JPS613786A - 黒発色ジアゾ定着型感熱記録体 - Google Patents

黒発色ジアゾ定着型感熱記録体

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JPS613786A
JPS613786A JP59124313A JP12431384A JPS613786A JP S613786 A JPS613786 A JP S613786A JP 59124313 A JP59124313 A JP 59124313A JP 12431384 A JP12431384 A JP 12431384A JP S613786 A JPS613786 A JP S613786A
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JP
Japan
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general formula
group
tables
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chemical formulas
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Application number
JP59124313A
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English (en)
Inventor
Kenji Yabuta
健次 藪田
Sadao Morishita
森下 貞男
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Mitsubishi Paper Mills Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Paper Mills Ltd
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Publication date
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Publication of JPS613786A publication Critical patent/JPS613786A/ja
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00Photosensitive materials
    • G03C1/52Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の技術分野〕 本発明は発色画像の安定性にすぐれ、しかも貯蔵による
地肌カプリの少ない黒発色ジアゾ定着製感熱記録体に関
するものでちる。
〔発明の技術的背景及びその問題点〕
近年、多量の情報音できる限り高速でハードコピーとし
てアウトプットすると云う社会の要請に応じて高速プリ
ンター、ファクシミリ等の発達は著しいものがある。高
速プリンター、ファクシミリの如く電気的情報に従って
記録媒体に画像音形成する方法として、電子写真、静電
記録、放電記録、インクジェットおよび感熱記録等が知
られている。これらのなかで感熱記録法は装置が比較的
簡単であシ、又、記録紙も比較的安価であることから特
に近年急速に普及している。
該感熱記録法の一つの方法として、クリスタルバイオレ
ットラクトンのような発色性物質とビスフェノールAの
ようなフェノール性化合物七組み合せてなる感熱記録用
シートについては、例えば特公昭45−14039号に
記載されておりすでに公知である。これらの感熱記録シ
ートは現在事務用複写紙、各種レコーダー、心電計、電
卓、コンピューターの端末機、ファクシミリ等の記録紙
として広く使用されている。
しかし、上記従来の方法では印字後、誤って加゛熱され
た場合、背景が発色して印字が読めなくなったり、又印
字後、改ざんされる可能性があり、その改良が強く望t
iている。
本発明者等はこの問題音解決した定着可能な感熱記録体
の提供全意図して研究し、先に、ジアゾニウム塩とカブ
ラ−化合物の反応を促す塩基性物質として特定の一般式
を有するグアニジン誘導体音用いることによシ、高感度
でしかも貯蔵保存性にすぐれた定着可能な感熱記録体を
提供しうることを見出してすでに提案した。(特開昭5
7−45094.125091) しかし感熱記録の分野においては近年槽々発色感度の高
感度化が要望され、さらに発色感度の高いジアゾ感熱記
録体ケ得ようとした場合、しばしば貯蔵保存性が低下し
、地肌カブIJ ’に生じることがあった。
特にこの傾向は、元や薬品に対し、て高い画像安定性1
11−有する黒発色画像全得んとして、本発明の赤〜黄
色に発色するカプラー化合* (n)、(m) (mV
)音用いた場合、特に顕著であり、画像安定性にすぐれ
た黒発色画像が得られる反面、貯蔵保存性の低下を伴な
う場合があった。
〔発明の目的〕
本発明性上記の欠点を除去し、画像安定性にすぐれ、し
かもすぐれた貯蔵保存性’に!するジアゾ定着型感熱記
録体全提供すること全目的とする。
〔発明の構成及び作用〕
即ち、本発明は、ジアゾニウム塩と一般式(1)〜(m
V)のカプラー化合物及び顕色剤として熱により溶融し
て塩基性雰囲気ケ示す疎水性有機塩基性化合物の微粒子
状分散物を主成分とする感光感熱層を支持体上に設けて
なるジアゾ感熱記録体において、前記感光感熱層中に下
記一般式(V)の芳香族カルボン酸誘導体を少なくとも
1種含有せしめることにより、すぐれた貯蔵保存性全特
徴とするジアゾ定M型感熱記録体を提供するものである
−股木(1) (一般式(1)において、R1、R5はいずれも水素原
子かもしく社いずれか一方がメチル基であり、R2、R
3、几4はそれぞれ水素原子、アルキル基、アルコキシ
基、フェノキシ基、環状アルキル基、アラルキル基、會
示す。
(但し、R6、R7は水素、アルキル基、アルコキシ基
からなる群からそれぞれ独立に選択され、セしてR8は
炭素原子1個〜6個のアルキレン基およびP−フェニレ
ン−ビス−メチレン基からなる群から選択される) 一般式Cm) (但し、Xはメチレン、スルフィド及びスルホキシドか
らなる群から選択され、芳香環にはアルキル基、アルコ
キシ基、ハロゲンを置換基として有していてもよい) 一般式(IV) (但し、Y及びZは水素、ハロゲン、アルカノールアミ
ドからなる群から選択される) tは1〜3の整数 mは2又は3 本発明の感光感熱層はジアゾニウム塩、カプラー化合物
、顕色剤等音生成分とするが、これらを支持体上に感光
感熱層として単層状に設けてもよいが、上記主成分72
層又は多層に分けて支持体上に設けてもよい。
このような芳香族カルボン酸の添加による貯蔵保存性向
上の効果は該疎水性グアニジン誘導体のみならず広く一
般に公知の有機塩基性化合物音顕色剤として使用した場
合にも認められること【知って、本発明に至った。特に
好ましい有機塩基性化合物として下記のグアニジン誘導
体があげられる。
一般式(M) ”1B 一般式(■) R14 〔式中R,,R,。、R11、几、2および”15は水
素、炭素数18以下のアルキル、環状アルキル、アリー
ル。
アラルキル、アミン、アルキルアミノ、アシルアミノ、
カルバモーイルアミノ、複素環残基を表し、R44U低
iアルキレン、フェニレン、ナフチレン廿は−0−0−
(式中Xtt低級アルキレン、s02、S2.S、0、
−NH−まタハー重結合會表す)會表し、式中のアリー
ル基は低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシルアミ
ノ、アルキルアミ7基およびノ・ロゲンよシ選ばれる置
換基含有するものも含まれる。〕 本発明に使用する芳香族カルボン酸誘導体の添加比率は
有機塩基性化合物に対して重量割合で3〜30%の範囲
内であることが望ましく、3チ以下では本発明の目的で
ある貯蔵保存性向上の効果が少なく、30%以上では発
色FI&度が低下する。
本発明に使用する芳香族カルボ/酸誘導体の具体例とし
ては、例えばα−レゾルシン酸、β−レゾルシン醒、γ
−レゾルシン酸等會挙げることが出来る。
これらの芳香族カルボン酸誘導体は水、有機溶媒に溶解
した状態で感光感熱層中に添加されるかもしくはアトラ
イター、ボールミル、サンドグラインダー等の分散手段
音用いて10μ以下の粒径に分散して微粒子状分散物と
して感光感熱層中に添加せしめることが出来る。
芳香族カルボン酸誘導体はジアゾニウム塩、プレカップ
リングを防ぐ為の酸化合物全生成分とする層に含有せし
めても所期の効果はえられるが、有機塩基性化合物の微
粒子状分散物を顕色剤として含む層に含有させた方が定
着型感熱記録体の貯蔵保存性向上に対してより大きな効
果がえられる。
有機塩基性化合物に対して特に重量割合で3〜30%の
範囲内で芳香族カルボン醗誘導体を添加することによシ
、発色感度を低下させることなく貯蔵保存性を向上させ
得るのは、おそらく有機塩基性化合物の分散時に生じて
特に貯蔵保存性の低下に大きく影41奮与える極めて微
小の分散粒子もしくは分散溶媒への溶解物を芳香族カル
ボ/酸誘導体が中和せしめると共にそれ自身若干のカッ
プリング能力t−Wしてお9発色感度の低下1抑えうる
為であると考えられる。。
該芳香族カルボン酸の分散については単独で、もしくは
芳香族カルボン酸同志全組み合わせて、さらには、有機
塩基化合物やカブラ−化合物、その他必要に応じて分散
状態で添加ブ°る化合物と共分散して使用することが出
来る。
本発明に使用するジアゾニウム塩としては、従来公知の
ジアゾ型複写材料に用いられる化合物を任意に使用する
ことができるが、具体例としては。
4−N、N−ジメチルアミノベンゼンジアゾニウムクロ
リド、3−クロル−4−N、 N−ジメチルアミンベン
ゼンジアゾニウムクロリド、4−N、N−ジエチルアミ
ノベンゼンジアゾニウムクロリド、1゜6−ジェトキシ
−4−Jl、N−ジエチルアミノベンゼンジアゾニウム
クロリド 4− ’p4−エチルー p4−ヒドロキシ
エチルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、4−N、
N−ジェトキシアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、
4−ジェニルアミノベンゼンジアゾニウムクロイド、4
−N−(P−メトキシフェニル)−アミノベンゼンジア
ゾニウムクロリド、4−モルフォリノベンゼンジアゾニ
ウムクロイド、2,5−ジェトキシ−4−モルフォリノ
ベンゼンジアゾニウムクロリド、4−オキサシリジノベ
ンゼンジアゾニウムクロリド、3−メチル−4−ピペリ
ジノベンゼンジアゾニウムクロリド、4−エチルメルカ
プト−2,5−ジエトキシベンゼンジアゾニウムクロリ
ド、4−トリルメルカプト−2,5−ジェトキシベンゼ
ンジアゾニウムクロリド、4−ベンジルメルカプト−2
,5−ジメトキシベンゼンジアゾニウムクロリドなどが
ある。
これらのジアゾニウム塩は水又は有機溶媒中に溶解又は
適当な溶媒中に微粒子状に分散させて支持体上に塗布す
ることが出来る。
ジアゾニウム塩の安定化とブレカップリング防止の為に
ジアゾニウム塩と同一層に含有させる酸化合物は、従来
公知のジアゾ型複与材料に用いられる有機、無機の酸化
合物上任意に使用することが出来、具体例を挙げると酒
石酸、クエン酸、ホウ酸、乳酸、グルコン酸、リン酸、
トリクロロ酢酸、ジクロロ酢酸、シアノ酢酸、シェラ酸
、マロン酸、マレイン酸等がいずれも好適に使用される
有機塩基性化合物に対してこれらの酸化合物は重量比で
1.0−〜30%の範囲内で用いるのが好ましく、さら
に好ましくは3〜15%の範囲内で使用するのがよい。
又、ジアゾニウム塩と反応してアゾ色素を形成するカプ
ラー化合物として、例えば一般式(1)に該当するもの
の具体例として、次のものt挙けることができる。
表−1 ■ 2−ヒドロキシ−2′−メチル−3−ナフトアニリ
ド■ 2−ヒドロキシ−2C4′−ジメチル−3−ナフ
トアニリド■ 2−ヒドロキシ−2′、5′〜ジメチル
−3−ナフトアニリド■ 2−ヒドロキシ−2′、3ヒ
ジメチル−3−ナフトアニリド■ 2−ヒドロキシ−1
−メチル−3′−メトキシ−3−ナフトアニリド ■ 2−ヒト日キシー2′−メチルー4′−エトキシ−
3−ナフトアニリド ■ 2−ヒドロキシ−2′−メチル−5′−エトキシ−
3−ナフトアニリド ■ 2−ヒドロキシ−a/、 4/−ジメトキシ−3−
ナフトアニリド■ 2−ヒドロキシ−3′、4′15′
−トリエトキシ−3−ナフトアニリド [相] 2−ヒドロキシ−4′−エトキシ−3−ナフト
アニリド02−ヒドロキシ−3′、4′−ジェトキシ−
3−ナフトアニリド又、一般式(II)に該当するもの
の具体例としては、例えば次のもの會挙けることができ
る。
表−2 ■ a/、 a/−エチレンジオキシジフェノール■ 
3′、3′−ブチレンジオキシジフェノール■ 3.3
′−エチレンジオキシビス(2−メチルフェノール)■
 3.3′−エチレンジオキシビス(2−メトキシフェ
ノール)■ 3.3′−エチレンジオキシビス(6−メ
チルフェノール)■ 3.3′−エチレンジオキシビス
(6−ニトキシフエノール)一般式(1)に該当するも
のの具体例としては、例えば次のものt挙けることがで
きる。
表−3 ■ジレゾルシンスルフイド ■ジレゾルシンスルホキシド 一般式(M)に該当するものの具体例としては、例えば
次のものを挙けることができる。
表−4 ■ 3,5−レゾルシン酸エタノールアミド■ 2.4
−レゾルシン酸エタノールアミド■4−プロムレゾルシ
/ ■4−クロロレゾルシン これらのカプラー化合物(1)又は(II)〜(fV)
 k単独で又線混合してボールミル、サンドグラインダ
ー、アトライタ等の分散手段を用いて粒径lOμ以下の
微粒子状分散物として感光感熱層中に含有せしめること
が出来る。
又、分散に際してはカプラー化合物のみを単独で分散し
てもよいが、有機塩基性化合物や、必要によシその他の
添加剤と共分散することも出来る。
顕色剤として使用する有機塩基性化合物は、支持体への
塗布時に血液の溶媒として使用する水又は有機溶剤に可
溶であれば塗液のpHが上昇し地肌のカプリ、貯蔵保存
性の悪化の原因になるので塗層中で不連続な微粒子状分
散物として存在するのが望ましく、脂肪族アミンやピロ
リジン誘導体、イミダゾール誘導体、イミダシリン誘導
体、ヒヘリジン誘導体等の複素環化合物も好適に使用し
うるが、特に下記一般式(IV)及び(■)の疎水性グ
アニジン誘導体音顕色剤として使用した場合には、高温
高湿下の貯蔵保存性に比較的すぐれ、しかも高感度に発
色するジアゾ定着型感熱記録体を得ることが出来る。又
、顕色剤はm、p 100〜170℃の範囲のものが特
に好適に使用しうる。
顕色剤はボールミル、サンドグラインダー、アトライタ
ー等の分散手段で単独に分散してもよいが、芳香族カル
ボン酸誘導体、カブラ−化合物、その他必要により添加
剤等と共分散してもよい。
一般式(IV) 一般式(■) ”14 〔式中R9、RlG、R11、”12およ、びR15は
水素、炭素数18以下のアルキル、環状アルキル、アリ
ール、アラルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルア
ミノ、カルバモイルアミノ、複素環残基を表し、R14
B低級アルキレン、フェニレン、ナフチレンまたは−Q
−X−Q−(式中Xは低級アルキレン、SO2,S2、
S、0、−NH−または−重結合を表す)會表し、式中
のアリール基は低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、ア
シルアミノ、アルキルアミノ基およびハロゲンより選ば
れる置換基會有するものも含まれる〕 その代表的な具体例を表−5に示すが、これはクロヘキ
シル基を表わす。
表−5 ■ CH。
CH3 ■ H3 CH,CO−NH 上記で示したこれらグアニジンの誘導体は公知の方法な
いしはそれに類似の方法で容易に合成することができる
又、本発明の感光感熱層を形成する為のバインダー材料
としては、水系溶媒では例えばコーンスターチ、アラビ
アゴム、にかわ、ゼラチン、カゼイン、メチルセルロー
ス、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ポリアクリルアミド、カ
ルボキシメチルデンプン、ジアルデヒドデンプン等のデ
ンゾ/又はその変性物及び誘導体、ポリビニルアルコー
ルもしくはその変性物及び誘導体、ポリビニルピロリド
ン、イソブチレン−無水マレイン酸共重合物、ポリアク
リル酸塩、スチレン−無水マレイン酸共重合物、ポリ塩
化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、スチレ
ンブタジェンゴム(=8BR)、メタクリレートブタジ
ェンゴム(=MBR)、ニトリルブタジェンゴム(=N
BR)、ポリメチルメタクリレート、ポリプロピレン、
ポリアクリロニトリル、アクリル酸エステル等の合成樹
脂エマルジョン等が挙げられ、これらのバインダー材料
は単独で、もしくh混合して使用できる。又、有機溶媒
系では上記の合成樹脂をエマルシロン化せずに有機溶媒
に溶解して使用することが出来る。
ジアゾニウム塩のカップリング反応は水等の極性な溶媒
の下で促進されるので、ジアゾニウム塩を用いる定着型
感熱記録体の特に高温高湿下での貯蔵保存性は低い平衡
水分率k 有′jるバインダー材料全選択することによ
っても大きく改善され、又、水系溶媒を用いた場合はホ
ルマリン、グリオキサール、クロム明ばん、ゲルタール
アルデヒド、メラミン/ホルマリン樹脂、尿素/ホルマ
リン樹脂、等通常水溶性高分子バインダー材に使用され
る耐水化剤を用いることでも貯蔵保存性を向上させるこ
とが出来る。
又、本発明の感光感熱層中に用いられる顔料としては具
体例としては、カオリン、焼成カオリン、タルク、ろう
石、ケイソウ土、スチレン樹脂粒子、炭酸カルシウム、
水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネ
シウム、酸化チタン、炭酸バリウム、尿素−ホルマリン
フィラー、セルロースフィラー、酸化アルミ、等が挙げ
られるが、カス、スティッキング等の熱ヘツドマツチン
グ性の観点からは特開53−118059.54−25
845.54−118846.54−118847記載
の如き吸油度がJIS K5101 に定める測定法に
おいて801Rt〜500tRt/1oofの吸油性顔
料を使用するのが望ましく、特に熱ヘッドと直接接触す
る層においては、焼成カオリン、尿素−ホルマリンフィ
ラー等で上記の吸油童奮示す吸油性顔料を使用するのが
望ましい。
その他の補助成分としては発色抑制や発色補助の為に塩
化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸ソーダ、チオウレア硫酸グ
アニジン、グルコン酸カルシウムやソルビトール、サッ
カローズなどの糖類などが用いられ、必要により紫外線
吸収剤や酸化防止剤を添加したり、又、スティッキング
改良や発色感度向上の目的でワックス類や金属石ケン類
さらにはシリコン、フッ素樹脂等を使用することが出来
る。
ワックス類としては、具体的にはパラフィンワックス、
カルナウバワックス、マイクロクリスタリンワックス、
ポリエチレンワックスの他高級脂肪酸アミド、例えばス
テアリン酸アミド、ラウリルアミド、ミリスチルアミド
、硬化牛脂酸アミド、パルミチン酸アミド、オレイン酸
アミド、アセトアミド、ヤシ脂肪酸アミド、又はこれら
の脂肪酸アミドのメチロール化物、メチレンビスステア
ロアミド、エチレンビスステアロアミド、又、高級脂肪
酸エステル等が挙げられる。
金属石ケンとしては高級肥肪酸多価金属塩即ちステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カ
ルシウム、オレイン酸亜鉛等が挙げられる。
又、発色感度全向上させる増感剤として融点が90℃〜
150℃の物質で、有機塩基性化合物、カプラー化合物
等との加熱時の相溶性の良い物質會使用することも出来
る。
これらの物質としては、加熱時の相溶性の良いものであ
ればいずれも使用出来るが特に−分子中にべ/ゼン環、
ナフタレン環會有し、しかもエーテル結合、カルボニル
基(ケトン基、エステル基)等の極性基金併せて有する
物質が好適に使用しうる。具体的にはジメチルテレフタ
レート、ジベンジルテレフタレート、1−メトキシナフ
タレン、1.4−ジェトキシナフタレン、P−ヒドロキ
シ安息香酸ベンジルエステルのベンジルエーテル等カ挙
げられる。
これらは単独で分散して使用することも出来るが、有機
塩基性化合物、芳香族カルボン酸誘導体、カプラー化合
物等と共分散して使用することも出来る。
又、画像の耐水性、耐薬品性、耐まさつ性向上の目的で
感光感熱層上に保護層を設けることも出来るが、その際
保護層中に上記に列挙した耐水化剤、顔料、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、スティン 。
キング改良剤を必要により添加することも出来る。
支持体としては紙の他に合成樹脂フィルム、ラミネート
紙等も使用出来、又、紙を支持体として使用する場合、
ジアゾニウム塩全含有する感光層を支持体上に直接塗布
するとジアゾニウム塩が紙基体の空隙に浸透して内部ま
で含浸される為に多量のジアゾニウム塩を必要とする為
、感熱印字後露光による光定着の感度が低下する場合が
あり、この欠点全防止する為、必要によっては紙基体に
予じめシリカゾル、アルミナ、酸化チタン、カオリン等
の空隙光てん剤、或いはこれらとでんぷん、カゼイン、
ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニルエマルジョン1
等の高分子材料との組み合せでプレコートし次いでジア
ゾニウム塩全含有する感光層全塗布してもよい。
〔実施例〕
次に実施例と比較例により、本発明全史に詳しく説明す
る。
実施例1 下記の配合で感光感熱層の塗液を調製し、支持体上に乾
燥後の塗布量が8.5f/lrlになるように塗布し乾
燥してジアゾ定着型感熱記録体を作成する。
単位は重量部である。
尚、A液、B液は次の如き配合tボールミルにて48時
間粉砕して調製した。
A液 B液 実施例2 実施例1においてA液とじて を用いる以外は実施例1と同様にしてジアゾ定着型感熱
記録体全作成した。
実施例3 実施例1においてA液として を用いる以外は実施例1と同様にしてジアゾ定着型感熱
記録体全作成した。
比較例1〜3 実施例1〜3のA液において、a−レゾルシン酸、β−
レゾルシン酸欠除いた以外桂笑施例1〜3と同様にして
作成したジアゾ定着型感熱記録体を各々対応する比較例
1〜3とする。
このようにして得られたジアゾ定着型感熱記録体をファ
クシミリ(東芝KB−4800)?使用して感熱印字は
せた後全面紫外線蕗光にてジアゾニウム塩を分解し定着
させた。
前記の如くして得られた印字濃度にマクベス娘度計(几
D−514)にて測定し、その値全表−6に示す。
又、表−6には貯蔵保存性テストの結果も同時に示す。
貯蔵保存性テストは塗布液を調製後塗布乾燥して形成し
たサンプル會40℃、相対湿度90%の暗所にて24時
間放置する耐湿熱テストとサンプル會60℃の乾燥器に
24時間放置する耐熱テストの結果全表し、それぞれ処
理後全面露光して定着し、マクベス濃度計にて測定した
地肌濃度全表−6に示す。
表−6 〔発明の効果〕 表−6に明らかな如く、本発明の一般式(V)に示す芳
香族カルボン酸を感光感熱層中に添加することで、発已
感度會低下させずに貯蔵保存性を改良することができた

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、ジアゾニウム塩、カプラー化合物及び顕色剤として
    熱により溶融して塩基性雰囲気を示す有機塩基性化合物
    の微粒子状分散物を主成分とし、しかも該カプラー化合
    物が下記一般式( I )で示される第1のカプラー化合
    物と、下記一般式(II)、一般式(III)及び一般式(
    IV)で示される化合物から選ばれる少なくとも1種の第
    2のカプラー化合物であるジアゾ定着型感熱記録体にお
    いて、下記一般式(V)で示される芳香族カルボン酸誘
    導体を少なくとも1種含有せしめることを特徴とする黒
    発色ジアゾ定着型感熱記録体。 一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼ (一般式( I )において、R_1、R_5はいずれも
    水素原子かもしくはいずれか一方がメチル基であり、R
    _2、R_3、R_4はそれぞれ水素原子、アルキル基
    、アルコキシ基、フェノキシ基、環状アルキル基、アラ
    ルキル基、を示す。) 一般式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、R_6、R_7は水素、アルキル基、アルコキ
    シ基からなる群からそれぞれ独立に選択され、そしてR
    _8は炭素原子1個〜6個のアルキレン基およびP−フ
    ェニレン−ビス−メチレン基からなる群から選択される
    ) 一般式(III) ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、Xはメチレン、スルフィド及びスルホキシドか
    らなる群から選択され、芳香環にはアルキル基、アルコ
    キシ基、ハロゲンを置換基として有していてもよい) 一般式(IV) ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、Y及びZは水素、ハロゲン、アルカノールアミ
    ドからなる群から選択される) 一般式(V) ▲数式、化学式、表等があります▼ lは1〜3の整数 mは2又は3 2、有機塩基性化合物が下記一般式(IV)又は(VII)
    で表わされる疎水性グアニジン誘導体である特許請求の
    範囲第1項記載の黒発色ジアゾ定着型感熱記録体。 一般式(VI) ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式(VII) ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中R_9、R_1_0、R_1_1、R_1_2お
    よびR_1_3は水素、炭素数18以下のアルキル、環
    状アルキル、アリール、アラルキル、アミノ、アルキル
    アミノ、アシルアミノ、カルバモイルアミノ、複素環残
    基を表し、R_1_4は低級アルキレン、フェニレン、
    ナフチレンまたは▲数式、化学式、表等があります▼(
    式中Xは低級アルキレン、 SO_2、S_2、S、O、−NH−または一重結合を
    表す)を表し、式中のアリール基は低級アルキル、アル
    コキシ、ニトロ、アシルアミノ、アルキルアミノ基およ
    びハロゲンより選ばれる置換基を有するものも含まれる
    。〕
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