JPS60147485A - 接着用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明のｇ景と目的〕 一本発明は、例えば、遮蔽□、遮水型ケーブルの軟質ポ
リ塩化ビニールシースとの接着、アルミニウムーポリ塩
化ビニル−アルミニウムパネル等の接□　一般に、金属
テープあるいはシートに接着剤を用いて軟質ポリ塩化ビ
ニルと接着させているが、ポリ塩化ビニルは例えばＤＯ
Ｐのような可ｉ剤を用いて可塑化し、作業性、耐寒性な
どを向上さＵ゛ている。しかし、この可塑剤には多少Ｃ
ε拘わらす移行現象があり、これがポリ塩化ビニル材料
の劣化、接着剤の軟化、糸曳き、接着力の低下を招くと
云う不具合な間−があ名。゛これを防止しない限りポリ
塩化ビニルの接着は困難である。可塑剤の移行を防止す
るには移行による影響を受けない接′着剤の選定、ある
ｔ：は逆に接着剤に同じ可塑剤を入れて濃度差を少なく
几影響を少なくすると云う方法があるが、後者の接着剤
に同じ可塑剤を入れそ濃度差を小さくすると云う方法は
接着力の低下を招くおそれがある。

現状においては一般に、塩化ビニル−酢酸ビニル〜無水
マイレン酸の三元共重合体（ＶＭＣＨ）の接着剤は、ア
ルミニウム□とポリ塩化ビニルとの接着に用いられてい
るが、接着後の経口変化（低下Σが大きく遂には剥離す
るに至る。また、飽和ポリエステルの接着剤は、銅、ア
ルミニウム等とポリ塩化ビニルとの接着時、初期接着力
は比較的高いが、□加水分解、熱劣化、特に銅と接触し
た場合に熱劣化は烈しくＪ可塑剤の移行するものもあり
、−昼夜で接触面に糸曳き現象が現われるものもある。

そして、ポリウレタンの接着剤は接着力は良好であるが
、エステル型、エーテル型筒れも湿度あるいは湿気、の
影響を受け易く、耐加水分解性で問題があり、いわゆる
ＨｚＯはウレタンの場合は可塑剤と同じで安定した性能
を１（１・るのが困雉である。

また、ニトリルゴム−フェノール樹脂系接着剤の場合、
尚、ここで云うフェノール樹脂とはカシュー変性フェノ
ール樹脂（ノボラック形）であり、ニトリルゴムあるい
はカルボキシル基含有ニトリルゴムに３０〜１００部添
加し、溶剤（ＭＥＫ）にとかして２０〜２５％程度の濃
度で使用するもので、接着力もよく、可塑剤の移行の影
響も見ら゛、れない１旧ハ溶剤形であるこ、と、金属面
へ塗布乾燥後使用時再活性（溶剤で抜いて粘着性を出さ
せる）する必要があること、しかも、フェノール樹脂が
熱硬化形であるためホットメルト形接着剤の如き扱い方
は全くできない。など、現在数多くの接着剤があるが軟
質ポリ塩化ビニルの接着で完全なものは見当らない。

本発明は上記の状況に鑑みなされたものであり、接着力
を向上できる接着性組成物を提供することを目的とした
ものである。

〔発明の概要〕

本発明の接着性組成物は、エチレン−酢酸ビニル〜アク
リル酸の三元共重合体もしくは三元組成物からなる樹脂
をベースに、シラン化合物及びラジカル発生剤を添加す
ることによってグラフト反応が可能な組成物に酸化防止
剤と金属害劣化防止剤が添加されてなるものである。

即ち、本発明の接着用組成物は、可塑剤の移行現象を阻
止するために、ポリ塩化ビニル及び可塑剤との相溶性に
すぐれたエチレン−酢酸ビニル〜アクリル酸の三元共重
合体あるいは三元組成物を用い、かつ、金属との接着力
をより高めるためシラン化合物及びラジカル発生剤を添
加したものである。本発明のエチレン−酢酸ビニル〜ア
クリル酸ベースポリマーは、分子量＞２５０，０００　
、密度１．００〜１．０２ｇ　／ａｖａ’　、ガラス転
移温度−３２℃、結晶溶融温度４５〜６６℃である。ま
た、シラン化合物は、加水分解可能な有機革例えば、メ
トキシ早。

エトキシ基及びブトキシ基、等のアルコキレ基を含み、
かつ、有機重合体中に発生した遊離ラジカル部位と反応
性である脂肪族的に不飽和な炭化水素基またはハイドロ
カーボンオキシ基を有する化合物が好適であり、その代
表例、とじては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルト
リアトキシシラン及びビニルトリアセトキシシラン等が
挙げられる。

使用量は１〜５ｐｌ＋ｒで２〜３　ｐｈｒが好適である
。

また、ラジカル発生剤としては、ジクミルパーオキサイ
ド、過鹸化ベンゾイル、２．５−ジメチル−２，５，ジ
（第３１チル・パーオキシ）ヘキシン−３など有機過酸
化物及びアゾビスイソブチロニトリル及びジメチルアゾ
イソブチレート等、のアゾ化合物を挙げることができる
。使用量は０．１〜Ｏ工５　ｐｈで、０．２〜０．３Ｐ
ｈｒがよい。さらに、シロキサン縮合触媒としてジブチ
ル錫ジラウレート。

ジブチル錫オクトエート、ナフテン酸鉛などの他にエチ
ルアミン、シフチルアミン及びヘキシンアミン等の有機
塩基が挙げられるが使用しなくても差支えがない。

そして、接着の対象となるプラスチックには、ポリオレ
フィン、即ち、オレフィンポリマーまたはオレフィンを
含む共重合体、ポリエチレン、エチレン・酢酸ビニル共
重合体、エチレン・アクリル酸共重合体またはそのエス
テルとの共重合体。

エチレン中プロピレン（又はジエンモノマー）共重合体
、エチレン・ブテン共重合体、その細塊化ビニル・酢酸
ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル等である。さらに、接
着の対象となる金属は、アルミニウム＜Ａｉ、＞、銅（
Ｃｕ）、鉄等が挙げられる。また、本発明の効果を阻害
ルないような酸化防止剤、金属害抑制剤、柴外線吸収剤
及び着色剤など種々の配合剤を使用してもよい。

〔実施”例〕

以下本発明の接着１１Ｉ組成物の実施例を参考例と共に
説明する。接着試験に用いたポリ塩化ビニルは、電線シ
ース用軟質ポリ塩化ビニル（可塑剤ＤＯＰ　５０　ｐｈ
ｒ入り）であり、ポリエチレンは電線シース用ＵＢＥ−
ＣΦｅｏｏｖ・６のＩＩＩＩＩ１１厚シ−トてあり、ア
ルミニウムテープ令銅テープは０．２ｍｍ厚のものを超
音波洗浄を行ない脱脂して用いた。ポリマーシートと金
属テープ間にトリメトキシシラン２ｐｈｒ、ジクミルパ
ーオキサイド０．２　ｐｈｒを含むポリマフィルムを挟
み１７０’ＣＸ１Ｏ分Ｘ１０ｋｇ／ｃ＋＋ｌλ　（ゲー
ジ圧）で接着を行なった後、１０順幅の短冊形として２
００關／分の速度で１８０’剥離を行なった。これを第
１表に示す。

第　１　表 上記第１表において、参考例のＰＶＣ〜Ｐ　Ｅは高温プ
レス時におりる軟化、流動の差によるものと見られる。

そして、ベースポリマ却独ではＡｔ。

Ｃｕとも接着しない。各実施例はシラングラフトの効果
が現われているものと見られる。即ち、参考例に比し、
著しく接着力が増大されている。

図面は本発明の接着用組成物を用いたラミネートシース
彫型カケーブルの断面図を示す。図において、１は導体
、２は内部半導電層、３は例えば架橋ポリエチレンから
なる絶縁層、４は外部半導電層で、これらによりケーブ
ルコア８を形成している。５はアルミニウムあるいは銅
テープからなる金属遮蔽層、６は本発明の接着用組成物
であり両者により遮蔽Ｍ９を形成しており、７はポリ塩
化ビニルシースである。そして、接着用組成物６は上記
したように高い接着力を有している。

また、この接着用組成物は、アルミパネルの接ｅ祠料と
しても強固な接着ノコを有し適用できる。

例えば、０．２ｍｍ厚あるいはそれ以上の厚さのＡＩ根
板上上記実施例の接着用組成物の接着層を形成しておき
、Ａｌ十接着層〜ポリ塩化ビニル〜接着層＋Ａｌのパネ
ルを形成することができる。そして、ポリ塩化ビニルの
配合内容を、可塑剤を減じ硬めにしたり、または難燃低
煙害化する等に変えることにより建祠としても充分に使
用し得る。

〔発明の効果〕

以上記述した如〈発明の接着用組成物は、ポリエチレン
またはポリ塩化ビニル等の樹脂材と、銅またはアルミニ
ウム等の金属テープ間の高い接着力を有する効果を有す
るものである。

【図面の簡単な説明】

図は本発明の接着用組成物の実施例の接着層を設けたラ
ミネートシース彫型カケーブルの断面図である。 ６：金属デーブ遮蔽層、６：接着用組成物。 ７：ポリ塩化ビニルシース。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）エチレン−酢酸ビニル〜アクリル酸の三元共１合
   体もしくは三元組成物からなる樹脂をベースに、シラン
   化合物及びラジカル発生剤を添加す□ることによってグ
   ラフト反応が可能な矧酸物に酸化防止剤と金属害劣化防
   止剤が添加されてなることを特徴とする接着用組成物。