JPS5976292A - 定着型感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は貯蔵保存性に優れて、しかも感熱記録により高
濃度に発色する定着型感熱記録体に関するものである。

近年、多量の情報をできる限り高速でハードコピーとし
てアウトプットすると云う社会の要請に応じて高速プリ
ンター、ファクシミリ等の発達は著しいものがある。高
速プリンター、ファクシミリの如く電気的情報に従って
記録媒体に画像を形成する方法として、電子写真、静電
記録、放電記録、インクジェットおよび感熱記録等が知
られている。これらのなかで感熱記録法は装置が比較的
簡単であり、又、記録紙も比較的安価であることから特
に近年急速に普及している。

該感熱記録法の一つの方法として、クリスタルバイオレ
ットラクトンのような、発色性物質とビスフェノールＡ
のようなフェノール性化合物を組み合せてなる感熱記録
用シートについては、例えば特公昭４５−１４０３９号
に記載されておシすでに公知である。これらの感熱記録
シートは現在事務用複写紙、各種レコーダー、心ｉｕ［
、電卓、コンピューターの端末機、ファクシミリ等の記
録紙として広く使用されている。

しかし、−１−記従来の方法でれ印字後、誤って加熱さ
れた場合、背景が発色して印字が読めなくなったり、又
印字後、改ざんされる可能性があシ、その改良が強く望
まれている。

本発明者＄ｉよこの問題を解決した定着可能な感熱記録
体の提供を意図して研究し、先に、ジアゾニウム塩とカ
プラー化合物の反応を促す塩基性物質として特定の一般
式を有するグアニジン誘導体に用いることにより、高感
度でしかも貯蔵保存性にすぐれた定着可能な感熱記録体
を提供しうろことを見出してすでに提案した。

（／痔開昭５７−４５０９４．１２５０９１）さらに開
発を進めた結果、支持体上にジアゾニウム塩、カブジー
化合物を含み、かつ、顕色剤とし１熱により溶融して塩
基性雰囲気を示す一般式（ＩＶ）及びＣＶ）の疎水性グ
アニジン誘導体の微粒子状分散物を同一層中に含有する
感光感熱層を設けてなる定着型感熱記録体において、該
感光感熱層中に下記一般式の芳香族カルボ／ｒＲ訪導体
を少なくとも１ｆｌ含有せしめることにより上記の目的
がより高度に達成され、高感度でしかも貯蔵保存性にす
ぐれた定着型感熱記録体が得られた。

一般式（１）、（Ｉ）、（真）においてｔは１〜４の整
数 ｍ　＝　０又け１、ｎ　＝　Ｏ又は１、ｍ＋１≦１を表
わし 一般式（Ｉ）ｔＪ、、ＸがＮ、Ｓ又は０である５又は６
員環化合物を表わすつしかもこのような芳香族カルボン
酸添加の効果は該疎水性グアニジン誘導体のみならず広
く一般に公知の有機塩基性化合物を顕色剤として使用し
た場合にも紹められることを知って、本発明に至った。

特に好ましい有機塩基性化合物として下記のグアニジン
誘導体があげられる。

一般式（ＩＶ） 一般式（Ｖ） 〔式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は水素、炭素
数１８以下のアルキル、環状アルキル、アリール、アラ
ルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、カル
バモイルアミノ、ａｘｐｉ基を表し、Ｒ６は低級アルキ
レン、フェニレン、ナフチレンまたは−（ツ→ト（）−
（式中又は低級アルキレン、８０２、Ｓ２、ｓ、　ｏ、
−Ｎ）（−または−重結合を表す）を表し、式中のアリ
ール基ハ低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシルア
ミノ、アルキルアミノ基およびノ飄ロゲンよシ選ばれる
置換基を有するものも含まれる。〕本発明に使用する芳
香族カルボン酸誘導体の添加比率は有機塩基性化合物に
対して重量割合で５〜３０％の範囲内であることが望ま
しく、５Ｘ以下では本発明の目的である貯蔵保存性向」
二の効果が少なく、３０％以上では発色感度が低下すム
。

本発明に使用する芳香族カルボ／酸誘導体の具体的な化
合物を下に列挙する。

先ず、一般式（Ｉ）に含まれる安息香酸誘導体としては
０−クロル安息香酸、０−ブロモ安息香酸、０−ニトロ
安息香酸、Ｐ−ターシャリブチル安息香酸、トリクロル
安息香酸、サリチル酸、５−ブロモサリチル酸、５−ク
ロロサリチル酸、３．５−ジクロロサリチル酸、３−イ
ソプロビルサリチル酸、３−ターシャリブチルサリチル
酸、３．５−ショートサリチル酸、３−さンジルサリチ
ル酸、３，５−ジターシャリブチルサリチル酸、３−（
α−メチルベンジル）サリチ／Ｉ／酸、３．５−ジニト
ロサリチル酸、５　ｇ−プブール°す゛リチル酸、５−
スルホサリチル酸、ｍ−ヒドロキシ安息香酸、Ｐ−ヒド
ロキシ安息香酸、２−ヒドロキシ−５−メトキシ−安息
香酸、４−ヒドロキシ−３−メトキシｇ＝　息ｉｐ、５
．５’−メチレンジサリチル酸、トリメリット酸、トリ
メリット酸無水物。

又、一般式（ｌＩ）に含まれるナフトエ酸誘導体の具体
的な化合物を列挙すると、７−ブロモ−３−ヒドロキシ
−２−ナフトエ酸、４．７−ジプロモー３−ヒドロキシ
−２−ノーフトエ酸、１−ヒドロギシ−２−ナフトエ酸
、３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、ナフタリン−１，
４，５，８−テトラカルボン酸、等が挙げられ、又、一
般式（１）に含まれる芳香族複素環化合物としては２，
６−ピリジンジカルボン酸、３，４−ピリジンジカルボ
ン酸、ピリジン−２−カルボン酸、２−チオフェンカル
ボン酸等が挙げられる。

これらの芳香族カルボン臣誘導体は、水、重積溶媒に溶
解した状態で感光感熱層中に添加されるかもしくはアト
ライター、ボールミル、サンドグラインダー等の分散手
段を用いて１０／１以下の粒径に分散して微粒子状分散
物として感光感熱層中に添加せ１７めることか出来る。

前記の芳香族カルボン酸誘導体を添加することにより、
発色感度を低下させることなく貯蔵保存性を向上させ得
るのは、おそらく、有機塩基性化合物の分散時に生じて
特に貯蔵保存性の低下に大きく影響を与える極めて微小
の分散粒子もしく劃よ分散溶媒への溶解物を芳香族カル
ボンＭＲ導体が中和せしめると共にそれ自身若干のカッ
プリング能力を有しており、発色感度の低下を抑えうる
為であると考えられる。

該芳香族カルボン酸の分散については単独で、もしくは
芳香族カルボン酸同志を組み合わせて、さもＫは、有機
塩基性化合物やカブ２−化合物、その他必要に応じて分
散状態で添加する化合物と共分散して使用することが出
来る。

本発明に使用するジアゾニウム塩としては、従来公知の
ジアゾ型複写材料に用いられる化合物を任意に使用する
ことが出来るが、例えば次の一般式で示されるものが特
に好適に使用することが出来る。

式中、Ｒ１及びＲ２は炭素数１〜５のアルキル基、又は
アルコキシル基、又はオキシアルキル基、ベンジルＳ、
ｔｑｍベンジル基、ベンゾイル基、置換ベンゾイル基、
フェニル基、水素原子などを示し、Ｙ及びＺはノ・ロゲ
ン原子、炭素数１〜５のアルキル基、カルボキシル基、
炭素数１〜５のアルコキシル基、ニトロ基、アセトキシ
基などを示し、ｍ及びｎは０又は４以下の正整数を示す
。又、ＸはＣｔ−１Ｂｒ−１８０４−１ＮＯ３−ｃｔｏ
４−１ｎＦ４−等（７）’７＝ホンやさらにＺｎＣｌ２
（ｄｅｔ２あるいは８　ｎ　ＣＩ４等がこれらのアニオ
ンに付加したイオンを表わしている。

具体例として、４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンゼンジ
アゾニウノ、クロＩＪ　）”、　３−クロル−４−Ｎ、
Ｎ−ジメチルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、４
−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノベンゼンジアゾニウムクロリ
ド、１．６−シエトキシー４−ＩＴ、Ｎ−ジエチルアミ
ノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−Ｎ−エチル−Ｎ
−ヒドロキシェヂルアミノベンゼンジアゾニウムクロリ
ト、４−Ｎ、Ｎ−ジェトキシアミノベンゼンジアゾニウ
ムクロリド、４−フェニルアミノベンゼンジアゾニウム
クロリド、４−Ｎ−（Ｐ−メトキシフェニル）−アミノ
ベンゼンジアゾニウムクロリドなどがある。

（■） Ｚｎ 式中Ｒは−ＣＩ１２　ＣＨ２０（ｌＩ２　ＣＨ２−！　
−ＣＨ２０Ｃ１１２ＣｌＩ２−１−ｃｎ２　（Ｊ（２Ｃ
Ｈ２ＣＨ２−などである。ＸＳＹ、Ｚ、ｍ及びｎは一般
式（Ｖｌ）の場合上同義である。

具体的化合物例としてｔよ、４−モルフォリノベンゼン
ジアゾニウノ・クロリド、２，５−シェドギン−４−モ
ルフォリノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−オキザ
ゾリジノベンゼンジアゾニウムクロリド、３−メチル−
４−ピペリジノベンゼンジアゾニウムクロリドなどがあ
る。

／ｉｙ１ 式中、Ｒ１はアルキル基やアリール基を示す。

又、Ｘ、　Ｙ、　Ｚ、　ｍ及びｎは一般式（Ｖｌ）の場
合と同義である。

具体的化合物例としては、４−エチルメルカグ）　−２
，５−ジェトキシベンゼンジアゾニウムクロリド、４−
トリルメルカプト−２，５−ジエトキシベンゼンジアゾ
ニウノ、クロＩＪ　）ｅ、４−−＜ンジルメルカプトー
２．５−ジメトキシベンゼンジアゾニウムクロリドなど
がある。

これらのジアゾニウム塩は水又は有機溶媒中に溶解又は
適当な溶媒中に微粒子状に分散させて支持体上に塗布す
ることが出来る。

又、ジアゾニウム塩の安定化とグレカップリング防止の
為に感光感熱層中に酸化合物を用いることも出来るが、
これは、従来公知のジアゾ型複写材料に用いられる有機
、無機の酸化合物を任意に使用することが出来、具体例
を挙り゛ると酒石酸、クエン酸、ホウ酸、乳酸、グルコ
ン酸、リン酸、トリクロロ酢酸、ジクロロ酢酸、シアノ
酢酸、シーウ酸、マロン酸、マレイン酸等がいずれも好
適に使用される。

有機塩基性化合物に対してこれらの酸化合物は重ｑ比で
１．０％〜３０％の範囲内で用いるのが好玄しく、さら
に好ましくは５〜１５％の範囲内で使用するのがよい。

又、ジアゾニウム塩と反応してアゾ色素を形成するカプ
ラー化合物としては前記したジアゾニウム塩とカップリ
ング可能な化合物であれば何れをも使用できる。これら
のカプラー化合物としては、フェノール誘導体、オキシ
ナフタレン誘導体、活性メヂレン基を含む化合物、ヘテ
ロザイクリック化合物等が挙げられ、これらの具体的な
化合物として次の如き化合物が挙げらフェノール誘導体 ビロカデコール レゾルシン クロログリシン ピロガロール メタアミノフェノール パラアミノフェノール ジエブールアミノフェノール Ｎ−ラウリル−パラアミノフェノール Ｎ−アシル−メタアミノフェノール ３．３：５−）！ｊヒドロキシジフエニ〜ル３、３：　
５．５’−テトラヒドロキシジフェニールα−レゾルシ
ン酸 β−レゾルシン酸 γ−レゾルシン酸 ４−ブロム−β−レゾルシン酸 クロログルシンカルボン酸 没食子酸 オキシナフタレ／誘導体 ２．３−ジヒドロヤシナフタレン β−ナフトール ｄ−ナフトール １．６−’）ヒドロキシナフタレン ２．３−ジヒドロキシナフタレン−６−スルホン酸 ２−ナフトール−３，６−ジスルホン酸２−ヒドロキシ
−３−ナフトエ［−Ｎ、Ｎ−ビスβ−ヒドロキシ−エチ
ルアマイド ５−（パラニトロ）−ベンズアミド−１−ナフ　　・ト
ール １−ナフト−ル−３−（Ｎ−β−ヒドロキシエヂル）−
スルホン−アマイド ２−ヒドロキシ−３−プロピルモルホリノナフトエ酸 ２−ヒドロキシ−３−ナフト−０−）ルイジド２−ヒド
ロキシー３−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−４’−クロロアニリ
ド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエｐ−５’−クロロ−２：
４’−ジ−メトキシアニリド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−２：　５’−ジメト
キシアニリド ２−ヒドロキン−３−ノ°フトエ酸−２′−エトキシア
ニリド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−２′−メトキシアニ
リド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−フェニルニスデル 活性メヂレン基を含む化合物 １−フェニル−３−メチル−ピラゾロン（５）アセトア
セチックアシッドアニリド １−フェニル−３−カルボキンピラゾロンアセトアセデ
ックアシッドシクロへキシルアマイド アセトアセチックアシッドベンジルアマイドシアノアセ
トアニリド シアノアセトモルフォリン ４−カルポキシーアセトアセトアニリドヘデロザイクリ
ック化合物 １−（３’−スルフオアミド）−フェニル−３−メヂル
ービラゾロン−５ １−（４’−力ルポキシェヂルフェニル）−３−ドデシ
ル−ピラゾロン−５ これらのカプラー化合物を水又は有機溶媒にｍｍしで、
もしくはボールミル、サンドグラインダー、アトライタ
ー等の分散手段を用いて粒径１０μ以下の微粒子状分散
物として感光感熱層中に含有せしめることが出来る。

又、カプラー化合物は必要により２種又はそれ以−りの
化合物を組み合せて望みの分光吸収特性を示す染料の組
み合せを生成させてもよい。

又、分散に際してはカプラー化合物を単独で分散しても
よいが、有機塩基性化合物、芳香族カルボン酸誘導体、
必要によりその他の添加剤と共分散することも出来る。

顕色剤として使用する有機塩基性化合物は支持体への塗
布時に塗液の溶媒として使用する水又は有機溶剤に可溶
であれば塗液のＰＨが上昇し地肌のカブリ、貯蔵保存性
の悪化の原因になるので塗層中で不；１ｊｔ−続な微粒
子状分散物として存在するのが望ましく、又、水に対す
る２０℃での溶解度がｘ、ｏｐ７を以下のものであれば
耐湿熱貯蔵安定性もよく、脂肪族アミンやピロリジン誘
導体、イミダゾール誘導体、イミダシリン誘導体、ビペ
ソジン誘導体等の複素環化合物も好適に使用しうるが、
／ｉｌに下記一般式（１■）及び（■）の疎水性グアニ
ジン誘導体を顕色剤として使用した場合には、高温高湿
下の貯蔵保存性にすぐれ、しかも高感度に発色する定着
型感熱記録体を得ることが出来る。又、顕色剤はｍ−１
１００〜１７０℃の範囲のものが！１￥に好適に使用し
うる。

顕色剤はボールミル、サンドグラインダー、アトライタ
ー等の分散手段で単独に分散してもよいが、芳香族カル
ボン酸誘導体、カプラー化合物、その他必要により添加
剤等と共分散してもよい。

一般式（■） ５ 又は 一般式（Ｖ） 〔式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は水素、炭素
数１８以下のアルギル、環状アルキル、アリール、アラ
ルキル、アミン、アルキルアミノ、アシルアミノ、カル
バモイルアミノ、複素環残基を表し、Ｒ６は低級アルキ
レン、フェニレン、ナフチレンまたケよＵＸＵ　　（式
中Ｘは低級アルキレン、ＳＯ２、Ｓ２、Ｓ、０ｌ−ＮＨ
−または−重結合を表す）を表し、式中のアリール基ｔ
ｉｔ　低ｉアルキル、アルコキシ、ニトロ、アシルアミ
ノ、アルキルアミツバおよびハロゲンよシ選ばれる置換
基を有するものも含まれる〕その代表的な具体例を表−
１，に示すが、これはシクロヘキシル基を表わす。

表−１゜ 　Ｉｆ ＮＨ ｌｌ Ｃめ Ｎ）Ｉ ■ Ｃａ１ａ ■ ｌｌ３ （ｊす Ｈ３ Ｏ２ ｌｌ ＮＩＩ □□□ Ｎ１頁 ［相］ Ｈ ＣＩＩａＣＯ−ＮＩＩ ［相］ Ｈ ［相］　　　　　　　　　　［相］ ■　　　　　　　　　　　［相］ ｌ ＮＴｌ２−Ｃ−Ｎｔｔ２ ［相］　　　　　　　　　　　　［相］［相］　　　　
　　　　　　　　［相］Ｏ■ 上記で示したこれらクアニジンの誘導体ｔよ公知の方法
ないしｔよそれに類似の方法で容易に合成することがで
きる。

又、本発明の感光感熱層を形成する為のバインダー材料
としてｔよ、水系溶媒では例えば、コーンスターヂ、ア
ラビアゴム、にかわ、ゼラチン、カゼイン、メチルセル
ロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリルアミド
、カルボキシメチルデンプン、ジアルデヒドデンプン等
のデンプン又ｔよその変性物及び誘導体、ポリビニルア
ルコールもしくはその変性物及び誘導体、ポリビニルピ
ロリドン、インブチレン−無水マレイン酸共重合物、ポ
リアクリル酸塩、スチレン−無水マレイン酸共重合物、
ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ボリスヂレン、
スチレンブタジェンゴム（＝ＳＢＲ）、ｌタフリレート
ブタジェンゴム（＝ＭＢＲ）、＝ｌＪｌプルジエンゴム
（＝ＮＢＲ）、ポリメチルメタクリレート、ポリプロピ
レン、ポリアクリロニトリル、アクリル酸ニスデル等の
合成樹脂エマルジ田ン等が挙げられ、これらのバインダ
ー材料は単独で、もしくは混合して使用できる。

又、有機溶媒系では上記の合成樹脂をエマルジョン化せ
ずに有機溶媒に溶解して使用することが出来る。

ジアゾニウム塩のカップリング反応は水等の極性な溶媒
の下で促進されるので、ジアゾニウノ、塩を用いる定着
型感熱記録体の特に高温高湿下での貯蔵保存性は低い平
衝水分率を有するバインダー材料を選択することによっ
ても大きく改善され、又、水系溶媒を用いた場合はホル
マリン、グリオキザール、クロム明ばん、ゲルタールア
ルデヒド、メラミン／ポルマリン樹脂、尿素／ホルマリ
ン樹脂、等誦常水溶性高分子バインダー材に使用される
耐水化剤を用いることでも貯蔵保存性を向上させること
が出来る。

又、本発明の感光感熱層中に用いられる顔料としては、
具体例としては、カオリン、焼成カオリン、タルク、ろ
う石、ケイソウ土、スチレン樹脂粒子、炭酸カルシウム
、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグ
ネシウム、酸化チタン、炭酸バリウノ・、尿素−ホルマ
リンフィラー、セルロースフィラー、酸化アルミ、等が
挙けられるが、カス、スティッキング等の熱へッドマッ
ヂング性の観点からは特開５３−１１８０５９．５４−
２５８４５．５４−１１８８４６．５４−１１８８４７
記載の如き吸油度がＪＩＳＫ５１０１に定める測定法に
おいて　８０−〜５００ｍ／／１００ｇの吸油性顔料を
使用するのが望虜しく、背に熱ヘッドと直接接触する層
においてＶよ、焼成カオリン、尿素−ホルマリンフィラ
ー等で上記の吸油量を示す吸油性顔料を使用するのが望
ましい。

その他の補助成分としてｔよ、発色抑制や発色補助の為
に塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸ソーダ、ヂオウレア硫
酸グアニジン、グルコン酸カルシウノ＼や、ソルビトー
ル、サッカローズなどの糖類などが用いられ、必要によ
り紫外線防止剤を添加したり、又、スティッキング改良
や発色感度向上の目的でワックス類や金属石ケン類′５
Ｃ筒用することが出来る。

ワックス類としてｔ」２、へ体的には、パラフィンワッ
クス、カルナウバワックス、マイクロクリスタリンワッ
クス、ポリエチレンワックスの他、高級脂肪酸アミド例
え１ニステアリン酸アミド、ラウリルアミド、ミリスチ
ルアミド、硬化牛脂酸アミド、バルミチン酸アミド、オ
レイン酸アミド、アセトアミド、ヤシ脂肪酸アミド、又
はこれらの脂肪酸アミドのメチロール化物、メブーレン
ビスステアロアミド、エチレンビスステアロアミド又高
級脂肪酸ニスデル等が挙げられる。

金屈石グンとしては高級脂肪酸多価金属塩、即ちステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸
カルシウム、オレイン酸亜鉛等が挙げられる。

これらは単独で分散して使用することも出来るが、有機
塩基性化合物、芳香族カルボン酸誘導体、カプラー化合
物等と共分散して使用することも出来る。

支持体としては、紙の他に合成樹脂フィルム、ラミネー
ト紙等も使用出来、又、紙を支持体として使用する。す
）合、感光感熱層を支持体上に直接塗布するとジアゾニ
ウム塩が紙基体の空隙に浸透して内部まで含浸される為
に多量のジアゾニウム塩を必要とする為、感熱印字後露
光による光定着の感度が低下する場合があり、この欠点
を防止する為、必要によっては紙基体に予しめシリカゾ
ル、アルミナ、酸化チタン、カオリン等の空隙光てん剤
、或いｔよこれらとでんぷん、カゼイン、ポリビニルア
ルコール、ポリ酢酸ビニルエマルジョン等の高分子材料
との組み合せでプレコート１２次いで感光感熱層を塗布
してもよい。

次に実施例と比較例によシ、本発明を更に詳細に説明す
る。

実施例１゜ 下記の配合で感光＃ｌ熱層の塗液を調製し、支持体上に
乾燥後の塗布量が９．５１／ｄになるように塗布し乾燥
して定着型感熱記録体を作成する。

単位は重量部である。

肉、Ａ液、Ｂ液、Ｃａｔよ次の如き配合をボールミルに
て４８時間粉砕分散して調製した。

Ａ液 Ｂ液 Ｃ液 実施例２゜ 実施例１．において、Ｃ液で５−ターシャリブチルサリ
チル酸を用いる代りに１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸
を用いる以外は実施例１．と同様にして定着型感熱記録
体を作成した。

実施例３゜ 実施例１．においてＣ液で５−ターシャリブチルサリチ
ル酸を用いる代りにトリメリット酸無水物を用いる以外
は実施例１．と同様にして定着型感熱記録体を作成した
。

実施例４゜ 実施例１．においてＡ液の代りにＤ液、Ｂ液の代りにＥ
液、Ｃ液の代りＫＦ液を用いる以外は実施例１．と同様
にして定着型感熱記録体を作成した。

Ｄ液 Ｅ液 Ｆ液 実施例５゜ 実施例４．においてＦ液で２，６−ピリジン−ジカルボ
ン酸の代りにトリメリット酸を用いる以外は実施例４．
と同様にして定着型感熱記録体を得た。

比較例１゜ 実施例１．においてＣ液を添加しない事以外は実施例１
．と同様にして定着型感熱記録体を得た。

このようにして得られた定着型感熱記録体をファクシミ
リ（東芝ＫＲ−４８００）を使用して感熱印字させた後
全面紫外線露光にてジアゾニウノ、塩を分散し定着させ
た。

前記の如くして１１られた印字濃度をマクベス明細さの
浄書（ｐ’Ｊ容（二変更なし）ρ度ｒｔｌ（ＲＤ−５−
１４）にて測定し、その値を表−２，に示す。

又、表−２，には貯蔵保存性テストの結果も同時に示す
。

貯蔵保存性テストは塗布液をＭｌ￥製後製布塗布乾燥形
成したザンプルを４０℃、相対湿度９０％の暗所にて２
４時間放置１〜九場合の耐湿熱テストの結果を表し、テ
スト後全面露光して定着ｌ〜、マクベス１度計にて測定
した地肌濃度を表−２に示す。

表−２゜ 手続補正書仔１発） 昭和タフ年ノ／　７１２　　日 １−ｔバ′１庁長官　若杉和夫　殿 り篇習色熱記録体 ３、補正をする者 事件との関係　　特　許　　出願人 体　所　　　　東京都千代１１１区丸の内三丁［」４番
２号名称　　（５９８）−Ｊ−員代株式会社４、代理人 居　所　〒１００東京都モ代田区丸の内二丁目４番２号
三菱製紙株式会社内 ４７８−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、支持体上にジアゾニウム塩、カプラー化合物を含み
   かつ潤色剤として熱により溶融して基糸性雰囲気を示す
   有機塩基性化合物の微粒子状分散物を同一層中に含有す
   る感光感熱層を設けてなる定着型感熱記録体において、
   該感光感熱層中に下記一般式の芳香族カルボンｒＰ誘導
   体を少なくとも１種含有せしめることを特徴とする定着
   型感熱記録体。 （Ｎｎ２）、 一般式値） 一般式（１）、（１）、（ＩＩＩ）においてｔは１〜４
   の整数 ｍ　＝　０又は１、ｎ　＝　０又は１、ｍ　＋　ｎ≦１
   を表わし 一般式（１）は、ＸがＮ、Ｓ又はＯである５又は６員巣
   化合物を表わす。 ２、有機塩基性化合物が下記一般式（ｍＶ）又は（■）
   で表わされる疎水性グアニジン誘導体である時ｆｒ請求
   の範囲第１項記載の定着型感熱記録体。 一般式（１ｖ） 一般式（Ｖ） 〔式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は水素、炭素
   ｇｌｓ以下のアルギル、環状アルキル、アリール、アラ
   ルキル、アミン、アルキルアミノ、アシルアミノ、カル
   バモイルアミノ、複素環残基を表し、Ｒ６は低級アルキ
   レン、）（式中Ｘは低級アルキレン、ｓｏ２、ｓ２、Ｓ
   、０、−ＮＨ−または−重結合を表す）を表し、式中の
   アリ−ル基は低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシ
   ルアミノ、アルキルアミノ基およびハロゲンよυ選にれ
   る置換基を有するものも含まれる。〕