JPS60224756A - 永久磁石合金 - Google Patents
永久磁石合金Info
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- JPS60224756A JPS60224756A JP59081391A JP8139184A JPS60224756A JP S60224756 A JPS60224756 A JP S60224756A JP 59081391 A JP59081391 A JP 59081391A JP 8139184 A JP8139184 A JP 8139184A JP S60224756 A JPS60224756 A JP S60224756A
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- Japan
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- magnets
- alloy
- rare earth
- magnet
- permanent magnet
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は、セリウム（Ｃｅ ）−ジジム（ＤＩ）−鉄（
Ｆｅ）−クロム（Ｃ「）−ボロン（Ｂ）からなるあるい
は該系を主体とした低コストで高性能な永久磁石合金に
関する。ただし、ジジムけＮ ｄ −Ｐ ｒ合金の通称
である。
Ｆｅ）−クロム（Ｃ「）−ボロン（Ｂ）からなるあるい
は該系を主体とした低コストで高性能な永久磁石合金に
関する。ただし、ジジムけＮ ｄ −Ｐ ｒ合金の通称
である。
従来実用化されている磁石の主なものを、化学組成と製
造法にもとすいて分類すると第１表のようになる。
造法にもとすいて分類すると第１表のようになる。
第１表
表中Ｑ印は生産されているもの、Ｘ印は生産されていな
いものを示している。日本市場においては焼結アルニコ
を除く他の５種類の磁石が生産されている。この５種類
の磁石は、日本市場忙おいて出荷金額および生産重量で
９９チ以上（１９８３年）占めており、磁石といえばこ
れらのどれかであると言える。磁石の種類がこのように
多いのは、各々のものがそれぞれ長所短所を持っており
、種々の応用から要求される仕様によりそれぞれ使いわ
けられているからである。これらの磁石の長所短所を挙
げてみる。まず焼結フェライト磁石であるが、この磁石
は他のものに比べて単価が最も安いことから、現在多量
に使用されている（於日本、１９８５年の推定で５９，
０００ｔｏｎ）。単価は等方性で０．５〜１円／ ｙ
Ｎ異方性で２〜５円／ｆであり、性能はエネルギー積（
ＢＨ）ｍａｘで示すと、等方性でＩＭＧＯａ程度、異方
性で１５〜４．０ ＭＧＯｅ程度である。このように焼
結フェライト磁石は性能は低いがそれＫも増して単価に
メリットがある。
いものを示している。日本市場においては焼結アルニコ
を除く他の５種類の磁石が生産されている。この５種類
の磁石は、日本市場忙おいて出荷金額および生産重量で
９９チ以上（１９８３年）占めており、磁石といえばこ
れらのどれかであると言える。磁石の種類がこのように
多いのは、各々のものがそれぞれ長所短所を持っており
、種々の応用から要求される仕様によりそれぞれ使いわ
けられているからである。これらの磁石の長所短所を挙
げてみる。まず焼結フェライト磁石であるが、この磁石
は他のものに比べて単価が最も安いことから、現在多量
に使用されている（於日本、１９８５年の推定で５９，
０００ｔｏｎ）。単価は等方性で０．５〜１円／ ｙ
Ｎ異方性で２〜５円／ｆであり、性能はエネルギー積（
ＢＨ）ｍａｘで示すと、等方性でＩＭＧＯａ程度、異方
性で１５〜４．０ ＭＧＯｅ程度である。このように焼
結フェライト磁石は性能は低いがそれＫも増して単価に
メリットがある。
しかしながら本来がセラばツク磁石なので硬くて胞く耐
衝撃性に乏しい。そして複雑な形状に加工しにくいとい
う欠点を有している。この欠点を補う目的で作られてい
るのがプラスチックボンド形フェライト磁石である。通
常フェライトボンド磁石と呼ばれるこの磁石は、靭性と
加工性に富んでいるので割れ欠けに強く複雑形状の磁石
も簡単にできる。等方性の磁石は、（ＢＨ）ｍａｘ＝α
５〜１Ｍ Ｇ Ｏｅで単価が約α６円／？であり、異方
性の磁石は、（ＢＨ）ｍａｘ＝１．５程度で単価は約２
．８７ｆである。異方性のものの単価が焼結フェライト
と比べ同等以上でありしかも性能が低いのは、バインダ
ー材料として高価なエンジニアプラスチックをＶｏ１％
で４０〜５０チも含んでいるからである。
衝撃性に乏しい。そして複雑な形状に加工しにくいとい
う欠点を有している。この欠点を補う目的で作られてい
るのがプラスチックボンド形フェライト磁石である。通
常フェライトボンド磁石と呼ばれるこの磁石は、靭性と
加工性に富んでいるので割れ欠けに強く複雑形状の磁石
も簡単にできる。等方性の磁石は、（ＢＨ）ｍａｘ＝α
５〜１Ｍ Ｇ Ｏｅで単価が約α６円／？であり、異方
性の磁石は、（ＢＨ）ｍａｘ＝１．５程度で単価は約２
．８７ｆである。異方性のものの単価が焼結フェライト
と比べ同等以上でありしかも性能が低いのは、バインダ
ー材料として高価なエンジニアプラスチックをＶｏ１％
で４０〜５０チも含んでいるからである。
けれどもフェライトボンド磁石はこのような単価が高く
性能が低いという欠点にもかかわらず、異方性のものは
需要が急増している。この理由は前述の長所が効いてい
ることに他ならない。次にはアルニコ磁石であるが希土
類磁石が出現する以前には高磁束密度を得ようとするな
らばこの磁石しかなかったので、生産額も−７エライト
磁石を凌ぐ程大きかった。しかし、本来持っている保磁
力ＩＨｃの小ささ、コバルト価格の不安定さ、加工のし
すらさそして希土類磁石の出現等が原因となり、１９７
９年頃からその需要は低下し続け、遂に１９８５年には
生産額で希土類磁石に抜かれてしまった。今後もこの傾
向は続くであろう。最後に希土類磁石であるが、１９７
０年頃から試験的に製造され始め、１９７６年あたりよ
り工業的な意味での生産が開始された。１９７６年の日
本の生産量は若干５ｔｏｎであるが以後急激に伸び１９
８３年にけ２９０ｔｏｎ生産されたものと推定されてい
る。希土類磁石がこのように伸びた理由としては何と百
っても、そのエネルギー積がそれまでの磁石より玉料的
に高い（焼結で１６〜５０ＭＧＯｅ）ことが市場のニー
ズとうまく一致したことが挙げられる。しかし単価は他
の磁石罠比較して桁違いに高く、４０〜５０円／ｆであ
る。また焼結希土類磁石は非常に廁いという欠点を有し
ており割れ欠けが起りやすく使いにくい。この胞弱性を
克服したものにグラスチックボンド形希土類磁石がある
。圧粉成形で製造されるものけ、（ＢＨ）ｍａｘ＝１０
〜１８ＭＧＯｅを有しておりこの範囲では焼結磁石に対
して優位を保っている。また最近罠なって射出成形、押
出し成形といった技術が本磁石に採用されるようになり
増々使いやすい磁石としてその応用範囲を拡大している
。しかしバインター−を混入させるのでどうしても磁気
性能には限度があり単価も焼結に比べて現実には低下し
ていないのでコストパフォーマンスはあまり向上しない
。
性能が低いという欠点にもかかわらず、異方性のものは
需要が急増している。この理由は前述の長所が効いてい
ることに他ならない。次にはアルニコ磁石であるが希土
類磁石が出現する以前には高磁束密度を得ようとするな
らばこの磁石しかなかったので、生産額も−７エライト
磁石を凌ぐ程大きかった。しかし、本来持っている保磁
力ＩＨｃの小ささ、コバルト価格の不安定さ、加工のし
すらさそして希土類磁石の出現等が原因となり、１９７
９年頃からその需要は低下し続け、遂に１９８５年には
生産額で希土類磁石に抜かれてしまった。今後もこの傾
向は続くであろう。最後に希土類磁石であるが、１９７
０年頃から試験的に製造され始め、１９７６年あたりよ
り工業的な意味での生産が開始された。１９７６年の日
本の生産量は若干５ｔｏｎであるが以後急激に伸び１９
８３年にけ２９０ｔｏｎ生産されたものと推定されてい
る。希土類磁石がこのように伸びた理由としては何と百
っても、そのエネルギー積がそれまでの磁石より玉料的
に高い（焼結で１６〜５０ＭＧＯｅ）ことが市場のニー
ズとうまく一致したことが挙げられる。しかし単価は他
の磁石罠比較して桁違いに高く、４０〜５０円／ｆであ
る。また焼結希土類磁石は非常に廁いという欠点を有し
ており割れ欠けが起りやすく使いにくい。この胞弱性を
克服したものにグラスチックボンド形希土類磁石がある
。圧粉成形で製造されるものけ、（ＢＨ）ｍａｘ＝１０
〜１８ＭＧＯｅを有しておりこの範囲では焼結磁石に対
して優位を保っている。また最近罠なって射出成形、押
出し成形といった技術が本磁石に採用されるようになり
増々使いやすい磁石としてその応用範囲を拡大している
。しかしバインター−を混入させるのでどうしても磁気
性能には限度があり単価も焼結に比べて現実には低下し
ていないのでコストパフォーマンスはあまり向上しない
。
磁石のコストパフォーマンスを計画するのに従来は、（
ＢＨ）ｍａｘ（ＭＧＯ＠） を単価（円／２）で割り算
した指標が便亘的に使用されていたが、実際に磁石を使
用する時に重要なのは重量当りではなく体積あたりのエ
ネルギー積であるから、コストパフォーマンスの指標も
体積あたりにすべきである。従って密度をρとすると、
指＋１１ＤけＩＤ＝（ＢＨ）ｍａｘ／（ｐ・単１１ＩＩ
）とするのがよいであろう。この指標にもとすいて的体
した５種類の磁石のコストパフォーマンスを計算した（
第２表ａ、ｂ）。
ＢＨ）ｍａｘ（ＭＧＯ＠） を単価（円／２）で割り算
した指標が便亘的に使用されていたが、実際に磁石を使
用する時に重要なのは重量当りではなく体積あたりのエ
ネルギー積であるから、コストパフォーマンスの指標も
体積あたりにすべきである。従って密度をρとすると、
指＋１１ＤけＩＤ＝（ＢＨ）ｍａｘ／（ｐ・単１１ＩＩ
）とするのがよいであろう。この指標にもとすいて的体
した５種類の磁石のコストパフォーマンスを計算した（
第２表ａ、ｂ）。
第２表（ａ、）
第２表（ｂ）
この表から分るように１ コストノ（フオーマンスの高
い磁石は性能が低く、逆に性能の高い磁石はコストパフ
ォーマンスが低いという現象がでて（Ｓる。
い磁石は性能が低く、逆に性能の高い磁石はコストパフ
ォーマンスが低いという現象がでて（Ｓる。
従って、従来の磁石においては性能が市場の要求に合致
する程度に高くしかもコストパフォーマンスにすぐれた
磁すけ存在しないという問題点があった。
する程度に高くしかもコストパフォーマンスにすぐれた
磁すけ存在しないという問題点があった。
本発明はこのような問題点な解決するもので、その目的
とするところは、性能が高くしかも低コストの磁石を提
供することにある。
とするところは、性能が高くしかも低コストの磁石を提
供することにある。
本発明による永久磁石合金は、セリウムージジム、鉄、
クロム、ボロンを主成分とした合金である。広い意味で
は希土類磁石の範ちゅうに入る札従来のサマリウム−コ
ノ（ルトを主体とした磁石とは成分を全く異にする。
クロム、ボロンを主成分とした合金である。広い意味で
は希土類磁石の範ちゅうに入る札従来のサマリウム−コ
ノ（ルトを主体とした磁石とは成分を全く異にする。
希土類元素は一般に１５種類が混合粘土として産出する
。個々の元素を取り出すには混合粘土を分離精製しなけ
ればならない。また特定の元素のみが多く使用されると
他の元素が余ってしまい都合が悪い。従って希土類元素
の値段は単に資源の豊富さ、需ヅ量ばかりでなく、槽＃
においての抽出順序その難易さ、そして他の元素とのバ
ランス性によって定まる。結果としてＳｍは約６万円／
匂、ごツノユメタルは５千円／り彌というように決まる
（いずれも１９８５年現在）。Ｃｏ−ＤＩ（ジジム；
Ｎ ｄ Ｐ ｒ合金）は、モナザイトおよびバストネサ
イト鉱の混合希土中にそれぞれ約７５％および７０％も
含まれており、ｎｔ錬プロセスの４０の方で抽出される
ので精錬工数はかからず、また近年の重希土類（Ｓｍか
らＬｕに至る元素）の伸びとミツ／ユメタル需四減から
むしろ余剰が生ずる傾向にあり、バランス性の心配けな
い。
。個々の元素を取り出すには混合粘土を分離精製しなけ
ればならない。また特定の元素のみが多く使用されると
他の元素が余ってしまい都合が悪い。従って希土類元素
の値段は単に資源の豊富さ、需ヅ量ばかりでなく、槽＃
においての抽出順序その難易さ、そして他の元素とのバ
ランス性によって定まる。結果としてＳｍは約６万円／
匂、ごツノユメタルは５千円／り彌というように決まる
（いずれも１９８５年現在）。Ｃｏ−ＤＩ（ジジム；
Ｎ ｄ Ｐ ｒ合金）は、モナザイトおよびバストネサ
イト鉱の混合希土中にそれぞれ約７５％および７０％も
含まれており、ｎｔ錬プロセスの４０の方で抽出される
ので精錬工数はかからず、また近年の重希土類（Ｓｍか
らＬｕに至る元素）の伸びとミツ／ユメタル需四減から
むしろ余剰が生ずる傾向にあり、バランス性の心配けな
い。
従って多ｆＫ使用されるようＫなればごツシュメタルに
近い価格で手洗式るようＫなるであろう。
近い価格で手洗式るようＫなるであろう。
本発明による永久磁石合金の特徴の第一はこのように安
価な希土類メタルを使用したことにある。
価な希土類メタルを使用したことにある。
本発明による永久磁石合金の第２の特徴は、従来の希土
類磁石の主成分の一つであるコバルトな用い【いないこ
とである。普通、Ｃ＠−ＤＩ−Ｆ＠たけではキューリ点
Ｔｃが低くて強磁性体としては使用できないが、ボロン
を適量添加することＫよりＴｃが上昇し強磁性は安定す
る。ボロンは純度の高いものを使用してもよいし、安価
なフェロボロンも使用できる。コバルトの代りに鉄を使
用したことにより資源的な制約条件から解放されるとと
もに合金コストも大幅に引き下げられる。
類磁石の主成分の一つであるコバルトな用い【いないこ
とである。普通、Ｃ＠−ＤＩ−Ｆ＠たけではキューリ点
Ｔｃが低くて強磁性体としては使用できないが、ボロン
を適量添加することＫよりＴｃが上昇し強磁性は安定す
る。ボロンは純度の高いものを使用してもよいし、安価
なフェロボロンも使用できる。コバルトの代りに鉄を使
用したことにより資源的な制約条件から解放されるとと
もに合金コストも大幅に引き下げられる。
本発明による永久磁石合金の第５の特徴は、保峰方向上
およびバルク状態でも大きな保磁力が得られるようにす
るためクロム（Ｃｒ）を加えたことＫある。Ｍｎ添加に
より、保磁力ＩＨａは実用に支障のない大きさまで向上
する。またバルク状態で大きな保磁力が得られることは
、樹脂ポンド磁石への応用にとって％に大切であり、１
０μｍ以上の磁粉も問題なく利用できるので磁石の信頼
性、特性を高めることができる。また、大きな粒度の磁
粉を扱えることはその製造にとってもメリットがある。
およびバルク状態でも大きな保磁力が得られるようにす
るためクロム（Ｃｒ）を加えたことＫある。Ｍｎ添加に
より、保磁力ＩＨａは実用に支障のない大きさまで向上
する。またバルク状態で大きな保磁力が得られることは
、樹脂ポンド磁石への応用にとって％に大切であり、１
０μｍ以上の磁粉も問題なく利用できるので磁石の信頼
性、特性を高めることができる。また、大きな粒度の磁
粉を扱えることはその製造にとってもメリットがある。
の一部をＴＩ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａのうち少な
くとも一つの元素で置換するとこのＣｒの効果は強めら
れる。
くとも一つの元素で置換するとこのＣｒの効果は強めら
れる。
また本発明のＣａ Ｄｉ−Ｆｅ−Ｃｒ−Ｂ合金のＢの一
部をＡｔ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｔ、Ｇｅ＋Ｐ＋Ｓ、Ｂｉｔｓ
ｎ、ｐｂ、ｃの少なくとも一つの元素で置換すると強磁
性安定効果はさらに高められる。希土類元素の一部をＬ
ａで置換しても少量では磁力は低下しない。Ｌａを入れ
ることＫより希土類成分の製置は一層簡単になりさらに
合金を低コス）Ｋできる。
部をＡｔ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｔ、Ｇｅ＋Ｐ＋Ｓ、Ｂｉｔｓ
ｎ、ｐｂ、ｃの少なくとも一つの元素で置換すると強磁
性安定効果はさらに高められる。希土類元素の一部をＬ
ａで置換しても少量では磁力は低下しない。Ｌａを入れ
ることＫより希土類成分の製置は一層簡単になりさらに
合金を低コス）Ｋできる。
次に組成域の限定の理由を述べる。希土類元素中におけ
る元素の原子比Ｒ＝Ｃｅ１ａ−ｂＮｄＰｒｂを示す係数
ａ、ｂけ、Ｃｏ−Ｄｉ金合金工業的に安価に製造できる
組成範囲に取っである。またＭ＝Ｆｅ１−ｘ−ｙＣｒＢ
ｙとしたときのＲとＭの比２（Ｚ ＝ Ｍ ／ Ｒ）は
保磁力を５ｋＯｅ以上出すためＫは４．０〜９０の間に
なくてはならない。Ｍ中のＣｒ量Ｘは、α０１以上でＣ
ｒの効果が出始め、α２を越えると飽和磁束密度の低下
が著しいという理由で決められた。
る元素の原子比Ｒ＝Ｃｅ１ａ−ｂＮｄＰｒｂを示す係数
ａ、ｂけ、Ｃｏ−Ｄｉ金合金工業的に安価に製造できる
組成範囲に取っである。またＭ＝Ｆｅ１−ｘ−ｙＣｒＢ
ｙとしたときのＲとＭの比２（Ｚ ＝ Ｍ ／ Ｒ）は
保磁力を５ｋＯｅ以上出すためＫは４．０〜９０の間に
なくてはならない。Ｍ中のＣｒ量Ｘは、α０１以上でＣ
ｒの効果が出始め、α２を越えると飽和磁束密度の低下
が著しいという理由で決められた。
ｙは同様にボロンの効果が出始めるのけα００１以上で
あり、α１５を越えると保磁力、飽和磁化が急激に低下
するという理由により範囲が定まる。
あり、α１５を越えると保磁力、飽和磁化が急激に低下
するという理由により範囲が定まる。
以下、本発明について実施例′に基づき詳細に説明する
。
。
実施例１゜
Ｃｅｏ４ＮｄＯ，４ＰｒＯ，２（ＦｅＯ，１ｌＣｒＯ，
ＩＢαＩ）Ｚの組成式で２を４．０から０．５刻みで９
０まで取った１１種類の合金（組成式は原子比）を、低
周波誘導炉を用いて溶解した。Ｂは前もってＦｅと母合
金を作製し、溶解しやすいようＫした。各合金は、アル
ゴン雰囲気中で１１００〜ｊ２００ｃの間の最適温度で
均質化処理を４時間行った後、室温まで２エンチされた
。その後８２０Ｃで６時間続いて６５０Ｃで４時間等温
熱処理を行った後室温までｔ ５０７ｍ ｌ ｎの冷却
速度で除冷した。合金は次に１０〜２０μｍの平均粒度
に粉砕され、５ｗＬ％のエポキシ樹脂と混練された。混
練された磁性粉は１５に０８の磁場中で加圧成形され、
エポキシ樹脂をキュアーさせて磁石にした。得られた磁
石の磁気特性を２の値に従って第１図に示した。Ｚが４
０から９０の間で実用上に支障のない程度の保磁力ＩＨ
ｃと高い残留磁束密度Ｂｒ、エネルギー積（ＢＨ）ｍａ
ｘが得られていることが分る。
ＩＢαＩ）Ｚの組成式で２を４．０から０．５刻みで９
０まで取った１１種類の合金（組成式は原子比）を、低
周波誘導炉を用いて溶解した。Ｂは前もってＦｅと母合
金を作製し、溶解しやすいようＫした。各合金は、アル
ゴン雰囲気中で１１００〜ｊ２００ｃの間の最適温度で
均質化処理を４時間行った後、室温まで２エンチされた
。その後８２０Ｃで６時間続いて６５０Ｃで４時間等温
熱処理を行った後室温までｔ ５０７ｍ ｌ ｎの冷却
速度で除冷した。合金は次に１０〜２０μｍの平均粒度
に粉砕され、５ｗＬ％のエポキシ樹脂と混練された。混
練された磁性粉は１５に０８の磁場中で加圧成形され、
エポキシ樹脂をキュアーさせて磁石にした。得られた磁
石の磁気特性を２の値に従って第１図に示した。Ｚが４
０から９０の間で実用上に支障のない程度の保磁力ＩＨ
ｃと高い残留磁束密度Ｂｒ、エネルギー積（ＢＨ）ｍａ
ｘが得られていることが分る。
実施例２゜
第３表に示した組成の合金を用いて実施例１と同様な方
法を用いて磁石を作製した。得られた磁石の磁気性能を
第４表に示す。
法を用いて磁石を作製した。得られた磁石の磁気性能を
第４表に示す。
第５表
第４表
各組成にわたり、（Ｂｌ（）ｍａｘが７以上の特性が得
られており中にはＳｍ２Ｃｏ１７系の最高性能と同等の
ものが得られている。このような磁石が低コストででき
ることは意義深い。
られており中にはＳｍ２Ｃｏ１７系の最高性能と同等の
ものが得られている。このような磁石が低コストででき
ることは意義深い。
実施例２゜
Ｃｒの一部をＴＩ 、Ｚｒ、Ｈｆ 、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａで
置換した合金を実施例１の方法で溶解した。ただしＭ−
＝Ｆ ｅ ａｓｓ−ｗＣｒαｌＡｗＢα０８（人は上記
の６元素）としてＷを０からα０２刻みでα２０まで１
１種類とり、Ｒ＝Ｃｅα４Ｎｄα５Ｐｒα１としＲとＭ
の比２け６．０とした。磁石製造法は実施例１と同様な
方法で行った。第２図にＡがＺｒの場合の結果を示した
。ただし均質化後の熱処理は、Ｚｒ添加によりｌＨｅは
向上するので高エネルギー積を得るため１ｍ、Ｉｎｃけ
適度に抑えてヒステリシスの角形性向上を狙って最適な
条件を採用した。Ｚｒ添加しないものよりある程度添加
した方がよい結果が得られていることが分る。上記６元
素の添加によりどれ位添加前に比べて性能が向上したか
を第５表に示す。
置換した合金を実施例１の方法で溶解した。ただしＭ−
＝Ｆ ｅ ａｓｓ−ｗＣｒαｌＡｗＢα０８（人は上記
の６元素）としてＷを０からα０２刻みでα２０まで１
１種類とり、Ｒ＝Ｃｅα４Ｎｄα５Ｐｒα１としＲとＭ
の比２け６．０とした。磁石製造法は実施例１と同様な
方法で行った。第２図にＡがＺｒの場合の結果を示した
。ただし均質化後の熱処理は、Ｚｒ添加によりｌＨｅは
向上するので高エネルギー積を得るため１ｍ、Ｉｎｃけ
適度に抑えてヒステリシスの角形性向上を狙って最適な
条件を採用した。Ｚｒ添加しないものよりある程度添加
した方がよい結果が得られていることが分る。上記６元
素の添加によりどれ位添加前に比べて性能が向上したか
を第５表に示す。
第５表
実施例４
Ｂの一部を、Ａ Ｚ ｒ ｃ ａ Ｔ Ｉ ｎ ｒ ｓ
＋ ＋ ｃ ｅ ＊ Ｐ ＋ ｓ ＋ ＋Ｂｌ、Ｓｎ
、Ｐｂ で置換した合金を実施例１の方法で溶解した。
＋ ＋ ｃ ｅ ＊ Ｐ ＋ ｓ ＋ ＋Ｂｌ、Ｓｎ
、Ｐｂ で置換した合金を実施例１の方法で溶解した。
ただしＭ＝”Ｆ ｅ Ｏ，７５Ｃｒαｒ Ｂ Ｏ，＋８
−ｕＱｕ（Ｑは上記の１０元素）、Ｒ＝Ｃｅ ０．４
Ｎ ｄαＳ Ｐ ｒａｔそしてＺ＝６．５ （ＲＭａ、
ｓ ）とし、Ｕを００１から［１０１刻みで［］、１ま
で１０種類とった。磁石製造は実施例１と同様な方法で
行った。各置換元素で得られた磁石で（ＢＨ）ｍａｘ≧
１０ＭＧＯｅ以上のものの中からその合金のキューリ一
点が添加前に比べて最高に向上した合金のキューリ一点
の向上し九合金のキューリ一点の向上分を各元素ごとに
示すと第６表のようＫなる。
−ｕＱｕ（Ｑは上記の１０元素）、Ｒ＝Ｃｅ ０．４
Ｎ ｄαＳ Ｐ ｒａｔそしてＺ＝６．５ （ＲＭａ、
ｓ ）とし、Ｕを００１から［１０１刻みで［］、１ま
で１０種類とった。磁石製造は実施例１と同様な方法で
行った。各置換元素で得られた磁石で（ＢＨ）ｍａｘ≧
１０ＭＧＯｅ以上のものの中からその合金のキューリ一
点が添加前に比べて最高に向上した合金のキューリ一点
の向上し九合金のキューリ一点の向上分を各元素ごとに
示すと第６表のようＫなる。
第６表
実施例５゜
希土類元素の一部をＬａで置換した合金を実施例１と同
様な方法で磁仙Ｖこした。ただし組成としてはＲ：Ｃｅ
（１４５−ｃＮｄα４ＳｐｒαＩ Ｌａ ｅ （Ｃ＝
１０２゜（１０８，Ｑ１５．α２５ ） 、 Ｍ＝ Ｆ
ｅ ｏ、５ｚｃｒｏ、＋８０．０８そしてＺ＝６．５（
ＲＭａｓ）の４檜類を対象にしだ。得られた磁気特性を
第５図に示す。Ｌａを加えると、機種のときにはヒステ
リシスの角形性が若干向上することが示されている。角
形性の評価ＳＱ値は、４ｆｌ−Ｈ減磁曲線上で４ｗ１＝
α９×Ｂｙになる磁場Ｈの絶対値なＨｋとすると、ＳＱ
＝ Ｈｋ ／ ｉ Ｈｃで与えられる。
様な方法で磁仙Ｖこした。ただし組成としてはＲ：Ｃｅ
（１４５−ｃＮｄα４ＳｐｒαＩ Ｌａ ｅ （Ｃ＝
１０２゜（１０８，Ｑ１５．α２５ ） 、 Ｍ＝ Ｆ
ｅ ｏ、５ｚｃｒｏ、＋８０．０８そしてＺ＝６．５（
ＲＭａｓ）の４檜類を対象にしだ。得られた磁気特性を
第５図に示す。Ｌａを加えると、機種のときにはヒステ
リシスの角形性が若干向上することが示されている。角
形性の評価ＳＱ値は、４ｆｌ−Ｈ減磁曲線上で４ｗ１＝
α９×Ｂｙになる磁場Ｈの絶対値なＨｋとすると、ＳＱ
＝ Ｈｋ ／ ｉ Ｈｃで与えられる。
実施例６゜
実施１＋′ｌＩ５と同組成の合金を実施例１と同様な方
法で溶解して、焼結法により磁石を作製した。焼結温度
は１２００〜１３００Ｃの間の最適条件（収縮が最も大
きい条件）で行い、焼結後は室温まで２〜５時間除冷を
した。そして再度温度を上昇させ、８５０〜４００Ｃま
で多段時効を行った。得られた磁石の磁気性能を第４図
に示す。図に示すように本組成のような安価な材料を用
いてもＳｍ Ｃ。
法で溶解して、焼結法により磁石を作製した。焼結温度
は１２００〜１３００Ｃの間の最適条件（収縮が最も大
きい条件）で行い、焼結後は室温まで２〜５時間除冷を
した。そして再度温度を上昇させ、８５０〜４００Ｃま
で多段時効を行った。得られた磁石の磁気性能を第４図
に示す。図に示すように本組成のような安価な材料を用
いてもＳｍ Ｃ。
系と同等の磁石が得られることが分る。
以上述べたように本発明によれば、安１［ｆｆｉな希土
類化合物Ｃｅ Ｄｉを用いても高性目しなプラスチツク
ポンド磁石および焼結磁石が発現でき、従来の６石にな
い商コストパフォーマンスが連成できるという効果を有
するっ
類化合物Ｃｅ Ｄｉを用いても高性目しなプラスチツク
ポンド磁石および焼結磁石が発現でき、従来の６石にな
い商コストパフォーマンスが連成できるという効果を有
するっ
第１図は、Ｃａα４Ｎｄｏ４Ｐｒｏ、ｚ（Ｆｅｏ、ａＣ
ｒｏ、＋１３（Ｌｌ）Ｚ組成において、希土類と他元素
との比２を変化させた時のプラスチックボンド磁石の磁
気特性を示す。 第２図は、Ｃａα４ Ｎ ｄ ＯＪ Ｐ ｒ Ｏ，１（
Ｆ ｅ Ｏ，８２−ｙ（’ｒｏ、ＩＺ ｒ ｗＢ ｏ、
ｏｇ ） ＆Ｏ組成においてＺｒの（４ｗを変化させた
時のグラスチック磁石のエネルギー積を示す０ 第５図は、Ｃｅα４５−ｅＮｄｌ１４５Ｐｒｏ、ＩＬａ
ｃ（Ｆｅα８２Ｃｒｏ、ｔＢαｏｓ）ａｓの組成におい
てＬａの量Ｃを変化させた時のグラスチックボンド磁ろ
の角形性およびエネルギー積の変化を示す。 第４図は、Ｃｅ Ｏ，４５−ｃ Ｎ ｄα４ｓｐｒ１１
ｔＬａｃ（ＦａｌＬ８２ｃ ｒ ａｌ ＢａＯ３） Ｎ
５の組成の合金を焼結した磁石のエネルギー積をＬａの
量Ｃの変化の１図数として示す。 以上 出願人 株式会社諏訪精工舎 ４ ９ ６ ７ ８ ９ ２４直 −１・ 第１図 ０．０１ ０、Ｏぢ ｏ、０９ ０．ｔ３ ｏ、Ｉ７
ｏ、２＋Ｗ橿 → 第２図 ０．００ ０．０５ ０．１０ ０．１５ ０，２０
０．２５０帰啼 第３図
ｒｏ、＋１３（Ｌｌ）Ｚ組成において、希土類と他元素
との比２を変化させた時のプラスチックボンド磁石の磁
気特性を示す。 第２図は、Ｃａα４ Ｎ ｄ ＯＪ Ｐ ｒ Ｏ，１（
Ｆ ｅ Ｏ，８２−ｙ（’ｒｏ、ＩＺ ｒ ｗＢ ｏ、
ｏｇ ） ＆Ｏ組成においてＺｒの（４ｗを変化させた
時のグラスチック磁石のエネルギー積を示す０ 第５図は、Ｃｅα４５−ｅＮｄｌ１４５Ｐｒｏ、ＩＬａ
ｃ（Ｆｅα８２Ｃｒｏ、ｔＢαｏｓ）ａｓの組成におい
てＬａの量Ｃを変化させた時のグラスチックボンド磁ろ
の角形性およびエネルギー積の変化を示す。 第４図は、Ｃｅ Ｏ，４５−ｃ Ｎ ｄα４ｓｐｒ１１
ｔＬａｃ（ＦａｌＬ８２ｃ ｒ ａｌ ＢａＯ３） Ｎ
５の組成の合金を焼結した磁石のエネルギー積をＬａの
量Ｃの変化の１図数として示す。 以上 出願人 株式会社諏訪精工舎 ４ ９ ６ ７ ８ ９ ２４直 −１・ 第１図 ０．０１ ０、Ｏぢ ｏ、０９ ０．ｔ３ ｏ、Ｉ７
ｏ、２＋Ｗ橿 → 第２図 ０．００ ０．０５ ０．１０ ０．１５ ０，２０
０．２５０帰啼 第３図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１） Ｃｅ−Ｎ ｄ Ｐ ｒ−Ｆ ｅ−Ｃｒ −Ｂ系
合金において、希土類元素Ｒと他の元素Ｍとの原子比を
（２＝Ｍの原子数／Ｒの原子ａ）とし、Ｒの中での原子
比をＲ：Ｃｅ １−ａ−ｂＮｄａＰｒとしまたＭの中の
原子比をＭ＝Ｆｅ１ ｘ−ｙｃｒｘＢｙで表現した時、
係数ａ、ｂ、ｘ、ｙ、ｚが次の値の範囲、すなわち α０５≦ａ≦α８ ０．０５≦ｂ≦０．５ ０．０１≦Ｘ≦０．６ α００１≦ｙ≦０．１５ ６．５≦２≦９０ であることを特徴とする永久磁石合金。 （２）Ｃｒの一部を、ＴＩ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ。 Ｔａの少なくとも一つの元素で置換したことを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の永久磁石合金０ （３）Ｂの一部を、Ａｔ、Ｇａ、Ｉｎ、８１．Ｇｅ＋Ｐ
＋Ｓ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｃの少なくとも一つの元素で置換し
たことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の永久磁
石合金。 （４）希土類元素の一部をＬａで置換したことを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載の永久磁石合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59081391A JPS60224756A (ja) | 1984-04-23 | 1984-04-23 | 永久磁石合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59081391A JPS60224756A (ja) | 1984-04-23 | 1984-04-23 | 永久磁石合金 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60224756A true JPS60224756A (ja) | 1985-11-09 |
Family
ID=13744999
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59081391A Pending JPS60224756A (ja) | 1984-04-23 | 1984-04-23 | 永久磁石合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60224756A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61159709A (ja) * | 1985-09-17 | 1986-07-19 | Kaneo Mori | 永久磁石 |
| JPS61174364A (ja) * | 1985-09-17 | 1986-08-06 | Mori Kaneo | 永久磁石 |
| JPH01251704A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-06 | Tokin Corp | 耐酸化性に優れた希土類永久磁石 |
| US4935075A (en) * | 1986-06-12 | 1990-06-19 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Permanent magnet |
| US5135584A (en) * | 1990-09-20 | 1992-08-04 | Mitsubishi Steel Mfg. Co., Ltd. | Permanent magnet powders |
| CN110004378A (zh) * | 2018-06-08 | 2019-07-12 | 中南大学 | 一种饵变质增韧高硬度合金及其铸造方法 |
-
1984
- 1984-04-23 JP JP59081391A patent/JPS60224756A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61159709A (ja) * | 1985-09-17 | 1986-07-19 | Kaneo Mori | 永久磁石 |
| JPS61174364A (ja) * | 1985-09-17 | 1986-08-06 | Mori Kaneo | 永久磁石 |
| US4935075A (en) * | 1986-06-12 | 1990-06-19 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Permanent magnet |
| JPH01251704A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-06 | Tokin Corp | 耐酸化性に優れた希土類永久磁石 |
| US5135584A (en) * | 1990-09-20 | 1992-08-04 | Mitsubishi Steel Mfg. Co., Ltd. | Permanent magnet powders |
| CN110004378A (zh) * | 2018-06-08 | 2019-07-12 | 中南大学 | 一种饵变质增韧高硬度合金及其铸造方法 |
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