JPS61284480A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPS61284480A JPS61284480A JP60126778A JP12677885A JPS61284480A JP S61284480 A JPS61284480 A JP S61284480A JP 60126778 A JP60126778 A JP 60126778A JP 12677885 A JP12677885 A JP 12677885A JP S61284480 A JPS61284480 A JP S61284480A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electron
- recording material
- ester derivative
- leuco dye
- dispersed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈発明の利用分野〉
本発明は感熱記録材料に関し、特に発色性を向上させた
感熱記録材料に関する。
感熱記録材料に関する。
〈従来技術〉
電子供与性の無色染料と電子受容性化合物を使用した感
熱記録材料は特公昭弘よ−/ll−031号、特公昭4
c3−≠/60号等に開示されている。かかる感熱記録
材料の最小限具備すべき性能は、(1)発色濃度および
発色感度が十分であること、(2)カブリ(使用前の保
存中での発色現象)を生じないこと、(3)発色後の発
色体の堅牢性が十分であること、などであるが、現在こ
れらを完全に満足するものは得られていない。
熱記録材料は特公昭弘よ−/ll−031号、特公昭4
c3−≠/60号等に開示されている。かかる感熱記録
材料の最小限具備すべき性能は、(1)発色濃度および
発色感度が十分であること、(2)カブリ(使用前の保
存中での発色現象)を生じないこと、(3)発色後の発
色体の堅牢性が十分であること、などであるが、現在こ
れらを完全に満足するものは得られていない。
特に近年感熱記録システムの高速化に伴い、上記(1)
に対する研究が鋭意性われている。
に対する研究が鋭意性われている。
その方法としては、電子受容性化合物自身の融点を60
からioo 0cにすることがある。しかしながら現在
最も広範に用いられている電子受容性化合物であるフェ
ノール性化合物において融点を調節することは難しく、
またフェノール性化合物自身が高価になシ実用性に乏し
い。
からioo 0cにすることがある。しかしながら現在
最も広範に用いられている電子受容性化合物であるフェ
ノール性化合物において融点を調節することは難しく、
またフェノール性化合物自身が高価になシ実用性に乏し
い。
その他の方法としては、特公昭4’P−/77IAI号
および特公昭J/−jP!67号に電子受容性物質とし
て有機酸とフェノール性化合物とを併用すること、ある
いはアルコール性水酸基を有する化合物の多価金属塩を
用いることが記載されている。また特公昭!ノーλタタ
≠!号にヒト目キシエチルセルロースと無水マレイン酸
塩の共重合体を用いることが記載されている。
および特公昭J/−jP!67号に電子受容性物質とし
て有機酸とフェノール性化合物とを併用すること、ある
いはアルコール性水酸基を有する化合物の多価金属塩を
用いることが記載されている。また特公昭!ノーλタタ
≠!号にヒト目キシエチルセルロースと無水マレイン酸
塩の共重合体を用いることが記載されている。
また特公昭J−1−27よタタ号および特開昭μIf−
/り23/号にはワックス類を添加することが記載され
ている。
/り23/号にはワックス類を添加することが記載され
ている。
さらに特開昭参ター3ダt≠λ号、特開昭4Ly−/
/ 1j1弘号、特開昭!0−/≠2313号、特開昭
3’2−1047≠6号、特開昭!J−J″636号、
特開昭j−J−/103を号、特開昭!3−≠171/
号、および特開昭j4−7コタタ6号などにチオアセト
アニリド、フタロニトリル、アセトアミド、ジ−β−ナ
フチル−p−フェニルンジアミン、脂肪酸アミド、アセ
ト酢酸アニリド、ジフェニルアミン、ペンツアミド、カ
ルバゾールなどのような含窒素有機化合物またはコ、3
−ジーm−トリルブタン、≠、4t′−ジメチルビフェ
ニルなどの熱可融性物質、あるいはジメチルイソフタレ
ート、ジフェニルフタレート、ジメチルテレフタレート
などのようなカルボン酸エステルを増感剤として添加す
ることが記載されている。また英国特許公開公報λ、0
7≠、!!jrA号にはヒンダードフェノール類を添加
することが記載されている。
/ 1j1弘号、特開昭!0−/≠2313号、特開昭
3’2−1047≠6号、特開昭!J−J″636号、
特開昭j−J−/103を号、特開昭!3−≠171/
号、および特開昭j4−7コタタ6号などにチオアセト
アニリド、フタロニトリル、アセトアミド、ジ−β−ナ
フチル−p−フェニルンジアミン、脂肪酸アミド、アセ
ト酢酸アニリド、ジフェニルアミン、ペンツアミド、カ
ルバゾールなどのような含窒素有機化合物またはコ、3
−ジーm−トリルブタン、≠、4t′−ジメチルビフェ
ニルなどの熱可融性物質、あるいはジメチルイソフタレ
ート、ジフェニルフタレート、ジメチルテレフタレート
などのようなカルボン酸エステルを増感剤として添加す
ることが記載されている。また英国特許公開公報λ、0
7≠、!!jrA号にはヒンダードフェノール類を添加
することが記載されている。
しかし、これらの方法を使用して製造した感熱記録材料
は発色濃度および発色感度の点で不十分なものである。
は発色濃度および発色感度の点で不十分なものである。
本発明者等はこの問題を解決すべく、ナフトエWR誘導
体、ジフェノキシアルカン誘導体、フェノキシアルキル
カルボン酸フェニルエステル誘導体等の発色感度の高い
熱可融性物質の検討を行ってきたが、これらの化合物お
よびこれらを含有する感熱記録材料は、昇華性を有−J
1保存安定性が不十分たつ九9、感熱ヘッドとのマツチ
ング性が不良だったシ、化合物の安全性が悪かったシす
る欠点を有していた。
体、ジフェノキシアルカン誘導体、フェノキシアルキル
カルボン酸フェニルエステル誘導体等の発色感度の高い
熱可融性物質の検討を行ってきたが、これらの化合物お
よびこれらを含有する感熱記録材料は、昇華性を有−J
1保存安定性が不十分たつ九9、感熱ヘッドとのマツチ
ング性が不良だったシ、化合物の安全性が悪かったシす
る欠点を有していた。
〈発明の目的〉
従って本発明の目的は発色濃度および発色感度が十分で
しかもその他の具備すべき条件を満足した感熱記録材料
を提供することである。
しかもその他の具備すべき条件を満足した感熱記録材料
を提供することである。
〈発明の構成〉
本発明の目的は、電子供与性無色染料、電子受容性化合
物およびアリールカルボン酸エステル誘導体を含有する
ことを特徴とする感熱記録材料により達成された。
物およびアリールカルボン酸エステル誘導体を含有する
ことを特徴とする感熱記録材料により達成された。
本発明に係るアリールカルボン酸エステル誘導体の中、
下記一般式(I)で表わされるものが好ましい。
下記一般式(I)で表わされるものが好ましい。
!l
Ar−0−R−0−C−Ar’ (I )式中
ArおよびA r ’は置換または無置換のフ二二、ル
基またはナフチル基を、Rは炭素原子数lから6の2価
の基を表わす。
ArおよびA r ’は置換または無置換のフ二二、ル
基またはナフチル基を、Rは炭素原子数lから6の2価
の基を表わす。
上記一般式(Z)で表わされるアリールカルボン酸エス
テル誘導体の中、下記一般式(I[)で表わされるもの
が特に好ましい。
テル誘導体の中、下記一般式(I[)で表わされるもの
が特に好ましい。
上式もX、Y、ZおよびWは同一でも異なっていてもよ
く、水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、ア
ルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、アシル基、アリ
ール基、シクロヘキシル基またはシクロヘキセニル基を
、Rは炭素原子数2からtの2価の基を表わす。またX
とY、 ZとWは連結してナフタレン環を形成してもよ
い。
く、水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、ア
ルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、アシル基、アリ
ール基、シクロヘキシル基またはシクロヘキセニル基を
、Rは炭素原子数2からtの2価の基を表わす。またX
とY、 ZとWは連結してナフタレン環を形成してもよ
い。
上記のアリールカルボン酸エステル誘導体の中、弘o’
c−tro’cの融点を有するものが好ましく、特に!
0°C,/j00cの融点を有するものが好ましい。
c−tro’cの融点を有するものが好ましく、特に!
0°C,/j00cの融点を有するものが好ましい。
本発明に係るアルキルジカルボン酸エステル誘導体を含
有した感熱記録材料は発色ifおよび発色感度が十分で
、しかも発色感度の経時低下およびカブリが少なく、発
色後の発色画像の堅牢性も十分である。また感熱ヘッド
とのマツチング性も良好で、カス付着、スリキズ等の問
題もない。
有した感熱記録材料は発色ifおよび発色感度が十分で
、しかも発色感度の経時低下およびカブリが少なく、発
色後の発色画像の堅牢性も十分である。また感熱ヘッド
とのマツチング性も良好で、カス付着、スリキズ等の問
題もない。
次に本発明に係るアリールカルボン酸エステル誘導体の
具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。
具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。
1> /−P−ビフェニルオキシ−2−ベンゾイルオ
キシエタン 2)/−p−ヒフェニルオキンーλ−P−クロロベンゾ
イルオキシエタン j)/−P−ビフェニルオキシ−一−P−メチルベンゾ
イルオキシエタン 4A)i−p−ビフェニルオキシ一一一α−ナフチルカ
ルボニルオキシエタニ/ j)/−P−シクロヘキシルフェニルオキシ−ローベン
ゾイルオキシエタン 6)l−ベンゾイルオキシ−2−β−ナフチルオキシエ
タン 7)/−p−メチルベンゾイルオキシーローフエノキシ
エタン ff)/−P−t−iチルベンゾイルオキシーローフエ
ノキシエタン 9’)/−p−ベンゾイルオキシ−弘−フェノキシブタ
ン 醇 本発明に使用する電子供与性無色染料の例としてはトリ
アリールメタン系化合物、ジフェニルメタン系化合物、
キサンチン系化合物、チアジン系化合物、スピロピラン
系化合物などが用いられている。これらの一部を例示す
れば、トリアリールメタン系化合物として、3,3−ビ
ス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−シメチルアミ
ノフタリド(即ちクリスタルバイオレットラクトン)、
3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)フタリド
、3−(p−ジメチルアミノフェニル)−j−(/、J
−ジメチルインドール−3−イル)フタリド、j−(p
−ジメチルアミノフェニル)−3−(2−メチルインド
ール−3−イル)フタリド、等があり、ジフェニルメタ
ン系fヒ合物としては、4c、μ′−ビスージメチルア
ミノベンズヒドリンベンジルエーテル、N−ハロフェニ
ル−ロイコオーラミン、N−,2,4L、、t−トリク
ロロフェニルロイコオーラミン等があり、キサンチン系
化合物としては、ローダミン−B−アニリノラクタム、
ローダミン(p−ニトロアニリノ)ラクタム、ローダミ
ンB(p−クロロアニリノ)ラクタム、ノージベンジル
アミノ−6−ジエチルアミノフルオラン、ローアニリノ
ー6−ジエチルアミノフルオラン、λ−アニリノー3−
メチル−6−ジニチルアミノフルオラン、λ−アニリノ
ー3−メチルー3−シクロヘキシルメチルアミノフルオ
ラン、λ−0−クロロアニリノ−6−ジエチルアミノフ
ルオラン、λ−m−クロロアニリノ−6−ジニチルアミ
ノフルオラン、!−(j、≠−ジクロロアニリノ)−6
−ジエチルアミノフルオラン、ローアニリノー3−メチ
ル−6−N−エチル−N−テトラヒドロフルフリルアミ
)フルオラン、−一アニリノー3−メチルー6−N−テ
トラヒドロフル″フリルアミノフルオラン、λ−ア二〇
ノー3−メチルーA−N−エチル−N−イソブチルアミ
ノフルオラン、ローオクチルアミノー4−ジェチルアミ
ノンルオラン、コープヘキシルアミノ−を一ジエチルア
ミノフルオラン、ローm−トリフロロメチルアニリノ−
6−ジエチルアミノフルオラン、コープチルアミノ−3
−クロロ−6−ジエチルアミノフルオラン、コーエトキ
シエチルアミノーJ−クロロ−6−ジエチルアミノフル
オラン、コール−クロロアニリノ−3−メチル−2−ジ
ブチルアミノフルオラン、λ−アニリノー3−メチル−
6−シオクチルアミノフルオラン、ノーアニリノ−3−
クロロ−6−シエチルアミノフルオラン、コーラフェニ
ルアミノ−6−ジエチルアミノフルオラン、λ−アニリ
ノー3−メチル−6−シフエニルアミノフルオラン、ノ
ーフェニル−6一ジエチルアミノフルオラン、λ−アニ
リノー3−メチルーA−N−エチル−N−イソアミルア
ミノフルオラン、λ−ナニリノー3−メチルー!−クロ
ロ−6−ジエチルアミノフルオラン、λ−アニリノー3
−メチル−6−ジニチルアミンー7−メチルフルオラン
、ローアニリノー3−メトキシ−6−シプチルアミノフ
ルオラン、λ−0−クロロアニリノ−6−シプチルアミ
ノフルオラン、コール−クロロアニリノ−3−エトキシ
−6−N−エチル−N・−イソアミルアミノフルオラン
、λ−〇−クロロアニリノー4− p −7”チルアニ
リノフルオラン、λ−アニリノー3−ペンタデシル−6
−ジエチルアミノフルオラン、λ−アニリノー3−エチ
ル−6−シプチルアミノフルオラン、ローアニリノー3
−エチル−g−N−エチル−N−イソアミルアミノフル
オラン、λ−アニリノー3−メチルー6−N−エチル−
N−γ−メトキシプロピルアミノフルオラン、ローアニ
リノ−j−りo ロー1−N−エチル−N−インアミル
アミノフルオラン等がちりチアジン系化合物としては、
ベンゾイルロイコメチレンブルー、p−ニトロベンジル
ロイコメチレンヅルー等があυ、スぜ口糸化合物として
は、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、3−エチル
−スピロ−ジナフトピラン、3.3’−シクロロースビ
ロージナフトピラン、3−ベンジルスピロ−ジナフトピ
ラン、3−メチルーナ7)−(j−メトキシ−ベンゾ)
スピロピラン、3−プロピル−スピロ−ジベンゾピラン
等がある。
キシエタン 2)/−p−ヒフェニルオキンーλ−P−クロロベンゾ
イルオキシエタン j)/−P−ビフェニルオキシ−一−P−メチルベンゾ
イルオキシエタン 4A)i−p−ビフェニルオキシ一一一α−ナフチルカ
ルボニルオキシエタニ/ j)/−P−シクロヘキシルフェニルオキシ−ローベン
ゾイルオキシエタン 6)l−ベンゾイルオキシ−2−β−ナフチルオキシエ
タン 7)/−p−メチルベンゾイルオキシーローフエノキシ
エタン ff)/−P−t−iチルベンゾイルオキシーローフエ
ノキシエタン 9’)/−p−ベンゾイルオキシ−弘−フェノキシブタ
ン 醇 本発明に使用する電子供与性無色染料の例としてはトリ
アリールメタン系化合物、ジフェニルメタン系化合物、
キサンチン系化合物、チアジン系化合物、スピロピラン
系化合物などが用いられている。これらの一部を例示す
れば、トリアリールメタン系化合物として、3,3−ビ
ス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−シメチルアミ
ノフタリド(即ちクリスタルバイオレットラクトン)、
3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)フタリド
、3−(p−ジメチルアミノフェニル)−j−(/、J
−ジメチルインドール−3−イル)フタリド、j−(p
−ジメチルアミノフェニル)−3−(2−メチルインド
ール−3−イル)フタリド、等があり、ジフェニルメタ
ン系fヒ合物としては、4c、μ′−ビスージメチルア
ミノベンズヒドリンベンジルエーテル、N−ハロフェニ
ル−ロイコオーラミン、N−,2,4L、、t−トリク
ロロフェニルロイコオーラミン等があり、キサンチン系
化合物としては、ローダミン−B−アニリノラクタム、
ローダミン(p−ニトロアニリノ)ラクタム、ローダミ
ンB(p−クロロアニリノ)ラクタム、ノージベンジル
アミノ−6−ジエチルアミノフルオラン、ローアニリノ
ー6−ジエチルアミノフルオラン、λ−アニリノー3−
メチル−6−ジニチルアミノフルオラン、λ−アニリノ
ー3−メチルー3−シクロヘキシルメチルアミノフルオ
ラン、λ−0−クロロアニリノ−6−ジエチルアミノフ
ルオラン、λ−m−クロロアニリノ−6−ジニチルアミ
ノフルオラン、!−(j、≠−ジクロロアニリノ)−6
−ジエチルアミノフルオラン、ローアニリノー3−メチ
ル−6−N−エチル−N−テトラヒドロフルフリルアミ
)フルオラン、−一アニリノー3−メチルー6−N−テ
トラヒドロフル″フリルアミノフルオラン、λ−ア二〇
ノー3−メチルーA−N−エチル−N−イソブチルアミ
ノフルオラン、ローオクチルアミノー4−ジェチルアミ
ノンルオラン、コープヘキシルアミノ−を一ジエチルア
ミノフルオラン、ローm−トリフロロメチルアニリノ−
6−ジエチルアミノフルオラン、コープチルアミノ−3
−クロロ−6−ジエチルアミノフルオラン、コーエトキ
シエチルアミノーJ−クロロ−6−ジエチルアミノフル
オラン、コール−クロロアニリノ−3−メチル−2−ジ
ブチルアミノフルオラン、λ−アニリノー3−メチル−
6−シオクチルアミノフルオラン、ノーアニリノ−3−
クロロ−6−シエチルアミノフルオラン、コーラフェニ
ルアミノ−6−ジエチルアミノフルオラン、λ−アニリ
ノー3−メチル−6−シフエニルアミノフルオラン、ノ
ーフェニル−6一ジエチルアミノフルオラン、λ−アニ
リノー3−メチルーA−N−エチル−N−イソアミルア
ミノフルオラン、λ−ナニリノー3−メチルー!−クロ
ロ−6−ジエチルアミノフルオラン、λ−アニリノー3
−メチル−6−ジニチルアミンー7−メチルフルオラン
、ローアニリノー3−メトキシ−6−シプチルアミノフ
ルオラン、λ−0−クロロアニリノ−6−シプチルアミ
ノフルオラン、コール−クロロアニリノ−3−エトキシ
−6−N−エチル−N・−イソアミルアミノフルオラン
、λ−〇−クロロアニリノー4− p −7”チルアニ
リノフルオラン、λ−アニリノー3−ペンタデシル−6
−ジエチルアミノフルオラン、λ−アニリノー3−エチ
ル−6−シプチルアミノフルオラン、ローアニリノー3
−エチル−g−N−エチル−N−イソアミルアミノフル
オラン、λ−アニリノー3−メチルー6−N−エチル−
N−γ−メトキシプロピルアミノフルオラン、ローアニ
リノ−j−りo ロー1−N−エチル−N−インアミル
アミノフルオラン等がちりチアジン系化合物としては、
ベンゾイルロイコメチレンブルー、p−ニトロベンジル
ロイコメチレンヅルー等があυ、スぜ口糸化合物として
は、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、3−エチル
−スピロ−ジナフトピラン、3.3’−シクロロースビ
ロージナフトピラン、3−ベンジルスピロ−ジナフトピ
ラン、3−メチルーナ7)−(j−メトキシ−ベンゾ)
スピロピラン、3−プロピル−スピロ−ジベンゾピラン
等がある。
これらは単独もしくは混合して用いられる。
また電子受容性化合物の例としてはフェノール化合物、
有機酸もしくはその金属環、オキシ安息香酸エステル、
などがあシ、特にフェノール化合物は、その量が少くて
すむため、好んで用いられ、例えば特公昭4Lj−/4
AOJり号、特公昭タl−コ2130号等に詳しく述べ
られている。具体的には、l−ターシャリ・ブチルフェ
ノール、≠−フェニルフェノール、l−ヒドロキシジフ
ェノキシド、α−す7トール、β−す7トール、メチル
−弘−ヒドロキシベンゾエート、2.2’−ジヒドロキ
シビフェニール、λ、ココ−ス(41,−ヒドロキシフ
ェニル)フロノでン(ビスフェノールA)、4CI参′
−イソプロピリデンビス(λ−メチルフェノール)、’
?’−ビスー(3−クロローダ−ヒドロキシフェニル)
シクロヘキサン、/、l−ビス−(j−クロロー−−ヒ
ドロキシフェニル)−2−エチルブタン、p、l−セカ
ンダリ−イノブチリゾ/ジフェノール、ダーヒドロキシ
安息香酸ベンジルエステル、弘−ヒドロキシ安息香酸−
m −/クロベンジルエステル、≠−ヒドロキシ安息香
酸β−7エネチルエステル、仏−ヒドロキシ−2′、μ
′−ジメチルジフェニルスルホン、ビス(β−μmヒド
ロキシフェニルチオエトキシ)メタン、t、s−ビス−
(4A−ヒドロキシフェニルチオ)−2−ヒドロキシプ
ロパン、’−(弘−ヒドロキシフェニル)−/−(j−
β−プロにニル−μmヒドロキシフェニル)シクロヘキ
サン1−t−ブチル−μmp−ヒドロキシフェニルスル
ホニルオキシベンゼン、参−N−ベンジルスルファモイ
ルフェノール、λ、4C−ジヒドロキシ安息香安息香酸
−子ルベンジルエステル、コ、≠−ジヒドロキシ安息香
酸−β−フエノキシエチルエスfル1.2 、l−ジヒ
ドロキシ−4−メチル安息香酸ベンジルエステルなどが
あげられる。
有機酸もしくはその金属環、オキシ安息香酸エステル、
などがあシ、特にフェノール化合物は、その量が少くて
すむため、好んで用いられ、例えば特公昭4Lj−/4
AOJり号、特公昭タl−コ2130号等に詳しく述べ
られている。具体的には、l−ターシャリ・ブチルフェ
ノール、≠−フェニルフェノール、l−ヒドロキシジフ
ェノキシド、α−す7トール、β−す7トール、メチル
−弘−ヒドロキシベンゾエート、2.2’−ジヒドロキ
シビフェニール、λ、ココ−ス(41,−ヒドロキシフ
ェニル)フロノでン(ビスフェノールA)、4CI参′
−イソプロピリデンビス(λ−メチルフェノール)、’
?’−ビスー(3−クロローダ−ヒドロキシフェニル)
シクロヘキサン、/、l−ビス−(j−クロロー−−ヒ
ドロキシフェニル)−2−エチルブタン、p、l−セカ
ンダリ−イノブチリゾ/ジフェノール、ダーヒドロキシ
安息香酸ベンジルエステル、弘−ヒドロキシ安息香酸−
m −/クロベンジルエステル、≠−ヒドロキシ安息香
酸β−7エネチルエステル、仏−ヒドロキシ−2′、μ
′−ジメチルジフェニルスルホン、ビス(β−μmヒド
ロキシフェニルチオエトキシ)メタン、t、s−ビス−
(4A−ヒドロキシフェニルチオ)−2−ヒドロキシプ
ロパン、’−(弘−ヒドロキシフェニル)−/−(j−
β−プロにニル−μmヒドロキシフェニル)シクロヘキ
サン1−t−ブチル−μmp−ヒドロキシフェニルスル
ホニルオキシベンゼン、参−N−ベンジルスルファモイ
ルフェノール、λ、4C−ジヒドロキシ安息香安息香酸
−子ルベンジルエステル、コ、≠−ジヒドロキシ安息香
酸−β−フエノキシエチルエスfル1.2 、l−ジヒ
ドロキシ−4−メチル安息香酸ベンジルエステルなどが
あげられる。
本発明に使用するアリールカルボン酸エステル誘導体は
、ボールミル等によシ分散媒中でioμ以下の粒径にま
で分散して使用される。あるいは電子供与性無色染料お
よび/ま九は電子受容性化合物をボールミル等によシ分
散媒中で分散する際に同時に添加しておいてもさしつか
えない。
、ボールミル等によシ分散媒中でioμ以下の粒径にま
で分散して使用される。あるいは電子供与性無色染料お
よび/ま九は電子受容性化合物をボールミル等によシ分
散媒中で分散する際に同時に添加しておいてもさしつか
えない。
本発明に使用する電子供与性無色染料および電子受容性
化合物は分散媒中でIOμ以下、好しくけ3μ以下の粒
径にまで粉砕分散して用いる。分散媒としては、一般に
lないし1oqb程度の濃度の水溶性高分子水溶液が用
いられ、分散はボールミル、サンドミル、アトライタ、
コロイドミル等を用いて行われる。
化合物は分散媒中でIOμ以下、好しくけ3μ以下の粒
径にまで粉砕分散して用いる。分散媒としては、一般に
lないし1oqb程度の濃度の水溶性高分子水溶液が用
いられ、分散はボールミル、サンドミル、アトライタ、
コロイドミル等を用いて行われる。
使用される電子供与性無色染料と電子受容性化合物の比
は、重量比で/二lOからl二lの間が好ましく、さら
にはl:!からλ:3の間が特に好ましい。ま之アリー
ルカルボン酸エステル誘導体は、電子受容性化合物に対
し、20%以上3004以下の重量比で添加され、特に
4Ao%以上l!θ%以下が好ましい。
は、重量比で/二lOからl二lの間が好ましく、さら
にはl:!からλ:3の間が特に好ましい。ま之アリー
ルカルボン酸エステル誘導体は、電子受容性化合物に対
し、20%以上3004以下の重量比で添加され、特に
4Ao%以上l!θ%以下が好ましい。
このアリールカルボン酸エステル誘導体の添加量が20
チよシ少いと、本発明、の目的とする感度向上効果が十
分でなく、また、300%以上の添加では、系の熱容量
が増大しすぎるため、かえって感度の低下をまねく。
チよシ少いと、本発明、の目的とする感度向上効果が十
分でなく、また、300%以上の添加では、系の熱容量
が増大しすぎるため、かえって感度の低下をまねく。
このようにして得られた感熱塗液には、さらに、種々の
要求を満すために添加剤が加えられる。
要求を満すために添加剤が加えられる。
添加剤の例としては記録時の記録ヘッドの汚れを防止す
る九めに、バインダー中に無機顔料等の吸油性物質を分
散させておくことが行われ、さらにヘッドに対するpa
H1性を高めるために脂肪酸、? 金属石ケンなどが添加される。従って一般には、発色に
直接寄与する発色剤、顕色剤の他に、顔料ワックス、添
加剤等が支持体上に塗布され、感熱記録材料が構成され
ることになる。
る九めに、バインダー中に無機顔料等の吸油性物質を分
散させておくことが行われ、さらにヘッドに対するpa
H1性を高めるために脂肪酸、? 金属石ケンなどが添加される。従って一般には、発色に
直接寄与する発色剤、顕色剤の他に、顔料ワックス、添
加剤等が支持体上に塗布され、感熱記録材料が構成され
ることになる。
具体的には、顔料としてのカオリン、焼成カオリン、タ
ルク、ろう石、ケイソウ土、炭酸カルシウム、水酸化ア
ルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、
酸化チタン、炭酸・(リウム、尿素−ホルマリンフィラ
ー、セルロースフィラー等から選ばれワックス類として
は、パラフィンワックス、カウナパロウワックス、マイ
クロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックスの他
、高級脂肪酸エステル等があげられる。
ルク、ろう石、ケイソウ土、炭酸カルシウム、水酸化ア
ルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、
酸化チタン、炭酸・(リウム、尿素−ホルマリンフィラ
ー、セルロースフィラー等から選ばれワックス類として
は、パラフィンワックス、カウナパロウワックス、マイ
クロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックスの他
、高級脂肪酸エステル等があげられる。
金属石ケンとしては、高級脂肪酸多価金属塩即ち、ステ
アリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン
酸カルシウム、オレイン酸亜鉛等があげられる。
アリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン
酸カルシウム、オレイン酸亜鉛等があげられる。
これらは、バインダー中に分散して塗布される。
バインダーとしては水溶性のものが一般的であり、ポリ
ビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルセルロース、エチレン−無水マレイン酸
共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、インブ
チレン−無水マレイン酸共重合体、ポリアクリル酸、ポ
リアクリル酸アミド、デンプン誘導体、カゼイン、ゼラ
チン等があげられる。ま友これらのバインダーに耐水性
を付与する目的で耐水化剤(ゲル化剤、架橋剤)を加え
たシ、疎水性ポリマーのエマルジョン、具体的には、ス
チレン−ブタジェンゴムラテックス、アクリル樹脂エマ
ルジョン等を加えることもできる。
ビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルセルロース、エチレン−無水マレイン酸
共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、インブ
チレン−無水マレイン酸共重合体、ポリアクリル酸、ポ
リアクリル酸アミド、デンプン誘導体、カゼイン、ゼラ
チン等があげられる。ま友これらのバインダーに耐水性
を付与する目的で耐水化剤(ゲル化剤、架橋剤)を加え
たシ、疎水性ポリマーのエマルジョン、具体的には、ス
チレン−ブタジェンゴムラテックス、アクリル樹脂エマ
ルジョン等を加えることもできる。
塗液は最も一般的には原紙上、好ましくは、中性紙上に
塗布される。
塗布される。
一般に塗布量は、固形分としてコ〜109/g2であり
、下限は加熱発色時の濃度によシ、上限は主に経済的制
約により決定される。
、下限は加熱発色時の濃度によシ、上限は主に経済的制
約により決定される。
以下実施例を示すが、本発明は、この実施例のみに限定
されるものではない。
されるものではない。
実施例
(1)試料/〜3の作成
電子供与性無色染料であるコーアニリノー3−クロロ−
6−ジニチルアミノフルオラン2.jtとJ−7二IJ
/ −J−メチル−6−N−エチル−N−イソアミル
アミノフルオランJ、よtとを!チポリビニルアルコー
ル(ケン価度り!i’%、重合度1000)水溶液!O
fとともにボールミルで一昼夜分散した。一方、同様に
電子受容性化合物であるビスフェノールA10ffJ−
%ポリビニルアルコール水溶液1ooyとともにボール
ミルで一昼夜分散する。さらに第−表に示した、アリー
ルカルボン酸エステル誘導体10fをj%ホリヒニルア
ルコール水溶液とともにボールミルで一昼夜分散し、こ
れらμ種の分散fiを混合した後カオリン(ジョーシア
カオリン)コOff添加してよく分散させ、さらにパラ
フィンワックスエマルジョン!O%分散液(中東油脂セ
ロゾール#≠at)jlを加えて血液とし友。
6−ジニチルアミノフルオラン2.jtとJ−7二IJ
/ −J−メチル−6−N−エチル−N−イソアミル
アミノフルオランJ、よtとを!チポリビニルアルコー
ル(ケン価度り!i’%、重合度1000)水溶液!O
fとともにボールミルで一昼夜分散した。一方、同様に
電子受容性化合物であるビスフェノールA10ffJ−
%ポリビニルアルコール水溶液1ooyとともにボール
ミルで一昼夜分散する。さらに第−表に示した、アリー
ルカルボン酸エステル誘導体10fをj%ホリヒニルア
ルコール水溶液とともにボールミルで一昼夜分散し、こ
れらμ種の分散fiを混合した後カオリン(ジョーシア
カオリン)コOff添加してよく分散させ、さらにパラ
フィンワックスエマルジョン!O%分散液(中東油脂セ
ロゾール#≠at)jlを加えて血液とし友。
塗液はjOf/@2の坪量を有する中性紙上に固形分塗
布量としてAt/m2となるように塗布し、6o’cで
1分間乾燥の後線圧60に!9W/crILでメーパー
キャレンダーをかけ塗布紙を得た。
布量としてAt/m2となるように塗布し、6o’cで
1分間乾燥の後線圧60に!9W/crILでメーパー
キャレンダーをかけ塗布紙を得た。
塗布紙はファクシミリによシ加熱エネルギー3tmJ/
。2で加熱発色させ発色濃度を求め友。
。2で加熱発色させ発色濃度を求め友。
その結果を第1表に示す。
(2)比較試料の作成
試料7〜3の作成に使用し次処方と全く同一の処方で蔦
アリ−“カルボン酸エステル誘導体の代りにステアリン
酸アミドを用いて同様の試験を行った。
アリ−“カルボン酸エステル誘導体の代りにステアリン
酸アミドを用いて同様の試験を行った。
結果全回じく第1表に示した。
第1表から本発明による記録材料が明らかに感度が高い
ことがわかる。
ことがわかる。
第1表
特許出願人 富士写真フィルム株式会社手続補正書(方
制
制
Claims (1)
- 電子供与性無色染料、電子受容性化合物、およびアリー
ルカルボン酸エステル誘導体を含有することを特徴とす
る感熱記録材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60126778A JPH0615261B2 (ja) | 1985-06-11 | 1985-06-11 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60126778A JPH0615261B2 (ja) | 1985-06-11 | 1985-06-11 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61284480A true JPS61284480A (ja) | 1986-12-15 |
JPH0615261B2 JPH0615261B2 (ja) | 1994-03-02 |
Family
ID=14943698
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60126778A Expired - Lifetime JPH0615261B2 (ja) | 1985-06-11 | 1985-06-11 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0615261B2 (ja) |
-
1985
- 1985-06-11 JP JP60126778A patent/JPH0615261B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0615261B2 (ja) | 1994-03-02 |
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