JPS6098437A - 電子写真用感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は電子写真用感光体に関し、詳しくは感光層中に
特定のα−置換スチルベン化合物を含有させた電子写真
用感光体に関づる。

従来技術 従来、電子写真方式において使用される感光体の光導電
性素材として用いられているものにセレン、硫化カドミ
ウム、酸化亜鉛などの無機物質がある。ここにいう「電
子写真方式」とは、一般に光導電性の感光体をまず昭所
で、例えばコロナ放電によって帯電せしめ、次いで像露
光し、露光部のみの用向を選択的に逸散せしめて静電潜
像を得、この潜像部を染料、顔料などの着色材と高分子
物質などの結合剤とからｌｆ４成される検電微粒子（ト
ナー）で現像し可視化して画像を形成するようにした画
体形成法の一つである。

７箇上らか雷♀π丙斧り一本いＴ威晃イ索【−亜＼１戸
される基本的な特性としては、（１）暗所で適当な電位
に帯電できること、（２）暗所において電荷の逸散が少
ないこと、（３）光照射によって速やかに電荷を逸散せ
しめうろことなどがあげられる。

ところで、前記の無機物質はそれぞれが多くの長所をも
っていると同時に、さまざまな欠点をも有しているのが
事実である。例えば、現在広く用いられているセレンは
前記（１）〜（３）の条件は充分に満足するが、ｌｌＩ
造する条件がむずかしく、製造コストが高くなり、可撓
性がなく、ベルト状に加工することがむずかしく、熱や
機械的の衝撃に鋭敏なため取扱いに注意を要するなどの
欠点もある。硫化カドミウムや酸化亜鉛は、結合剤とし
ての樹脂に分散させて感光体として用いられているが、
平滑性、硬度、引張り強度、耐摩擦性などの機械的な欠
点があるためにそのままでは反復して使用することがで
きない。

近年、これらの無機物質の欠点を排除するためにいろい
ろな有機物質を用いた電子写真用感光体が提案され、実
用に供されているものちある。例えば、ポリ−Ｎ−ビニ
ルカルバゾールと２．４．７−ドリニ１−ロフルオレン
ー９−オンとからなる感光体（米国特許第３４８４２３
７号明１１１１書間記載）、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ
ールをビリリウム塩基色素で増感してなる感光体く特公
昭４８−２５６５８号公報に記載）、有機顔料を主成分
とする感光体（特開昭４７−３７５４’３号公報に記載
）、染料と樹脂とからなる共晶錯体を主成分とする感光
体く特開昭／１７−１０７３５号公報に記載）などであ
る。これらの感光体は優れた特性を有しており実用的に
も価値が高いと思われるものであるが、電子写真法にお
いて、感光体に対するいろいろな要求を考慮すると、ま
だこれらの要求を十分に満足するものが得られていない
のが実状である。

だが、これまでに挙げた感光体は、いずれも目的により
又は製作方法により違いはあるが、一般的にいって優れ
た光導電性物質を使用することによって良好な特性が得
られるものである。

目　的 しかして、本発明の目的は、先に述べた従来の感光体の
もつ種々の欠点を解消し、電子写真法において要求され
る条件を十分に満足しうる感光体を提供することにある
。本発明の他の目的は、製造が容易でかつ比較的安価に
行なえ、耐久性にも優れた電子写真用感光体を提供する
ことにある。

構　成 本発明者は、多くの光導電性物質についての研究、検討
を行なった結果、下記一般式（Ｉ）（式中、Ｒ１は置換
もしくは無置換のアルキル基及び置換もしくは無置換の
アリール基、または置換もしくは無置換のアラルキル基
を、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は水素原子、置換もしくは無置
換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、ま
たは置換もしくは無置盛のアラルキル基を表わし、Ａｒ
’は置換又は無置換のアリール基を、△ｒ２は置換又は
無置換のアリーレン基を表わす。Ａｒ’とＲ１は其同で
環を形成してもよい。ｎはＯ又は１の整数である。）で
表わされるα−置換スチルベン化合物を少なくとも１つ
を有効成分として含有する感光層を有することを特徴と
する電子写真用感光体である。

上記一般式（１）のＲ’、Ｒ’、Ｒ’及びＲ４における
アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基
、ブチル基、ペンデル基、ヘキシル基などがあげられ、
置換アルキル基における置１１どしてはメト：１ニジ基
、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンデルオ
キシ基などのアルコキシ基、フェノキシ基、トリルオキ
シ基、ナフヂルＡキシ基などのアリールオキシ基、フェ
ニル基、ナフチル基などのアリール基、ジメチルアミノ
基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノＩｔ、Ｎ−ブ
チル〜Ｎ・エチルアミノ基などのアルキルアミノ基、Ｎ
−フェニルアミノ基、Ｎ　、Ｎ−シフ■ニルアミノ基な
どのアリールアミノ基、ヒドロキシ雄、アミノ基などが
あげられる。アルキル基上の置換基は１つ又はそれ以上
でもよく、２つ以上の場合は同一の基でも異なる基でも
よい。Ｍ１９１アルキル基の具体例としては例えば、ア
ルコキシアルキル基、アリールオキシアルキル基、アミ
ノアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アラルキル基、
アルキルアミノアルキル基、アリールアミノアルキル基
などがあげられる。

また、Ａ　ｒ　’　、Ｒ’　、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４にお
けるアリール基としては炭素環式または複素環式の単核
または多核の芳香族環残基、更に具体的にはフェニル基
、ナフチル基、アントリル基、チェニル基、ピリジル基
、フリル基、カルバゾリル基あるいはスチリル基などが
あげられ、置換アリール基における置ｙＡ基としてはジ
メチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ
基などのアルキルアミノ基、メトキシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基、フェノ
キシ基、トリルオキシ基、ナフチルオキシ基などのアリ
ールオキシ基、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基などのアルキル基、アミノ基、ヒドロキシ基、フェ
ニル基、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、シア
ノ基、ニトロ基、メチルチオ基、エチルヂＡｌｌなどの
アルキルチオ基、フェニルチオ基、ナフヂルチΔ基など
のアリール誘導体などがあげられる。

アリールＵ」−の置換基は１つまたはそれ以上でもよく
、２つ以上の場合には同一の基でも異なる基でもよい。

置換アリール基の具体例としては、例えばジアルキルア
ミノアリール基、アルコキシアリール基、アリールオキ
シアリール基、アルキルアリール基、アミノアリール基
、ヒドロキシアリール基、フェニルアリール基、ハロア
リール基、シアノアリール基、ニドロアリール旦、ヂオ
アルコキシアリール基、チオアリールオキシアリール基
などがあげられる。

Ｒ’ＳＲ？、Ｒ３またはＲ４におけるアラルキル基して
はベンジル基が、また置換アラルキル基の置換基として
は上記置換アリール基にお【プる置換基があげられる。

Ａ２のアリーレン基としては、上記の炭素環式または複
Ｍ環式の単核または多核の芳香族残基があげられ、また
置換アリーレン基にお【づる置換基としては、上記の置
換アリール基における置換基があげられる。アリーレン
基にお【プる置換基は１つまたはそれ以上でもより、２
つ以上の場合は向−の基でも、異なる基でもよい。

△ｒ１とＲ’の共同で環を形成するものとしては、フル
オレニル、シクロペンタジェニル、シクロへキサジェニ
ル、シクロへ４：セニル、シクロペンテニルなどがあげ
られる。これらの環は、上記の買換基を有してもにい。

更にまた、このα−置換スチルベン化合物は、後述から
明らかなように、いろいろの材料と組合されることによ
って予期しえない効果を有する感光体を作成しうろこと
をも見出した。本発明はこうした知見に基づいて完成さ
れたもので本発明で用いられる前記一般式（Ｉ）で示さ
れるα−置換スチルベン化合物は、下記一般式（［） ［式中Ａｒ’及びＲ１は前で定義したどおりである。Ｙ
は−Ｐ＠＋Ｒ５）３　Ｚｅ（ｉｌこでＲ５はフェニル基
又は低級アルキル基、Ｚｏはハロゲンイオンを示す）で
表わされるトリフェニルホスホニウム基、あるいはトリ
アルキルホスホニウムｊＭ、　又１ｔ　Ｐ　Ｏ（ＯＲ６
）−２（；Ｘｔ−でＲ６は低級アルキル基を示す）で表
わされるジアルキル亜燐酸基である］ で表わされるアリール誘導体と下記一般式（ｌ［）（式
中、Ｒ２、Ｒ３，Ｒ４、△ｒ２及びｎ　ハ前で表わされ
るカルボニル化合物とを反応させることにより得ること
ができる。

一般式（Ｔ）で表わされるアリール誘導体は、対応する
ハロメチル化合物とトリフェニルホスフィンあるいはト
リアルキルホスフィン、又は亜リン酸トリアルキルとを
直接あるいはトルエン、キシレン等の溶媒中で加熱する
事により容易に製造される。トリアルキルボスフィンと
してはｒＡ累数１〜４のアルキル基、特にｎ−ブチル基
が好ましい。また亜リン酸トリアルキルとしては炭素数
１〜４のアルキル基、特にメチル基、エチル基が好まし
い。

こうして得られた一般式（Ｔｒ）で表わされるアリール
誘導体と一般式（ＩＩＩ）で表わされるカルボニル化合
物とを塩基性触媒の存在下、室温から１００℃程度の温
度において反応させる。

塩基性触媒としては、苛性ソーダ、苛性カリナトリウム
アミド、水素化ナトリウム及びナトリウムメチラー１〜
、カリウム−１−ブトキザイドなどのアルコラードを挙
げることができる。

また反応溶媒としては、メタノール、エタノール、イソ
プロパツール、ブタノール、２−メトキシエタノール、
１，２−ジメトキシエタン、ビス（２−メトキシエチル
）エーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、トルエ
ン、キシレン、ジメチルスルホキシド、Ｎ　、Ｎ−ジメ
チルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、　１．３−
ジメチル−２−イミダゾリジノンなどを挙げることがで
きる。中でも極性溶媒、例えばＮ　、Ｎ−ジメチルホル
ムアミド及びジメチルスルホキシドがり７適である。

反応温度は、１）使用Ｍる溶媒の塩基性触媒に対する安
定性、２）縮合成分（一般式（Ｈ）及び（ＩＴＩ）の化
合物）の反応性、３）前記ｍｌ性触媒の溶媒中における
縮合剤としての反応性によって広範囲に選択する事がで
きる。例えば極性溶媒を用いる時は、実際には室温から
１００℃、好ましくは空温から８０℃である。しかし、
反応時間の短縮又は活性の低い縮合剤を使用する時は更
に高い温度でもよい。

こうして得られる一般式＜Ｉ＞で表わされるα−置換ス
チルベン化合物の具体例を以下に例示する。

１′ 本発明感光体は、上記のようなα−置換スチルベン化合
物の１種又は２種以上を感光層含有させたものであるが
、これらα−置換スチルベン化合物の応用の仕方によっ
て第１図、第２図あるいは第３図に示したごとくに用い
ることができる。

第１図における感光体は導電性支持体１上にα−置換ス
チルベン化合物、増感染料および結合剤（結着樹脂）よ
りなる感光層２が設けられたものである。ここでのα−
置換スチルベン化合物は光導電性物質として作用し、光
減衰に必要な電荷担体の生成および移動はα−置換スチ
ルベン化合物を介して行なわれる。しかしながら、α−
置換スチルベン化合物は光の可視領域においてほとんど
吸収を有していないので、可視光で画像を形成する目的
のためには可視領域に吸収を有する増感染料を添加して
増感する必要がある。

第２図における感光体は、導電性支持体１上に電荷発生
物質３をα−置換スチルベン化合物と結合剤とからなる
電荷搬送媒体４の中に分散せしめた感光層２−が設けら
れたものである。

ここでのα−＠換スナスチルベン化合物合剤（又は結合
剤及び可塑剤）とともに電荷搬送媒体を形成し、一方、
電荷発生物質３（無機又は有機顔料のような電荷発生物
質）が電荷担体を発生する。この場合、電荷搬送媒体４
は主として電荷発生物質３が発生する電荷担体を受入れ
、これを搬送する作用を担当している。そして、この感
光体にあっては電荷発生物質とα−置換スチルベン化合
物とが互いに、主として可視領域において吸収波長領域
が重ならないというのが基本的条件である。これは電荷
発生物質３に電荷担体を効率よく発生させるためには電
荷発生物質表面まで、光を透過させる必要があるからで
ある。一般式（Ｉ）で表わされるα−置換スチルベン化
合物は可視領域にほとんど吸収がなく、一般に可視領域
の光線を吸収し、電荷担体を発生する電荷発生物質３ど
組合わせた場合、特に有効に電荷搬送物質として働くの
がその特徴である。

第３図における感光体は、導電性支持体１上に電荷発生
物質３を主体とする電荷発生層５と、α−置換スチルベ
ン化合物を含有する電荷搬送層４との積層からなる感光
層２″が設けられたものである。この感光体では、電荷
搬送層４を透過した光が電荷発生層５に到達し、その領
１或で電荷担体の発生が起こり、一方、電荷搬送層４は
電荷担体の注入を受け、その搬送を行なうもので、光減
衰に必要な電荷担体の発生は、電荷発生物質３で行なわ
れ、また電荷担体の搬送は、電荷搬送層４（主としてα
−置換スチルベン化合物が働く）で行なわれる。こうし
た機構は第２図に示した感光体においてした説明と同様
である。

実際に本発明感光体を作成するには、第１図に示した感
光体であれば、結合剤を溶かした溶液にα−η換スナス
チルベン化合物１’ｌｉ又は２秒以上を溶解し、更にこ
れに増感染料を加えた液をつくり、これをｉｔ導電性支
持体１上塗布し乾燥して感光層２を形成すればよい。

感光層２の厚さは３〜５０μｍ、好ましくは５〜２０７
１ｍが適当である。感光層２に占めるα−置換スチルベ
ン化合物の量は、３０〜７０重量％好ましくは約５０ｆ
ｆｉ　Ｉｎ％であり、また、感光Ｂ２に占める増感染Ｉ
Ｉの借は０．１〜５重石％好ましくは０．５〜３重串％
である。増感染ｆ’ｌとしては、ブリリアントグリーン
、ビクトリアブルー８１メチルバイオレツト、クリスタ
ルバイオレット、アシッドバイオレット６Ｂのようなト
リアリールメタン染料、ローダミンＢ１０−ダミン６Ｇ
。

ローダミンＧエキストう、エオシンＳ１１リトロシン、
ローズベンガル、フルオレセインのようなキサンチン染
料、メチレンブルーのようなチアジン染料、シアニンの
ようなシアニン染料、２．６−ジフエニリー４−（Ｎ、
Ｎ−ジメチルアミノフェニル）ブアビリリウムパークロ
レート、ベンゾビリリウム塩（特公昭４８−２５６５１
１＠公報に記載）などのビリリウム染料などが挙げられ
る。

なお、これらの増感染料は単独で用いられても２種以上
が併用されてもよい。

また、第２図に示した感光体を作製するには、１種又は
２種以上のα−置換スチルベン化合物と結合剤とを溶解
した溶液に電荷発生物質３の微粒子を分散せしめ、これ
を導電性支持体１上に塗布乾燥して感光層２−を形成す
ればよい。

感光層２′の厚さは３〜５０μｍ、好ましくは５〜２０
μｍが適当である。感光層２−に占めるα−置換スチル
ベン化合物の聞は１０〜９５小昂％、好ましくは３０〜
９帽１％であり、また、感光層２−に占める電荷発生物
質３の出は０．１〜５０重量％好ましくは１〜２０重邑
％である。電荷発生物質３としては、例えばセレン、セ
レン−テルル、硫化カドミウム、硫化カドミウム−セレ
ン、α−シリコンなどの無機顔料、有機顔料としては例
えばシーアイピグメントブル−２５（カラーインデック
スＣＩ　２１１８０）　、シーイアピグメントレッド４
１　（ＣＩ　２１２００）　、シーアイアシッドレッド
５２　（Ｃ］　４５１００）　、シーアイベーシックレ
ッド３　（ＣＩ　４５２１０）　、カルバゾール骨格を
有するアゾ顔料（特開昭５３−９５０３３号公報に記載
）、ジスチリルベンゼン骨格を有するアゾ顔料（特開昭
５３−１３３４４５号公報に記載）、トリフェニルアミ
ン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５３−１３２３４７号
公報に記載）、ジベンゾヂオフエン骨格を有するアゾ顔
料（特開昭５４−２１７２８号公報に記載）、オキサジ
アゾール骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−１２７４
２号公報に記載）、フルオレノン骨格を有するアゾ顔Ｉ
Ｉ　（特開昭５４−２２８３４号公報に記載）、ヒスス
チルベン骨格を有するアゾ顔Ｊ’３１　（特開昭５１１
−１７７３３＠公報に記載）、ジスチリルオキサジアゾ
ール骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−２１２９号公
報に記載）、ジスチリルカルバゾール骨格を有するアゾ
顔料（特開昭５４−１４９６７号公報に記載）などのア
ゾ顔料、例えばシーアイピグメントブルー１６　＜　Ｃ
Ｉ　７４１００）などのフタロシアニン系顔料、例えば
シーアイバラ；・ブラウン５　（ＣＩ　７３４１０）　
、シーアイバットダイ（ＣＩ　７３０３０）などのイン
ジゴ系顔料、アルゴスカーレットＢ（バイエル社製）、
インダスレンスカーレットＲ（バイエル社製）などのペ
リレン系顔料などが挙げられる。なお、これらの電荷発
生物質は単独で用いられても２種以上が（７１用されて
もよい。

更に第３図に示した感光体を作製するには、導電性支持
体１上に電荷発生物質を真空蒸着するか或いは、電荷発
生物質の微粒子３を必要によって結合剤を溶解した適当
な溶媒中に分散した分散液を塗布し乾燥するかして、更
に必要であればパフ研磨などの方法によって表面仕上げ
、膜厚調整などを行なってＮ向発生層５を形成し、この
上に１種又は２種以上α−置換スチルベン化合物と結合
剤どを溶解した溶液を塗布し乾燥して電荷搬送層４を形
成すればよい。なお、ここで電荷発生層５の形成に用い
られる電荷発生物質は前記の感光層２−の説明において
したのと同じものである。

電荷発生層５の厚さは５μｍ以下好ましくは２μｍ以下
であり、電荷搬送層４の厚さは３〜５０μｍ好ましくは
５〜２０μｍが適当である。電荷発生層５が電荷発生物
質の微粒子３を結合剤中に分散させたタイプのものにあ
っては、電荷発生物質の微粒子３の電荷発生層５に占め
る割合は１０〜９５平串％、好ましくは５０〜９０重量
％程度である。また、電荷搬送層４に占めるα−置換ス
デルベン化合物の洛は、１０〜９５重月％好ましくは３
０〜９０重量％である。

なお、これらいずれの感光体！ｌＩ造において【ま導電
性支持体１に、アルミニウムなどの金属板又は金属箔、
アルミニウムなどの金属を蒸着したプラスチックフィル
ム、あるいは、導電処理を施した紙などが用いられる。

また、結合剤としては、ポリアミド、ポリウレタン、ポ
リエステル、エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーボネ
ートなどの縮合樹脂や、ポリビニルケトン、ポリスチレ
ン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールポリアクリルアミド
のようなビニル重合体などが用いられるが、絶縁性でか
つ接着性のある樹脂はすべて使用できる。必要により可
塑剤が結合剤に加えられるが、そうした可塑剤としては
ハロゲン化パラフィン、ポリ塩化ビフェニル、ジメチル
ナフタリン、ジブチルフタレートなどが例示できる。

更に、以上のようにして得られる感光体には、導電性支
持体と感光層の間に、必要に応じて接着層又はバリヤ層
を設けることができる。これらの層に用いられる材料と
しては、ポリアミド、ニトロセルロース、酸化アルミニ
ウムなどであり、また膜厚は１μｍ以下が好ましい。

本発明の感光体を用いて複写を行なうには、感光面に帯
電、露光を施した後、現像を行ない、必要によって、紙
などへ転写を行なう。本発明の感光体は感度が高く、ま
た可撓性に富むなどの優れた利点を有している。

以下に例示化合物ＮＯ。３３の製造例を示す。

製造例 １、１−シフＴニルメチルホスホン酸ジエチル６、５０
ｒ＋　（　０．０２１モル）と４−Ｎ．Ｎ−ジフェニル
アミノベンズアルデヒド５．８４０（　０．０２１モル
）をＮ．Ｎ−ジメチルホルムアミド４０　ｍｏｌに溶解
し、これにカリウム−　１−ブトキサイド２．８３Ｑ（
　０．０２５モル）を２１〜３３℃にて２０分を要して
添加した。添加後室温で４時間かきまぜを行なった後、
反応混合物をａｏ　ｍｏｌの氷水に注ぎ生成した沈澱物
をろ取、水洗、乾燥し８．２０（１　（収率９０、６％
）粗製品を得た。

トルエン−エタノールの混合溶媒から再結晶後、得られ
た淡黄色帽状結晶をろ取し、メタノールで洗浄した後、
乾燥してα−フェニル−４−−Ｎ．Ｎ−ジフェニルアミ
ノスチルベン（例示化合物ＮＯ．３３）の純品を得た。

融点は９４．０〜９５、０℃であった。

元素分析値はＣ　、　Ｈ　２ｒＮとして下肥のとおり以
下に実施例を示す。下記実施例において部はすべてｆｆ
ｉｆｉ部である。

釘施例１ 電荷発生物質としてダイアンブルー（シーアイピグメン
トブルー２５、Ｃ　Ｉ　２１１８０）　７６部、ポリエ
ステル樹脂（バイロン２００、（株）東洋紡績製）の２
％テトラヒドロフラン溶液１２６０部およびテトラヒド
ロフラン３７００部をボールミル中で粉砕混合し、得ら
れた分散液をアルミニウム蒸着したポリエステルベース
よりなる導電性支持体のアルミニウム面上にドクターブ
レードを用いて塗布し、自然乾燥して厚さ約１μｍの電
荷発生層を形成した。

一方、電荷搬送物質としてＮｏ，３３の買換スヂルベン
化合物２部、ポリカーボネート樹脂（パンライトに１３
００、（株）余人製）２部およびテトラヒドロフラン１
６部を混合溶解して溶液とした後、これを前記電荷発生
層上にドクターブレードを用いて塗布し、８０℃で２分
間、ついで１０５℃で５分間乾燥して厚さ約２０／１ｍ
の電荷搬送層を形成せしめて感光体ＮＯ．１を作成した
。

実施例２〜２７ 電荷発生物質および電荷搬送物質（α−Ｍ換スナスチル
ベン化合物表１に示したものに代えた以外は実施例１と
まったく同様にして感光体ＮＯ６２〜２７を作成した。

実施例２８ □　厚さ約３００μｌのアルミニラ１８板上に、セレン
を厚さ約１μｍに真空蒸着して電荷発生層を形成せしめ
た。次いでＮ　ｏ、３３のα−置換スチルベン化合物２
部、ポリエステル樹脂（デュポン社製ポリエステルアド
ヒーシブ４９０００）　３部およびテトラヒドロフラン
４５部を混合、溶解して電荷搬送層形成液をつくり、こ
れを上記の電荷発生層（セレン蒸着層）上にドクターブ
レードを用いて塗布し、自然乾燥した後、減圧下で乾燥
して厚さ約１０μｍの電荷搬送層を形成せしめて、本発
明の感光体Ｎ０８２８を得た。

実施例２つ セレンの代りにペリレン系顔料 を用いて電荷発生層（但し、厚さは約０．３１１ｍ　）
を形成し、またα−置換スチルベン化合物をＮ　Ｏ，３
３の代りにＮ　Ｏ，３７のものを用いた以外は実施例２
８とまったく同様にして感光体Ｎ　Ｏ，２９を作成した
。

実施例３０ ダイアンブルー（実施例１で用いたものと同じ）１部に
テトラヒドロフラン１５８部を加えた混合物をボールミ
ル中で粉砕、混合した後、これにＮ　Ｏ，３３のα−置
換スチルベン化合物１２部、ポリエステル樹脂（デュポ
ン社製ポリエステルアドヒーシブ４９０００）　１８部
を加えて、さらに混合して得た感光層形成液を、アルミ
ニウム蒸着ポリエステルフィルム上にドクターブレード
を用いて塗布し、１００℃で３０分間乾燥して厚さ約１
６μｍの感光層を形成せしめて、本発明の感光体Ｎ０１
３０を作成した。

かくしてつくられた感光体Ｎ０５１〜３０について、市
販の静電複写紙試験装置（ＫＫ川日日電機製作所製５Ｐ
４２８型を用いて一６ＫＶ又は＋６ＫＶのコロナ敢電を
２０秒間行なって帯電せしめた後、２０秒間暗所に放置
し、その時の表面電位Ｖｐｏ（ボルト）を測定し、つい
でタングステンランプ光を感光体表面の照度が２０ルツ
クスになるよう照６１　してその表面電位がｖｐＯの１
／２になるまでの時間（秒）をめ、露光１２ｊＥ１／２
（ルックス・秒）を算出した。その結果を表３に示Ｊ０ また、以」−の各感光体を市販の電子写真複写機を用い
て停電せしめた後、原図を介して光照射を行なって静電
潜像を形成せしめ、乾式現像剤を用いて現像し、得られ
た画像（トナー画像）を普通紙上に静電転写し、定着し
たところ、鮮明な転写画像が得られた。現像剤として湿
式現像剤を用いた場合も同様にｉＹ明な転写画像が得ら
れた。

効　果 本発明の感光体は感光特性に優れていることは勿論のこ
と、熱や機械的の衝撃に対する強度が人で、しかも安価
に製造することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図、第２図および第３図は本発明にかかわる電子写
真感光体の厚さ方向に拡大した断面図である。 １・・・導電性支持体 ２．２−１２′”・・・感光層 ３・・・電荷発生物質 ４・・・電荷搬送媒体又は電荷搬送層 ５・・・電荷発生層 特許出願人　株式会ネＩリ　コ　− 代理人　弁理士　小　松　秀　岳 代理人　弁理士　旭　宏 才１図 ７２図 才３図 手続？甫−正書　（自発） 昭和５８年１１月２５日 特許庁長官　若　杉　和　夫　殿 １、事イ′［の表示　特願昭５８−２０５９９４号２、
発明の名称　電子写真用感光体 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 名　称　（６７４）株式会社　リ　コ　−４、代理人　
〒１０７（電話５８６−８８５４＞５、補正命令の日付
　（自発） ６、補正の対象 ■、明細書第５頁第１１行および第１４頁の表の上の一
般式を下記のとおり訂正する。 手続ネ「雪１丁［書Ｊ 昭和５８年１２月５日 特許庁長官　若　杉　和　夫　殿 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 名　称　（６７４）株式会社　リ　コ　−４、代理人　
〒１０７（電話５８６−８８５４）５、補正命令の日付
　（自発） ６、補正の対象 明細書中、特許請求の範囲並びに発明の詳細な説明の欄
（別　紙） ■、明細書第１頁第４行以下の特許請求の範囲を下記の
と１３つ訂正する。 「２、特許請求の範囲 （１）導電性支持体上に下記一般式（丁）で表されるα
−首置換チルベン化合物を少なくども１つを有効成分ど
じで含有する感光層を右することを特徴とする電子写真
用感光体。 （式中Ｒ１は置換もしくは無置換のアルキル基、置換も
しくは無置換のアリール基を、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は水
素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしく
は無置換のアリール基を表わし、Ａｒ１は置換又は無置
換のアリール基を、Ａｒ２は置換又は無買換のアリーレ
ン基を表わす。 Ａｒ’とＲ１はバ同で環を形成してもＪ、い。 ｎｌよＯ又は１の整数である。）］ ■、第５頁第１３〜１４行並びに第１７行の「、または
置換もしくは無置換のアラル４ルｔＫ　、１を１１１除
づ−る。 ■、第６頁第１０行の「ペンチル」を「ペンデル」に訂
正する。 ＴＶ　、同第１３行の「ペンデルオキシ基」を「ペンデ
ルオキシ基」に訂正する。 ■、第８頁第３行のし・・・アルキル基」と「アミン基
」との間に「ジフェニルアミノ基、ジアールアミノ基な
どのジアリールアミノ基」を挿入づる。 ■、第８頁１４行の「アルキルアリール基」の次に［ジ
アリールアミノアリール基」を挿入する。 ■、第８頁下から２行ないし第９頁第２行の「Ｒ’、Ｒ
２，Ｒ３，・・・置換基があげられる。」を削除する。 ■、第９頁第１２〜１３行の「シクロペンテニル」を「
シクロペンテニルＪに訂正する。 ＩＸ、第１０頁下より３行の一般式（ＨＩ）の左辺の「
０」の部分を下記のとおり二重結合とする。 ｒ　Ｒ２ ＼

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）　導電性支持体上に下記一般式ζＩ）で表される
   α−置換スチルベン化合物を少なくとも１つを有効成分
   として含有する感光層を有することを特徴とする電子写
   真・用感光体。 （式中Ｒ’は置換もしくは無置換のアルキル基、ｊｍ換
   もしくは無置換のアリール基または置換もしくは無置換
   のアラルキル基を、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は水素原子、置
   換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換の
   アリール基または置換もしくは無置換のアラルキル基を
   表わし、△ｒＩは置換又は無置換のアリール基を、Ａ　
   Ｒ２は置換又は無置換のアリーレン基を表わｎｌ、ｌｔ
   Ｏ又は１の整数である。）