JPH03185452A - 電子写真用感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野］ 本発明は電子写真用感光体に関し、詳しくは感光層中に
特定の化合物を含有させた電子写真用感光体に関する。

〔従来技術〕

従来、電子写真方式において使用される感光体の光導電
性素材として用いられているものにセレン、硫化カドミ
ウム、酸化亜鉛などの無機物質がある。ここにいう「電
子写真方式」とは、一般に。

光導電性の感光体をまず暗所で１例えばコロナ放電によ
って、帯電せしめ、次いで像露光し、露光部のみの電荷
を選択的に逸散せしめて静電潜像を得、この潜像部を染
料、顔料などの着色材と高分子物質などの結合剤とから
構成される検電微粒子（トナー）で現像し可視化して画
像を形成するようにした画像形成法の一つである。

このような電子写真法において感光体に要求される基本
的な特性としては、（１）暗所で適当な電位に帯電でき
ること、（２）暗所において電荷の逸散が少ないこと、
（３）光照射によって速やかに電荷を逸散せしめうろこ
となどがあげられる。

ところで、前記の無機物質はそれぞれが多くの長所をも
っていると同時に、さまざまな欠点をも有しているのが
実状である０例えば、現在広く用いられているセレンは
前記（１）−（３）の条件は十分に満足するが、製造す
る条件がむずかしく、製造コストが高くなり、可撓性が
なく、ベルト状に加工することがむずかしく、熱や機械
的の衝撃に鋭敏なため取扱いに注意を要するなどの欠点
もある硫化カドミウムや酸化亜鉛は、結合剤としての樹
脂に分散させて感光体として用いられているが。

平滑性、硬度、引張り強度、耐摩擦性などの機械的な欠
点があるためにそのままでは反復して使用することがで
きない。

近年、これら無機物質の欠点を排除するためにいろいろ
な有機物質を用いた電子写真用感光体が提案され、実用
に供されているものもある１例えば、ポリ−Ｎ−ビニル
カルバゾールと２．４．７−ドリニトロフルオレンー９
−オンとからなる感光体（米国特許第３４８４２３７号
明細書に記載）、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールをピリ
リウム塩系色素で増感してなる感光体（特公昭４ｇ−２
５６５８号公報に記載）、有機顔料を主成分とする感光
体（特開昭４７−３７５４３号公報に記載）、染料と樹
脂とからなる共晶錯体を主成分とする感光体（特開昭４
７−１０７３５号公報に記載）、トリフェニルアミン化
合物を色素増感してなる感光体（米国特許第３，１８０
，７３０号）、アミン誘導体を電荷輸送材料として用い
る感光体（特開昭５７−１９５２５４号公報）、ポリ−
Ｎ−ビニルカルバゾールとアミン誘導体を電荷輸送材料
として用いる感光体（特開昭５８−１１５５号公報）、
多官能第３アミン化合物なかでもベンジジン化合物を光
導電材料として用いる感光体（米国特許第３，２６５，
４９６号、特公昭３９−１１５４６号公報、特開昭５３
−２７０３３号公報）などである、これらの感光体は優
れた特性を有しており実用的にも価値が高いと思われる
ものであるが、電子写真法において、感光体に対するい
ろいろな要求を考慮すると、まだ、これらの要求を十分
に満足するものが得られていないのが実状である。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明の目的は、先に述べた従来の感光体のもつ種々の
欠点を解消し、電子写真法において要求される条件を十
分満足しうる感光体を提供することにある。更に、本発
明の他の目的は、製造が容易でかつ比較的安価に行なえ
、耐久性にもすぐれた電子写真用感光体を提供すること
にある。

〔構　　成〕

本発明によれば、導電性支持体上に下記一般式（１）で
表わされるポリエーテル化合物の少くとも１種を有効成
分として含有する感光層を有することを特徴とする電子
写真用感光体が提供される。

（式中、Ａｒはフェニレン基又はビフェニレン基を、Ｒ
１及びＲ２は置換もしくは無置換のアルキル基又は置換
もしくは無置換のアリール基を、ｎは１〜４の整数を表
わす、） 本発明において感光層に含有させる前記一般式（１）で
表わされる化合物は、例えば、一般式（ＩＩ） （Ｒ’及びＲ３は前記と同じ） で表わされる化合物と 一般式（ｍ） Ｘ−Ａｒ−ＱＣ８，（００１，０％　）ｒ＃Ａｒ−Ｘ　
　　　　　　　　　（ｍ　）（Ａｒ及びｎは前記と同じ
、Ｘはハロゲン原子を表わす、） で示されるハロゲン化物を反応させることによって製造
される。

前記合成法で得られる一般式（Ｉ）のポリエーテル化合
物を更に具体的に説明する。

一般式（Ｉ）におけるＲ１およびＲ２がアリール基であ
る場合、これらはフェニル基、ビフェニル基、ターフェ
ニリル基あるいはナフチル基等の炭素環式の芳香族基で
ある。そして、これらのアリール基は次に示すような置
換基を有することができる。

（１）ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基（２〉アルキ
ル基、好ましくは、Ｃ□〜０１２とりわけＣ１−Ｃ，、
さらに好ましくはＣ１〜Ｃ４の直鎖または分岐鎖のアル
キル基であり、これらのアルキル基はさらにフッ素原子
、水酸基、シアノ基、Ｃ１〜Ｃ４のアルコキシ基、フェ
ニル基又はハロゲン原子、　Ｃ，−Ｃ４のアルキル基も
しくはＣ，−Ｃ，のアルコキシ基で、置換されたフェニ
ル基を含有してもよい０．具体的には、メチル基、エチ
ル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基
、Ｓ−ブチル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、トリフ
ルオロメチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−シアノ
エチル基、２−エトキシエチル基、２−メトキシエチル
基、ベンジル基、４−クロロベンジル基、４−メチルベ
ンジル基、４−メトキシベンジル基、４−フェニルベン
ジル基等が挙げられる。

（３）アルコキシ基（−ｏａｔ）；ｔｔｚは（２）で定
義したアルキル基を表わす、具体的には、メトキシ基。

エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔ
−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基、Ｓ−ブトキシ基、ｉ−
ブトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−シアノエ
トキシ基、ベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキ
シ基、トリフルオロメチル基等が挙げられる。

（４）アリールオキシ基ニアリール基としてフェニル基
、ナフチル基があげられる。これは、Ｃ１−０４のアル
コキシ基、０１〜Ｃ１のアルキル基またはハロゲン原子
を置換基として含有してもよい。

具体的には、フェノキシ基、ｌ−ナフチルオキシ基、２
−ナフチルオキシ基、４−メチルフェノキシ基、４−メ
トキシフェノキシ基、４−クロロフェノキシ基、６−メ
チル−２−ナフチルオキシ基等が挙げられる。

（５）アルキルメルカプト基（−５Ｒ１）；Ｒ工は（２
）で定義したアルキル基を表わす。

具体的にはメチルチオ基、エチルチオ基、フェニルチオ
基、Ｐ−メチルフェニルチオ基等が挙げられる。

−ル基を表わし、アリール基としては、例えばフェニル
基、ビフェニリル基又はナフチル基があげられ、これら
はＣ，−Ｃ４のアルコキシ基、０１〜Ｃ４のアルキシ基
、又はハロゲン原子を置換基として含有してもよい、Ｒ
２と８３は共同で環を形成しても良い、またアリール基
上の炭素原子と共同で環を形成してもよい、） 具体的には、アミノ基、ジエチルアミノ基。

Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ、Ｎ−ジフェニ
ルアミノ基、　Ｎ、Ｎ−ジ（Ｐ−トリール）アミノ基、
ジベンジルアミノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基、ユ
ロリジル基等が挙げられる。

（７）メチレンジオキシ基、又はメチレンジチオ基等の
アルキレンジオキシ基又はアルキレンジチオ基、 また、一般式（Ｉ）におけるＲ″およびＲ２が置換もし
くは無置換のアルキル基である場合は前記（２）で定義
した内容と同一である。

以下にこれらポリエーテル化合物の代表的な例を示す。

本発明の感光体は、上記のようなポリエーテル化合物の
１種又は２種以上を感光層２（２’　、２”、２’又は
２１１１１）に含有させたものであるが、これらポリエ
ーテル化合物の応用の仕方によって第１図、第２図、第
３図、第４図あるいは第５図に示したごとくに用いるこ
とができる。

第１図における感光体は導電性支持体１上にポリエーテ
ル化合物、増感染料および結合剤（結着樹脂）よりなる
感光層２が設けられたものである。ここでのポリエーテ
ル化合物は光導電性物質として作用し、光減衰に必要な
電荷担体の生成および移動はポリエーテル化合物を介し
て行なわれる。しかしながら、ポリエーテル化合物は光
の可視領域においてほとんど吸収を有していないので、
可視光で画像を形成する目的のためには可視領域に吸収
を有する増感染料を添加して増感する必要がある。

第２図における感光体は、導電性支持体１上に電荷発生
物！！ｔ３をポリエーテル化合物と結合剤とからなる電
荷搬送媒体４の中に分散せしめた感光層２′が設けられ
たものである。ここでのポリエーテル化合物は結合剤（
又は、結合剤及び可塑剤）とともに電荷搬送媒体を形成
し、一方、電荷発生物質３（無機又は有機顔料のような
電荷発生物質）が電荷担体を発生する。この場合、電荷
搬送媒体４は主として電荷発生物質３が発生する電荷担
体を受入れ、これを搬送する作用を担当している。そし
て、この感光体にあっては電荷発生物質とポリエーテル
化合物とが、たがいに、主として可視領域において吸収
波長領域が重ならないというのが基本的条件である。こ
れは、電荷発生物質３に電荷担体を効率よく発生させる
ためには電荷発生物質表面まで、光を透過させる必要が
あるからである。

−ｍ式（１）で表わされるポリエーテル化合物は可視領
域にほとんど吸収がなく、一般に可視領域の光線を吸収
し、電荷担体を発生する電荷発生物質３と組合わせた場
合、特に有効に電荷搬送物質として働くのがその特長で
ある。

第３図における感光体は、導電性支持体１上に電荷発生
物質３を主体とする電荷発生層５と、ポリエーテル化合
物を含有する電荷搬送Ｍ４との積層からなる感光層２′
が設けられたものである。この感光体では、電荷搬送層
４を透過した光が電荷発生層５に到達し、その領域で電
荷担体の発生が起こり、一方、電荷搬送層４は電荷担体
の注入を受け、その搬送を行なうもので、光減衰に必要
な電荷担体の発生は、電荷発生物質３で行なわれ、また
電荷担体の搬送は、電荷搬送層４（主としてポリエーテ
ル化合物が働く）で行なわれる。こうした機構は第２図
に示した感光体においてした説明と同様である。

第４図における感光体は第３図の電荷発生層５とポリエ
ーテル化合物を含有する電荷搬送層４の積層順を逆にし
たものであり、その電荷担体の発生及び搬送の機構は上
記の説明と同様にできる。この場合機械的強度を考慮し
第５図の様に電荷発生層５の上に保護層６を設けること
もできる。

実際に本発明感光体を作製するには、第１図に示した感
光体であれば、結合剤を溶かした溶液にポリエーテル化
合物の１種又は２種以上を溶解し。

更にこれに増感染料を加えた液をつくり、これを導電性
支持体１上に塗布し乾燥して感光層２を形成すればよい
。

感光層の厚さは３〜５０μｍ、好ましくは５〜２０μｍ
が適当である。感光層２に占めるポリエーテル化合物の
量は３０〜７０重量２、好ましくは約５０重量算であり
、また、感光層２に占める増感染料の量は０．１〜５重
量２、好ましくは０．５−３重量算である。増感染料と
しては、ブリリアントグリーン、ビクトリアブルーＢ、
メチルバイオレット、クリスタルバイオレット、アシッ
ドバイオレット６Ｂのようなトリアリールメタン染料、
ローダミンＢ、ローダミン６Ｇ、ローダミンＧエキスト
ラ、エオシンＳ、エリトロシン、ローズベンガル、フル
オレセインのようなキサンチン染料、メチレンブルーの
ようなチアジン染料、シアニンのようなシアニン染料、
２．６−ジフェニル−４−（Ｎ　、　Ｎ−ジメチルアミ
ノフェニル）チアピリリウムバークロレート、ベンゾピ
リリウム塩（特公昭４８−２５６５８号公報に記載）な
どのビリリウム染料などが挙げられる。なお、これらの
増感染料は単独で用いられても２種以上が併用されても
よい。

また、第２図に示した感光体を作製するには、１種又は
２種以上のポリエーテル化合物と結合剤とを溶解した溶
液に電荷発生物質３の微粒子を分散せしめ、これを導電
性支持体１上に塗布し乾燥して感光層２′を形成すれば
よい。

感光層２′の厚さは３〜５０μＬ好ましくは５〜２０μ
■が適当である。感光層２′に占めるポリエーテル化合
物の量は１０〜９５重量２．好ましくは３０〜９０重量
算であり、また、感光層２′に占める電荷発生物質３の
量は０．１〜５０重量算、好ましくは１〜２０重量メで
ある。

電荷発生物質３としては、例えばセレン、セレン−テル
ル、硫化カドミウム、硫化カドミウム−セレン、α−シ
リコンなどの無機顔料、有機顔料としては例えばシーア
イピグメントブルー２５（カラーインデックスＣＩ　２
１１８０）、シーアイピグメントレッド４１　（ＣＩ　
２１２００）、シーアイアシッドレッド５２（ＣＩ　４
５１００）、シーアイベーシックレッド３（ＣＩ４５２
１Ｏ）、カルバゾール骨格を有するアゾ顔料（特開昭５
３−９５０３３号公報に記載）、ジスチリルベンゼン骨
格を有するアゾ顔料（特開昭５３−１３３４４５号公報
）、トリフェニルアミン骨格を有するアゾ顔料（特開昭
５３−１３２３４７号公報に記載）、ジベンゾチオフェ
ン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−２１７２８号公
報に記載）、オキサジアゾール骨格を有するアゾ顔料（
特開昭５４−１２７４２号公報に記載）、フルオレノン
骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−２２８３４号公報
に記載）、ビススチルベン骨格を有するアゾ顔料（特開
昭５４−１７７３３号公報に記載）、ジスチリルオキサ
ジアゾール骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−２１２
９号公報に記載）、ジスチリルカルバゾール骨格を有す
るアゾ顔料（特開昭５４−１４９６７号公報に記載）な
どのアゾ顔料、例えばシーアイピグメントブルー１６（
ＣＩ　７４１０Ｇ）などのブタロシアニン系顔料１例え
ばシーアイバットブラウン５（ＣＩ　７３４１Ｇ）、シ
ーアイバットダイ（ＣＩ　７３０３Ｇ）などのインジゴ
系顔料。

アルゴスカーレットＢ（バイエル社製）、インダンスレ
ンスカーレットＲ（バイエル社製）などのペリレン系顔
料などが挙げられる。なお、これらの電荷発生物質は単
独で用いられても２種以上が併用されてもよい。

更に、第３図に示した感光体は作製するには。

導電性支持体１以上に電荷発生物質を真空蒸着するか或
いは、電荷発生物質の微粒子３を必要によって結合剤を
溶解した適当な溶媒中に分散した分散液を塗布し乾燥す
るかして、更に必要であればパフ研磨などの方法によっ
て表面仕上げ、膜厚調整などを行って電荷発生層５を形
成し、この上に１種又は２種以上のポリエーテル化合物
と結合剤とを溶解した溶液を塗布し乾燥して電荷搬送層
４を形成すればよい、なお、ここで電荷発生層５の形成
に用いられる電荷発生物質は前記の感光層２′の説明に
おいてしたのと同じものである。

電荷発生層５の厚さは５μ量以下、好ましくは２ＩＩａ
以下であり、電荷搬送層４の厚さは３〜５０ｐａ、好ま
しくは５〜２０．が適当である。電荷発生層５が電荷発
生層物質の微粒子３を結合剤中に分散させたタイプのも
のにあっては、電荷発生物質の微粒子３の電荷発生層５
に占める割合は１０〜９５重量２．好ましくは５０〜９
０重量％程度である。また、電荷搬送層４に占める化合
物の量は１０〜９５重量２、好ましくは３０〜９０重量
算である。第４図に示した感光体を作成するには、導電
性支持体ｌ上にポリエーテル化合物と結合剤とを溶解し
た溶液を塗布し、乾燥して電荷搬送層４を形成したのち
、この電荷搬送層の上に電荷発生層物質の微粒子を、必
要によって結合剤を溶解した溶媒中に分散した分散液を
スプレー塗工等の方法で塗布乾燥して電荷発生層５を形
成すればよい、電荷発生層あるいは電荷搬送層の量比は
第３図で説明した内容と同様である。このようにして得
られた感光体の電荷発生層５の上に更に適当な樹脂溶液
をスプレー塗工等の方法により保護層６を形成すること
により第５図に示す感光体を作成できる。ここで用いる
樹脂としては、後記する結合剤が使用できる。

なお、これらのいずれの感光体製造においては導電性支
持体１に、アルミニウムなどの金属板又は金属箔、アル
ミニウムなどの金属を蒸着したプラスチックフィルム、
あるいは導電処理を施した紙などが用いられる。また、
結合剤としては、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエス
テル、エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーボネートな
どの縮合樹脂や、ポリビニルケトン、ポリスチレン、ポ
リ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリアクリルアミドのよ
うなビニル重合体などが用いられるが、絶縁性でかつ接
着性のある樹脂はすべて使用できる。

必要により可塑剤が結合剤に加えられているが、そうし
た可塑剤としてはハロゲン化パラフィン、ポリ塩化ビフ
ェニル、ジメチルナフタリン、ジブチルフタレートなど
が例示できる。

更に、以上のようにして得られる感光体には、導電性支
持体と感光層の間に、必要に応じて接着層又はバリヤ層
を設けることができる。これらの層に用いられる材料と
しては、ポリアミド、ニトロセルロース、酸化アルミニ
ウムなどであり、また膜厚は１μｍ以下が好ましい。

本発明の感光体を用いて複写を行なうには、感光面に帯
電、露光を施した後、現金を行ない、必要によって、紙
などへ転写を行なう０本発明の感光体は感度が高く、ま
た可撓性に富むなどの優れた利点を有している。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明を説明する。なお、下記実施
例において部はすべて重量部である。

〔−紋穴（Ｉ）の化合物の合成〕

（化合物＆１２の合成例） １．５−ビス（４′−ヨードビフェニリル−４−オキシ
）−３−オキサペンタン２．０ｇ、　４．４’−ジメチ
ルジフェニルアミン１．７９．、炭酸カリウム１．２５
ｇ及び銅粉０．２５゜をニトロベンゼン２０ｍに採り、
窒素気流下共沸脱水しながら１０時間加熱還流した。放
冷後セライトと共に不溶物を濾過除去しニトロベンゼン
を留去した。残渣をトルエンで抽出、水洗乾燥後減圧濃
縮して暗褐色波状物を得た。これをカラム処理（シリカ
ゲル、溶離液トルエン）したのち、酢酸エチル−エタノ
ールの混合溶媒から２回再結晶して白色粒状結晶のポリ
エーテル化合物（化合物＆１２）０．６０ｇを得た。

融点７５℃（ＴＧ−ＤＳＣにおける吸熱ピーク温度）元
素分析値はｃｇｓｌ（ｓｘＮｉｏｚと ０％ 実測値　　　８３．８６ 計算値　　　８３．９５ 実施例１ 電荷発生物質としてダイアンブルー（シーアイピグメン
トブルー２５、ＣＩ　２１１ａＯ）７６部、ポリエステ
ル樹脂（バイロン２０Ｇ、　ｉｌｌ東洋紡績製）の２％
テトラヒドロフラン溶液１２６０部およびテトラヒドロ
フラン３７００部をボールミル中で粉砕混合し、得られ
た分散液をアルミニウム蒸着したポリエステルベースよ
りなる導電性支持体のアルミニウム面上にドクターブレ
ードを用いて塗布し、自然乾燥して厚さ約１μ口の電荷
発生層を形成した。

一方、電荷搬送物質としては＆１２のポリエーテル化合
物２部、ポリカーボネート樹脂（パンライトＫ１３ＧＧ
、　ｍ奇人１１）２部およびテトラヒドロフラン１６部
を混合溶解して溶液とした後、これを前記電荷発生層上
にドクターブレードを用いて塗布し、８０℃で２分間、
ついで１２０℃で５分間乾燥して厚さして下記の通りで
あった。

Ｎ％　　　Ｎ％ ６．７２　　３．３８ ６．５６　　３．５０ 約２０μ■の電荷搬送層を形成せしめて感光体＆ｌを作
成した。

実施例２〜２１ 電荷発生物質および電荷搬送物質（ポリエーテル化合物
）を表−１に示したものに代えた以外は実施例１とまっ
たく同様にして感光体Ｎａ２〜２１を作成した。

実施例２２ 厚さ約３００μｍのアルミニウム板上にセレンを厚さ約
１μｍに真空蒸着して電荷発生層を形成せしめた。次い
でＮａ１２のポリエーテル化合物２部、ポリエステル樹
脂（デュポン社製ポリエステルアドヒーシブ４９０００
）３部およびテトラヒドロフラン４５部を混合、溶解し
て電荷搬送層形成液をつくり、これを上記の電荷発生層
（セレン蒸着層）上にドクターブレードを用いて塗布し
、自然乾燥した後、減圧下で乾燥して厚さ約１０μ重の
電荷搬送層を形成せしめで、本発明の感光体Ｎａ２２を
得た。

実施例２３ セレンの代りにペリレン系顔料 を用いて電荷発生層（但し、厚さは約０．６μ■）を形
成した。かつ電荷搬送物質としてポリエーテル化合物＆
１２を用いた以外は実施例２２とまったく同様にして感
光体Ｎａ２３を作成した。

実施例２４ ダイアンブルー（実施例１で用いたものと同じ）１部に
テトラヒドロフラン１５８部を加えた混合物をボールミ
ル中で粉砕、混合した後、これに＆１２のポリエーテル
化合物１２部、ポリエステル樹脂（デュポン社製ポリエ
ステルアドヒーシブ４９０００）１８部を加えて、さら
に混合して得た感光層形成液を、アルミニウム蒸着ポリ
エステルフィルム上にドクターブレードを用いて塗布し
、１００℃で３０分間乾燥して厚さ約１６μ■の感光層
を形成せしめて、本発明の感光体＆２４を作成した。

実施例２５ アルミニウム蒸着したポリエステルフィルム基板上に、
実施例１で用いた電荷搬送Ｎｆｌｌ工液を実施例１と同
様にしてブレード塗工し、ついで乾燥して厚さ約２０μ
ｌの電荷搬送層を形成した。ビスアゾ顔料（Ｐ−２）１
３．５部、ポリビニルブチラール（商品名：　ＸＹＨＬ
ユニオンカーバイトプラスチック社ｉｍ）５．４部、Ｔ
）ＩＦ　６８０部及びエチルセロソルブ１０２０部をボ
ールミル中で粉砕混合した後、エチルセロソルブ１７０
０部を加え攪拌混合して電荷発生層用塗工液を得た。こ
の塗工液を上記の電荷搬送層の上にスプレー塗工し、１
００℃で１０分間乾燥して厚さ約０．２−の電荷発生層
を形成した。さらにこの電荷発生層の上にポリアミド樹
脂（商品名：ＣＭ−８０００、東し１１）のメタノール
／ｎ−ブタノール溶液をスプレー塗工し１２０℃で３０
分間乾燥して厚さ約０．５−の保護層を形成せしめて感
光体＆２５を作成した。

かくしてつくられた感光体＆１〜２５について、市販の
静ｆｆｉ複写紙試験装置（ＫＫ川口電機製作所製５Ｐ４
２８型）を用いて−６にＶ又は＋６ＫＶのコロナ放電を
２０秒間行って都電せしめた後、２０秒間暗所に放置し
、その時の表面電位Ｖｐｏ（ボルト）を測定し、ついで
タングステンランプ光を、感光体表面の照度が４．５ル
ツクスになるよう照射してその表面電位がＶｐｏの１７
２になる迄の時間（秒）を求め、露光量Ｅｌ／２（ルッ
クス・秒）を算出した。その結果を表−２に示す。

また１以上の各感光体を市販の電子写真複写機を用いて
帯電せしめた後、原図を介して光照射を行□って静電潜
像を形成せしめ、乾式現像剤を用いて現像し、得られた
画像（トナー画像）を普通紙上に静電転写し、定着した
ところ、鮮明な転写画像が得られた。現像剤として湿式
現像剤を用いた場合も同様に鮮明な転写画像が得られた
。

〔効　　果〕

本発明の感光体は感光特性に優れていることは勿論のこ
と、熱や機械的の衝撃に対する強度が大で、しかも安価
に製造することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第５図は本発明にかかわる電子写真感光体の厚
さ方向に拡大した断面図である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）導電性支持体上に下記一般式（ I ）で表わされ
   るポリエーテル化合物の少くとも１種を有効成分として
   含有する感光層を有することを特徴とする電子写真用感
   光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ａｒはフェニレン基又はビフェニレン基を、Ｒ
   ＾１及びＲ＾２は置換もしくは無置換のアルキル基又は
   置換もしくは無置換のアリール基を、ｎは１〜４の整数
   を表わす。）