JPS60150050A - カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はカラー写真感光材料に関するものであり、特に
優れた高温処理適性を持ち、脱銀性が良く更に製造安定
性に優れた印画用のカラー写真感光材料に関するもので
ある。

（従来技術） カラー感光材料、特にカラー印画用感光材料は現像所の
メリットを考慮して近年次第に高温現像（３１０Ｃ程度
）、低補充処理に移る傾向がある。

しかしながら高温での発色現像処理はしばしば色カプリ
（特に黄色およびシアンカプリ）を引き起こして問題で
ありカラー感光材料の改良が望まれている。

一方、近年になって顧客に対するサービスのため、迅速
処理性がめられている。そのための手段には様々な方法
があるがその１つとしてカラー印画用感光材料の感度を
上げプリント時間を短縮する方法がある。この場合、通
常支持体に最も近い側に配置されている背感性乳剤層は
従来よりも増感効率の高い増感色素を使用しなければな
らない。ところがこのような増感色素を使用して高感化
しようとすると前記した高温現像処理での黄色カプリは
益々高くなシ問題である。

またカラー印画用感光材料は通常漂白と定着処理を一浴
で行なう漂白定着処理を採用して脱銀のために必要な処
理時間を短縮しているが、漂白定着液はＥＤＴＡ鉄塩の
ような比較的弱い還元剤を使用しているため脱銀の速度
が必ずしも満足のいくものではなく、より一層脱銀速度
の速い現像処理で迅速処理ができるような方法が望まれ
ている。

更に、使用するカラー印画用感光材料がロット毎に感度
やカブリが変動していたならば、これらのカラー印画用
感光材料を使うに当りその度適正条件を選定しなければ
ならず、時間が費やされて迅速性が発挿されなくなる。

写真性能の変動にはいろいろな要因があるが、カラー印
画用感光材料のような大ｉｓ造品種では乳剤を溶解して
塗布に至るまで高温で経時した場合に発生する写真性能
の変動が特に問題になる。

上記の諸問題については従来色カブリ防止剤や脱銀促進
剤、経時安定剤等の使用が提案されてきているが、いま
だ満足できる性能を示す化合物は得られていなかった。

（発明の目的） 従って本発明の目的は上記欠点を解決したカラー写真感
光材料を提供することであり、特に高感度化されたカラ
ー印画用感光材料の高温現像による色かぶりの発生を抑
制し、また漂白定着処理による脱銀スピードが改良され
たカラー印画用感光材料を提供することであり、更に製
造安定性に優れたカラー印画用感光材料を提供すること
である。

（発明の構成） 上記の目的は支持体上に各々少なくともＩＮの青感性、
緑感性及び赤感性の塩臭化銀乳剤層群を有してなり、発
色現像後に漂白定着処理して色画像を形成するカラー写
真感光材料の前記乳剤層群の少なくとも１層又はそれに
隣接する非感光性の親水性コロイド層中にビニルピロリ
ドンを繰り返し単位として有する重合体を含有させるこ
とにより達成される。

ところでビニルピロリドンのホモポリマー又はコポリマ
ーは従来より種々の目的で写真感光材料に用いられてい
るが、塩臭化銀乳剤を用いたカラー写真感光材料の色か
ぶシを防止するために用い、　られた例は具体的には知
られていないｌ／％また漂白定着処理における脱銀スピ
ードの改良のために用いられた例も知られていない。

本発明ではビニルピロリドンを繰り返し単位として有す
る重合体を用い名ことにより塩臭化銀乳剤を用いたカラ
ー写真感光材料の高温現像処理による色かぶシの発生と
、漂白定着処理における脱銀スピードの改良が達成され
るばかりでなく、塗布のために溶解状態にした乳剤の写
真性の経時による劣化を防止できるという効果も同時に
達成できる。

本発明に用いられる重合体の分子址は通常約ｔ。

０００〜約ｚｏｏ　、ｏｏｏ程度が適当で特に約ｌｏ　
、ｏｏｏ〜約λｏｏ　、ｏｏｏが好ましい。これより大
きすぎタシ、小さすぎたりするとカブリ抑制効果が小さ
くなることがある。

また、本発明の重合体の使用量は、その種類や他の諸条
件に合わせて適宜変更すべきものであるが、一般的な使
用量の範囲は本発明の重合体の中に含まれるビニルピロ
リドン類の繰り返し単位の占める重置に換算して銀１モ
ル当如約０．００／ｇ〜約１ｇであり特に約０．００３
９〜約０．３１の範囲が好ましい。

本発明に用いられるビニルピロリドンを繰り返し単位と
して有する重合物は、ビニルピロリドンの単独重合物、
並びにビニルピロリドンからなる繰シ返し単位と他の付
加重合性単址体から成る縁り返し単位を有する共重合物
及びその加水分解物を包含する。

ビニルピロリドン繰返し単位と共に共重合体を形成する
繰返し単位を構成する単量体は通常の付加重合性ビニル
単量体のなかから選ばれる。例えばアクリル酸、メタク
リル酸、アクリル酸およびメタクリル酸のアミド類（例
えばアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ジメ
チルアクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチルアクリルアミド
、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチ
ルアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミ
ド、Ｎ−シクロヘキシルアクリルアミド、ダイア七トン
アクリルアミド、Ｎ−（／、／−ジメチル−３−ヒドロ
キシエチル）アクリルアミド、Ｎ−（β−モルホリノ）
エチルアクリルアミド、Ｎ−ベンジルアクリルアミド、
Ｎ−アクリロイルモルホリン、Ｎ−メタクリロイルモル
ホリン、Ｎ−メチル−Ｎ′−アクリロイルピペラジン、
Ｎ−アクリロイルビはリジン、Ｎ−アクリロイルピロリ
ジン、Ｎ−アクリロイルへキサメチレンイミンなど）、
アクリル酸およびメタクリル酸のアルキルエステル酸（
例えばメチルメタクリレート、エチルアクリレート、ヒ
ドロキシエチルアクリレート、プロピルアクリレート、
シクロヘキシルアクリレート、−一エチルへキシルアク
リレート、デシルアクリレート、β−シアンエチルアク
リレート、β−クロロエチルアクリレート、λ−エトキ
シエチルアクリレート、スルホプロピルメタクリレート
など）、ビニルエステル＠（例えば酢酸ビニル、プロピ
オン酸ビニル、酪酸ビニル、乳酸ビニルなど）、ビニル
エーテル類（例えばメチルビニルエーテル、ブチルビニ
ルエーテル、オレイルビニルエーテルなど）、ビニルケ
トン類（例えばメチルビニルケトン、エチルビニルケト
ン等）、スチレンａ（例えばスチレン、メチルスチレン
、ジメチルスチレン、２．’Ｉ、ｔ−）ジメチルスチレ
ン、エチルスチレン、ラウリルスチレン、クロロスチレ
ン、ジクロロスチレン、メトキシスチレン、シアノスチ
レン、ジメチルアミノスチレン、クロロメチルスチレン
、ビニル安息香ｔｌｌ　、スチレンスルホン酸、α−メ
チルスチレンなト）、ビニルヘテロ環化合物（例えばビ
ニルピリジン、ビニルピロリドン、ビニルイソオキサゾ
リドン、ビニルイミダゾールなど）、アクリロニトリル
、塩化ビニル、ビニリデンクロライド、エチレン、プロ
。

ピレン、ツタジエン、イソプレン、クロロプレン、無水
マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸、ビニ
ルスルホン酸などが挙げられる。

有用な繰返し単位は下記の構造式で示される。

（ＯＲ３ 式中％Ｒ１は水素原子または炭素数ｌ乃至ｊのアルキル
基、ヒドロキシアルキル基もしくはアルコキシアルキル
基を、Ｒ２は水素原子または炭素ｉ／乃至ｇのアルキル
基、ヒドロキシアルキル基もしくはアルコキシアルギル
基ｔ、Ｒａは水素原子またはメチル基を表わす。

これらのうち（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び０で示される
繰返し単位を有する共重合物は特に好ましい。

共重合物中におけるビニルピロリドンの割合は約２０モ
ル擾以上が有用で、特に３０％〜ｉｏ。

嗟が良い。

ビニルピロリドン単位を含む重合体の具体例を以下に示
す。

Ｌ　ポリビニルピロリドン ２　ビニルピロリドン−アクリル酸共重合物（モノマー
比　／：／） ＆　ビニルピロリドン−メタクリル酸共重合物（モノマ
ー比　／：／） 表　ビニルピロリドン−アクリルアミド共重合物（モノ
マー比　７：３） ＆　ビニルピロリドン−Ｎ−エチルアクリルアミド共重
合物（モノマー比　３：λ） ａ　ビニルピロリドン−Ｎ−アクリロイル七ルホリン共
重合物（七ツマー比　３：２） ７、　ビニルピロリドン−Ｎ−アクリロイルピペリジン
共ｍ合物（七ツマー比　３：２） ＆　ビニルピロリドン−Ｎ、Ｎ−ジエチルアクリルアミ
ド共重合物（モノマー比／：／）へ　ビニルピロリドン
−ダイア七トンアクリルアミド共重合物（モノマー比　
／：ｌ） ｌα　ビニルピロリドン−メチルアクリレート共重合物
（モノマー比　７二３） ＩＬ　ビニルピロリドン−ブチルアクリレート共重合物
（モノマー比　７：３） １２ヒニルピロリドンーλ−エチルへキシルアクリレー
ト共重合物（七ツマー比　７：３）１１　ビニルピロリ
ドン−２−（Ｎ−アセチル）アミノエチルアクリレート
共重合物 （モノマー比　３：２） ＩＬ　ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合物（モノマ
ー比　グ：ｌ） １＆　ビニルピロリーン−酢酸ビニル共重合物（モノマ
ー比　／：／） １６、ビニルピロリドンービニルアルコール共重合物（
七ツマー比　７：３） １７、ビニルピロリド０ンースチレン共重合物（モノマ
ー比　７：３） １８、ビニルピロリドン−Ｎ−ビニルメチルイミダゾー
ル共重合物（モノマー比　３：２）１９、ビニルピロリ
ドン−マレイン酸共重合物（モノマー比　３：２） ２０　ビニルピロリドンーアクリルアミドーヒドロギシ
エチルアクリレート共重合物 （モノマー比　ｔ：Ｊ：、２） 本−発明に用いられる写真感光材料の写文、乳剤層には
ハロゲン化銀として塩臭化銀を用いる。好ましいハロゲ
ン化銀は１〜りＯモルチの塩化銀を含む塩臭化銀である
。特に好ましいのは１０モルチから１０モルチまでの塩
化銀全会む塩臭化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ（球状
または球に近似の粒子の場合は粒子直径、立方体粒子の
場合は控長を粒子サイズとし、投影面積にもとすく平均
で表わす。）は特に問わないが３μ以下が好ましい。

粒子サイズは狭くても広くてもいずれでもよい。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、へ方体のよ
うな規則的な結晶体を有する亀のでもよく、また球状、
板状などのような変則的な結晶体を持つもの、或いはこ
れらの結晶形の複合形でもよい。種々の結晶形の粒子の
混合から成ってもよい。

また粒子の直径がその厚みの３倍以上の超平板のハロゲ
ン化銀粒子が全投影面積の１０４以上を占めるような乳
剤を使用してもよい。

ハロゲン化銀粒子は内部と表ｊ（Ｊとが異なる相管もっ
ていてもよい。

本発明に用いられる写真乳剤はＰ。

Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ　著Ｃｈｉｍｉｅ　ｅｔ　Ｐｈｙｓ
ｉｑｕｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ　（Ｐａｕｌ　
Ｍｏｎｔｅｌ　社刊、１９６７年）、Ｇ　−Ｆ　、　Ｄ
ｕｆｆ　ｉｎ著Ｐｂｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓ
ｉｏｎ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｔｈｅ　Ｆｏｃａｌ　Ｐ
ｒｅｓｓ刊、／り４６年）、Ｖ、Ｌ、Ｚｅｌ目＜ｍａｎ
　ｅｔ　ａＩ著Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄＣｏａｔｉｎｇ　
Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（Ｔｈｅ
　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ刊、１ｙｔｔｔ−年）などに
記載された方法を用いて調製することができる。

ハロゲン化銀粒子形成又は物理熟成の過程において、カ
ドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩
又はその錯塩、ロジウム塩又はその錯塩、鉄塩又は鉄錯
塩などを、共存させてもよい。

乳剤は沈澱形成後あるいは物理熟成後に、通常可溶性塩
類を除去されるが、そのだめの手段としては古くから知
られたゼラチンをゲル化させて行うソーデル水洗法を用
いてもよく、また多価アニオンより成る無機塩類、例え
ば硫酸す）　ＩＩウム、アニオン性界面活性剤、アニオ
ン性ポリマー（例えばポリスチレンスルホン酸）、ある
いはゼラチン誘導体（例えば脂肪酸アシル化ゼラチン、
芳香族アシル化ゼラチン、芳香族カルバモイル化ゼラチ
ンなど）を利用した沈降法（フロキュレーション）を用
いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常は化学増感される。

化学増感のためには、例えばＩ−］　、　Ｆｒ１ｅｓｅ
ｒｉ１６’　Ｄｉｅ　Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｎ　ｄｅｒＰ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｓｃｈｅｎ　Ｐｒｏｚｅｓｓｅ　
ｍｉｔＳｉｌｂｅｒｈａｌｏｇｅｎｉｄｅｎ”（Ａｋａ
ｄｅｍｉｓｃｈｅＶｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａ
ｆｔ、／りｔ♂）６７！〜７３≠頁に記載の方法を用い
ることができる。

すなわち、活性ゼラチンや銭と反応しうる硫黄を含む化
合物（例えば、チオ硫酸塩、チオ尿素類、メルカプト化
合物類、ローダニン類〕ヲ用いる硫黄増感法：還元性物
質（例えば、第一すず塩、アミン類、ヒドラジン誘導体
、ホルムアミジンスルフィン酸、シラン化合物）を還元
増感法；貴会Ｘ−化合物（例えば、全錯塩のほかＰｔ、
Ｉｒ、Ｐｄなどの周期律表■族の金属の錯塩）を用いる
貴金属増感法などを単独または組み合わせて用いること
ができる。

本発明のカラー写真感光材料は支持体上に各々少なくと
も７層の青感性塩臭化銀乳剤層、緑感性塩文化銀乳剤層
及び赤感性塩臭化鎖孔剤層を有してなるものである。各
乳剤層に各々の感色性をもたせるためにはメチン色素類
、その他によって分光増感する方法が有用である。用い
られる色素には、シアニン色素、メロシアニン色素、複
合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポーラ−
シアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素および
ヘミオキソノール色素が包含される。特に有用な色素は
、シアニン色素、メロシアニン色素、および複合メロシ
アニン色素に属する色素である。

これらの色素類には、塩基性異部環核としてシアニン色
素類に通常利用される核のいずれをも適用できる。すな
わち、ピロリン核、オギサゾリン核、チアゾリン核、ビ
ロール核、オキサゾール核、チアゾール核、セレナゾー
ル核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン核な
ど；これらの核に脂環式炭化水素環が帳合した核；及び
これらの核に芳香族炭化水素環が融合した核、即ち、イ
ンドレニン核、ベンズインドレニン核、インドール核、
ベンズオキサドール核、ナフトオキサゾール核、インジ
チアゾール核、ナフトチアゾール核、ベンゾセレナゾー
ル核、ベンズイミダゾール核、キノリン核などが適用で
きる。これらの核は炭素原子上に置換されていてもよい
。

メロシアニン色素または複合メロシアニン色素にはケト
メチレン構造を有する核として、ピラゾリン−よ−オン
核、チオヒダントイン核、コーチオオキサゾリンンーコ
、クージオン核、チアゾリジン−λ、弘−ジオン核、ロ
ーダニン核、チオバルビッール酸核などのｊ〜６負異節
環核を適用することができる。

有用な増感色素としては例えば、ドイツ特許タコタ、ｏ
ｒｏ号、米国特許λ、ココ３／、ｔｒ号、同λ、ゲタ３
．７≠ｇ号、同コ、３０３．７７１゜号、同コ、ｊ／り
、ｏｏｉ号、同”コ、り１２．３．２７号、同Ｊ　、　
ｔｊｌｒ　、り５２号、同３，４７２゜１９７号、同３
．ｔ９ｕ、２／７号、同ＩＩ、０２ｊ、３≠り号、同１
．θ≠Ｊ、ｊ７２号、英国特許／　、３４２　、ｊｌｕ
号、特公昭Ｉ／−４Ａ−／１７０３０号、同！２−２≠
Ｉｒｖ１号に記載されたものを挙げることが出来る。

これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合せを用いてもよく、増感色素の組合せは特に、強色増
感の目的でしばしば用いられる。

その代表例は米国特許コ、ｔｔｇ、ｚ弘ｊ号、同２　、
５Ｐ７７　、ココタ号、同３，３り７，０６０号、同ｊ
　、ｊ、２２．０１２号、同３．ｊλ７．Ｊｊ１号、同
３，１／７，２２３号、同３．ｔ２１．ｙｔｖ号、同ｊ
、Ｊ＆＆、ｊｒＯ号、同３，６７２゜ｒｙｒ号、同３　
、６７２．ｌｌ−２１号、同３１７０ｊ　、　３７７号
、同３．７乙２．３ｏ１号、同３１ｒｉｐ、ｔｏｙ号、
同Ｊ　、　１３７　、ざ４２号、同グ、０２ｔ　、７０
７号、英国特許／、３１１グ、２１／号、同／、！０７
．♂０３号、特公昭４ｔ３−≠２３を号、同ｊ３−１２
，３７３号、特開昭タコ−／１０，４１１１号、同！コ
ー１０り、り２ｊ号に記載されている。

増感色素とともに、それ自身分光増感作用をもたない色
素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であって、
強色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい。例えば、
含窒素異部環基で置換されたアミノスチル化合物（たと
えば米国特許コ、り３３．３り０号、同３．ｔ３よ、７
２７号に記載のもの）、芳香族有槻酸ホルムアルデヒド
縮合物（たとえば米国特許３，７１１！、１１０号に記
載のもの）、カドミウム塩、アザインデン化合物などを
含んでもよい。米国特許３．ｔ／ｊ、６１３号、同３．
ｔ／ｊ、ｔ４Ｉ／号、同３　、　ｔ１７、．２り１号、
同３，６３３，７２／号に記載の組合せは特に有用であ
る。

前記の本発明の重合体は背感性、緑感性及び／又は赤感
性のいずれの乳剤層又はそれに隣接する非感光性の親水
性コロイド層（例えば中間１０、紫外線吸収層、保■層
など）に添加されてもよい。

画像のプリントに要する露光時間を短縮するために、通
常支持体に最も近接して配置される背感性塩臭化銀乳剤
層を増感効率の高い増感色素で分光増感することが必要
である。

この目的のｆｃめに好適な増感色素は下記の一般式（Ｉ
）で表わされるものである。

一般式ＣＩ） 式中Ｘ１及びＹｌはセレン原子または硫黄原子を表わし
、Ｌｌは直鎖又は分岐の低級アルキレン基を表わし％Ｒ
，は置換基を有してもよい低級アルギル基又はアリル基
を表わし、１２％　１３％Ｒ４及びＲ５は水素原子、低
級アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン
原子又はアリール基を表わす。

更に詳しくは、Ｌｌの低級アルキレン基としては、メチ
レン基、エチレン＆、ｎ−プロピレン基、イソプロピレ
ン基、ｎ−ブチレン基などがある。

Ｒ１の低級アルキル基は無置換又はヒドロキシ基、スル
ホ基、カルボキシ基、アルコキシ基等で置換され友もの
で、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、スルホプ
ロピル基、メチル基、スルホブチル基、ヒドロキシエチ
ル基、メトキシエチル基などである。１２％　Ｒ３％　
Ｒ４およびＲ５の低級アルキル基としてはメチル基、エ
チル基等、アルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ
基等の低級アルコキシ基、ハロゲン原子としてはフッ素
原子、塩素原子、臭素原子等、アリール基としてはフェ
ニル基等が好ましい。

以下に一般式（１）で表わされる増感色素の具体例を掲
げる。

（１）−／ （Ｉ）−２ （ＩＮ−３ １ ｌｌ （Ｈ−弘 ＣＩ　）−４ （Ｔ）−ｔ （１）−７ （Ｉ）−４ （１）−タ ＜ｒ　）−ｉ。

一般式（Ｉｆ）の増感色素の好ましい使用量はノ・ロゲ
ン化銀１モル当り、５ｘｉｏ　〜Ｊｒｘ／　０−３モル
の範囲である。

一般式（１）のような増感効率の高い増感色素を背感性
塩臭化銀乳剤層に用いた場合、該乳剤ＩＱの感度は大巾
に上昇するが前述したように高温現像による黄色かぶシ
に悪影響が出易くなる。このような場合、本発明の重合
体を該乳剤層又はそれに隣接する非感光性の親水性コロ
イド層に添加することにより、上記の問題は一挙に解決
される。

本発明のカラー写真感光材料の背感性乳剤層、緑感性乳
剤層、赤感性乳剤層の配列順序には特別な制限はないが
、特に支持体に近い方から背感性乳剤層、緑感性乳剤層
、赤感性乳剤層の順に配列するのが好ましい。

本発明に用いるカプラー類としては以下の如き色素形成
カプラー、即ち、発色現像処理において芳香族１級アミ
ン現像薬（例えば、フェニレンジアミン誘導体や、アミ
ノフェノール誘導体など）との酸化カップリングによっ
て発色しうる化合物を、例えばマゼンタカプラーとして
、ｊ−ピラゾロンカプラー、ピラゾロベンツイミダゾー
ルカプラー、シアノアセチルクマロンカプラー、開鎖ア
シルアセトニトリルカプラー等があり、イエローカプラ
ーとして、アシルアセトアミドカプラー（例えばベンゾ
イルアセトアニリド類、ピパロイルアセトアニリド類）
、等があり、シアンカプラーとして、ナフトールカプラ
ー、及びフェノールカプラー等がある。これらのカプラ
ーは分子中にパラスト基とよばれる疎水基を有する非拡
散性のもの、またはポリマー化されたものが望ましい。

カプラーは、銀イオンに対しグ当量性あるいは２当量性
のどちらでもよい。又、色補正の効果を屯つカラードカ
プラー、あるいは現像にともなって現像抑制剤を放出す
るカプラー（いわゆるＤＩＲカプラー）であってもよい
。

又、ＤＩＲカプラー以外にも、カップリング反応の生成
物が無色であって、現像抑制剤を放出する無呈色ＤＩＲ
カップリング化合物を含んでもよい。

上記カプラー等は、感光材料にめられる特性を満足する
ために同一層に二種類以上を併用することもできるし、
同一の化合物を異なった２層以上に添加することも、も
ちろん差支えない。

カプラーをハロゲン化銀乳剤層に導入するには公知の方
法、例えば米国特許２．３２．２，０２７号に記載の方
法などが用いられる。例えばフタール酸アルキルエステ
ル（ジブチルフタレート、ジオクチルフタレートなど）
、リン酸エステル（ジフェニルフォスフェート、トリフ
ェニルフォスフェート、トリクレジルフォスフェート、
ジオクチルフチルフォスフエート）、クエン酸エステル
（例えばアセチルクエン酸トリヅチル）、安息香酸エス
テル（例えば安息香酸オクチル）、アルキルアミド（例
えばジエチルラウリルアミド）、脂肪［−ｃステル類（
例えばジブトキシエチルサクシネート、ジエチルアゼレ
ート）、トリメシン酸エステル類（例えばトリメシン酸
トリブチル）など、又は沸点的３０°Ｃ々いしｉｓｏ　
０ｃの有機溶媒、例えば酢酸エチル、酢酸ブチルの如き
低級アルキルアセテート、プロピオン酸エチル、２級ブ
チルアルコール、メチルイソヅチルヶトン、β−エトキ
シエチルアセテート、メチルセロソルブアセテート等に
溶解したのち、親水性コロイドに分散される。上記の高
沸点有機溶媒と低沸点有機溶媒とは混合して用いてもよ
い。

又、特公昭！／−３２！ｒ！３号、特開昭５ｉ−ｊタタ
グ３号に記載されている重合物による分散法も使用する
ことができる。

カプラーがカルボン酸、スルフォン酸の如キ酸基を有す
る場合には、アルカリ性水溶液として親水性コロイド中
に尋人される。

本発明に用いられる写真乳剤には、感光材料の製造工程
、保存中あるいは写真処理中のカブリを防止し、あるい
は写真性能を安定化させる目的で、種々の化合物を含有
させることができる。すなわちアゾール類、例えばベン
ゾチアゾリウム塩、ニトロイミダゾール類、ニトロベン
ズイミダゾール類、クロロベンズイミダゾール類、ブロ
モベンズイミダゾール類、メルカプトチアゾール類、メ
ルカプトベンゾチアゾール類、メルカプトベンズイミダ
ゾール類、メルカプトチアゾール類、アミノトリアゾー
ル類、ベンゾトリアゾール類、ニトロベンゾトリアゾー
ル類、メルカプトテトラゾール類（特にｌ−フェニル−
！−メルカプトテトラゾール）など；メルがブトピリミ
ジン類；メルカプトトリアジン類；たとえばオキサドリ
ンチオンのよう々チオケト化合物；アザインデン類、た
とえばトリアザインデン類、テトラアザインデン類（特
に≠−ヒドロキシ置換（’　＋　３＋　３８　＋　７）
テトラアザインデン類）、ハンタアザインデン類ナト；
ヘンゼンチオスルフオン酸、ベンゼンスルフィン酸、ベ
ンゼンスルフオン酸アミド等のようなカプリ防止剤また
は安定剤として知られた、多くの化合物を加えることが
できる。

これらの更に詳しい具体例およびその使用方法について
は、たとえば米国特許３．２！≠、≠７７号、同３．り
１ｒ、２．９４１７号、特公昭ｊ２−２ｇ、ｔｔｏ号に
記載されたものを用いることができる。

本発明を実施するに際して、下記の公知の退色防止剤を
併用することもでき、また本発明に用いる色像安定剤は
単独または２種以上併用することもできる。公知の退色
防止剤としては、ハイドロキノン誘導体、没食子酸誘導
体、ｐ−アルコキシフェノール類、ｐ−オキシフェノー
ルｕ導体及びビスフェノール類等がある。

ハイドロキノン誘導体の具体例は米国特許λ。

３ぶθ、２り０号、同λ、弘ｌ♂、ｌ、１３号、同コ、
６７ｊ、３／μ号、同λ、’；ｙｏｉ、ｉり７号、同２
．７０弘、７１３号、同一、７．２１ｒ　、７．ｔＪ号
、同一、７３２．３０θ号、同一、７３ｊ、７！≠号、
同λ、７１０．１０１号、同一、ｔｉｔ。

０．２を号、英国特許／　、３１，３　、？、２７号、
特開昭！ｒ−２弘／ＩＩ／号等に記載されておシ、没食
子酸誘導体のそれは米国特許３．≠１７．０７２号、同
３，０６２，２６２号等に記載されており、ｐ−アルコ
キシフェノール類のそれは米国特許２゜７３！、Ｖｔ１
号、同ｊ、Ｇりｇ、り０り号、特公昭ｔター２０２７７
号、同１２−６６２３号に記載されており、ｐ−オキシ
フェノール誘導体のそれは米国特許３．≠３２，３００
号、同３．ｊ７Ｊ　、０タ０号、同３．ｊ７≠、６２７
号、同３１７ｔ≠、３３７号、特開昭１２−３３Ａ３３
号、同ｊλ−ｌ弘７’１３≠号、同！コーｌｊ２λλｊ
号に記載されており、ビスフェノール類のそれは米国特
許Ｊ　、７００．１１１１号に記載がある。

本発明を用いて作られる感光材料は、色カブリ防止剤と
して、ハイドロキノン誘導体、アミノフェノール誘導体
、没食子酸誘導体、アスコルビン酸誘導体などを含有し
てもよく、その具体例は、米国特許コ、３ＡＯ，コタＯ
号、同２，３３４゜３２７号、同一、≠０３，７２／号
、同一、≠１１、Ａ１３号、同、２．＜７タ、３／≠号
、同一。

７０／、／り７号、同コ、７０≠、７７３号、同２．７
２１ｒ　、Ａ１９号、同２．７３２．３００号、同一、
７３１．７ｔ、を号、特開昭１０−タλりｔｌ号、同３
０−タ、２５’Ｊ’Ｐ号、同６０−４３９２を号、同１
０−／１０３３７号、同ｊ、２−／φｔ、２３ｊ号、特
公昭ｊｔＯ−，２３１／３号等に記載されている。

本発明の感光材料にむいて、写真乳剤層その他の親水性
コロイドＩＱには、スチルベン系、トリアジン系、オキ
サゾール系、あるいはクマリン系などの増白剤を含んで
もよい。これらは水溶性のものでもよく、また水不溶性
の増白剤全分散物の形で用いてもよい。

螢光増白剤の具体例は米国特許コ、ｔ３．Ｚ、７０／号
、同！、／ｌり、ｒｅｏ号、同３．３ｊり。

１０．２号、英国特許１！、２．０７ｊ号、同７．３１
７．７タ３号などに記載されている。

本発明の感光材料には、親水性コロイド層にフィルター
染料として、あるいはイラジェーション防止その他種々
の目的で水溶性染料を含有していてもよい。このような
染料には、オキソノール染料、ヘミオキソノール染料、
スチリル染料、メロシアニン染料、シアニン染料及びア
ゾ染料が包含される。なかでもオキソノール染料；ヘミ
オキソノール染料及びメロシアニン染料が有用である。

用い得る染料の具体例は、英国特許ｚｉｐ、、。

り号、同１．／７７、≠λり号、特開昭≠ｒ−，ｒ１１
３０号、同≠タータタ１．２０号、同弘ターｌｌグ弘２
０号、同１２−１０１．１１１号、米国特許λ、２７４
ｔ　、７１２号、同一、　３３３　、４（７２号、同、
２．りＩｔ、１７り号、同３　、　Ｉｌ、ｔｌ　。

／Ｊ’７号、同Ｊ　、／７７．０７１号、同３．２μ７
．１２７号、同３　、　！ｌ／−０、ｒｌｒ７号、同３
゜３７ｊ、７０’１号、同３，６３３，２ｏｚ号、同ｊ
　、７／ｒ　、１１７２号、同Ｉｔ、０７／、３１２号
、同≠、０７０．３ｊｆ、２号に記載されたものである
。

本発明の感光材料には親水性コロイド層に紫外線吸収剤
を含んでよい。たとえばアリール基で置換されたベンゾ
トリアゾール化合物、ｌ−チアゾリドン化合物、ベンゾ
フェノン化合物、桂皮酸エステル化合物、ヅタジエン化
合物、ベンゾオキサゾール化合物、さらに紫外線吸収性
のポリマーなどを用いることができる。これらの紫外線
吸収剤は上記親水性コロイド層中に固定されてもよい。

紫外線吸収剤の具体例は、米国特許Ｊ　、　１３３　。

７２４を号、同３．３１≠、７５Ｐ弘号、同３．３ｊコ
、ｌ、Ｉ１号、特開昭弘ｔ−２．７♂弘号、米国特許３
，７０．ｔ、１０１号、同３　、７０７　、３７ｊ号、
同４Ｌ、０４’ｊ　、、２．２７号、同３　、７００　
。

Ｖｔ３号、同３．４ｔタタ、７４．２号、西独特許出願
公告／、、ｔ１１７，１６３号、ＥＰ！ＶｉＡｏ八／な
どにｉへ載さ一！している。

本発明の写真１１＆光材料には、写真乳剤層その他の親
水性コロイド層に無機捷たはイイ様の硬膜削を含有して
よい。例えばクロム塩（クロムミョウバン、酢ｔ９＆ク
ロムなど）、アルデヒド類、（ホルムアルデヒド、グリ
オキサール、ゲルタールアルデヒドなど）、Ｎ−メチロ
ール化合物（ジメチロール尿素、メチロールジメチルヒ
ダントインなど）、ジオキサン誘導体（２，３−ジヒド
ロキシジオキサンなど）、活性ビニル化合物（／、、３
．！−）リアクリロイル−へキサヒドロ−５−トリアジ
ン、７．３−ビニルスルホニルーコーフロハノールなト
）、活性ハロゲン化合物（コ、弘−ジクロル−６−ヒド
ロキシ−Ｓ　−）リアジンｆｘ　（！：　）　、ムコハ
ロゲン酸類（ムコクロル酸、ムコフェノキシクロル酸な
ど）、などを単独捷たは組み合わせて用いることができ
る。

本発明の感光材料の写真乳剤１ｍまたは他の親水性コロ
イド層には塗布助剤、帯電防止、スベリ性改良、乳化分
散、接着防止及び写真特性改良（例えば、現像促進、硬
調化、増感）等種々の目的で、種々の界面活性剤を含ん
でもよい。

例えばサポニン（ステロイド系）、アルキレンオキサイ
ド誘導体（例えばポリエチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール／ポリプロピレングリコール縮金物、ポリ
エチレングリコールアルキルエーテル類又はポリエチレ
ングリコールアルキルアリールエーテル類、ポリエチレ
ングリコールエステル類、ポリエチレングリコールソル
ビタンエステル類、ポリアルキレングリコールアルキル
アミン又はアミド類、シリコーンのポリエチレンオキサ
イド付加物類）、グリシドール訪導体（例えばアルケニ
ルコハク酸ポリグリセリド、アルキルフェノールポリグ
リセリド）、多価アルコールの脂肪酸エステル類、糖の
アルキルエステル類などの非イオン性界面活性剤；アル
キルカルボン酸塩、アルキルスルフォン酸塩、アルキル
ベンゼンスルフォン酸塩、アルキルナフタレンスルフォ
ン酸塩、アルキル硫酸エステル類、アルキルリン酸エス
テル類、Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルエステル類、スルホ
コハク酸エステル類、スルホアルキルポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレンア
ルキルリン酸エステル類などのような、カルボキシ基、
スルホ基、ホスホ基、（ＩＩｉＣ酸ニスデル基、リン酸
エステル基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤；アミ
ノ酸類、アミノアルキルスルボン酸類、アミノアルキル
硫酸又はリン酸エステル類、アルギルベタイン類、アミ
ン゛オキシド類などの両性界面活性剤：アルキルアミン
塩類、脂肪族あるいは芳香族第弘級アンモニウム塩類、
ピリジニウム、イミダゾリウムなどの複素環第グ級アン
モニウム塩類、及び脂肪族又は複素環全音むホスホニウ
ム又はスルホニウム塩類などのカチオン界面活性剤を用
いることができる。

本発明の感光材料の乳剤層や中間層に用いることのでき
る結合剤または保護コロイドとしては、ゼラチンをもち
いるのが有利であるが、それ以外の親水性コロイドも用
いることができる。

たとえばゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグ
ラフトポリマー、アルブミン、カゼイン等の蛋白質；ヒ
ドロキシエチルセルロース、カルボギルメチルセルロー
ス、セルロース硫酸エステル類等の如きセルロース誘導
体、アルギン酸ソーダ、澱粉−導体などの糖誘専体；ポ
リビニルアルコール、ポリビニルアルコール部分アセタ
ール、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリ
ルアミド、ポリビニルイミダゾール、ポリビニルピラゾ
ール等の単一あるいは共重合体の如き多種の合成親水性
高分子物質を用いることができる。

ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか、酸処理ゼラ
チンやＢｕｌｌ、Ｓｏｃ、Ｓｃｉ、Ｐｈｏｔ。

Ｊ　ａ　ｐ　ａｎ　Ｔ　＆　’　６　＋　Ｐ　Ｊ　Ｏ（
／り１１）に記載されたような酵素処理ゼラチンを用い
てもよく、また、ゼラチンの加水分解物や酵素分解物も
用いることができる。

本発明の感光材料の写真処理に使用されるカラー現像液
は、一般に、発色現像主薬を含むアルカリ性水溶液から
成る。発色現像主薬は公知の一級芳香族アミン現像剤、
例えばフェニレンジアミン類（例えばμｍアミノ−Ｎ、
Ｎ−ジエチルアニリン、３−メチル−グーアミノ−Ｎ、
Ｎ−ジエチルアニリン、ｌ−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−
β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−μｍアミ
ノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、
３−メチル−グーアミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタン
スルホアミドエチルアニリン、クーアミノ−３−メチル
−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシエチルアニリ７など）
を用いることができる。

この他り、Ｆ、Ａ、Ｍａｓｏｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｆｏ
ｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ刊、ｌり３６年）のｐ２２ｔ−ココ
タ、米国特許コ、／り３１Ｏ７タ号、同一、タタコ、　
ｊｉ＜Ｉ／−号、特開昭ダざ−６１デ３３号女とに記載
のものを用いてもよい。

カラー現像液はその他、アルカリ金属の亜硫酸塩、炭酸
塩、ホウ酸塩、及びリン酸塩の如きｐＨ緩衝剤、臭化物
、沃化物、及び有機カプリ防止剤の如き現像抑制剤ない
し、カブリ防止剤などを含むことができる。又必要に応
じて、硬水軟化剤、ヒドロキシルアミンの如き保恒剤、
べ／ジルアルコール、ジエチレングリコールの如き有機
溶剤、ホリエチレンクリコール、四級アンモニウム塩、
アミン類の如き現像促進剤、色素形成カプラー、競争カ
プラー、ナトリウムボロンハイドライドの如きかぶらせ
剤、ｌ−フェニル−３−ピンゾリドンの如き補助現像薬
、粘性付与剤、米国特許≠。

０１ｒ３．７２３号に記載のポリカルボン酸系キレート
剤、西独公開（ＯＬＳ）、２．Ｊ、ｚ、ｚ、タナ０号に
記載の酸ｆヒ防止剤などを含んでもよい。

本発明のカラー写真感光材料は色かぶシの発生が少ない
ので、上記のカラー現像を３３°Ｃ以上、特にｊＪ”Ｃ
前後の高温で実施することが可能である。

カラー現像後の写真感光材料は一浴漂白定着処理される
。本発明で用いられる漂白定着処理液は漂白剤と定着剤
を同時に含む酸性の水溶液である。

漂白剤としては鉄（ｌＩ［）またはコ／ζル）　（ＩＩ
Ｉ）の有機錯塩たとえばエチレンジアミン四酢酸、ニト
リロトリ酢酸、ノ、３−ジアミノーコープロノｔノール
四酢酸などのアミノポリカルボン酸類あるいけクエン酸
、酒石酸、リンゴ酸などの有機酸の錯塩などが適当であ
る。これらのうちエチレンジアミン四酢酸鉄（ｌ［）ナ
トリウムおよびエチレンジアミン四酢酸鉄Ｉ　ＩＩＴ　
）アンモニウムは特に有用である。漂白剤は通常／１当
り０，０１モル〜ノモル、より好ましくは０．０ｊモル
〜θ、ｊモル含有される。

本発明で用いる漂白定着液には定着剤としてチオ硫酸ナ
トリウム、チオ硫酸アンモニウム、チオ硫酸アンモニウ
ムナトリウム、チオ姉酸カリウムの如きチオ硫酸塩：チ
オシアン酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウム、チ
オシアン飲食１ノウムの如きチオシアン酸塩を用いるこ
とができる。ま＋−−−１＋　ｌ　ｌ　＋−１−１−／
ｌ　ｔ　−、ｔ　４　？Ｖｌ　八１　ａ　／　／−Ａｉ
ｌましい。

漂白定着液のｐ　Ｉ−１は／〜ｊが適当である。

標白定着液には、米国￥ｊ肝３．Ｏ’１２，３スＯ号、
同Ｊ　、　２１１−１　、りｔＡ号、特公昭μｊ−ざ５
０６号、特公昭４Ｌｊ−１１ｒＪｔ号などに記載の漂白
促進剤、特開昭１３−１．３７３２号に記載のチオール
化ａ物の他、釉々の添加剤？加えることもできる。

以下に実施例會掲げ本発明ケ史に詳細に説明する。

実施例１ 第１衣に記載した様に両面ポリエチレンラミネート紙に
第１Ｊ曽（最下層）〜第７層（最上層）？塗布した。そ
の際、第１１曽（肯感層）の増感色票の柚類及び本発明
の重合体の添加量を第２表のように俄・化させてカラー
写真／＋＆光材料Ａ−Ｆを作つＴｃ。

これらの試料に感光ｊｔｌ・ｋ使用して青色光に！喫ケ
連してシ・を光波、下記処理液で現職処理し罠。同時に
未ｉｚ元にて同−塊ｆ家処理を行なっに０現像液 ベンジルアルコール　ｉ　ｓ　’Ｉｌｌジエチレントリ
アミンｒ酢ｗ　ｓ　ｇ ＫＢｒ　Ｏ，ｔ９及Ｕ／、２ｔ−Ｘ−０，ｌＪ５／Ｎａ
２５Ｏａ　ｓ　ｆ Ｎ　ａ　２　Ｃ０３３０ｙ ヒドロキシアミン硫酸塩　２２ 弘−アミノ−３−メチル−Ｎ− β−（メタンスルホンアミド） エチルアニリン・３／コＨ２ＳＯ４・ｉ（２０弘、　ｊ
　ｆ 水で／　０００　ｍｌにする ｐＨ１０，／ 漂白定着液 チオ硫酸アンモニウム（７０Ｗｔ９ｂ）ｓｏｍｌ Ｎ’ａ２ＳＯ３５ｆ Ｎａ　ＣＦｅ　ＩＥＤＴＡ））　ａｏｖＥＤＴＡ　μｍ 水でｌｏｏｏｍｌにする。

ｐｉｆｉ　ｇ 処理工Ａ」！１ 温度　時間 現　１・Ｐ　液　３３°Ｃおよび３　、Ｓ”　Ｃ”−３
分３０秒藺４白定カ身液　３３°Ｃ箱Ｉ弄に示す勃手ｊ
］水洗　２１〜３ｊ０Ｃｊ分 知　３３°ｃＪｐ、１７の’ａ　ｌａは９２１３４７’
ｔｊｔ中（２）　Ｋ　Ｂ　ｒ　）％は０、ｔｔ／１ ３　ｆ　’　ＣＪＩＪ、（Ｊ）」ｇ　１４は現作液中の
Ｋ　Ｂ　ｒ　Ｍけ／、２ｆ／／ｉｆ。

米／）　シアンカプラー；コー〔α−（λ、クーｔｅｒ
ｔ−ペンチルフェノキシ）ブタンアミド−≠、ｔ−ジク
ロロ−よ一メチルフェノール 米２）　溶媒；ジブチルフタレート 米３）　紫外線吸収剤；Ｊ−（２−ヒドロキシ−Ｊ　−
８ｅｅ　−ブチル−、ｔ　−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル
）ベンゾトリアゾール 来μ）　マゼンタカプラー；ｌ−（λ、μ、を一トリク
ロロフェニル）−Ｊ−（，２−クロロ−ｊ−テトラデカ
ンアミド）アニリノ−！−ピラゾロ／ 米り　溶媒；トリクレジルフォスフェート＊７）　イエ
ワーカフラー；α−ピパロイル−α−（２，弘−ジオギ
ソー！、ｊ′−ジメチルオキサゾリジン−３−イル）−
２−クロロ−５−（α−（，２，４ｔ−ジーｔｅｒｔ−
ペンチルフェノキシ）ブタンアミド〕アセトアニリド 米７）　溶媒；ジオクチルブチルフォスフェート現像処
理の終って各試料の相対感度、黄色力クリ及び残存銀を
富士写真フィルム■製濃度計ＩＦｓＤ１０３）１使用し
て測定した。この結果を第２表に示す。

これより、試料Ａに本発明の重合体？添加し罠試料Ｂは
、３ざ０Ｃ茜温現像処理で黄色カブリが抑制され、強制
条件の３分３０秒ではその効果は著しい。゛ま疋脱０速
度も各誠白定層時間及び各濃肛水準で明らかに脱銀がよ
り多く行なわれ、濃度が低くなっている。

増感色素の裡知を変えて（Ｉ）−７にすると感明れｒ試
料Ａより約３割上昇するが３１０Ｃ冒温処理では黄色カ
ブリが高くなり、強制条件５分３０秒でに非常に問題で
ある。これに本発明の重合体全添加することにより感度
はやや低下するが３ざＣｒ１ｂ温処理での黄色カブリは
添加量が増加するに伴い、明らかに抑制されることがわ
かる。更に脱銀速度も＠漂白時間・谷鋲度で速くなって
いることがわかる。

＊）本実施例に使用した重合体；ポリビニルピロリドン
（分子墓１０，００θ） ＊）相対感度−カブリ十〇、Ｓの濃度を得るのに要する
露光鼠。試料Ａをｉｏｏとしたときの相対値で示した。

家）残存銀量；ステップ光楔で露光後ブリックスＣ漂白
・定Ｍ）時間を変えて処理後、前述の濃度計（ＦＳＤ１
０３）ｋ使用して可視フィルターで濃側した。本発明の
亜き体を添加しない水準で、銀傭度（可視漆凌に変換し
て）０、ｊ、／、０．ｉ　０点を基準とし残量（濃度）
で脱銀のしやすさの比較を行なった。

実施例２ 実施例ＩＩ／ｃ使用した試料ＣおよびＥの青感性乳剤層
用の各塗布液を下記の方法（コｆｉｌｉ　’Ｉで各々調
製し、支持体上に塗布して試料會作成しｙ（。

（１）塩臭化銭乳剤のみに本発明の止Ｕ体を添加（試料
Ａ／−Ｅ）、あるいは未添加１／−Ｃ）ｌ。

−ｒニー４Ｌ　Ｄ　’　ＣＶｃ７ＪＯ温し、３０分、３
時間、６時間およびλμ時間放置し７ｃ後にゼラチン、
乳化分散させたカプラーおよび（Ｉ）−７の増感色票を
加えて塗布液？調製した。

（２）鳩臭化銀乳剤にゼラチン、乳ｆヒ分散させたカプ
ラー、ＩＩ）−７の増感色票および本発明の重合体を添
加１．２−Ｅ）あるいは未添加Ｃコ−Ｃ）した後、≠ｏ
’ｃに加温して３０分、３時間、を時間、および、２１
時間放置してＵ血液？調製した。

谷試料は、実権例１と同様に露光、現像処理（但し現像
液中のＫＢｒ量は０．６ｆ／／ｌ、現像ｒＭＩｊｅｌ’
ｒ　３３°Ｃ３分３０秒および７分境＠（漂白定漸時間
け１分３０秒）したときの結果を８ｇ３表とれより、方
法（１）の条件において本発明の重合体を添加しないも
の（ｉ−Ｃ）は経時と共に相対感度は低下し黄色カブリ
は上昇してくるが、本発明の添加剤を那えたものｔ　／
　−■＞　）は添加しないものよりも相対感度の低下を
抑え、更番て黄色カブリの増加を著しく抑制しているこ
とが明らかである。また方法（２）の条件においても（
１）の条件と同様の事がいえる。

従ってこれらより本発明の重合体は品温で溶解状態の乳
剤が経時時間と共に′ａ感、カプリ上昇するのを防止し
、経時安定性の優れた乳剤全供給するのに有効である。

特訂出紬人　富士写真フィルム株式会社手続補正書 昭和ｊり年３月２７日 特許庁長官殿　ハ １、事件の表示　昭和ｊり年特願第　６０μｊ　号２、
発明の名称　カラー写真感光材料 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 任　所　神奈川県南足柄市中沼２１０番地名　称（５２
０）富士写真フィルム株式会社４、補正の対象　明細書
の「特許請求の範囲」の欄、「発明の詳細な説明」 の欄 ５、補正の内容 明細書の「特許請求の範囲」の項の記載を別紙の通り補
正する。

明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記のとお
り補正する。

１）第４頁４〜５行目の 「カラー印画用感光材料のような大量製造品種では」を
削除する。

２）第４頁６行目の 「至るまで」の後に 「長時間」 を挿入する。

３）第１３頁１２〜１３行目の 「へ方体」を 「八面体」 と補正する ４）第２５真下から１３行目の 「一般式（■）」を 「一般式（■）」 と補正する。

５）第２８頁４行目の 「ジエチルアゼテート」を 「ジエチルアセテート」 と補正する。

６）第４２頁２行目の ｒｐＨは１〜５」を ｒｐＨは１〜７」 と補正する。

７）第４３頁４行目の ｒｏ、４ｇＪを削除する。

８）第４７頁２行目の 「残存銀」の後に 「量」 を挿入する。

以上 別紙 ２、特許請求の範囲 （１）支持体上に各々少なくとも１層の青感性、緑感性
及び赤感性の塩臭化銀乳剤層群を有してなり、発色現像
後に漂白定着処理して色画像を形成するカラー写真感光
材料において、 前記乳剤層群の少な（とも１層又はそれに隣接する非感
光性の親水性コロイド層中にビニルピロリドンを繰り返
し単位として有する重合体を含有することを特徴とする
カラー写真感光材料。

（２）前記青感性の塩臭化銀乳剤層が下記一般式（Ｉ）
の増感色素によって増感されている乳剤層であることを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載のカラー写真感光
材料。

一般式（Ｉ）

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に各々少なくとも７層のｆ感性、緑感性
   及び赤感性の塩臭化銀乳剤層群を有してなり、発色現像
   後に漂白定着処理して色画像を形成するカラー写真感光
   材料において、 前記乳剤層群の少なくとも１層又はそれに隣接する非感
   光性の親水性コロイド層中にビニルピロリドンを繰り返
   し単位として有する重合体を含有することを特徴とする
   カラー写真感光材料。
2. （２）前記育感性の塩臭化銀乳剤層が下記一般式（１）
   の増感色素によって増感されている乳剤ノυであること
   を特徴とする特許請求の範囲第１項記載のカラー写真感
   光材料。