JPS6043812A - アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の化成方法 - Google Patents

アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の化成方法

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JPS6043812A
JPS6043812A JP15200483A JP15200483A JPS6043812A JP S6043812 A JPS6043812 A JP S6043812A JP 15200483 A JP15200483 A JP 15200483A JP 15200483 A JP15200483 A JP 15200483A JP S6043812 A JPS6043812 A JP S6043812A
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JP
Japan
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film
electrode foil
acid
aqueous solution
aluminum electrolytic
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JP15200483A
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JPH0365010B2 (ja
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神崎 信義
悟 北村
川口 文明
絹田 幸生
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Panasonic Holdings Corp
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Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/13Energy storage using capacitors

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明はアルミニウム電解コンデンサに用いられる電極
箔の化成方法に関するものである。
従来例の構成とその問題点 アルミニウム電解コンデンサの軽薄短小化及び高品質化
を強く要望されており、とれらを達成するためには使用
しているアルミニウム電極箔の実効表面積を向上させる
と同時に、化成工程で生成させる皮膜の誘電特性等の皮
膜特性を改善向上させることが不可避であろう 従来のこの種のアルミ電解コンデンサ用の電極箔は、次
のような方法により得られていた7すなわち化成の前段
に前処理として95°C以上の純水中にて煮沸処理を行
い、つづいてホウ酸及びホウ酸塩、アジピン酸及びアジ
ピン酸塩、ま/こはリン酸及びリン酸塩の単独水溶液も
しくはこれらのものの混合水溶液を用いて化成を行う方
法(従来例1)あるいは化成の前段に前処理として前述
の酸あるいはアルカリの水溶液中にて陽極酸化を行い、
ポーラス皮膜全生成させた後、ホウ酸、3アジピン酸、
リン酸及びそれらの塩の単独もしくは混合水溶液中での
化成方法(従来例2)によりアルミニウム電解コンデン
サ用電極箔を得ていたつこれらの方法においてはJ%i
下に述べるような問題点があった。
すなわち前者の従来例1では第1図、第2図が示すよう
に煮沸時間を増加させる゛ことにより、それぞれの化成
液の種類で相違はあるが静電容量は向上し、かつ洩れ電
流も低下の傾向にはあるが、まだまだ不十分である。な
お、図中の1はホウ酸awt%+ホウ砂0.15wt%
の混合水溶液、 2はアジピン酸アンモンo、3wt%
水溶液、3は正リン酸0−02wt%水溶液中で、電流
密度2.6〜7.z2にて定電圧定電流電源を用いて、
化成電圧4o○■にて、400V上昇後定電圧で10分
間保持し、1o分後に400°C1分間熱処理を行い引
き続き同一の液中で同様の化成、熱処理を3回繰り返え
した箔であるっ また、後者の従来例2においては、第3図、第4図に示
すようにポーラス皮膜の生電解量を増加させると洩れ電
流は低減できるが、同時に静電容量も低下してしまうた
め、いずれの方法においても不十分である。
なお、第3図、第4図は代表例としてホウ酸8wt%+
ホウ砂9.15wt%の混合水溶液の場合を記載したが
、アジピン酸系、リン酸系とも同傾向であるわ 発明の目的 本発明はこのような従来の欠点を解消して、静電容量を
向上させ、かつ洩れ電流の小さくしたアルミニウム電解
コンデンサ全実現させることのできる電極箔の化成方法
を提供すること全目的とするものである。
発明の構成 本発明は、リン酸、硫酸、シュウ酸等の酸または水酸化
すl−IJウム等のアルカリ溶液で陽極酸化し表面にポ
ーラス皮膜全生成させる処理と、このポーラス皮膜を生
成させたアルミニウム電極箔を煮nI)する処理とを組
み合わせて前処理とし、しかる後に前記アルミ−ラム電
極箔をバリアー皮膜生成可能な濃度のリン酸及びリン酸
塩水溶液によりアルミニウム電極箔に化成処理を行うも
のである。
この化成方法により化成を行うと、陽極酸化で得られる
ポーラス皮膜中の空中孔内に煮沸処理により生成させら
れる水利皮膜(擬ベーマイト)が均一に二重層で形成さ
れ、これにリン酸及びリン酸塩水溶液で化成全行うこと
により、煮沸処理により生成された水利皮膜(擬ベーマ
イト)中に化成液中のリン原子が吸着拡散し、脱プロト
ン作用により水利皮膜(擬ベーマイト皮膜)がαもしく
はγアルミナに置換する際、皮膜中に残留することにな
る。ポーラス皮膜と水和皮膜の二重層と水和皮膜が置換
されてリン原子が皮膜中に残留することによるイ″目乗
効果により静電容量の向上と洩れ電流の低減をはかるこ
とが可能となる。
実施例の説明 第5図、第6図は5wt%のシュウ酸水溶液中で、それ
ぞれI Xl 0−5,2X10−5,7X10−5゜
11×1O−3AHの電気量で陽極酸化を行った後95
°C〜100°Cの沸騰水中で5分間煮沸処理を行った
アルミニウム電極箔を、図中の1はホウ酸8wt%+ホ
ウ砂0.15wt%の混合水溶液で、2はアジピン酸ア
ンモンo、swt%水溶液で、3は正リン酸0.02w
t%水溶液中で、電流密度2.5”lcl 7n 2 
にて定電圧電流電源を用いて、化成電圧400Vには、
400V上昇後定電圧で10分間保持し10分後に40
0°C1分間の熱処理を行い、引き続き同一の液中で同
様の化成、熱処理を3回繰り返した箔を、8wt%ホウ
酸水溶液中で洩れ電流を測定し、引き続きSwt%ホウ
酸アンモン中水溶液中で容量計を用いて測定した結果で
あるっ 第5図、第6図のように本実施例によれば、ポーラス皮
膜を生成させ、かつ水利皮膜を生成させるような二重層
を有する前処理を行った後、リン酸及びリン酸塩水溶液
で化成することにより、二重層を有する前処理とリン原
子が皮膜中に吸着拡散することにする4゛目乗効果によ
り静電容量の向上と洩れ電流の低減を図ることができる
なお、本実施例ではポーラス皮膜を生成させた後、水利
皮膜(擬ベーマイト皮膜)’に生成させ、二重層の前処
理皮膜としたが、この二重層前処理皮膜は水利皮膜(擬
ベーマイト皮膜)を生成させた後、ポーラス皮膜を生成
させてもよい。
発明の効果 以上のように本発明は、ポーラス皮膜を生成させうる酸
及びアルカリ液中で陽極酸化を行い、引き続き煮沸処理
により生成させた水利皮膜(擬ベーマイト皮膜)または
水和皮膜(Mベーマイト皮膜)全生成させた後、ポーラ
ス皮膜を生成させたような二重層前処理皮膜を生成させ
、次工程でリン酸及びリン酸水溶液中で化成処理を行う
ようにしたことにより、二重層前処理皮膜とリン原子を
吸着拡散させることができ、高静電容量と小洩れ電流特
性孕もつ優れたアルミニウム電解コンデンサを製造する
ことのできる効果を有するものである。
【図面の簡単な説明】
第1図及び第2図はそれぞれ従来例1による方法を用い
た場合の静電容量、洩れ電流の特性を示す特性図、第3
図及び第4図はそれぞれ従来例2による方法を用いた場
合の静電容量、洩れ電流の特性を示す特性図、第6図、
第6図はそれぞれ本発明の一実施例による化成方法を用
いた場合の静電容量、洩れ電流の特性を示す特性図であ
る。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. アルミニウム電極箔を、リン酸、硫酸、シュウ酸等の酸
    または、水酸化ナトリウム等のアルカリ溶液で陽極酸化
    し表面にポーラス皮膜を生成させる処理と、このポーラ
    ス皮膜を生成させたアルミニウム電極箔を煮沸する処理
    とを組み合わせて前処理とし、しかる後に前記アルミニ
    ウム電極箔をバリアー皮膜形成可能な濃度のリン酸及び
    リン酸塩水溶液によp化成すること全特徴とするアルミ
    ニウム電解コンデンサ用電極箔の化成方法。
JP15200483A 1983-08-19 1983-08-19 アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の化成方法 Granted JPS6043812A (ja)

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