JPS59230790A - 定着型感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は感熱記録により高濃度に発色し、しかも貯蔵保
存性の優れた定着型感熱記録体に関するものである。

近年、多量の情報をできる限シ高速でハードコピーとし
てアウトプットすると云う社会の要請に応じて高速プリ
ンター、ファクシミリ等の発達は著しいものがある。高
速プリンター、ファクシミリの如く電気的情報に従って
記録媒体に画像を形成する方法として、電子写真、靜′
亀記録、放電記録、インクジェットおよび感熱記録等が
知られている。これらのなかで感熱記録法は装置が比較
的簡単であシ、又、記録紙も比較的安価であることから
特に近年急速に普及している。

該感熱記録法の一つの方法として、クリスタルバイオレ
ットラクトンのような発色性物質ととスフエノールＡの
ようなフェノール性化合物を組み合せてなる感熱記録用
シートについては、例えば特公昭４５−１４０３９号公
報に記載されておりすでに公知である。これらの感熱記
録シートは現在事務用複写紙、各種レコーダー、心電計
、電卓、コンピューターの端末機、ファクシミリ等の記
録紙として広く訣用されている。

しかし、上記従来の方法では印字後、誤って加熱された
場合、背景が発色して印字が読めなくなったり、又印字
後、改ざんされる可能性があり、その改良が強く望まれ
ている。

本発明者等はこの問題を解決した定着可能な感熱記録体
の提供を意図して研究し、先に、ジアゾニウム塩とカプ
ラー化合物の反応を促す塩基性物質として特定の一般式
を有するグアニジン誘導体を用いることにより、高感度
でしかも貯蔵保存性にすぐれた定着可能な感熱記録体を
提供しうろことを見出してすでに提案した（特開昭５７
−４５０９４、同５７−１２５０９１公報）。

本発明の目的は感熱記録によυ高濃度に発色し、しかも
貯蔵保存性に優れた定着型感熱記録体を提供する事であ
る。

即ち、本発明の定着型感熱記録体は、支持体上にジアゾ
ニウム塩、カプラー化合物、発色助剤、及び顕色剤とし
て熱にょシ溶融して塩基性膠囲気を示す有機塩基性化合
物の微粒子状分散物を同一層に、又は２層以上の別の層
よシ成る感光感熱層として設けた定Ｎ型感熱記録体にお
いて、兜色助剤として下記一般式（１）で示されるチオ
アミド誘導体を用いることを特徴とする。

一般式（１） Ｒ４は鎖状もしくは環状のアルキル基、もしくはアルケ
ニル基、アルコキシ基、フェノキシ基、ナフトキシ基、
アルキルチオ基、フェニルチオ基、ナフチルチオ基であ
る。Ｒ２、Ｒ，は水素原子、アルキル基、フェニル基、
アミノ基、ベンゾイル基、オキシカルボニル基であシ、
さらに几い几２、鳥の置換基はハロゲン、ヒドロキシル
基、カルボキシル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ
基、メルカプト基などの置換基を有していてもよい。

本発明で用いるチオアミド誘導体は融点４０〜１６０℃
、好ましくは７０〜１３５℃の常温で固体の物質であシ
、水に難溶又は不溶であり、熱溶融時にジアゾニウム塩
、カプラー化合物、及び顕色剤として使用する有機塩基
性化合物をよく溶解させるものの使用が好ましい。

このチオアミド誘導体の具体例を融点と共に表−１に示
す。

表−１ Ｎ、Ｎ−ジメチルフェニルチオアセトアミド　　　　　
８１℃β−フェニルテオグロビオンアミド　　　　　　
　８７℃Ｎ、Ｎ−ジメチルーβ−フェニルチオグロビオ
ｙアミド　　５６℃ジチオカルバジン敲−（２−ニトロ
ベンジルエステル）　　９４℃ジテオカルバミド戚ベン
ジルエステル　　　　　　　９０℃Ｎ−ベンゾイル−ジ
チオカルバミド酸イソブチルエステ５ル　　８１℃ Ｎ−べ／シイルーチオベンズアミド　　　　１１７℃エ
チルエステル　　７４℃ Ｎ−ベンゾイルモノチオカルバミド酸−８−エチルエス
テル　　１０５℃ フェニルエステル　　９３℃ 本発明で発色助剤として用いる前記化合物は、いずれも
熱可溶融性で、かつ水離溶性又は不溶性であり粒径０．
１〜１０μの微粒子状で用いられる。

ジアゾニウム塩とカプラー化合物と本発明の発色助剤と
の比率は１　：　（０，１〜１０）：（０，１〜２０）
（重量比）の範囲が好ましい。

又、発色助剤は単独でもしくは必要により２ｍ以上を組
み合わせて使用することが出来る。

本発明の発色助剤による定着型感熱記録体の発色感度向
上の効果は疎水性グアニジン誘導体のみならず広く一般
に公知の有機城塞性化合物を顕色剤として使用し九場合
にも認められるが、特に好ましい有機塩基性化合物とし
て下記のグアニジン誘導体があげられる。

一般式（ＩＤ Ｌｓ 一般式（ＩＩＩ） ［：式中Ｒい’５　、”６　、”７および几、は水素、
炭素数１８以下のアルキル、環状アルキル、アリール、
アラルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、
カルバモイルアミノ、複素環残基を表し、Ｒ＋９は低級
アルキレン、フェニレン、ナフチレンまたは−０−Ｘ−
０−＜式中Ｘは低級アルキレン、Ｓ０２、Ｓ２、Ｓ、０
ｌ−ＮＨ−または−重結合を表す）を表し、式中のアリ
ール基は低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシルア
ミノ、アルキルアミノ基およびハロゲンより選ばれる置
換基を有するものも含まれる。〕 本発明に使用するジアゾニウム塩としては、従来公知の
ジアゾ型複写材料に用いられる化合物を任意に使用する
ことが出来るが、例えば次の一般式（ＩＶ）、（Ｖ）、
（■）で示されるものを特に好適に使用することができ
る。

（Ｉｔ／） 式中、Ｒ４゜及び几１．は炭素数１〜５のアルキル、又
はアルコキシル、又はオキシアルキル、ベンジル、ｔ１
％ベンジル、ベンゾイル、置換ベンゾイル、フェニル基
、水素原子などを示し、Ｙ及びＺはハロゲン原子、炭素
数１〜５のアルキル、カルボキシル、炭素数１〜５のア
ルコキシル、ニトロ、アセトキシ基などを示し、ｍ及び
ｎは０又は４以下の正整数を示す。又、Ｘはｃｔ−１Ｂ
ｒ−１ｓｏ４−１ＮＯ，−１ＰＦ６−１ＣｚＯ４−１Ｂ
Ｆ４−等のアニオンやさらにＺ　ｎ　ＣＺ２、ｃａｃｔ
２あるいは８　ｎ　Ｃｌ−４等がこれらのアニオンに付
加したイオンを表わしている。

具体例として、４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンゼンジ
アゾニウムクロリド、３−クロル−４−Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−Ｎ、Ｎ−
ジエチルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、２，５
−ジェトキシ−４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノベンゼンジ
アゾニウムクロリド、４−Ｎ−エチル−Ｎ−ヒドロキシ
エチルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−Ｎ。

Ｎ−ジェトキシアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、
４−フェニルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、４
−Ｎ−（Ｐ−メトキシフェニル）−アミノベンゼンジア
ゾニウムクロリドなどがある。

ｍ 式中Ｒ４２バーＣＨ２ＣＨ２０ＣＨ２０Ｈ２−？−０Ｈ
２０ＣＨ２ＣＨ２−１−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−な
どである。

Ｘ、　Ｙ、　Ｚ、　ｍ及びｎは一般式（ＩＶ）の場合と
同義である。

具体的化合物例としては、４−モルフォリノベンゼンジ
アゾニウムクロリド、２．５−ジェトキシ−４−モルフ
ォリノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−オキサシリ
ジノベンゼンジアゾニウムクロリド、３−メチル−４−
ピペリジノベンゼンジアゾニウムクロリドなどがある。

（Ｖｌ） ｎ 式中、Ｒ１５はアルキル基やアリール基を示す。

又、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ及びｎは一般式（Ｆ／）の場合と同
義である。

具体的化合物例としては、４−エチルカグトー２．５−
ジェトキシベンゼンジアゾニウムクロリド、４−トリル
メルカプト−２，５−ジェトキシベンゼンジアゾニウム
クロリド、４−ベンジルメルカプト−２，５−ジメトキ
シベンゼンジアゾニウムクロリドなどがある。

これらのジアゾニウム塩は水又は有機溶媒中に溶解又は
適当な溶媒中に微粒子状に分散させて好ましくは０．１
〜１．０ｔＡｒ？の範囲内で支持体上に塗布することが
出来る。

又、ジアゾニウム塩の安定化とプレカップリング防止の
為に感光感熱１脅中に酸化合物を用いることも出来るが
、これは、従来公知のジアゾ型複写材料に用いられる有
機、無機の酸化合物を任意に使用することが出来、具体
例を挙げると酒石酸、クエン酸、ホウ酸、乳酸、グルコ
ン酸、リン酸、トリクロロ酢酸、ジクロロ酢酸、シアノ
酢酸、シュウ酸、マロン酸、マレイン酸等がいずれも好
適に使用される。

有機塩基性化合物に対してこれらの酸化合物は重量比で
５．０％〜１００チの範囲内で用いるのが好ましく、さ
らに好ましくは１０〜５０％の範囲内で使用するのがよ
い。

又、ジアゾニウム塩と反応してアゾ色素を形成するカプ
ラー化合物としては前記したジアゾニウム塩とカップリ
ング可能な化合物であれば何れをも使用できる。これら
のカプラー化合物としては、フェノール誘導体、オキシ
ナフタレン誘導体、活性メチレン基を含む化合物、ヘテ
ロサイクリック化合物等が挙げられ、これらの具体的な
化合物としては次の如き化合物が挙けられる。

フェノール誘導体 ピロカテコール レゾルシン フロログリシン ビロカロール メタアミノフェノール バラアミノフェノール ジエチルアミノフェノール Ｎ−ラウリル−バラアミノフェノール Ｎ−アシル−メタアミノフェノール ３、３’、　５−　）　ＩＪヒドロキシジフェニール３
　、３’、　５　、５’−テトラヒドロキシジフェニー
ルミーレゾルシン酸 β−レゾルシン酸 Ｔ−レゾルシン酸 オキシナフタレン誘導体 ２．３−ジヒドロキシナフタレン β−す７トール α−ナフトール １．６−ジヒドロキシナフタレン ２．３−ジヒドロキシナフタレン−６−スルホン酸２−
ナフトール−３，６−ジスルホン酸１．８−ジヒドロキ
シナフタレン−３−スルホン酸２−ヒドロキシ−３−ナ
フトエ１−Ｎ−β−ヒドロキシエチル−アマイド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ［−Ｎ、Ｎ−ビスβ−ヒ
ドロキシエチルアマイド ５−（バラニトロ）−ベンズアミド−１−す７トール２
−ヒドロキシ−３−プロピルモルホリノナフトエ酸２−
ヒドロキシ−３−ナフト−０−トルイシド２−ヒ’ｂ゛
ロギシー３−す７ト工酸モルホリノプロピルアミド２−
ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−４′−クロロアニリド２
−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、２’、５’−ジメトキ
シアニリド２−ヒドロキシ−３−ナフトエａ　　２′−
エトキシアニリド２−ヒドロキシ−３−す７トエ酸−２
′−メトキジアニリド２−ヒドロキシ−３−す７トエ酸
−フェニルエステル２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−
４′−フェノキシアニリド２−ヒドロキシ−３−ナフト
エ敵−４１−ペンデルオキシアニリド２−ヒドロキシ−
３−ナフトエ酸−４′−フェネチルオキ／アニリド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ醒２／ペンデルオキシア
ニリド活性メチレン基を含む化合物 １−フェニル−３−メチル−ピラゾロン（５）アセトア
セチックアシッドアニリド １−フェニル−３−カルボキシピラゾロ／アセトアセチ
ックアシッドシクロへキシルアマイドアセトアセチック
アシッドベンジルアマイドシアノアセトアニリド シアノアセトモルフォリン ４−カルボキシ−アセトアセトアニリドヘテロサイクリ
ック化合物 これらのカプラー化付物を水又は有機溶媒に溶解して、
もしくはボールミル、サンドグラインダー、アトライタ
ー等の分散手段を用いて粒径１０μ以下の微粒子状分散
物として感光感熱層中に含有せしめることが出来る。

又、カプラー化合物は必要によ１ｍ又はそれ以上の化合
物を組み合せて望みの分光吸収特性を散に際してはカプ
ラー化合物を単独で分散してもよいが、有機塩基性化合
物や、本発明の発色助剤又は必要によシその他の添加剤
と共分散することも出来る。

顕色剤として使用する有機塩基性化合物は支持体への塗
布時に塗液の溶媒として使用する水又は有機溶剤に可溶
であれば塗液のｐＨが上昇し地肌のカプリ、貯蔵保存性
の悪化の原因になるので塗層中で不連続な微粒子状分散
物として存在するのが望ましく、又、水に対する２０℃
での溶解度がｉ、ｏ　ｙ７を以下のものであれは耐湿熱
貯蔵安定性もよく、脂肪族アミンやピロリジン誘導体、
イミダゾール誘導体、イミダシリン銹導体、ピペリジン
誘導体等の複素環化合物も好適に使用しうるが、特に下
記一般式（Ｉｆ）及び（ＩＩＩ）の疎水性グアニジン誘
導体を顕色剤として使用した場合には、高温開基下の貯
蔵保存性にすぐれ、しかも高感度に発色する定着盤感熱
記録体を得ることが出来る。又、顕色剤は融点１００〜
１７０℃の範囲のものが特に顕色剤はボールミル、サン
ドグラインダー、アトライター等の分散手段で単独に分
散してもよいが、カプラー化合物、本発明の発色助剤又
はその他必要によシ添加剤等と共分散してもよい。

一般式（ＩＩ） 几８ 又は、 一般式（１） Ｃ式中Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ，およびＲ８は水素、炭素
数１８以下のアルキル、環状アルキル、アリール、アラ
ルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、カル
バモイルアミノ、複素環残基を表し、Ｒ，ｌｄ低級アル
キレン、フェニン／、ナフチレンまたは−Ｑ−Ｘ−Ｑ−
（式中Ｘは低級アルキレン、Ｓ０２、Ｓ３、Ｓ、０ｌ−
ＮＨ−または−重結合を表す）を表し、式中のアリール
基は低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシルアミノ
、アルキルアミノ基およびハロゲンよシ選ばれる置換基
を有するものも含まれる〕 その代表的な具体例を表−２に示すが、これらに限定さ
れるものではない。表中→５◇はシクロヘキシル基を表
わす。

表−２ （１） ＣＨ。

（６） （１１） （１２） （１３） （１５） （１６） （１８） （１９） （２ｏ） （２１） Ｈ （２２） （２３） （２４） （２５） （２６） Ｈ （２９） （３０）　　　　　　　　　　　　　　（３１）（３４
）　　　　　　　　　　　　　　　（３５）１ ＮＨ３−Ｃ−ＮＨ２ （３６）　　　　　　　　　　　　　　（３７）（４０
）　　　　　　　　　　　　　　　（４１）（４２）　
　　　　　　　　　　　　　　（４３）（４４） 上記で示したこれらのグアニジンの誘導体は公知の方法
ないしはそれに類似の方法で容易に合成することができ
る。

又、本発明の感光感熱層を形成する為のバインダー材料
としては、水系溶媒では例えば、コーンスターチ、アラ
ビアゴム、にかわ、ゼラチン、カゼイン、メチルセルロ
ース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース
、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリルアミド、
カルボキシメチルデンプン、ジアルデヒドデンプン等の
デンプン又はその変性物及び誘導体、ポリビニ／Ｌ／　
７　／ｌ／コールもしくはその変性物及び誘導体、ポリ
ビニルピロリドン、イソブチレン−無水マレイン酸共重
金物、ポリアクリル酸塩、スチレン−無水マレイン酸共
重合物、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリス
チレン、スチレンブタジェンゴム（＝８ＢＲ）、メタク
リレートブタジェンゴム（＝ＭＢＲ）、ニトリルブタジ
ェンゴム（＝ＮＢＲ）ポリメチルメタクリレート、ポリ
プロピレン、ポリアクリロニトリル、アクリル酸エステ
ル等の合Ｆｆ、樹脂エマルジョン等が挙けられ、これら
のバインダー材料は単独で、もしくは混合して使用でき
る。又、有機溶媒系では上記の合成樹脂をエマルジョン
化せずに有機溶媒に溶解して使用することが出来る。

ジアゾニウム塩のカップリング反応は水等の極性な溶媒
の下で促進されるので、ジアゾニウム塩を用いる定着型
感熱記録体の特に高温高湿下での貯蔵保存性は低い平衡
水分率を有するバインダー材料を選択することによって
も大きく改善され、又、水系溶媒を用いた場合はホルマ
リン、グリオキザール、クロム明ばん、ゲルタールアル
デヒド、メラミン／ホルマリン樹脂、尿素／ホルマリン
樹脂など通常水溶性高分子バインダー材に使用される耐
水化剤を用いることによっても貯蔵保存性を向上させる
ことが出来る。

又、本発明の感光感熱層中に用いられる顔料の具体例と
しては、カオリン、焼成カオリン、タルク、ろう石、ケ
インウ土、スチレン樹脂粒子、炭酸カルシウム、水酸化
アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム
、酸化チタン、炭酸バリウム、尿素−ホルマリンフィラ
ー、セルロースフィラー、酸化アルミニウム等が挙げら
れるが、カス、スティッキング等の熱ヘツドマツチング
性の観点からは特開５３−１１８０５９．５４−２５８
４５．５４−１１８８４６．５４−１１８８４７公報記
載の如き吸油度がＪＩＳＫ５１０１に定めル６ｔｉｌ定
法Ｌｊ？いテＳ　Ｏ−〜５００ｔｎｅ／　１００９の吸
油性顔料を使用するのが望ましく、特に熱ヘッドと直接
接触する層においては、焼成カオリン、尿素−ホルマリ
ンフィラー等で上記の吸油量を示す吸油性顔料を使用す
るのが望ましい。

その他の補助成分としては、発色抑制や発色補助の為に
塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸ソーダ、チオウレア硫酸
グアニジン、グルコン酸カルシウムや、ソルビトール、
サッカローズなどの糖類などが用いられ、必要により紫
外線防止剤を添加したシ、又、スティッキング改良や発
色感度向上の目的でワックス類や金属石ケン類を使用す
ることが出来る。

ワックス類としては、具体的には、パラフィンワックス
、カルナウバワックス、マイクロクリスタリンワックス
、ポリエチレンワックスの他、高級脂肪酸アミド例えば
ステアリン酸アミン、２ウリルアミド、ミリスチルアミ
ド、硬化牛脂酸アミド、パルミチン酸アミド、オレイン
酸アミド、アセトアミド、ヤシ脂肪酸アミド、又はこれ
らの脂肪酸アミドのメチロール化物、メチレンビスステ
アロアミド、エチレンビスステアロアミド又高級脂肪酸
エステル等が挙げられる。

金属石鹸としては高級脂肪酸多側金属塩、即ちステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カ
ルシウム、オレイン酸亜鉛等が挙げられる。

これは単独で分散して使用することも出来るが、有機塩
基性化合物、カプラー化合物等や、本発明の発色助剤と
共分散して使用することも出来る。

支持体としては、紙の他に合成樹脂フィルム、ラミネー
ト紙等も使用出来、又、紙を支持体として使用する場合
、感光感熱層を支持体上に直接塗布するとジアゾニウム
塩が紙基体の空隙に浸透して内部まで含浸声れる為に多
量のジアゾニウム塩を必要とする為、感熱印字後露光に
よる光定着の感度が低下する場合があり、この欠点を防
止する為、必要によっては紙基体に予めシリカゾル、ア
ルミナ、酸化チタン、カオリン等の空隙光てん剤、或い
はこれらとでんぷん、カゼイン、ポリビニルアルコール
、ポリ酢酸ビニルエマルジョン等の高分子材料との組み
合せでプレコートレ次いで感光感熱層を塗布してもよい
。

次に実施例と比較例によシ、本発明を更に詳細に説明す
る。

実施例１ 下記の配合で感光感熱層の塗液を調製し、支持体上に乾
燥後の塗布量が９．５９／ｒｒ？になるように塗布し乾
燥して定着型感熱記録体を作成する。

単位は重量部である。

尚、Ａ液、Ｂ液は次の如き配合をボールミルにて４８時
間粉砕して調製した。

Ａ液 Ｂ液 実施例２ 実施例１においてＡ液でジチオカルバミド酸ベンジルエ
ステルを用いる代多にヘーベンゾイルージチオカルバミ
ド酸−ｍ−トルベンジルエステルを用いる以外ろ実施例
１と同様にして定着型感熱記録体を作成した。

実施例３ 実施例１においてＡ液でジテオカルバミド酸ベンジルエ
ステルを用いる代シにβ−７エニルチオグロビオンアミ
ドを用いる以外は実施例１と同様にして定着型感熱記録
体を作成した。

比較間１ 実施例１においてＡ液でジテオカルバミド酸ベンジルエ
ステルを除く以外は実施例１と同様にして定着型感熱記
録体を作成した。

このようにして得られた定着型感熱記録体をファクシミ
リ（東芝ＫＢ−４８００）ｅ使用して感熱印字させた後
全面紫外線露光にてジアゾニウム塩を分解し定着させた
。

前記の如くして得られた印字濃度をマクベス濃度計（Ｒ
Ｄ−５１４）にて測定した。その値を表−３に示す。又
、表−３には貯蔵保存性テストの結果も同時に示す。貯
蔵保存性テストは塗イ５液を調製後塗布乾燥して形成し
たサンプルを４０℃、相対湿度９０％の暗所にて２４時
間放置した場合の耐湿熱テストの結果を表し、テスト後
全面露光して定着し、マクベス濃度計にて測定した地肌
濃度を表−３に示す。

表−３ 実施例４ ジアゾニウム塩を含有する層を次の配合で調製し、支持
体上に乾燥後の塗布量が２．０Ｐ／ｎ？になるように塗
布する。

上記にて作成した層上に次の配合で調製した顔色剤を含
有する感熱層の塗液を、乾燥後の塗布量が８．０　ｆ／
ｒｒ？になるように塗布して定着型感熱記録体を作成す
る。

尚、Ａ液、Ｂ液は実施例１と同じ配合をボールミルにて
４８時間粉砕分散して調製した。

実施例５ 実施例４において、Ａ液、Ｂ液の配合が実施例２と同じ
以外は実施例４と同様にして定着型感熱記録体を作成し
た。

実施例６ 実施例４において、ＡｉＬ　Ｂ液の配合が実施例３と同
じ以外は実施例４と同様にして定着型感熱記録体を作成
した。

比較詞２ 実施例４において、Ａ液、Ｂ液の配合が比較例１と同じ
以外は実施例４と同様にして定着型感熱記録体を作成し
た。

このようにして得られたジアゾ定着型感熱記録体をファ
クシミリ（東芝ＫＢ−４８００）を使用して感熱印字さ
せた後全面紫外線露光にてジアゾニウム塩を分解し定着
させた。

前記の如くして得られた印字濃度をマクベス濃度針（Ｒ
Ｄ−５１４）にて測定し、その値を表−４に示す。

又、表−４には貯蔵保存性テストの結果も同時に示す。

貯蔵保存性テストは塗布液を調製後塗布乾燥して形成し
たサンプルを４０℃、相対湿度９０チの暗所にて２４時
間放置する耐湿熱テストとサンプルを６０℃の乾燥器に
２４時間放置する耐熱テストの結果を表し、それぞれ処
理後全面露光して定着し、マクベス濃度計にて測定した
地肌濃度を表−４に示す。

表−４

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 Ｌ　ジアゾニウム塩、カブ２−化合物、発色助剤、及び
   顕色剤として熱に溶融して塩基性雰囲気を示す有機塩基
   性化合物の微粒子状分散物を同一の層又は２層以上の別
   の層より成る感光感熱層として、支持体上に設けた定着
   型感熱記録体において、該発色助剤が下記一般式（Ｉ）
   で示されるチオアミド誘導体であることを特徴とする定
   着型感熱記録体。 一般式（Ｉ） 几、は鎖状もしくは環状のアルキル基、もしくはアルケ
   ニル基、アルコキシ基、フェノキシ基、ナフトキシ基、
   アルキルチオ、フェニルチオ、ナフチルチオ基である。 几２、Ｒ３は水素原子、アルキル基、フェニル基、アミ
   ノ基、ベンゾイル基、オキシカルボニル基であシ、さら
   にＲ１、Ｒ２、ＲＪ５の置換基ｔｄハロゲン、ヒドロキ
   シル基、カルボキシル基、アルコキシ基、ニトロ基、ア
   ミ７基、メルカプト基などの置換基を有していてもよい
   。 λ　ジアゾニウム塩又はカプラー化合物の少くともいず
   れか一方が不連続状の微粒子状分散物として感光感熱層
   中に含有される特許請求の範囲第１項記載の定着型感熱
   記録体。 ３６　　有機塩基性化合物が下記一般式ＣＩ［）又は（
   ＩＩＩ）で表わされる疎水性グアニジン誘導体である特
   許請求の範囲第２項記載の定着型感熱記録体。 一般式０） 一般式（ＩＩＩ） 〔式中Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７およびＲ８は水素、炭素
   数１８以下のアルキル、環状アルキル、アリール、アラ
   ルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、カル
   バモイルアミノ、複素環残基を表し、Ｒ，ハを級アルキ
   レン、フェニレン、ナフチレンまたは−Ｑ−Ｘ−Ｑ−（
   式中Ｘは低級アルキレン、８０２、Ｓ２．８，０．−Ｎ
   Ｈ−または−貫結合を表す）を表し、式中のアリール基
   は低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシルアミノ、
   アルキルアミノ基およびハロゲンより選ばれる置換基を
   有するものも含まれる。〕