JPS60218455A - 永久磁石合金 - Google Patents
永久磁石合金Info
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- JPS60218455A JPS60218455A JP59073200A JP7320084A JPS60218455A JP S60218455 A JPS60218455 A JP S60218455A JP 59073200 A JP59073200 A JP 59073200A JP 7320084 A JP7320084 A JP 7320084A JP S60218455 A JPS60218455 A JP S60218455A
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- Japan
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- magnets
- rare earth
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- magnet
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は、セリウム（Ｃｅ）−ジジム（Ｄｉ）−鉄（Ｆ
ｅ）−モリブデン（ＭＯ）−ボロン（Ｂ）からなるある
いは該第を主体とした低コストで高性能な永久磁石合金
に関する。ただし、ジジムはＮｄ−Ｐｒ合金の通称であ
る。
ｅ）−モリブデン（ＭＯ）−ボロン（Ｂ）からなるある
いは該第を主体とした低コストで高性能な永久磁石合金
に関する。ただし、ジジムはＮｄ−Ｐｒ合金の通称であ
る。
従来実用化されている磁石の主なものを、化学組成と製
造法にもとすいて分類すると第１表のようになる。
造法にもとすいて分類すると第１表のようになる。
第１表
表中○印は生産されているもの゛、×゛印は生産されて
いないものを示している。日本市ｊｌＡにおいては焼結
アルニコを除く他の５種類の磁石が生産されている。こ
の５種類の磁石は、日本市＠ＶＣおいて出荷金額および
生産重量で９９％以上（１９８５年）占めており、磁石
といえばこれらのどれかであると言える。磁石の種類が
このように多いのは、各々のものがそれぞれ長所短所を
持っており、種々の応用から要求される仕様によりそれ
ぞれ使いわけられてい°るからである。これらの磁石の
長所短所を挙げてみる。まず焼結フェライト磁石である
が、この磁石は他のものに比べて単価が最も安いことか
ら、現在多量に使用されている（於日本、１９８３年の
推定で５９．０００ ｔｏｎ ）。単価は等方性で０．
５〜１円／１、異方性で２〜３円／ｆであり、性能はエ
ネルギー積（ＢＥ）ｍａｘで示すと、等方性でＩＭＧＯ
ｅ糧１１ｊＦ、異方性で３．５〜４．０ ＭＧＯｅ程度
である。このように焼結フェライト磁石は性能は低いが
それにも増して単価にメリットがある。
いないものを示している。日本市ｊｌＡにおいては焼結
アルニコを除く他の５種類の磁石が生産されている。こ
の５種類の磁石は、日本市＠ＶＣおいて出荷金額および
生産重量で９９％以上（１９８５年）占めており、磁石
といえばこれらのどれかであると言える。磁石の種類が
このように多いのは、各々のものがそれぞれ長所短所を
持っており、種々の応用から要求される仕様によりそれ
ぞれ使いわけられてい°るからである。これらの磁石の
長所短所を挙げてみる。まず焼結フェライト磁石である
が、この磁石は他のものに比べて単価が最も安いことか
ら、現在多量に使用されている（於日本、１９８３年の
推定で５９．０００ ｔｏｎ ）。単価は等方性で０．
５〜１円／１、異方性で２〜３円／ｆであり、性能はエ
ネルギー積（ＢＥ）ｍａｘで示すと、等方性でＩＭＧＯ
ｅ糧１１ｊＦ、異方性で３．５〜４．０ ＭＧＯｅ程度
である。このように焼結フェライト磁石は性能は低いが
それにも増して単価にメリットがある。
しかしながら本来がセラミック磁石なので硬くて脆く耐
衝撃性に乏しい、そして複雑な形状に加工しにくいとい
う欠点を有しそいる。この欠点を補う目的で作られてい
るのがプラスチックボンド形フェライト磁石である。通
−フェライトボンド磁石と呼ばれるこの磁石は、靭性と
加工性に富んでいるので割れ欠けに強く複雑形状の磁石
も簡単にできる、等方性の磁石は、（ＢＨ）ｍａｘ＝０
．５〜ＩＭＧＯｅで単価が約０．６円／ｌであり、異方
性の磁石は、（ＢＲ）ｍａｘ＝１．５程度で単価は約２
．８円／２である。異方性のものの単価が焼結フェライ
ト！比べ同等以上でありしかも性能が低いのは、バイン
ダー月相として高価なエンジニア７゛ラスチツクをＶＯ
Ｉ％で４０〜５０％も含んでいるからであるうけれども
フェライトボンド磁石はこのような単価が高く性能が低
いという欠点にもかかわらず、異方性のものは需要が急
増している。この理由は萌述の長所が効いていることに
他なら々い。次にはアルニコ磁石であるが希土類磁石が
出現する以前には高磁束密度を得ようとするならばこの
磁石しかなかったので、生産額もフェライト磁石を凌ぐ
程大きかった。しかし、本来持っている保磁力ＩＢｃの
小ささ、コバルト価格の不安定さ、加工のしすらさそし
て希土類磁石の出現等が原因となり１９７９年頃からそ
の需要は低下し続け、遂に１９８３年には生産額で希土
類磁石に抜かれてしまった。今後もこの傾向は続くであ
ろう。最後に希土類磁石であるが、１９７０年頃から試
験的に製造され始め、１９７６年あたりより工業的な意
味での生産が開始された。１９７６年の日本の生産量は
若干５ｔＯｎであるが以後急激に伸ひ１９８３年には２
９０ ｔｏｎ生産されたものと推定されている。希土類
磁石がこのように伸びた理由としては何と言っても、そ
のエネルギー積がそれまでの磁石より圧倒的に昼い（焼
結で１６〜３ｏ ＭＧＯｅ ）ことが市場のニーズとう
まく一致したことが挙げられる。しかし単価は他の磁石
に比較して桁違い □に高く、４０〜５０円／ｆである
。また焼結希土類磁石は非常に脆いという欠点を有して
おり割れ欠けが起りゃすぐ使いにぐい。この脆弱性を克
服したものにプラスチックボンド形希土類磁石かある。
衝撃性に乏しい、そして複雑な形状に加工しにくいとい
う欠点を有しそいる。この欠点を補う目的で作られてい
るのがプラスチックボンド形フェライト磁石である。通
−フェライトボンド磁石と呼ばれるこの磁石は、靭性と
加工性に富んでいるので割れ欠けに強く複雑形状の磁石
も簡単にできる、等方性の磁石は、（ＢＨ）ｍａｘ＝０
．５〜ＩＭＧＯｅで単価が約０．６円／ｌであり、異方
性の磁石は、（ＢＲ）ｍａｘ＝１．５程度で単価は約２
．８円／２である。異方性のものの単価が焼結フェライ
ト！比べ同等以上でありしかも性能が低いのは、バイン
ダー月相として高価なエンジニア７゛ラスチツクをＶＯ
Ｉ％で４０〜５０％も含んでいるからであるうけれども
フェライトボンド磁石はこのような単価が高く性能が低
いという欠点にもかかわらず、異方性のものは需要が急
増している。この理由は萌述の長所が効いていることに
他なら々い。次にはアルニコ磁石であるが希土類磁石が
出現する以前には高磁束密度を得ようとするならばこの
磁石しかなかったので、生産額もフェライト磁石を凌ぐ
程大きかった。しかし、本来持っている保磁力ＩＢｃの
小ささ、コバルト価格の不安定さ、加工のしすらさそし
て希土類磁石の出現等が原因となり１９７９年頃からそ
の需要は低下し続け、遂に１９８３年には生産額で希土
類磁石に抜かれてしまった。今後もこの傾向は続くであ
ろう。最後に希土類磁石であるが、１９７０年頃から試
験的に製造され始め、１９７６年あたりより工業的な意
味での生産が開始された。１９７６年の日本の生産量は
若干５ｔＯｎであるが以後急激に伸ひ１９８３年には２
９０ ｔｏｎ生産されたものと推定されている。希土類
磁石がこのように伸びた理由としては何と言っても、そ
のエネルギー積がそれまでの磁石より圧倒的に昼い（焼
結で１６〜３ｏ ＭＧＯｅ ）ことが市場のニーズとう
まく一致したことが挙げられる。しかし単価は他の磁石
に比較して桁違い □に高く、４０〜５０円／ｆである
。また焼結希土類磁石は非常に脆いという欠点を有して
おり割れ欠けが起りゃすぐ使いにぐい。この脆弱性を克
服したものにプラスチックボンド形希土類磁石かある。
圧粉成形で製造されるものは、（’ＥＨ）ｍａｘ＝１０
〜１８ ＭＧＯｅを有しておりこの範囲では焼結磁石に
対して優位を保っている。また最近になって射出成形、
押出し成形といった技術が本磁石に採用されるようにな
り増々使いやすい磁石としてその応用範囲を拡大してい
る。しかしバインダーを混入させるのでどうしても磁気
性能には限度があり単価も焼結に比べて現実には低下し
ていないのでコストパフォーマンスはあまり向上しない
。
〜１８ ＭＧＯｅを有しておりこの範囲では焼結磁石に
対して優位を保っている。また最近になって射出成形、
押出し成形といった技術が本磁石に採用されるようにな
り増々使いやすい磁石としてその応用範囲を拡大してい
る。しかしバインダーを混入させるのでどうしても磁気
性能には限度があり単価も焼結に比べて現実には低下し
ていないのでコストパフォーマンスはあまり向上しない
。
磁石のコストパフォーマンスを評価するのに従来は、（
ＢＨ）ｍａｘ（ＭＧＯｅ）を単価（円／ｊ）で割り算し
た指標が便宜的に使用されていたが、実際に磁石を使用
する時に重要なのはＮ量当りではな（体積あたりのエネ
ルギー積であるから、コストパフォーマンスの指標も体
積あたりにすべきである。従って帯間を８とすると、指
標よりはより ＝ （ＢＥ ）ｍａｘ／ （ｅ −単価
）とするのがよいであろう。この指標にもとづいて萌述
した５種類の磁石のコストパフォーマンスを計矯した（
第２表ａ、ｂ）・ 第２表（ａ） 第２表（１）） この表から分るように、コストパフォーマンスの高い磁
石は性能が低く１．逆に性能の高い磁石はコストパフォ
ーマンスが低いという現象がでている。
ＢＨ）ｍａｘ（ＭＧＯｅ）を単価（円／ｊ）で割り算し
た指標が便宜的に使用されていたが、実際に磁石を使用
する時に重要なのはＮ量当りではな（体積あたりのエネ
ルギー積であるから、コストパフォーマンスの指標も体
積あたりにすべきである。従って帯間を８とすると、指
標よりはより ＝ （ＢＥ ）ｍａｘ／ （ｅ −単価
）とするのがよいであろう。この指標にもとづいて萌述
した５種類の磁石のコストパフォーマンスを計矯した（
第２表ａ、ｂ）・ 第２表（ａ） 第２表（１）） この表から分るように、コストパフォーマンスの高い磁
石は性能が低く１．逆に性能の高い磁石はコストパフォ
ーマンスが低いという現象がでている。
従って、従来の磁石においては性能が市場の要求に合致
する程塵に高くしかもコストパフォーマンスにすぐれた
磁石は存在しないという問題があった、 〔目的〕 本発明はこのような問題点を解決するもので、その目的
とするところは゛ミ性能が高くしかも低コストの磁石を
提供することＫある。
する程塵に高くしかもコストパフォーマンスにすぐれた
磁石は存在しないという問題があった、 〔目的〕 本発明はこのような問題点を解決するもので、その目的
とするところは゛ミ性能が高くしかも低コストの磁石を
提供することＫある。
本発明による永久磁石合金は、セリウム−７ジム、鉄、
モリブデン、ボロンを主成分とした合金である。広い意
味では希土類磁石の範ちゅうに入るが、従来のサマリウ
ム−コバルトを主体とした磁石とは成分を全く異にする
。
モリブデン、ボロンを主成分とした合金である。広い意
味では希土類磁石の範ちゅうに入るが、従来のサマリウ
ム−コバルトを主体とした磁石とは成分を全く異にする
。
希土類元素は一般に１５種類が混合粘土として産出する
。個々の元素を取り出すには混せ粘土を分離精製しなけ
ればならない。また特足の元素のみが多く使用されると
他の元素が余ってし捷い都合が悪い。従って希土類元素
の値段は単に資源の豊富さ、重要量ばかりでなく、精練
においての抽出順序その難易さ、そして他の元素とのノ
くランス性によって足まる。結果としてＳｍは約６万円
／−ミツシュメタルは３千円／ Ｋ９強というように決
まる（いずれ１，１９８５年現在）。０ｅ−Ｄｉ（ジジ
ム； Ｎ ｄＰ ｒ合金）は、モナザイトおよびノくス
トネサイト鉱の混合希土中にそれぞれ約７５％および７
０係も含まれており、精錬プロセスの最初の方で抽出さ
れるので精錬工Ｖはかからず、また近年の重希土類（Ｓ
ｍからＬｕに至る元素）の伸びとミツシュメタル需要減
からむしろ余剰が生ずる傾向にあり、バランス性の心配
はない。従って多量に使用されるようになればミツシュ
メタルに近い価格で手に入るようになるであろう。本発
明による永久磁石合金の特徴の第一はこのように安価な
希土類メタルを使用したことにある。
。個々の元素を取り出すには混せ粘土を分離精製しなけ
ればならない。また特足の元素のみが多く使用されると
他の元素が余ってし捷い都合が悪い。従って希土類元素
の値段は単に資源の豊富さ、重要量ばかりでなく、精練
においての抽出順序その難易さ、そして他の元素とのノ
くランス性によって足まる。結果としてＳｍは約６万円
／−ミツシュメタルは３千円／ Ｋ９強というように決
まる（いずれ１，１９８５年現在）。０ｅ−Ｄｉ（ジジ
ム； Ｎ ｄＰ ｒ合金）は、モナザイトおよびノくス
トネサイト鉱の混合希土中にそれぞれ約７５％および７
０係も含まれており、精錬プロセスの最初の方で抽出さ
れるので精錬工Ｖはかからず、また近年の重希土類（Ｓ
ｍからＬｕに至る元素）の伸びとミツシュメタル需要減
からむしろ余剰が生ずる傾向にあり、バランス性の心配
はない。従って多量に使用されるようになればミツシュ
メタルに近い価格で手に入るようになるであろう。本発
明による永久磁石合金の特徴の第一はこのように安価な
希土類メタルを使用したことにある。
本発明による永久磁石合金の第２の特徴は、従来の希土
類磁石の主成分の一つであるコノクルトを用いていない
ことである。普通、Ｏｅ−Ｄ ｉ−Ｆ ｅ ｒｅけでは
キューり点Ｔｃが低くて強磁性体としては使用できない
が、ボロンを適量添加することによりＴｃが上昇し強磁
性は安定する。ボロンは純度の高いものを使用してもよ
いし、安価なフェロボロンも使用できる。コバルトの代
りに鉄を使用したことにより資源的な制約条件から解放
されるとともに合金コストも大幅に引き下げられる。
類磁石の主成分の一つであるコノクルトを用いていない
ことである。普通、Ｏｅ−Ｄ ｉ−Ｆ ｅ ｒｅけでは
キューり点Ｔｃが低くて強磁性体としては使用できない
が、ボロンを適量添加することによりＴｃが上昇し強磁
性は安定する。ボロンは純度の高いものを使用してもよ
いし、安価なフェロボロンも使用できる。コバルトの代
りに鉄を使用したことにより資源的な制約条件から解放
されるとともに合金コストも大幅に引き下げられる。
本発明による永久磁石合金の第３の特徴は、保磁方向上
およびバルク状態モも大きな保磁力が得られるようにす
るためモリブデン（Ｍｏ）を加えたことにある。Ｍｎ添
加により、保磁力１Ｈｃは実用に支障のない大きさまて
向上する、またバルク状態で大きな保磁力が得られるこ
とは、樹脂ボンド磁石への応用にとって特に大切であり
、１０μｍ以上の磁粉も問題なく利用できるので磁石の
信頼性、特性を高めることができる。また、大きな粒度
の磁粉を扱えることはその製造にとってもメリットがあ
る。Ｍｎの一部をＴｉ、ｌＨｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａのうち
少なくとも一つの元素で置換するところのＭＯの効果は
強められる。
およびバルク状態モも大きな保磁力が得られるようにす
るためモリブデン（Ｍｏ）を加えたことにある。Ｍｎ添
加により、保磁力１Ｈｃは実用に支障のない大きさまて
向上する、またバルク状態で大きな保磁力が得られるこ
とは、樹脂ボンド磁石への応用にとって特に大切であり
、１０μｍ以上の磁粉も問題なく利用できるので磁石の
信頼性、特性を高めることができる。また、大きな粒度
の磁粉を扱えることはその製造にとってもメリットがあ
る。Ｍｎの一部をＴｉ、ｌＨｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａのうち
少なくとも一つの元素で置換するところのＭＯの効果は
強められる。
また本発明のＣｅ −Ｌ＋ｉ −Ｆ ｅ −Ｍ ｏ −
Ｂ合金のＢの一部をＡＩ！、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｏ、
Ｐ、Ｓ、Ｂｉ。
Ｂ合金のＢの一部をＡＩ！、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｏ、
Ｐ、Ｓ、Ｂｉ。
ａｎ、Ｐｂ、Ｏの少々（とも一つの元素で置換すると強
磁性安定効果はさらに高められる。希土類元素の一部を
Ｌａで置換しても少量で・は磁力は低下しない、Ｌａを
入れることにより希土類成分の製造は一層簡単になりさ
らに合金を低コストにできる。
磁性安定効果はさらに高められる。希土類元素の一部を
Ｌａで置換しても少量で・は磁力は低下しない、Ｌａを
入れることにより希土類成分の製造は一層簡単になりさ
らに合金を低コストにできる。
次に組成域の限足の理由を述べる。希土類元素中におけ
る元素の原子比Ｒ＝Ｃ！ｅ、、−ａ−ｂ Ｎｄ ａ Ｐ
ｒｂを示す係数ａ、ｂは、Ｃθ−ＩＪｉ合金を工業的に
安価に製造できる組成範囲に柚っである。またＭ＝Ｆｅ
ｓ−ｘ−ｙ ＭＯＸ ＢｙとしたときのＲとＭの比２（
Ｚ＝Ｍ／Ｒ）は保磁力を５ ＫＯｅ以上出すためには４
．０〜９．０の間になくてはならない。Ｍ中のＭＯ量又
は、０，０１以上でＭｏの効果が出始め、０．２を越え
ると飽和磁束密度の低下が著しいという理由で決められ
た。ｙは同様にポロンの効果が出始めるのはα００１以
上であり、α１５を越えると保持力、飽和磁化が急激に
低下するという理由により範囲が定まる。
る元素の原子比Ｒ＝Ｃ！ｅ、、−ａ−ｂ Ｎｄ ａ Ｐ
ｒｂを示す係数ａ、ｂは、Ｃθ−ＩＪｉ合金を工業的に
安価に製造できる組成範囲に柚っである。またＭ＝Ｆｅ
ｓ−ｘ−ｙ ＭＯＸ ＢｙとしたときのＲとＭの比２（
Ｚ＝Ｍ／Ｒ）は保磁力を５ ＫＯｅ以上出すためには４
．０〜９．０の間になくてはならない。Ｍ中のＭＯ量又
は、０，０１以上でＭｏの効果が出始め、０．２を越え
ると飽和磁束密度の低下が著しいという理由で決められ
た。ｙは同様にポロンの効果が出始めるのはα００１以
上であり、α１５を越えると保持力、飽和磁化が急激に
低下するという理由により範囲が定まる。
以下、本発明について実施例に基づき詳細に説明する。
実施例１
０ ｅ Ｏ，４Ｎａｏ、＜ Ｐｒｏｓ （Ｆｅｏ、ｓ
ＭＯＯＪ Ｂｃｕ ）ｚの組成式で２を４、０から０．
５刻みで９．０まで取った１１種類の合金（組成式は原
子比）を、低周波誘導炉を用いて溶解した。Ｂは前もっ
てＦｅと母合金を作製し、溶解しやすいようにした。各
合金は、アルゴン雰囲気中で１１００へ１０００℃の間
の最適温度で均質化処理を４時間行った後、室温までク
エンチされた。その後８２０℃で６時間続いて６５０℃
で４Ｆｆ＃間等温熱処理を行った後室温まで１．５℃／
―の冷却速度で除冷した。合金は仄Ｋｉｏ〜２０μｍの
平均粒度に粉砕され、３ ｗｔ％のエポキシ樹脂と混練
された。混練された磁性粉は１５ＫＯｅの磁場中で加圧
成形され、エポキシ樹脂をキュアーさせて磁石にした。
ＭＯＯＪ Ｂｃｕ ）ｚの組成式で２を４、０から０．
５刻みで９．０まで取った１１種類の合金（組成式は原
子比）を、低周波誘導炉を用いて溶解した。Ｂは前もっ
てＦｅと母合金を作製し、溶解しやすいようにした。各
合金は、アルゴン雰囲気中で１１００へ１０００℃の間
の最適温度で均質化処理を４時間行った後、室温までク
エンチされた。その後８２０℃で６時間続いて６５０℃
で４Ｆｆ＃間等温熱処理を行った後室温まで１．５℃／
―の冷却速度で除冷した。合金は仄Ｋｉｏ〜２０μｍの
平均粒度に粉砕され、３ ｗｔ％のエポキシ樹脂と混練
された。混練された磁性粉は１５ＫＯｅの磁場中で加圧
成形され、エポキシ樹脂をキュアーさせて磁石にした。
得られた磁石の磁気特性を２の値に従って第１図に示し
た。２が４．０から９０の間で実用上に支障のない程度
の保磁力１腕と高い残留磁束相変Ｂ ｒ 、エネルギー
積（ＥＨ） ｍａｘが得られていることが分る。
た。２が４．０から９０の間で実用上に支障のない程度
の保磁力１腕と高い残留磁束相変Ｂ ｒ 、エネルギー
積（ＥＨ） ｍａｘが得られていることが分る。
実施例２
第３表に示した組成の合金を用いて実施例１と同様な方
法を用いて磁石を作製した。得られた磁石の磁気性能を
第４表に示す。
法を用いて磁石を作製した。得られた磁石の磁気性能を
第４表に示す。
第３表
第４表
各組成にわたり、（ＢＨ）ｍａｘが７以上の特性が得ら
れており中には５ｍ２Ｃｏ、、系の最高性能と同等のも
のが得られている。このような磁石が低コストでできる
ことは意義深い。
れており中には５ｍ２Ｃｏ、、系の最高性能と同等のも
のが得られている。このような磁石が低コストでできる
ことは意義深い。
実施例３
ＭＯの一部をＴｉ、Ｚｒ、Ｂｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａで置換
した合金を実施例１の方法で溶解した。ただしＭ ＝
Ｆｅ ｔ３．Ｂ２．Ｎｏ ６．Ｉ ＡｗＢ ａｏｓ （
Ａは上記の６元素つとしてＷを０から０．０２刻みで０
．２０まで１１種類とシ、Ｒ＝ ｃｅ（Ｌ４ＮａＯＪｐ
ｒＯＪとしＲとＭの比ｚＩｆｉ、６．０とした。磁石製
造法は実施例１と同様々方法で行った。第２図ＶｃＡが
Ｚｒの場合の結果を示した。ただし均質化後の熱処理は
、１−１ｆ添加によりｉＥｃは向上するので高エネルギ
ー積を得るために、１月Ｃて最適な条件を採用した。Ｚ
ｒ添加しないものよりある程庸添加した方がよい結果が
得られていることが分る。上記６元素の添加によりどれ
位添加前に比べて性能が向上したかを第５表に示す。
した合金を実施例１の方法で溶解した。ただしＭ ＝
Ｆｅ ｔ３．Ｂ２．Ｎｏ ６．Ｉ ＡｗＢ ａｏｓ （
Ａは上記の６元素つとしてＷを０から０．０２刻みで０
．２０まで１１種類とシ、Ｒ＝ ｃｅ（Ｌ４ＮａＯＪｐ
ｒＯＪとしＲとＭの比ｚＩｆｉ、６．０とした。磁石製
造法は実施例１と同様々方法で行った。第２図ＶｃＡが
Ｚｒの場合の結果を示した。ただし均質化後の熱処理は
、１−１ｆ添加によりｉＥｃは向上するので高エネルギ
ー積を得るために、１月Ｃて最適な条件を採用した。Ｚ
ｒ添加しないものよりある程庸添加した方がよい結果が
得られていることが分る。上記６元素の添加によりどれ
位添加前に比べて性能が向上したかを第５表に示す。
第５表
実施例４
Ｂの一部を、ＡＩ（、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｐ、Ｓ
ｉ。
ｉ。
Ｂｉ、 Ｓｎ、Ｐｂ で置換した合金を実施例１の方法
で溶解した。ただしＭ２Ｒ：Ｆｅ（１，７６Ｍ０ｏ、Ｉ
Ｂｕｎ−ｕＱｕ （Ｑは上記の１０元素）、Ｒ＝ Ｏ
ｅ ＯＪ Ｎｄ ａｓ Ｐｒ ０．１そして２＝６、５
（ＲＭ ｕ、 ）とし、Ｕをα０１から０．０１刻み
でａｌまで１０種類とった。磁石製造は実施例１と同様
な方法で行った。各置換元素で得られた磁石で（ＢＥ）
ｍａｘ≧１０ＭＧＯｅ以上のものの中からその合金のキ
ューリ一点が添加＠に比べて最高に向上した合金のキュ
ーリ一点の向上分を各元素ごとに示すと第６表のようｖ
ｃｆｉ’る。
で溶解した。ただしＭ２Ｒ：Ｆｅ（１，７６Ｍ０ｏ、Ｉ
Ｂｕｎ−ｕＱｕ （Ｑは上記の１０元素）、Ｒ＝ Ｏ
ｅ ＯＪ Ｎｄ ａｓ Ｐｒ ０．１そして２＝６、５
（ＲＭ ｕ、 ）とし、Ｕをα０１から０．０１刻み
でａｌまで１０種類とった。磁石製造は実施例１と同様
な方法で行った。各置換元素で得られた磁石で（ＢＥ）
ｍａｘ≧１０ＭＧＯｅ以上のものの中からその合金のキ
ューリ一点が添加＠に比べて最高に向上した合金のキュ
ーリ一点の向上分を各元素ごとに示すと第６表のようｖ
ｃｆｉ’る。
第６表
実施例５
希土類元素の一部をＬａで置換した合金を実施例１と同
様な方法で磁石にした。ただし組成としてはＲ＝Ｏｅｏ
４ｓ−ｃＮｄｏＡｓＰｒＯ，ｔＬａｃ （０＝ ０．０
２ 、０．０８ 。
様な方法で磁石にした。ただし組成としてはＲ＝Ｏｅｏ
４ｓ−ｃＮｄｏＡｓＰｒＯ，ｔＬａｃ （０＝ ０．０
２ 、０．０８ 。
ａｌ ５ 、０．２５ ） 、 Ｍ＝Ｆｅａ８２ＭＯＯ
，ｌ Ｂｏ、０８そしてＺ ＝ ６．５（ＲＭ ａｓ）
の４種類を対象にした。得られた磁気特性を第３図に示
す。Ｌａを加えると、微量のときにはヒステリシスの角
形性が若干向上することが示されている。角形性の評価
ＳＱ値は、４πニ−Ｈ減磁曲線上で４ｙｒ工＝ ０．９
Ｘ Ｂ ｒになる磁場Ｈの絶対値を）ｌｋとすると、
５Ｑ＝Ｈｋ／１ｌ（ｃで与えられる。
，ｌ Ｂｏ、０８そしてＺ ＝ ６．５（ＲＭ ａｓ）
の４種類を対象にした。得られた磁気特性を第３図に示
す。Ｌａを加えると、微量のときにはヒステリシスの角
形性が若干向上することが示されている。角形性の評価
ＳＱ値は、４πニ−Ｈ減磁曲線上で４ｙｒ工＝ ０．９
Ｘ Ｂ ｒになる磁場Ｈの絶対値を）ｌｋとすると、
５Ｑ＝Ｈｋ／１ｌ（ｃで与えられる。
実施例６
実施例５と同組成の合金を実施例１と同様な方法で溶解
して、焼結法により磁石を作製した。焼結温度は１２０
０〜１３００℃の間の最適条件（収縮が最も大きい条件
）で行い、焼結後は室温まで２〜３時間除冷をした。そ
して再度温度を上昇させ、８５０〜４００℃寸で多段時
効を行った。
して、焼結法により磁石を作製した。焼結温度は１２０
０〜１３００℃の間の最適条件（収縮が最も大きい条件
）で行い、焼結後は室温まで２〜３時間除冷をした。そ
して再度温度を上昇させ、８５０〜４００℃寸で多段時
効を行った。
得られた磁石の磁気性能を第４図に示す。図に示すよう
に本組成のような安価な材料を用いても８ｍ−Ｃｏ系と
同等の磁石が得られることが分る。
に本組成のような安価な材料を用いても８ｍ−Ｃｏ系と
同等の磁石が得られることが分る。
以ト述べたように本発明によれば、安価な希土類化合物
Ｃｅ−Ｄｉを用いても高性能なプラスチックボンド磁石
および焼結磁石が発現でき、従来の磁石にない高コスト
パフォーマンスが達故できるという効果を有する。
Ｃｅ−Ｄｉを用いても高性能なプラスチックボンド磁石
および焼結磁石が発現でき、従来の磁石にない高コスト
パフォーマンスが達故できるという効果を有する。
第１図は、Ｃ！ｅｃＬ４Ｎｄｏ、 Ｐｒｏ、 （Ｆｅｏ
、 Ｍｏ０． Ｂｏ、 ） Ｚ組成において、粘土撃と
他元素との比２を変化させた時のプラスチックボンド磁
石の磁気特性を示す。 第２図はｓ Ｃ！ｅｏ４ＮｄｏｓＰｒｏ、＋（Ｆｅｏ、
ｓｚ−ｗＭｏｏ、ｔＺｒｗＢｏｎｓ）ｇ。 組成においてＺｒの量Ｗを変化させた時のプラスチック
磁石のエネルギー積を示す。 第３図は、０ｏｏ４ｓ−ｃｌＪｄｏＡｓＰｒｏ、ｔＬａ
ｃ（ＦｅｏｎｚＭｏｏＩＢｏｎｓ）６５ノ組成において
Ｌａの量Ｃを変化させた時のグラスチックボンド磁石の
角形性およびエネルギー積の変化を示す。 第４図は％ ０ｅｏ４ｓ−ｃＮｄｏ４ｓＰｒｏ、ｔＬａ
ｃ（Ｆｅｏｎ２Ｍｏｏ、＋Ｂ ｏ、ｏｓ ） ｕ の組
成の合金を焼結した磁石のエネルギー積を■ノミのｍｅ
の変化の関数として示す。 以 と 出願人 株式会社諏訪精工舎 代理人 弁理士量 上 務 ５ｓ７８９ ｚ４−’ｙ 第１図 Ｗ４ム→ 第２図 ÷ ０．００ ０．０５ ０．１０ ０，１５ ０．２０
０．２５Ｃ，４ＫＬ − 第３図 ０．００ ０．０５ ０１０ ’０．＋５０．２Ｃ）
０．２ジＣ４ｔｉ−十 第４図
、 Ｍｏ０． Ｂｏ、 ） Ｚ組成において、粘土撃と
他元素との比２を変化させた時のプラスチックボンド磁
石の磁気特性を示す。 第２図はｓ Ｃ！ｅｏ４ＮｄｏｓＰｒｏ、＋（Ｆｅｏ、
ｓｚ−ｗＭｏｏ、ｔＺｒｗＢｏｎｓ）ｇ。 組成においてＺｒの量Ｗを変化させた時のプラスチック
磁石のエネルギー積を示す。 第３図は、０ｏｏ４ｓ−ｃｌＪｄｏＡｓＰｒｏ、ｔＬａ
ｃ（ＦｅｏｎｚＭｏｏＩＢｏｎｓ）６５ノ組成において
Ｌａの量Ｃを変化させた時のグラスチックボンド磁石の
角形性およびエネルギー積の変化を示す。 第４図は％ ０ｅｏ４ｓ−ｃＮｄｏ４ｓＰｒｏ、ｔＬａ
ｃ（Ｆｅｏｎ２Ｍｏｏ、＋Ｂ ｏ、ｏｓ ） ｕ の組
成の合金を焼結した磁石のエネルギー積を■ノミのｍｅ
の変化の関数として示す。 以 と 出願人 株式会社諏訪精工舎 代理人 弁理士量 上 務 ５ｓ７８９ ｚ４−’ｙ 第１図 Ｗ４ム→ 第２図 ÷ ０．００ ０．０５ ０．１０ ０，１５ ０．２０
０．２５Ｃ，４ＫＬ − 第３図 ０．００ ０．０５ ０１０ ’０．＋５０．２Ｃ）
０．２ジＣ４ｔｉ−十 第４図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１１ｑｅ−Ｎｄ−Ｐｒ−Ｆｅ−Ｍｏ−Ｂ系合金におい
て、希土類元素Ｒと他の元素Ｍとめ原子比を２（Ｚ＝Ｍ
の原子数／Ｒの原子数）とし、Ｒの中での原子比をＲ＝
Ｏｅ、 −ａ−’ｂ ＮｄａＰｒｂとし、またＭの中の
原子比をＭ ＝ Ｆｅ、 −ｘ−ｙ １．Ｑｏｘ Ｂｙ
で表した時、係数ａ＋ ｂ＊ Ｘ ＋ ７ ＋ ｚが
仄の値の範囲すなわち ０、０５ ≦ａ ＜ ０．８ ｏ、ｏｓ＜ｂ≦０．５ ０．０１≦Ｘ≦０．３ ｏ、ｏｏｌ＜ｙ≦０．１５ ６５≦Ｚ ＜ ９．０ であることを％徴とする永久磁石合金。 ＋２１ Ｍｏの一部を、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、
Ｔａの少なくとも一つの元素で置換したことを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の永久磁石合金。 （３）Ｂの一部を、ＡＪ＋、Ｇａ、工ｎ１Ｓｉ、Ｇｅ、
Ｐ。 ８、Ｂｉ、８ｎ、Ｐｂ、Ｏの少な（とも一つの元素で置
換したことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の永
久磁石合金。 （４）希土類元素の一部をＬａで置換したことを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載の永久磁石合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59073200A JPS60218455A (ja) | 1984-04-12 | 1984-04-12 | 永久磁石合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59073200A JPS60218455A (ja) | 1984-04-12 | 1984-04-12 | 永久磁石合金 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60218455A true JPS60218455A (ja) | 1985-11-01 |
| JPH0569906B2 JPH0569906B2 (ja) | 1993-10-04 |
Family
ID=13511265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59073200A Granted JPS60218455A (ja) | 1984-04-12 | 1984-04-12 | 永久磁石合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60218455A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS647503A (en) * | 1986-07-23 | 1989-01-11 | Hitachi Metals Ltd | Permanent magnet with high thermal stability |
| JPH03148804A (ja) * | 1987-07-23 | 1991-06-25 | Hitachi Metals Ltd | 熱安定性の良好な永久磁石及びその製造方法 |
| JPH03148803A (ja) * | 1990-07-17 | 1991-06-25 | Hitachi Metals Ltd | 永久磁石 |
-
1984
- 1984-04-12 JP JP59073200A patent/JPS60218455A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS647503A (en) * | 1986-07-23 | 1989-01-11 | Hitachi Metals Ltd | Permanent magnet with high thermal stability |
| JPH03148804A (ja) * | 1987-07-23 | 1991-06-25 | Hitachi Metals Ltd | 熱安定性の良好な永久磁石及びその製造方法 |
| JPH03148803A (ja) * | 1990-07-17 | 1991-06-25 | Hitachi Metals Ltd | 永久磁石 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0569906B2 (ja) | 1993-10-04 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |