JPS62130647A - 乳粉末の製造法 - Google Patents
乳粉末の製造法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は乳粉床の製造法に関する。
(従来の技術)
各種の既知の乳粉床の製造法があり、それらは簡略にす
るために、製造する粉末の所望な特性に従って2つの群
に分割することが出来る。
るために、製造する粉末の所望な特性に従って2つの群
に分割することが出来る。
第一の群は中でも、出発物質の栄養上および官能性の特
性を維持し、良好な保持特性を得て、所望ならば即座に
水中で再生および解離することに関する。これには、慎
重な処理と、遊離脂肪が低含量であること、通常は不定
形のラクトースの存在と通気ti造とを必要とする。噴
霧乾燥法は、通常はこれらの条件を満足するが、特に、
以下の凝集処理によって得られる特性は得られない。得
られた粉末は直ちに用いてもよい。
性を維持し、良好な保持特性を得て、所望ならば即座に
水中で再生および解離することに関する。これには、慎
重な処理と、遊離脂肪が低含量であること、通常は不定
形のラクトースの存在と通気ti造とを必要とする。噴
霧乾燥法は、通常はこれらの条件を満足するが、特に、
以下の凝集処理によって得られる特性は得られない。得
られた粉末は直ちに用いてもよい。
第二の群は、詳細にはコンパクトな構造体、高含量のi
離脂肪および所望ならばメイラード反応から発散する芳
香ノートを得ることに関する。
離脂肪および所望ならばメイラード反応から発散する芳
香ノートを得ることに関する。
従来は、例えばフランス国特許第2,077゜611号
または英国特許第1(2B0.051号明細書記載のロ
ーラー乾燥法によってのみ、これらの特性を得ることが
可能であった。この方法で製造される粉末は、ソース、
デザート、ビスケット、菓子及びヂョコレート製品の製
造に用いられる中間製品である。
または英国特許第1(2B0.051号明細書記載のロ
ーラー乾燥法によってのみ、これらの特性を得ることが
可能であった。この方法で製造される粉末は、ソース、
デザート、ビスケット、菓子及びヂョコレート製品の製
造に用いられる中間製品である。
ローラー上での乾燥は、噴霧乾燥に比較して幾つかの欠
点を有する。すなわち、一定の特性を有する粉末を得る
ことが厄介で且つ困難である。更に、ラクトースは不定
形である。
点を有する。すなわち、一定の特性を有する粉末を得る
ことが厄介で且つ困難である。更に、ラクトースは不定
形である。
これらの問題点を解決するには、例えばスイス国特許第
644.25”1号明細書記載のように、予め噴霧乾燥
しただ乳粉床の脂肪の存在でローラー上で引き続き処理
することに頼る必要がある。
644.25”1号明細書記載のように、予め噴霧乾燥
しただ乳粉床の脂肪の存在でローラー上で引き続き処理
することに頼る必要がある。
゛本発明はこれらの欠点を除き、ローラー乾燥した粉末
の成る種の特性を有する乳粉床を供するものであり、更
に詳細には、この技法に伴ういがなる欠点も有しない方
法により不定形のラクトースを除<i離脂肪を高含量で
有する乳粉床を供ターるものである。
の成る種の特性を有する乳粉床を供するものであり、更
に詳細には、この技法に伴ういがなる欠点も有しない方
法により不定形のラクトースを除<i離脂肪を高含量で
有する乳粉床を供ターるものである。
したがって、本発明は、乾燥分重檄の20〜30%の脂
肪であって、その脂肪の20〜90%が遊離の状態にな
っており、ラクトースが本質的には結晶状であり本質的
に乳から得られる出発原料からの脂肪と、任意には還元
糖とを含む乳粉床の製造法であって、これらの出発原料
を噴霧乾燥によって乾燥することを特徴とする方法に関
する。
肪であって、その脂肪の20〜90%が遊離の状態にな
っており、ラクトースが本質的には結晶状であり本質的
に乳から得られる出発原料からの脂肪と、任意には還元
糖とを含む乳粉床の製造法であって、これらの出発原料
を噴霧乾燥によって乾燥することを特徴とする方法に関
する。
本発明の関連においては、「遊離脂肪」と0う表現は、
脂肪が、例えば乳化剤またはタンノ\りのような保護物
質でコーティングされていな(Xことを意味する。本明
細書では、遊離脂肪の比率tま、溶媒例えば石油エーテ
ルによって抽出され、溶媒を除いた後の脂肪の全量に対
する溶媒、例え(f石油エーテルによって抽出可能な脂
肪の量の重量測定によって決定される。
脂肪が、例えば乳化剤またはタンノ\りのような保護物
質でコーティングされていな(Xことを意味する。本明
細書では、遊離脂肪の比率tま、溶媒例えば石油エーテ
ルによって抽出され、溶媒を除いた後の脂肪の全量に対
する溶媒、例え(f石油エーテルによって抽出可能な脂
肪の量の重量測定によって決定される。
用いることができる本質的に乳から得られる出発物質は
、全乳または脱脂乳(新鮮なものまたtま粉末から再生
したもの)、クリーム、無水乳脂肪または無水乳脂肪の
分画である。
、全乳または脱脂乳(新鮮なものまたtま粉末から再生
したもの)、クリーム、無水乳脂肪または無水乳脂肪の
分画である。
第一の好ましい態様では、脱脂した新鮮な乳を還元糖、
例えばグルコースおよび好ましくはメイラード反応を促
進する安定剤の存在で加熱処理する。
例えばグルコースおよび好ましくはメイラード反応を促
進する安定剤の存在で加熱処理する。
この反応の終了時に、混合物を60〜1506Cで数秒
間〜30分間、好ましくは約120℃で約2分間加熱す
る。処理時間および温度によっては、この加熱処理は簡
単な滅菌を生じ、またはメイラード反応を促進して、多
少弱くなったカラメル化した風味を生じる。好ましくは
50〜80重量%のグルコースを含む水溶液状で添加さ
れる還元糖の量は、乳固形物の50〜8o重量%に相当
する。
間〜30分間、好ましくは約120℃で約2分間加熱す
る。処理時間および温度によっては、この加熱処理は簡
単な滅菌を生じ、またはメイラード反応を促進して、多
少弱くなったカラメル化した風味を生じる。好ましくは
50〜80重量%のグルコースを含む水溶液状で添加さ
れる還元糖の量は、乳固形物の50〜8o重量%に相当
する。
使用される安定化塩は好ましくはリン酸水素二ナトリウ
ム・二水和物であって、乾燥物に対して好ましくは0.
3〜0.5重1%の量で添加される。
ム・二水和物であって、乾燥物に対して好ましくは0.
3〜0.5重1%の量で添加される。
この第一の態様を変更したものでは、出発物質は脱脂さ
れた新鮮な乳であり、加熱処理の前に還元糖も安定化塩
も添加されない。したがって、加熱処理は単純な滅菌に
還元される。
れた新鮮な乳であり、加熱処理の前に還元糖も安定化塩
も添加されない。したがって、加熱処理は単純な滅菌に
還元される。
加熱処理の後に、溶液を例えばフォーリング・フィルム
(falling film) エバポレーターによっ
て乾燥分が30〜60重量%、好ましくは約50重量%
まで濃縮し、この濃縮物を次いで40℃未満の温度、好
ましくは5〜35℃の温度に冷却する。
(falling film) エバポレーターによっ
て乾燥分が30〜60重量%、好ましくは約50重量%
まで濃縮し、この濃縮物を次いで40℃未満の温度、好
ましくは5〜35℃の温度に冷却する。
次の工程は、冷却した濃縮物にラクトース結晶を加え、
微細な結晶状のラクトースの結晶化を促進することから
成っている。種として用いられるラクトースは微細な結
晶状でなければならず、その大きさは好ましくは2μm
以下である。添加されるラクトースの量は、結晶化を開
始するのに十分な量であるべきであり、例えば乾燥分に
対して約0.05%である。結晶化は、二重ジャケット
・タンク中で、好ましくは40℃未満の温度で30分間
、好ましくは約5時間好都合には緩やかに且つ連続的に
撹拌しながら行ってもよい。
微細な結晶状のラクトースの結晶化を促進することから
成っている。種として用いられるラクトースは微細な結
晶状でなければならず、その大きさは好ましくは2μm
以下である。添加されるラクトースの量は、結晶化を開
始するのに十分な量であるべきであり、例えば乾燥分に
対して約0.05%である。結晶化は、二重ジャケット
・タンク中で、好ましくは40℃未満の温度で30分間
、好ましくは約5時間好都合には緩やかに且つ連続的に
撹拌しながら行ってもよい。
得られた分散液を0〜20℃、好ましくは約5℃に冷却
する。この態様では、乳脂肪は冷却した分散液に好まし
くは10〜50重量%の、好ましくは約36重量%の脂
肪であってそれ自体0〜20℃、好ましくは約5℃に冷
却されたものを含むクリーム状で添加される。このクリ
ームは、好都合には殺菌され、または好ましくは63〜
140℃で数秒間〜30分間低温殺菌し、次いで、5〜
80℃、好マシクハ約50℃で20〜5ooバールの圧
力で、好ましくは約100バールの圧力で一段階または
二段階で、好ましくは約100バールの圧力で一段階で
または約20バールの圧力で二段階でホモジナイズされ
る。この混合物は、40〜50重量%の乾燥分を含む。
する。この態様では、乳脂肪は冷却した分散液に好まし
くは10〜50重量%の、好ましくは約36重量%の脂
肪であってそれ自体0〜20℃、好ましくは約5℃に冷
却されたものを含むクリーム状で添加される。このクリ
ームは、好都合には殺菌され、または好ましくは63〜
140℃で数秒間〜30分間低温殺菌し、次いで、5〜
80℃、好マシクハ約50℃で20〜5ooバールの圧
力で、好ましくは約100バールの圧力で一段階または
二段階で、好ましくは約100バールの圧力で一段階で
または約20バールの圧力で二段階でホモジナイズされ
る。この混合物は、40〜50重量%の乾燥分を含む。
次に、この混合物を60〜100バールのノズル圧力で
、好ましくは20℃以下の温度で乾燥塔中に噴霧し、こ
の混合物が加圧下で非常に高温の空気に出会い、排出空
気の温度が80℃以上になるようにする。
、好ましくは20℃以下の温度で乾燥塔中に噴霧し、こ
の混合物が加圧下で非常に高温の空気に出会い、排出空
気の温度が80℃以上になるようにする。
噴霧乾燥法の一つの具体的な態様では、濃縮物および更
に具体的にはその中に存在する脂肪は、乾燥中に起こる
ことがある酸化から保護されるようになっていてもよい
。この工程の終わりに、不活性ガス、好ましくは窒素を
、噴霧前に濃縮液中に注入する。
に具体的にはその中に存在する脂肪は、乾燥中に起こる
ことがある酸化から保護されるようになっていてもよい
。この工程の終わりに、不活性ガス、好ましくは窒素を
、噴霧前に濃縮液中に注入する。
また、脂肪に可溶性の、好ましくは天然の酸化防止剤、
例えばトコフェロールの混合物を、濃縮物を噴霧する前
に100〜200ppm(百方分率)の量でこの濃縮液
に添加してもよい。
例えばトコフェロールの混合物を、濃縮物を噴霧する前
に100〜200ppm(百方分率)の量でこの濃縮液
に添加してもよい。
この好ましい態様では、計測される全ての測定すなわち
微細な結晶状のラクトースの結晶化、高度にホモジナイ
ズされたクリームの添加、濃縮液の冷却および好ましく
は高圧で5〜20℃の温度での極めて高温の空気の流れ
への冷時噴霧の測定は、最大量の遊離脂肪と結晶化した
ラクトースを得てこの脂肪とラクトースをそれぞれの状
態に維持するのに有利に作用する。乾燥後に、この粉末
は水分含量が1〜5重量%、好ましくは3重量%未満と
なる。ラクトースは、大きさが10〜70μmの結晶状
である。
微細な結晶状のラクトースの結晶化、高度にホモジナイ
ズされたクリームの添加、濃縮液の冷却および好ましく
は高圧で5〜20℃の温度での極めて高温の空気の流れ
への冷時噴霧の測定は、最大量の遊離脂肪と結晶化した
ラクトースを得てこの脂肪とラクトースをそれぞれの状
態に維持するのに有利に作用する。乾燥後に、この粉末
は水分含量が1〜5重量%、好ましくは3重量%未満と
なる。ラクトースは、大きさが10〜70μmの結晶状
である。
第二の態様では、処理の出発物質は、脱脂乳ではなく、
完全な新鮮乳であり、乳脂肪は噴霧の直前に添加する。
完全な新鮮乳であり、乳脂肪は噴霧の直前に添加する。
この態様では、溶液を蒸発中に少なくとも50%の乾燥
分にまで濃縮して、ラクトースの結晶化を好適に促進す
ることが重要である。
分にまで濃縮して、ラクトースの結晶化を好適に促進す
ることが重要である。
この工程の他の段階は同様に行われる。
処理の出発物質は、部分的に脱脂された乳であってもよ
く、乳脂肪をこの工程のどれかの段階で、好ましくは噴
霧の直前に無水乳脂肪の形態でまたは無水乳脂肪の分画
の形状で添加して、粉末が完全な乳粉床に相当するよう
にすることも出来る。
く、乳脂肪をこの工程のどれかの段階で、好ましくは噴
霧の直前に無水乳脂肪の形態でまたは無水乳脂肪の分画
の形状で添加して、粉末が完全な乳粉床に相当するよう
にすることも出来る。
いかなる変法を用いる場合にも、粉末に考えられる用途
にしたがって選択されるフレーバ剤は勿論、乾燥の前ま
たは後に混合することてができる。
にしたがって選択されるフレーバ剤は勿論、乾燥の前ま
たは後に混合することてができる。
好ましくは、粉末は不活性雰囲気中で、例えば窒素雰囲
気中で袋に入れられ、この袋は密封された後、好ましく
は10℃未満の温度で保管される。
気中で袋に入れられ、この袋は密封された後、好ましく
は10℃未満の温度で保管される。
本発明にしたがって製造される粉末は、各種食料品、例
えばソース、デザート、アイスクリーム、菓子およびチ
ョコレート製品の製造において中間物質として用いられ
る。
えばソース、デザート、アイスクリーム、菓子およびチ
ョコレート製品の製造において中間物質として用いられ
る。
本発明を以下の実施例によって説明するが、百分率およ
び部は特許に断らないかぎり重量によるものである。
び部は特許に断らないかぎり重量によるものである。
実施例1
乾燥分50%を有するシロップ状のグルコース10.4
.5部を、非脂肪固形物62.3部に対応する量の脱脂
乳に40℃の温度で連続的に撹拌しながら添加する。次
に、乾燥分合量が10%である水溶液状のリン酸水素二
ナトリウム0.3部を、混合物に加える。次いで、全量
を情熱交換器によって80℃まで加熱し、次いで3バー
ルの圧力で流れの直接注入によって120℃にして、こ
の温度に2分間維持した後、フォーリング・フィルムエ
バポレーターで45%の乾燥分まで濃縮する。
.5部を、非脂肪固形物62.3部に対応する量の脱脂
乳に40℃の温度で連続的に撹拌しながら添加する。次
に、乾燥分合量が10%である水溶液状のリン酸水素二
ナトリウム0.3部を、混合物に加える。次いで、全量
を情熱交換器によって80℃まで加熱し、次いで3バー
ルの圧力で流れの直接注入によって120℃にして、こ
の温度に2分間維持した後、フォーリング・フィルムエ
バポレーターで45%の乾燥分まで濃縮する。
この濃縮液を次いで情交換器によって35℃まで冷却し
て、大きさが2μm以下のラクトース結晶0.05部を
播種し、次に連続的に撹拌しながらその温度に5時間保
持する。播種した濃縮液を次いで、5℃に冷却する。
て、大きさが2μm以下のラクトース結晶0.05部を
播種し、次に連続的に撹拌しながらその温度に5時間保
持する。播種した濃縮液を次いで、5℃に冷却する。
上記分散液に、90℃で15秒間低温殺菌した脂肪36
%を含むクリーム状の脂肪乳固形分23.9部を加え、
次いで、100および20バールの各圧力で、および5
0℃の温度でホモジナイズしたのち、5℃に冷却する。
%を含むクリーム状の脂肪乳固形分23.9部を加え、
次いで、100および20バールの各圧力で、および5
0℃の温度でホモジナイズしたのち、5℃に冷却する。
45%の乾燥分を含む混合物を、高圧ポンプにより75
バールの圧力で乾燥塔に注入して、0.16バール(1
600nvn H20)の圧力および350℃の温度で
空気の流れに接触させる。塔を出る時の空気の温度は8
5℃であり、相対湿度は15%である。
バールの圧力で乾燥塔に注入して、0.16バール(1
600nvn H20)の圧力および350℃の温度で
空気の流れに接触させる。塔を出る時の空気の温度は8
5℃であり、相対湿度は15%である。
塔の底から集めた粉末の水分含量は、2.5%であり、
比重は500g/lより大きい。この粉末は、24.8
%の脂肪分を含み、その中の79%は、遊離の状態であ
る。(遊離脂肪の割合は上記と同様にして定量される)
。ラフ1〜−スは、10〜70μmの結晶状である。
比重は500g/lより大きい。この粉末は、24.8
%の脂肪分を含み、その中の79%は、遊離の状態であ
る。(遊離脂肪の割合は上記と同様にして定量される)
。ラフ1〜−スは、10〜70μmの結晶状である。
実施例2
処理法は、クリームを5℃に冷却する前に10℃でホモ
ジナイズして分散液と混合することを除いて、実施例1
と同じである。
ジナイズして分散液と混合することを除いて、実施例1
と同じである。
得られる粉末の水分量は0.5%であり、比重は515
g/lである。ラクトースは、結晶状である。
g/lである。ラクトースは、結晶状である。
実施例3
処理法は、噴霧前に約3バールで4リットル/分の窒素
を濃縮液に注入して、その後ガス化した濃縮液をポンプ
によって噴霧ノズルに送ることを除いて、実施例1と同
様である。
を濃縮液に注入して、その後ガス化した濃縮液をポンプ
によって噴霧ノズルに送ることを除いて、実施例1と同
様である。
実施例4
ffiu法は、トコフェロールの混合物’i o 01
)Dll+を噴霧前に濃縮液に加えることを除いて、実
施例1の処理法と同じである。
)Dll+を噴霧前に濃縮液に加えることを除いて、実
施例1の処理法と同じである。
実施例5
処理法は実施例1と同じであり、脂肪21.6部に対し
て非脂肪性固形分63.3部に相当する全乳を用いて、
これに50%グルコース・シロップ10.8部と10%
リン酸水素二ナトリウム・二水和物0.3部を加える。
て非脂肪性固形分63.3部に相当する全乳を用いて、
これに50%グルコース・シロップ10.8部と10%
リン酸水素二ナトリウム・二水和物0.3部を加える。
予備加熱、加熱、冷却、濃縮、ラクトースの結晶化およ
び乾燥の工程は、実施例1の工程と同じである。唯一の
異なる点はフォーリング・フィルム・エバポレーター中
の濃度であり、50%である。クリームは、添加されな
い。
び乾燥の工程は、実施例1の工程と同じである。唯一の
異なる点はフォーリング・フィルム・エバポレーター中
の濃度であり、50%である。クリームは、添加されな
い。
得られた粉末の水分含量は、2.7%であり、比重は5
00!J/1である。この粉末は、24.1%の脂肪分
を含み、その24%は(上記のように測定したところ)
その24%は111の状態である。ラクトースは、結晶
した形状になっている。
00!J/1である。この粉末は、24.1%の脂肪分
を含み、その24%は(上記のように測定したところ)
その24%は111の状態である。ラクトースは、結晶
した形状になっている。
実施例6
結晶化したラクトースを含む濃縮液を、それぞれ50バ
ールと10バールの圧で10℃で二段階ホモジナイザー
中でホモジナイズすることを除き、実施例3の処理法と
同じである。
ールと10バールの圧で10℃で二段階ホモジナイザー
中でホモジナイズすることを除き、実施例3の処理法と
同じである。
得られる粉末の水分含量は2.6%であり、比重は46
(1/1である。この粉末は、(上記と同様に測定した
ところ>24.1%の脂肪分を含み、その29%は遊離
状態である。ラクトースは結晶した状態になっている。
(1/1である。この粉末は、(上記と同様に測定した
ところ>24.1%の脂肪分を含み、その29%は遊離
状態である。ラクトースは結晶した状態になっている。
実施例7
処理法は、72.2部の脱脂乳をグルコースまたはリン
酸水素二ナトリウム・二水和物の添加なしに120℃で
10秒間低温殺菌することを除き、実施例1の処理法と
同じである。
酸水素二ナトリウム・二水和物の添加なしに120℃で
10秒間低温殺菌することを除き、実施例1の処理法と
同じである。
この粉末は、(上記と同様に測定したところ)24.8
%の脂肪分を含み、その79%は遊離状態であり、ラク
トースは結晶化した状態である。
%の脂肪分を含み、その79%は遊離状態であり、ラク
トースは結晶化した状態である。
この粉末は、幾分カラメル状になった上記実施例の粉末
よりも更に中性的な味わいを有する。
よりも更に中性的な味わいを有する。
実施例9
クリーム・ソース
粉末状になったクリーム・ソースを、各種成分を以下の
割合で乾燥混合することによって調製する。
割合で乾燥混合することによって調製する。
乾燥分に対する割合
成 分 (%)実施
例7に記載の方法で 調整した乳粉床 34 脱脂乳 15動物性および植
物性脂肪 8小麦粉および結合剤
21植物性加水分解生成物および 酵母抽出液 10.5塩化ナトリウ
ム 3グルタミン酸ナトリウム
2フレーバ剤、スパイス 6.5
この混合物183.3gを微温水1リツトルと混合して
、全混合物を強火で激しく撹拌しながら3分間加熱する
。ソースは、塊を形成せずに極めて速やかに混合する。
例7に記載の方法で 調整した乳粉床 34 脱脂乳 15動物性および植
物性脂肪 8小麦粉および結合剤
21植物性加水分解生成物および 酵母抽出液 10.5塩化ナトリウ
ム 3グルタミン酸ナトリウム
2フレーバ剤、スパイス 6.5
この混合物183.3gを微温水1リツトルと混合して
、全混合物を強火で激しく撹拌しながら3分間加熱する
。ソースは、塊を形成せずに極めて速やかに混合する。
実施例9
以下の成分を以下に記載の割合で乾燥混合する。
乾燥分に対する割合
実施例7に記載の方法で
調整した乳粉床 34
脱脂乳 15動物性および植
物性脂肪 8小麦粉および結合剤
21植物性加水分解生成物および 酵母抽出液 10.5塩化ナトリウ
ム 3グルタミン酸ナトリウム
2フレーバ剤、スパイス 6.5
この混合物183.39を1リツトルの微温水と混合し
、全混合物を激しく撹拌しながら、強火で3分間加熱す
る。ソースは、塊を形成せずに極めて速やかに混合する
。
物性脂肪 8小麦粉および結合剤
21植物性加水分解生成物および 酵母抽出液 10.5塩化ナトリウ
ム 3グルタミン酸ナトリウム
2フレーバ剤、スパイス 6.5
この混合物183.39を1リツトルの微温水と混合し
、全混合物を激しく撹拌しながら、強火で3分間加熱す
る。ソースは、塊を形成せずに極めて速やかに混合する
。
実施例9
カラメル・デザート
以下の成分を、以下に記載の割合で乾燥混合する。
乾燥分に対する割合
成 分 (%)実施
例1に記載の方法で 調整した乳粉床 21 氷砂糖 67.6コーン・ス
ターチ(50%予備 ゼラチン化したもの)9.7 ゲル化剤(イナゴマメ粉末、 カラゲネート)1.3 着色料およびカラメル・フレーバ 0.22塩化ナト
リウム 0.18この混合物350
gを、冷水1リツトルと混合して、全混合物を2分間加
熱する。次に、熱液体を鋳型に流し込み、4時間放冷す
る。
例1に記載の方法で 調整した乳粉床 21 氷砂糖 67.6コーン・ス
ターチ(50%予備 ゼラチン化したもの)9.7 ゲル化剤(イナゴマメ粉末、 カラゲネート)1.3 着色料およびカラメル・フレーバ 0.22塩化ナト
リウム 0.18この混合物350
gを、冷水1リツトルと混合して、全混合物を2分間加
熱する。次に、熱液体を鋳型に流し込み、4時間放冷す
る。
実施例1゜
アイス・クリーム
バニラ・アイス・クリーム混合物を、いかに示した比率
の成分から調整する。
の成分から調整する。
Ji!t9ニー−−工Xニー
実施例7に記載の方法で
調整した乳粉床 17
バター 5
糖 14グル
コース・シロップ 3.5安定剤、乳化剤
0.5着色料 0
.1バニラ・フレーバ剤 0.2水
59.7フレーバ
剤と着色料を除く上記成分を、殺菌して、ホモジナイズ
して、脱気して、冷水と次いで食塩水で冷却した後、香
料とフレーバ剤を添加する。混合物を凍結して、フリー
ザー中で泡立てる。
コース・シロップ 3.5安定剤、乳化剤
0.5着色料 0
.1バニラ・フレーバ剤 0.2水
59.7フレーバ
剤と着色料を除く上記成分を、殺菌して、ホモジナイズ
して、脱気して、冷水と次いで食塩水で冷却した後、香
料とフレーバ剤を添加する。混合物を凍結して、フリー
ザー中で泡立てる。
実施例11
ミルク・チョコレート
実施例1に記載の方法で調整した粉末であって、その粉
末の平均粒度が20μmであるもの25部を、コンテ(
conch)中で、細かく粉砕したスクロース43部と
、カカオ・バター15.5部と、カカオ・リカー12部
と、レシチン0.2部と、バニリン0.02部と混合す
る。混合物をコンテして、混合し、鋳型に注入し、チョ
コレートを通常の方法で鋳型から外す。
末の平均粒度が20μmであるもの25部を、コンテ(
conch)中で、細かく粉砕したスクロース43部と
、カカオ・バター15.5部と、カカオ・リカー12部
と、レシチン0.2部と、バニリン0.02部と混合す
る。混合物をコンテして、混合し、鋳型に注入し、チョ
コレートを通常の方法で鋳型から外す。
ローラー乾燥した乳粉床から製造したチョコレートと比
較すると、このチョコレートは、弱冠のカラメル化した
ノートを有し、組織は粘着性が酸くなく、よりクリーム
状の味わいを有する。
較すると、このチョコレートは、弱冠のカラメル化した
ノートを有し、組織は粘着性が酸くなく、よりクリーム
状の味わいを有する。
Claims (8)
- (1)乾燥重量で20〜30%の脂肪であつて、その脂
肪の20〜90%が遊離の状態になつており、ラクトー
スが本質的には結晶状であつて本質的には乳から得られ
る出発原料から得られるものと、任意には還元糖とを含
む乳粉末の製造法であつて、これらの出発原料を噴霧乾
燥によつて乾燥することを特徴とする方法。 - (2)全乳または脱脂乳をグルコース溶液および安定化
塩の存在で、60〜150℃で数秒間〜30分間加熱す
る、特許請求の範囲第1項記載の製法。 - (3)全乳または脱脂乳を還元糖または安定化塩の添加
なしに60〜150℃で数秒間〜30分間殺菌する、特
許請求の範囲第1項記載の製法。 - (4)加熱処理した脱脂乳を、乾燥分が30〜60%ま
で濃縮し、濃縮液を40℃未満の温度に冷却し、ラクト
ース結晶をこの冷却した濃縮液に加えて、このラクトー
スを30分間〜30時間緩やかに且つ連続的に撹拌して
微細な結晶状に結晶させ、得られる懸濁液を0〜20℃
に冷却する、特許請求の範囲第2項または第3項記載の
方法。 - (5)脱脂乳を用い、予め殺菌または滅菌し、次いで0
〜20℃に冷却した乳脂肪を懸濁液に加える、特許請求
の範囲第4項記載の方法。 - (6)乳脂肪が20〜500バールの圧で5〜80℃で
ホモジナイズした10〜50重量%の乾燥分を含むクリ
ームから成る、特許請求の範囲第5項記載の方法。 - (7)乾燥中に濃縮液中に不活性ガスを注入することに
よつてまたは噴霧直前に脂肪に可溶性の酸化防止剤を添
加することによつて、脂肪を酸化から保護する、特許請
求の範囲第1項記載の方法。 - (8)濃縮液を5〜20℃の温度および60〜100バ
ールの圧で乾燥塔に噴霧し、上記塔から出てくる空気が
80℃以上の温度である条件下で熱空気中で乾燥する、
特許請求の範囲第1〜7項のいずれか1項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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EP85114889A EP0223872B1 (fr) | 1985-11-23 | 1985-11-23 | Procédé de fabrication d'une poudre de lait |
EP85114889.0 | 1985-11-23 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62130647A true JPS62130647A (ja) | 1987-06-12 |
JPH0332980B2 JPH0332980B2 (ja) | 1991-05-15 |
Family
ID=8193903
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61278511A Granted JPS62130647A (ja) | 1985-11-23 | 1986-11-21 | 乳粉末の製造法 |
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Country | Link |
---|---|
US (1) | US4871573A (ja) |
EP (1) | EP0223872B1 (ja) |
JP (1) | JPS62130647A (ja) |
AT (1) | ATE42889T1 (ja) |
AU (1) | AU600683B2 (ja) |
CA (1) | CA1285812C (ja) |
DE (1) | DE3570033D1 (ja) |
ES (1) | ES2004494A6 (ja) |
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PH (1) | PH22645A (ja) |
PT (1) | PT83784B (ja) |
TR (1) | TR24744A (ja) |
ZA (1) | ZA868130B (ja) |
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1985
- 1985-11-23 EP EP85114889A patent/EP0223872B1/fr not_active Expired
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- 1985-11-23 DE DE8585114889T patent/DE3570033D1/de not_active Expired
-
1986
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