JPS61246284A - 液晶組成物 - Google Patents
液晶組成物Info
- Publication number
- JPS61246284A JPS61246284A JP8808685A JP8808685A JPS61246284A JP S61246284 A JPS61246284 A JP S61246284A JP 8808685 A JP8808685 A JP 8808685A JP 8808685 A JP8808685 A JP 8808685A JP S61246284 A JPS61246284 A JP S61246284A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid crystal
- phase
- compd
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- carbon atom
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- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物を
提供するものであって、該液晶組成物は電界への応答を
利用した電気光学素子に使用される。
提供するものであって、該液晶組成物は電界への応答を
利用した電気光学素子に使用される。
〔発明の概要Ｊ
本発明は、次式
（Ｒ１＊は不斉炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ
２は直鎖アルキル基）で表わされる光学活性な液晶化合
物と、次式 ％式％（２） −９−であり、Ｒ１Ｒ４は、一方が直鎖アルキル基であ
口、他方が不斉炭素原子を有するアルキル基）で表わさ
れる光学活性力液晶化合物を少なくとも含有する液晶組
成物であって、室温を含む広い温度範囲でカイラルスメ
クチック相を呈する液晶組成物である。
２は直鎖アルキル基）で表わされる光学活性な液晶化合
物と、次式 ％式％（２） −９−であり、Ｒ１Ｒ４は、一方が直鎖アルキル基であ
口、他方が不斉炭素原子を有するアルキル基）で表わさ
れる光学活性力液晶化合物を少なくとも含有する液晶組
成物であって、室温を含む広い温度範囲でカイラルスメ
クチック相を呈する液晶組成物である。
〔従来の技術ｊ
強誘電性を示す液晶化合物として、（Ｅ＋）−２−メチ
ルブチルｐ−（ｐ−ｎ−デシロキシベンｅジリデンアミ
ノ）シンナメート（ＤＯＢＡＭＢ（：！ ）が知られて
いる。このシック塩基系列の液晶化合物が、強誘電性液
晶の研究対象とされ、種々の化合物が合成された。その
１例として Ｙ 〔式中Ｘ＃ｉＥＩ、 Ｃ！ｔ、ＯＮ、Ｙはａｔ、 Ｃｍ
Ｈｓ 、 ＊は不斉炭素原子を示す。〕 の一般式で示される化合物が知られている。
ルブチルｐ−（ｐ−ｎ−デシロキシベンｅジリデンアミ
ノ）シンナメート（ＤＯＢＡＭＢ（：！ ）が知られて
いる。このシック塩基系列の液晶化合物が、強誘電性液
晶の研究対象とされ、種々の化合物が合成された。その
１例として Ｙ 〔式中Ｘ＃ｉＥＩ、 Ｃ！ｔ、ＯＮ、Ｙはａｔ、 Ｃｍ
Ｈｓ 、 ＊は不斉炭素原子を示す。〕 の一般式で示される化合物が知られている。
しかし、この系列の化合物はカイラルスメクチにより分
解を受は易いなどの欠点を有している。
解を受は易いなどの欠点を有している。
これらを改良するために考え出され九化合物として、次
のものが知られている。
のものが知られている。
（強誘電体（ｔＦｅｒｒｏｅｌｅｃｔｒｉｉｃａ） ２
４巻、５０９Ｊｉ（１９８０） ） この系の化合物は、室温を含む広い温度範囲に亘ってス
メクチックＣ＊相を呈する化合物として注目された。
４巻、５０９Ｊｉ（１９８０） ） この系の化合物は、室温を含む広い温度範囲に亘ってス
メクチックＣ＊相を呈する化合物として注目された。
更に、Ｂ、１．オストロ７スキーによって、式〔式中ｎ
は９又は１０１ｒ：示す。ｊ で表わされる化合物が、比較的室温に近い温度範囲でカ
イラルスメクチック相を呈すると報告されている。
は９又は１０１ｒ：示す。ｊ で表わされる化合物が、比較的室温に近い温度範囲でカ
イラルスメクチック相を呈すると報告されている。
ｎ−ＱｎＥ１１ｎ＋１．０ ｏ−ＱＩ？−〇−ＯＨｚｇ
ＨＯｚＨｓ＊ で表わされる化合物が室温近辺でＳｃ相を呈する化合物
として報告されている。（８５年９月１３゜１４日第１
０回液晶討論会予稿集） 〔本発明が雫決しようとする問題点〕 以上述べてきたような公知の強誘電性液晶化合＊ 物は、実際の応用を考えた場合、８ｃ相の温度範＊ 囲が狭い。特に低温領域へ太き（Ｂｅ相の温度範を広げ
る必要がある。
ＨＯｚＨｓ＊ で表わされる化合物が室温近辺でＳｃ相を呈する化合物
として報告されている。（８５年９月１３゜１４日第１
０回液晶討論会予稿集） 〔本発明が雫決しようとする問題点〕 以上述べてきたような公知の強誘電性液晶化合＊ 物は、実際の応用を考えた場合、８ｃ相の温度範＊ 囲が狭い。特に低温領域へ太き（Ｂｅ相の温度範を広げ
る必要がある。
本発明は、低温領域で安定にＢａ相を呈し、かつ高温側
も約＋５０’Ｃまで８ｃ相を呈し得る液晶組成物を提供
することにある。
も約＋５０’Ｃまで８ｃ相を呈し得る液晶組成物を提供
することにある。
〔問題点を解決するための手段Ｊ
本発明によって提供される液晶組成物は、Ｒ，は直鎖ア
ルキル基）で表わされる光学活性々液晶化合物と Ｒ，Ａ＄４− （２） Ｒ３Ｒ４は一方が直鎖アルキル基であり、他方が不斉炭
素原子を有するアルキル基）で表わされる光学活性な液
晶化合物を少なぐとも含有することを特徴としている。
ルキル基）で表わされる光学活性々液晶化合物と Ｒ，Ａ＄４− （２） Ｒ３Ｒ４は一方が直鎖アルキル基であり、他方が不斉炭
素原子を有するアルキル基）で表わされる光学活性な液
晶化合物を少なぐとも含有することを特徴としている。
合成した液晶化合物であり（既出願特許）室温ま念は、
室温より少し高い温度範囲でＥｔｃ相を呈する化合物で
あり、電気光学的応答も速い。
室温より少し高い温度範囲でＥｔｃ相を呈する化合物で
あり、電気光学的応答も速い。
（２）式のフェニルピリミジン骨格をもつ液晶化合物も
、本発明者らが新規に合成した液晶化合物であり（既出
願特許）、室温または室温より少し高＊ い温度範囲でＳｃ相を呈する化合物で、化学的安゛な 定性が優れ、電気光学的応答性も良好Ｘ化合物である。
、本発明者らが新規に合成した液晶化合物であり（既出
願特許）、室温または室温より少し高＊ い温度範囲でＳｃ相を呈する化合物で、化学的安゛な 定性が優れ、電気光学的応答性も良好Ｘ化合物である。
そして、（１）式と（２）式の化合物をブレンドすると
とにより、低温領域へ太き（８ｃ相を広げられることを
見い出し、本発明に至った。（１）式と（２）式の化合
物をブレンドすることによって、それぞれの化合物の電
気光学的応答も遅くならず、他に悪影響を与えず、低温
側の温度範囲を広げられることがわかった。
とにより、低温領域へ太き（８ｃ相を広げられることを
見い出し、本発明に至った。（１）式と（２）式の化合
物をブレンドすることによって、それぞれの化合物の電
気光学的応答も遅くならず、他に悪影響を与えず、低温
側の温度範囲を広げられることがわかった。
（２）式で表わされる液晶化合物については、１ｏｃｂ
−ｐＲ９ｌａｏｏ ）ヤＲ０＃ｏＱｏＲ。
−ｐＲ９ｌａｏｏ ）ヤＲ０＃ｏＱｏＲ。
Ｒ→ｏ／ 、も十ＯＲ，ＲＯ（ＯＳし武ｆ口）ドルキル
基）等の化合物について、どの化合物も（１）式の化合
物とブレンドすることにより、大きくＢＣ＊相の下限を
広げられることが判明し念。
基）等の化合物について、どの化合物も（１）式の化合
物とブレンドすることにより、大きくＢＣ＊相の下限を
広げられることが判明し念。
以下に、特徴的な実施例を記す。
（実施例１）
ピリミジン系液晶
示す。
第１図に示されたように、この２成分系で一１０℃から
＋５０℃の温度範囲でｄ相を呈する強誘電性液晶組成物
を得ることが出来る。例えば、化合物Ａと化合物Ｂの５
：３の比率の組成物は、−１１，５℃から＋５五５℃の
温度範囲でＢａ”相を呈する。ディスプレイパネルとし
て実用上必要な温度範囲をほぼ満足できるような液晶組
成物が得られた。
＋５０℃の温度範囲でｄ相を呈する強誘電性液晶組成物
を得ることが出来る。例えば、化合物Ａと化合物Ｂの５
：３の比率の組成物は、−１１，５℃から＋５五５℃の
温度範囲でＢａ”相を呈する。ディスプレイパネルとし
て実用上必要な温度範囲をほぼ満足できるような液晶組
成物が得られた。
Ｃ１Ｉ ＨＨ１（化合物Ｃ）とシック系液晶ザ３
ｃ！ＥＩｓ ＣＨＣＨｚＯＱ３［＝’Ｎ（ＤＣ！５Ｈｘ
ｙｆｆｉ （化合物Ｄ）ｔ−プレ晶状態であるが、約１
：１の比率は０℃以下までＳ譜相を安定に呈することが
できた。
ｙｆｆｉ （化合物Ｄ）ｔ−プレ晶状態であるが、約１
：１の比率は０℃以下までＳ譜相を安定に呈することが
できた。
（実施例３）
ピリミジン系液晶５成分をブレンドした組成物（化合物
Ｄ）？ブレンドした場合の相図を第５図に示す。
Ｄ）？ブレンドした場合の相図を第５図に示す。
ここで、組成物ＩＩ！は以下のような組成及び転移Ｈｓ
Ｏ＊ＨｓＣＴｌ（ＯＦ１２）２０Ｇ−’ｆｐＯＣ１ｓＦ
ｉｘｓｎ ５６’４Ｈｓ ｆａ３図で示したように、−２０℃から＋５５℃でｄ相
を呈する化合物を得ることが出来た。
ｉｘｓｎ ５６’４Ｈｓ ｆａ３図で示したように、−２０℃から＋５５℃でｄ相
を呈する化合物を得ることが出来た。
以上の実施例では、（１）式、（２）式の特定の化合物
について例示したが、種々の実験により、（１）式のよ
りＳ＊ｃ相を低温側圧大きく広げられるｉとが明らかに
なり、−２０℃から＋５０℃という実用上要求される温
度範囲を満足する液晶組成物も得られることが判った。
について例示したが、種々の実験により、（１）式のよ
りＳ＊ｃ相を低温側圧大きく広げられるｉとが明らかに
なり、−２０℃から＋５０℃という実用上要求される温
度範囲を満足する液晶組成物も得られることが判った。
このように、本発明により、常温を含む広い温度範囲で
ｌｌｌ＊Ｃ相を呈する強誘電性液晶組成物を提供するこ
とが可能となり、強誘電性液晶ディスプレイの実用化に
大きく寄与するものである。
ｌｌｌ＊Ｃ相を呈する強誘電性液晶組成物を提供するこ
とが可能となり、強誘電性液晶ディスプレイの実用化に
大きく寄与するものである。
第１図と第２図は２種類の液晶化合物をブレンドし九時
の、又、第５図は液晶組成物と液晶化合物をブレンドし
た時の相図である。 以 上
の、又、第５図は液晶組成物と液晶化合物をブレンドし
た時の相図である。 以 上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式▲数式、化学式、表等があります▼または、▲数
式、化学式、表等があります▼ （Ｒ＿１は不斉炭素原子を有するアルキル 基であり、Ｒ＿２は直鎖アルキル基）で表わされる光学
活性な液晶化合物と、 一般式▲数式、化学式、表等があります▼（Ａ、Ｂは−
、−Ｏ−、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼または▲数式、化学式、表等がありま
す▼であり、Ｒ＿３、Ｒ＿４は一方が直鎖アルキル基で
あり、他方が不斉炭素原子を有するアルキル基）で表わ
される光学活性な液晶化合物を少なくとも含有すること
を特徴とする液晶組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8808685A JPH0236637B2 (ja) | 1985-04-24 | 1985-04-24 | Ekishososeibutsu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8808685A JPH0236637B2 (ja) | 1985-04-24 | 1985-04-24 | Ekishososeibutsu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61246284A true JPS61246284A (ja) | 1986-11-01 |
| JPH0236637B2 JPH0236637B2 (ja) | 1990-08-20 |
Family
ID=13933051
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8808685A Expired - Lifetime JPH0236637B2 (ja) | 1985-04-24 | 1985-04-24 | Ekishososeibutsu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0236637B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62502624A (ja) * | 1985-04-27 | 1987-10-08 | ヘキスト・アクチェンゲゼルシャフト | 液晶組成物 |
| JPS63165345A (ja) * | 1986-12-26 | 1988-07-08 | Chisso Corp | 光学活性−２−メチル−アルカナ−ト類およびその利用物 |
| US4892676A (en) * | 1986-09-09 | 1990-01-09 | Ajinomoto Co., Inc. | Phenyl pyrimidine compound and liquid crystalline composition |
| US5071589A (en) * | 1987-09-19 | 1991-12-10 | Hoechst Aktiengesellschaft | Liquid-crystalline mixtures, in particular ferroelectric liquid-crystalline mixtures |
| JPH1053770A (ja) * | 1985-05-24 | 1998-02-24 | Hoechst Ag | スメクチック液晶組成物 |
-
1985
- 1985-04-24 JP JP8808685A patent/JPH0236637B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62502624A (ja) * | 1985-04-27 | 1987-10-08 | ヘキスト・アクチェンゲゼルシャフト | 液晶組成物 |
| JPH1053770A (ja) * | 1985-05-24 | 1998-02-24 | Hoechst Ag | スメクチック液晶組成物 |
| US4892676A (en) * | 1986-09-09 | 1990-01-09 | Ajinomoto Co., Inc. | Phenyl pyrimidine compound and liquid crystalline composition |
| JPS63165345A (ja) * | 1986-12-26 | 1988-07-08 | Chisso Corp | 光学活性−２−メチル−アルカナ−ト類およびその利用物 |
| US5071589A (en) * | 1987-09-19 | 1991-12-10 | Hoechst Aktiengesellschaft | Liquid-crystalline mixtures, in particular ferroelectric liquid-crystalline mixtures |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0236637B2 (ja) | 1990-08-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |