊た［Ｆ−３］、［Ｆ−４１オ！ｖ［Ｆ−５］１：ｌ：
ｔ；イて２つのＲ８−Ｒ１，はそれぞれ同一でも異なっ
ていてもよい。 前記一般式［Ｆ−１１、［Ｆ　−２３、［Ｆ　−３１、
［Ｆ　　４　］　ｊｉ　ヨＶ　［Ｆ　−５］　ニｂ　イ
’ＣＲｒ、Ｒ２、オヨ１／Ｒ３が水素原子、アルキル基
、ジクロフルキル基、Ｒ４が水素原子、フルキル基、ア
ルコキシ基、ヒドロキシ基またはシクロアルキル基、さ
らにＲ１、Ｒ，、Ｒ１、Ｒ１、Ｒ１およびＲＩｏが水素
原子、フルキル基、またはジクロフルキル基である化合
物が待に有用である。 一般式［ＦＩにより表される化合物はテトラヘトロン（
Ｔｅｔｒｉｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔｅｒｓ）　１９７Ｇ
、　Ｍｏｌ　２６，４７４３−４７５１頁、日本化学学
会ｇ　１９７２．　Ｎｏ、１０ｔ　１９８７−１９９０
頁、シン七サイＸ：　（Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）　１９７
５．　Ｙｏｌ　６ｙ３９２−３９３頁、（Ｂａｌ　５ｏ
ａｐ　Ｃｈｉｎ、　Ｂｅ１ｇ　）　１９７Ｌ　Ｖｏ１８
４（７）、フ４フー７５９頁に記載されている化合物を
含み、かつこれらに記載されている方法に従って合成す
ることができる。 前記一般式ＩＦＩで表される化合物の使Ｍ量は、前記本
発明に係るマゼンタカプラーに対して５〜３００モル％
が好ましく、より好ましくは１０〜２００モル％である
。 以下に一般式［ＦＩで表される化合物の具体的代表例を
示す。 以下余白 一般式〔Ｇ〕 Ｒ′ Ｒ】 式中Ｒ１及びＲ”は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子
、フルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、ヒドロキ
シ基、アリール基、７リールオキシ基、７シル基、７シ
ル７ミ゛７基、７シルオキシ基、スルホン７ミド基、ジ
クロフルキル基またはアルコキシカルボニル基を表す。 Ｒ８は水素原子、ハロゲン原子、フルキル基、アルケニ
ル基、ヒドロキシ基、アリール基、アシル基、７シル７
ミノ基、アシルオキシ基、スルホン７ミｒ基、ジクロフ
ルキル基またはアルコキシカルボニル基を表す。 上に挙げた基は、それぞれ他のｒＩｔ換基で置換さにて
もよい、置換基として、例えばアルキル基、アルケニル
基、アルコキシ基、７リール基、７１１−ルオキシ基、
ヒドロキシ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、アシルアミノ基、カルバモイル基、ス
ルホンアミｒ基、スル７７モイル基等が挙げられる。 またＲ２とＲ３は互いに閉環し、５貝または６貝の炭化
水素環を形成してもよい、この５貝または６貝の炭化水
素環はハロゲン原子、フルキル基、シクロアルキル基、
アルコキシ基、アルケニル基、ヒドロキン基、了り−ル
基、７リールオキシ基またはへテロ環基等でｆｆｌ換さ
れてもよい。 Ｙはインゲン環を形成するのに必要な原子群を褒す、イ
ンゲン環はハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、
アルコキシ基、シクロアルキル基、ヒドロキシ基、アリ
ール基、７リールオキシ基、またはへテロ環基等で置換
されてもよく、更にスピロ環を形成してもよい。 一般式ＣＧ）で示される化合物の中、本発明に特に有用
な化合物は一般式（Ｇ−１）〜（Ｇ−３）で示される化
合物に包含される。 以下余白 一役式（Ｇ−１） 八〇 一般式（Ｇ−２） 一般式（Ｇ−３） 一般式（Ｇ−１）〜（Ｇ−３）におけるＲ　Ｉ、Ｒ２及
１．ＦＲ”は一般式ＣＧ）におけるものと同義であり、
Ｒ’、Ｒ’、Ｒ恒、ＲフｔＲ’及びＲ９は、それぞれ水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ア
ルケニル基、ヒドロキシ基、７リール基、７リールオキ
シ基またはヘテＩ７環基を褒す　Ｒ４トＲｓ　、　　Ｒ
ＳとＲ’％　Ｒ’とＲ’、Ｒ７とＲ＠及（／Ｒ”とＲ９
は互いに閉環して炭化水素環を形＊してもよく、更に該
炭化水素環はフルキル基で置換されてもよい。 前記一般式（Ｇ−１）〜（Ｇ−３）において、Ｒ１及び
Ｒ３が水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキ
シ基またはジクロフルキル基、Ｒ２が水素原子、アルキ
ル基、ヒドロキシ基またはシ９ｔ２７にキル基、Ｒ’、
Ｒ５，Ｒ’、Ｒフ、Ｒ＠及ｖＲ’が水素原子、アルキル
基またはシクロアルキル基である化合物が特に有用であ
る。 前記一般式［Ｇ］で表される化合物のうち使用量は、マ
ゼンタカプラーに対して５〜３００モル％が好ましく、
より好ましくは１０〜２００モル％である。 以下に一般式［Ｇ］で表される化合物の代表的具体例を
示す。 以下余白 一般式（Ｈ） Ｒ７ 式中Ｒ′及びＲ２は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子
、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アシル基、
アシルアミノ基、７シルオキシ基、スルホンアミド基、
シクロアルキル：Ｍ！したはアルコキシカルボニル基を
衰す。 Ｒ３は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニ
ル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、了り−ル基、７リ
ールオキシ基、７シル基、アシルアミ７基、アシルオキ
シ基、スルホンアミド基、ジクロフルキル基またはアル
コキシカルボニル基を表す。 上に挙げた基は、それぞれ他の置換基で置換されてもよ
く、例えばフルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、
アリール基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、アルコ
キシカルボニル基、アリールオキシカルざニル基、アシ
ル７ミ７基、カルバモイル基、スルホンアミド基、スル
７７モイル基等が挙げられる。 またＲ’とＲ２及（／″Ｒ２とＲ３は互いに閉環し、５
貝または６貝の炭化水素環を形成してもよく、該炭化水
素環はハロゲン原子、フルキル基、シクロアルキル基、
アルコキシ基、フルケニル基、ヒドロキシ基、７リール
基、アリールオキシ基、ヘテロ環基等で置換されてもよ
い。 Ｙはインゲン環を形成するのに必要な原子群を麦し、該
インゲン環は上記炭化水素環を置換し得る置換基で置換
されてもよく、更にスピロ環を形成してもよい。 一般式（Ｈｌで示される化合物の中、本発明に待に有眉
な化合物は一般式（Ｈ−１）〜（Ｈ−２）で示される化
合物に包ｔされる。 一般式（Ｈ−１） 一般式（Ｉ（−２３ 一般式（Ｈ−３） 一般式（Ｈ−１３−（Ｉ（−３３におけるＲ　’、Ｒ２
及びＲ３は一般式（Ｈ）におけるものと同義であり、Ｒ
４，Ｒｓ、　Ｒｓ、　Ｒｔ、Ｈａ及ｔｌＲ”は、それぞ
ｈ水素原子、ハロゲン原子、フルキル基、アルコキシ基
、ヒドロキシ基、フルケニル基、７リール基、７リール
オキシ基またはへテロ！１基を表す、またＲ４とＲｓ％
　Ｒ覧とＲａ、ＨｓとＲ７、Ｒ’とＲ’及びＲ１とＲ１
は互いにａ’ｌｉｌして炭化水素環を形成してもよく、
更に該炭化水素環はフルキル基で置換されてもよい。 府記一般式（Ｈ−１）−（Ｈ−３３において、Ｒ’及（
／Ｒ”がそれぞれ水素原子、アルキル基またはジクロフ
ルキル基％　Ｒ’が水素原子、フルキル基、アルコキシ
基、ヒドロキシ基またはジクロフルキル基、Ｒ’、Ｒ’
、Ｒ’、Ｒ’、Ｒ”及１／Ｒ’が、それ（’ａ＊索原子
２．フルキル基またはジクロフルキル基である化合物が
待に有眉である。 前記一般式［Ｈｌで表される化合物の合成方法は既知で
あって、米国特許３．０５７９２９号、Ｃｈｅｒｎ。 Ｂｅｒ、　１９７２．９５（５）ｗ　　１６７３＝１６
７４頁、Ｃｂｅｍｉｓｔ−ｒｙ　　Ｌ　ｅｔｔｅｒｓ、
　　１９８０ｙ７３９−７４２頁に従って製造できる。 前記一般式［ＨＩ′ｔ１′表される化合物マゼンタカプ
ラーに対して５〜３００モル％が好ましく、より好まし
くは１０〜２００モル％である。 以下に一般式［Ｈｌで表される具体的代表例を示す。 以下余白 たはアリール基を云し、Ｙは窒素原子と共に５〜７貝環
のｙｌ系環を形成するのに必要な非金属原子中を表す、
但し、該複素環を形成する窒素原子を含む非金属原子中
、２以上のへタロ原子がある場合、少なくとも２つのへ
テロ原子は互いに隣接しないヘテロ原子である。〕 Ｒ′で汲される脂肪族基としては、は換基を有してもよ
い飽和フルキル基、及びは換基を有してもよい不飽和ア
ルキル基が挙げられる。飽和フルキル基としては、例え
ば、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基、ドデ
シル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基等が挙げられ
、不飽和フルキル基としては、例えば、エチニル基、プ
ロペニル基等が挙げられる。 Ｒ１で衰されるジクロフルキル基としては、置換基を有
してもよい５−７貝のシクロアルキル基で例乏ば、シク
ロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。 Ｒ１で表される７リール基としては、それぞれ置換基を
有してもよいフェニル基、ナフチル基を衰す。 Ｒ’ｉ’衰される脂肪族基、シクロアルキル基、アリー
ル基の置換基としては、フルキル基、アリール基、アル
コキシ基、カルボニル基、カルバモイル基、アシルアミ
７基、スル７７モイル基、スルホン７ミド基、カルボニ
ルオキシ基、フルキルスルホニル基、アリールスルホニ
ル基、ヒドロキシ基、ヘテロＲ基、アルキルチオ基、７
リールチオ基等が挙げられ、これらの置換基はさらに置
換基を有してもよい。 前記一般式〔Ｊ〕において、Ｙは窒素原子と共に５〜７
貝環の複素環を形成するのに必要な非金ｌｔＭ原子群を
表すが、該ｖ１素環を形成する窒素原子を含む非金属原
子中の少なくとも２つはへテロ原子でなければならず、
また、この少なくとも２つのへテロ原子は互いに隣接し
てはならない、一般式（Ｊ）で表される化合物の複素環
において、全てのヘテロ原子が互いに隣接した場合は、
マゼンタ色素画像安定化剤としての５１ｎを発揮するこ
とが出来ないので好まＬ（ない。 前記一般式［Ｊｌで２！される化合物の前記５−７貝環
の複索環は置換基を有してもよく、ｆ１換基としては、
アルキル基、アリール基、７シル基、カルバモイル基、
アルコキシカルボニル基、スルホニル基、スルフ１モイ
ル基等であり、更に置換基を有してもよい、また、該５
〜７貝環のａ素環は飽和であってもよいが、飽和の複索
環が好ましい、又、該複素環にベンゼン環等が綿合して
警１てもよく、スピロ環を形成してもよい。 本発明の前記一般式（Ｊｌで表される化合物の使用量は
、本発明の前記一般式（Ｉ）で表すれるマゼンタカプラ
ーに対して５−３００モル％が好ましく、より好ましく
は１０−２００モル％である。 以下に一般式［Ｊｌで褒される代表的具体例を示す。 以下余白 Ｊ−６３ Ｊ−６４ Ｊ−６９ Ｊ−７１ ■ 駆 ｃｔｚｌｌｚｓ 前記一般式（Ｊ）で褒される化合物の中で、ピペラジン
系化合物及びホモピペラジン系化合物は特に好ましく、
さらに好ましくは、下記一般式（Ｊ−１）または［Ｊ−
２］で衰される化合物である。 一般式（Ｊ−１） 一般式（Ｊ−２） 式中、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ水素原子、フルキル基
またはアリール基を衰す、但し％　Ｒ２とＲ３が同時に
水素となることはない、　Ｒ４〜ＲＩ３は、それぞれ水
素原子、フルキル基または７リール基を衰す。 前記一般式（Ｊ−１）及び（Ｊ−２）におり１てＲ２及
びＲ】は、それぞれ水素原子、アルキル基または了り−
ル基を衰すが、Ｒ２またはＲ３で表されるアルキル基と
しては、例えば、メチル基、エチル基、ブチル基、オク
チル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基
、オクタデシル基等が挙げられる　Ｒ２またはＲ３で表
されるアリール基としては、フェニル基等が挙げられる
　Ｒ２またはＲ３で表されるフルキル基、了り−ル基は
置換基を有してもよく、置換基としては、ノ１０デン原
子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリール
オキシ基、複索環基等が挙げられる。 Ｒ２とＲ”（ｒＩＬ換基を含む）の炭素原子数の合計は
６〜４０が好ましい。 前記一般式（Ｊ−１）または（Ｊ−２）におｔｌて、Ｒ
４〜Ｒ′′は、それぞれ水素原子、アルキル基土た１土
７リール基を表すが、Ｒ４〜Ｒ１’で９％れるアルキル
基としては、例えば、メチル基、エチル基等が挙げられ
る　Ｒ４〜Ｒ＋ｆｆで表されるアリール基としてはフェ
ニル基等が挙げられる。 前記一般式（Ｊ−１）または（Ｊ−２）で表される化合
物の具体例は、前記した例示ピペラジン系化合！（Ｊ−
１）−（Ｊ−３０）及び例示ホモピペラジン系化合物（
Ｊ−５１）〜（Ｊ−６２）の中に記載した通りである。 次に、前記一般式（Ｊ）で表される本発明の代表的なマ
ゼンタ色素画像安定化剤の合成例を示す。 合成例−１（化合物Ｊ−２の合成）　　　−ピペラジン
９．Ｏｇ及びミリスチルブロマイド５５ｇを溶解した１
００．Ｑのアセトン中に、無水炭酸カリウム１５ｇを加
え、１０時間煮沸還流して反応させた。 反応後、反応液を５００−の水にあけた後、酢酸エチル
５００ｍＩｌで抽出した。酢酸エチル層を硫酸マグネシ
ウムで乾燥後、酢酸エチルを留去すると、白色結晶の目
的物が得られた。アセトン３００ｍ１Ｉ　で再結晶して
、白色鱗片状の結晶３４ｇ（収率７０％）を得た。 融庶５５〜５８℃ 合成例−２（化合物Ｊ−３４の合成） ４−モルホリノアニリン１８ｇを酢酸エチル１０〇−に
溶解した後、攪拌下、反応液を２０℃に保ちながら、無
水酢酸１２．Ｑを少しずつ加えた。無水′＃酸添加後、
水冷し、析出する結晶を濾取した後、酢酸エチルで再結
品し、白色粉末状結晶１ａ、５ｇ（収率７５％）を得た
。 融１ｚｏ７−ｚｔｏ℃ 一般式（Ｋ） 式中、Ｒ’は脂肪族基、シクロアルキル基または７リー
ル基を表し、Ｙは窒素原子と共に５−７貝環の複葉環を
形成するのに必要な単なる結合手または２価の炭化水素
基を表す、Ｒ”、Ｒ’、Ｒ４゜Ｈｓ、Ｒｓ、Ｈｔは、そ
れぞれ水素原子、脂肪族基、シクロアルキル基またはア
リール基を表す、但し、Ｒ２とＲ４及びＲコとＲ６は互
いに結合して単なる結合手を形成して窒素原子、Ｙと共
に不飽和の５〜７貝環のｖ１葉環を形成してもよい、ま
た、Ｙが単なる結合手のときは、Ｒ５とＲ７が互いに結
合して阜なる結合手を形成して窒素原子、Ｙと共に不飽
和の５貝環の複葉環を形成してもよい、また、Ｙが単な
る結合手でないときは、Ｒ５とＹ、Ｒ’とＹまたはＹ自
身で不飽和結合を形成して窒素原子、Ｙと共に不飽和の
６貫またはフ只の複葉環を形成してもよい。 Ｒ１″Ｃ表される脂肪族基としでは、置換基を有しても
よい！＠８フルキル基、及び置換基を有してもよい不飽
和アルキル基が挙げられる。飽和フルキル基としては、
例えば、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基、
ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基等が挙げ
られ、不飽和アルキル基としては、例えば、エチニル基
、プロペニル基等が挙げられる。 Ｒ′で表されるジクロフルキル基としては、置換基を有
してもよい５−７貝のシクロアルキル基で例えば、シフ
ベンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。 Ｒ１で褒される７リール基としては、置換基を有しても
よいフェニル基、ナフチル基を表す。 Ｒ１で表される脂肪族基、シクロアルキル基、７１７−
ル基の置換基としては、アルキル基、了り一ル［、フル
コキシ基、カルボニル基、カルバモイル基、７シル７ミ
７基、スルファモイル基、スルホンアミド基、カルボニ
ルオキシ基、アルキルスルホニル基、アリールスル水ニ
ル基、ヒドロキシ基、ヘテロ環基、フルキルチオ基、７
リールチオ基等が挙げられ、これらの置換基はさらに置
換基を有してもよい。 前記一般式（Ｋ）において、Ｙは窒素原子と共に５〜７
貝環の複素環を形成するのに必要な単なる結合手または
２価の炭化水素基を表すが、Ｙが単なる結合手のときは
、さらにＲ５とＲ７が互いに結合して単なる結合手を形
成して不飽和の５貝環の複葉環を形成してもよく、また
Ｙが２価の単価水素基の場合、即ち、エチレン基の場合
には、Ｒ５とＹまたはＲ７とＹとで不飽和結合を形成し
、不飽和の６貝環の複素環を形ｔ、シてもよく、またエ
チレン基の場合には、Ｒ５とＹ、Ｒ’とＹまたはＹ自身
で不飽和結合を形成し、不飽和の７貝環の複素環を形成
してもよい、さらにＹ″Ｃ表される。２価の炭化水素基
は置換基を有してもよく、この置換基には、アルキル基
、カルバモイル基、アルキルオキシカルボニル基、７シ
ルアミ７基、スルホンアミド基、スル７７モイル基、ア
リール基、ヘテ口環基等が挙げられる。 前記一般式（Ｋ）において、Ｒ’１Ｒ３１Ｒ’ｓＲ’。 Ｒ６及びＲ７は、それぞれ水素原子、脂肪族基、ジクロ
フルキル基または７リール基を表すが、Ｒ２−Ｒ’で表
される脂肪族基としては、置換基を有してもよい飽和フ
ルキル基及び置換基を有してもよい不飽和フルキル基が
挙げられる。飽和フルキル基としては、例えば、メチル
基、エチル基、ブチル基、オクチル基、ドデシル基、テ
トラデシル基、ヘキサデシル基等が挙げられ、不飽和ア
ルキル基としては、例えば、エチニル基、プロペニル基
等が挙げられる。 Ｒ２−Ｒ７で褒されるジクロフルキル基としては、置換
基を有してもよい５〜７貝環のシクロアルキル基で、例
えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げら
れる。 Ｒ２−Ｒ７で麦される７リール基としては、置換基を有
してもよいフェニル基、ナフチル基等が挙げられる。 上記Ｒ２〜ＲＴで表される脂肪族基、ジクロフルキル基
、アリール基のｒａ置換基しては、アルキル基、アリー
ル基、アルコキシ基、カルボニル基、カルバモイル基、
アシルアミノ基、スルファモイル基、スルホンアミド基
、カルボニルオキシ基、アルキルスルホニル基、アリー
ルスルホニル基、ヒドロキシ基、ヘテロ環基、アルキル
チオ基等が挙げられる。 前記一般式（Ｋ）で衰される化合物は、５〜７貝環の飽
和の複素環を有する場合が、不飽和であるよりも好まし
い。 以下に前記一般式（Ｋ）で表される化合物の使用量は、
本発明の前記一般式（Ｉ）で表されるマゼンタカプラー
に対して５〜３００モル％が好ましく、より好ましくは
１０〜２００モル％である。 前記一般式（Ｋ）で表される化合物の代表的具体例を示
す。 以下余白 に−３４ に−３５ に−３６ に−３７ に−３８ に−３９ に−４０ に−４１ 次に、前記一般式（Ｋ）で表される化合物の代汲的合成
例を示す。 合成例−１（化合物に−１４の合成） ピペラジン９．０ｇ及びミリスチルブロマイド２８ｇを
溶解した６０ｍ１！の７七トン中に、無水Ｒ酸カリウム
６．０８を加え、２０時間煮沸還流して反応させた。 反応後、反応液を３００　ｍｌｌの水に注ぎ込んだ後、
酢酸エチル３００□ａで抽出した。酢酸エチル層を硫酸
マグネシウムで乾燥後、酢酸エチルを留去すると、白色
結晶の目的物が得られた。アセトン１００ｍＱ　で再結
晶して、白色鱗片状の結晶１２ｇ（収率４３％）を得た
。 融ｉ１フ５−１８０℃ 本発明のハロゲン化銀写真感光材料の保４層、中間層等
の親水性コロイド層に感光材料が摩擦等で帯電する事に
起因する放電によるカブリ防止、画像のＵｖ光による劣
化を防止するために紫外線吸収剤を含んでいても良い。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料には、フィルタ一層
、ハレーション防止層、及び／又はイラジェーション防
止層等の補助層を設ける事が出来る。これらの層中及び
／又は乳剤層中には、現顔処理中にカラー感光材料より
流出するか、もしくは漂白される染料が含有させられて
も良い。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料のハロゲン化銀乳剤
層、及び／又はその他の親水性コロイド層に感光材料の
光沢を低減する加筆性を高める、感材相互のくつつき防
止等を目標としてマット剤を添加出来る。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料の滑り摩擦を低減さ
せるために滑剤を添加出来る。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料に、帯電防止を目的
とした帯電防止剤を添加出来る。帯゛電防止剤は支持体
の乳剤を積層してない側の帯電防止層に用いられる事も
あるし、乳剤層及び／又は支持体に対して乳剤層が積層
されている側の乳剤層以外の保護コロイド層に用いられ
ても良い。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料の写真乳剤層及び／
又は他の親水性コロイド層には、塗布性改良、帯電防止
、スベリ性改良、乳化分散、接着防止、及び（現像促進
、硬調化、増感等の）写真特性改良等を目的として、種
々の界面活性剤が用いられる。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、写真乳剤層、そ
の他の層はバライタ紙又はα−オレフレインボリマー等
をラミネートした紙、合成紙等の可撓性反射支持体、酢
酸セルロース、硝酸セルロース、ボリスヂレン、ポリ塩
化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネ
イト、ポリアミド等の半合成又は合成高分子からなるフ
ィルムや、ガラス、金属、陶器などの剛体等に塗布出来
る。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、必要に応じて支
持体表面にコロナ放電、紫外線照射、火焔処理等を施し
た後、直接又は（支持体表面の接着性、帯電防止性、寸
度安定性、耐摩耗性、硬さ、ハレーション防止性、摩擦
特性、及び／又はその他の特性を向上するための、１ま
たは２以上の下塗層）を介して塗布されても良い。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料の塗布に際して、塗
布性を向上させる為に増粘剤を用いても良い。塗布法と
しては２種以上の層を同時に塗布する事の出来るエクス
ドールジョンコーティング及びカーテンコーティングが
特に有用である。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、該感光材料を構
成する乳剤層が感度を有しているスペクトル領域の電磁
波を用いて露光出来る。光源としては、自然光（日光）
、タングステン電灯、蛍光灯、水銀灯、キセノンアーク
灯、炭素アーク灯、キセノンフラッシュ灯、陰！参線管
フライングスポット、各種レーデ−光、発光ダイオード
光、電子線、Ｘ線、γ線、α線などによって励起された
蛍光体から放出する光等、公知の光源のいずれでも用い
ることが出来る。 露光時間は通常カメラで用いられる１ミリ秒から１秒の
露光時間は勿論、１マイクロ秒より短い露光、例えば陰
極線管やキセノン閃光灯を用いて１００マイクロ秒〜１
マイクロ秒の露光を用いることも出来るし、１秒以上よ
り長い露光も可能である。該露光は連続的に行なわれて
も、間欠的に行なわれても良い。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、当業界公知のカ
ラー現像を行う事により画像を形成することが出来る。 本発明において発色現像液に使用される芳香族第１級ア
ミン系発色現像主薬は、種々のカラー写真プロセスにお
いて広範囲に使用されている公知のものが包含される。 これらの現像剤はアミンフェノール系及びｐ−フェニレ
ンジアミン系誘導体が含まれる。これらの化合物はｙｔ
Ｌ離状前状態安定のため一般に塩の形、例えば塩酸塩ま
たは硫酸塩の形で使用される。また、これらの化合物は
一般に発色現像液１ｔについて約０．１ｇ〜約３０ｇの
濃度、好ましくは発色現像液１２について約１ｇ〜約１
５ｇの濃度で使用する。 アミンフェノール系現象剤としては、例えばＯ−アミン
フェノール、ｐ−７ミノフエノール、５−アミノ−２−
オキシトルエン、２−アミノ−３−オキシトルエン、２
−オキシ−３−アミノ−１，４−ジメチルベンゼンなど
が含まれる。 特に有用な第１級芳香族アミン系発色現像剤はＮ、Ｎ’
−ジアルキル−ｐ−フェニレンジアミン系化合物であり
、アルキル基及びフェニル嚢は任意の置換基で置換され
ていてもよい。その中でも特に有用な化合物例としては
、Ｎ、Ｎ’　−ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸
塩、Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩、Ｎ、
Ｎ’　−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン塩′ＦＩｉ
塩、２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルアミ
ノ）−トルエン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホン
アミドエチル−３−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩
、Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエヂルアミノアニリ
ン、４−アミノ−３−メチル−Ｎ。 Ｎ′−ジエチルアニリン、４−アミノ−Ｎ−（２−メト
キシエチル）−Ｎ−エチル−３−メチルアニリン−ｐ−
トルエンスルホネートなどを挙げることができる。 本発明の処理において使用される発色現像液には、前記
第１級芳香族アミン系発色現像剤に加えて更に発色現像
液に通常添加されている優々の成分、例えば水酸化すＩ
−リウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカ
リ剤、アルカリ金属亜硫酸塩、アルカリ金属ｍ亜硫酸塩
、アルカリ全屈チオシアン酸塩、アルカリ全屈ハロゲン
化物、ベンジルアルコール、水軟化剤及び濃厚化剤など
を任意に含有せしめることもできる。この発色現像液の
ｐＨ値は、通常７以上であり、最も一般的には約１０〜
約１３である。 本発明においては、発色現像処理した侵、定着能を有す
る処理液で処理するが、該定着能を有する処理液が定着
液である場合、その前に漂白処理が行なわれる。該漂白
工程に用いる漂白剤としては有機酸の金属錯塩が用いら
れ、該金属錯塩は、現像によって生成した金属銀を酸化
してハロゲン化銀にかえすと同時に発色剤の未発色部を
発色させる作用を有するもので、その構成はアミノポリ
カルボン酸または蓚酸、クエン酸等の有Ｂ［で鉄、コバ
ルト、銅等の金属イオンを配位したものである。このよ
うな有線酸の金属錯塩を形成するために用いられる最も
好ましい有機酸としては、ポリカルボン酸またはアミノ
ポリカルボン酸が挙げられる。これらのポリカルボン酸
またはアミノポリカルボン酸はアルカリ金属塩、アンモ
ニウム塩もしくは水溶性アミン塩であってもよい。 これらの具体的代表例としては、次のものを挙げること
ができる。 ［１］エチレンジアミンテトラ酢酸 ［２］ニトリロトリ酢酸 ［３１イミノジ酢酸 ［４］エチレンジアミンテトラ酢醒ジナトリウム塩 ［５］エチレンジアミンテトラ酢酸テトラ（トリメチル
アンモニウム）塩 ［６］エチレンジアミンテトラ酢酸テトラナトリウム塩 ［７］ニトリロトリ［すトリウム塩 使用される漂白剤は、前記の如き有機酸の金属錯塩を漂
白剤として含有すると共に、種々の添加剤を含むことが
できる。添加剤としては、特にアルカリハライドまたは
アンモニウムハライド、例えば臭化カリウム、臭化ナト
リウム、塩化ナトリウム、臭化アンモニウム等の再ハロ
ゲン化剤、金属塩、キレート剤を含有させることが望ま
しい。 またＩＩＩ酸塩、蓚Ｍ塩、酢酸塩、炭酸塩、燐酸塩等の
ｐＨ緩衝剤、アルキルアミン類、ポリエチレンオキサイ
ド類等の通常漂白液に添加することが知られているもの
を適宜添加することができる。 更に、定着液及び漂白定着液は、亜硫酸アンモニウム、
亜硫酸カリウム、垂亜１ｉ１ｉｉ！１０アンモニウム、
重亜硫酸カリウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸
アンモニウム、メタ重亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸ナ
トリウム等の亜硫酸塩や硼酸、硼砂、水酸化ナトリウム
、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重
亜硫酸ナトリウム、重炭酸ナトリ・クム、重炭酸カリウ
ム、酢酸、酢酸ナトリウム、水ｌ！り化アンモニウム等
の各種の塩から成るｐＨ緩衝剤を単独或いは２種以上会
むことができる。 漂白定着液（浴）に漂白定着補充剤を補充しながら本発
明の処理を行なう場合、該漂白定着液（浴）にチオ硫酸
塩、チオシアン酸塩又は亜硫酸塩等を含有せしめてもよ
いし、該漂白定着補充液にこれらの塩類を含有せしめて
処理浴に補充してもよい。 本発明においては漂白定着液の活性度を高める為に、漂
白定着浴中及び漂白定着補充液の貯蔵タンク内で所望に
より空気の吹き込み、又は酸素の吹き込みをおこなって
もよく、或いは適当な酸化剤、例えば過酸化水素、臭素
酸塩、過硫Ｒ塩等を適宜添加してもよい。 以下余白 ［発明の効果］ 本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、色再瑣性に優れ
、かつマゼンタ色素画像の光堅牢性が署しく改良され、
しかもアゾール系マゼンタカプラー、とりわけピラゾロ
トリアゾール系マゼンタカプラーの欠点である脚部！？
［の軟調化が改良されると同時に階調バランスにも優れ
、さらには未発色部のＭ−スティンおよびＹ−スティン
の発生が防止された。 ［実施例］ 以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明する。 〈実施例−１〉 表−１に示した本発明に係るマゼンタカプラーまたは下
記比較マゼンタカプラー−１を各４００と表−１に示し
た本発明に係る一般式＜ａ　＞の化合物または下記比較
化合物（Ａ＞をそれぞれマゼンタカプラーに対して５０
モル％と表−１に示した本発明に係る一般式（ｂ）の化
合物２ｇを高沸点有機溶媒Ｓ　−２３０ｖＱと酢酸エチ
ル１００　ｖ（ｌの混合溶媒に溶解し、この溶液をドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含む５％のゼラチ
ン水溶液３００　ｖＱに添加した後、超音波ホモジナイ
ザーにて分散し、得られた分散液を下記に示すｂ！感性
塩臭化銀乳剤に混合し、下記に示す構成になる様にポリ
エチレン被覆紙支持体上に塗布乾燥して表−１に示す試
料１〜１８を得た。 比較マゼンタカプラー１ Ｆ 比較化合物（Ａ＞ 〈塩臭化銀乳剤の調製方法〉 同時混合法により５５℃にてＩ）ＡＣｌ　　７．３、ｐ
Ｈ３０に一定に保ちながら銀塩溶液とハライド溶液の各
々の添加訂をコン１〜ロールしながら粒子成長を行い、
成長終了後、ｐｌ−１６，０に調節し常法により脱塩水
洗した。 この様にして作製した塩臭化銀乳剤は下表のごとくの１
４面体粒子からなる乳剤であった。 次にこの乳剤を分割してイオウ増感および色増感した。 （構成条件） ゼラチン　　　　　　　　　　　１．５０／ｎ’塩臭化
銀乳剤　　　　　　　　　０．２す／　ＴＡ２［７０モ
ル％のＡｐ　Ｂｒ含有］ マゼンタカプラー　　　　　　　０．４１Ｊ／ｍオ一般
式（ａ　）化合物 カプラーに対し５０モル％ 一般式（ｂ）化合ｖＡ０．０２（１／１２高沸点有灘溶
奴　　　　　　　　　０．３ｇ／ｚ２これらの試料１乃
至１８に感光計（小西六写真工業株式会社装ＫＳ−７型
）を用いて緑色光により光模露光を行なった後、以下の
処理を施した。 基準処理工Ｆ’ｌ＜処理温度と処理時間）［１］発色現
象　　　３８℃　　３分３０秒［２］漂白定着　　　３
３℃　　１分３０秒［３］水洗処理　２５〜３０℃　　
　３分［４］乾　　燥　７５〜８０”Ｃ約２分処理液組
成 （発色現像液） ベンジルアルコール　　　　　　　　　１５１Ｑエチレ
ングリコール　　　　　　　　　１５顧亜硫酸カリウム
　　　　　　　　　　　２．０ｇ臭化カリウム　　　　
　　　　　　　　０．７ｇ塩化ナトリウム　　　　　　
　　　　　０．２ｇ炭酸カリウム　　　　　　　　　　
　３０．０　Ｑヒドロキシルアミン硫酸塩　　　　　　
３．０ｇポリリン酸（ＴＰＰＳ）　　　　　　　　２．
５９３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル −Ｎ−（β−メタンスルホンアミド エチル）−アニリン硫酸塩　　　　　　５．５ｇ蛍光増
白剤（４，４’　−ジアミノ スヂルベンズスルホン酸誘導体）　　　　１．０（Ｊ水
酸化カリウム　　　　　　　　　　　２゜０ｇ水を加え
て全岱を１ｙとし、ｐ）ｌ　１０．２０に調整する。 （漂白定着液） エチレンジアミンテトラ酢酸第２鉄 アンモニウム２水塩　　　　　　　　　６０　（］エチ
レンジアミンテトラ酢Ｈ３ｇ ヂオｆａ酸アンモニウム（７０％溶液）　　　１００ｍ
Ｑ曲硫酸アンモニウム（４０％溶液）　　　２７．５輩
炭酸カリウムまたは氷酢酸でｌ）Ｈ７，１に調整し水を
加えて今市を１２とする。 処理してｊｑられた試料について光学濃度計（小西六写
真工業株式会社製ＰＤＡ−６５型）を用いてマゼンタ発
色色素濃度を測定し、濃度０．８〜１．８のガンマ値（
γ１とする）、脚部階調として温度０．３〜０．８のガ
ンマＩｔ（γ２とする）を求めた。 ざらにＭスティン、光堅牢性、耐湿Ｙスティン、分光吸
収特性は下記のごとく求めた。 くＭスティン（ＭＳ）＞ 前記処理後の試料の未発色部の緑色濃度Ｄｑ　を測定し
、比較試料Ｎｏ、１７の値を１００とした相対値で表わ
した。 比較試料Ｎｏ、１７のレベルであれば問題のない笥囲で
ある。 く耐湿Ｙスティン〉 試料を６５℃、８０％ＲＨの高温、高湿の雰囲気中に１
４日間放置したときの未発色部のイエロースティン（青
色濃度りの試験前後の差ΔＤＢ　　’）を測定した。 く光堅牢性試験〉 アンダーグラス屋外曝露台を用いて、７日間太陽光を照
射し、初濃度Ｄｏ　＝　１．０に対する７日間照射模の
濃度りの残存率で示した。 く分光吸収特性試験〉 １７られたマゼンタ発色試料の分光反射スペクトルをカ
ラーアナライザー〇〇７型（日立製作所製）を用いて測
定した。この際多試料の可視部の吸収スペクトルの最高
濃度を１．０に規格化して測定した。各試料の４２０ｎ
ｍにお【プる反射ご度を副吸収として色純度の指標とし
た。 これらの結果を表−１に示す。 以下余白 表−１の結果から明らかなように本発明のカプラーを単
独で使用した試料Ｎ０．１に対し、本発明の一般式（ｂ
）の化合物を単独で用いた試料Ｎ。 ２は脚部軟調化は改良されるが光堅牢性が劣化し、Ｍス
ティンは改良されない。ただし比較カプラー−１を用い
た試料Ｎｏ、１７に対して一般式（ｂ）の１ヒ合物を用
いた試料Ｎｏ、１８は脚部軟調化は改良され、かつ光堅
牢性には彰習を与えていない。 また本発明の一般式（ａ　）の化合物を単独で用いた試
ＦｉｌＮｏ、３は比較化合物（Ａ＞を用いた試料Ｎ０１
４に比較して光堅牢性および〜１スティンは改良される
ものの、脚部軟調化は改良されない。これらに対し本発
明の試料Ｎ０１５〜１３は比較試料Ｎ　０．３に比較し
て光堅牢性およびＭスティンの改良を損うことなく脚部
軟調化が改良されている。 ざらに本発明の試料Ｎ０．５〜Ｎ０．１３は比較カプラ
ー−１を用いた試料Ｎｏ、１７．１８に比較して、ｖ１
湿Ｙスティンの増加が少なく、また色再現性に悪＞５２
を与える副吸収が少ないことがわかる。 〈実施例−２〉 実施例−１と同様な方法で表−２に示す試料を作成し、
同様に処理して得られた試料について同様な試験を行っ
た。結果を表−２に示す。 以下余白 表−２の結果から明らかな様に実施例−１の本発明の試
料ＮＯ１９に対し、一般式（ａ　”）の化合物、一般式
（ｂ）の化合物を変化させても実施例−１と同様に実施
例−１の比較試料Ｎ０９１〜４．１７．１８に比較して
光堅牢性、Ｍスティンおよび脚部軟調化が改良されてい
る。 〈実施例−３〉 表−３，４に示す様な構成になる様に各層の塗布液を調
整し、支持体側より順次塗設して多層ハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料を作製した。 かくして作成した試料を試験に応じて露光した後、前記
処理工程に従って処理をし、以下の試験を行った。 くマゼンタ色素画伝の階調〉 実施例１と同様にγ１　γ２で評価。 く三層の階調バランス〉 グレイ発色色素画像を青色（Ｂ）、緑色（Ｇ）、赤色（
Ｒ）光で測定し、各々γ１Ｂ、γ２Ｂ、γ１Ｇ、γ２Ｇ
、γ＋　Ｒ１γ２Ｒで表わしγ＋Ｇ％γ２Ｇを中心に下
記の様にバランスを評価した。 γ１バランス γ＋Ｂ／Ｇ＝（γＩＢ／γ、Ｑ）Ｘ１００γ＋　Ｒ／Ｇ
＝　（Ｔ＋　Ｒ／γＩＧ）×１００１２バランス γ２　Ｂ／Ｇ＝　（γ２　Ｂ／γ２Ｇ）Ｘ１００γ２Ｒ
／Ｇ＝（γ２　Ｒ／γ２Ｇ）Ｘ１００プリント画象とし
て観賞する場合、 γ＋　　Ｂ／Ｇ’＝　　１００　　　γ２　Ｂ／Ｇ’＝
、１００γ＋　Ｒ／Ｇ’＝　　１１０　　　γ２　Ｒ／
Ｇ’＝、　１０５が好ましい。 くＭスティン〉 実施例−１と同様に評価した。 く光堅牢性〉 マゼンタ発色色素画像にアンダーグラス屋外曝露台を用
いて２０日間太陽光を照射し、以Ｆ実施例−１と同様に
評価した。 く耐湿Ｙスティン〉 実施例−１と同様に評価した。 く分光吸収特性〉 実施例−１と同様に評価した。 表−３ 層　　構成 第７層　　　ゼラチン（１，ＯＱ／１１”　）（保４１ 第６層　　　ゼラチン（１，０（］／１’　）（第３中
間層）紫外線吸収剤 ＵＶ−１（０，２ｏ／ｆ） ＵＶ　−２（０，１（１／ｎ’　） ＨＱ　−６（０，０２（１／１１’　）高沸点溶媒ジノ
ニルフタレート （０，２（１／ｍ２） 第５層　　　ゼラチン（１，２（１／ｍ’　）（赤感層
）　　塩臭化銀乳剤 ［７Ｇ−Ｔ−ル％のＡｇＢｒ含有１ （銀量０．２５＜１／１！’　） シアンカプラー［Ｃ−２９／Ｃ−４７］（ハロゲン化銀
１モル当り０．４モル）ＨＱ　−６（０，０１１Ｊ／ｍ
”　） 高沸点溶媒ジオクチルフタレート （０，２１Ｊ／ｉ”　） 第４層　　　ゼラチン（１，５Ｍ２Ｂ５）（第２中間層
）紫外線吸収剤 ＵＶ−１（０，５Ｍ２Ｂ５） ｔＪＶ　−２（０，２ｕ／ｍ”　） ＨＱ　−６（０，０３Ｍｍ２） 高沸点溶媒ジノニルフタレート （０，３Ｍｆ） 第３層　　　ゼラチン（１，５（１／ｉ’　）（緑感層
）　　塩臭化銀乳剤 ［７Ｏ−ＥＡｚ％のＡＱ　３ｒ含有］ マゼンタカプラー［表−４１ （０，４（１／１’　） 一般式（ａ　）化合物 （０，２（１／ｍ”　） 一般式（ｂ）化合物 （０，０２０／ｍ”　） 高沸点溶媒ジオクチルフタレート （０，２５ｇ／ｗ２＞ 第２層　　　ゼラチン（ＣＯ（Ｊ／ｉ’　）（第１中間
層）　ＨＱ　−６（０，０７Ｑ／ｍ’　）高沸点溶媒ジ
イソデシルフタレート （０，０４（Ｊ／　ｖ２） 第１層　　　ゼラチン（２，０Ｍ２Ｂ５）（青感層）　
　塩臭化銀乳剤（＠但０．３（Ｊ／ｖ”）イエローカプ
ラーＹ−５ （０，８Ｑ／１２） ＨＱ　−６（０，０２（１／　ｖ’　）高沸点溶媒ジノ
ニルフタレ−１− （０，３Ｑ／ｖ’　） 支持体　　、ポリエチレン被覆紙 （）内は塗布ｍまたは添加Ｒを表わす。 以下余白 比較マゼンタカプラー２ 紫外線吸収剤 （ＵＶ−１） 紫外線吸収剤 ｃ、：、ｔｉ、（ｔ） 表−４の結果から明らかな様に、重層試料において本発
明のカプラーを単独で使用した試料Ｎｏ。 ３２に対し、本発明の一般式（ｂ）の化合物を単独で用
いた試料Ｎｏ、３３は脚部軟調化が改良されるが、γ２
バランスがまだ充分ではなく、光堅牢性が劣化し、Ｍス
ティンは改良されない。ただし比較カプラー−２を用い
た試料Ｎ　０．５３に対して一般式（ｂ）の化合物を用
いた試料Ｎｏ、５４は脚部軟調化は改良され、γ１バラ
ンス、γ２バランスも良好であり、かつ光堅牢性には影
響を与えない。 また、本発明の一般式（ａ　）の化合物を単独で用いた
試料Ｎｏ、３４は比較化合物（Ａ）を用いた試料Ｎｏ、
３５に比較して光堅牢性およびＭスティンは改良される
ものの脚部の軟調化およびγ１バランス、γ２バランス
は改良されない。これらに対し、本発明の試料Ｎｏ、３
６〜５２は比較試料Ｎｏ、３４に比較して光堅牢性およ
びＭスティンの改良を損うことなく、脚部軟調化および
γ１バランス、γ２バランスが改良されている。 さらに本発明の試料Ｎ０．３６〜Ｎｏ、５２は比較カプ
ラー−２を用いた試料ＮＯ，５３，５４に比較して耐湿
Ｙスティンの増加が少なく、また色再現性に悪影費を与
える０１吸収が少ないことがわかる。 〈実施例−４〉 実施例−３の表−４の試料Ｎｏ、３６の構成条件より高
沸点溶媒と画像安定剤を表−５の様に変化して試料を作
成し、実施例−３と間柱な試験を行い、結果を表−５に
示した。ただし、マぜンタ色素画像の光堅牢性試験の太
陽光照射時間は３０日間とした。また画像安定剤の塗布
１は０．２１１／ｉ２とした。 以下余白 表−５の結果より、明ａｍ中に述べた様に本発明におい
て誘電率が６．０以下の高沸点溶媒の使用および画像安
定剤の併用が、脚部階調の改良おＪ：びマゼンタ色素画
像の光堅牢性の改良にＪ：り効果を示していることが判
る。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に少なくとも一層のハロゲン化銀乳剤層
   を有するハロゲン化銀写真感光材料において、前記ハロ
   ゲン化銀乳剤層の少なくとも一層には、下記一般式［
   I ］で表わされるマゼンタカプラー、下記一般式［ａ］
   で表わされる化合物および下記一般式［ｂ］で表わされ
   る化合物が含有されていることを特徴とするハロゲン化
   銀写真感光材料。 一般式［ I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中Ｚは含窒素複素環を形成するに必要な非金属原子
   群を表わし、該Ｚにより形成される環は置換基を有して
   もよい。 Ｘは水素原子または発色現像主薬の酸化体との反応によ
   り離脱しうる置換基を表わす。 またＲは水素原子または置換基を表わす。］一般式［ａ
   ］ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿１は水素原子、ヒドロキシル基、オキシラ
   ジカル基（−Ｏ基）、−ＳＯＲ′基、−ＳＯ＿２Ｒ′基
   （Ｒ′は１価の有機基を表わす）、アルキル基、アルケ
   ニル基、アルキニル基または−ＣＯＲ″基（Ｒ″は水素
   原子または１価の有機基を表わす。）を表わす。Ｒ＿５
   、Ｒ＿６、Ｒ＿５′、Ｒ＿６′およびＲ＿９はそれぞれ
   アルキル基を表わす。 Ｒ＿７およびＲ＿８は、それぞれ水素原子または−ＯＣ
   ＯＲ＿１＿０基（Ｒ＿１＿０は１価の有機基を表わす。 ）を表わすか、あるいはＲ＿７およびＲ＿８が共同して
   複素環基を形成しても良い。ｎは０〜４の整数を表わす
   。］ 一般式［ｂ］ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿２＿１及びＲ＿２＿２はそれぞれ水素原子
   、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アシル基、
   シクロアルキル基または複素環基を表わし、Ｒ＿２＿３
   、Ｒ＿２＿４、Ｒ＿２＿５及びＲ＿２＿６はそれぞれ水
   素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、ア
   リール基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アリーロ
   キシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アシル基、
   アルキルアシルアミノ基、アリールアシルアミノ基、ア
   ルキルカルバモイル基、アリールカルバモイル基、アル
   キルスルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、ア
   ルキルスルファモイル基、アリールスルファモイル基、
   アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ニトロ
   基、シアノ基、アルキルオキシカルボニル基、アリール
   オキシカルボニル基、アルキルアシルオキシ基又はアリ
   ールアシルオキシ基を表わす。但し、Ｒ＿２＿３、Ｒ＿
   ２＿４、Ｒ＿２＿５及びＲ＿２＿６が同時に水素原子で
   あるとき、Ｒ＿２＿１及びＲ＿２＿２が同時に水素原子
   であることはない。］
2. （２）前記一般式［ａ］で表わされる化合物および前記
   一般式［ｂ］で表わされる化合物は誘電率が６．０以下
   の高沸点有機溶媒を用いてハロゲン化銀乳剤層に添加さ
   れたものであることを特徴とする特許請求の範囲第１項
   記載のハロゲン化銀写真感光材料。