JPH0364760A - 電子写真用感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は電子写真用感光体に関し、詳しくは感光層中に
特定の化合物を含有させた電子写真用感光体に関する。

〔従来の技術〕

従来、電子写真方式において使用される感光体の光導電
性素材ヒして用いられているものにセレン、硫化カドミ
ウム、酸化亜鉛などの無機物質がある。ここにいう「電
子写真方式」とは、一般に。

光導電性の感光体をまず暗所で５例えばコロナ放電によ
って帯電せしめ、次いで像露光し、露光部のみの電荷を
選択的に逸散せしめて静電潜像を得。

この潜像部を染料、顔料などの着色材と高分子物質など
の結合剤とから構成される検電微粒子（トナー）で現像
し可視化して画像を形成するようにした画像形成法の一
つである。

このような電子写真法において感光体に要求される基本
的な特性としては、（１）暗所で適当な電位に帯電でき
ること、（２）暗所において電荷の逸散が少ないこと、
（３）光照射によって速やかに電荷を逸散せしめうろこ
となどがあげられる。

ところで、前記の無機物質はそれぞれが多くの長所をも
っていると同時に、さまざまな欠点をも有しているのが
実状である。例えば、現在広く用いられているセレンは
前記（１）−（３）の条件は十分に満足するが、製造す
る条件がむずかしく、製造コストが高くなり、可撓性が
なく、ベルト状に加工することがむずかしく、熱や機械
的の衝撃に鋭敏なため取扱いに注意を要するなどの欠点
もある。

硫化カドミウムや酸化亜鉛は、結合剤としての樹脂に分
散させて感光体として用いられているが、平滑性、硬度
、引張り強度、耐摩擦性などの機械的な欠点があるため
にそのままでは反復して使用することができない。

近年、これら無機物質の欠点を排除するためにいろいろ
な有機物質を用いた電子写真用感光体力Ｓ提案され、実
用に供されているものもある６例えば、ポリ−Ｎ−ビニ
ルカルバゾールと２，４，７−トリニトロフルオレン−
９−オンとからなる感光体（米国特許第３４８４２３７
号明細書に記載）、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールをピ
リリウム塩系色素で増感してなる感光体（特公昭４８−
２５６５８号公報に記載）、有機顔料を主成分とする感
光体（特開昭４７−３７５４３号公報に記載）、染料と
樹脂とからなる共晶錯体を主成分とする感光体（特開昭
４７−１０７３５号公報に記載）、トリフェニルアミン
化合物を色素増感してなる感光体（米国特許第３，１８
０，７３０号）、アミン誘導体を電荷輸送材料として用
いる感光体（特開昭５７−１９５２５４号公報）、ポリ
−Ｎ−ビニルカルバゾールとアミン誘導体を電荷輸送材
料として用いる感光体（特開昭５８−１１５５号公報）
、多官能第３アミン化合物なかでもベンジジン化合物を
光導電材料として用いる感光体（米国特許第３，２６５
，４９６号、特公昭３９−１１５４６号公報、特開昭５
３−２７０３３号公報）などである、これらの感光体は
優れた特性を有しており実用的にも価値が高いと思われ
るものであるが、電子写真法において、感光体に対する
いろいろな要求を考慮すると、まだ、これらの要求を十
分に満足するものが得られていないのが実状である。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明の目的は、先に述べた従来の感光体のもつ種々の
欠点を解消し、電子写真法において要求される条件を十
分満足しつる感光体を提供することにある。更に１本発
明の他の目的は、製造が容易でかつ比較的安価に行なえ
、耐久性にもすぐれた電子写真用感光体を提供すること
にある。

〔構　　或〕

本発明によれば、導電性支持体上に下記一般式（１）で
表わされるトリアミン化合物の少くとも１種を有効成分
として含有する感光層を有することを特徴とする電子写
真用感光体が提供される。

を表わし、ＲＬ、　ＲＺ及びＲ３は、水素原子、ハロゲ
ン原子、シアノ基、又は置換基を有してもよいアルキル
基、アルコキシ基、７リールオキシ基、アルキルメルカ
プト基、メチレンジオキシ基。

メチレンジチオ基、アリール基を表わし、Ｒ１゜Ｒ３及
びＲ３はそれぞれ同一でも異なっていてもよい、また２
、■、ｎは１〜５の整数を表わし、各々が２−５の整数
の時は前記Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は同一でも異なっていて
もよい、） 本発明において感光層に含有させる前記一般式（１）で
表わされるトリアミン化合物は例えば一般式（ｎ） （Ａｒ、　Ｒ１及びＱｔｔ前記ト同シ）で表わされるジ
アミノ化合物と一般式（ｍ）（式中Ａｒは置換もしくは
無置換のビフヱニレン基（ＲはＲ２及、びＲ：″こ、に
はＱ、　＋ｍと同じ、Ｘはハロゲンを表わす） で表わされるハ０ベンゼン化合物と反応させるか或いは
下記一般式（ＩＶ） （Ｒ１、Ｑ、　Ａｒ及びＸは前記こ岡じ）で表わされる
ジハロ化合物と下記一般式（Ｖ）（ｎ！、　Ｒ３、鳳及
びｎば前記と同じ）で表わされるジフ工ニルアミシ化合
物を反応させることによって製造される。

前記合成法で得られる一般式（１）のトリアミン化合物
を更に具体的に説明する。

一般式（Ｉ）においてＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＡｒの置換
基ヒしては以下のものを挙げること、がでをる。

（１）ハロゲン原子、シアノ基、 （２）アルキル基、好ｊミしくは、Ｃ１−Ｃ１２とりわ
けＣ１−Ｃ６，さらに好ましくはＣ８〜Ｃ，の直鎖また
は分岐鎖のアルキル基であり、これらのアルキル基はさ
らにフッ素原子、水酸基、シアノ基、Ｃ，−Ｃ４のアル
コキシ基、フェニル基又はハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ９の
アルキル基もしくばＣ□〜Ｃ４のアルコキシ基で置換さ
れたフェニル基を含有してもよい。具体的には、メチル
基、エチル基、ｎ−ブＯビル基、ｉ−プロピル基、ｔ−
ブチル基、Ｓ〜ブチル基、ｎ−ブチル基、ドブチル基、
トリフルオロメチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−
シアノエチル基、２−エトキシエチル基、２−メト部シ
ヱチル基、ベンジル基、４−グロロベンジル基、４−メ
チルベンジル基、４−メトキシベンジル基、４−フヱニ
ルベンジル基等が挙げ烏れる。

（３）アルコキシ基（ＯＪ）；Ｒｚは（２）で定義した
アルキル基を表わす。具体的には、メトキシ基、エトキ
シ基、ｎ−プロポキレ基、１−プロポキレ基、ｔ−ブト
キシ基、ｎ−ブトキシ基、８−ブト卑シ基、ｉ−ブｈキ
シ基、２−ヒドロキシエチル基シ基、２−シアノエト卑
シ基、ベンジルオ卑シ基、４−メチルベンジル汁キシ基
、トリフルオロメト卑シ基等が挙げられる。

（４）アリールオキシ基ニアリール基としてフェニル基
、ナフチル基があげられる。これは、Ｃ０〜Ｃ。

のアルコ卑シ基、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基またはハロゲ
ン原子を置換基ヒして含有してもよい。具体的には、フ
ェノキシ基、１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキ
シ基、４−メチルフェノキシ基、４−メトキシフェノキ
シ基、４−クロロフェノキシ基、６−メチル−２−ナフ
チルオキシ基等が挙げられる。

（５〉アルキルメルカプト基（−８Ｒ１）；Ｒｏは（２
）で定義したアルキル基を表わす。

具体的にはメチルチオ基、エチルチオ基、フェニルチオ
基、Ｐ−メチルフェニルチオ基等が挙げられる。

（６）メチレンジオキシ基、又はメチレンジチオ基等の
アルキレンジオ卑シ基又はアルキレンジチオ基、 （７）アリール基；炭素環式の芳香族基であり、具体的
にはフェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフ
チル基、アントリル基、フ工ナントリル基、クリセニル
基、ピレニル基、フル第１／ニル基等が挙げ烏れる。

以下に一般式（１）で示きれる代表的なトリアミン化合
物を例示する６ 化合物＆　　　Ｒ” １ １ Ａｒ −〇−〇− 一〇−〇− 一◎−◎− 一〇−◎− ２ ４−ＣＩら ３−Ｑ（３ ３ ４−ＣＩ（。

４幀ら トａ（１ 化合物Ｎａ 化合物Ｎａ 化合物Ｎａ ６ ７ １ −５ＣＨ３ ４−ＱＣ，、ＨＳ 紅 一◎−６− −〇−◎− ２ ４−８ＣＨ。

３ ４−ＯＣＨ。

０ ４−Ｃｌ。

一◎唖− ２ お Ｈ−〇−〇− ４倶へＨ３−〇−〇−４袖ａＣｓＨｓ（Ｐ）４鳴Ｈ５ ←らＨ９ 路 −Ｑ −〇−〇− ４−ｏＣｌ−１゜ ４−ＱＣ）＋３ 本発明の感光体は、上記のようなトリアミン化合物の１
種又は２種以上を感光層２（２’、２″、２″又は２″
＃）に含有させたものであるが、これらトリアミン化合
物の応用の仕方によって第１図、第２図、第３図、第４
図あるいは第５図に示したごとくに用いることができる
。

第１図における感光体は導電性支持体ｌ上にトリアミン
化合物、増感染料および結合剤（結着樹脂）よりなる感
光層２が設けられたものである。ここでのトリアミン化
合物は光導電性物質として作用し、光減衰に必要な電荷
担体の生成および移動はトリアミン化合物を介して行な
われる。しかしながら、トリアミン化合物は光の可視領
域においてほとんど吸収を有していないので、可視光で
画像を形成する目的のためには可視領域に吸収を有する
増感染料を添加して増感する必要がある。

第２図における感光体は、導電性支持体１上に電荷発生
物質３をトリアミン化合物と結合剤とからなる電荷搬送
媒体４の中に分散せしめた感光層２′が設、けられたも
のである、ここでのトリアミン化合物は結合剤（又は、
結合剤及び可塑剤）とともに電荷搬送媒体を形威し、一
方、電荷発生物質３（無機又は有機顔料のような電荷発
生物質）が電荷担体を発生する。この場合、電荷搬送媒
体４は主として電荷発生物質３が発生ずる電荷担体を受
入れ、これを搬送する作用を担当している、そして５．
二の感光体にあっては電荷発生物質と１−リアミン化合
物とが、たがいに、主りして可視領域においτ吸収波長
領域が重ならないヒいうのが基本的条件である。これは
、電荷発生物質３に電荷担体を効率よ（発生させるため
に目、電荷発生物質表面才で、光を透過させる必要があ
るからである。一般式（Ｉ）で表わされるトリアミン化
合物は可視領域にほとんど吸収がなく、一般に可視領域
の光線を吸収し、電荷担体を発生する電荷発生物質３と
組合わせた場合、特に有効に電荷搬送物質としてａ＜の
がその特長である。

第３図における感光体ば、淳電性支持体１上ｔ：Ｘ電荷
発生物質３を主体とする電荷発生Ｍ５と、１−リするン
化合物を含有する電荷搬送層４との積層からなる感光層
２′が設ｊ７づられたものである、この感光体では、電
荷搬送層４を透過しか光が電荷発生層５に到達し６その
領域で電荷担体の発生が起こり、一方、電荷搬送層４は
電荷担体の注入を受け、その搬送を行なうもので、光減
衰に必要な電荷担体の発生は、電荷発生物質３で行なわ
れ、また電荷担体の搬送は、電荷搬送層４（主としてＩ
・リアミン化合物が＃Ｉ＜）で行なわれる。、二うした
機構は第２図１：示した感光体においてした説明と同様
である。

第４図におｌ−ｊる感光体は第３図の電荷発生層５とト
リアミン化合物を含有する電荷搬送Ｗｊ４の積層頴を逆
にしたものであり、その電荷担体の発生及び搬送の機構
は上記の説明と同様にできる。この場合機械的強度を考
慮し第５図の様に電荷発生層５の上に保護層６を設Ｕる
ここもできる。

実際に本発明感光体を作製するには、第１図に示した感
光体であれば、結合剤を溶かした溶液にトリアミン化合
物の１種又は２種以上を溶解し、更にこれに増感染料を
加えた液をつくり、これを導電性支持体１上に塗布し乾
燥して感光層２を形成すればよい。

感光層の厚さは３−５０μｍ、好ましくは５〜２０μ鳳
が適当である。感光層２に占めるトリアミン化合物の量
は３０〜７０重量笈、好ましくは約５０重量％であり。

また、感光層２に占める増感染料の量は０．１〜５重量
％、好ましくは０．５〜３電量＄である。増感染料とし
ては、ブリリアントグリーン、ビクトリアブルーＢ、メ
チルバイオ四ツ１−．クリ入タルバイオレット、アシッ
ドバイオレット６Ｂのような１−リアリールメタン染料
、ローダミンＢ、ローダミン６Ｇ、ローダミンＧエキス
トラ、エオシンＳ、エリトロシン、Ｏ−ズベンガル、フ
ルオレセインのようなキサンチン染料、メチレンブルー
のようなチアジン染料、シアニンのようなシアニン染料
。

２．６−ジフェニル−４−（Ｎ　、　Ｎ−ジメチルアミ
ノフェニル）チアビリリウムバークロー−１−、ベンゾ
ビリリウム塩（特公昭４Ｌ２５６５８号公報に記載）な
どのビリリウム染料などが挙げられる。なお、これらの
増感染料は単独で用いられても２種以上が併用されても
生い。

また、第２図に示した感光体を作斃するには、１種又は
２種以上のトリアミン化合物と結合剤とを溶解した溶液
に電荷発生物質３の微粒子を分散せしめ、これを導電性
支持体１上に塗布し乾燥して感光層２′を形成すればよ
い。

感光層２′の厚さば３−５０μｍ、好ましくは５−２０
μ黒が適当である。感光層２′に占めるトリアミン化合
物の量は１０〜９５重量れ好ましくは３０〜９０重縫＄
であり、また、感光層２′に占める電荷発生物質３の量
は０．１〜５０重量％、好ましくは１〜２０重量％であ
る。

電荷発生物質３としては、例えばセレン、セ１ノン−テ
ルル、硫化カドミウム、硫化力ドミウムーセシン、α−
シリコンなどの無機顔料、有機顔料としては例えばシー
アイピグメントブルー２５（カラーインデック久ＣＩ　
２１１８０）、シーアイピグメントレッド４１　（ＣＩ
　２１２００）、シ・−アイアシッドレッド５２（ＣＩ
　４５１００）、シーアイベーシック１ノツト３（ＣＩ
４５２１０）、カルバゾール骨格を有するアゾ顔料（特
開昭５３−９５０３３号公報に記載）、ジλチリルベン
ゼン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５３−１３３４４５
号公報）、トリフェニルアミン骨格を有するアゾ顔料（
特開昭５３−１３２３４７号公報に記載）、ジベンゾチ
オフェン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−２１７２
８号公報に記載）、オキサジアゾール骨格を有するアゾ
顔料（特開昭５４−１２７４２号公報に記載）、フルオ
レノン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−２２８３４
号公報に記載）、ビススチルベン骨格を有するアゾ顔料
（特開昭５４−１７７３３号公報に記載）、ジスチリル
オキサジアゾール骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−
２１２９号公報に記載）、ジスチリルカルバゾール骨格
を有するアゾ顔料（特開昭５４−１４９６７号公報に記
載）などのアゾ顔料、例えばシーアイピグメントブルー
１６（ＣＩ　７４１００）などのフタロシアニン系顔料
１例えばシーアイバットブラウン５（ＣＩ　７３４１０
）、シーアイバットダイ（ｃエフ３０３０）などのイン
ジゴ系顔料、アルゴスカーレットＢ（バイエル社製）、
インダンスレンスカーレットＲ（バイエル社製）などの
ペリレン系顔料などが挙げられる。なお、これらの電荷
発生物質は単独で用いられても２種以上が併用されても
よい。

更に、第３図に示した感光体は作製するには、導電性支
持体１以上に電荷発生物質を真空蒸着するか或いは、電
荷発生物質の微粒子３を必要によって結合剤を溶解した
適当な溶媒中に分散した分散液を塗布し乾燥するかして
、更に必要であればパフ研磨などの方法によって表面仕
上げ、膜厚調整などを行って電荷発生層５を形成し、こ
の上に１種又は２種以上のトリアミン化合物と結合剤と
を溶解した溶液を塗布し乾燥して電荷搬送層４を形成す
ればよい、なお、ここで電荷発生層５の形成に用いられ
る電荷発生物質は前記の感光層２′の説明においてした
のと同じものである。

電荷発生層５の厚さは５μｍ以下、好ましくは２−以下
であり、電荷搬送層４の厚さは３〜５０μ、好ましくは
５〜２０−が適当である。電荷発生層５が電荷発生層物
質の微粒子３を結合剤中に分散させたタイプのものにあ
っては、電荷発生物質の微粒子３の電荷発生層５に占め
る割合は１０〜９５重量＄、好ましくは５０〜９０重量
２程度である。また、電荷搬送層４に占める化合物の量
は１０〜９５重量算、好ましくは３０〜９０重量算であ
る。第４図に示した感光体を作成するには、導電性支持
体１上にトリアミン化合物と結合剤とを溶解した溶液を
塗布し、乾燥して電荷搬送層４を形成したのち、この電
荷搬送層の上に電荷発生層物質の微粒子を、必要によっ
て結合剤を溶解した溶媒中に分散した分散液をスプレー
塗工等の方法で塗布乾燥して電荷発生層５を形成すれば
よい、電荷発生層あるいは電荷搬送層の量比は第３図で
説明した内容と同様である。

このようとして得られた感光体の電荷発生層５の上に更
に適当な樹脂溶液をスプレー塗工等の方法により保護層
６を形成することにより第５図に示す感光体を作成でき
る。ここで用いる樹脂としては。

後記する結合剤が使用できる。

なお、これらのいずれの感光体製造においては導電性支
持体１に、アルミニウムなどの金属板又は金属箔、アル
ミニウムなどの金属を蒸着したプラスチックフィルム、
あるいは導電処理を施した紙などが用いられる。また、
結合剤としては、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエス
テル、エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーボネートな
どの縮合樹脂や、ポリビニルケトン、ポリスチレン、ポ
リ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリアクリルアミドのよ
うなビニル重合体などが用いられるが、絶縁性でかつ接
着性のある樹脂はすべて使用できる。

必要により可塑剤が結合剤に加えられてるが、そうした
可塑剤としてはハロゲン化パラフィン、ポリ塩化ビフェ
ニル、ジメチルナフタリン、ジブチルフタレートなどが
例示できる。

更に、以上のようとして得られる感光体には、導電性支
持体と感光層の間に、必要に応じて接着層又はバリヤ層
を設けることができる。これらの層に用いられる材料と
しては、ポリアミド、ニトロセルロース、酸化アルミニ
ウムなどであり、また膜厚は１μｍ以下が好ましい。

本発明の感光体を用いて複写を行なうには、感光面に帯
電、露光を施した後、現像を行ない、必要によって、紙
などへ転写を行なう０本発明の感光体は感度が高く、ま
た可撓性に富むなどの優れた利点を有している。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明を説明する。なお、下記実施
例において部はすべて重量部である。

〔一般式（１）の化合物の合成〕 （化合物恥１の合成例） へｌ、Ｎ−ビス（４′−アミノ［１，１’−ビフェニル
］−４−イル）アニリン２．１４ｇ、ヨードベンゼン３
０．６０ｇ、炭酸カリウｈ５゜５３ｇ及び銅粉Ｏ，３２
ｇを窒素気流下、エステル管で共沸脱水しながら１８３
℃で６時間撹拌した。

室温まぞ放冷した後、セライトを用いて濾過し。

濾液にクロロホルムを加え、クロロホルム層を水洗し、
次いで硫酸マグネシウムで乾燥し、更に減圧濃縮して暗
褐仏の油状物を得た。これをシリカゲルカラｈ処理［溶
離液；トルエン／ｎ−へ卑ザン（１／２）混合溶媒コシ
、エタノール−１−ルエン混合溶媒から再結晶して薄費
色針状結晶を得た。これをヱタノールヒ共に還流撹拌し
、濾過して薄質色粉末の下式で示される目的物（化合物
＆１）を１．９６に（収率５３．６％）得た。融点は１
９５゜０−１９６．５℃であった。

元素分析値はＣ，，４Ｈ４ＬＮ、として下記の通りであ
った。

Ｃ％　　　Ｎ％　　　　Ｎ％ 実測値　　８８．６７　　　５，４１　　　５．８０計
算Ｍ　　　８８，６１　　　５，６５　　　５．７４実
施例１゜ 電荷発生物質としてダイアンブルー（シーアイピグメン
トブルー２５、ＣＩ　２１１８０）７６部、ポリエステ
ル樹脂（バイロン２００、■東洋紡績製）の２％テトラ
ヒドロフラン溶液１２６０部およびテトラヒドロフラン
３７００部をボールるル中で粉砕混合し、得られた分散
液をアルミニラｈ蒸着したポリエステル樹脂入よりなる
導范性支持体のアルミニラ晶面上にドクターブレードを
用いて塗布し、画然乾燥して厚さ約１μ層の電荷発生層
を形成した。

一方、電荷発生物質としては＆２０の１すするン化合物
２部、ポリカーボネート樹脂（パンライトに１３００、
■余人製）２部およびテトラヒドロフラン１６部を混合
溶解して溶液ヒした後、これを前記電荷発生層上にドク
ターブレードを用いて塗布し、８０℃で２分間、ついで
１２０℃で５分間乾燥して厚さ約２０μ鳳の電荷搬送層
を形成せしめて感光体Ｎ１ｍ１を作成した。

実施例２〜２７ 電荷発生物質および電荷発生物質（１−リするン化合物
）を表−１に示わたものに代えた以外は実施何重とまっ
たく同様として感光体＆２〜２７を作成した。

ブレードを用いて塗布し、自然乾燥した後、減圧下で乾
燥して厚さ約ｌＯμ曽の電荷搬送層を形成せしめて１本
発明の感光体＆２８を得た。

実施例２９ セレンの代りにペリレン系顔料 実施例２８ 厚さ約３００μｍのアルミニウム板上にセレンを厚さ約
１μ朧に真空蒸着して電荷発生層を形成せしめた０次い
で＆２０のトリアミン化合物２部、ポリエステル樹脂（
デュポン社製ポリエステルアドヒーシブ４９０００）３
部およびテトラヒドロフラン４５部を混合、溶解して電
荷搬送層形成液をつくり、これを上記の電荷発生層（セ
レン蒸着層）上にドクターを用いて電荷発生層（但し、
厚さは約０．６μｍ）を形成した。かつ電荷搬送物質と
してトリアミン化合物Ｎａ２ｇを用いた以外は実施例２
８とまったく同様として感光体＆２９を作成した。

実施例３０ ダイアンブルー（実施例１で用いたものと同じ）１部に
テトラヒドロフラン１５８部を加えた混合物をボールミ
ル中で粉砕、混合した後、これに＆２０のトリアミン化
合物１２部、ポリエステル樹脂（デュポン社製ポリエス
テルアドヒーシブ４９０００）　１８部を加えて、さら
に混合して得た感光層形成液を、アルミニウム蒸着ポリ
エステルフィルム上にドクタ−ブ１ノードを用いで塗布
し、　１００℃で３０分間乾燥して厚さ約１６ｐｍの感
光層を形成性しめｆ、本発明の感光体ヌ３０を作成した
。

実施例３１ アルミニウム蒸着したポリエステルフィルム基板上に、
実施例１で用いた電荷搬送層塗工液を実施例１と同様と
してブレード塗工し、ついで乾燥して厚さ約２０μ真の
電荷搬送層を形成した。ビスアゾ顔料（Ｐ−２）１３，
５部、ポリビニルブチラール（′Ｋｆｊ品名：　ＸＹＨ
Ｌユニオンカーバイトプラスチック社製）５．４部、Ｔ
ＩＩＦ　６８０部及びヱチルセロソルブ１０２０部をボ
ールミル中で粉砕混合した後、エチルセロソルブ１７０
０部を加え攪拌混合して電荷発生層用塗Ｔ液を得た。こ
の塗工液を上記の電荷搬送層の上にスプレー塗工し、１
００℃で１０分間乾燥して厚さ約０．２μの電荷発生層
を形成した。さらにこの電荷発生層の上にポリアミド樹
脂（商品名：ＣＭ−８０００、東し製）のメタノール／
ｎ−ブタノール溶液をスプレー塗工し１２０℃で３０分
間乾燥して厚さ約０．５ｎの保護層を形成せしめて感光
体＆３１を作成した。

かくしてつくられた感光体＆１−３１について、市販の
静電複写紙試験装置（１（Ｋ川口電機製作所要ＳＰ４２
８型）を用いて一６ＫＶ又は＋６ＫＶのコロナ放電を２
０秒間行って帯電せしめた後、２０秒間暗所に放置し、
その時の表面電位ＶＰＱ　（ボルト）を測定し、ついで
タングステンランプ光を、感光体表面の照度が４．５ル
ツクスになるよう照射してその表面電位がＶｐｏの１／
２になる迄の時間（秒）を求め、露光量Ｅｌ／２（ルッ
クス・秒）を算出した。その結果を表−２に示す。

また、以上の名感光体を市販の電Ｔ写真複写機を用いて
帯電せしめた後、原図を介して光照射を行って静電潜像
を形成ゼーしめ、乾式現像剤を用いて現像し、得烏ｊｂ
た画像（１・す・−画像）を普通紙止に静電転写し、定
着１１、たこころ、鮮明な転写画像が得られた。現像剤
として湿式現像剤を用いた場合も同様に鮮明な転写画像
が得られた。

表−２ 比較例１ 電荷発生物質ヒしてＰ＝２を、電荷搬送物質として４．
４’、４“−トリメチルトリフェニルアミン（比較感光
体）を用いる以外は、実施例１と同様として感光体を作
成し、その感光体特性を測定し、Ｖｐｏ及びＥ１／２を
算出した。また他の特性ヒして、露光開発後３０秒後の
表面電流（Ｖｒ　ｋする）も測定した。結果を本件の感
光体恥１１ヒともに表−３に示す。

表−３ 以上表−３より本発明の感光体＆１１は比較感光体に比
べ電子写真感度（Ｅｌ／２）が高（、残漬電位（Ｖｒ）
をまったく示さないこヒがわかるわ 〔効　　果〕 本発明の感光体は感光製性に優れていると辷は勿論のこ
こ、熱や機械的のＮ撃に対する強度が大で、しかも安価
に製造することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第５図は本発明にかかわる電子写真感光体の厚
さ方向に拡大した断面図である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）導電性支持体上に下記一般式（ I ）で表わされ
   るトリアミン化合物の少くとも１種を有効成分として含
   有する感光層を有することを特徴とする電子写真用感光
   体。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中Ａｒは置換もしくは無置換のビフェニレン基を表
   わし、Ｒ＾１、Ｒ＾２及びＲ＾３は、水素原子、ハロゲ
   ン原子、シアノ基、又は置換基を有してもよいアルキル
   基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルメルカ
   プト基、メチレンジオキシ基、メチレンジチオ基、アリ
   ール基を表わし、Ｒ＾１、Ｒ＾２及びＲ＾３はそれぞれ
   同一でも異なっていてもよい、またｌ、ｍ、ｎは１〜５
   の整数を表わし、各々が２〜５の整数の時は前記Ｒ＾１
   、Ｒ＾２及びＲ＾３は同一でも異なっていてもよい。）