JPS60130642A - 耐衝撃性樹脂組成物 - Google Patents
耐衝撃性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS60130642A JPS60130642A JP23936183A JP23936183A JPS60130642A JP S60130642 A JPS60130642 A JP S60130642A JP 23936183 A JP23936183 A JP 23936183A JP 23936183 A JP23936183 A JP 23936183A JP S60130642 A JPS60130642 A JP S60130642A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resistance
- polycarbonate
- conjugated diene
- saturated polyester
- copolymer rubber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水素添加ゴム質重合体を含む樹脂組成物に関す
るものであり、更に詳しくは、ポリカーボネート及び／
又は飽和ポリエステル樹脂（Ｉ）に共役ジエン系化合物
とシアン化ビニル化合物、（メタ）アクリレート化合物
及び芳香族ビニル化合物から選ばれる少なくとも一種の
化合物との共重合体ゴムの水素添加物（田を配合してな
る耐衝撃性樹脂組成物に間寸乙本のでふる、 ポリカーボネートは衝撃強度や引張り強度が高く、更に
、透明性、電気特性に優れて（・るが、一方、衝撃強度
の厚み依存性が大きく、且つ低温時の衝撃強度が小さい
事や、又耐溶剤性が悪い事などの欠点を有し使用用途が
限定されている。
るものであり、更に詳しくは、ポリカーボネート及び／
又は飽和ポリエステル樹脂（Ｉ）に共役ジエン系化合物
とシアン化ビニル化合物、（メタ）アクリレート化合物
及び芳香族ビニル化合物から選ばれる少なくとも一種の
化合物との共重合体ゴムの水素添加物（田を配合してな
る耐衝撃性樹脂組成物に間寸乙本のでふる、 ポリカーボネートは衝撃強度や引張り強度が高く、更に
、透明性、電気特性に優れて（・るが、一方、衝撃強度
の厚み依存性が大きく、且つ低温時の衝撃強度が小さい
事や、又耐溶剤性が悪い事などの欠点を有し使用用途が
限定されている。
又、飽和ポリエステル（特にポリブチレンテレフタレー
ト）は物性のバランスが良好であり、又高温時の物性が
良い事などの特長があるが、耐衝撃性が低く、衝撃強度
の試料切欠き敏感性が太きいなどの欠点を有する。
ト）は物性のバランスが良好であり、又高温時の物性が
良い事などの特長があるが、耐衝撃性が低く、衝撃強度
の試料切欠き敏感性が太きいなどの欠点を有する。
そこで、ポリカーボネートや飽和ポリエステルの特に耐
衝撃性に関する欠点を改良する為に従来から種々の研究
がなされ、成果が数多く発走されている。
衝撃性に関する欠点を改良する為に従来から種々の研究
がなされ、成果が数多く発走されている。
例えば、ポリカーボネートの耐衝撃性改良の為の添加剤
としては、ブタジェン−アクリロニトリル共重合体（特
公昭＋７−４８７５２）、ボリフ′タジエン又はブタジ
ェン−スチレン共重合体にスチレンとアクリロニトリル
又はメチルメタクリレートとをグラフト重合させて得ら
れた重合体（特公昭３８−１５２２５％同３９−７１）
などがあり、飽和ポリエステルの耐衝撃性改良のための
添加剤としては、共役ジエン化合物−スチレン共重合体
（特公昭４６−５２２９）や共役ジエンゴムにアクリロ
ニトリル及び芳香族ビニルをグラフトさせた重合体（特
公昭５１−２５２６１ ）などがある。
としては、ブタジェン−アクリロニトリル共重合体（特
公昭＋７−４８７５２）、ボリフ′タジエン又はブタジ
ェン−スチレン共重合体にスチレンとアクリロニトリル
又はメチルメタクリレートとをグラフト重合させて得ら
れた重合体（特公昭３８−１５２２５％同３９−７１）
などがあり、飽和ポリエステルの耐衝撃性改良のための
添加剤としては、共役ジエン化合物−スチレン共重合体
（特公昭４６−５２２９）や共役ジエンゴムにアクリロ
ニトリル及び芳香族ビニルをグラフトさせた重合体（特
公昭５１−２５２６１ ）などがある。
しかしこれらの共役ジエン系重合体には不飽和結合が存
在する為にこの重合体を添加して得られた成形品は耐候
性や耐オゾン性が劣り、用途が限定される。
在する為にこの重合体を添加して得られた成形品は耐候
性や耐オゾン性が劣り、用途が限定される。
本発明者はこのような共役ジエン系重合体の欠点を改良
すべく研究を進めた結果、ポリカーボネート及び／又は
飽和ポリエステル樹脂（１）ｉｏｏ重量部に対し、共役
ジエン系化合物とシアン化ビニル化合物、（メタ）アク
リレート化合物及び芳香族ビニル化合物から選ばれる少
なくとも一種の化合物との共重合体ゴム（以下５共役ジ
工ン系共重合体ゴムということがある）の水素添加物（
ＩＩ’）］〜５０重量部を配合してなる樹脂組成物は、
耐衝撃性、耐候性、耐オゾン性及び耐熱性が著しく改良
される事を見出し本発明に到達した。
すべく研究を進めた結果、ポリカーボネート及び／又は
飽和ポリエステル樹脂（１）ｉｏｏ重量部に対し、共役
ジエン系化合物とシアン化ビニル化合物、（メタ）アク
リレート化合物及び芳香族ビニル化合物から選ばれる少
なくとも一種の化合物との共重合体ゴム（以下５共役ジ
工ン系共重合体ゴムということがある）の水素添加物（
ＩＩ’）］〜５０重量部を配合してなる樹脂組成物は、
耐衝撃性、耐候性、耐オゾン性及び耐熱性が著しく改良
される事を見出し本発明に到達した。
本発明において用いられる共役ジエン系共重合体ゴムの
成分である共役ジエン化合物としては、例えばブタジェ
ン、イソプレン、２．３−ジメチルブタジェン、クロロ
ブレンなどが挙げられる。また、シアン化ビニル化合物
としてはアクリロニトリル、メタクリロニトリルなどが
、（メタ）アクリレート化合物としては、メチル（メタ
）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル
（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）ア
クリレートなどが、又、芳香族ビニル化合物としてはス
チレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニル
キシレン、トリメチルスチレ／。
成分である共役ジエン化合物としては、例えばブタジェ
ン、イソプレン、２．３−ジメチルブタジェン、クロロ
ブレンなどが挙げられる。また、シアン化ビニル化合物
としてはアクリロニトリル、メタクリロニトリルなどが
、（メタ）アクリレート化合物としては、メチル（メタ
）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル
（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）ア
クリレートなどが、又、芳香族ビニル化合物としてはス
チレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニル
キシレン、トリメチルスチレ／。
パラメチルスチレン、ノ・ロゲン化スチレンなどカーそ
れぞれ挙げられるつ共役ジエン系共重合体ゴムに占める
シアン化ビニル化合物、（メタ）アクリレート化合物及
び芳香族ビニル化合物から選＆ｆれる少なくとも一種の
化合物の割合は１０〜６０重量％、好ましくは１５〜４
０重量％である。１０重量％より少ないと組成物の耐薬
品性や耐摩耗性が悪化するし、６０重量％より多いと耐
衝撃性の点で好ましくない。
れぞれ挙げられるつ共役ジエン系共重合体ゴムに占める
シアン化ビニル化合物、（メタ）アクリレート化合物及
び芳香族ビニル化合物から選＆ｆれる少なくとも一種の
化合物の割合は１０〜６０重量％、好ましくは１５〜４
０重量％である。１０重量％より少ないと組成物の耐薬
品性や耐摩耗性が悪化するし、６０重量％より多いと耐
衝撃性の点で好ましくない。
上記単量体を通常の乳化重合又は溶液重合することによ
って共役ジエン系共重合体ゴムが得られる。
って共役ジエン系共重合体ゴムが得られる。
次にこのゴムを水素添加するに際しては乳化重合体の場
合には得られた重合体ラテックスを凝固、乾燥した後に
溶媒を用いて、一般には固形分３Ｏチ以下の濃度の溶液
とする。一方、溶液重合体の場合には重合後の溶液その
ままを用いればよいが、乾燥ゴムを溶媒を用いて溶液と
して用いても勿論よい。これらの重合体溶液の水素添加
は公知の方法、例えば特公昭４６−１７１３０．同４８
−３９１５１などに従って行われる。例えばオートクレ
ーブに重合体溶液を仕込み、温度２０〜１５０℃、圧力
３ｏｏｋｐ／、ｆｆｌ以下の条件で水素を吹込み反応さ
せる。水素添加率は５０％以上が良く、更に望ましくは
８０％以上である９５０％未満であると成形物の耐候性
や耐オゾン性などが充分には発現され難く、改良効果が
少ない。水素添加反応後のゴムを乾燥することにより本
発明における共役ジエン系共重合体ゴムの水素添加物が
得られる。
合には得られた重合体ラテックスを凝固、乾燥した後に
溶媒を用いて、一般には固形分３Ｏチ以下の濃度の溶液
とする。一方、溶液重合体の場合には重合後の溶液その
ままを用いればよいが、乾燥ゴムを溶媒を用いて溶液と
して用いても勿論よい。これらの重合体溶液の水素添加
は公知の方法、例えば特公昭４６−１７１３０．同４８
−３９１５１などに従って行われる。例えばオートクレ
ーブに重合体溶液を仕込み、温度２０〜１５０℃、圧力
３ｏｏｋｐ／、ｆｆｌ以下の条件で水素を吹込み反応さ
せる。水素添加率は５０％以上が良く、更に望ましくは
８０％以上である９５０％未満であると成形物の耐候性
や耐オゾン性などが充分には発現され難く、改良効果が
少ない。水素添加反応後のゴムを乾燥することにより本
発明における共役ジエン系共重合体ゴムの水素添加物が
得られる。
この水素添加物をポリカーボネート及び／又は飽和ポリ
エステル（ポリブチレンテレフタレート。
エステル（ポリブチレンテレフタレート。
ポリエチレンテレフタレートなど）と混合することによ
って本発明の組成物が得られるが、その割合はポリカー
ボネート及び／又は飽和ポリエステル１００重量部（両
者併用の場合にはそれらの合計量１００重量部）に対し
て、水素添加物１〜５０重量部が用いられる。これより
少ないと耐衝撃性改良効果が小さく、これより多いとポ
リカーボネートや飽和ポリエステルの特長が少なくなる
。
って本発明の組成物が得られるが、その割合はポリカー
ボネート及び／又は飽和ポリエステル１００重量部（両
者併用の場合にはそれらの合計量１００重量部）に対し
て、水素添加物１〜５０重量部が用いられる。これより
少ないと耐衝撃性改良効果が小さく、これより多いとポ
リカーボネートや飽和ポリエステルの特長が少なくなる
。
この組成物を得る方法としてはバンバリーミキサ−、ロ
ール混線機、押出機などを用いて溶融状態で混合させる
方法が一般的であるが、両者を溶媒を用いて溶液状態で
混合する方法も用いることができる。
ール混線機、押出機などを用いて溶融状態で混合させる
方法が一般的であるが、両者を溶媒を用いて溶液状態で
混合する方法も用いることができる。
得られた樹脂組成物は耐衝撃性、耐候性、耐オゾン性及
び耐熱性が優れているので、ポリカーボネート又は飽和
ポリエステル樹脂の通常の用途に好適に使用することが
できる。
び耐熱性が優れているので、ポリカーボネート又は飽和
ポリエステル樹脂の通常の用途に好適に使用することが
できる。
次に本発明を実施例により具体的に説明する。
実施例１
結合ニトリル量３５チのアクリロニトリル−ブタジェン
共重合体ゴム（ＮＢＲＩ）の水素添加物（水素添加率９
０ヂ）とポリブチレ／テレフタレ−）（ＰＢＴ）とを種
々の割合で混合し成形した後、その物性を測定して表１
の結果を得た。水素添加しないＮＢＲ１を使用した場合
の結果を併記する。なおアイゾツト衝撃強度はサンシャ
イン型つエザロメータによる５００時間暴露前後の試料
について試料厚み１／８インチ、Ｖ型ノツチで測定した
。
共重合体ゴム（ＮＢＲＩ）の水素添加物（水素添加率９
０ヂ）とポリブチレ／テレフタレ−）（ＰＢＴ）とを種
々の割合で混合し成形した後、その物性を測定して表１
の結果を得た。水素添加しないＮＢＲ１を使用した場合
の結果を併記する。なおアイゾツト衝撃強度はサンシャ
イン型つエザロメータによる５００時間暴露前後の試料
について試料厚み１／８インチ、Ｖ型ノツチで測定した
。
＊水素添加しないＮＢＲｌを使用
実施例２
結合ニトリル量３０ヂのアクリロニトリル−ブタジェン
共重合体ゴム（ＮＢＲ２）の水素添加物（水素添加率８
０チ）とポリカーボネート（ｐｃ）とを種々の割合で混
合し、成形品の物性を実施例１と同様にして測定し表２
の結果を得た。なお。
共重合体ゴム（ＮＢＲ２）の水素添加物（水素添加率８
０チ）とポリカーボネート（ｐｃ）とを種々の割合で混
合し、成形品の物性を実施例１と同様にして測定し表２
の結果を得た。なお。
水素添加しないＮＢＲ２を使用した場合の結果を併記す
る。
る。
＊ 水素添加しないＮＢＲ２を使用
実施例３
実施例１で用いたＮＢＲ１の水素添加物の代りに結合ス
チレンｔ２３．５％のスチレン−ブタジェン共重合体ゴ
ムの水素添加物（水素添加率８５チ）２０重量部をＰＵ
Ｔ１００重量部に混合したほかは実施例１と同様の実験
を行ったところ、表３の結果を得た。比較例は水素添加
しないスチレン−ブタジェン共重合体ゴムを用いた場合
の結果である。
チレンｔ２３．５％のスチレン−ブタジェン共重合体ゴ
ムの水素添加物（水素添加率８５チ）２０重量部をＰＵ
Ｔ１００重量部に混合したほかは実施例１と同様の実験
を行ったところ、表３の結果を得た。比較例は水素添加
しないスチレン−ブタジェン共重合体ゴムを用いた場合
の結果である。
表 ３
実施例４
メチルメタクリレート−ブタジェン−スチレン三元共重
合体ゴム（メチルメタチクリレート１４チ、ブタジェン
５２チ、スチレン３４チ重量割合組成）の水素添加物（
水素添加率８５％）２０重量部をＰＢＴ１００重量部又
はＰＣ１００Ｃ１００重量部加添加は宙施例」）−■繕
の宙齢を行つｔ：ところ表４の結果を得た。比較例は水
素添加しないメチルメタクリレート−ブタジェン−スチ
レン三元共重合体ゴムを用いた場合の結果である。
合体ゴム（メチルメタチクリレート１４チ、ブタジェン
５２チ、スチレン３４チ重量割合組成）の水素添加物（
水素添加率８５％）２０重量部をＰＢＴ１００重量部又
はＰＣ１００Ｃ１００重量部加添加は宙施例」）−■繕
の宙齢を行つｔ：ところ表４の結果を得た。比較例は水
素添加しないメチルメタクリレート−ブタジェン−スチ
レン三元共重合体ゴムを用いた場合の結果である。
表 ４
手続補正曹
昭和５９年夕月２−日
特許庁長官殿
特願昭５８−２３９３６１号
２、発明の名称
耐衝撃性樹脂組成物
３、 補正をする者
事件との関係 特許出願人
チョダ マル クチ
住 所 東京都千代田区丸の内二丁目６番１号４ 補正
の対象 １）明細書第２頁第１７行の「特公昭」を「特開昭」と
訂正する。
の対象 １）明細書第２頁第１７行の「特公昭」を「特開昭」と
訂正する。
（２＋ 同第８頁第６行のＵ測定し」の次に「（ただし
試料厚みは１／４インチ）」 を追加する。
試料厚みは１／４インチ）」 を追加する。
（３） 同第８頁表２のアイゾツト衝撃強度の単位ｆ”
ｋｇ −ｏｒｂ／ｒｍ Ｊを「ｆｔ−ｘｂ／ｌｎ Ｊ
と訂正する。
ｋｇ −ｏｒｂ／ｒｍ Ｊを「ｆｔ−ｘｂ／ｌｎ Ｊ
と訂正する。
Claims (1)
- ポリカーボネート及び／又は飽和ポリエステル樹脂（（
） １００重量部に対し、共役ジエン系化合物とシアン
化ビニル化合物、（メタ）アクリレート化合物及び芳香
族ビニル化合物から選ばれる少なくとも一種の化合物と
の共重合体ゴムの水素添加物（ＩＴ）１〜５０重量部を
配合してなることを特徴とする耐衝撃性樹脂組成物っ
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23936183A JPS60130642A (ja) | 1983-12-19 | 1983-12-19 | 耐衝撃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23936183A JPS60130642A (ja) | 1983-12-19 | 1983-12-19 | 耐衝撃性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60130642A true JPS60130642A (ja) | 1985-07-12 |
| JPH0525904B2 JPH0525904B2 (ja) | 1993-04-14 |
Family
ID=17043611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23936183A Granted JPS60130642A (ja) | 1983-12-19 | 1983-12-19 | 耐衝撃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60130642A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52150464A (en) * | 1976-06-07 | 1977-12-14 | Shell Int Research | Composition containing hydrogenated block copolymers and process for producing polymer of mutually invaded and crossslinked structure |
| JPS53138458A (en) * | 1977-05-05 | 1978-12-02 | Shell Int Research | Composition containing hydrogenated block copolymer and engineering thermoplastic resin |
| JPS5857456A (ja) * | 1981-09-29 | 1983-04-05 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ポリカーボネート樹脂組成物 |
-
1983
- 1983-12-19 JP JP23936183A patent/JPS60130642A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52150464A (en) * | 1976-06-07 | 1977-12-14 | Shell Int Research | Composition containing hydrogenated block copolymers and process for producing polymer of mutually invaded and crossslinked structure |
| JPS53138458A (en) * | 1977-05-05 | 1978-12-02 | Shell Int Research | Composition containing hydrogenated block copolymer and engineering thermoplastic resin |
| JPS5857456A (ja) * | 1981-09-29 | 1983-04-05 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0525904B2 (ja) | 1993-04-14 |
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